製薬メーカー - 東京都 の求人・仕事・採用

仕事内容【Q.MRとは？】 医療の最前線で活躍する医師や薬剤師に対し、医薬品の適正な使用方法や最新情報を提供する専門職です。人々の命や健康に貢献する、社会的意義の大きな役割を担います。 【Q. 医薬品や医療の知識がなくても大丈夫…？】 はい、問題ありません！当社では、未経験の方が安心してMRとしてデビューできるよう、充実した研修制度をご用意しています。 ▼入社後1～3ヶ月の導入研修 ・MR導入研修（疾患・医薬品の基礎知識） ・ビジネスマナー研修 ・セリングスキル研修 ・MR認定試験対策講義 など 専任の講師が、専門知識から実践的なスキルまで丁寧に指導。自信を持って現場に立てるよう、会社が全面的に

仕事内容【応募資格】 [必須] MR経験5年以上 （GPのみは不可）基幹病院経験を求む 普通自動車免許 MR認定 【募集年齢（年齢制限理由）】 長期勤続によりキャリア形成を図る為 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 勤務地関東【MR/製薬の営業職】外資製薬メーカーが少数で募集開始/差¥年収700万円～ 【仕事内容】 MR 営業および販売推進活動 担当地域における医療機関への医薬品情報提供活動 研究会、講演会の実施サポート － 医療関係者に対する説明会、研究会、講演会の実施 販売活動にかかる会議等の実施 ※グループカンパニーとの統合（大腸CT等も取り扱う予定） 【事業内容・

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ヘルスケアや製薬業界での社外広報経験 ・メディアコミュニケーション、ブランドコミュニケーション、または企業コミュニケーションの経験 ・メディアの動向やメディアの仕組みに関する理解 ・メディアとの関係構築スキル ・組織内のあらゆるレベルで協力し合うスタイル ・柔軟な考え方と適応力 ・複数のプロジェクトや内部クライアントを管理し、他のチームメンバーやクロスファンクショナルな同僚と効果的に調整できる能力 ・日本語能力（ネイティブレベル） ・英語能力（ビジネスレベル：専門的な読み書き・会話ができる） [歓迎] ・外資系企業や国際部門での広報経験3年以上 ・広報代理店やその他の

仕事内容【応募資格】 [必須] 各種メーカーや広告代理店・PR代理店等に向けた、マーケティングやPRに関する提案営業の経験 【職種名】 製薬・医療機器メーカー向け営業【メディカルオンライン運営／増収増益の安定基盤】 【仕事内容】 製薬・医療機器メーカー向けのマーケティング支援営業をお任せいたします。 ・「メディカルオンライン」の広告枠販売およびマーケティング提案 ・Web／動画／リーフレットなど各種制作案件の営業・進行管理 ・既存顧客・見込顧客（約700社）へのフォロー営業 ・社内外制作スタッフとの調整・納期管理 ・顧客課題に応じたプロモーション企画立案 ■担当クライアント 製薬メーカー、医療機器メ

勤務時間固定時間制

仕事内容<仕事内容> 【未経験・第二新卒歓迎】製薬メーカーで理化学試験★研修充実◎年休125日★ 【大手医薬メーカーで医薬品・原薬の理化学試験をご担当いただきます】 こんな方にオススメ：学生時を含めた微生物実験の経験がある方 もしくは医薬品分析にご興味がある方！どちらとも学生時の実験経験があれば実務経験不問です。 【具体的には】 固形製剤や無菌製剤・ワクチン等の医薬品の出荷試験。 HPLC分析、定量試験、含量均一性試験 、溶出試験、ＩＲ、類縁物質試験 、ｐＨ試験、記録書作成 ＼アドバンテックのよいところ／ ■希望のエリアで配属決定&転居のあり・なし選択可能 □未経験者も安心の自社ラボでのオーダー

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】大手製薬メーカーでの合成業務／未経験歓迎★残業ほぼなし◎ 【新薬開発のための探索合成に携わっていただきます】 ・有機合成化学実験 ・LC-MS、NMR、HPLC等を用いた機器分析 ・化合物の分取精製 ・化合物管理 ・ミーティングなど o-yt110011 ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の転籍実績◎2800社以上の豊富な配属先、キャリア支援が充実 【長く働ける環境】年休125日／土日休み／残業月平

仕事内容<仕事内容> DTPオペレーター/未経験OK/賞与3回支給/残業20h以下 当社は創業から４５年の歴史を持つ印刷会社です。治験資材など薬の開発に欠かせない資料の印刷を手がけています。 ♢DTPオペレーターとは？ 資料やポスターなどの原案をもとに印刷物を完成させるため、パソコン上でデータの調整・加工・修正を行なう仕事です。資料作成が好きな方などに向いています。 ♢お客様は製薬業界が中心 当社は医療・製薬業界に特化した印刷会社です。誰もが知る大手製薬メーカーなどとも長く取引を行なっています。医療の知識は不要です。 ＜仕事の流れ＞ ▼仕様の確認 お客様が専用システムで、デザインデータ、納期、部数

仕事内容【応募資格】 [必須] 【資格】 ・薬剤師 【学歴】専門性 ・医学あるいは薬学系の知識を有する 【業務経験】 ・GVPの実務経験が3年以上 ・医療用医薬品における海外での安全性に関する業務経験および知識を有する方 ・製薬企業等における安全管理業務経験者 （医療用医薬品製造販売業における安全管理責任者候補） ・特定生物由来製品の取り扱い経験者 ・海外安全性情報に関する業務経験 ・医療用医薬品における海外企業および行政機関に対する業務（承認取得等）経験 ・海外の医薬品に関する法的知識を有し、途上国における医薬品法規制情報の入手経験 および法規制への対応経験 ・新再評価制度のもと再評価指定医薬

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】大手製薬メーカーで分析業務◎研修充実★残業月5H・賞与年2回／年休125日 １．医薬品研究開発における分析実験業務 様々な分析機器を用いて医薬品候補化合物の分析を行う。 ２．QC業務（データ、ドキュメントの点検業務） 得られたデータやその加工データのダブルチェック ３．実験テンプレート作成や実験試薬データベース登録などの庶務 電子実験ノートのテンプレート編集や必要な試薬情報登録など。 ４．簡単な機器管理 実験に使用する機器の維持管理 ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・製薬メーカーでの就労経験 ・MR（医薬情報担当者）としての実務経験 ・学会や学術界での製品発表や疾患啓発およびプレゼンテーションのご経験 ・医療、福祉領域で専門的な知識やオピニオンとのリレーションを有している方 [歓迎] ・第二新卒大歓迎 ・医療、福祉領域の仕事に対して情熱を持ち、それをPR会社で活かしたい方 ・リスクの重要度と優先度を俯瞰し、関係者を巻き込んで対応を進めることができる方 ・PCスキルをお持ちの方（Excel、Word、メールを業務で使用していた方）または習得に挑戦したい方 【募集年齢（年齢制限理由）】 25歳～35歳

勤務時間【勤務時間】 週5日 【勤務時間例】 ・08:50～18:00

勤務時間09:00～17:00(休憩：1時間) 実働時間：7時間

仕事内容<仕事内容> ≪未経験・第二新卒歓迎≫製薬メーカーでの医薬品分析！賞与年2回＆家賃補助あり／年休120日 ・貼付剤の医薬品分析 ・湿布薬に関わる品質管理業務 ・原料受け入れ試験 ・製品の出荷前検査の際の機器を用いた分析 ・データ入力 to-mura230818 ＞当社のおすすめPOINT＜ 【１】配属先はグループ連結2,800社！ あなたのスキル、希望にあったプロジェクトで活躍できます。 さらに、毎年多くの社員が大手メーカー等への直接雇用化を実現！ 技術者の育成・スキル向上・キャリア支援に力を入れているからこその実績です。 【２】自社研修センター内での少人数研修 「一人ひとり」に合わせ

仕事内容<仕事内容> 大手製薬メーカー品質管理 日本薬局方に基いたジェネリック医薬品における品質管理業務 ◇分析の前処理 ◇微生物試験 ◇溶出試験にて分析 【使用機器】ＨＰＬＣ・ＩＲ、ＵＶ溶出試験器、ピペット 【対象】錠剤、原料等 to-ji0625 <給与> 時給1,600円～ <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 ◇ 年間休日120日以上 ◇ 年末年始休暇 ◇ 夏季休暇 <勤務地> 東京都東京都新宿区西新宿2丁目7番1号 小田急第一生命ビルディング3F 【配属先】新茂原駅/茂原駅（徒歩20分程度 車通勤可能） <福利厚生> ◇ 健康保険 ◇

仕事内容【応募資格】 [必須] ・統計，疫学，またはデータサイエンスに関連する業務経験（2年以上） ・製薬メーカ・CROでの分析業務経験 ・自然言語処理を用いた分析の経験のある方、またはその意志のある方 ・Python、R、SQL、Cなどの言語（いずれかで可）を利用したデータ分析の経験 ・統計解析や機械学習および深層学習に関する基礎的な知識 [歓迎] （下記いずれかの要件を満たす方） ・社内外のデータを収集し、利活用可能なように仕組を構築・運用したことのある方 ・Python、R、Go、C、Javaでのコーディングスキル（できれば複数が望ましい） および分析環境構築によるデータ分析のご経験のある方

仕事内容仕事内容 ・国内及び海外における承認申請、治験相談、照会事項対応等に関する事項 ・海外薬事代理人、海外CRO、海外関係先との直接交信（メール、Web会議等）による開発推進 ・国内及び海外の薬事規制や医療政策（主に政府発信）等に関する情報収集・分析及び部内外への情報発信 働く環境 ＜転勤＞ ＜出張＞ ＜残業時間＞ ＜産休/育休の取得状況・実績＞

仕事内容<仕事内容> 製薬メーカー◇医薬品研究開発CRA◎在宅勤務有！ モニタリング業務及び内勤業務。 対応可能であればモニタリング責任者業務。 １）モニタリング業務80％、ＰＣ・事務対応10％、電話対応10％ ※モニタリング責任者業務を実施していただける場合はモニタリング業務比率50%、モニタリング責任者業務30%を想定 （モニタリング責任者業務を実施していただける方は、大学病院等の大病院の対応に精通された方が望ましい。） ・フリーアドレス制 ・在宅勤務有 <給与> 年収576万円～672万円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 完全週休二日制（土日

仕事内容仕事内容 ■がん領域の臨床企画担当者として勤務いただきます。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士/博士号（ライフサイエンス、薬学、医学） ・ビジネスレベルの英語力（読み書き・オーラル） ＜下記のご経験＞ ・高い影響力を持つ組織/プロジェクトのリード ・10年以上の品質保証業務・規制対象業務 ・6年以上の製薬業界でのグローバル/マトリックス環境でのリーダーシップ ・3年以上の人材管理（マトリックス環境での経験含む） ・クロスファンクショナル・グローバルチームでの業務 ・グローバルコミュニケーション ＜下記の知識・スキル＞ ・GMP・GDP・GCP・PVの規制分野における保健当局の要件の知識 ・優れた管理能力、対人能力、コミュニケーション能力、交渉能力、問題