製薬メーカー - 東京都 の求人・仕事・採用

仕事内容仕事内容 同社の医療用医薬品の製造販売後調査業務担当者として業務を担当いただきます

仕事内容<仕事内容> 【未経験歓迎】製薬メーカーでの品質管理！賞与年2回・家賃補助アリ・残業月5時間以下・研修充実！ 医薬品メーカーで医薬品の機器分析、品質管理業務 ・製品や原料の試験・評価 →HPLCなど機器分析や手分析メイン ・試験結果の入力 ・報告書の作成 to-mura230609 1 「実務経験がないから…」と諦める必要はありません。これまでアドバンテックでは、多くの実務未経験者を一人前に育ててきました。その研修精度の高さは、公的機関が受講を希望するほど。だからこそ、安心して当社へお越しいただきたいです。 入社後は、自社の研修センターで2週間の技術研修をご用意！器具の選定・解析・資料

勤務時間09：00～17：00（実働07：00、休憩01：00） ◆残業は基本的にございません♪ ※9時～18時の内、実動7時間以上で相談OK！

勤務時間09:00～18:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容仕事内容 ■学術資材の作成、外部からの問い合わせ対応、製品戦略の立案、セミナーの企画・運営、MRが使用するPR資材の作成、KOLマネージメントなどを担当いただきます。 英語の使用状況 基本的には使用なし 働く環境 ＜転勤＞ なし ＜出張＞ なし

仕事内容デルフィ株式会社 【東京/製薬会社内勤務】CRA ◆別職種への豊富なキャリアパスワークライフバランス長期就業◎ 【仕事内容】 【東京/製薬会社内勤務】CRA ◆別職種への豊富なキャリアパスワークライフバランス長期就業◎ 【具体的な仕事内容】 ～有給消化率90%、外勤職平均：残業16h、産育休復帰率100%。10年以上在籍している社員が40%、学びながら長期的に就業可能/希望に沿ったキャリアを築ける～ ■業務内容： 首都圏の製薬会社等に赴任して、CRAとしてモニタリング業務を実施します。 ・国際共同試験および国内試験において、実施医療機関毎の症例登録計画遂行 ・適性な環境でモニタリングが

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業または化学品製造企業におけるプロジェクトマネジメント経験 ・CMO（医薬品製造受託機関）管理の経験 ・ビジネスレベルの英語力（目安：TOEIC730点以上。会議やメールでの実務使用経験を想定） 【職種名】 がん治療薬のグローバルサプライチェーン構築担当【国内トップクラスの製薬メーカー／福利厚生◎】 【仕事内容】 世界的に注目されるADC製品の安定供給を支えるため、グローバルサプライチェーンに関わる各種プロジェクトのマネジメントをお任せします。 ・ADC品目における抗体製造用セルバンクに関する各種業務（ロット切替、保管場所選定等）の全体マネジメント、および需給

勤務時間9：30～17：00（休憩60分） 【残業】5時間／月間 【詳細】定時勤務も歓迎です（9：00～17：55）！16時終業なども応相談です。残業は繁忙期や依頼された作業の対応で、月5～10時間位発生する場合もあります。

仕事内容<仕事内容> ≪未経験・第二新卒歓迎≫製薬メーカーでの品質管理業務！賞与年2回＆家賃補助あり／年休120日 ■医薬品分析の理化学試験 ■HPLC、GC機器分析 ■その他、溶出試験や測定、調整、報告書作成業務 ■器具洗浄 分析機器（HPLC、GC、UV計）を使用した品質管理（試験）業務。原料、中間品、製品の化学試験。 ＧＭＰ管理下のもと経口剤を中心として、 日本薬局方に基づいた医薬品開発における処方検討及び製剤分析 to-mura20804001 ＞当社のおすすめPOINT＜ 【１】配属先はグループ連結2,800社！ あなたのスキル、希望にあったプロジェクトで活躍できます。 さらに、毎

仕事内容<仕事内容> 大手製薬メーカーでの研究開発補助 新規医薬品開発のための遺伝子・生化学実験及び細胞培養を用いた試験業務、及びin vivo薬効試験業務 to-kado013003 <給与> 時給1,600円～1,800円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 ◇ 年間休日120日以上 ◇ 年末年始休暇 ◇ 夏季休暇 ◇ 年間休日120日以上 <勤務地> 東京都東京都新宿区西新宿2丁目7番1号 小田急第一生命ビルディング3F 【配属先】戸塚駅（徒歩15分） <福利厚生> ◇ 雇用保険 ◇ 厚生年金 ◇ 労災保険 ◇ 健康保険 ◇ 交通費支給あり

勤務時間09：00-18：00（休憩60分）実働8時間00分 ※残業時間：月0時間～5時間程度。基本的には発生しません。

仕事内容<仕事内容> 大手製薬メーカーでの合成実験補助 有機合成実験業務（反応後の後処理操作、化合物の精製 分析依頼、コンビ合成における合成・精製業務、実験データ入力、 化合物登録等）、化合物の溶液サンプルハンドリング、試験管の秤量や洗浄、及びそれに付随する業務全般(含む機器の使用、機器管理） to-tt0810 <給与> 時給1,700円～ <勤務時間> 固定時間制 残業なし 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 ◇ 年間休日120日以上 ◇ 年末年始休暇 ◇ 夏季休暇 ◇ 年間休日120日以上 <勤務地> 東京都東京都新宿区西新宿2丁目7番1号 小田急第一生命ビルディング3

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業、CMO等の医薬品関連、または化学系メーカー/商社等での アライアンスマネジメントやプロジェクトマネジメントの実務経験 ・海外グループ会社やCMOとの業務推進・交渉が可能な英語力（目安：TOEIC730点以上） 【職種名】 医薬品の外部委託製造マネジメント【国内トップクラスの製薬メーカー／福利厚生◎】 【仕事内容】 世界トップクラスのADC技術を核とした革新的な医薬品の安定供給を支えるため、国内外のCMO（医薬品製造受託機関）とのアライアンスマネジメント、プロジェクトマネジメントをリードしていただきます。 ・CMOの選定、契約交渉、発注・支払等に関するビジネ

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】製薬メーカーでの薬理研究／研修充実・残業月5時間・賞与年2回 新規医薬品開発のための薬効薬理実験に携わっていただきます。 ・患者試料の解析 ・遺伝子実験：核酸抽出、ライブラリー/ベクター作製、PCRなど ・生化学実験：ELISA、Western blottingなど ・細胞培養：継代、細胞染色、FACS ・マウスの飼育や繁殖、ジェノタイピング to-kado0901 ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以

仕事内容―★ 製薬に特化した印刷のプロへ ★― 医療・製薬業界に特化した印刷会社である当社。あなたには、製薬メーカーから依頼される治験関連資料を、印刷から製本、検品まで一貫して手がける印刷スタッフをお任せします。 ★手がけるのは、新薬開発を支える資料 手がけるのは、世界的な製薬メーカーの新薬開発に不可欠な「治験」の専門資料。特に主力製品である「同意書」は、患者様から治験参加の同意を得るための極めて重要な文書です。 ★チームで挑む、高品質な“ものづくり” 社員が司令塔として全体の段取りを組み、パートスタッフと協力しながら「印刷」「加工」「検品」といった各工程を進めるイメージです。詳しい仕事の流れ

仕事内容＜最先端技術を、特許の力で守る＞ 大手電機メーカーやIT企業、製薬メーカーなどの、技術分野の「知的財産権取得や活用のサポート」を内勤でお任せ。電気、半導体、通信、化学、バイオなど、世の中の最先端分野で開発を行なう企業の権利を守ります。 ＊三重四重のチェック体制で未経験者も安心！ ――――――――――――――――――― 弁理士や技術スタッフが作成した手続書類を、専用の電子システムを使って特許庁へ提出。上司や技術スタッフ、弁理士・弁護士にも、入力内容に不備がないかチェックしてもらえます。個々の作業を半年ほどで習得し、3～5年後には全体を把握して1人で対応できる目安です。 ＊お客様とも直接やり取

勤務時間08:45～17:30 実働7時間45分／休憩60分

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業または医薬品関連企業におけるサプライチェーン管理、もしくは製造委託先管理の実務経験 ・ビジネスレベルの英語力（目安：TOEIC 730点相当以上、または海外での業務・居住経験） 【職種名】 医薬品のサプライチェーン担当（需給管理・製造委託）【国内トップクラスの製薬メーカー／福利厚生充実】 【仕事内容】 グローバルに展開する製品（主にnon-ADC品目）の安定供給を実現するため、需給管理から海外グループ製造所との委託管理まで、サプライチェーンの中核を担っていただきます。 ・グローバルでの商用製品出荷オペレーション（各地域担当者との製剤需給調整、中長期の生産・供給

仕事内容仕事内容 ■下記業務をご担当いただきます。 ・GCP下での治験実施医療機関モニタリング活動全般 ・治験責任医師をはじめとした治験スタッフとの円滑なコミュニケーション活動 ・治験データの信頼性確保 手当 通勤手当、時間外勤務手当、時間外深夜勤務手当、休日勤務手当 等 英語の使用状況 TOEIC730点以上・英検2級以上レベルが必要な業務が発生する予定です。

仕事内容<仕事内容> ≪未経験・第二新卒歓迎≫大手製薬会社での合成業務／賞与年2回＆家賃補助＆研修あり／残業月5H程度 新薬開発のための探索合成に携わっていただきます。 ・有機合成化学実験 ・LC-MS、NMR、HPLC等を用いた機器分析 ・化合物の分取精製 ・化合物管理 ・ミーティング、清掃など to-kado080201 ＞当社で働くメリット＜ 【１】配属先はグループ連結2,800社！ あなたのスキル、希望にあったプロジェクトで活躍できます。 さらに、毎年多くの社員が大手メーカー等への直接雇用化を実現！ 技術者の育成・スキル向上・キャリア支援に力を入れているからこその実績です。 【２】自社