製薬メーカー - 東京都 の求人・仕事・採用

勤務時間09:00～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞PV（安全性情報担当） 【業種】IT・インターネット＞ソフトウエア ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【会社概要】 弊社は、研究開発型の医療スタートアップ企業です。 「ICTの活用で『持続可能な医療』を目指す」というビジョンを掲げ、治療用アプリの開発と、医薬品を含む臨床試験の効率化支援の2つの事業を主軸に展開しています。 治療用アプリは、治療用アプリは治験を実施して治療効果のエビデンスを出し、病気の治療に活用できるものとして国の承認を得て、治療行為として使うことを目的としています。日本ではまだ治療用アプリ

勤務時間08:45～17:20(休憩：45分)

勤務時間08:45～17:30 実働7時間45分／休憩60分

仕事内容仕事内容 ■同社にて、PMSコンサルタントとして従事いただきます。

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・医薬品、または漢方薬の原料営業経験 [歓迎] 【尚可】 ・英語スキルもしくは中国語スキル ・医薬品製造の知識 ・GMPに関する知識 【募集年齢（年齢制限理由）】 ～59歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 外資系原料メーカーで漢方・医薬品原料の原料営業 【仕事内容】 外資系素材メーカーの日本法人にて、漢方薬など医薬品原料等の提案営業をお任せいたします。 【具体的には】 ・新規開拓業務 ・既存企業の深耕営業 ・展示会企画・準備・運営（年に2回／4月・10月） ※国内出張及び年に数回本社（中国）への出張があります。

仕事内容仕事内容 ■事業開発・アライアンス担当者として従事いただきます。

仕事内容【応募資格】 [必須] 【下記のいずれかのご経験をお持ちの方】 ・製薬メーカーやCSOでのMSL経験者 【未経験】 ・理系修士以上もしくは6年制学部卒有資格者 ・文献読解、読み書き可能な英語力 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 『経験者・未経験者対象』MSL メディカル・サイエンス・リエゾン【西日本窓口】 【仕事内容】 サイネオス・ヘルス・ジャパン株式会社での募集です。 メディ

仕事内容科研製薬 株式会社 【東京】品質保証※在宅可／医薬品・動物薬・農薬など広く扱う老舗製薬メーカー 【仕事内容】 【東京】品質保証※在宅可／医薬品・動物薬・農薬など広く扱う老舗製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 ■担当業務：GQP品質保証業務全般・海外GMP規制への対応業務をお任せ致します。 ・医薬品等の製造販売を行う際に、必要となる製品品質を確保するために行う、医薬品等の市場への出荷の管理、製造業者等の管理監督（製造所等の監査、変更管理／逸脱管理等の処理）、品質等に関する情報の処理、回収処理、自己点検等 ・国内外委託製造所監査 ・導入評価（GMP、CMCレベル評価） ・海外GMP規制への対

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬、食品、日用雑貨メーカーでの勤務経験 ・量販店本部担当営業経験５年以上 ・ドラッグストア、スーパーマーケット、ホームセンター、コンビニ、スポーツ量販店での業態経験 ・ダイレクト営業（直販メーカー経験者が望ましい） ・普通自動車運転免許 ・明るい性格で社内、社外ともにコミュニケーション力が高い方 ・仕事に対して実直に取り組める方 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへ

勤務時間08:45～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

仕事内容<仕事内容> 【未経験・第二新卒歓迎】製薬メーカーでのタンパク実験／研修充実◎年休125日・土日休み ◇下記の業務をご担当いただきます◇ 蛋白医薬の研究に関わる精製・分析業務 業務の手順等に関する研修（OJT） グループ内の周辺業務（消耗品、試薬の購入・管理、機器管理・メンテナンス、データ入力・解析、整合性チェック、簡易報告書作成） <給与> 年収300万円～400万円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> ＜年間休日120日以上＞ ■完全週休2日制（土日祝） ※プロジェクト先の会社カレンダーにより異なります。 ※休日出勤をする場合は、割増の休日出勤手当を支給しま

勤務時間9：00～18：00 （実働8時間・休憩1時間） 残業は10～20ｈ/月程度です グロウサポートでは、あなたに 合ったお仕事をいち早くご紹介します♪ 未経験でご不安な方にも丁寧にご案内 させていただきますので、まずはお気軽に ご希望をお聞かせ下さい♪ ご質問がある方もお気軽にお電話下さい♪

仕事内容フロイント産業株式会社 【西新宿】設備保全～東証スタンダード／創業以来黒字営業／日勤／年休125日 【仕事内容】 【西新宿】設備保全～東証スタンダード／創業以来黒字営業／日勤／年休125日 【具体的な仕事内容】 ～医薬品や食品などの製造装置を提供／ニッチトップ／業界トップクラスシェア／設備保全から上流工程にも挑戦可能～ ■業務内容： 医薬品等をつくる機械のメンテナンス業務をお任せいたします。 ・設備稼働のための動作検証、試運転 ・設備稼働後のアフターサービス、トラブルシューティング 【クライアント】 顧客は製薬会社、健康食品/食品メーカー、化学メーカー（化粧品、工業用材料、肥料）等幅

仕事内容求人詳細 / 文書作成 ・製品ライフサイクルを支援する、高品質かつ規制要件に準拠した臨床文書を、指導のもと作成する ・会社のSOPやガイドラインに準拠しながら、タイムリーに文書を納品する / イノベーション ・新たなデジタル技術、AIソリューション、効率的なプロセスを積極的に学び、導入する / 規制関連の専門性 ・シニアメディカルライターの指導および監督のもと、申請資料や規制当局への回答文書を作成する ・規制文書に関する要件を常に把握しておく / コミュニケーション ・他部門と連携し、効果的に業務を遂行する ・複雑な課題はシニアメンバーへ適宜エスカレーションする ・文書作成の進捗を上長へ

仕事内容<仕事内容> ＜未経験・第二新卒歓迎＞大手製薬メーカーで医薬品分析／土日やすみ◎研修充実 医薬品および開発品の分析及びこれに付帯する業務、文書管理、居室清掃 注射製剤の理化学試験（HPLC等使用）をご担当いただきます ＜こんな企業～＞ 国内ＴＯＰの製薬メーカー！関東内でもいくつか研究機関があり、当社スタッフが多く活躍しています。 最先端の研究ができるキレイなラボで、分析経験を積めるチャンスです。 ＜具体的には 医薬品の新規および未知化合物の各種分析機器を用いた分析条件検討試験（化学分析）を担当していただきます。 ＜ウレシイ特典 当社では分析研修をご用意しております。 １０日間のプ

仕事内容<仕事内容> (未経験・第二新卒歓迎)製薬メーカーで医薬品の分析★土日休み／研修充実◎ ・貼付剤の医薬品分析 ・湿布薬に関わる品質管理業務 ・原料受け入れ試験 ・製品の出荷前検査の際の機器を用いた分析 ・データ入力 to-mura30818-2 ＞★アドバンテックの特徴★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の転籍実績◎2800社以上の豊富な配属先、キャリア支援が充実 【長く働ける環境】年休125日／土日休み／残業月平均5時間／有給取得10.1日／年 【転勤なし！希望エリ

仕事内容<仕事内容> 【未経験・第二新卒歓迎】大手製薬メーカーで薬理研究！研修充実◎年休125日／残業月平均５H 新規医薬品開発のための薬効薬理実験に携わっていただきます。 ・細胞培養 ・生化学実験（酵素アッセイ、ELISAなど） ・動物実験の補助（飼育管理や実験の補助） ・データ整理（エクセル使用）やQC to-kado080301 ▽研修制度について▽ 【自社ラボでの実務を想定した少人数×カスタム研修】 座学に加え配属先での業務を想定したオーダーメイドの実技研修を実施。機器分析、細胞培養、PCRなど需要の高い実験研修を通じて技術者の土台をしっかり固めます。 座学：ラボマナー、分析化学、実験

勤務時間09:00～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓】製薬メーカーで品質管理（微生物試験）／研修充実◎年休125日 ・無菌試験 エンドトキシン試験 微生物限度試験 マイコプラズマ否定試験 環境調査、 工程使用水の微生物学的試験 培地充填試験 微生物同定試験 など to-rm052003 <給与> 年収300万円～400万円 <勤務時間> 固定時間制 残業なし 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 ＜年間休日125日以上＞ ■土日祝 ※プロジェクト先の会社カレンダーにより異なります。 ※休日出勤をする場合は、割増の休日出勤手当を支給します。 ■年末年始休暇 ■有給休暇 ■産前・産後休暇（取