製薬メーカー - 東京都 の求人・仕事・採用

勤務時間【就業時間】 09:00～18:00 【休憩時間】 1時間、実働時間: 8時間

仕事内容<仕事内容> 【未経験歓迎】大手製薬メーカーでの薬物濃度測定・細胞培養業務／家賃補助あり・研修充実○ 医薬品のin vitro実験や体内動態試験に携わっていただきます。 ・細胞培養 ・薬物の濃度測定（LC-MS） ・動物実験 to-kado042501 <給与> 年収300万円～400万円 <勤務時間> 固定時間制 残業なし 完全土日祝休み <休日休暇> 年間休日120日以上 ■土日祝日休み └プロジェクト先の会社カレンダーにより異なることがあります。 └休日出勤をする場合があります。出勤した場合は、休日出勤手当を支給します。 ■年末年始休暇 ■有給休暇 ■産前・産後休暇（取得率

仕事内容日本ケミファ株式会社 【東京】経理(管理職候補)※老舗製薬メーカー/年休126日/住宅手当・社宅有 【仕事内容】 【東京】経理(管理職候補)※老舗製薬メーカー/年休126日/住宅手当・社宅有 【具体的な仕事内容】 【ジェネリック医薬品を一気通貫して製造する数少ない老舗製薬メーカー/創業70年以上の医薬品メーカー/年間休日126日/転勤無し/家族手当・住宅手当・退職金有り】 ■職務内容： 経理業務全般に亘り、担当してもらいます。 会計業務：月次・年次決算、税務申告、資産管理等 管理業務：全社事業計画策定、予算管理 財務業務：資金計画の立案・管理、金融機関との折衝 ■組織構成 経理部6名

仕事内容【職種】IT技術職＞情報システム・社内SE 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 当社は日本発のグローバル製薬メーカーとして、日本を中心に米州・欧州・アジア・オセアニアに拠点を構え、先端・信頼の医薬で、「世界の人々の健康に貢献する」という経営理念の下、イノベーションを継続的に創出し、患者さんのニーズに応える革新的な医療ソリューションを届けていくという一貫した姿勢で歩んでおります。 変化する医療の最先端に立ち、科学の進歩を患者さんの価値に変えていくことで、ステークホルダーや社会からの期待に応え続けます。

仕事内容1929年に創業、1965年に一般医薬品から医療用医薬品へシフトして以来、ジェネリック専業の製薬メーカーとして成長を続けている当社。原薬選びのこだわりはもちろんのこと、患者さんが飲みやすく、かつ医療関係者が扱いやすい製剤設計、さらには包装・パッケージの工夫までこだわり抜くことで、「なによりも患者さんのために」を具現化しています。 あなたにはMR（営業職・医薬情報担当者）をお任せします。 【ご入社後にお任せする業務】 医薬品は人の命に関わるもので、医薬品の有効性はもちろん、安全性や副作用情報、さらには疾患だけでなく医療制度に関わる最新情報を薬剤師や医師に「情報提供」することが重要です。

勤務時間10：00～16：00 【残業】有 状況により、若干発生の可能性あり

仕事内容株式会社医薬情報ネット 製薬企業向けマーケ支援◆自社DB（学会・論文情報）導入から活用／JMDCグループ／フレックス・在宅可 【仕事内容】 製薬企業向けマーケ支援◆自社DB（学会・論文情報）導入から活用／JMDCグループ／フレックス・在宅可 【具体的な仕事内容】 ～武田製薬、中外製薬、ファイザーなども利用◎医薬情報データベースを保有／医薬品のマーケティング支援／裁量と働き方の柔軟性のバランス◎フレックス・在宅可～ ■業務内容： 顧客（主に製薬メーカー）のニーズを引き出した上で、「学会情報データベース」「論文情報データベース」「Doctorna」を活用したソリューション提案を行い、導入か

仕事内容参天製薬株式会社 【大阪本社/リモート】医薬品品質保証(本社QA)◆グローバル製薬メーカー／在宅勤務可 【仕事内容】 【大阪本社/リモート】医薬品品質保証(本社QA)◆グローバル製薬メーカー／在宅勤務可 【具体的な仕事内容】 ～東証プライム上場／世界有数の眼科薬メーカー／眼科薬で日本国内のシェア約40%／60カ国以上に拠点を持つ日本発グローバル企業／就業環境◎～ ■業務内容： 日本国内で製造販売する医薬品・健康補助食品の品質保証体制の維持・管理および海外輸出入品を扱う本社品質保証機能（グローバル機能）を担う。品質システムを継続的に構築、維持、改善し、製造管理や品質管理の適正運用を確認し

仕事内容<仕事内容> ＜未経験・第二新卒歓迎＞大手製薬メーカー品質管理／研修充実★年休125日 日本薬局方に基いたジェネリック医薬品における品質管理業務 ◇分析の前処理 ◇微生物試験 ◇溶出試験にて分析 【使用機器】ＨＰＬＣ・ＩＲ、ＵＶ溶出試験器、ピペット 【対象】錠剤、原料等 to-ji0625 <給与> 年収300万円～400万円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> ＜年間休日125日以上＞ ■完全週休2日制（土・日） ■祝日 ※プロジェクト先の会社カレンダーにより異なります。 ※休日出勤をする場合は、割増の休日出勤手当を支給します。 ■年末年始休暇 ■有給休

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記両方を満たす方 ■製薬、食品プラント設備等液体配管（サニタリー）を伴う設備のメンテナンス経験をお持ちの方 ■普通自動車免許保持者 [歓迎] ■営業、セールスエンジニア等の顧客フロント業務経験あれば尚可 ■ご経験を活かして更なるステップアップをしたい方 ■周りの方とコミュニケーションを取りながら業務に励むことが出来る方 【職種名】 医薬品製造のメンテナンス/年間休日121日、転勤原則無しと働きやすい環境です。【東京都大田区】 【仕事内容】 大手製薬メーカーに当社が施工した製薬プラントのメンテナンス業務をお任せいたします。 弊社が設計・施工した医薬品製造プラントのメン

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須要件＞ ・製薬メーカー、CRO、アカデミアでの統計解析実務経験 ・SAS使用経験 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 Sr Biostatistician/Real World Evidence Services【… 【仕事内容】 IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社での募集です。 統計解析のご経験のある方は歓迎です。 ＜担当業務＞ ・解析計画書作

仕事内容<仕事内容> 【未経験・第二新卒歓迎】大手製薬メーカー！タンパク医薬の研究補助／家賃補助あり◎残業月5H程度 タンパク医薬の研究開発業務の補助に携わっていただきます。 ・タンパク質改変体の作製やクローニング ・タンパク質の発現や精製、分析、結合評価など to-kado060802 「シフト勤務でワークライフバランスが保てない」 「研究職に興味はあるけど不安」 そこを解決し、希望を叶える環境がアドバンテックにはあります！ ◇土日祝日休み！残業月平均5時間とワークライフバランス◎長く無理なく働ける環境！ ◇入社時には自社研修センターで配属先にあわせたマンツーマン研修を実施。ベテランの専

仕事内容【ミッション】世界で一番多くの「治療を変える。」をプロデュースする【所属】コンテンツクリエイショングループ（CCG）【担当業務】CCGは、クライアントである製薬会社や医療機器メーカーへのセールス・マーケティング支援の一翼を担い、会員制医療従事者向けサイト「m3.com」（国内の医師9割以上が登録）やエムスリーグループのサービスにより医療従事者の「治療を変える。」ことを目的としている部門です。メディカルライターは、医療従事者向けサイト「m3.com」上に掲載する医療用医薬品の情報提供における製薬企業のプロモーション／学術的戦略と、会員医師のニーズをマッチさせ、「治療を変える」を実現するシナリオラ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ◆下記いずれか必須 ・製薬メーカーにおけるMR職務経験 ・バイオシミラーメーカーにおけるMR職務経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～45歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 MR職／ジェネリック医薬品メーカー 【仕事内容】 ジェネリック医薬品メーカーにて、病院・クリニック・調剤薬局等の医療機関への情報提供・収集、副作用対応等を通じて市場普及に取り組む業務をお任せいたします。 【具体的には】 医薬品のＭＲ活動を行っていただきます 【求人の特長】 同社でのＭＲ活動は一般的なジェネリックＭＲと違い、価格競争による差別化を

勤務時間10:00 ～ 17:00

仕事内容<仕事内容> 大手製薬メーカー化合物の調製のお仕事 ◇医薬品候補化合物の調製（秤量、分注）・分析・解析及び化合物と付随する書類の管理・保管業務、ミーティング、実験の片付け ◇とてもキレイな研究機関です。幅広い実験をお任せいたします♪ ＠アドバンテックスタッフも活躍中の職場で安心ですよ♪ 様々な研究に携わりたい方必見です。 【アドバンテックでは基礎化学研修をご用意しております♪】 幅広い分野で活躍できる技術者育成のためのHPLC・GC分析の原理・使用方法について実践研修をご用意しております。 基礎化学の研修を通して知識や技術、機器分析の原理から実践で活躍できる技術を学べる研修です。 ★

仕事内容第一三共株式会社 【東京】QA 国内外製造所管理（第一グループ） ～福利厚生充実／国内トップクラスの製薬メーカー～ 【仕事内容】 【東京】QA 国内外製造所管理（第一グループ） ～福利厚生充実／国内トップクラスの製薬メーカー～ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 上市済みADC製品の品質マネージメントの推進 ・ADC製品にかかわる、国内外の製造所のCMO管理（CMOにおける変更管理、逸脱等の品質課題対応、品質契約締結等の業務）を行い、品質確保を推進する。各CMOの状況に応じ、CMOの品質向上に向けた改善サポートを実施する。また、各国への申請に対し、製造所に対する各国当局からのGMP査察対

仕事内容仕事内容 ■治験を実施する医療機関および医師と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認します。フェーズ3を中心としてフェーズ1～4までフルサービスを提供しており、主に受託型（9割程度）のモニターとしてご活躍いただきます。派遣型（1割程度）もございます。 ※派遣型をご希望の場合、特定派遣として製薬メーカーで勤務して頂きます。勤務時間は派遣される製薬メーカーの勤務時間によります。 ※国際治験に参加することも可能です。 手当 通勤手当、時間外手当、休日労働手当、深夜労働手当、職責手当、派遣手当

仕事内容【職種】管理＞財務 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 当社は日本発のグローバル製薬メーカーとして、日本を中心に米州・欧州・アジア・オセアニアに拠点を構え、先端・信頼の医薬で、「世界の人々の健康に貢献する」という経営理念の下、イノベーションを継続的に創出し、患者さんのニーズに応える革新的な医療ソリューションを届けていくという一貫した姿勢で歩んでおります。 変化する医療の最先端に立ち、科学の進歩を患者さんの価値に変えていくことで、ステークホルダーや社会からの期待に応え続けます。 【募集の背景 / Pur

仕事内容<仕事内容> 【未経験・第二新卒歓迎】大手製薬メーカーで薬理研究！研修充実◎年休125日／残業月平均５H 新規医薬品開発のための薬効薬理実験に携わっていただきます。 ・細胞培養 ・生化学実験（酵素アッセイ、ELISAなど） ・動物実験の補助（飼育管理や実験の補助） ・データ整理（エクセル使用）やQC to-kado080301 ▽研修制度について▽ 【自社ラボでの実務を想定した少人数×カスタム研修】 座学に加え配属先での業務を想定したオーダーメイドの実技研修を実施。機器分析、細胞培養、PCRなど需要の高い実験研修を通じて技術者の土台をしっかり固めます。 座学：ラボマナー、分析化学、実験