製薬 - 三重県 の求人・仕事・採用

仕事内容◇甲賀本社工場にて研修後、２０２７年春稼働の津工場にてドラッ クストアで販売している風邪薬等を製造するお仕事です。 ◇工場での仕事を大きく分けると原料から薬を造る製剤工程とそれ を包装する包装工程がありますが、メインは包装工場でラインオペ レーターとして自動包装マシンの簡単な操作や添付文書・個装箱な どの資材供給を行っていただきます。また、錠剤・カプセル剤の工 場で業務を行っていただく場合もあります。 ◇各作業には写真付き作業手順書があり、先輩社員も親切に教えま すので、安心して働いていただけます。 【変更の範囲】当社業務全般

仕事内容○製造業務（乳酸菌の製造） ・機械オペレーション業務 ・洗浄業務 ・梱包業務 ・メンテナンス業務 ＊研修制度充実 生産プラントでは乳酸菌の培養から精製・粉末化までを 一貫し て行っています。「培養」「濃縮」「乾燥」の各工程について、計 ３ヶ月間位の研修を行う等、研修体制が充実していますので、未経 験の方でも安心してご応募ください。 変更範囲：変更なし

仕事内容◇甲賀本社で研修後、２０２７年春稼働の津工場にて医薬品の品質 管理のお仕事です。 具体的には ・包装資材、原材料のサンプリング ・本社甲賀工場への移送 など ◇ＳＯＰ（標準作業手順書）があり、先輩社員も親切に指導・フォ ローしますので安心して働いていただけます。 薬学系に限らず、理工学系、農学系、化学系にバックボーンを持つ ２０代～６０代先輩社員が活躍しています。 【変更範囲】当社業務全般

仕事内容医薬品・医薬部外品・化粧品等の製造にかかる倉庫管理および物流 業務 ・資材や原料等の受け入れ作業、数量確認、記載 ・資材準備、在庫数量等の確認作業 ・完成品数量管理、出荷準備、積み込み確認 ・トラックで工場間の荷物運搬作業 ・フォークリフト操作 ※書類記載や、パソコン入力作業、伝票確認作業もあります。 〔変更範囲：当社内業務全般〕

仕事内容◇津工場に勤務いただき、当工場の総務業務全般をお任せいたしま す。 ◇甲賀本社で研修後、２０２７年春からの工場立ち上げに関わって いただきます。 【変更の範囲】当社業務全般

仕事内容【具体的な仕事内容】 原料・資材の購買業務（数量計算、発注、納期調整、仕入先と の連絡・調整、打ち合わせ等）。スケジュール確認、資料作成など 。窓口業務（来客・電話対応、お弁当）。 デスクワーク（パソコン操作・システム入力あり） 【職場の特徴】 工場内は清潔で冷暖房完備です。基本的に事務所での作業です 。体調不良等にも柔軟に対応します。業務は先輩がついて順番 に丁寧に教えますのでご安心ください。 〔変更範囲：当社内業務全般〕

仕事内容【具体的な仕事内容】 調合・充填・包装の機械オペレーター（記録書の記入・機械の稼働 ・チェックシートの記入、確認など）による医薬品・化粧品の製造 、原材料の投入（原料・資材準備）、秤量・調合・検品・梱包など の作業、簡単なパソコン業務など。 【職場の特徴】工場内は清潔で冷暖房完備です。ライン作業途中の お手洗いや体調不良等にも柔軟に対応します。 【最初に覚えていただく仕事】指図書の理解、簡単な機械操作・検 品・梱包作業⇒記録書の記入⇒機械オペレーション⇒設備の切り替 え・洗浄。写真付きマニュアルを用いて先輩が丁寧に教えます。 〔変更範囲：当社内業務全般〕

仕事内容資材受注事務／資材受入事務 【主な業務内容】 (1)資材の受け入れ →原材料・資材のの受領及び受付対応 →納品書と注文内容(品番・数量・ロット)の照合 →ロット番号・賞味期限・入荷日の記録 →外観チェック(破損・汚れ・数量不足などの確認) →受入結果のシステム入力(在庫システム・Excel) →不備発生時の生産・倉庫・品質管理への連絡・報告 ➁各工程の資材払い出し →生産計画に基づく必要資材のピッキング →工程ごとの必要数量・次工程に合わせた適正払い出し →品番・ロットにダブルチェックによる誤出庫防止 ・払い出しの時の出庫処理 →生産ラインごとの供給タイミング調整

仕事内容設備保全／日用品・化粧品メ カ の 電気設備保全 スタッフ 王子製薬株式会社三重本社にて、設備保全（電気）のお仕事をお任せします。立ち上げからまだ2年、設備保全のチームの一員として、工場設備の対応に携わっていただきます。 【仕事内容】 ・電気工事 ・設備管理、保守保全 ・外部工事業者の対応 ・新規製造ライン設置 ・電気配線 httpsoujisekken.co.jp/ 完全土日祝休み,交通費支給あり,資格取得支援・手当てあり

勤務時間【勤務時間】 [1]8:25～17:00 （休憩 12:15～13:00 45分） [2]16:25～翌1:00 （休憩 20:15～21:00 45分） ※2交替（基本1週間ごとにサイクルが変わります） 【勤務サイクル】 5勤2休 【残業について】 残業時間は月平均5時間程度と少なめなので、 自分の時間も大切にできます♪

仕事内容【20～30代活躍中！】三重県鈴鹿市安塚町の正社員（無期雇用派遣）求人｜製薬製造メーカーでの梱包作業／2交替／寮完備／賞与あり｜（YO-19092-03-JP）【1】募集要項: 職種: 軽作業(製薬製造メーカーでの薬剤の梱包作業／2交替／20～30代活躍中) 仕事内容: 【仕事概要】 医療用医薬品を中心に研究・開発・製造・販売を行う製薬製造メーカーでのお仕事です！ 【仕事詳細】 薬剤の梱包確認をお任せします！ 主な業務は以下の3つです。 ▼業務内容 1.梱包されたお薬に説明書の封入漏れや向きのズレがないかを確認します。 2.外箱に印字された日付や製造番号などの記載内容に不備がないかをチェ

仕事内容工場内の設備スタッフ／経験が活かせる 工場内の設備保全スタッフ ＼20代～50代が活躍中！／ 設備保全、工事の実務経験がある方大歓迎！ 【急募！設備保全スタッフ】 ――成長企業であなたの技術を活かそう！―― 成長に伴い、新しい設備や機械の導入が増えたことから、設備保全のスタッフを増員することとなりました。設備を設置・保守・管理し、効率的に生産を支える仕事は、会社の成長にとって必要不可欠です。そこで、今後の更なる発展を支えるために、積極的に活躍できる新しい仲間を求めています！ 【会社について】 当社は、国内外にグループ工場を展開し、洗濯用洗剤やシャンプーなどの日用品・化粧品を製造

勤務時間8:30～17:10（実働7時間55分） 時短の相談可能です、お気軽にお問い合わせください。

仕事内容＼おすすめポイント／ □新卒、第二新卒などの20代～40代の方が活躍中□時短相談可能で家庭との両立も叶います□実務未経験でも応募OK！スキルアップできる！ 【勤務先の概要】 消毒液や服用剤、塗り薬など、一般販売用から医療用まで幅広く医薬品を製造している企業です。 【業務の目的】 品質管理を行う部署にて、製造品や原材料の分析・試験などを行います。 【業務の詳細】 分析機器を使用した品質試験、定性試験、定量試験、 検体のサンプリングなどを行います。 ・原料や製品の成分などが規定値通りになっているかを確認 ・分析機器を使用した品質試験、定性試験、定量試験、検体のサンプリングなど ・工程検査、

仕事内容○社会の美と健康を支える【医薬品・化粧品を作る仕事】です。 スキンケア製品、アイケア製品を製造する充填・包装工程にて、生 産設備の立ち上げ、稼働確認、品目ごとの設備の切り替え、オペレ ーションを行います。また、日々設備の改良改善を行います。 空調完備のクリーンルーム内での作業になりますので、季節を問わ ず清潔で快適に作業ができます。 最初は生産作業工程にも入っていただき、１から１つ１つ丁寧に研 修していますのでご安心ください。 ※医薬品・化粧品業界からの転職をお考えの方大歓迎！ 変更範囲：変更なし

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【会社概要】 当社は、「健康創造」を事業領域とする上場グループにおいて、健康を願うすべての人びとに「新しい価値」を提供することを目指して研鑽を積み重ねる研究開発型の製薬企業です。 糖尿病/腎・透析疾患領域に経営資源を集中し、医療ニーズを捉えた医薬品・診断薬をお届けすることでプレゼンスを高めて参りました。 現在は、これらの領域に留まらず、難病や希少疾患などのFirst in Classの新薬や患者さんや家族の目線に立った医薬品を創出す

勤務時間8:20～17:05（実働7時間55分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ◇経験を活かして有名企業での就業が叶う◇点眼薬やスキンケア製品で有名な伊賀市の大手製薬企業です◇美容やスキンケアに興味がある方にオススメ！ 【勤務先の概要】 点眼薬やスキンケア製品で有名な製薬会社です。 人々の健康と美に貢献できる、やりがいのあるお仕事です。 【業務の目的】 点眼薬の品質管理を行うことを目的としています。 【業務の詳細】 微生物試験と理化学試験を行います。 ・微生物に関する試験（無菌試験、保存効力試験、生菌数試験、菌株管理） シャーレ等に製品を塗布し、菌の有無や菌のカウント数を数える。また菌の生育状況を確認する。 ・簡単な理化学試験（不溶性異物試

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験・知識＞ ・医薬品開発プロジェクトにおける非臨床担当（3年以上） ・CTD作成（非臨床パート） ・海外CTDを元にした国内CTD作成 ・PMDA照会事項への対応 ・非臨床試験の外部委託モニタリング ・下記に関する知識 -GLP -信頼性基準 -非臨床に関するガイドライン（特に毒性・薬物動態） ＜その他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・新規モダリティ医薬品の開発プロジェクト経験（核酸医薬、遺伝子治療等） ・医薬品導入に関する評価経験（非臨床） ・承認申請資料作成に関する知識（非臨床） ・博士号 ・日本毒性学会認定ト

仕事内容【応募資格】 [必須] ・5年以上の製薬業界での実務経験（メディカル/臨床部門での経験尚可） ・製薬業界のコンプライアンス・関連法規の知識 ＜スキル・資質＞ ・革新的な目標設定とクロスファンクショナルグループをリードする能力 ・英語文献の理解力 ・プレゼンテーション・ディスカッションに対応可能な英語・日本語コミュニケーション能力（会議・メール） ＜その他＞ ・理系学士号以上 ・ビジネスレベルの日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・関連治療疾患領域/製品に関する医学・薬学の専門知識 ＜ご経験＞ ・中枢神経領域での実務 ・MSLとしての実務 ・10年以上の製薬業界での実務（メディカル

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業におけるMSL/臨床開発経験（5年以上） ・下記に関する知識 -希少疾患領域または関連領域の医学・薬学 -メディカルアフェアーズ業務（MSL活動・メディカル戦略等） -臨床試験・臨床研究 -医師主導/共同研究を通じた医学的エビデンス創出 -医薬品業界における関連法規・コンプライアンス（GCP・JPMAコード等） ＜スキル・その他＞ ・医学文献の評価・科学的情報の解釈能力 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・国内での新薬承認の上市経験 ・医師主導/臨床研究への関与経験 ・医学論文/学会発表の経験 ・薬剤師免許 ・博

仕事内容医薬品の品質を管理し、会社の信頼と患者さんの健康を支えます。 品質管理では、原材料や製品の試験検査を行います。品質保証では ルール作成と記録確認を通じて製品の品質を保証します。 ■品質管理課はＨＰＬＣ、ＧＣなどの多くの分析機器を使い業務を 行います。修得した薬学の知識を活かして働くことができます！■ 品質保証課は製品が患者さんの元へ届くまで多くの業務に携わりま す。製造管理、品質管理のルールを定め、文書や記録を管理して、 高品質な製品であることを証明します。また、品質課題を他部門と 連携して解決します。さらに、取引先企業からの品質に関する問い 合わせ窓口として、信頼関係を築く役割を担います！■

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・大卒以上 ・MR経験 5年以上 ・普通自動車免許 ・基礎的な英語読解力（論文レベル） 【歓迎要件】 ・皮膚科またはバイオ製剤のご経験 ・大学病院・基幹病院でのご経験 【職種名】 皮膚科バイオ製剤MR｜勤務地：三重｜世界的製薬企業の主力製品を担当するチャンス 【仕事内容】 【大学病院経験が積めるハイレベルポジション】 国内で着実に存在感を強めている世界的ファーマにて、バイオ製剤専任でご活躍いただけるMRの方を募集いたします！ 【担当製品】バイオ製剤（新薬・皮膚科領域） 【雇用形態】 正社員 【勤務地】三重県（他、日本全国の候補地からもご相談OK） 【