製薬メーカー - 東京都 の求人・仕事・採用

仕事内容「デジタル技術で持病の予防や診断・治療を支援するソフトウェア」（以下：DTx） における流通プラットフォーム構築案件にて、AP開発のグループにて、サブGL相当の役割を担っていただきたい。 大枠としては仕様把握・レビュー、開発や試験のリード等の役割を担当していただく想定。

仕事内容エーザイ株式会社 【東京】グローバルインフラ統合 ※大手製薬メーカー「ヒューマンヘルスケア」のエーザイ／福利厚生充実 【仕事内容】 【東京】グローバルインフラ統合 ※大手製薬メーカー「ヒューマンヘルスケア」のエーザイ／福利厚生充実 【具体的な仕事内容】 製薬業界でも特にIT技術への投資が積極的で知られる企業／「ヒューマンヘルスケア」のエーザイ／福利厚生充実で長期就業が可能です ■職務内容： ・グローバルインフラ戦略のロードマップ策定、移行計画策定 ・グローバルインフラの企画、設計 ・グローバルインフラ再構築プロジェクトの推進 ・グローバルインフラ運用・維持管理 ※グローバルインフラは、

仕事内容日本ケミファ株式会社 【東京】人事(採用／給与計算)※老舗製薬メーカー／残業月10～20H／フレックス／年休126日 【仕事内容】 【東京】人事(採用／給与計算)※老舗製薬メーカー／残業月10～20H／フレックス／年休126日 【具体的な仕事内容】 【ジェネリック医薬品を一気通貫して製造する数少ない老舗製薬メーカー/年間休日126日/フレックス/転勤無し/家族手当・住宅手当・退職金有り/月平均残業10～20時間程】 ■業務内容： 製薬メーカーである当社にて、人事業務をお任せします。 ■業務詳細： ご入社後はご経験に応じて採用業務もしくは給与計算からお任せ致します。ゆくゆくはその他労務

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必要条件】 ■求める経験・スキル・知識 （下記の要件を満たす方） ・統計，疫学，またはデータサイエンスに関連する業務経験（2年以上） ・製薬メーカ・CROでの分析業務経験 ・自然言語処理を用いた分析の経験のある方、またはその意志のある方 ・Python、R、SQL、Cなどの言語（いずれかで可）を利用したデータ分析の経験 ・統計解析や機械学習および深層学習に関する基礎的な知識 【歓迎条件】 ■求める経験・スキル・知識 （下記いずれかの要件を満たす方） ・社内外のデータを収集し、利活用可能なように仕組を構築・運用したことのある方 ・Pytho

仕事内容<仕事内容> ≪未経験歓迎≫製薬メーカーで合成業務！第二新卒歓迎／土日休／賞与年2回＆家賃補助あり 医薬品の合成業務に携わっていただきます ・高分子あるいは有機化合物の合成 ・合成した化合物の精製や分析 ＞当社で働くメリット＜ 【１】配属先はグループ連結2,800社！ あなたのスキル、希望にあったプロジェクトで活躍できます。 さらに、毎年多くの社員が大手メーカー等への直接雇用化を実現！ 技術者の育成・スキル向上・キャリア支援に力を入れているからこその実績です。 【２】自社研修センター内での少人数研修 「一人ひとり」に合わせたオーダーメイド研修を実施。 研究現場を知り尽くす専任講師の元、ス

仕事内容参天製薬株式会社 【フルリモート可】サプライチェーン・マスターデータ(マネジャー)◆グローバル製薬メーカー／在宅勤務可 【仕事内容】 【フルリモート可】サプライチェーン・マスターデータ(マネジャー)◆グローバル製薬メーカー／在宅勤務可 【具体的な仕事内容】 【東証プライム上場／世界有数の眼科薬メーカー／日本国内のシェア約40%】 ■業務内容： サプライチェーン・マスターデータのビジネスインフォメーションマネージャー（BIM）は、組織全体におけるMDM（マスターデータ管理）プロセスの設計、導入、最適化を監督する役割を担います。 事業部門、変革プログラムの機能担当者、マスターデータ管理チー

仕事内容第一三共株式会社 【品川】R&D予算システム担当～福利厚生充実／国内トップクラスの製薬メーカー～ 【仕事内容】 【品川】R&D予算システム担当～福利厚生充実／国内トップクラスの製薬メーカー～ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： SAP刷新およびEPMツール導入プロジェクトに研究開発部門ファイナンスの代表として参画 グローバル研究開発費の予算・見込・実績を管理するITシステムの運用管理と継続的な改善 各部門が予算・見込を立案する際の集計フォームの改善、および各部門長に提供する予算実績報告・要員数レポートの改善 その他、研究開発計画の管理や意思決定支援に関わるシステム検討プロジェクトへの参画

仕事内容<仕事内容> 【未経験歓迎】大手製薬メーカーでの研究開発補助／家賃補助あり・研修充実◎ 新規医薬品開発のための遺伝子・生化学実験及び細胞培養を用いた試験業務、及びin vivo薬効試験業務 to-kado013003 <給与> 年収300万円～400万円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 ＜年間休日120日以上＞ ■（土日休み） ■祝日 └プロジェクト先の会社カレンダーにより異なることがあります。 └休日出勤をする場合があります。出勤した場合は、休日出勤手当を支給します。 ■年末年始休暇 ■有給休暇 ■産前・産後休暇（取得率100％） ■育児

仕事内容【応募資格】 [必須] ・グローバル企業におけるサプライチェーン領域での実務経験 ・ビジネスレベルの英語力（目安：TOEIC 730点以上） 【職種名】 治療薬の需給管理（サプライチェーンマネジメント）担当【国内トップクラスの製薬メーカー／福利厚生◎】 【仕事内容】 世界のがん治療に貢献するADCのグローバルサプライチェーンを最適化し、製品の安定供給を実現する需給管理業務をお任せします。 ・海外取引先および海外グループ会社からの受注と供給調整 ・海外グループ会社への二次包装委託および関連調整 ・受注および二次包装委託に関する支払処理、実績管理 【やりがい】 自身が需給調整を担うADC製品が、

勤務時間09:00～17:45(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

勤務時間09：00～17：30 【残業】基本なし

仕事内容日本ケミファ株式会社 【東京】人事労務※管理職候補／製薬メーカージェネリックに強み／残業月20H以内 【仕事内容】 【東京】人事労務※管理職候補／製薬メーカージェネリックに強み／残業月20H以内 【具体的な仕事内容】 【ジェネリック医薬品を一気通貫して製造する数少ない老舗製薬メーカー/年間休日126日/フレックス/転勤無し/家族手当・住宅手当・退職金有り/月平均残業20時間以内】 ■業務内容： 採用教育チーム、人事給与チームのリーダーまたはマネジメント役として担って頂きます。プレイングマネージャーとして自ら手を動かす業務もございます。 ・採用（新卒・中途・派遣）に関する通常ルーチンマネ

仕事内容仕事内容 ■同社にて、Associate、 Study Management IIIとして従事いただきます。

仕事内容【職種】プロジェクト管理＞プロジェクトマネージャー（Web・オープン系） 【業種】IT・インターネット＞その他 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【本ポジションのミッション】 特に医療・製薬分野における、生成AIモデルおよびその周辺プロダクトの開発・公開に関するプロジェクトのマネジメント 【具体的な業務内容】 ・当社が商用展開する生成AIモデルおよびその周辺プロダクトの開発やPoCに関するプロジェクトのリード - プロジェクトのスコープ設定、スケジュール作成、リソース計画 - プロジェクトの進行管理 - 大学病院や製薬企業など、

仕事内容仕事内容 薬事担当者として、以下業務をご担当頂きます。 【具体的には】 米国の医療機器の開発から承認（承認変更維持管理を含む）に係る薬事全般業務 ・薬事戦略立案、FDA相談、FDA申請／承認、医療保険対応など 米国の医療機器の薬事制度等の情報収集、教育 ※以下の薬事業務を行う場合もあります。 米国の医薬品の開発から承認（承認変更維持管理）に係る薬事全般業務 日本の医薬品、医療機器等の開発から承認までに係る薬事全般業務 ・薬事戦略立案 ・当局相談（相談提案、相談資料のレビュー、相談申込、相談対応） ・承認申請業務（申請資料） 働く環境 ＜産休/育休の取得状況・実績＞ 実績あり

仕事内容【職種】広告＞プロデューサー・ディレクター 【業種】IT・インターネット＞ソフトウエア ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【募集背景】 NELは「産業革命の中心を、ここに。」をPurposeに掲げ、失われた30年と呼ばれる日本経済の長期停滞に向き合っています。ショート動画等のSNS起点で、ブランディングからお客様の売上を上げる一気通貫マーケティング・プロモーション支援を行っております。 代表の西田は2017年の創業以来、20以上の事業に挑戦。数々の失敗を経験した後、ある一人のTikTokクリエイターとの出会いから新たな可能性を発見しま

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・製薬業界で3年以上の統計に関する経験（修士以上）。 ・臨床開発に関わる統計家としての専門的知識を有する。 ・ビジネスニーズに関連するソフトウェア言語（R, SAS）に関する高度な経験。 ※RやSASでのプログラミングの実務経験（Pythonの経験：尚可） ・日本での新薬申請の経験：新薬申請を即戦力としてサポートできること。 －PMDAとの相談から新薬申請までの間の開発サイクルを支援できる。 ・プログラマーと連携して申請資料用のデータ解析帳票を作成できる。 －CTDモジュール作成に対し日本のチームと協業し、アウトライン作成やレビューができる。 ・プロ

勤務時間09:00～17:45(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬メーカー、CRO、アカデミアでの統計解析実務経験 ・SAS使用経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 25歳～45歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 RWES／Biostatistician 【仕事内容】 ＜部門紹介・やりがい＞ 製造販売されている医薬品・医療機器に関するデータが対象です。収集された患者さんのデータ処理や統計解析、報告書の作成など、製造販売後調査や臨床研究に関するデータを扱っています。 治験に比べて扱うデータ量は大きく、その運用や解析には型にはまらない工夫が求められます。最近では医療ビックデータの活用が始まるなど、

仕事内容科研製薬 株式会社 【東京】事業開発(海外パートナーとのアライアンス推進業務)※在宅可／老舗製薬メーカー 【仕事内容】 【東京】事業開発(海外パートナーとのアライアンス推進業務)※在宅可／老舗製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 ■担当業務： 同社が有するグローバル製品や将来の導出製品において、主に英語による海外パートナー企業とのアライアンスマネジメント、ならびに新規契約案件の交渉業務を担当していただきます。 ・海外パートナー企業の開発進捗管理 ・海外パートナー企業の販売計画管理 ・海外パートナー企業とのビジネス条件交渉 ・上記に関連する各種契約の立案・交渉 ・各国での当局承認取得、維持、