製薬メーカー - 東京都 の求人・仕事・採用

仕事内容仕事内容 ■クライアントである製薬メーカー内でMSL（メディカルサイエンスリエゾン）業務を実施致します。 【MSL（メディカルサイエンスリエゾン）とは】 ■MSL（メディカル・サイエンス・リエゾン）とは、KOLに対し、医学的・科学的なエビデンスや専門知識を元に、対象疾患やその疾患に作用する各医薬品の情報提供を支援する仕事です。 ■製薬メーカーにより若干異なる点はありますが、MSLの行う活動は「プロモーション」つまりMR活動とは異なる為、製薬協の定めるプロモーションコードに縛られること無く活動を行う事が出来ます。 ■その為、開発業務経験者は治験段階でのドクターとのコミュニケーション経験、研究者は

仕事内容給与： 月給240000円~ 仕事内容： ☆製薬メーカーの担当スタッフとしてドラッグストアなどを訪問します☆ お仕事内容 該当商品の店内における露出を増やすため、 お店の担当者様とコミュニケーションをとりながら、 売り場を構築していきます。 ◆新規開拓・ノルマなし ◆丁寧な研修で未経験の方も安心 【具体的な活動内容】 ・店頭状況チェックと売場メンテナンス ・売場拡大交渉 ・新店陳列作業 ・新製品紹介・情報提供 ・在庫チェック ・売れ行き、お客様の声、要望、他社状況の情報収集 ・月１回、会議への参加（現在はWEB） ＜スケジュール例＞ 8:15 自宅を出発 担当店へ直行 ↓ 9:00

仕事内容仕事内容 ■業務概要 同社の事業開発部において、アライアンス業務を主に担当します。 手当 通勤手当（全額支給／在宅勤務手当）、住宅手当（世帯主：37，500円～22，500円、単身：20，000円～13，750円）、資格手当、家族手当（第一子：19，500円 第二子以降：5，500円 ※扶養子女が対象）、別居手当（単身赴任の場合：45，000円等）、資格手当

仕事内容仕事内容 ■医薬品の安全管理担当者として、以下の業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・個別症例評価 ・臨床試験（GCP）及び市販後調査（GPSP）関連安全性 ・リスク評価・集積報告 ・医療関係者からの安全性情報に関する問い合わせ対応 ・リスクマネジメント・適正使用資材作成 ・新薬承認申請（安全性）関連 ■以下の業務が経験できます ・市販後安全性 ・臨床試験（GCP）関連安全性 ・新薬承認申請（安全性）関連 ・市販直後調査関連 ・海外提携会社との英語での情報交換 手当 住宅手当（借上社宅制度もしくは住宅手当、新規契約の場合は借上社宅制度が適用）、役職手当、資格手当 働く環境 ■社員一人

仕事内容第一三共株式会社 【東京】CMOマネジメント・プロジェクトマネージャー ～福利厚生充実／国内トップクラスの製薬メーカー 【仕事内容】 【東京】CMOマネジメント・プロジェクトマネージャー ～福利厚生充実／国内トップクラスの製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： ・CMOの選定、契約交渉、発注/支払等に関するビジネス業務 ・国内および海外のCMOに関する情報収集・分析、製造のモニタリング・調整および交渉、進捗管理等に関する業務 ■募集背景： 抗がん剤などのADCをはじめとするバイオ医薬品の積極的な研究開発に伴い、治験薬ならびに商用品製造に関する外部委託件数が年々増加している。国

仕事内容岩井ファルマテック株式会社 【東京】医薬品製造プラントの施工管理◇在宅勤務あり/社内風土大手製薬メーカー多数取引有 【仕事内容】 【東京】医薬品製造プラントの施工管理◇在宅勤務あり/社内風土大手製薬メーカー多数取引有 【具体的な仕事内容】 【取引企業は大手製薬メーカーからの直需中心/顧客対応力世界No.1のプラントメーカーを目指す/74年間黒字経営の岩井機械工業株式会社100%子会/完全週休二日/手当充実/長期的に働ける環境です！】 ■担当業務： 製薬会社から同社が請け負う医薬品製造設備の施工管理業務をお任せ致します。工期は1か月～2か月程度で終了する工事がほとんどです。 大規模な施工

仕事内容株式会社セブントゥワン 【恵比寿】事業開発営業※製薬メーカー向け◆成長率150%の事業拡大期を牽引／部分在宅 【仕事内容】 【恵比寿】事業開発営業※製薬メーカー向け◆成長率150%の事業拡大期を牽引／部分在宅 【具体的な仕事内容】 【革新的サービスで製薬業界をサポート／平均成長率150%の事業拡大期を牽引／リモートワーク・週4勤務など100人100通りの働き方を推進】 2011年に創業した当社は創業以来、製薬メーカーに対して、ITと医薬品開発の領域でBPOサービス、コンサルティングサービスを提供しています。 ソリューションの品質の高さからクライアントや協業先からのご紹介をいただくことも多

仕事内容仕事内容 実務担当者として以下をご担当いただきます。 ＜具体的には＞ （１）GQP関連業務 手順書に基づく業務：GQP取決め締結、品質情報処理、製造所監査、出荷判定、変更管理、逸脱管理、文書管理、回収処理、自己点検等 （２）自社工場製造業（GMP）との連携業務及びGMPレベルアップ推進 （３）医薬品以外の自社製品に関する品質保証業務 （４）定期GMP適合性調査に関する申請業務

仕事内容【アピールポイント】 【化成品営業担当】経験者応援！大手製薬・化学系メーカーとの取引多数！ 【仕事内容】 既存顧客の対応を中心に、ニーズの把握～見積～受発注～納品など化学品全般の営業をお任せいたします。 【仕事の流れ】 顧客へニーズやお困りごとが無いかヒアリング（月1回は接点必須）。 ニーズ把握後は、中国現地法人とメーカー情報および価格の調査を実施、見積を作成。お客様に了解をいただいたら、 物流部門が輸入の手続きを実施し、納品までサポートします。 【入社後】 入社直後から1週間は導入研修を実施。その後、営業部署内でOJTを実施いたします。 徐々に既存顧客の担当を引き継ぎ、将来的には新規営

仕事内容日本ケミファ株式会社 【東京】人事労務※管理職候補／製薬メーカージェネリックに強み／残業月20H以内 【仕事内容】 【東京】人事労務※管理職候補／製薬メーカージェネリックに強み／残業月20H以内 【具体的な仕事内容】 【ジェネリック医薬品を一気通貫して製造する数少ない老舗製薬メーカー/年間休日126日/フレックス/転勤無し/家族手当・住宅手当・退職金有り/月平均残業20時間以内】 ■業務内容： 採用教育チーム、人事給与チームのリーダーまたはマネジメント役として担って頂きます。プレイングマネージャーとして自ら手を動かす業務もございます。 ・採用（新卒・中途・派遣）に関する通常ルーチンマネ

仕事内容セルトリオン・ヘルスケア・ジャパン株式会社 【東京/茅場町】人事総務◇まずは採用業務をお任せ◇キャリアＵＰ機会グローバル製薬メーカー／転勤無 【仕事内容】 【東京/茅場町】人事総務◇まずは採用業務をお任せ◇キャリアＵＰ機会グローバル製薬メーカー／転勤無 【具体的な仕事内容】 【バイオ医薬品を取り扱う外資系製薬メーカーの日本法人／管理部門領域でゼネラリストを目指せる／年休120日】 同社の人事総務部にて以下の業務をご担当いただきます。 ※人事と総務業務の両方をご担当いただきますが、入社当初は人事領域、特に採用業務が中心となります。 全ての業務経験がなくとも、採用業務のご経験があり、未経験

仕事内容<仕事内容> 【年収600万～応相談/賞与あり】製薬メーカーのKAM 製薬メーカーのKAMのポジションです。 <給与> 年俸600万円～800万円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 ◇ 年間休日120日以上 ◇ 夏季休暇 ◇ 年末年始休暇 <勤務地> 東京都港区 <福利厚生> ■社会保険完備（雇用・労災・健康・厚生年金） ■交通費支給 ■再配属単身赴任手当 ■社用車貸与 └駐車場・有料道路・ガソリン・メンテナンス費用は全額会社負担 ■定期健康診断 ■社員表彰 ＜育児支援制度＞ ■託児所あり ■企業主導型保育所 ■病児保育ベビーシッター補助

勤務時間09:00～17:30 実働7時間30分／休憩60分

勤務時間09:00～18:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬、医薬卸、医療機器メーカー、医療法人といったヘルスケア業界での事業企画経験、 またはそれに付随する業務経験、またはITベンダー/コンサル業界でヘルスケア業界向け プロジェクトへの参画経験 ・社会人経験2年以上 ・大卒以上 ・基本的なPCスキル（PPT、EXCEL、WORD）およびドキュメンテーションスキル ・順序立てて物事を組み立てられる論理的思考力 ・顧客視点でのコミュニケーション力 [歓迎] 下記の(1)～(6)のいずれかの領域で経験のある方 (1)ヘルスケア業界での企画立案業務や改革プロジェクト推進 （組織改革/業務改革/新企業企画、新規事業調査等） (2)

仕事内容<仕事内容> 大手製薬メーカーでの研究開発補助 ・無細胞翻訳、 ・発現ベクター構築 ・塩基配列解析 ・ペプチド蛋白の調製・解析、 ・LC-MS分析 ・ライブラリースクリーニング to-kado013002 <給与> 時給1,600円～1,800円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 ◇ 年間休日120日以上 ◇ 年末年始休暇 ◇ 夏季休暇 ◇ 年間休日120日以上 <勤務地> 東京都東京都新宿区西新宿2丁目7番1号 小田急第一生命ビルディング3F 【配属先】戸塚駅（徒歩15分） <福利厚生> ◇ 雇用保険 ◇ 厚生年金 ◇ 労災保険 ◇ 健

仕事内容仕事内容 ■医療用医薬品の臨床開発 ■実施計画書等の作成、治験施設の手続き、モニタリング、及び総括報告書の作成等

仕事内容仕事内容 ■クライアントである製薬メーカー内でMSL（メディカルサイエンスリエゾン）業務を実施致します。 【MSL（メディカルサイエンスリエゾン）とは】 ■MSL（メディカル・サイエンス・リエゾン）とは、KOLに対し、医学的・科学的なエビデンスや専門知識を元に、対象疾患やその疾患に作用する各医薬品の情報提供を支援する仕事です。 ■製薬メーカーにより若干異なる点はありますが、MSLの行う活動は「プロモーション」つまりMR活動とは異なる為、製薬協の定めるプロモーションコードに縛られること無く活動を行う事が出来ます。 ■その為、開発業務経験者は治験段階でのドクターとのコミュニケーション経験、研究者は

仕事内容【応募資格】 [必須] 製薬メーカー・医療機器メーカー・CROで、以下のうち複数のご経験をお持ちの方 ・臨床開発・臨床研究におけるプロジェクトマネジメント ・臨床開発におけるモニタリングチームのオペレーションのマネジメント ・臨床開発の企画 ・PMDA相談、承認申請準備等 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 プロジェクトマネージャー（年収700万円～1000万円） 【仕事内容】 臨床開発・臨床研究のプロジェクトの進捗・品質・予算及び部門間の調整等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務 臨床開発・臨床研究プロジェクトのスケジュール

仕事内容仕事内容 ■下記の業務を担当いただきます 【具体的には】 ・特許調査担当者（主に国内 外国もあり） ・他社侵害予防調査（化粧品、医薬品、食品）、先行技術調査に基づく特許戦略立案 ・特許出願及び権利化担当も可能