三重県の製薬の求人・仕事・採用

仕事内容<brb未経験から始める食品製造br>乳酸菌など健康食品の製造スタッフ＊研修充実・年間休日120日以上bbrbrb求職者の方へメッセージbbr>ニチニチ製薬株式会社は、乳酸菌などの健康食品を製造する食品メーカーです。<brbr>製造部では乳酸菌の培養から乾燥まで行っています。<br>培養と聞くと難しい印象ですが、全ての工程にマニュアルがあり、また工程はほとんどが自動で進んでいきます。<brbr>業務内容としては機械操作（タッチパネル）と工程監視が中心です。工程は大きく分けて3つあります。タンクで乳酸菌を増やす調合工程、増やした乳酸菌と水を分離させる濃縮工程、乳酸菌を粉末化する乾燥工程の3つです

仕事内容三重県鈴鹿市の正社員求人｜製薬工場での製造作業｜最寄駅：玉垣駅より徒歩25分募集要項: 職種: 組立・組付け(製薬工場での製造作業／20代～30代活躍中／日勤) 仕事内容: ウィルオブ・ワークの正社員として製薬会社の工場で勤務いただきます。 ▼配属先での業務内容 製薬会社の製造工場にて、いくつかの工程のから適正のある部署にて就業いただきます。 [1]錠剤を作るための原料の投入をする作業 [2]投入した原料を合成する作業 [3]調合した薬剤をプレスして錠剤にしていく作業 [4]薬品を作った機械を洗浄していく作業 未経験からでもスタートできるように教育体制を準備しておりま

仕事内容洗剤や化粧品などを製造する工場で、 浄化槽の管理を中心に、工場敷地内を「安全で、清潔な状態」に保つために清掃・美化などを担当していただきます。 製造ラインで商品をつくる仕事ではありませんが、 工場が毎日問題なく稼働するためには欠かせないポジションです。 「身体を動かす仕事が好き」 「工場の中で安定して働きたい」 「一つひとつ決められた作業を丁寧に進めることが得意」 そんな方に向いている仕事です。 ・工場運営を支える環境管理業務 ・浄化槽管理を中心とした専門性のある仕事 ・デスクワークより身体を動かす仕事が中心 ・敷地内での作業が中心 ・コツコツ取り組める方を歓迎 ・長く安定して働ける製

仕事内容【具体的な仕事内容】 調合・充填・包装の機械オペレーター（記録書の記入・機械の稼働 ・チェックシートの記入、確認など）による医薬品・化粧品の製造 、原材料の投入（原料・資材準備）、秤量・調合・検品・梱包など の作業、簡単なパソコン業務など。 【職場の特徴】工場内は清潔で冷暖房完備です。ライン作業途中の お手洗いや体調不良等にも柔軟に対応します。 【最初に覚えていただく仕事】指図書の理解、簡単な機械操作・検 品・梱包作業⇒記録書の記入⇒機械オペレーション⇒設備の切り替 え・洗浄。写真付きマニュアルを用いて先輩が丁寧に教えます。 〔変更範囲：当社内業務全般〕 ＜ 急募 ＞

仕事内容○製造業務（乳酸菌の製造） ・機械オペレーション業務 ・洗浄業務 ・梱包業務 ・メンテナンス業務 ＊研修制度充実 生産プラントでは乳酸菌の培養から精製・粉末化までを 一貫し て行っています。「培養」「濃縮」「乾燥」の各工程について、計 ３ヶ月間位の研修を行う等、研修体制が充実していますので、未経 験の方でも安心してご応募ください。 変更範囲：変更なし

仕事内容■お仕事内容 ＼未経験スタートのスタッフも多数活躍中！／ 初めてのお仕事でも安心して始められる環境♪ お仕事探しからしっかりサポートします◎ ウィルオブ・ワークの正社員として製薬会社の工場で勤務いただきます。 ▼配属先での業務内容 製薬会社の製造工場にて、製剤機械オペレーター業務を担当いただきます。 具体的には下記のようなフローでの作業となります。 ①原料の受け入れ ②原料を機会に投入 ③できた製品の検品や重量測定 ④簡単なPC操作（できた袋の数や測定した重量記載） ⑤ラベルを製品に貼る ※1袋20㎏程度の重量で一日30袋

仕事内容【具体的な仕事内容】 原料・資材の購買業務（数量計算、発注、納期調整、仕入先と の連絡・調整、打ち合わせ等）。スケジュール確認、資料作成など 。窓口業務（来客・電話対応、お弁当）。 デスクワーク（パソコン操作・システム入力あり） 【職場の特徴】 工場内は清潔で冷暖房完備です。基本的に事務所での作業です 。体調不良等にも柔軟に対応します。業務は先輩がついて順番 に丁寧に教えますのでご安心ください。 〔変更範囲：当社内業務全般〕

勤務時間就業時間１：10時00分〜16時00分 就業時間２：10時00分〜15時00分 就業時間に関する特記事項：（１）、（２）で選択応相談 （１）の場合、週４日就業 （２）の場合、週５日就業 週２０時間の就業時間となります。 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日

仕事内容業務内容 ・館内清掃 ・製造業務補助 ・検査業務補助 ・器具の洗浄 ・除草、草引き作業 ・商品の受注（受注および伝票入力） ・商品の発送業務（梱包・伝票発行・サンプル作成） ・在庫管理（商品在庫・販促品在庫等確認） ※見学可能 変更範囲：変更なし

仕事内容万協製薬株式会社 医薬品・化粧品の【製造業務】◆完全週休2日制／土日祝休み ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【医薬品・化粧品の製造業務をお任せします！】原料の投入や機械のオペレーション、検品などの作業を通じて製品づくりを支えていただきます。 秤量や調合作業 充填および包装工程の機械オペレーター業務 記録書の記入やチェック業務 【雇入れ直後】上記業務 【変更の範囲】会社の定める業務全般 【給与】 【月給】191,000円～230,000円 ※経験・年齢・能力を考慮して決定いたします

仕事内容【応募資格】 [必須] ■MR認定証（医薬情報担当者）をお持ちの方■MR実務経験をお持ちの方 ■普通自動車免許 [歓迎] 【理論年収】550万円～800万円（経験・能力に応じて決定） 【年収例】手当・日当含む 750万円／MR（33歳）入社1年目□諸手当以下、転勤を伴う場合に適用（正社員のみ）社宅制度（法人契約） 家賃：一部会社負担住居契約初期経費（敷金・保証金・礼金・仲介手数料等）：会社負担（上限設定あり）入居時 引越し費用：会社負担（会社指定業者）□その他手当通勤手当、単身赴任手当（単身赴任者のみ） 赴任時手当契約社員の場合、別途住宅手当あり 【募集年齢（年齢制限理由）】 【理論年収】5

仕事内容ロート製薬株式会社 【三重伊賀】医薬品や化粧品の品質管理◆プライム上場/年収523万～/第二新卒～ベテランまで歓迎 【仕事内容】 【三重伊賀】医薬品や化粧品の品質管理◆プライム上場/年収523万～/第二新卒～ベテランまで歓迎 【具体的な仕事内容】 点眼剤を主とする医薬品（無菌製剤でない外皮用剤も生産しています）、医薬部外品、化粧品を中心とした品質管理をご担当いただきます。 ■詳細： ※無菌性保証に関する業務で活躍いただくため、品質管理（QC）、品質保証（QA）で幅広くご活躍いただきます ・医薬品、医薬部外品、化粧品の原材料受入試験 ・出荷試験及び照査等の品質管理全般業務 ・点眼剤の無菌

勤務時間【勤務時間】 [1]8:25～17:00 （休憩 12:15～13:00 45分） [2]16:25～翌1:00 （休憩 20:15～21:00 45分） [3]0:25～翌9:00 （休憩 4:15～5:00 45分） ※3交替（基本1週間ごとにサイクルが変わります） 【勤務サイクル】 5勤2休 【残業について】 残業時間は月平均5時間程度と少なめなので、 自分の時間も大切にできます♪

仕事内容【20～30代活躍中！】三重県鈴鹿市安塚町の正社員（無期雇用派遣）求人｜製薬製造メーカーにて機器への材料投入・運搬／3交替／寮費補助あり｜（YO-19092-01-JP）【1】募集要項: 職種: 検査・検品・調整(製薬製造メーカーでの材料投入・運搬作業／3交替／20～30代活躍中) 仕事内容: 【仕事概要】 医療用医薬品を中心に研究・開発・製造・販売を行う製薬製造メーカーでのお仕事です！ 【仕事詳細】 機器への材料投入および運搬をお任せします！ 主な業務は下記の3つになります。 ▼業務内容 1.パレットに積んである200Lのステンレス缶を転がすなど人力で移動し、指定場所まで運搬します。

仕事内容生産設備の稼働確認や生産品目ごとの切り替え・オペレーション、設備の改良・改善を行います。 【具体的には】 社会の美と健康を支える＜医薬品・化粧品を作る仕事＞です。 スキンケア製品、アイケア製品を製造する充填・包装工程にて、生産設備の立ち上げ、稼働確認、品目ごとの設備の切り替え、オペレーションを行います。また、日々設備の改良改善を行います。 空調完備のクリーンルーム内での作業になりますので、季節を問わず清潔で快適に作業ができます。 最初は生産作業工程にも入っていただき、１から１つ１つ丁寧に研修していますのでご安心ください。 【就業時間】 ■交替制（シフト制） ・就業時間１：8時20分～17

仕事内容株式会社ミュートス 【フルリモートOK】リーダー候補／製薬業界向けプロダクト開発／年休125＆有給取得率80％以上 【仕事内容】 【フルリモートOK】リーダー候補／製薬業界向けプロダクト開発／年休125＆有給取得率80％以上 【具体的な仕事内容】 システムエンジニアとして、自社製品の開発や運用保守などをご担当いただきます。 経験や適性に応じて、PLやPMなどもお任せいたします。 配属先については、経験や希望を考慮し、下記部門へ配属いたします。 ■製品開発部 自社製品である、製薬企業向け業務システム「Co-ReFit」、副作用情報収集管理システム「Mesicot」の開発やバージョンアップ

勤務時間【勤務時間】 [1]8:25～17:00 （休憩 12:15～13:00 45分） [2]16:25～翌1:00 （休憩 20:15～21:00 45分） ※2交替（基本1週間ごとにサイクルが変わります） 【勤務サイクル】 5勤2休 【残業について】 残業時間は月平均5時間程度と少なめなので、 自分の時間も大切にできます♪

仕事内容【20～30代活躍中！】三重県鈴鹿市安塚町の正社員（無期雇用派遣）求人｜製薬製造メーカーにて機器への材料投入・運搬・データ入力／2交替／寮費補助あり｜（YO-19092-02-JP）【1】募集要項: 職種: 検査・検品・調整(製薬製造メーカーでの材料投入・運搬作業・データ入力／2交替／20～30代活躍中) 仕事内容: 【仕事概要】 医療用医薬品を中心に研究・開発・製造・販売を行う製薬製造メーカーでのお仕事です！ 【仕事詳細】 機器への材料投入および運搬をお任せします！ 主な業務は下記の3つになります。 ▼業務内容 1.パレットに積んである200Lのステンレス缶を転がすなど人力で移動し、指定

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/CROにおける医薬品開発関連の業務経験（領域不問） ・英語業務に対して抵抗がないこと ・学士号（理系） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・希少疾患領域での開発経験または関心 ・アカデミア発シーズの開発 ・グローバル開発プロジェクト ・AMED関連業務 ＜スキル・他＞ ・Excel等を用いたデータ整理・可視化スキル ・社会的意義の高い医薬品開発に取り組む意欲 ・多職種メンバーとの協働・調整力 【職種名】 グローバル開発プロジェクトマネジャー《CRA経験を活かしてPMに挑戦◆日本全国よりフルリモートOK》 【仕事内容】 【CRA

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験・知識＞ ・医薬品開発プロジェクトにおける非臨床担当（3年以上） ・CTD作成（非臨床パート） ・海外CTDを元にした国内CTD作成 ・PMDA照会事項への対応 ・非臨床試験の外部委託モニタリング ・下記に関する知識 -GLP -信頼性基準 -非臨床に関するガイドライン（特に毒性・薬物動態） ＜その他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・新規モダリティ医薬品の開発プロジェクト経験（核酸医薬、遺伝子治療等） ・医薬品導入に関する評価経験（非臨床） ・承認申請資料作成に関する知識（非臨床） ・博士号 ・日本毒性学会認定ト

勤務時間3交替勤務 【1】08:20?16:30 （休憩時間：12:00?12:50） 【2】16:20?00:30 （休憩時間：18:00?18:30、23:00?23:20） 【3】00:20?8:30 （休憩時間：04:00?04:35、07:40?07:55） ※残業・休憩時間の詳細は面接時にお伝えします

仕事内容三重県四日市市の派遣社員求人｜製薬原料の運搬作業｜最寄駅：-募集要項: 職種: フォークリフト(製薬原料の運搬スタッフ作業／20代～30代活躍中／交替勤務) 仕事内容: 仕事概要 四日市市の埋立地にある 有名な大手製薬メーカー！ 薬品の原材料をフォークリフトで 運搬する業務をお願いします。 使用するのは、カウンターフォークリフト。 他、簡単なPCへの入力作業が一部あり。 このお仕事は紹介案件です。 雇用先企業「エヌエス・テック株式会社」 【職業紹介事業者名】株式会社コンシェルテック ※応募先は株式会社コンシェルテックとなり、雇用先は紹介先の企業となります。 ※厚生労働大臣認可 職業紹介事業

仕事内容医薬品の品質管理・品質保証スタッフ ◆未経験から専門スキルへ◆医薬品の品質を守るお仕事！土日祝休み・年休120日以上!プライベートも充実 [お仕事内容] 未経験から医薬品の品質を守る! 「理系の知識を活かしたい」 「専門性のある仕事に就きたい」 そんな思いをお持ちではないですか。 万協製薬では、分析機器を使った 試験検査から品質保証まで、 製品が患者さんへ届くまでの プロセスを支える仕事をお願いします。 未経験からでも、知識と経験を 着実に積み上げられる環境です。 ◆ここがポイント◆ ・土日祝日休みで予定が立てやすい ・年間休日124日でプライベートも充実 ・分析機器の専門スキルが

仕事内容万協製薬株式会社 経験者歓迎！医薬品の【品質保証】◆完全週休2日制／土日祝休み ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 医薬品の品質管理および品質保証業務をお任せします！試験検査や品質体制の維持・改善、品質課題の解決に携わり、医薬品の品質を支えていただきます。分析機器を用いた試験検査 製造や品質管理に関するルール策定 文書管理 他部門と連携した品質課題の解決 取引先企業からの品質に関する問い合わせ対応 【雇入れ直後】上記業務 【変更の範囲】会社の定める業務全般 【給与】 【月給】207,000円