抗体医薬の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記に該当する方 ■抗体等バイオ医薬品の製剤開発及び製剤関連業務の実務経験を有する方 【職種名】 製剤研究（抗体等バイオ医薬品開発） 【仕事内容】 抗体医薬品の製剤関連業務及び申請業務に従事して頂きます。 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品を開発している、日系メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:30 - 17:05（コアタイム：00:00 - 00:00） 【勤務地】 埼玉県 【年収・給与】 600万円～1000万円(経験能力考慮の上優遇) 昇給1回、賞与2回 #ミドルの転職 #30代・40代の転職ならミドルの転職

仕事内容仕事内容 抗体医薬品の製剤関連業務及び申請業務に従事して頂きます。

勤務時間9:00～18:00（実働8時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ ・最長6か月の派遣就業ののち、正社員へと登用予定◎・土日祝休み＆残業少なめです！・就業後に丁寧な指導があります 【勤務先の概要】 抗体医薬品の研究開発を行うスタートアップ企業です。 【業務の内容】 ペット用の抗体医薬品開発のための抗体候補の探索と評価を行います。 ・試験管内（in vitro）での標的タンパク質に対する抗体の探索・取得 ・抗体の作製・解析(PCR、クローニング等) ・細胞を使った機能評価 ・データ報告 ・器具の洗浄・清掃等 その他に ・会計ソフトを用いた業者への支払い対応 などの事務作業も行います。 【選考の流れ】 書類選考→面接 ★こんな方にオ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・将来管理職を希望し、次世代のリーダーとして大塚製薬の品質管理を積極的にサポートしていく意思のある方 ・以下のいずれかの業務経験 ・製薬会社、食品又は受託会社で、GMP下での医薬品（原薬・製剤）の分析業務あるいは食品分析業務経験（3年～） ・製薬会社または受託会社でバイオ医薬品（抗体医薬品など）や新規モダリティ（再生医療医薬品など）の分析業務経験（3年～） [歓迎] ・海外での業務経験 ・英語スキルをお持ちの方 ・薬剤師免許をお持ちの方 【職種名】 品質管理（試験担当者） 【仕事内容】 【徳島勤務】「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開する徳

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須経験・スキル＞ ■理系修士修了以上 ■製薬企業、バイオベンチャー、またはアカデミアにて、抗体医薬またはADC研究の実務経験3年程度以上 ■抗体工学やタンパク質工学に関するWet実験の実務経験3年程度以上 ■抗体の物性評価または薬理学的評価の経験 ＜尚可経験・スキル＞ ■博士号を取得しており、筆頭著者としての学術論文を有すること ■外部の研究機関やベンチャー企業との共同研究・オープンイノベーションを推進した経験 ■Dry技術（計算機科学等）を用いて、効率的な配列改変や最適化を行った経験があること ■非臨床データに基づき、プロジェクトの継続可否（Go/No Go）を

仕事内容三菱瓦斯化学株式会社 【新潟】バイオ医薬品の品質管理／抗体医薬の新規事業推進◆プライム上場／福利厚生充実／年収600万円～ 【仕事内容】 【新潟】バイオ医薬品の品質管理／抗体医薬の新規事業推進◆プライム上場／福利厚生充実／年収600万円～ 【具体的な仕事内容】 ★ライフサイエンス領域の成長に貢献／抗体医薬品の品質管理を担う ★有給取得率89％／独身寮・社宅ありなど働きやすい環境 ■業務概要 当社が推進するバイオ医薬品（抗体医薬等）の品質管理業務を担当いただきます。事業成長の要となる品質管理ポジションで、医薬品の安全性・有効性を担保する重要な役割を担います。抗体医薬受託製造の現場にて、品

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべてに該当する方 ■製薬企業、バイオベンチャー、またはアカデミアにて、抗体医薬またはADC研究の実務経験3年程度以上 ■抗体工学やタンパク質工学に関するWet実験の実務経験3年程度以上 ■抗体の物性評価または薬理学的評価の経験 ■最終学歴 修士卒以上 【職種名】 抗体工学＆薬理研究者 【仕事内容】 本ポジションでは、抗体薬物複合体（ADC）を中心としたバイオロジクス創薬テーマにおいて、抗体の取得・設計・発現・物性評価および薬理学的評価を自ら実施し、得られたデータをもとに創薬テーマの精査および臨床への橋渡し研究に貢献していただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■特

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬会社・食品又は受託会社で、GMP下での医薬品（原薬・製剤）の分析業務あるいは食品分析業務の経験が3年以上ある方 ・製薬会社又は受託会社でバイオ医薬品（抗体医薬品など）や新規モダリティ（再生医療医薬品など）の分析業務の経験が3年以上ある方 [歓迎] ・海外での業務経験がある方 ・英語スキルのある方 ・薬剤師免許をお持ちの方 【募集年齢（年齢制限理由）】 45歳まで（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 将来管理職を希望し、次世代のリーダーとして大塚製薬の品質管理を積極的にサポートしていく意思のある方 【職種名】 大手製薬会社

仕事内容・モノクローナル抗体作製受託案件の新規抗体の取得と評価 ・試薬調製を含むラボマネジメント to-ryu230728 ＞当社で働くメリット＜ 【１】配属先はグループ連結2,800社！ あなたのスキル、希望にあったプロジェクトで活躍できます。 さらに、毎年多くの社員が大手メーカー等への直接雇用化を実現！ 技術者の育成・スキル向上・キャリア支援に力を入れているからこその実績です。 【２】自社研修センター内での少人数研修 「一人ひとり」に合わせたオーダーメイド研修を実施。 研究現場を知り尽くす専任講師の元、スキル向上を後押し！ ★研修センターの紹介 httpsyoutu.be/1EWc7Oco

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下のいずれかの業務経験 ・製薬会社、食品又は受託会社で、GMP下での医薬品（原薬・製剤）の分析業務あるいは食品分析業務経験（3年～） ・製薬会社または受託会社でバイオ医薬品（抗体医薬品など）や新規モダリティ（再生医療医薬品など）の分析業務経験（3年～） [歓迎] ・海外での業務経験 ・英語スキルをお持ちの方 ・薬剤師免許をお持ちの方 ・将来管理職を希望し、次世代のリーダーとして大塚製薬の品質管理を積極的にサポートしていく意思のある方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 品質管理（試験担当者）【徳島】（年収500万円～1000万円） 【仕事内容】

仕事内容仕事内容 ■同社にて、分析技術の開発を担当いただきます。 働く環境 ご入社後、プロセス開発ラボに所属いただき専門性に応じた指導を受けながらラボでの実験やそれに付随する諸業務ご経験いただきます。 その後、裁量により個別の具体的なターゲットを設けて、より発展的な業務にチャレンジいただけるようサポートいたします。

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須条件： ・蛋白質製剤(抗体医薬など）の開発の実務経験を3年以上有すること ・蛋白質の生産・精製・分析に関する専門知識を有していること ・細胞培養の経験 [歓迎] ■歓迎条件： ・ハイブリドーマもしくはファージディスプレイによる抗体のスクリーニング経験 ・T細胞エンゲージャーなどの高次蛋白質製剤のデザイン経験 ・in vitroもしくはin vitroのアッセイ系での評価経験 （細胞を用いたバイオアッセイやELISAによる活性評価の経験） 【フィットする人物像】 ・一緒にベンチャーを前に進めていくのが好きな前向きな人材 ・若くて吸収力がある”いいやつ” ・やるたい

勤務時間又は8時30分〜17時15分の時間の間の5時間以上 就業時間に関する特記事項：勤務時間については応相談（実働５．７５時間～７．７５時間など ）。 時間外労働は通常はありませんが、業務の都合により事前に相談の うえ依頼することがあります。 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 シフト制。前月に翌月の休みシフト作成。 夏季休暇、年末年始

仕事内容東京都医学総合研究所 がん免疫プロジェクトでは、 がんの病態解明や新たながん治療法・抗体医薬の 開発を目指した研究を行っています。 研究活動をサポートしていただく研究補助員を 募集します。 細胞培養や分子生物学実験等の経験がある方を 歓迎します。未経験の手技は研究室内で指導します。 研究室のメンバーと協力しながら進める業務です。 実験補助に加え、簡単なデータ入力や書類整理、 物品管理等にも対応いただける方を歓迎します。 採用日・勤務日数・勤務時間については 相談可能です。 ＜変更範囲：変更なし＞

勤務時間8:30～17:10（実働7時間40分） 原則なし。繁忙時期等に最大20時間程度

仕事内容＼おすすめポイント／ ●学生時を含め細胞培養経験がいかせます●9時～の出社も相談できるお仕事●最先端の設備が整った環境 キリンHD傘下の協和キリン株式会社／研究所での求人です。 ・環境整っており働きやすい職場です。 ・子どもを送り出してから・・朝9時～の勤務も希望できます。 ・部署の雰囲気が良く長く安定就業を目指せます。 【業務の詳細】 ・細胞培養、遺伝子組み換え実験（細胞） ・遺伝子組み換え細胞株の特性解析、分析等 ・実験データ入力、集計 ・データチェック、文書作成 ・各種機器のメンテナンスや管理業務 ・部署内の庶務業務（整理・整頓・清掃など）等 【必須スキル】 ・学生実験を含め、細

仕事内容【期待する役割】 バイオ医薬品の製造チームにおいて、チームリーダーまたはその候補として製造業務全体を牽引いただきます。 培養・精製工程の実務だけでなく、GMP対応や技術移管、バリデーション、メンバー育成など幅広い業務を担当し、高品質な抗体医薬品の安定供給に貢献していただきます。 将来的には製造部門の中核人材として、製造プロセスの改善やチーム運営を推進する役割を期待されています。 【職務内容】 抗体医薬品を中心としたバイオ医薬品の製造業務を担当します。 ■培養・精製工程における製造業務の実施 ■技術移管、バリデーション、製造条件の検討 ■データ整理、文書作成・管理業務 ■製造・分析機器の操作およ

仕事内容仕事内容 本ポジションでは、抗体薬物複合体（ADC）を中心としたバイオロジクス創薬テーマにおいて、抗体の取得・設計・発現・物性評価および薬理学的評価を自ら実施し、得られたデータをもとに創薬テーマの精査および臨床への橋渡し研究に貢献していただきます。 手当 抗体薬物複合体（ADC）を中心としたバイオロジクス創薬テーマにおいて、抗体の取得・設計・発現・物性評価および薬理学的評価を自ら実施し、得られたデータをもとに創薬テーマの精査および臨床への橋渡し研究に貢献していただきます。 英語の使用状況 サイエンスに関する内容についての議論・読み書き等

仕事内容【応募資格】 [必須] 必須要件 (1)Python, Rなどのプログラミングでの３年以上の実務経験 (2)異分野の専門家と共同で研究を推進できるコミュニケーション能力 [歓迎] 尚可要件 (1)バイオインフォマティクス、ケモインフォマティクス分野での研究経験 (2)数理モデリング、システム生物学に関する専門知識 (3)SQL等のデータベース操作のスキル (4)AWS等のクラウドコンピューティング環境での業務経験 (5)TOEIC700点相当以上の英語力 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳 ～ 47歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 「AI×抗体」による

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須要件＞ ■理系大卒以上 ■抗体等バイオ医薬品の製剤開発及び製剤関連業務の実務経験 ■英語力：英語論文を難なく読めるレベル以上 ＜歓迎要件＞ ■抗体等バイオ医薬品の申請経験 ■抗体等バイオ医薬品の海外対応経験（申請、導入等） ■外部委託先（国内外CDMO）の業務管理（進捗確認・業務指示）経験 ■低分子医薬品開発経験も併せ持つ方 ■英語文書の執筆、レビュー経験、英会話力 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～45歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 バイオ医薬品製剤開発研究者 【仕事内容】 日系大手医薬品メーカーが、ナノボディを含む

仕事内容【応募資格】 [必須] 求める要件 必須スキル・経験： ・薬物動態学または薬理学のPhD（博士号）保有者 ・抗体医薬品の非臨床PK/PD評価経験（5年以上） ・腫瘍領域におけるin vivo薬効評価経験 ・DDS（Drug Delivery System）製剤のPK評価経験 ・WINNONLINやPhoenix等のPK解析ソフトウェアの使用経験 [歓迎] 歓迎スキル・経験： ・脳腫瘍または中枢神経系疾患領域の非臨床開発経験 ・局所投与製剤（特に徐放性製剤）のPK/PD評価経験 ・規制当局（PMDA/FDA）への非臨床データパッケージ提出経験 ・ペプチドキャリアや自己集合体ナノ材料の知見 【

仕事内容【仕事内容】 東証プライム上場企業である三菱ガス化学、日本化薬出資のバイオベンチャー。2018年に製造設備を稼働し、国内拠点からバイオ医薬品を提供できる体制を構築しています。同社でのバイオ医薬、体外診断薬用抗体の製造、研究業務をお願いします。 【具体的には】 バイオ医薬品の製造関連業務について、チームリーダーまたはその候補者として、 以下の業務を自らまたはメンバーに指示し実施をお願いします。 ・培養、精製作業の実務 ・技術移管，バリデーション，データ整理、文書管理、製造条件検討 ・製造、分析に係る機器操作、設備管理 ・GMP対応（変更，逸脱，CAPAなど） ・～10名程度のチームの運営，タス