製薬 - 三重県伊賀市 の求人・仕事・採用

勤務時間シフト制

仕事内容社会の美と健康を支える【医薬品・化粧品を作る仕事】です。 ドラム缶や一斗缶に入った原料を運んだり、秤ったり、原料を調合 釜に投入して混ぜ合わせるなど、身体を動かすお仕事になります。 空調完備のクリーンルーム内での作業になりますので、季節を問わ ず清潔で快適です。 ゼロから色々な製品が出来上がる姿をみることができる魅力てきな 職場です。 同業種のご経験のある方大歓迎 入社後は１つ１つ丁寧に研修しま すがご自身のご経験を活かしませんか？ 変更範囲：変更なし

仕事内容大手製薬メーカーとの窓口業務です！ ・得意先関連業務（受注管理、生産依頼、納期連絡） ・営業事務一般（営業資料作成、送金確認及び入力、請求書発行、 売上伝票確認等） ・お客様相談窓口対応（商品の販売店紹介、クレーム対応等） 変更範囲：変更なし

仕事内容株式会社大阪製薬 三重限定募集！医薬部外品などの【製造スタッフ】★未経験歓迎 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【夜勤なし！土日祝休み】◎医薬品や化粧品、消毒剤等を製造する工場で、医薬品等の製造業務／資材準備～調合・梱包・ライン管理などをお任せします。伊賀市の工場で、かゆみ止めや消炎鎮痛剤などを取り扱います。 資材準備・調合・充填・包装・梱包までの一連の製造工程を担当。★働きやすい職場でプライベートも充実●定時退社 ┗繁忙期は発生することもありますが、ほとんどありません ●有給平均取得日

勤務時間交替制勤務となります。 【交替制(1)】 ・6:20～15:05 ・13:15～22:00 ・16:20～1:05 各休憩50分あり。 【交替制（2）】 ・6:00～16:55 ・19:30～6:25 各休憩60分あり。 ----------------------------------- フルタイム勤務 ２交替制 ３交替制 5勤2休 ----------------------------------- 残業 あり ひと月の残業時間見込み 10時間 残業月見込み時間は目安です。業務の状況により変動する場合があります。

仕事内容【仕事内容】 医薬品の品質管理に業務全般をお任せします。 【具体的には】 ・GMP査察対応「品管パート」 ・手順書等の書類作成業務 ・試験サンプルの取り出し ・資材の文章チェック ・ビーカーやフラスコを用いた試験など 【組織について】 ・研究開発本部 品質保証室 品質管理チーム チームリーダー以下16名 【ポイント】 ・決められたスケジュールの中で、工場で作られる製品の試験結果を出し、製品に問題がないかを確認する業務である為、製品品質に直結する重要な仕事でとても魅力があります。 ・多くの女性社員が活躍していることもあり、お互いさまの精神が根付いている為、全ての人に働きやすい環境となってお

仕事内容【仕事内容】 医薬品の品質管理に業務全般をお任せします。 【具体的には】 ・GMP査察対応「品管パート」 ・手順書等の書類作成業務 ・試験サンプルの取り出し ・資材の文章チェック ・ビーカーやフラスコを用いた試験など 【組織について】 ・研究開発本部 品質保証室 品質管理チーム チームリーダー以下16名 【ポイント】 ・決められたスケジュールの中で、工場で作られる製品の試験結果を出し、製品に問題がないかを確認する業務である為、製品品質に直結する重要な仕事でとても魅力があります。 ・多くの女性社員が活躍していることもあり、お互いさまの精神が根付いている為、全ての人に働きやすい環境となってお

仕事内容【仕事内容】 医薬品の品質管理に業務全般をお任せします。 【具体的には】 ・GMP査察対応「品管パート」 ・手順書等の書類作成業務 ・試験サンプルの取り出し ・資材の文章チェック ・ビーカーやフラスコを用いた試験など 【組織について】 ・研究開発本部 品質保証室 品質管理チーム チームリーダー以下16名 【ポイント】 ・決められたスケジュールの中で、工場で作られる製品の試験結果を出し、製品に問題がないかを確認する業務である為、製品品質に直結する重要な仕事でとても魅力があります。 ・多くの女性社員が活躍していることもあり、お互いさまの精神が根付いている為、全ての人に働きやすい環境となってお

仕事内容【仕事内容】 品質保証業務全般をお任せします。 【具体的には】 ・GMP適合性調査等の監査、査察対応や教育訓練 ・逸脱・変更管理、自己点検 ・品質情報、バリデーション ・文書管理等の業務 【組織について】 ・研究開発本部 品質保証室 品質保証チーム 室長以下7名 【ポイント】 ・製品を使用されるお客様への安心・安全が提供できる仕事なのでお客様を笑顔にすることが出来ます。 ・製品の全ての工程に関わる仕事となっている為、業務が多岐にわたっています。工場のトラブルからお客様のクレームまで対応する業務なので、会社全体の信頼にもつながる役割も担っているという使命感ややりがいがあります。 【給与詳

仕事内容【仕事内容】 品質保証業務全般をお任せします。 【具体的には】 ・GMP適合性調査等の監査、査察対応や教育訓練 ・逸脱・変更管理、自己点検 ・品質情報、バリデーション ・文書管理等の業務 【組織について】 ・研究開発本部 品質保証室 品質保証チーム 室長以下7名 【ポイント】 ・製品を使用されるお客様への安心・安全が提供できる仕事なのでお客様を笑顔にすることが出来ます。 ・製品の全ての工程に関わる仕事となっている為、業務が多岐にわたっています。工場のトラブルからお客様のクレームまで対応する業務なので、会社全体の信頼にもつながる役割も担っているという使命感ややりがいがあります。 【給与詳

仕事内容ロート製薬株式会社 【三重/伊賀】工場ファシリティ設備の保全計画・環境管理◇土日祝休・残業20～25◇人気商品多数 【仕事内容】 【三重/伊賀】工場ファシリティ設備の保全計画・環境管理◇土日祝休・残業20～25◇人気商品多数 【具体的な仕事内容】 ◎キャリア形成支援/健康サポート制度/ワークライフバランス両立◎ ■採用背景： 昨今の医薬品業過を取り巻く品質問題から品質体制の更なる強化を目指しております。また、売上も好調に推移し、生産量の増加に伴う品質業務も増加している為の増員となります。 ■業務内容： 施設保全：建物・設備の保全計画・実施・報告、設備や環境のモニタリング等 建物附属設

仕事内容【仕事内容】 品質保証業務全般をお任せします。 【具体的には】 ・GMP適合性調査等の監査、査察対応や教育訓練 ・逸脱・変更管理、自己点検 ・品質情報、バリデーション ・文書管理等の業務 【組織について】 ・研究開発本部 品質保証室 品質保証チーム 室長以下7名 【ポイント】 ・製品を使用されるお客様への安心・安全が提供できる仕事なのでお客様を笑顔にすることが出来ます。 ・製品の全ての工程に関わる仕事となっている為、業務が多岐にわたっています。工場のトラブルからお客様のクレームまで対応する業務なので、会社全体の信頼にもつながる役割も担っているという使命感ややりがいがあります。 【給与詳

勤務時間 就業時間１：10時00分〜16時00分 就業時間２：10時00分〜15時00分 就業時間に関する特記事項：（１）、（２）で選択応相談 （１）の場合、週４日就業 （２）の場合、週５日就業 週２０時間の就業時間となります。 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日 週休二日制：毎週

仕事内容食品・医療・製薬・化学薬品などの生産装置やタンク・配管等部品の製造に携 わります。 配属後はプレスブレーキ曲げ加工（アマダ製）を行います。 製品の多くは受注製品のため、ロット作業ではなく一品一様となります。 経験を積みながら様々な製品に携わる楽しさや、大きな製品を完成させるやり がいも感じられるでしょう。 機械に係る資格の取得やセミナーの参加にも積極的に取り組んでおります。 変更の範囲：変更なし

仕事内容食品・医療・製薬・化学関係などの生産装置やタンク・配管等部品の製造に携 わります。 配属後は金属製品の溶接（ＴＩＧ溶接・半自動溶接）を行います。 製品の多くは受注製品のため、ロット作業ではなく一品一様となります。 経験を積みながら様々な製品に携わる楽しさや、大きな製品を完成させるやり がいも感じられるでしょう。 溶接に係る資格の取得やセミナーの参加にも積極的に取り組んでおります。 変更の範囲：変更なし

仕事内容【仕事内容】 情報システム関連業務全般をお任せします。 【具体的には】 ・情報システム化推進業務 ・社内の生産系システム、基幹システム等の調整・連携 ・社内インフラの整備、NASシステムの整備、情報セキュリティ対策、PCの設定 ・通信環境の整備、防犯カメラ設定 他 【組織について】 ・管理本部に配属予定。配属部署のメンバー構成6人。 【ポイント】 ・当社の情報システム全般の管理者として業務にあたっていただきます。 ・医薬品製造システムに詳しくなくても、入社後に医薬品のGMP要件について習得いただけますのでご安心ください。 【給与詳細】 【年収】 420〜570万円 0 【固定残業代

仕事内容【仕事内容】 情報システム関連業務全般をお任せします。 【具体的には】 ・情報システム化推進業務 ・社内の生産系システム、基幹システム等の調整・連携 ・社内インフラの整備、NASシステムの整備、情報セキュリティ対策、PCの設定 ・通信環境の整備、防犯カメラ設定 他 【組織について】 ・管理本部に配属予定。配属部署のメンバー構成6人。 【ポイント】 ・当社の情報システム全般の管理者として業務にあたっていただきます。 ・医薬品製造システムに詳しくなくても、入社後に医薬品のGMP要件について習得いただけますのでご安心ください。 【給与詳細】 【年収】 570〜660万円 0 【固定残業代

仕事内容【仕事内容】 情報システム関連業務全般をお任せします。 【具体的には】 ・情報システム化推進業務 ・社内の生産系システム、基幹システム等の調整・連携 ・社内インフラの整備、NASシステムの整備、情報セキュリティ対策、PCの設定 ・通信環境の整備、防犯カメラ設定 他 【組織について】 ・管理本部に配属予定。配属部署のメンバー構成6人。 【ポイント】 ・当社の情報システム全般の管理者として業務にあたっていただきます。 ・医薬品製造システムに詳しくなくても、入社後に医薬品のGMP要件について習得いただけますのでご安心ください。 【給与詳細】 【年収】 420〜570万円 0 【固定残業代

仕事内容食品・医療・製薬・化学関係などの生産装置やタンク・配管等部品の製造に携 わります。 取引先の要望に合わせて図面をおこしたり、自社製品の開発を行います。 取引先に営業部と一緒に直接訪問し打ち合せすることもあります。（市内及び 関西エリア中心） 変更の範囲：変更なし

仕事内容【仕事内容】 情報システム関連業務全般をお任せします。 【具体的には】 ・情報システム化推進業務 ・社内の生産系システム、基幹システム等の調整・連携 ・社内インフラの整備、NASシステムの整備、情報セキュリティ対策、PCの設定 ・通信環境の整備、防犯カメラ設定 他 【組織について】 ・管理本部に配属予定。配属部署のメンバー構成6人。 【ポイント】 ・当社の情報システム全般の管理者として業務にあたっていただきます。 ・医薬品製造システムに詳しくなくても、入社後に医薬品のGMP要件について習得いただけますのでご安心ください。 【給与詳細】 【年収】 570〜660万円 0 【固定残業代