品質管理 - 神奈川県 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製薬企業、CRO、バイオベンチャー等で、医療用医薬品・再生医療等製品における品質保証（QA）業務に携わった方（5年以上） ■GMP/GCTP準拠の品質管理、あるいは品質保証業務に精通し、本職務領域において何等かのリーダー経験を有する方 ■生命科学・医学・薬学などバイオ分野に活かせるバックグランドをお持ちの方で細胞を扱った実験経験がある方 （実験経験は大学・大学院時代での経験のみでも可） ■試験報告書等のチェック経験を有する方 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 品質管理・品質保証業務担当者（年収550万円～850

仕事内容【応募資格】 [必須] ＊品質管理または検査業務の実務経験（目安：2年以上） ※業界不問（化粧品・食品・医療機器・電子機器など歓迎） ＊Excelを用いたデータ整理や報告書作成スキル ＊正確性と責任感をもって仕事に取り組める [歓迎] ＊ISOやGMP、またはISO13485など品質マネジメントシステムの知識 ＊QC検査機器（pH計、粘度計、滴定装置など）の使用経験 ＊薬機法に関する知識や関連業務経験 ＊QA（品質保証）や監査対応への関心・キャリアアップ意欲 ＊英語でのメール・書類対応に抵抗がない方（翻訳ツール使用OK） 【フィットする人物像】 ・品質へのこだわりと誠実な姿勢を持つ方 ・Q

仕事内容【品質管理】横浜｜リモートワーク可／大手・上場企業との取引多数◎ ▼仕事内容 【仕事内容】 ・受託開発および OEM 製品における品質管理業務 ・システム開発（ハードウエア・ソフトウエア）における品質管理業務 ・ISO9001 の各種管理文書の登録と管理および審査手手続き ・ISO9001 に沿って製造した電子製品の品質管理、品質に対する客先への報告や対策案の作成 ・その他品質・環境に関わる規格の管理・運用など (神奈川県) ▼職種 品質管理・品質保証(正社員) ▼雇用形態 正社員 ▼給与 【給与】 能力に応じて当社規定で判断 ※職級により、固定残業制または年俸制の場合有り 昇給年1

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須要件 ・医薬品のGMPに関わった経験5年以上（QA・QC・製造など職種は問いません） ・医薬品のGMPにおける品質保証イベント（逸脱・変更管理・CAPA等）に関わったご経験（QAに限らず、QC・製造サイドからも可） ・再生医療等製品への興味、知的好奇心 ■歓迎要件 ・品質保証業務のご経験者 ・バイオ医薬品に関するご経験 ・治験薬製造に関するご経験 ・英語力（ヨミ・書き・会話） ■求める人物像 ・自部署内外の関係者とのコミュニケーションを大切にできる人 ・論理的に物事を分析し、文章やルールを考えアウトプットできる人 ・未経験の領域にも積極的なチャレンジを楽しめる

仕事内容【CAE解析エンジニア】川崎｜経験者歓迎／月残業20時間／スキルアップ研修制度有◎ ▼仕事内容 【仕事内容】 ご入社後、習熟度に応じ3ヶ月前後まで研修を受けていただき、 その後は電磁界解析ソフトウェアに関する技術的なご相談の対応業務を徐々にお任せいたします！ 【研修】 最初の1ヶ月は参考書等を用いて学んでいただき、2ヶ月目からはソフトウェアのマニュアルやトレーニング資料を用いて 実際の操作に携わっていただきます。ある程度慣れてきたら実際の業務に参加し、簡単な案件からお任せいたします。 【将来的】 将来的には受託解析やCAE解析に関わるコンサルティング業務も担っていただきます。 (神奈川

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎品質管理または検査業務の実務経験（目安：2年以上） ※業界不問（化粧品・食品・医療機器・電子機器など歓迎） ◎Excelを用いたデータ整理や報告書作成スキル ◎正確性と責任感をもって仕事に取り組める方 [歓迎] ・ISOやGMP、またはISO13485など品質マネジメントシステムの知識 ・QC検査機器（pH計、粘度計、滴定装置など）の使用経験 ・薬機法に関する知識や関連業務経験 ・QA（品質保証）や監査対応への関心・キャリアアップ意欲 ・英語でのメール・書類対応に抵抗がない方（翻訳ツール使用OK） ・チーム連携を大切にし、改善提案ができる方 【フィットする人物像】

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記「■」すべてを満たす方 ■下記いずれかを満たす方 ・GMPの管理のもとで医療用医薬品(ジェネリック医薬品やOTC含む)の品質保証業務の経験、または、同等の経験 ・医薬品製造や医薬品品質管理業務の経験 ■Word、エクセル等のアプリケーションを一般レベルで使いこなせる ■文書読解・英会話能力 【職種名】 品質保証業務 【仕事内容】 同社の医薬品の品質保証業務をご担当いただきます。 製造業務や品質管理業務が正しく実施されているか、製造記録や試験記録を確認(照査)し、不整合や不適格なことがないことを保証する照査業務や、工程の変更、手順の変更、試験方法の変更など、手順や基準

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品の品質試験のご経験 【職種名】 品質管理（原薬分析） 【仕事内容】 ■GMPに準拠する試験検査機器を用いて、原薬の品質調査・分析を行っていただきます。 ＜基本的な業務の流れ＞ 営業からの分析・調査依頼→依頼案件を割り振り→分析・調査（日本薬局方や外国薬局方に基づく）→報告書作成、フィードバック ＜利用機器（参考）＞ HPLC、GC、UV、IR、電子秤、自動滴定装置等 【事業内容・会社の特長】 ■創薬研究分野・ヘルスケア分野に特化し医薬品業界向けサービスを提供する企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 神奈川県 【勤務時間】 09:30 - 17:4

仕事内容銅・ニッケル・クロムめっき液を構成する組成の濃度を、中和・キ レート・酸化還元・沈殿滴定を行い補正する。マイクロメータ・ノ ギス・表面粗さ計・膜厚計・硬さ計を用いた製品検査。ＥＰＭＡ分 析を用いためっき不具合分析・対策書作成（めっき不具合発生時） 、その他各種対策書作成・報告。品質について顧客との打合せ・質 疑応答。公的機関との法規制の対応（公害防止組織法・大気汚染防 止法・水質汚濁防止法・下水道法・土壌汚染対策法・ＰＣＢ廃棄物 処理特別措置法・毒物及び劇物取締法等）。産業廃棄物処理業者の 選定・打合せ。変更の範囲：当社の定める業務

仕事内容【応募資格】 [必須] ・品質管理または品質保証として顧客向けレポート（クレーム対応、改良提案、等）の作成／報告の経験 ・工学系の知識を有している方（機械、電気、物理のいずれかを想定） 【職種名】 品質管理（不良部品解析）【横浜】東芝G／世界トップクラスシェア／フルフレックス 【仕事内容】 品質管理担当として、お客様の工場や社内で発生した不具合への対応をメインでご担当いただきます。 不具合部品の解析や原因分析の結果をもとに、再発防止策の検討・推進、サプライヤーとの連携、お客様へ提出する報告書の作成まで、品質保証に関わる一連の業務までを担っていただきます。 調査・分析の実務は関連部門やサプライヤ

仕事内容品質管理／品質管理 月給25万円以上 面接1回 【お仕事内容】 １．品質管理 ・製品（ワイヤーハーネス）の良否判定 ・顧客監査対応 ・社内手続き書類の整備 ２．ＩＳＯ９００１／１４００１事務 ・社内規定整備 ・審査対応 ３．環境管理 ・メール１日約５件程対応 ◆変更の範囲 会社の定める業務 電子電気機器部品製造 完全土日祝休み,交通費支給あり,学歴不問,シニア歓迎,転勤なし,急募

仕事内容▼業務概要 ・品質推進室の中核メンバーとして、組織全体の品質管理、規格取得支援、環境マネジメント施策の立案・推進を牽引 ▼具体的な仕事内容 ・品質不正発生、重要品質問題発生の未然防止活動 ・QMS活動の監視と支援、重要品質問題、環境問題等のエスカレーション対応 ・QMS改善活動の推進（各事業体の開発設計審査の改善、ソフトウェアの設計審査の導入／改善、各事業部の設計審査への参加、設計審査品質の改善、設計外注の管理手法の改善、等） ・活動を通じた人材育成 ・Avioブランドの定義化、Avioの全社標準設計プロセスの構築 ・環境管理責任者として、全社の環境活動を維持管理し推進 ・品質推進G、環境推

仕事内容品質管理事務／品質管理事務 社員の働きやすさを大切にします 業界トップクラスの福利厚生で働きやすさを実現！ 「プライベートも充実してこそ良い仕事ができる」 との思いから、働きやすい環境を整えています 【こんなお悩みはございませんか？】 ○未経験だけど大丈夫かな？ ○休日は取りやすい職場かな？ ○長く働ける環境かな？ こんな悩みがある方でも大丈夫！安心して就業いただけます！ 【お仕事内容】 一般事務業務全般をお任せします。 具体的には ・電話応対 ・仕入、売上げ処理 ・入出荷等の伝票処理 ・納品書、送り状の準備 ・電話、FAX、メールでの受発注業務 ・営業の補助 ・PC入力作業など 【

勤務時間変形労働時間制 変形労働時間制の単位：１ヶ月単位 就業時間１：9時00分〜17時30分 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他当社の年間休日計画カレンダーによる 年末年始、ＧＷ、夏季休暇 ・年に１０日程土曜日出勤があります。 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容・簡単な検査（サンプリング）補助 ・パソコン入力（定型フォームに入力程度）・書類作成 ＊未経験の方も一から丁寧に指導します。 ＊品質に関する知識がなくても大丈夫です。 変更の範囲【当社業務全般】

勤務時間就業時間１：9時00分〜17時00分又は8時30分〜16時30分の時間の間の6時間以上 就業時間に関する特記事項：勤務時間相談可 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：20時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 会社カレンダーによる ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：7日

仕事内容・金属加工部品の外観検査、寸法測定 ・品質保証業務 【出荷判定、検査記録管理】 ・不良発生時の原因分析及び再発防止策の立案 ・工程内品質管理体制の強化 ・製造現場への品質改善指導、教育支援 ・現場改善のご経験がある方歓迎 変更範囲：変更なし

仕事内容【車載ECU向けソフトウェア開発における品質保証業務（リーダー候補）｜横浜】自社勤務◆リモート可 ■担当業務 ・ AUTOSARを始めとしたプラットフォームソフトを利用したソフトウェアの品質監査 ・ ソフトウェア開発プロセスの監査および改善提案 ・ 品質基準の策定および維持 ・ 不具合の分析および再発防止策の立案 ※変更の範囲：会社の定める業務 PRポイント ■教育体制 「エンジニアを第一に考え、大切にする会社をつくること」を目的に設立された当社は、教育に非常に力をいれております。 “アテックO/S”と呼ばれる人材育成制度を導入しており、 上司の評価や顧客アンケートを基に1年単位で目標を

仕事内容［部材受入検査部門でのお仕事です］ １．ワード、エクセル、パワーポイントを使用した資料の作成及び データの管理 ２．受け入れ検査関連業務 外観検査業務補助、不具合発生時の対応と得意先や部品メーカ ーとの電話・メールを使用した窓口交渉 ３．回答内容の妥当性の判断 ４．計測器管理と定期校正の実施 ５．ＱＭ調査 依頼内容に沿った調査を進めて１０日以内に報告書を提出する 調査業務ですが、定型業務で難しい作業ではありません。 （従事すべき業務の変更の範囲：当社における各種業務全般）

仕事内容【応募資格】 [必須] ■GMP省令に基づく品質試験の経験 【職種名】 品質管理 【仕事内容】 ■GMP省令に基づいた製薬用水の品質試験において、計画立案・試験の実施、SOP制定・改定、是正・予防処置の実施、各種管理者業務等を担当いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■水に関する環境分析・品質試験などを行う企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 神奈川県 【勤務時間】 08:45 - 17:15 【年収・給与】 500万円～620万円(経験能力考慮の上優遇)昇給1回、賞与2回 #ミドルの転職 #30代・40代の転職ならミドルの転職

仕事内容・自社工場内の生産品、受入部品の品質確認 ・各種測定機を使用して製品の測定・試験を実施、報告書の作成 ・各種集計データ入力・分析 ・取引先での品質トラブルの対応 ・不具合の解析、調査報告書の作成 ・協力会社の工程監査 ・社内外の監査対応（ＩＳＯ・顧客監査等） ・部下の指導・育成、チームマネージメント 「変更範囲：会社の定める業務」

仕事内容自動車・トラックの内装まわりの縫製品を中心とした、各種業界向 け縫製製品の品質管理業務 縫製製品やそれに付随する製品の品質保証業務 製品が規格に合っているかを検査する業務 受入検査、最終検査および検査書類の作成 品質不良の集計、分析、改善に関する業務 製品不具合発生時の対応業務 取引先／外注工場等への訪問対応 〔変更の範囲：会社の定める業務〕