スペシャリティファーマ の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界での3年以上の勤務経験（患者安全/臨床/医薬品開発/規制当局経験が望ましい） ・PV業務の実務経験（3年以上） ・国内PV規制・法・ガイドラインに関する専門知識および規制当局対応経験 ・学士号以上（生命科学、医療、薬学分野） ・日常会話レベル以上の英語力 【職種名】 PVマネージャー《高年収～1,400万円◆リモートワーク＆フレックスタイム制》 【仕事内容】 【医薬品や開発中製品の安全性管理を統括】 ご経験に応じて、個別症例・リスクマネジメント・添付文書などの業務をご担当いただきます。 ＜主な仕事内容＞ ・有害事象およびリスク管理業務の統括・報告 ・臨床試

仕事内容旭化成ファーマ株式会社の薬剤師求人 正社員 その他一般企業 更新日：2025年05月15日 求人番号：9877940 【東京都千代田区】臨床開発職／リーダー候補 給与 【月収】41.0万円 ～ 55.0万円 以上 ■昇給：年1回 ■賞与：年2回（2022年度賞与実績5.56ヶ月） 35歳～40歳 【年収】727万円 ～ 978万円 ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、自社規定により決定いたします 35歳～40歳 キャリアアドバイザーのレポート 大手優良企業での貴重な募集になります！ 東京都千代田区に本社を構える法人です。自社創薬品および導入品の臨床開発の一層の強化・促進のために、即戦力と

仕事内容仕事内容 ■下記業務をご担当いただきます。 ・マーケティング部門での、マスタデータ管理・運用、営業支援システムの開発・運用、BIを使用したデータ分析・ダッシュボード開発

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業における製剤分野または投与デバイス/コンビネーション製品の設計管理経験 ・無菌製剤に関する製剤設計/製造プロセス開発/技術移転/物性検討いずれかの経験 ・品質・薬事・製造部門等を横断したプロジェクト参画経験 ・海外ステークホルダーと専門分野に関する基本的な英語コミュニケーション能力 ・英語による技術文書・報告書作成に必要な専門用語の知識や使用経験 ・理系学士号 ・流暢な日本語力およびビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・GMP環境下での実務経験 ・医薬品の治験申請・承認申請対応経験 ・海外勤務または海外との協働経験 ・ラボオートメーション関連業務経験 ・統計学に

仕事内容【仕事内容】 会社の運営に必要な法務およびその関連する業務全般をお任せします。 【具体的には】 ・各種契約書の作成、内容確認 ・借上社宅等の契約管理 ・取締役会や株主総会等の事務 ・コンプライアンスに関する業務（社内アンケートや社内研修企画等） ・社内規程等の作成、更新 ・社外向け広報対応（新聞社等への対応やプレスリリース文章の作成等） ※これまでのご経験を当社で活かし、ご活躍を期待しています。また、詳細な業務知識は職務を通じて習得していただきます。 【当社について】 私たちは高い技術力が必要な点眼剤製造を担う数少ない会社であり、患者様にとってなくてはならない会社（Essential C

仕事内容岩城製薬株式会社 【本社】医療品や化粧品の品質保証（係長候補）～転勤なし◆1931年創業の老舗医薬品メーカー～ 【仕事内容】 【本社】医療品や化粧品の品質保証（係長候補）～転勤なし◆1931年創業の老舗医薬品メーカー～ 【具体的な仕事内容】 ＜転勤なし・老舗メーカーで長期就業をかなえたい方へ／アステナHDの医薬品事業を担う／皮膚外皮用剤のスペシャリティーファーマ＞ 本社の品質保証グループにて、医薬品や化粧品製造販売における品質保証業務をお任せします。 業績好調により組織強化を目的とした増員採用となります。 ◆仕事内容 ・医薬品製造販売業の品質保証業務全般 ・化粧品製造販売業の品質保証

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号 ・ビジネスレベルの英語力 ・その他、上記業務遂行に必要なご経験およびスキル （詳細は面談にてご説明致します） 【職種名】 デジタルソリューション担当《高年収～1,800万円◆少数精鋭チームでご活躍》 【仕事内容】 【新製品の上市を控えるグローバルバイオファーマ】 オムニチャネルのエンゲージメント戦略およびデジタルソリューションをリードするなど、幅広い責任範囲をご担当いただきます。 ＜主な仕事内容＞ ・オムニチャネルのエンゲージメント戦略のリード ・デジタルソリューションのリード ・デジタル施策の企画・実行サポート ・データ分析・KPIモニタリング ・社内関

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必要な業務経験/スキル＞ ・製薬業界のCMC研究部門での業務経験（実務経験3年以上） ・業務における英語使用経験（会話・メール） ※業務経験例 原薬（バイオ）：バイオ医薬品（特に抗体）に関する知識・経験 分析（バイオ）：バイオ医薬品（特に抗体）の分析業務経験 製剤：注射剤に関する知識・経験 ＜望ましい業務経験/スキル＞ ・治験申請（IND等）または承認申請資料の作成経験 ・海外との連携に関する業務経験（海外委託先の管理やグローバル開発等） ・関連する法規制やガイドラインに対する理解（GxP、JP、USP、EP、ICH等） ・後輩指導や

仕事内容【仕事内容】 医薬品の品質管理業務をお任せいたします。 【具体的には】 ・医薬品の試験業務（原料試験、製品出荷試験など） 原料をはじめ、容器やパッケージ、添付文書などの資材から、製造用水、製造過程、最終製品までのすべての段階でHPLC（高速液体クロマトグラフ）、ガスクロマトグラフ、分光光度計などの分析機器を用いて、正確に試験・分析を行います。 【当社について】 私たちは高い技術力が必要な点眼剤製造を担う数少ない会社であり、患者様にとってなくてはならない会社（Essential Company）で在り続けるため、確かな信頼と品質を届け、使う人の立場に立ち、常に今日以上を目指し続けます。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・日本の医療提供システム・患者ケアへの影響に関する専門的理解 ・臨床・科学情報のプレゼンテーションスキル ・社内外のステークホルダーとの関係構築・チームワーク ・業務スケジュールの整理・優先順位付けおよびテリトリー管理・時間管理スキル ・出張対応可能なこと ・MD、PhD、PharmDなどの高等学位（医学・薬学・生命科学領域） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・MSLなどフィールドメディカル業務でのご経験（2年以上） ・遺伝性疾患領域を含む希少疾患領域でのご経験 【職種名】 MSL《超希少疾患領域◆高年収～1,800万円◆日本全国からフルリモート×フ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・GMP/GQPに基づく品質保証実務のご経験（3年以上） ・製薬業界での実務経験（3年以上） ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・薬剤師資格 【職種名】 品質保証マネージャー《ハイブリッド勤務OK◆品質保証責任者直属ポジション》 【仕事内容】 【多数のローンチを控える成長企業】 グローバルと連携し、GQPとGMPの両面から品質保証を推進いただくマネージャーポジションです。 ＜主な仕事内容＞ ・GQP・GMP関連の品質保証業務 ・定期的な自己点検業務 ・製造拠点の品質保証体制の推進サポート ＜注目ポイント・魅力＞ ・ハイブリッド勤

仕事内容岩城製薬株式会社 【蒲田】製造工程の設計・管理～1931年創業の老舗医薬品メーカー/アステナHDグループ～ 【仕事内容】 【蒲田】製造工程の設計・管理～1931年創業の老舗医薬品メーカー/アステナHDグループ～ 【具体的な仕事内容】 ＜医薬品業界へチャレンジしたい方／2021年にアステナHDの一員に／皮膚外皮用剤のスペシャリティーファーマ／転勤なし＞ 技術課にて、ご入社後は下記業務をお任せいたします。 ■ポジション概要： 研究開発されたものを、実際の製造ラインに落とし込む役割を担うポジションとなります。医薬品として形あるもので世の中に提供するために、必要な業務部分となりますのでやりがい

仕事内容大鵬薬品工業株式会社 【埼玉】CMC研究職（治験薬GMPの品質保証）※指導職・管理職候補 【仕事内容】 【埼玉】CMC研究職（治験薬GMPの品質保証）※指導職・管理職候補 【具体的な仕事内容】 【オンコロジー領域に強み・グローバル展開／大塚製薬HDで安定就業・有給休暇取得率77％／抗がん剤のスペシャリティファーマ】 ■職務内容： 鵬薬品は、がん治療に貢献できる薬剤開発にチャレンジする一方、免疫・アレルギー、泌尿器領域においてもユニークで新規性のある医薬品開発に精力的に取り組んでいます。今後も、主に研究本部から生み出される数々のパイプラインのグローバル開発に注力し、世界中の患者さんにいち

仕事内容■点眼剤を中心とした医薬品の製造業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■点眼剤や眼軟膏など目にかかわる医薬品の製剤・包装工程 （原料の秤量／薬液の調製／容器への充填／製品の包装作業など） 【配属先】生産本部 製造部 製造一課 または 製造二課 同社は眼に関わる医薬品に特化したスペシャリティーファーマで、高い技術力を背景に、自社製品の製造販売と、受託製造という2つの柱で前進し続けています。 【魅力】（同社調べ） ■点眼薬の生産本数は国内トップクラス。 年間約1億本を生産。 ■生産力：厳格な基準を持つ米国食品医薬品衛生局（FDA）の許認可を取得した国内有数の無菌製剤生産体制と、信頼ある品質

仕事内容EAファーマ株式会社 【東京】消化器領域のプロダクトマネージャー(管理職候補)※／フレックス／在宅制度有 【仕事内容】 【東京】消化器領域のプロダクトマネージャー(管理職候補)※／フレックス／在宅制度有 【具体的な仕事内容】 ～エーザイグループ「消化器疾患領域事業」×味の素グループ「消化器事業」から生まれた消化器のスペシャリティ・ファーマ／平均年齢42.1歳／平均勤続年数14.7年～ ■業務内容 ・製品の責任者として、全社をリードする ・関係部門と協力しながらビジネス課題を特定・構造化・分析し、課題を解決するための製品戦略および実行プランを立案 ・市場性・競合性・実現可能性を見極め、

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・治験における以下いずれかの品質管理の経験（Globalプロセスなら尚可） ・Quality Control（CAPA Management, Process Management） ・Risk Management（新GCP骨子の理解：完璧でなくてもよい） ・SOP Management ・TMF management（TMFの詳細理解、とくにシステム管理者側での経験） ※モニター経験があり、その上でクオリティ業務経験がある方、または、クオリティ業務中心でもモニター業務を理解している方が望ましい。 【語学】 ・英語文書の読み書きに不自由がないこ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必要条件】 高校卒業以上 Word、Excel、PowerPoint、Access操作等のPCスキル 普通自動車免許(AT限定可) 人事・総務業務 【歓迎条件】 採用、研修、労務、人事制度の経験がある方 [歓迎] 【優遇条件】 人事制度構築の経験 管理部門でのマネジメント経験 業界親和性のある企業での就業経験 【求める人物像】 ＊チャレンジ精神と行動力を持ち、共に歩み喜びを分かちあえる前向きな方。 ＊社内外の協力者と連携し業務を進められるコミュニケーション能力と、 様々な事象に対応できる柔軟性を持った方。 【募集年齢（年齢制限理由）】 特定年齢層の特定職種

仕事内容旭化成ファーマ株式会社 リーダー候補/研究開発（創薬AI・IT）/静岡県伊豆の国市（大仁） 【仕事内容】 リーダー候補/研究開発（創薬AI・IT）/静岡県伊豆の国市（大仁） 【具体的な仕事内容】 【募集背景】 旭化成ファーマは「グローバルスペシャリティファーマ」を目指し、世界に通用する新薬創出・パイプライン拡充に取り組んでいます。 創薬研究におけるAI・IT部門を強化するため、当該領域における高い専門性と経験を有するAI・IT技術者を募集します。 【職務概要】 創薬研究の課題に対し、最先端のAI・IT技術を駆使して解決に導き、従来の研究手法やプロセスそのものを抜本的に変革する、先進的な

仕事内容岩城製薬株式会社 【蒲田工場】臨床開発職 管理職候補 ～1931年創業の老舗医薬品メーカー/アステナHDグループ～ 【仕事内容】 【蒲田工場】臨床開発職 管理職候補 ～1931年創業の老舗医薬品メーカー/アステナHDグループ～ 【具体的な仕事内容】 ＜臨床開発部門の中核メンバー募集/2021年にアステナHDの一員に/皮膚外皮用剤のスペシャリティーファーマ＞ ■部門の業務内容： 岩城製薬はステロイド外用薬や外用抗真菌薬等の塗り薬のリーディングカンパニーとして、岩城製薬のブランディング戦略を実践するとともに、アトピー性皮膚炎や皮膚真菌症の医療課題を解決することを使命の一つと考えています。

仕事内容岩城製薬株式会社 【本社】医療品や化粧品の品質保証（将来の課長候補）～転勤なし◆1931年創業の老舗医薬品メーカー～ 【仕事内容】 【本社】医療品や化粧品の品質保証（将来の課長候補）～転勤なし◆1931年創業の老舗医薬品メーカー～ 【具体的な仕事内容】 ＜転勤なし・老舗メーカーで長期就業をかなえたい方へ／アステナHDの医薬品事業を担う／皮膚外皮用剤のスペシャリティーファーマ＞ 本社の品質保証グループにて、医薬品や化粧品製造販売における品質保証業務をお任せします。 業績好調により組織強化を目的とした増員採用となります。 ◆仕事内容 ・医薬品製造販売業の品質保証業務全般 ・化粧品製造販売