製薬メーカー - 東京都 の求人・仕事・採用

仕事内容<仕事内容> 【未経験・第二新卒・既卒者歓迎】製薬メーカーで薬理試験業務！研修充実◎年休125日／残業月平均5時間 【製薬メーカーでの薬理試験に携わっていただきます】 ・動物実験（投与、採血、解剖、癌細胞の移植、飼育） ・病態モデルの作製 ・機器を用いた測定（X線照射装置、CT） ・画像解析 ・in vitro試験（細胞培養、病理標本作製、ELISA、FACS） ・試薬や機器の管理、データ整理など to-kado1221 ＼研修制度について／ 【自社ラボでの実務を想定した少人数×カスタム研修】 座学に加え配属先での業務を想定したオーダーメイドの実技研修を実施。機器分析、細胞培養、PCRな

仕事内容株式会社医薬情報ネット 製薬企業向けマーケ支援◆自社DB（学会・論文情報）導入から活用／JMDCグループ／フレックス・在宅可 【仕事内容】 製薬企業向けマーケ支援◆自社DB（学会・論文情報）導入から活用／JMDCグループ／フレックス・在宅可 【具体的な仕事内容】 ～武田製薬、中外製薬、ファイザーなども利用◎医薬情報データベースを保有／医薬品のマーケティング支援／裁量と働き方の柔軟性のバランス◎フレックス・在宅可～ ■業務内容： 顧客（主に製薬メーカー）のニーズを引き出した上で、「学会情報データベース」「論文情報データベース」「Doctorna」を活用したソリューション提案を行い、導入か

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業における品質保証（QA）、薬事（RA）、CMO管理いずれかの業務において、市販後のCMC変更管理に関わったご経験 ・ビジネスレベルの英語力（会議での議論、メールでの調整が可能なレベル） 【職種名】 がん治療薬（ADC）のCMC変更管理担当【国内トップクラスの製薬メーカー／福利厚生◎】 【仕事内容】 世界最先端のがん治療薬であるADC（抗体薬物複合体）について、製品化後の製造方法などの変更管理をお任せいたします。 ・製造所等から提案される変更案件のリスト化、および薬事評価要否の検討 ・薬事評価要否検討結果に関する関係部署との協議、合意形成 ・各変更が最終的に紐づ

仕事内容<仕事内容> 営業事務（電話・来客対応・受発注・未経験歓迎）◆創業100年以上の安定経営/完全週休2日制 当社は創業から100年以上にわたり、製薬メーカーとして沢山の人々が健康に暮らせるようサポートしています。定番品から貴重な医薬品まで様々な製品を開発し、多くの医療機関からの信頼を得られています。現在、テレビCMで放映中！ 今回は、営業事務を募集します。 ＜業務内容＞ 営業のサポートやお客様対応などをお任せします。具体的には、以下のような業務に対応します。 ■電話・メール対応／通信販売の電話受付など ■来客対応 ■営業担当のサポート業務 ■システム入力／受発注、在庫管理、専用システムへの伝

仕事内容<仕事内容> 【未経験・第二新卒歓迎】大手製薬メーカー！タンパク医薬の研究補助／家賃補助あり◎残業月5H程度 タンパク医薬の研究開発業務の補助に携わっていただきます。 ・タンパク質改変体の作製やクローニング ・タンパク質の発現や精製、分析、結合評価など to-kado060802 「シフト勤務でワークライフバランスが保てない」 「研究職に興味はあるけど不安」 そこを解決し、希望を叶える環境がアドバンテックにはあります！ ◇土日祝日休み！残業月平均5時間とワークライフバランス◎長く無理なく働ける環境！ ◇入社時には自社研修センターで配属先にあわせたマンツーマン研修を実施。ベテランの専

仕事内容<仕事内容> ＜未経験・第二新卒歓迎＞大手製薬メーカーで医薬品分析／土日やすみ◎研修充実 医薬品および開発品の分析及びこれに付帯する業務、文書管理、居室清掃 注射製剤の理化学試験（HPLC等使用）をご担当いただきます ＜こんな企業～＞ 国内ＴＯＰの製薬メーカー！関東内でもいくつか研究機関があり、当社スタッフが多く活躍しています。 最先端の研究ができるキレイなラボで、分析経験を積めるチャンスです。 ＜具体的には 医薬品の新規および未知化合物の各種分析機器を用いた分析条件検討試験（化学分析）を担当していただきます。 ＜ウレシイ特典 当社では分析研修をご用意しております。 １０日間のプ

仕事内容【職種】IT技術職＞データサイエンティスト 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 当社は日本発のグローバル製薬メーカーとして、日本を中心に米州・欧州・アジア・オセアニアに拠点を構え、先端・信頼の医薬で、「世界の人々の健康に貢献する」という経営理念の下、イノベーションを継続的に創出し、患者さんのニーズに応える革新的な医療ソリューションを届けていくという一貫した姿勢で歩んでおります。 変化する医療の最先端に立ち、科学の進歩を患者さんの価値に変えていくことで、ステークホルダーや社会からの期待に応え続けます。

仕事内容<仕事内容> 外資系製薬メーカー／メディカル業務◇在宅勤務可 医療従事者からの問い合わせ対応（回答レビュー、回答作成） WEBのFAQ作成、最新文献や製品関連ガイドライン検索、くすりのしおり作成やレビュー、文献査読一覧作成、インサイト作成、idisシステムQA整備など ※状況により在宅勤務 <給与> 年収633万円～672万円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 完全週休二日制（土日）、祝日 夏季休暇、年始年末休暇、有給休暇、慶弔休暇、特別休暇 ◇ 年間休日125日以上 <勤務地> 東京都東京都新宿区西新宿3-2-4 新和ビルディング5階 新

勤務時間10:00 ～ 17:00

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・製薬メーカーで以下のいずれか、または複数のご経験をお持ちの方を歓迎します 1）国内外で販売されている医薬品および治験薬に関する安全性評価 副作用やリスクの分析、安全対策の立案、規制当局との交渉など、安全性に関する専門的な業務経験 2）グローバルな安全性評価体制の構築・運用 海外ライセンス先との連携、国際的な手順書（SOP）の作成・管理など、グローバルな視点での安全性業務の推進 3）Safety databaseのビジネス要件定義とベンダー対応経験 安全性情報を管理するデータベースに関して、業務要件の整理・定義を行い、外部ベンダーに対して的確な説明・

仕事内容仕事内容 実務担当者として以下をご担当いただきます。 ＜具体的には＞ （１）GQP関連業務 手順書に基づく業務：GQP取決め締結、品質情報処理、製造所監査、出荷判定、変更管理、逸脱管理、文書管理、回収処理、自己点検等 （２）自社工場製造業（GMP）との連携業務及びGMPレベルアップ推進 （３）医薬品以外の自社製品に関する品質保証業務 （４）定期GMP適合性調査に関する申請業務

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上（法学部、法科大学院卒業） ・3年以上の法務実務経験（特に契約書） ・日本法弁護士の場合、2年以上の企業法務経験 ・英文契約書のレビュー経験 ・ビジネスレベルの英語力（TOEIC750以上を目安） [歓迎] ・国際法務実務経験2年以上 ・製薬会社、メーカー法務経験がある方 ・英語で交渉までお任せできる方 ・英語力はスピーキングレベルまであれば歓迎ですが、現時点では求めません。（将来的に英語での交渉も行っていただきます） 【職種名】 大手製薬メーカーの法務部の担当者 【仕事内容】 国際法務を含む法務全般業務に従事いただきます。 ・契約書の作成・検討、契約交渉支援

仕事内容【応募資格】 [必須] 製薬業界での実務経験(目安：5年以上) 【職種名】 製薬向けコンサルティング営業【医療×IT／製薬・研究業界の変革をリード】 【仕事内容】 製薬企業向けコンサルティング営業をお任せいたします。 ・製薬企業・医療機器メーカー・アカデミアへの医療データ活用提案 ・アカウントプラン策定および営業戦略立案 ・学会・イベントでの情報発信および新規顧客開拓 ・社内のデータサイエンティスト・開発部門との連携によるソリューション共創 ・将来的な部門運営、人材育成、マネジメント業務 ■担当クライアント 製薬企業、医療機器メーカー、大学・研究機関（アカデミア） 医療機関、大学・研究機関、

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医療業界（製薬・医療機器メーカー等）でマーケティング・営業企画等の経験がある ・マーケティングリサーチの業務経験がある 【職種名】 マーケティングリサーチャー【製薬業界の戦略立案を支える/データ分析・活用】 【仕事内容】 製薬企業のマーケティング課題を解決するため、自主企画調査データを活用し、最適な分析提案やサービス開発を通じて、クライアントの戦略立案・実行を支援する。 【業務詳細】 ・製薬会社向けに自主企画調査データを用いたコンサルティング提案 ・クライアントニーズのヒアリングと課題解決策の立案 ・データ分析（集計・解析）および報告書の作成・プレゼンテーション ・

勤務時間9：00～17：55（実働：7時間55分） （休憩60分） ■お仕事のポイント■ ＜美容化粧品関連×SNS活用業務＞ 【企業紹介】 CMでおなじみの大手製薬メーカーです。 身近な製品に関われるチャンス！ 【オススメポイント】 就業開始後の受け入れ体制バッチリSNSを活用した広報活動に興味ある方歓迎！ 残業は基本的に無く、定時退社です！

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ◆下記いずれか必須 ・製薬メーカーにおけるMR職務経験 ・バイオシミラーメーカーにおけるMR職務経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～45歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 MR職／ジェネリック医薬品メーカー 【仕事内容】 ジェネリック医薬品メーカーにて、病院・クリニック・調剤薬局等の医療機関への情報提供・収集、副作用対応等を通じて市場普及に取り組む業務をお任せいたします。 【具体的には】 医薬品のＭＲ活動を行っていただきます 【求人の特長】 同社でのＭＲ活動は一般的なジェネリックＭＲと違い、価格競争による差別化を

勤務時間8：30～17：00 ※休憩６０分。９時～１７時半の勤務もあります。

仕事内容仕事内容 ■下記の業務を担当いただきます 【具体的には】 ・特許調査担当者（主に国内 外国もあり） ・他社侵害予防調査（化粧品、医薬品、食品）、先行技術調査に基づく特許戦略立案 ・特許出願及び権利化担当も可能

仕事内容仕事内容 下記業務をご担当いただきます。 ■グローバルPV企画・管理業務 ■安全管理業務に関わるBusiness Excellence／プロジェクトの戦略的な計画立案・推進支援 英語の使用状況 グローバルと議論可能な英語力（会話/グローバル会議での議論、目安TOEIC 860以上）

仕事内容フォーティエンスコンサルティング株式会社 【リモート可】ライフサイエンスコンサルタント(製薬・医療機器メーカー)全体構想策定・プロセス改革等 【仕事内容】 【リモート可】ライフサイエンスコンサルタント(製薬・医療機器メーカー)全体構想策定・プロセス改革等 【具体的な仕事内容】 ●NTTデータ100％資本／日系コンサルティングファーム／安定経営基盤 ●ライフサイエンスチームは22年に発足されたクニエの中でも新しいチーム ●製薬メーカー等へのアプローチ／製造やQC/QAに知見がある方を募集 ●「利益追求」ではなく純粋な「社会貢献」を実現できるファーム ■ポジション概要： 製薬メーカー、再生