抗体医薬の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ■アカデミアもしくは事業会社にて、タンパク質科学に知見のある方（抗体などのタンパク質の作製経験） [歓迎] ・抗体医薬の研究経験 ・事業会社における創薬テーマ立案のご経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 抗体医薬品の新規創薬PJ立案（プリンシパル研究者）（年収800万円～1200万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】■職務内容 当社は抗体医薬品の基礎・探索研究から前臨床段階までを中心に事業展開しており、独自の抗体作製技術を活かした複数の創薬パイプラインを有しています。 本ポジションでは、新規抗体創薬プロジェクトの立ち上げ

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製薬会社または受託会社における、バイオ医薬品（抗体・ウイルス等）または■核酸医薬品の品質管理・品質試験等の実務経験5年以上 ■品質試験、工程管理試験、分析法開発、メソッドバリデーション等のいずれかの経験 ■GMP（国内・グローバル）、各局方、ICHに関する知識・実務経験 ■バイオ医薬品・核酸医薬品の品質管理に関する専門知識を有する方 ■国内生産拠点（徳島・佐賀・群馬・静岡等）への将来的な転勤が可能な方 [歓迎] ▼バイオ医薬品・核酸医薬品のCMC関連業務、製造経験 ▼試験法・分析技術の技術移管経験（海外との技術移管経験は尚可） ▼分析機器の導入経験 ▼GMP手順書の作

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記に該当する方 ■抗体等バイオ医薬品の製剤開発及び製剤関連業務の実務経験を有する方 【職種名】 製剤研究（抗体等バイオ医薬品開発） 【仕事内容】 抗体医薬品の製剤関連業務及び申請業務に従事して頂きます。 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品を開発している、日系メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:30 - 17:05（コアタイム：00:00 - 00:00） 【勤務地】 埼玉県 【年収・給与】 600万円～1000万円(経験能力考慮の上優遇) 昇給1回、賞与2回 #ミドルの転職 #30代・40代の転職ならミドルの転職

仕事内容【応募資格】 [必須] ■理系大卒以上 ■抗体等バイオ医薬品の製剤開発及び製剤関連業務の実務経験を有する方 ■社内外の関係者との連携を円滑に進められる方 [歓迎] ▼抗体等バイオ医薬品の申請経験 ▼抗体等バイオ医薬品の海外対応経験（申請、導入等） ▼英語の文書類のレビュー、海外の機関との英語でのやり取りの経験のある方 ▼外部委託先（国内外CDMO）の業務管理（進捗確認・業務指示）経験 ▼低分子開発経験も併せ持つ方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 製剤研究（抗体等バイオ医薬品開発）（年収600万円～1000万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】＜仕

仕事内容ＭａｂＧｅｎｅｓｉｓ株式会社 【名古屋／転勤なし】抗体医薬品の研究開発のための研究員※リーダー候補◆バイオ医薬品スタートアップ 【仕事内容】 【名古屋／転勤なし】抗体医薬品の研究開発のための研究員※リーダー候補◆バイオ医薬品スタートアップ 【具体的な仕事内容】 【各種メディアにも掲載される注目スタートアップ│大手製薬会社と共同研究増加│年間休日120日│在宅・フレックス制度有│服装自由】 国内アカデミアで30年以上培われた抗体研究技術を基盤に、ヒトおよび動物向けの革新的な抗体医薬品の創出を目指すバイオ医薬品スタートアップです。犬・猫向けの100％種特異的抗体ライブラリーと独自の抗体スク

勤務時間8:45～17:30（実働7時間45分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ・きれいな研究所の整った設備のもと、快適な環境で働けます。・遺伝子・細胞・タンパク質実験など、幅広いスキルを活かせます。・WDBスタッフ多数活躍中！ 【勤務先の概要】 がん領域医薬品、抗体医薬品の創薬に力を入れている国内トップクラスの医薬品メーカーです。 きれいな環境かつ充実した設備環境の中で勤務できます。 【業務の目的】 バイオ医薬品の研究開発業務 【業務の詳細】 新規医薬品や技術開発に向けた、遺伝子工学・細胞工学・生化学・タンパク質工学などの研究業務を担当します。 ・各種検体の発現精製および理化学分析 ・タンパク実験（改変体の作製、発現、分析：SDS-PAGE

仕事内容【応募資格】 [必須] 抗体医薬の薬理研究経験: 自己免疫疾患・炎症・免疫領域における抗体医薬品の薬理研究経験（直近を含め、目安として10年以上の知見・実務経験をお持ちの方） 学位: ライフサイエンス（免疫学、分子生物学、薬学、医学等）分野の博士号（PhD / MD）または同等の高度な専門知識 R&D統括経験: 製薬企業またはバイオベンチャーにおける、抗体医薬品（前臨床～臨床移行期）の研究開発経験 社外パートナーマネジメント: グローバルCDMO、CRO、および規制当局（PMDA / FDA等）との交渉・マネジメント実務経験 スタートアップ適性: バイオベンチャーの立ち上げ期、またはス

勤務時間9:00～18:00（実働8時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ ・最長6か月の派遣就業ののち、正社員へと登用予定◎・土日祝休み＆残業少なめです！・就業後に丁寧な指導があります 【勤務先の概要】 抗体医薬品の研究開発を行うスタートアップ企業です。 【業務の内容】 ペット用の抗体医薬品開発のための抗体候補の探索と評価を行います。 ・試験管内（in vitro）での標的タンパク質に対する抗体の探索・取得 ・抗体の作製・解析(PCR、クローニング等) ・細胞を使った機能評価 ・データ報告 ・器具の洗浄・清掃等 その他に ・会計ソフトを用いた業者への支払い対応 などの事務作業も行います。 【選考の流れ】 書類選考→面接 ★こんな方にオ

仕事内容【期待する役割】 国内でも数少ないバイオ医薬品CDMOにおいて、品質分析部門の試験責任者候補として、医薬品の品質管理業務全般を牽引していただきます。 原材料受入試験から出荷試験、分析法開発、技術移転まで幅広い業務を担当し、高品質なバイオ医薬品の安定供給に貢献いただくポジションです。 将来的には試験責任者としてチーム運営やメンバー育成を担い、品質管理体制の強化を推進していただくことを期待しています。 【職務内容】 バイオ医薬品の品質管理および分析業務全般を担当していただきます。 ■原材料受入試験、工程管理試験、出荷試験の実施 ■安定性モニタリングおよび製造環境管理 ■試験計画書の立案、試験実施、

仕事内容【徳島勤務】「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開する徳島発グローバル企業 医薬品及び食品の品質管理業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・医薬品及び食品の品質管理に関わる理化学または微生物試験業務の遂行（局法または食品衛生法等で規定された試験法等に基づく品質試験：含有成分の濃度分析、異物検査、無菌試験等） ・生産の効率化、品質試験業務の合理化、適性化（バリデーション手法など）を具体的に実践するための試験業務 ・試験計画立案～報告書作成並びに進捗確認 等 ※徳島県内の工場・事業所での勤務を想定しており、当面の転勤は想定していません。

勤務時間又は8時30分〜17時15分の時間の間の5時間以上 就業時間に関する特記事項：勤務時間については応相談（実働５．７５時間～７．７５時間など ）。 時間外労働は通常はありませんが、業務の都合により事前に相談の うえ依頼することがあります。 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 シフト制。前月に翌月の休みシフト作成。 夏季休暇、年末年始

仕事内容東京都医学総合研究所 がん免疫プロジェクトでは、 がんの病態解明や新たながん治療法・抗体医薬の 開発を目指した研究を行っています。 研究活動をサポートしていただく研究補助員を 募集します。 細胞培養や分子生物学実験等の経験がある方を 歓迎します。未経験の手技は研究室内で指導します。 研究室のメンバーと協力しながら進める業務です。 実験補助に加え、簡単なデータ入力や書類整理、 物品管理等にも対応いただける方を歓迎します。 採用日・勤務日数・勤務時間については 相談可能です。 ＜変更範囲：変更なし＞

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・企業、特許事務所または特許庁における特許実務経験（5年以上） ・生成AIやITツールを知財業務に活用した経験、または活用への強い意欲 ・英語でのコミュニケーション能力（TOEIC750点以上） 【尚可】 ・化学、薬学、生命科学いずれかの技術分野に関するバックグラウンド ・製薬企業での知財業務経験 ・低分子、抗体、中分子、新規モダリティの医薬品に関わる知財業務経験 ・特許ポートフォリオマネジメント、調査・分析（特にFTO調査）の経験 ・ライセンスや共同研究等の契約関連業務、特許紛争・訴訟対応の経験 ・弁理士、弁護士または知的財産管理技能士1級の資格 [歓迎]

仕事内容ＭａｂＧｅｎｅｓｉｓ株式会社 【名古屋※転勤無】＜生物・バイオ卒歓迎＞動物向け・抗体医薬品の研究開発◇正社員◇残業0～10h 【仕事内容】 【名古屋※転勤無】＜生物・バイオ卒歓迎＞動物向け・抗体医薬品の研究開発◇正社員◇残業0～10h 【具体的な仕事内容】 【名古屋大学内のラボ勤務／抗体医薬品の創薬初期研究に携わる／各種メディアにも掲載！バイオ医薬品スタートアップ／大手製薬会社と共同研究増加】 国内アカデミアで長年培われた抗体研究成果を事業化するバイオ医薬品スタートアップです。独自の抗体ライブラリー技術を強みに、犬・猫向けの動物用抗体医薬品を中心とした研究開発を推進しています。現在、動

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべてをお持ちの方 ■抗体医薬品又はその他バイオ医薬品の製造プロセス開発（培養） ■TOEIC730以上、海外との会議でコミュニケーションが取れること 【職種名】 バイオプロセス初期開発（培養） 【仕事内容】 ■同社研究所にてバイオプロセスに関する研究を担当頂きます。 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品を開発・販売している、日系の製薬メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:30 - 17:15（コアタイム：00:00 - 00:00） 【勤務地】 群馬県 【年収・給与】 600万円～1000万円(経験能力考慮の上優遇) 昇給1回、賞与1回

仕事内容【アピールポイント】 東証プライム上場 抗体医薬などライフサイエンス事業を推進 フレックス制度で働きやすい 【仕事内容】 ※この求人は、人材紹介会社「ヒルストン」が新潟の企業から 直接ご依頼いただいている求人です。 今回の求人以外にも、ご希望に近い求人があれば 一緒にご紹介します 志望動機は不要！「仕事内容を詳しく知りたい」 「自分に合う仕事か相談したい」 というお気持ちでも大丈夫です 在職中の方も安心！18時以降の面談も可能です WEB面談にも対応しています 「相談だけ…」でもお気軽にご応募ください 東証プライム上場企業でプラントエンジニアリング に携われます

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須条件： ・蛋白質製剤(抗体医薬など）の開発の実務経験を3年以上有すること ・蛋白質の生産・精製・分析に関する専門知識を有していること ・細胞培養の経験 [歓迎] ■歓迎条件： ・ハイブリドーマもしくはファージディスプレイによる抗体のスクリーニング経験 ・T細胞エンゲージャーなどの高次蛋白質製剤のデザイン経験 ・in vitroもしくはin vitroのアッセイ系での評価経験 （細胞を用いたバイオアッセイやELISAによる活性評価の経験） 【フィットする人物像】 ・一緒にベンチャーを前に進めていくのが好きな前向きな人材 ・若くて吸収力がある”いいやつ” ・やるたい

仕事内容・モノクローナル抗体作製受託案件の新規抗体の取得と評価 ・試薬調製を含むラボマネジメント to-ryu230728 ＞当社で働くメリット＜ 【１】配属先はグループ連結2,800社！ あなたのスキル、希望にあったプロジェクトで活躍できます。 さらに、毎年多くの社員が大手メーカー等への直接雇用化を実現！ 技術者の育成・スキル向上・キャリア支援に力を入れているからこその実績です。 【２】自社研修センター内での少人数研修 「一人ひとり」に合わせたオーダーメイド研修を実施。 研究現場を知り尽くす専任講師の元、スキル向上を後押し！ ★研修センターの紹介 httpsyoutu.be/1EWc7Oco

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・医薬品業界での品質管理経験 ・日本薬局方に基づく試験もしくはタンパク質の分析・評価に関する業務経験 ・関係各所との円滑なコミュニケーション能力 ・GMPおよび規制要件に関する知識 【歓迎条件】 ・医薬品業界での品質管理経験（リーダーまたは試験責任者の経験が望ましい） ・海外の顧客との英語によるコミュニケーション（TOEIC600点以上が望ましい） ・査察又は監査への対応経験 【求める人物像】 医薬品工場における実務経験を有する方を対象としています。 チームワークを大切にし、精神的に前向きで、熱心である方. 組織をうまく動かし、常に改善の意識を持つ方.

仕事内容【応募資格】 [必須] ・将来管理職を希望し、次世代のリーダーとして大塚製薬の品質管理を積極的にサポートしていく意思のある方 ・以下のいずれかの業務経験 ・製薬会社、食品又は受託会社で、GMP下での医薬品（原薬・製剤）の分析業務あるいは食品分析業務経験（3年～） ・製薬会社または受託会社でバイオ医薬品（抗体医薬品など）や新規モダリティ（再生医療医薬品など）の分析業務経験（3年～） [歓迎] ・海外での業務経験 ・英語スキルをお持ちの方 ・薬剤師免許をお持ちの方 【職種名】 品質管理（試験担当者） 【仕事内容】 【徳島勤務】「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開する徳

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須要件＞ ■理系大卒以上 ■抗体等バイオ医薬品の製剤開発及び製剤関連業務の実務経験 ■英語力：英語論文を難なく読めるレベル以上 ＜歓迎要件＞ ■抗体等バイオ医薬品の申請経験 ■抗体等バイオ医薬品の海外対応経験（申請、導入等） ■外部委託先（国内外CDMO）の業務管理（進捗確認・業務指示）経験 ■低分子医薬品開発経験も併せ持つ方 ■英語文書の執筆、レビュー経験、英会話力 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～45歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 バイオ医薬品製剤開発研究者 【仕事内容】 日系大手医薬品メーカーが、ナノボディを含む