製薬メーカー - 東京都 の求人・仕事・採用（3ページ目）

仕事内容<仕事内容> 【未経験歓迎】製薬メーカーでの品質管理！賞与年2回・家賃補助アリ・残業月5時間以下・研修充実！ 医薬品メーカーで医薬品の機器分析、品質管理業務 ・製品や原料の試験・評価 →HPLCなど機器分析や手分析メイン ・試験結果の入力 ・報告書の作成 to-mura230609 1 「実務経験がないから…」と諦める必要はありません。これまでアドバンテックでは、多くの実務未経験者を一人前に育ててきました。その研修精度の高さは、公的機関が受講を希望するほど。だからこそ、安心して当社へお越しいただきたいです。 入社後は、自社の研修センターで2週間の技術研修をご用意！器具の選定・解析・資料

勤務時間08:45～17:30(休憩：60分)

仕事内容【在宅：週2～3日テレワークOK｜時給1950円】◎外資系製薬メーカーでの事務サポートのお仕事◎弊社スタッフも多数活躍中の職場です◎駅からぬれずに通勤できる好立地 時給￥1,950 アクセス：田町(東京都) 徒歩1分 勤務時間：08:45～17:30(休憩：60分) 案件詳細：【在宅：週2～3日テレワークOK｜時給1950円】◎外資系製薬メーカーでの事務サポートのお仕事◎弊社スタッフも多数活躍中の職場です◎駅からぬれずに通勤できる好立地･会議スケジューリングの調整･契約書管理･議事録作成と管理･トレーニングのフォローアップ･全国講演会の情報収集･ほか部署アシスタント英語も使いますが抵抗なければ

仕事内容<仕事内容> 【未経験歓迎！】オフィスサポート／医薬品業界で働きませんか？トレーニングがあるので安心です パレクセルは、数多くの製薬メーカーのお客様からさまざまな疾患領域の臨床試験を受託している会社です。アメリカに本社を置き、世界70か国以上の国と地域で社員が働いています。 オフィスサポート業務は、臨床開発部において、以下の業務をご担当頂きます。 ・郵便物、社内便の仕訳 - 臨床開発部宛ての郵便物を開封、内容物を確認 - エクセルファイルで管理（受領日、受領物等必要な情報を入力） - 請求書や文書のPDF化 - PDF化したファイルを所定の場所へ保管 ・その他、必要に応じて臨床開発

仕事内容品質保証プロフェッショナル／マネージャー 【仕事内容】 日系大手化学メーカーの医薬品事業部門が、品質保証プロフェッショナルあるいはマネージャークラスを求めています！ ■国内外製造所の管理ならびにGQP/GMP/QMS省令への対応 ■薬制薬事業務（一変申請、軽微変更届、PMDA相談資料作成、等） 【事業内容・会社の特長】 医薬・農薬・化学薬品・化学製品部材等の研究開発・製造・輸入・販売 【応募資格】 [必須] ＜必須経験・スキル＞ ■理系修士修了以上 ■製薬関連メーカーあるいはCROにおける3年以上の品質保証業務経験 ■英語力：TOEIC600点以上で読み・書きに不自由し

仕事内容安全管理責任者 | オンコロジー製薬メーカー 【仕事内容】 ・すべての製品に適用するすべての安全関連アクションと文書化を担当 ・PV システムの保守と継続的な改善を担当し、販売承認保持者 (MAH) としての責任を果たす ・医薬品安全性監視活動に関連する日本の GQP の実施を実行し、医薬品安全性監視の法的要件への準拠を促進、維持、改善します ・リスク管理計画、PMS 計画とレポート、集計レポート (定期安全性更新レポートなど)、GPV SOP、およびその他の主要な PV 規制文書を担当 ・ローカル臨床試験での安全活動の管理を担当 ・会社の市販後 PV 規制コミットメントの遵守を監督し、確保

勤務時間8：45～17：30（実働：7時間45分） （休憩60分） ■お仕事のポイント■ 「また働きたい！ 」と評判の良い定着率バツグンのクライアント！ 長期的な就業を希望されている方におススメ。 大手企業での経験は今後のキャリアップにつながります！ 敷地の中に社員食堂を完備しています。 【企業の紹介】 バイオ薬品のリーディングカンパニー 主に医療で使用されるがん領域の医薬品や抗体医薬品でグローバルで活躍されている医療メーカーです。

仕事内容【職種】 一般事務・OA事務 【仕事内容】 大手外資製薬メーカーでの本部長秘書・アシスタント業務70％（資料作成、スケジュール調整、挨拶状・案内状作成、出張手配、会食手配等）、本部運営グループのサポート業務全般30％（資料作成、会議室予約、調整、部内庶務業務）、会議事務局サポートをお願いします。 ＜新しいスキルで、新しいチャンスを。＞アデコは経済産業省の「リスキリングを通じたキャリアアップ支援事業」に参画し、皆さまのキャリアをサポート 【仕事番号】A00951194 【お仕事のポイント】 【企業の紹介】バイオ薬品のリーディングカンパニー主に医療で使用されるがん領域の医薬品や抗体医薬品で

仕事内容<仕事内容> 大手製薬メーカーでの医薬品分析 医薬品および開発品の分析及びこれに付帯する業務、文書管理等 ＜こんな企業＞ 国内ＴＯＰの製薬メーカー！関東内でもいくつか研究機関があり、当社スタッフが多く活躍しています。 最先端の研究ができるキレイなラボで、分析経験を積めるチャンスです。 ＜具体的には ◇医薬品の新規および未知化合物の各種分析機器を用いた分析条件検討試験（化学分析）を担当していただきます。 ＜ウレシイ特権 当社では分析研修をご用意しております。 １０日間のプログラムで個々に合わせた研修をご用意！その他３日間、５日間等など配属先に合わせて技術を習得することができるので、ブラ

仕事内容安全管理スタッフ～マネージャー★全国からフルリモートOK！【求人ID：30508】 【仕事内容】 《定年63歳》医薬品・医療機器の国内外から収集された有害事象・副作用に関わるPV業務をご担当いただきます。希少疾患にフォーカスした製薬企業で、スピード感をもって業務展開をしている企業です。 ・医薬品・医療機器の国内外から収集された有害事象・副作用に関わるPV業務 -個別・集積安全性評価 -安全性定期報告書・未知非重篤定期報告書作成 -安全確保措置立案・実施等 ・再審査申請資料作成、適合性調査対応 ・当局による医薬品・医療機器業許可更新調査対応 ・社内安全性評価検討委員会への付議資料作成 ・海

仕事内容臨床開発モニタリングリーダー候補＜日系製薬メーカー＞ 【仕事内容】 日系製薬メーカーが、自社創薬品および導入品の臨床開発の一層の強化・促進のために、即戦力として臨床開発のモニター責任者候補として活躍できる方を求めています！ ■治験薬概要書、治験実施計画書、同意説明文書（ICF）の作成 ■モニタリング資材の作成 ■施設選定、施設の実施手続き／契約締結 ■症例集積、DA/SDV、安全性情報の収集／伝達 ■ベンダー（CRO、中央検査会社、症例登録センター）管理 ■当局による適合性調査対応 【事業内容・会社の特長】 医療用医薬品の研究開発・製造・輸入・販売 【応募資格】 [必須] ＜必須経験・スキル

仕事内容<仕事内容> 大手製薬メーカーで医薬品分析／残業少なめ 医薬品および開発品の分析及びこれに付帯する業務、文書管理、居室清掃 注射製剤の理化学試験（HPLC等使用）をご担当いただきます ＜こんな企業～＞ 国内ＴＯＰの製薬メーカー！関東内でもいくつか研究機関があり、当社スタッフが多く活躍しています。 最先端の研究ができるキレイなラボで、分析経験を積めるチャンスです。 ＜具体的には 医薬品の新規および未知化合物の各種分析機器を用いた分析条件検討試験（化学分析）を担当していただきます。 ＜ウレシイ特典 当社では分析研修をご用意しております。 １０日間のプログラムで個々に合わせた研修をご用

仕事内容【がん領域・抗体バイオ国内シェアNo.1製薬メーカー】売上高1兆円超/薬制薬事担当者/～1300万円 【仕事内容】 東証プライム上場製薬メーカーの薬制薬事担当者です。国内外の多くのステークホルダーと協働しながら薬制薬事業務を広く担い、医薬品及び医療機器の開発、プロジェクトマネジメント等の業務を行います。 ＜ポジション＞ 薬制薬事担当者 / Regulatory Affairs expert ＜業務内容＞ （１）許可等業者の法令遵守体制の維持・管理（手順書作成・運用、会議体事務局、GQP/GVP部門との連携等） （２）国内および海外子会社における製品リスク（回収、偽造医薬品等）への対応 （３）

仕事内容<仕事内容> 製薬メーカー◇医薬品研究開発CRA◎在宅勤務有！ モニタリング業務及び内勤業務。 対応可能であればモニタリング責任者業務。 １）モニタリング業務80％、ＰＣ・事務対応10％、電話対応10％ ※モニタリング責任者業務を実施していただける場合はモニタリング業務比率50%、モニタリング責任者業務30%を想定 （モニタリング責任者業務を実施していただける方は、大学病院等の大病院の対応に精通された方が望ましい。） ・フリーアドレス制 ・在宅勤務有 <給与> 年収576万円～672万円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 完全週休二日制（土日）

仕事内容EAファーマ株式会社 【東京】製造販売責任者・製造販売責任者候補 ※消化器領域に強みを持つ日系製薬メーカー 【仕事内容】 【東京】製造販売責任者・製造販売責任者候補 ※消化器領域に強みを持つ日系製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 エーザイグループと味の素グループの消化器事業が統合した消化器スペシャリティファーマである当社にて総括製造販売責任者・候補者（経営職）をご担当いただきます。 ■業務内容： ・医薬品の品質と安全、そのすべてを管理します。 ・医薬品の品質管理業務を統括する『品質保証責任者』、市販後の安全管理業務を統括する『安全管理責任者』。これらを統括するのが、総括製造販売責任者

仕事内容製薬メーカーにて医薬品の治験及び承認申請資料等の品質管理担当／在宅制度あり 【仕事内容】 多くの医薬品の開発実績を持つスペシャリティファーマにて、治験及び承認申請資料等の品質管理担当者職の募集です。 【具体的には】 ■文書管理システムを利用した品質管理体制の構築 ■治験の品質管理担当（SOP維持管理、治験関連文書の点検、QC業務等） ■その他（適合性調査対応等） 【組織構成】研究開発本部・開発企画部 開発企画部長1名・グループリーダー1名、メンバー3名 【会社について】 同社はオーファンドラッグに特化したビジネスモデルで、創業からわずか20年あまりで、オーファンドラッグ指定数、新薬製造販売

仕事内容大手グローバル製薬メーカーで人事企画・コーポレートガバナンス 【仕事内容】 大手グローバル医薬品メーカーにて、人事企画（役員報酬・コーポレートガバナンス）担当者として業務をお任せします。 【具体的には】 ■報酬委員会、指名委員会の企画・事務局運営、資料作成、評価・決定プロセスの整備、取り組み推進 ■ベンチマーク調査、市場動向、法令、ガイドライン、他社事例など外部情報の収集、分析の上、当社に最適な制度設計、企画立案 ■有報やアニュアルレポート等、各種媒体における人的資本開示対応、人事関係者と連携した開示情報の検討 ■役員人事制度設計・運用、経営幹部後継プログラムの企画・推進 等 【職種の魅力】

仕事内容<仕事内容> 残業ほぼなし！製薬メーカーで品質管理（微生物試験） ・無菌試験 エンドトキシン試験 微生物限度試験 マイコプラズマ否定試験 環境調査、 工程使用水の微生物学的試験 培地充填試験 微生物同定試験 など to-rm052003 <給与> 時給1,600円～ <勤務時間> 固定時間制 残業なし 完全土日祝休み <休日休暇> ◇完全週休2日制 ◇ 年間休日120日以上 ◇ 年末年始休暇 ◇ 夏季休暇 ◇ 年間休日120日以上 <勤務地> 東京都東京都新宿区西新宿2丁目7番1号 小田急第一生命ビルディング3F 東武日光線 栗橋駅（車で10分程度・行き帰り各1本の社バスあり）

仕事内容営業 ～東証プライム市場上場/段ボールのトップシェアメーカー～ 【仕事内容】 化粧品、トイレタリー、食品、飲料、製薬、日雑品メーカーなど様々な企業に対し、お客様の商品が売れるための売り方を考え、店頭ツール、什器、キャンペーン企画、ノベルティなど幅広い領域で販促サポートします。 店頭で消費者の目を引くPOP広告をはじめ、スーパーやドラッグストアの売場に設置する陳列台、ポスター、ノベルティなど、お客様の商品の販売促進を目的とするセールスプロモーションツールを幅広く取り扱っています。制作後の製造も自社でフォローする為、プランニングから制作まで、全工程に関わるクオリティの高い仕事ができます。 「キャン

仕事内容仕事内容 製造販売後調査部長をサポートし、製造販売後調査等の企画・作成・実施・管理・報告等業務を行っていただきます。 主な業務は以下の通りです。 ・GPSP－SOP の作成・改訂を実施させ、管理、保管 ・各種規制、GPSP－SOP、医薬品リスク管理計画書に基づき、使用成績調査・製造販売後データベース調査・製造販売後臨床試験の実施計画書等の作成・改訂、規制当局への提出、保管を行い、適正かつ円滑に行われるように管理 ・製造販売後調査等に関わる規制当局の照会事項及び適合性調査等の対応 ・製造販売後調査について、定期的に調査毎回収したCRF（eCRF）の安全性データと安全性調査部のデータベースとのデー

仕事内容科研製薬 株式会社 【東京】知的財産業務※大正6年に設立された老舗製薬メーカー 【仕事内容】 【東京】知的財産業務※大正6年に設立された老舗製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 ■担当業務： 医薬品に関する知的財産（特許、意匠、商標）の取得、調査、関連契約作成業務を担当していただきます。 ・創薬研究から生み出された医薬関連発明の国内外での特許出願、権利化・開発製品の特許クリアランス調査（構造検索他）・ライセンス契約、共同研究契約などにおける知財デューデリジェンス・知財紛争（侵害訴訟、無効審判等）への対応・意匠、商標に関連する業務 ■配属部署について： 法務部には12名の社員が在籍しており

仕事内容仕事内容 ●国内臨床試験におけるモニタリングを行う ●担当領域の臨床試験及び予算の管理に責任を持ち、CRO及びベンダーのマネジメントを行う ●クリニカルサイエンス部と連携した支援（臨床試験計画の立案、治験実施計画書の策定、および臨床試験結果の評価、Key Opinion Leaderマネジメント、導出および導入のテーマ対応の評価、試験開始時から承認申請・適合性調査などの当局対応、LCMの評価、外部発表に関連する活動）を行い、社内外部関係者との関係を構築する ●各メンバーのリーダーシップを育み、キャリアデザインを意識して、人材を育成することでグループ内機能を最大化し成果を創出する。 ●担当PJ内