新日本橋駅の製薬会社の求人・仕事・採用

仕事内容辻本商事株式会社 【神田】英語活用◎医薬品原料等のルート営業／年休120日／国内唯一の技術を持つ化学メーカーG 【仕事内容】 【神田】英語活用◎医薬品原料等のルート営業／年休120日／国内唯一の技術を持つ化学メーカーG 【具体的な仕事内容】 【国内唯一のジメチル硫酸メーカー／深耕営業が9割／平均残業時間10時間／年間休日120日】 国内唯一のジメチル硫酸メーカーである同社にて、医薬品、染毛剤、柔軟剤などに使用される原料の営業職として、下記業務をお任せいたします。 ■業務内容 ・既存顧客への営業活動 ・商品の受注量の調整、値段、納期管理 ※グループ会社の辻本化学工業株式会社と協業し、受

仕事内容仕事内容 大手企業内等にて、障がい者の業務サポートやメンタルケアを行います。 また、お客様からの依頼業務を納品するためにスケジュール管理や 障がい者メンバーのマネジメントをお願いします。 具体的には・・・ ◆業務の割り振り・スケジュール管理 ◆個別の業務指導・支援 ◆メンタル面のフォロー・環境整備 ◆発注部署との打ち合わせ・調整 ◆支援機関との連携 など その日の状況にあわせて、業務を割り振るところからスタート。 挨拶や声かけなど、障がい者の体調やメンタル面も配慮しながらサポートしていきます。 求人詳細 当社は、障がい者と企業を結ぶ場と、その先の未来を創出する人材サービス企業です。 福祉とい

仕事内容中外製薬株式会社 統計プログラミング及び申請電子データ作成担当者 【仕事内容】 統計プログラミング及び申請電子データ作成担当者 【具体的な仕事内容】 ■募集背景 革新的な新薬をいち早く国内外の患者様に届けるために，グループ会社であるロシュ社導入品及び自社創製品のグローバル試験における統計プログラミング業務を遂行し，自社グローバル品の解析計画書の作成支援，解析結果ならびに申請電子データの作成を通して臨床開発に貢献している。今後もグローバルレベルの解析を継続して実施していくとともに，RWDを活用した承認申請及び自社創製品のグローバル試験の増加に対応していくために，統計プログラミング及び申請電

勤務時間※残業はほとんどありません。※休憩は６０分です。

仕事内容【求人掲載元】バイトな ◆派遣スタッフさんが活躍中！社内雰囲気◎！質問しやすく教えてもらえる環境♪ 近くに飲食店・コンビニあり！ひと息つける休憩室を完備★自転車通勤もＯＫです大手製薬会社の本社勤務★駅から近いキレイなビル♪カフェテリアがあります！ 【お仕事の内容】知的財産関連の社内書類の作成・管理（関連部署・対象者とのやり取り、ファイリング、進捗管理など）、外部からの知的財産関連の書類・メールなどの受け入れ処理、システムへのデータ入力、社内イントラＨＰの管理…など。 ※週３日の在宅勤務あり。詳しくはお問い合わせください。

仕事内容中外製薬株式会社 【東京】臨床企画（クリニカル・サイエンティスト） 【仕事内容】 【東京】臨床企画（クリニカル・サイエンティスト） 【具体的な仕事内容】 ■募集背景 ロシュグループの重要メンバーとして，革新的な新薬をいち早く国内外の患者様に届けるために，臨床開発計画の立案にとどまらず市販後の製品価値最大化やメディカル活動を見据えた高度な開発戦略立案体制を構築する必要がある。そのためには，医学・薬学など科学的な視点のみならず，競合分析や市場分析に基づく開発戦略をベースに，ロシュメンバーやTherapeutic Area Expert（TAE）と疾患・治療に対する深い議論ができる人財を増員す

勤務時間08:50～17:50(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 ＼高時給2200円／残業少なめ◎学術のオシゴト 創業80年以上！従業員1,000名以上☆安定した基盤の製薬会社のオシゴト同じ業務をしている社員がいます！OJTも実施いただけます!アクセスよく、飲食店多数なエリアです↑穏やかな従業員が多いです☆彡 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・質問しやすい ・お休みが取りやすい ・同じ業務ではたらく人がいる ・コツコツの仕事 ・PC操作が多い仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:50～17:50 実働時間：8時間 休憩時間：1時間 残業時間：★残

仕事内容中外製薬株式会社 【東京】薬制薬事担当者 【仕事内容】 【東京】薬制薬事担当者 【具体的な仕事内容】 ■募集背景 当社は業界屈指のパイプラインを誇り、抗体医薬から再生医療等製品まで多様なモダリティの開発を加速させています。この開発の進展に伴い、国内外の薬制薬事業務は質・量ともに増大しています。変化し続ける薬事規制へ迅速かつ的確に対応し、革新的な医薬品を一日でも早く患者さんへ届ける体制を強化するため、専門性のある方を募集します。 ■業務内容 ・国内外のステークホルダーと協働し、GMP/QMS/GCTP適合性調査（承認前調査/定期調査）、外国製造業者認定・登録、輸出届の維持・管理を行う ・製

仕事内容中外製薬株式会社 【東京】法務コンプライアンス（会社情報・個人情報管理）◆リモート勤務可／プライム上場 【仕事内容】 【東京】法務コンプライアンス（会社情報・個人情報管理）◆リモート勤務可／プライム上場 【具体的な仕事内容】 【募集背景】 法務コンプライアンス機能における全社コンプライアンスとガバナンスの強化に向けたポジションを募集します。 【業務内容】 ■国内外グループにおける情報管理体制の強化（機密情報管理、個人情報管理、Record管理等） ■日本および主要諸外国における関連法令等の情報収集・調査、自社への影響分析と対応策の検討・実行 ■法務コンプライアンス視点でのコンプライアン

仕事内容中外製薬株式会社 【東京】眼科領域の新製品（医薬品×デバイス）導入担当◆眼科MR経験者歓迎／プライム上場 【仕事内容】 【東京】眼科領域の新製品（医薬品×デバイス）導入担当◆眼科MR経験者歓迎／プライム上場 【具体的な仕事内容】 【眼科領域における新製品の適性使用の医療従事者教育・手術立ち合いをお任せします】 【ミッション】 眼科領域において新製品の市場導入が予定されています。新製品は眼内インプラント（医療機器）と医薬品の組み合わせであり、新たな役割として手術立ち合いによる適正使用の推進が必要です。新製品の円滑な市場導入および眼科領域における当社のプレゼンスを高めるために募集します。

仕事内容中外製薬株式会社 【東京】法務担当者◆リモート・フレックス勤務可／東証プライム上場 【仕事内容】 【東京】法務担当者◆リモート・フレックス勤務可／東証プライム上場 【具体的な仕事内容】 【募集背景】 国際的な契約交渉、紛争解決、法令等遵守態勢整備にかかる法務機能の強化を目的とした採用です。 【業務内容】 ■クロスボーダー案件（主にライセンス、製造販売、業務提携など）を中心とした国内外の契約交渉および契約書のレビュー ■社内におけるリーガルリスクの抽出と課題解決のための体制整備 ■日本および主要諸外国における関連法令等の調査、情報収集、社内アドバイス 【当社の特徴】 患者さんの遺伝子情

仕事内容中外製薬株式会社 早期臨床開発の安全性を担当するメディカルドクター 【仕事内容】 早期臨床開発の安全性を担当するメディカルドクター 【具体的な仕事内容】 ■職務内容： ・自社開発品の早期臨床開発における安全性管理を担当し、グローバルな医薬品開発に貢献する。 ■募集背景： 早期臨床開発の安全性機能を強化するために、臨床経験及び科学的知見を持つメディカルドクターを募集します。 ■職種の魅力： ・医薬品の安全性管理により世界の医療に貢献できる機会 ・医学的・科学的なバックグラウンドと英語力の両方を活かすことができる ■会社について： 中外製薬は、患者さんの遺伝子情報などに応じて治療計画を

仕事内容中外製薬株式会社 【東京】GCP/GVP Auditor 【仕事内容】 【東京】GCP/GVP Auditor 【具体的な仕事内容】 募集の背景： GCP/GVP領域におけるQMS/QA強化のため 職務内容： QA業務 ・GCP/GVP監査による国内外規制要件および社内規定の遵守状況の確認に基づくQuality Management System(QMS)改善提案とCAPA Planのレビューを実施する ・GCP/GVPの査察対応業務（Inspection Lead）を通じて、規制当局、またはパートナー監査者からの複雑な問合せに対応する ・GCP/GVP領域における複雑な問合せに対する

仕事内容中外製薬株式会社 【東京】事業開発部シニアアライアンスマネジャー◆リモート・フレックス勤務可／大手製薬メーカー 【仕事内容】 【東京】事業開発部シニアアライアンスマネジャー◆リモート・フレックス勤務可／大手製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 【募集背景】 中外では、2030年に向けヘルスケア産業のトップイノベーターを目指しています。事業開発部では、社会が求める価値を継続的に提供していくため、外部とのパートナリング活動を量・質ともに更に強化したいと考えています。今まで以上に活動を充実させ、ダイナミックかつワクワクする組織として共に成長することのできる経験と将来を見据えた人財を求めています。

仕事内容中外製薬株式会社 【東京】医薬品の臨床開発におけるデータマネジャー（DM） 【仕事内容】 【東京】医薬品の臨床開発におけるデータマネジャー（DM） 【具体的な仕事内容】 ■募集背景： 臨床開発におけるデータマネジャーに求められる役割は大きく変化しつつあります。 中外製薬では、個別臨床試験におけるCROマネジメントに加え、多様な臨床データの活用促進のため、データライフサイクルの管理を高品質・効果的に実施できる人財の拡充を行っています。 ■仕事内容： 上記背景を踏まえ、CROマネジメントおよびデータ流通プロセスの設計や管理、データマネジメント関連業務全般を担うことができる方を求めています。

仕事内容中外製薬株式会社 【東京】メディカル戦略リーダー（CVM領域） 【仕事内容】 【東京】メディカル戦略リーダー（CVM領域） 【具体的な仕事内容】 ■募集背景 パイプライン増加が見込まれるCVM領域におけるエビデンス創出活動に参入していくにあたり、Unmet Medical Needs解消のためのMedical戦略の計画立案ならびに適切な臨床研究実施計画を立案・実行できる要員が不足しているため、即戦力として活躍できる人財を募集する。 ■仕事内容 ・CVM領域における最新情報やUnmet Medical Needs等の情報を収集・分析することで、Medical GAPを特定し、患者さんに貢

仕事内容中外製薬株式会社 【東京/横浜】特許担当者 ◆リモート・フレックス勤務可／東証プライム上場 【仕事内容】 【東京/横浜】特許担当者 ◆リモート・フレックス勤務可／東証プライム上場 【具体的な仕事内容】 【業務内容】 当社の創製プロジェクトにおける競争優位性を確立するため、知財機能の強化を進めており、研究開発から事業戦略まで幅広く知財面から貢献できる方を募集します。 ■創薬・製薬に関する発明の発掘、出願、権利化、およびポートフォリオ管理 ■研究開発プロジェクトに対する特許クリアランス調査（FTO調査）および知財戦略の立案・実行 ■他社特許への対応（無効審判、異議申立等）、および自社特許権

仕事内容中外製薬株式会社 【日本橋】ソリューションアーキテクト（SAP-Master data）◆英語を生かせる◆リモート可 【仕事内容】 【日本橋】ソリューションアーキテクト（SAP-Master data）◆英語を生かせる◆リモート可 【具体的な仕事内容】 リモート可/フレックス/グローバルに活躍可/ERP刷新プロジェクトに参画 ■概要 ERP（基幹業務システム）刷新活動の本格化に伴う体制強化のため、募集いたします。 ロシュ社や関係会社と連携したグローバル環境下で将来の基幹業務を支えるプラットフォーム構築を推進できる点が魅力です。 ■仕事内容 ERP刷新プロジェクトに参画し、SAP Mas

仕事内容中外製薬株式会社 【日本橋】アーキテクト/プロダクトマネジャー※コーポレート領域◆リモート可 【仕事内容】 【日本橋】アーキテクト/プロダクトマネジャー※コーポレート領域◆リモート可 【具体的な仕事内容】 AI活用し、コーポレート業務を根本的に見直す変革に携わる／年休125日／フレックス／リモート可 ■概要 デジタルソリューション部に所属し、リーダー、または管理職候補として、コーポレート機能のAI-Native化を横断的に取り組んでいただきます。 中外製薬におけるAI戦略(AI-BPR)およびデータ戦略(データメッシュ構想)に基づき、コーポレートの各業務領域のキーパーソンと「共創」しなが