製薬メーカー - 東京都 の求人・仕事・採用

仕事内容【職種】学術・PMS・薬事＞学術 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 当社は日本発のグローバル製薬メーカーとして、日本を中心に米州・欧州・アジア・オセアニアに拠点を構え、先端・信頼の医薬で、「世界の人々の健康に貢献する」という経営理念の下、イノベーションを継続的に創出し、患者さんのニーズに応える革新的な医療ソリューションを届けていくという一貫した姿勢で歩んでおります。 変化する医療の最先端に立ち、科学の進歩を患者さんの価値に変えていくことで、ステークホルダーや社会からの期待に応え続けます。 【Purp

仕事内容<仕事内容> ＜未経験・第二新卒歓迎＞大手製薬メーカーで医薬品分析／土日やすみ◎研修充実 医薬品および開発品の分析及びこれに付帯する業務、文書管理、居室清掃 注射製剤の理化学試験（HPLC等使用）をご担当いただきます ＜こんな企業～＞ 国内ＴＯＰの製薬メーカー！関東内でもいくつか研究機関があり、当社スタッフが多く活躍しています。 最先端の研究ができるキレイなラボで、分析経験を積めるチャンスです。 ＜具体的には 医薬品の新規および未知化合物の各種分析機器を用いた分析条件検討試験（化学分析）を担当していただきます。 ＜ウレシイ特典 当社では分析研修をご用意しております。 １０日間のプ

勤務時間10：00～15：00/9：00～14：00/11：00～16：00 （実働6時間以内）休憩60分 【残業】残業なし

仕事内容【応募資格】 [必須] 製薬業界での3年以上の経験 CMC分野での技術・科学・規制知識 PMDA・厚労省との対応経験 【職種名】 超大手外資製薬メーカーでCMC薬事職の募集です ~1700万円 シニア~マネージャーレベル 【仕事内容】 CMC関連文書（CTD、申請書など）の作成・提出 PMDA照会対応 市販品の変更管理（Change Control） 新技術（遺伝子・核酸医薬、放射性リガンド療法など）への対応 グローバルチームとの連携、規制戦略の策定 規制コンプライアンスの維持 【事業内容・会社の特長】 世界的に展開する製薬・バイオ企業で、がん・免疫・眼科・神経など幅広い疾患領域に革新的

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 以下いずれか1つの経験 ・自治体向け営業・ソリューション営業・コンサルティング業務の経験2年以上 ・事業開発／拡大の業務経験 【尚可】 ■製薬企業、医療機器メーカーでの勤務経験 ■製薬企業、医療機器メーカーを顧客として、顧客に対して無形サービスを提案する提案営業や企画業務経験 ■スタートアップでの新規営業経験 ■公衆衛生学や保健衛生学の修士以上の取得 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・新しいことに着手したい方 ・社会性の高いビジネスに関わりたい方 ・顧客の本質的な課題をくみ取りコンサルティングし

仕事内容仕事内容 ■オウンドメディア運用、デジタルマーケティングの実務をご担当いただきます。 ※ECサイトに限定したデジタルマーケティングの業務ではなく、販売チャネル（実店舗・ネット販売）を横断したブランドマーケティング業務となります。

仕事内容<仕事内容> 【未経験歓迎】製薬メーカーでの有機合成業務／家賃補助あり・研修充実○ 【低分子医薬品CMCに関する研究開発業務】 ・低分子化合物の合成業務 to-kado042601 <給与> 年収300万円～400万円 <勤務時間> 固定時間制 残業なし 完全土日祝休み <休日休暇> ＜完全週休2日制＞ ■年休120日以上 土・日・祝日休み※配属先企業の会社カレンダーにより異なる場合があります ■年末年始休暇 ■GW休暇 ■夏季休暇 ■慶弔休暇 ■有給休暇 ■産前・産後休暇 ※100％の取得／復職実績あり ■育児休暇 ※100％の取得／復職実績あり ■介護休暇 ■5日以上の連続休

仕事内容<仕事内容> ≪未経験・第二新卒歓迎≫製薬メーカーの製剤分析／賞与年2回＆家賃補助あり／年休120日 【医薬品開発にともなう、開発品及びその製剤の分析】 ・IR、UV、HPLC、CE、LC-MSなど機器分析 ・生物活性試験 ・試料調製及び細胞取扱い ・データの取りまとめ、データ確認、解析 ＜ウレシイ特権 当社では分析研修をご用意しております。 １０日間のプログラムで個々に合わせた研修をご用意！その他３日間、５日間等など配属先に合わせて技術を習得することができるので、 ブランクのある方もスキルに自信のない方も安心ですよ。 ★研修内容（一部）★ (1)基礎化学 (2)HPLC原理 (3)HP

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ■製薬メーカー/CROにて医薬品の安全性個別症例評価業務経験が有る（3年以上）。 【歓迎要件】 ■再審査申請資料作成の経験が有る。 ■安全性関連の集積報告作成の経験が有る。 ■臨床試験及び市販後調査関連業務の経験がある。 ■リスクマネジメント・適正使用資材作成の経験がある。 ■新薬承認申請関連当局対応業務の経験がある。 ■英語論文をある程度読める。 【職種名】 【築地】医薬品の安全管理業務（GVP） 【仕事内容】 【業務内容】 ■個別症例評価 ■臨床試験（GCP）及び市販後調査（GPSP）関連安全性 ■リスク評価・集積報告 ■医

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】製薬メーカーで有機合成／研修充実・残業月5時間・賞与年2回 【医薬品原薬・中間体などの受託合成を行っていただきます】 ・合成検討 ・天然物の全合成 ・合成物の分析、評価（HPLC、GC、NMRなど） ・スケールアップのレシピ検討 ・ミーティングへの参加 ・データまとめ、報告書作成、備品管理など ＞★アドバンテック特徴★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の転籍実績◎2800社以上の豊富な配属先、キャリア支援が充実 【長く働ける環境】

仕事内容仕事内容 下記業務をご担当いただきます。 ■医薬品製造販売業の品質保証業務（GQP） ■国内外の製造所の管理・監督（取決め、監査など） ■新製品導入プロジェクトへの参画（規制要件対応、医薬品品質システムの構築、社内外関係部門との調整など） 手当 通勤手当（交通費全額支給）、住宅手当（勤務地、家族構成による）、時間外手当、転勤手当、外勤手当、家族手当（家族構成による）など 英語の使用状況 日常会話程度の英語力（海外との英語の会議、メール、資料作成などの業務遂行が実施できる方）

仕事内容<仕事内容> 外資系製薬メーカー／メディカル業務◇在宅勤務可 医療従事者からの問い合わせ対応（回答レビュー、回答作成） WEBのFAQ作成、最新文献や製品関連ガイドライン検索、くすりのしおり作成やレビュー、文献査読一覧作成、インサイト作成、idisシステムQA整備など ※状況により在宅勤務 <給与> 年収633万円～672万円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 完全週休二日制（土日）、祝日 夏季休暇、年始年末休暇、有給休暇、慶弔休暇、特別休暇 ◇ 年間休日125日以上 <勤務地> 東京都東京都新宿区西新宿3-2-4 新和ビルディング5階 新

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上（法学部、法科大学院卒業） ・3年以上の法務実務経験（特に契約書） ・日本法弁護士の場合、2年以上の企業法務経験 ・英文契約書のレビュー経験 ・ビジネスレベルの英語力（TOEIC750以上を目安） [歓迎] ・国際法務実務経験2年以上 ・製薬会社、メーカー法務経験がある方 ・英語で交渉までお任せできる方 ・英語力はスピーキングレベルまであれば歓迎ですが、現時点では求めません。（将来的に英語での交渉も行っていただきます） 【職種名】 大手製薬メーカーの法務部の担当者 【仕事内容】 国際法務を含む法務全般業務に従事いただきます。 ・契約書の作成・検討、契約交渉支援

仕事内容<仕事内容> 【未経験・第二新卒・既卒者歓迎】製薬メーカーで薬理試験業務！研修充実◎年休125日／残業月平均5時間 【製薬メーカーでの薬理試験に携わっていただきます】 ・動物実験（投与、採血、解剖、癌細胞の移植、飼育） ・病態モデルの作製 ・機器を用いた測定（X線照射装置、CT） ・画像解析 ・in vitro試験（細胞培養、病理標本作製、ELISA、FACS） ・試薬や機器の管理、データ整理など to-kado1221 ＼研修制度について／ 【自社ラボでの実務を想定した少人数×カスタム研修】 座学に加え配属先での業務を想定したオーダーメイドの実技研修を実施。機器分析、細胞培養、PCRな

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須要件： ・製薬メーカー/CROにて医薬品の臨床開発業務経験が有る（5年以上）。 ・臨床開発に必要な基礎、臨床に関する知識を有している。 ・コミュニケーション力が高く、チームメンバーとの協力、他部署との連携などを積極的に推進できる。 ・英語論文を或る程度読める。 ■歓迎経験： ・承認申請業務の経験。 ・少なくとも一つの疾患領域の基礎、臨床に精通している。 ・プレゼンテーション能力が高い。 【職種名】 【築地】医薬品の臨床開発（GCP） 【仕事内容】 【業務内容】 ・医薬品の臨床開発から承認申請までの一連の業務を幅広く担当していただきます。

仕事内容わかもと製薬 株式会社 【東京】社内SE（基幹システム）◆残業約10h/年間休日128日/退職金有/転勤無/上場製薬メーカー 【仕事内容】 【東京】社内SE（基幹システム）◆残業約10h/年間休日128日/退職金有/転勤無/上場製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 ＜社内SEに挑戦したい方へ＞社内SEの経験が浅くてもOK◆インフラの構築～運用・保守など◆東証スタンダード上場◆ワークライフバランス◎転勤なし／所定労働7.5H／有休消化率◎ ■ミッション 当社の基幹システムの運用保守をメイン担当として、システム更新や導入など手広く担当いただくことがミッションです。 ■業務内容 ・販売管理シ

仕事内容【職種】IT技術職＞データサイエンティスト 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 当社は日本発のグローバル製薬メーカーとして、日本を中心に米州・欧州・アジア・オセアニアに拠点を構え、先端・信頼の医薬で、「世界の人々の健康に貢献する」という経営理念の下、イノベーションを継続的に創出し、患者さんのニーズに応える革新的な医療ソリューションを届けていくという一貫した姿勢で歩んでおります。 変化する医療の最先端に立ち、科学の進歩を患者さんの価値に変えていくことで、ステークホルダーや社会からの期待に応え続けます。

仕事内容仕事内容 実務担当者として以下をご担当いただきます。 ＜具体的には＞ （１）GQP関連業務 手順書に基づく業務：GQP取決め締結、品質情報処理、製造所監査、出荷判定、変更管理、逸脱管理、文書管理、回収処理、自己点検等 （２）自社工場製造業（GMP）との連携業務及びGMPレベルアップ推進 （３）医薬品以外の自社製品に関する品質保証業務 （４）定期GMP適合性調査に関する申請業務

仕事内容【職種】IT技術職＞製品エンジニア（ハードウェア・ソフトウェア） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 当社は日本発のグローバル製薬メーカーとして、日本を中心に米州・欧州・アジア・オセアニアに拠点を構え、先端・信頼の医薬で、「世界の人々の健康に貢献する」という経営理念の下、イノベーションを継続的に創出し、患者さんのニーズに応える革新的な医療ソリューションを届けていくという一貫した姿勢で歩んでおります。 変化する医療の最先端に立ち、科学の進歩を患者さんの価値に変えていくことで、ステークホルダーや社会からの期

仕事内容仕事内容 下記業務をご担当いただきます。 ■グローバルPV企画・管理業務 ■安全管理業務に関わるBusiness Excellence／プロジェクトの戦略的な計画立案・推進支援 英語の使用状況 グローバルと議論可能な英語力（会話/グローバル会議での議論、目安TOEIC 860以上）