製薬メーカー - 東京都 の求人・仕事・採用

仕事内容株式会社セブントゥワン 【恵比寿】事業開発営業※製薬メーカー向け◆成長率150%の事業拡大期を牽引／部分在宅 【仕事内容】 【恵比寿】事業開発営業※製薬メーカー向け◆成長率150%の事業拡大期を牽引／部分在宅 【具体的な仕事内容】 【革新的サービスで製薬業界をサポート／平均成長率150%の事業拡大期を牽引／リモートワーク・週4勤務など100人100通りの働き方を推進】 2011年に創業した当社は創業以来、製薬メーカーに対して、ITと医薬品開発の領域でBPOサービス、コンサルティングサービスを提供しています。 ソリューションの品質の高さからクライアントや協業先からのご紹介をいただくことも多

仕事内容仕事内容 ■下記の業務を担当いただきます 【具体的には】 ・特許調査担当者（主に国内 外国もあり） ・他社侵害予防調査（化粧品、医薬品、食品）、先行技術調査に基づく特許戦略立案 ・特許出願及び権利化担当も可能

仕事内容仕事内容 ■医薬品の安全管理担当者として、以下の業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・個別症例評価 ・臨床試験（GCP）及び市販後調査（GPSP）関連安全性 ・リスク評価・集積報告 ・医療関係者からの安全性情報に関する問い合わせ対応 ・リスクマネジメント・適正使用資材作成 ・新薬承認申請（安全性）関連 ■以下の業務が経験できます ・市販後安全性 ・臨床試験（GCP）関連安全性 ・新薬承認申請（安全性）関連 ・市販直後調査関連 ・海外提携会社との英語での情報交換 手当 住宅手当（借上社宅制度もしくは住宅手当、新規契約の場合は借上社宅制度が適用）、役職手当、資格手当 働く環境 ■社員一人

仕事内容<仕事内容> 大手製薬メーカーでの研究開発補助 ・無細胞翻訳、 ・発現ベクター構築 ・塩基配列解析 ・ペプチド蛋白の調製・解析、 ・LC-MS分析 ・ライブラリースクリーニング to-kado013002 <給与> 時給1,600円～1,800円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 ◇ 年間休日120日以上 ◇ 年末年始休暇 ◇ 夏季休暇 ◇ 年間休日120日以上 <勤務地> 東京都東京都新宿区西新宿2丁目7番1号 小田急第一生命ビルディング3F 【配属先】戸塚駅（徒歩15分） <福利厚生> ◇ 雇用保険 ◇ 厚生年金 ◇ 労災保険 ◇ 健

勤務時間17：00～10：00 09：00～18：00 【休憩時間備考】 120分、60分 【残業】 ほぼ無し（月10時間未満） ≪スマホ・PCから24時間いつでも登録OK！履歴書不要！≫ お仕事開始日などお気軽にご相談ください※翌月スタート希望の方も歓迎！

仕事内容仕事内容 ■同社にてMedical Affairs Oncology Scientific Content & Medical Informationとして従事いただきます。

仕事内容科研製薬 株式会社 【東京】ライセンシング業務※在宅可／賞与6か月／医薬品・動物薬・農薬など広く扱う老舗製薬メーカー 【仕事内容】 【東京】ライセンシング業務※在宅可／賞与6か月／医薬品・動物薬・農薬など広く扱う老舗製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 ■担当業務： 1. 導入候補品目の探索 ・マッチングカンファレンスなどにおける案件探索 ・社内関係部署と協働して、導入候補品目の選定 2.導入候補品目の評価 ・社内関係部署と協働して、科学的評価の実施 ・事業性評価の実施・評価結果を基に導入判断を行い導入提案 3. 導入契約交渉、締結 ・ビジネススキームの検討、提案 ・社外弁護士および社内関

勤務時間9:00～18:00休憩時間: 1時間、実働時間: 8時間特記事項: ※残業は月0～20時間程度。過度な残業はありませんのでご安心ください。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬、医薬卸、医療機器メーカー、医療法人といったヘルスケア業界での事業企画経験、 またはそれに付随する業務経験、またはITベンダー/コンサル業界でヘルスケア業界向け プロジェクトへの参画経験 ・社会人経験2年以上 ・大卒以上 ・基本的なPCスキル（PPT、EXCEL、WORD）およびドキュメンテーションスキル ・順序立てて物事を組み立てられる論理的思考力 ・顧客視点でのコミュニケーション力 [歓迎] 下記の(1)～(6)のいずれかの領域で経験のある方 (1)ヘルスケア業界での企画立案業務や改革プロジェクト推進 （組織改革/業務改革/新企業企画、新規事業調査等） (2)

仕事内容仕事内容 薬事担当者として、以下業務をご担当頂きます。 【具体的には】 米国の医療機器の開発から承認（承認変更維持管理を含む）に係る薬事全般業務 ・薬事戦略立案、FDA相談、FDA申請／承認、医療保険対応など 米国の医療機器の薬事制度等の情報収集、教育 ※以下の薬事業務を行う場合もあります。 米国の医薬品の開発から承認（承認変更維持管理）に係る薬事全般業務 日本の医薬品、医療機器等の開発から承認までに係る薬事全般業務 ・薬事戦略立案 ・当局相談（相談提案、相談資料のレビュー、相談申込、相談対応） ・承認申請業務（申請資料） 働く環境 ＜産休/育休の取得状況・実績＞ 実績あり

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】大手製薬メーカーで実験補助◎研修充実！土日休み／残業ほぼなし／年休125日 新規医薬品候補の探索および基盤技術の構築を目的とした細胞・タンパク質・DNA/RNA等を用いた各種実験業務をご担当いただきます。 ～～研究職が損をしない世界をつくる」社会課題解決型事業で、研究者から最も選ばれる新たなリーディングカンパニーへ～～ ＞★アドバンテックの魅力★＜ 【少人数で行うオーダーメイド研修】自社ラボ×少人数で行う研修でイチから丁寧に指導。当社は未経験から研究者を育成するプログラムが確立されており、 専任のベテランの専任講師の元、基礎から技術を磨けます。 【多

仕事内容<仕事内容> 大手製薬メーカー◇PV業務◎残業少なめ 安全性データーベース（Argus）でのPMDA報告処理業務、帳票作成、システム障害管理等（7割） 外部提供用症例概要の作成管理・QC業務（2割） その他付随業務（1割） ・業務全体におけるPC使用頻度：8割 ・上記における利用比率：ワード1割、エクセル2割、パワーポイント1割、その他使用ソフトウェア（Argus）6割 ・使用場面：安全性データベース（Argus）へアクセスしデータ確認 帳票の出力・作成等 <給与> 年収345万円～432万円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 完全週休二日制

仕事内容仕事内容 ■同社にて、Associate、 Study Management IIIとして従事いただきます。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬メーカー、CRO、アカデミアでの統計解析実務経験 ・SAS使用経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 25歳～45歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 RWES／Biostatistician 【仕事内容】 ＜部門紹介・やりがい＞ 製造販売されている医薬品・医療機器に関するデータが対象です。収集された患者さんのデータ処理や統計解析、報告書の作成など、製造販売後調査や臨床研究に関するデータを扱っています。 治験に比べて扱うデータ量は大きく、その運用や解析には型にはまらない工夫が求められます。最近では医療ビックデータの活用が始まるなど、

仕事内容仕事内容 派遣先製薬メーカーにて、CRA業務をご担当頂きます。 ・業務開始準備、医療機関及び治験責任医師候補の選定 ・IRB申請手続き、治験契約手続き ・治験契約締結後の施設セットアップ、医療関係者トレーニングの実施 ・症例登録促進活動、試験の進捗状況の管理 ・原資料等の直接閲覧、症例報告書のSDV ・安全性情報の収集・報告 ・製薬メーカー内の他部署（DM、安全性、薬事等）とのコミュニケーション など ※試用期間中の職務内容：本採用時と同様の予定 手当 通勤手当、住宅手当 働く環境 ＜働く環境＞ ■社員を大切にする社風を持っており、120日以上の年間休日を整備し、フレックス制度を導入したりなど

仕事内容第一三共ビジネスアソシエ株式会社 【東京／日本橋】給与計算・社会保険担当※医薬品メーカーを支える社会貢献性の高い事業 【仕事内容】 【東京／日本橋】給与計算・社会保険担当※医薬品メーカーを支える社会貢献性の高い事業 【具体的な仕事内容】 【国内大手製薬メーカーで東証プライム上場・第一三共Ｇ／グループ全体を支える給与計算・社会保険担当をお任せいたします】 ■募集ポジションのミッション： 第一三共（DS）グループでは、2030年ビジョン「サステナブルな社会の発展に貢献する先進的グローバルヘルスケアカンパニー」の達成に向けて、急速な変革や要員拡大を進めており、そのDSグループのシェアードサー

仕事内容【応募資格】 [必須] 【下記のいずれかのご経験をお持ちの方】 ・製薬メーカーやCSOでのMSL経験者 【未経験】 ・理系修士以上もしくは6年制学部卒有資格者 ・文献読解、読み書き可能な英語力 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 『経験者・未経験者対象』MSL メディカル・サイエンス・リエゾン【西日本窓口】 【仕事内容】 サイネオス・ヘルス・ジャパン株式会社での募集です。 メディ

仕事内容<仕事内容> 【未経験歓迎】大手製薬メーカーでの研究開発補助／家賃補助あり・研修充実◎ 新規医薬品開発のための遺伝子・生化学実験及び細胞培養を用いた試験業務、及びin vivo薬効試験業務 to-kado013003 <給与> 年収300万円～400万円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 ＜年間休日120日以上＞ ■（土日休み） ■祝日 └プロジェクト先の会社カレンダーにより異なることがあります。 └休日出勤をする場合があります。出勤した場合は、休日出勤手当を支給します。 ■年末年始休暇 ■有給休暇 ■産前・産後休暇（取得率100％） ■育児

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記両方を満たす方 ■製薬、食品プラント設備等液体配管を伴う設備のメンテナンス経験をお持ちの方 ■普通自動車免許保持者 [歓迎] ■営業、セールスエンジニア等の顧客フロント業務経験あれば尚可 【フィットする人物像】 ■ご経験を活かして更なるステップアップをしたい方 ■周りの方とコミュニケーションを取りながら業務に励むことが出来る方 【職種名】 医薬品製造のメンテナンス【岩井機械工業グループ/年間休日121日/東京都大田区】 【仕事内容】 大手製薬メーカーに同社が施工した製薬プラントのメンテナンス業務をお任せいたします。 注射剤製造装置や、バイオ製剤設備等の医薬品製造

勤務時間08:45～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分