製薬 - 静岡県掛川市 の求人・仕事・採用

仕事内容[企業名 三笠製薬株式会社 掛川工場 [職種 医薬品の品質管理 [雇用形態 正社員 [仕事内容 ･原料、資材、製品の分析試験、 検査業務及び品質管理に関する業務 ･他部門から依頼された 原料等試験検査業務 <使用分析機器> ・液体クロマトグラフィー ・ガスクロマトグラフィー 他 [給与 月給22万3000〜34万6000円 ･給与は経験・能力など考慮いたします。 [勤務地 静岡県掛川市国安2679 [求める人材 大卒以上 (※専攻課程が化学/薬学系であれば尚可) ･化学分析業務経験がある方 ･ブランク歓迎 ･Uターン・Iターン歓迎 ･普通自動車運転免許(AT限定可) [待

仕事内容三笠製薬株式会社 【静岡／未経験歓迎】製品検査 ～第二新卒歓迎／転勤なし／整形外科領域に強みを持つ老舗医薬品メーカー～ 【仕事内容】 【静岡／未経験歓迎】製品検査 ～第二新卒歓迎／転勤なし／整形外科領域に強みを持つ老舗医薬品メーカー～ 【具体的な仕事内容】 ～未経験歓迎／転勤なし／年間休日124日／鎮痛消炎剤メーカー～ 1945年の創業以来、貼付剤などの外用剤（経皮吸収製剤）を中心とした医薬品の開発、製造、販売を行ってきた当社にて、製品検査業務全般をお任せします。 ■業務内容： ・製品（軟膏剤、湿布薬）等の検査業務 ・生産ライン工程上での完成品の外観等の目視検査 ・包装工程ラインの業務

仕事内容三笠製薬株式会社 【静岡】品質保証◆異業界歓迎◎老舗医薬品メーカー／正社員／土日祝休／外用薬トップ級シェア 【仕事内容】 【静岡】品質保証◆異業界歓迎◎老舗医薬品メーカー／正社員／土日祝休／外用薬トップ級シェア 【具体的な仕事内容】 1945年の創業以来、貼付剤などの外用剤（経皮吸収製剤）を中心とした医薬品の開発、製造、販売を行ってきた当社にて品質保証の業務をお任せします。 ■主な業務内容： ●原料供給者の管理 ・供給者監査 ・原料仕様書、取決め書の作成 ●製品年次照査 ●GMP 手順書の作成 ●GMP 省令への対応 ●報告書及び記録類の照査 ●自己点検 ■組織構成／入社後の流れ

仕事内容[企業名 三笠製薬株式会社 掛川工場 [職種 医薬品の生産技術 [雇用形態 正社員 [仕事内容 ･プロセスバリデーションに関する業務 （※データ分析業務） ･原資材の変更が発生した際、 それが製造工程と適合するか確認 ･研究開発部門との連携・支援 ･更新設備の検討及びIQ・OQ・PQに関する業務 ･製造方法等の改善及び合理化 【新しい知識や経験に出会える◎】 知識や経験は問いませんが、 入社後は仕事内容を見ての通り、 ｢プロセスバリデーション｣ ｢IQ｣｢OQ｣｢PQ｣など 専門的な知識を覚えていただきます。 ハードルが高そうに見えますが、 未経験スタートの方も活躍中ですので 安心

仕事内容株式会社スタッフサービス エンジニアリング事業本部 製造スタッフ／未経験歓迎のシンプルワーク／年間休日125日 【求人要約】 ゆとりある暮らし★年休125日＆残業月平均９時間 未経験スタート歓迎★研修＆専任担当によるフォロー あなたにぴったりが見つかる★8万件のプロジェクト 【仕事内容】 組み立てや検査、梱包、部品の管理など、ものづくりに関わるサポート業務 【具体的な仕事内容】 製造・品質管理のお仕事 就業先は、主に自動車、ロボット、医薬、半導体などの大手優良メーカーです。 まずは工具や検査機器の扱い方を丁寧に教わり、手順に沿って作業します。 教えていただける環境が整っているため、

仕事内容クオリテックファーマ株式会社【ロート製薬グループ／東証プライムグループ】 【静岡】工場の設備管理 ～工場設備の幅広い業務に携われる～東証プライム上場・ロート製薬100％子会社 【仕事内容】 【静岡】工場の設備管理 ～工場設備の幅広い業務に携われる～東証プライム上場・ロート製薬100％子会社 【具体的な仕事内容】 医薬品・医薬部外品から化粧品・健康食品まで幅広く製造受託を行う当社にて、静岡工場の設備保全業務をご担当いただきます。 ■業務内容： ・空調関連機器 ・熱源関連機器 ・圧縮縮空気関連機器の日常点検管理 ・定期更新管理 ・工場建屋の修復、増改築 ・工場新設の計画、業者への依頼 ・工

仕事内容原薬や化学品の品質試験・QC 土日祝休み・年間休日123日以上♪医薬品の「もと」となる製品の品質を守る、社会貢献度の高いお仕事！ [お仕事内容] ■有機化合物の品質試験(化学試験) ■化学合成した薬成分の製品試験、 化学合成原料の試験 ■分析法バリデーション など 主にHPLC・GCなどの分析機器を使用します。 分析のパラメーターは、試験対象によって条件変更します。 ※開発品…研究部から技術移管を受けて設定 ※既存品…予めインプットされた条件を設定 《1日の流れ(例)》 ・8:15／出社 前日洗浄した実験器具の片付け、 分析機器の立ち上げ、準備、 グループミーティング ・9:0

仕事内容三笠製薬株式会社 【静岡】製剤研究◆1945年創業／整形外科領域に強みを持つ老舗医薬品メーカー／シェアトップクラス 【仕事内容】 【静岡】製剤研究◆1945年創業／整形外科領域に強みを持つ老舗医薬品メーカー／シェアトップクラス 【具体的な仕事内容】 1945年の創業以来、貼付剤などの外用剤（経皮吸収製剤）を中心とした医薬品の開発、製造、販売を行ってきた当社にて製剤研究の業務をお任せします。 ■主な業務内容： ・有効成分および原料、資材などの分析研究 ・医薬品製造業に係わる届出や製品品質情報に係わる処理 ・医薬品の製造販売承認やGMPに関わる業務 ■組織構成／入社後の流れ：現在2名の方

仕事内容クオリテックファーマ株式会社【ロート製薬グループ／東証プライムグループ】 【静岡】工場の生産設備エンジニア ～働き方◎賞与6か月～東証プライム上場・ロート製薬100％子会社～ 【仕事内容】 【静岡】工場の生産設備エンジニア ～働き方◎賞与6か月～東証プライム上場・ロート製薬100％子会社～ 【具体的な仕事内容】 医薬品・医薬部外品から化粧品・健康食品まで幅広く製造受託を行う当社にて、生産設備エンジニアをご担当いただきます。 ■業務内容： ・装置の仕様検討、構想 ・2DCADを用いた生産設備の機械制御設計(構想設計、詳細設計、部品設計、選定） ・装置の組立、調整、動作確認、検証（設置場所

仕事内容三笠製薬株式会社 【静岡】生産技術◆1945年創業／整形外科領域に強みを持つ老舗医薬品メーカー／シェアトップクラス 【仕事内容】 【静岡】生産技術◆1945年創業／整形外科領域に強みを持つ老舗医薬品メーカー／シェアトップクラス 【具体的な仕事内容】 1945年の創業以来、貼付剤などの外用剤（経皮吸収製剤）を中心とした医薬品の開発、製造、販売を行ってきた当社にて生産技術の業務をお任せします。 ■主な業務内容： ・製造方法・工程改善の確立に関わる業務 ・研究開発部門との連携と支援に関する業務 ■組織構成／入社後の流れ：現在2名の方が在籍しております。 入社後は出来るところからお任せしてい

仕事内容[企業名 三笠製薬株式会社 掛川工場 [職種 医薬品会社の品質保証 [雇用形態 正社員 [仕事内容 ･製造所における GMPの運用管理・改善業務 ･GMP上の書類照査 ･｢GMPって｣｢どんなことをするの｣ 医薬品などを製造する上で、 守らなければならない法令であり、 こちらに基づいた製造がなされているか 管理するお仕事です。 基本的に事務作業やPCによる データ管理業務がメインとなります。 [給与 月給18万5000円〜29万6100円 ･給与は経験・能力など考慮いたします。 [勤務地 静岡県掛川市国安2679 [求める人材 35歳以下(長期キャリア形成を図るため) ※例外

仕事内容クオリテックファーマ株式会社【ロート製薬グループ／東証プライムグループ】 【静岡／UIターン歓迎】医薬品の品質保証／ロート製薬子会社／社宅制度・転居費用負担有 【仕事内容】 【静岡／UIターン歓迎】医薬品の品質保証／ロート製薬子会社／社宅制度・転居費用負担有 【具体的な仕事内容】 【1954年創業で大手企業様との取引多数／医薬品の受託製造大手／売上比105～110％／賞与実績約6か月／年休126日／福利厚生充実◎】 医薬品・医薬部外品の製造受託を行う当社にて、静岡工場の医薬品の品質保証業務全般をご担当いただきます。 ■業務内容 ・医薬品のGMP対応、変更管理、逸脱処理 ・クレーム対応

仕事内容[企業名 スペラネクサス株式会社 [職種 原薬や化学品の品質試験・QC [雇用形態 正社員 [仕事内容 ･有機化合物の品質試験(化学試験) ･化学合成した薬成分の製品試験、 化学合成原料の試験 ･分析法バリデーション など 主にHPLC・GCなどの分析機器を使用します。 分析のパラメーターは、試験対象によって条件変更します。 ※開発品…研究部から技術移管を受けて設定 ※既存品…予めインプットされた条件を設定 《1日の流れ(例)》 ・8:15／出社 前日洗浄した実験器具の片付け、 分析機器の立ち上げ、準備、 グループミーティング ・9:00／HPLC分析 ・10:00／10分休

仕事内容クオリテックファーマ株式会社【ロート製薬グループ／東証プライムグループ】 【静岡／UIターン歓迎】医薬品の品質保証◆ロート製薬子会社／社宅制度・転居費用負担有／フレックス◎ 【仕事内容】 【静岡／UIターン歓迎】医薬品の品質保証◆ロート製薬子会社／社宅制度・転居費用負担有／フレックス◎ 【具体的な仕事内容】 【薬剤師の方歓迎！大手企業様との取引多数／医薬品の受託製造業界3位／売上比105～110％／賞与実績約6か月／年休126日／福利厚生充実◎】 医薬品・医薬部外品の製造受託を行う当社にて、静岡工場の医薬品の品質保証業務全般をご担当いただきます。 ■業務内容 ・医薬品のGMP対応、変

仕事内容【仕事内容】 ★薬剤師資格必須★ ■製薬メーカー事業所での管理薬剤師業務・薬事並びにGMPに関する業務・医薬品の製造業に係わる届出及び申請・製品品質情報に係わる処理・GMP実施に関する業務 等 ・出張：無 【給与詳細】 賞与：有 年2回 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：アポプラスキャリア株式会社 提供元：JOBOLE

仕事内容【静岡県掛川市】品質管理・薬事関連業務 【給与】 【月収】22.0万円 ～ 39.0万円 【年収】348万円 ～ 635万円 【勤務時間】 月～金:08時15分～17時00分（休憩60分） 勤務曜日備考：月火水木金 ■キャリアアドバイザーレポート 鎮痛消炎剤メーカー品質管理・薬事／土日祝日休み／業務未経験の方もご応募いただけます キャリアアドバイザー 薬剤師担当 【求人情報】 【求人内容】 【仕事内容】 薬事並びにGMP（製造管理及び品質管理の基準）に関する業務 【詳細業務】 ・医薬品の製造業に係わる届出及び申請 ・製品品質情報に係わる処理 ・GMP実施に関する業務 ※将来的に

仕事内容企業未経験も歓迎！将来的な管理職候補／年収620万円可！【掛川市】【企業薬剤師】製薬メーカーにて薬事及びGMP関連業務／土日祝休み／平日17時まで 【業務内容】： 製薬メーカー事業所での管理薬剤師業務 ・薬事並びにGMPに関する業務 ・医薬品の製造業に係わる届出及び申請 ・製品品質情報に係わる処理 ・GMP実施に関する業務 等 ・出張：無

仕事内容【仕事内容】 ★薬剤師資格必須★ ■製薬メーカー事業所での管理薬剤師業務・薬事並びにGMPに関する業務・医薬品の製造業に係わる届出及び申請・製品品質情報に係わる処理・GMP実施に関する業務 等 ・出張：無 【給与詳細】 賞与：有 年2回 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：アポプラスキャリア株式会社 提供元：JOBOLE

仕事内容アース環境サービス株式会社 【静岡/掛川】工場内環境改善のコンサルタント◆工場勤務の経験者歓迎◆大塚G・アースGの安定基盤 【仕事内容】 【静岡/掛川】工場内環境改善のコンサルタント◆工場勤務の経験者歓迎◆大塚G・アースGの安定基盤 【具体的な仕事内容】 【環境ドクター(技術営業)をメインに行って頂きます／既存顧客メイン／土日祝休みで年間休日122日／残業20時間h／大塚グループ独自の福利厚生制度により手厚いサポートあり／住宅補助あり／転勤有・無選べます！】 ■業務内容： 既存顧客の食品工場、医薬品工場、容器・包材工場などの製造環境の調査・対策立案・改善実施を行い、製品の品質保証や異物

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・普通自動車免許（AT限定可） 下記いずれかのご経験 ・食品工場、医薬品工場、化粧品工場での実務経験 ・同業他社での勤務経験 ＜ポイント＞ 「環境ドクター」として企業に貢献！ 環境衛生管理の専門家として、企業経営の要となる製造現場のさまざまなお悩みを解消しトータルにサポートすることで、お客様から厚い信頼を得られるやりがいがあります。 ＜キャリアパス＞ 技術営業職として経験を積み、売上を伸ばすことで、将来は支店長やさらにその上のポジションを目指すこともできます。社員一人ひとりの頑張りを公正に評価しています。 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格