製薬 - 三重県 の求人・仕事・採用

仕事内容◇津工場に勤務いただき、当工場の総務業務全般をお任せいたしま す。 ◇甲賀本社で研修後、２０２７年春からの工場立ち上げに関わって いただきます。 【変更の範囲】当社業務全般

仕事内容○社会の美と健康を支える【医薬品・化粧品を作る仕事】です。 スキンケア製品、アイケア製品を製造する充填・包装工程にて、生 産設備の立ち上げ、稼働確認、品目ごとの設備の切り替え、オペレ ーションを行います。また、日々設備の改良改善を行います。 空調完備のクリーンルーム内での作業になりますので、季節を問わ ず清潔で快適に作業ができます。 最初は生産作業工程にも入っていただき、１から１つ１つ丁寧に研 修していますのでご安心ください。 ※医薬品・化粧品業界からの転職をお考えの方大歓迎！ 変更範囲：変更なし

勤務時間8:30～17:10（実働7時間55分） 時短の相談可能です、お気軽にお問い合わせください。

仕事内容＼おすすめポイント／ □新卒、第二新卒などの20代～40代の方が活躍中□時短相談可能で家庭との両立も叶います□実務未経験でも応募OK！スキルアップできる！ 【勤務先の概要】 消毒液や服用剤、塗り薬など、一般販売用から医療用まで幅広く医薬品を製造している企業です。 【業務の目的】 品質管理を行う部署にて、製造品や原材料の分析・試験などを行います。 【業務の詳細】 分析機器を使用した品質試験、定性試験、定量試験、 検体のサンプリングなどを行います。 ・原料や製品の成分などが規定値通りになっているかを確認 ・分析機器を使用した品質試験、定性試験、定量試験、検体のサンプリングなど ・工程検査、

仕事内容滋賀県製薬株式会社 【三重/津】医薬品製造管理者 ※プライム上場企業のグループ/2027年稼働予定新工場の責任者クラス 【仕事内容】 【三重/津】医薬品製造管理者 ※プライム上場企業のグループ/2027年稼働予定新工場の責任者クラス 【具体的な仕事内容】 ～2027年稼働予定新工場の医薬品製造管理者を募集します！プライム上場企業であるNISSHA株式会社のグループ会社～ ■概要： 滋賀県製薬はプライム上場企業であるNISSHA株式会社のグループ会社として、医薬品および医薬部外品の製造・製造販売を手掛けています。主に風邪薬や解熱鎮痛剤などの一般用医薬品（OTC）において開発製造受託（CD

仕事内容○製造業務（乳酸菌の製造） ・機械オペレーション業務 ・洗浄業務 ・梱包業務 ・メンテナンス業務 ＊研修制度充実 生産プラントでは乳酸菌の培養から精製・粉末化までを 一貫し て行っています。「培養」「濃縮」「乾燥」の各工程について、計 ３ヶ月間位の研修を行う等、研修体制が充実していますので、未経 験の方でも安心してご応募ください。 変更範囲：変更なし

仕事内容大手製薬メーカーとの窓口業務です！ ・得意先関連業務（受注管理、生産依頼、納期連絡） ・営業事務一般（営業資料作成、送金確認及び入力、請求書発行、 売上伝票確認等） ・お客様相談窓口対応（商品の販売店紹介、クレーム対応等） 変更範囲：変更なし

仕事内容資材受注事務／資材受入事務 【主な業務内容】 (1)資材の受け入れ →原材料・資材のの受領及び受付対応 →納品書と注文内容(品番・数量・ロット)の照合 →ロット番号・賞味期限・入荷日の記録 →外観チェック(破損・汚れ・数量不足などの確認) →受入結果のシステム入力(在庫システム・Excel) →不備発生時の生産・倉庫・品質管理への連絡・報告 ➁各工程の資材払い出し →生産計画に基づく必要資材のピッキング →工程ごとの必要数量・次工程に合わせた適正払い出し →品番・ロットにダブルチェックによる誤出庫防止 ・払い出しの時の出庫処理 →生産ラインごとの供給タイミング調整

仕事内容上野製薬株式会社 【四日市／日勤】化学原料の包装作業◇3日働いて1日休み／残業5h◇化学品やLCP樹脂の老舗メーカー 【仕事内容】 【四日市／日勤】化学原料の包装作業◇3日働いて1日休み／残業5h◇化学品やLCP樹脂の老舗メーカー 【具体的な仕事内容】 【学歴不問・第二新卒・未経験歓迎！粉体の原料を機械を使って包装するお仕事◇マニュアルあり・OJTでしっかりサポートするので安心／ニッチ分野で世界シェアNo.1化学メーカー】 ＼あなたが包装した原料が、実は身近な製品に／ シャンプー・リンス、歯磨き粉といった日用品や化粧品の防腐剤となる「パラベン」 PCやスマートフォンといった電子製品など

仕事内容工場内の設備スタッフ／経験が活かせる／ 工場内の設備保全スタッフ ＼20代～50代が活躍中！／ 設備保全、工事の実務経験がある方大歓迎！ 【急募！設備保全スタッフ】 ――成長企業であなたの技術を活かそう！―― 成長に伴い、新しい設備や機械の導入が増えたことから、設備保全のスタッフを増員することとなりました。設備を設置・保守・管理し、効率的に生産を支える仕事は、会社の成長にとって必要不可欠です。そこで、今後の更なる発展を支えるために、積極的に活躍できる新しい仲間を求めています！ 【会社について】 当社は、国内外にグループ工場を展開し、洗濯用洗剤やシャンプーなどの日用品・化粧品を製

仕事内容給与： 時給1226円~ 仕事内容： ☆CMでも有名なかぜ薬や健康ドリンクを扱う大手メーカーの 担当スタッフとしてドラッグストアなどを訪問します☆ お仕事内容 扱う商品は、普段よく見る身近な商品。 該当商品の店内における露出を増やすため、 お店の担当者様とコミュニケーションをとりながら、 売り場を構築していきます。 ◆新規開拓なし ◆丁寧な研修で未経験の方も安心♪ 【勤務開始】 2026年6月～ ※開始日相談可能 【具体的な活動内容】 ・店頭状況チェックと売場メンテナンス ・売場拡大交渉 ・新製品紹介・情報提供 ・在庫チェック ・売れ行き、お客様の声、要望、他社状況の情報収集 ・月

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須の能力・資格・経験】 ・医薬品メーカーでのGMP品質管理業務の経験：3年以上 （治験薬、GQP、技術検討業務等含む） ・理系大学院卒 【職種名】 S19【GMP/QC】原薬および製剤の品質管理業務 ＠大手製薬（三重）工場 【仕事内容】 グローバルに商用生産している医療用医薬品の品質管理業務全般のほか、試験検査者の指導育成、トラブル対応・試験法検討などの業務を担当していただきます。 【職務内容】 医療用医薬品*を中心とした医薬品生産の品質管理業務 （*固形製剤、口腔内崩壊錠、注射剤、液剤、坐剤） ・原薬、原料、包装資材、製剤バルク、製剤包装品の試験管理業務 ・試験

仕事内容医薬品などの開発業務職 全国の薬局に並ぶ製品になる！開発の全工程をお任せします！●年間124日休める環境● プライベートも充実 [お仕事内容] 【医薬品開発職】 「企画から申請まで、開発の全工程に携わりたい」 そんな想いをお持ちの方に、 ぴったりの環境です。 万協製薬株式会社では、 市場調査に基づく製品企画から HPLC等を用いた分析・品質確認、 安定性試験、国への申請書類作成まで 一貫して行っています。 試作・分析・申請・受託の各グループの ワンチーム体制のため、 幅広い知見を積み上げられます。 ◆ここがポイント◆ ・土日祝日休み ・年間休日124日 ・企画〜製造までの業務を 一

勤務時間【勤務時間】 (1) 08:30～12:45 (2) 15:30～19:15 休憩180分 ★午前のみOK！ ★隔週土曜日出社できる方大歓迎！ フルタイムの場合・・・ ★休憩時間は帰宅OK └スタッフのほとんどが帰宅して、 家事やお買い物を済ませています◎ 【休日・休暇】 ・個人のシフトによる ・木曜・土曜午後 ・日曜・祝日休み ・夏季休暇：5～7日 ・年末年始休暇：7～9日 ・年次有給休暇（法定通り） ┗有給消化率ほぼ100% ・産前産後休暇 ・育児休業 ┗取得実績多数

仕事内容★無資格・未経験OK★短時間勤務OK★子育て両立★ 【特徴・メリット】 未経験者歓迎 フリーター歓迎 主婦（夫）活躍中 経験者優遇 シフト制 交通費支給 有資格者歓迎 ブランクOK 車通勤OK 長期 社会保険完備 資格取得支援あり 研修あり 受動喫煙対策： 敷地内禁煙 【職種】 クラーク 【雇用形態】 職業紹介（パート・アルバイト） 【給与】 時給 1,500円〜1,600円 【給与詳細】 ■ 基本給：1,500円～1,600円 【その他手当・賞与】 ・通勤手当：実費支給（上限なし） ・賞与あり 【勤務時間】 【勤務時間】 (1) 08:30～12:45 (2) 15:30～1

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・製薬企業、バイオテクノロジー企業、CRO業界または関連領域における臨床開発（5年以上） ・FDA規制、GCP、ICHガイドラインに関する知識、および臨床試験での実務適用 ・試験計画立案、施設選定、フィージビリティ、モニタリング体制構築、予算管理 ・リスク管理計画、薬局・検査関連マニュアル整備など試験立ち上げ ＜スキル＞ ・臨床開発手法に関する理解と課題解決力 ・高い業務推進力、優先順位設定力、マルチタスク対応力 ・優れた対人折衝力および文書・口頭コミュニケーション能力 ＜その他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力およびビジネスレベルの英語力 [歓迎]

勤務時間変形労働時間制 変形労働時間制の単位：１ヶ月単位 就業時間１：9時00分〜15時00分 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：臨時の業務が入った時、又は一時的な人手不足な時。 月９９時間、年６回。１年７２０時間。 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日 週休二日制：その他 就業先カレンダーに準ずる。 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：5日

仕事内容＊廊下・階段・食堂・男女更衣室・トイレの清掃を 行っていただきます。 ＊現場研修を行ないます。 また丁寧に何度でもお教えしますので 清掃のお仕事が未経験の方でも 働いていただけます。 ＊６０歳以上の方、大活躍中です。 ＊禁煙です。

仕事内容【応募資格】 [必須] ■MR認定証（医薬情報担当者）をお持ちの方■MR実務経験をお持ちの方 ■普通自動車免許 [歓迎] 【理論年収】550万円～800万円（経験・能力に応じて決定） 【年収例】手当・日当含む 750万円／MR（33歳）入社1年目□諸手当以下、転勤を伴う場合に適用（正社員のみ）社宅制度（法人契約） 家賃：一部会社負担住居契約初期経費（敷金・保証金・礼金・仲介手数料等）：会社負担（上限設定あり）入居時 引越し費用：会社負担（会社指定業者）□その他手当通勤手当、単身赴任手当（単身赴任者のみ） 赴任時手当契約社員の場合、別途住宅手当あり 【募集年齢（年齢制限理由）】 【理論年収】5

仕事内容【応募資格】 [必須] ・経験・スキル：医薬品製造工場もしくは製造工場でのエンジニアリング業務（設備設計、導入など）を主に機械系の担当として参画し、3年以上経験していること [歓迎] (1) プラント建設などの大型設備投資案件に参画した経験があること。 (2) 電気系資格や電気計装・システム系のエンジニアリング業務に参画した経験があること。 【職種名】 【三重（鈴鹿）】医薬品工場における工務職 ※住友化学GP：大手製薬メーカー 【仕事内容】 ＜職務内容＞ 医薬品製造施設や製造設備、用水や電気などのユーティリティー・空調設備などの製造支 援設備、事務・厚生施設他における以下の業務を担当してもら

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験・知識＞ ・医薬品開発プロジェクトにおける非臨床担当（3年以上） ・CTD作成（非臨床パート） ・海外CTDを元にした国内CTD作成 ・PMDA照会事項への対応 ・非臨床試験の外部委託モニタリング ・下記に関する知識 -GLP -信頼性基準 -非臨床に関するガイドライン（特に毒性・薬物動態） ＜その他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・新規モダリティ医薬品の開発プロジェクト経験（核酸医薬、遺伝子治療等） ・医薬品導入に関する評価経験（非臨床） ・承認申請資料作成に関する知識（非臨床） ・博士号 ・日本毒性学会認定ト

勤務時間就業時間１：9時00分〜15時00分 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：臨時の業務が入った時、又は一時的な人手不足な時。 月９９時間、年６回。１年７２０時間。 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，その他 週休二日制：その他 ＊就業先カレンダーに準ずる ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：1日

仕事内容＊廊下、階段、食堂、男女更衣室、トイレの清掃を 行っていただきます。 ＊祝日、勤務できる方 清掃勤務未経験の方、大歓迎です。 丁寧に何度でもお教えいたします。 ＊禁煙です。 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオテック/製薬/CRO業界での臨床開発経験（5年以上） ・FDA規制、GCP、ICHガイドラインに基づく臨床試験知識・適用経験 ・臨床試験計画作成経験 （プロジェクト計画、サイト監視、薬局・検査マニュアル、リスク対策、予算、サイト選定/可否評価など） ＜スキル・資質＞ ・臨床試験手法・アプローチの知識 ・優先順位付け・マルチタスク能力 ・文書作成能力 ＜その他＞ ・学士号以上 ・ビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・CRO/外部ベンダーの管理経験 ・担当領域の知識 【職種名】 臨床試験シニアマネージャー《高年収～1,500万円◆日本全国よりフルリモートOK》 【