製薬メーカー - 東京都 の求人・仕事・採用

勤務時間08:45～17:30 実働7時間45分／休憩60分

仕事内容科研製薬 株式会社 【東京】社内SE◆リモート勤務可／医薬品・動物薬・農薬など広く扱う老舗製薬メーカー 【仕事内容】 【東京】社内SE◆リモート勤務可／医薬品・動物薬・農薬など広く扱う老舗製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 【業務内容】 ■社内システムの開発：要件定義～開発・テストまでの全工程 ■クラウド・AI等のデジタルツール導入企画・支援 【具体的には】 科研製薬の社内SEは、各部門の問題を吸い上げ、システムの側面から業務 を支援するのが最大の使命です。 得た知識や技術を次に活かし、積み重ねていくこともできるため上記の通り、全工程に携わって行くことで、より良いシステムの構築を実現す

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士/博士号（ライフサイエンス、薬学、医学） ・ビジネスレベルの英語力（読み書き・オーラル） ＜下記のご経験＞ ・高い影響力を持つ組織/プロジェクトのリード ・10年以上の品質保証業務・規制対象業務 ・6年以上の製薬業界でのグローバル/マトリックス環境でのリーダーシップ ・3年以上の人材管理（マトリックス環境での経験含む） ・クロスファンクショナル・グローバルチームでの業務 ・グローバルコミュニケーション ＜下記の知識・スキル＞ ・GMP・GDP・GCP・PVの規制分野における保健当局の要件の知識 ・優れた管理能力、対人能力、コミュニケーション能力、交渉能力、問題

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・製薬メーカー等でのモニタリング・SDV経験（5年以上） ※モニタリングのみでなく臨床開発に関わる多様な経験（KOL対応、Feasibility調査、機構相談等）を有している方が望ましい ・チームメンバーのマネジメント・育成経験がある方 ・モニター(CRA)を経験を有し、国内外の臨床試験において、リーダー（サブリーダー）等を経験された方 ・国際共同試験における推進・管理及びVendor managementの業務経験がある方 ・施設手続き開始から施設終了通知書入手及び適合性調査対応まで経験された方 ・臨床開発に関連する国内外の法規、SOP、がん領域または

勤務時間【勤務時間】 週3日以上/1日6時間以上 都合の良いお時間をお聞かせください！

勤務時間8：45～17：30（実働：7時間45分） （休憩60分） ■お仕事のポイント■ CMおなじみの大手企業！ 働き易いと好評の企業です！ 派遣スタッフの方も多数活躍中で、業界での経験が活かせます！

仕事内容<仕事内容> 大手製薬メーカーでの合成実験補助 有機合成実験業務（反応後の後処理操作、化合物の精製 分析依頼、コンビ合成における合成・精製業務、実験データ入力、 化合物登録等）、化合物の溶液サンプルハンドリング、試験管の秤量や洗浄、及びそれに付随する業務全般(含む機器の使用、機器管理） to-tt0810 <給与> 時給1,700円～ <勤務時間> 固定時間制 残業なし 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 ◇ 年間休日120日以上 ◇ 年末年始休暇 ◇ 夏季休暇 ◇ 年間休日120日以上 <勤務地> 東京都東京都新宿区西新宿2丁目7番1号 小田急第一生命ビルディング3

仕事内容科研製薬 株式会社 【東京】CRA(リーダー職)※在宅可／医薬品・動物薬・農薬など広く扱う老舗製薬メーカー 【仕事内容】 【東京】CRA(リーダー職)※在宅可／医薬品・動物薬・農薬など広く扱う老舗製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 【プライム上場／大正6年設立の老舗製薬メーカー／医薬品・動物薬・農薬など様々な薬を開発／爪白癬の治療剤「クレナフィン」を開発した製薬メーカー】 ■求人概要： 当社は1948年に財団法人理化学研究所を前身として設立された研究開発型の製薬企業です。日本初の外用爪白癬治療剤「クレナフィン」、関節機能改善剤「アルツ」など日本初・世界初となるユニークな製品の提供を通して

仕事内容【職種】学術・PMS・薬事＞薬事 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【募集背景】 臨床栄養製品（輸液）を中心とした医薬品、医療 機器、機能性食品等の製造、販売および輸出入を行う当社では、 現在、海外薬事業務が増加しており、組織体制の強化が重要ミッションとなっております。 このような背景から即戦力人材としてご活躍いただける方を募集しております。 【職務詳細】 薬制部 表示課にて下記業務をお任せします。 １）米国Prescription Drugsのラベリング作成業務 ２）米国Prescription

勤務時間09:00～17:45(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

勤務時間8：45～17：30（実働：7時間45分） （休憩60分） ■お仕事のポイント■ CMおなじみの大手企業！ 働き易いと好評の企業です！ 派遣スタッフの方も多数活躍中で、業界での経験が活かせます！

勤務時間08:45～17:30 実働7時間45分／休憩60分

仕事内容<仕事内容> 大手製薬メーカーでの研究開発補助 ・癌細胞・免疫細胞やマウスを用いた薬理評価 to-kado0130 <給与> 時給1,600円～1,800円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 ◇ 年間休日120日以上 ◇ 年末年始休暇 ◇ 夏季休暇 ◇ 年間休日120日以上 <勤務地> 東京都東京都新宿区西新宿2丁目7番1号 小田急第一生命ビルディング3F 【配属先】戸塚駅（徒歩15分） <福利厚生> ◇ 雇用保険 ◇ 厚生年金 ◇ 労災保険 ◇ 健康保険 ◇ 交通費支給あり ◇ 寮・社宅・住宅手当あり

勤務時間08:45～17:30 実働7時間45分／休憩60分

仕事内容<仕事内容> 【未経験歓迎】大手製薬メーカーでの薬物濃度測定・細胞培養業務／家賃補助あり・研修充実○ 医薬品のin vitro実験や体内動態試験に携わっていただきます。 ・細胞培養 ・薬物の濃度測定（LC-MS） ・動物実験 to-kado042501 <給与> 年収300万円～400万円 <勤務時間> 固定時間制 残業なし 完全土日祝休み <休日休暇> 年間休日120日以上 ■土日祝日休み └プロジェクト先の会社カレンダーにより異なることがあります。 └休日出勤をする場合があります。出勤した場合は、休日出勤手当を支給します。 ■年末年始休暇 ■有給休暇 ■産前・産後休暇（取得率

仕事内容<仕事内容> 【未経験歓迎】製薬メーカーでの品質管理！賞与年2回・家賃補助アリ・残業月5時間以下・研修充実！ 医薬品メーカーで医薬品の機器分析、品質管理業務 ・製品や原料の試験・評価 →HPLCなど機器分析や手分析メイン ・試験結果の入力 ・報告書の作成 to-mura230609 1 「実務経験がないから…」と諦める必要はありません。これまでアドバンテックでは、多くの実務未経験者を一人前に育ててきました。その研修精度の高さは、公的機関が受講を希望するほど。だからこそ、安心して当社へお越しいただきたいです。 入社後は、自社の研修センターで2週間の技術研修をご用意！器具の選定・解析・資料

仕事内容<仕事内容> ＜未経験・第二新卒歓迎＞大手製薬メーカー品質管理／研修充実★年休125日 日本薬局方に基いたジェネリック医薬品における品質管理業務 ◇分析の前処理 ◇微生物試験 ◇溶出試験にて分析 【使用機器】ＨＰＬＣ・ＩＲ、ＵＶ溶出試験器、ピペット 【対象】錠剤、原料等 to-ji0625 <給与> 年収300万円～400万円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 ＜年間休日125日以上＞ ■土日祝休 ※プロジェクト先の会社カレンダーにより異なります。 ※休日出勤をする場合は、割増の休日出勤手当を支給します。 ■年末年始休暇 ■有給休暇 ■産

仕事内容<仕事内容> ≪未経験歓迎≫大手製薬メーカーでのバイオ研究補助！第二新卒歓迎／土日休／賞与年2回＆家賃補助あり 医薬品のin vitro実験や体内動態試験に携わっていただきます ・細胞培養 ・薬物の濃度測定（LC-MS） ・動物実験（投与、採血など） to-kado060101 ＞当社で働くメリット＜ 【１】配属先はグループ連結2,800社！ あなたのスキル、希望にあったプロジェクトで活躍できます。 さらに、毎年多くの社員が大手メーカー等への直接雇用化を実現！ 技術者の育成・スキル向上・キャリア支援に力を入れているからこその実績です。 【２】自社研修センター内での少人数研修 「一人ひと

仕事内容<仕事内容> ≪未経験・第二新卒歓迎≫製薬メーカーでの医薬品分析！賞与年2回＆家賃補助あり／年休120日 ・貼付剤の医薬品分析 ・湿布薬に関わる品質管理業務 ・原料受け入れ試験 ・製品の出荷前検査の際の機器を用いた分析 ・データ入力 to-mura230818 ＞当社のおすすめPOINT＜ 【１】配属先はグループ連結2,800社！ あなたのスキル、希望にあったプロジェクトで活躍できます。 さらに、毎年多くの社員が大手メーカー等への直接雇用化を実現！ 技術者の育成・スキル向上・キャリア支援に力を入れているからこその実績です。 【２】自社研修センター内での少人数研修 「一人ひとり」に合わせ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系大卒以上 ・日常会話レベルの英語力 ・7年以上の製薬業界における薬事経験 ※その他上記仕事内容に必要なスキル・ご経験 [歓迎] ・薬剤師免許 ・グローバル会議で対応可能な基本的な英会話力 ・ピープルマネジメントのご経験 【職種名】 薬事部門ヘッド《大手ヘルスケア・製薬メーカー◆ハイブリッドワークOK》 【仕事内容】 【高年収～2,000万円】 グローバルで注目度の高いポジション◆同社の事業拡大と変革期において、薬事機能のリードと体制構築を担っていただきます。 ＜主な仕事内容＞ ・国内の薬事戦略の策定・実行 ・PMDAとの協議・交渉対応 ・申請、維持、ラベリング