抗体医薬 の求人・仕事・採用

仕事内容仕事内容 ■抗体探索技術・抗体工学などの専門性に基づく医療用抗体創製、コンセプト立案、プロジェクト推進を担当します。

仕事内容仕事内容 ■抗体医薬品の薬物動態研究関連業務及び申請業務を担当します。

仕事内容バイオ医薬品製造(培養、精製） データ整理 文書作成業務 製造条件検討 製造、分析に係る機器操作 設備管理 【所属組織/人数等】41名（製造部） ※組織拡大に伴う体制強化 三菱ガスのグループ企業 高品質低価格な抗体医薬の製造技術を通じ、医薬業界を支える ■製造には専門性の高い技術や専用の設備が必要となり、多大な設備投資と製造コストがかかるため、主に国内においては、必要とする設備や規模に応じた製造委託先の確保が難しいことが課題とされております。 ■株式会社カルティベクスはこれらの課題の解決のために、バイオ医薬品のGMP製造設備を新潟市内に建設し2018年に稼働いたしました。 特に国内のお客様に

仕事内容薬物動態研究（抗体医薬品開発） 【仕事内容】 ■抗体医薬品の薬物動態研究関連業務及び申請業務を担当します。 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品を開発している、日系メーカーです。 【応募資格】 [必須] 【必須要件】 下記、すべてに該当する方 ■理系大修士卒又は6年制卒（薬学）以上 ■抗体医薬品研究開発（動態評価、バイオアナリシス）の経験5年以上 ※CRO在籍者も応募可能です。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 埼玉県 【勤務時間】 08:30 - 17:00（コアタイム：00:00 - 00:00） 【年収・給与】 500万円～1000万円(経験能力考慮の上優遇)昇給1回、賞与2回

仕事内容大正製薬株式会社 【埼玉】安全性研究（抗体医薬品開発）※リポビタンD・パブロンなどを展開する老舗医薬品メーカー 【仕事内容】 【埼玉】安全性研究（抗体医薬品開発）※リポビタンD・パブロンなどを展開する老舗医薬品メーカー 【具体的な仕事内容】 【OTC医薬品から医療用医薬品まで幅広いラインナップを有し、圧倒的知名度を誇る総合医薬品メーカー／住宅手当・家族手当など福利厚生充実】 ■仕事内容： ・抗体医薬品の非臨床安全性関連業務及び申請業務をお任せいたします。 ※業務詳細は面接内でもお話いたします。 ■当社の特徴： 主としてOTC医薬品、健康食品、化粧品を扱う「セルフメディケーション事業」と、

仕事内容仕事内容 ■抗体医薬品の製剤関連業務及び申請業務 手当 通勤手当、住宅手当、家族手当 等

仕事内容<仕事内容> ≪未経験・第二新卒歓迎≫抗体医薬に関する研究補助／賞与年2回＆家賃補助＆研修あり／残業月5時間程度 ・モノクローナル抗体作製受託案件の新規抗体の取得と評価 ・試薬調製を含むラボマネジメント to-ryu230728 ＞当社で働くメリット＜ 【１】配属先はグループ連結2,800社！ あなたのスキル、希望にあったプロジェクトで活躍できます。 さらに、毎年多くの社員が大手メーカー等への直接雇用化を実現！ 技術者の育成・スキル向上・キャリア支援に力を入れているからこその実績です。 【２】自社研修センター内での少人数研修 「一人ひとり」に合わせたオーダーメイド研修を実施。 研究現場

仕事内容仕事内容 ■抗体医薬品の原薬関連業務及び申請業務 手当 通勤手当、住宅手当、家族手当 等

仕事内容抗体薬物動態機能リード 【仕事内容】 ・バイオ医薬品（主に抗体）の創薬及び開発プロジェクトの薬物動態機能リードとして、担当プロジェクトの薬物動態及び生体試料分析の課題を関連部署と協働して解決し推進する ・治験薬概要書、IB、CTD等の承認申請資料を作成する その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています。 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品を開発・販売している日系メーカーです。 【応募資格】 [必須] 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■修士卒以上の方 ■製薬企業において、抗体等バイオ医薬の創薬または開発の薬物動態研究で3年以上の実務経験が

仕事内容中外製薬工業株式会社 【原薬製造】バイオ医薬品 ※バイオ医薬品の国内リーディングカンパニーである中外製薬グループ 【仕事内容】 【原薬製造】バイオ医薬品 ※バイオ医薬品の国内リーディングカンパニーである中外製薬グループ 【具体的な仕事内容】 ■職務内容： ・バイオ医薬品（原薬）のGMP製造,および関連業務全般 バイオ技術(細胞培養・カラムクロマトなど)を用いて医薬品の成分となる原薬を製造する業務、GMP・工程試験・設備管理などの関連支援業務を担って頂きます。 【入社後の業務】 入社後は、座学にてGMP教育等を受講いただき一連の製造を理解いただきます。その後、製造作業に従事いただきながら

仕事内容＜新潟市＞製造・研究◆大手グループ会社の安定基盤のバイオ医薬品製造、開発会社 製造部にて、下記の業務をお願いいたします。 ・バイオ医薬品製造（培養、精製）、データ整理、文書作成業務、研究開発業務 ・製造、分析に係る機器操作、設備管理 紹介企業：株式会社ヒルストン 三菱ガス化学株式会社・日本化薬株式会社の子会社で安定基盤 バイオ医薬品の受託製造のリーディングカンパニー 学生時代の経験も活かせる！化学専攻の方注目の求人！ 年間休日122日◆完全週休2日制（土日祝）◆フレックス勤務可

仕事内容プロテノバ株式会社 ＼年休127日×賞与4〜6ヶ月／バイオ医薬品の成長を牽引【製造】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 ＜医薬品製造に使用する組換えタンパク質の製造に関わる様々な業務＞をお任せします！ ★残業ほぼナシ！転勤もなく、長く腰を据えて働ける環境です！ 産業上有用な抗体結合タンパク質の開発を 手掛けている当社にて製造を担うスタッフを募集。 医薬品製造に使用する組換えタンパク質の製造をご担当いただきます！ ≪ 主な業務 ≫ ▼大腸菌の破砕抽出濃縮作業 ▼フィルタープレス ▼限外ろ

仕事内容医薬品製造所の品質監査業務（抗体医薬品） 【仕事内容】 ■主に品質監査の業務に従事していただきます。 【具体的には】 ■国内GMP及びPIC／Sガイドラインを基準とした社内外の品質監査 ■原材料メーカーの供給者監査 ■現地法人GMP業務の監査 ■GQP業務の社内内部監査 ※その他、適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています。 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品を開発・販売している日系メーカーです。 【応募資格】 [必須] 【必須要件】 下記すべてに該当する方 ■品質監査業務や自己点検業務で、サブリーダー以上の経験 ■ビジネスレベルの英語力（あるいはその

仕事内容【がん領域・抗体バイオ国内シェアNo.1】東証プライム上場/製剤処方製法研究担当者/～1300万円 【仕事内容】 製剤処方製法研究担当者としてバイオ医薬品、中分子、低分子医薬品のモダリティーにも対応可能な各種製剤化技術の構築等を担い、製剤化を通して付加価値を向上させ、世界中に届けることで世界の医療に貢献します。 ＜ ポジション＞ 製剤処方製法研究担当者 ＜業務内容＞ （１）バイオ医薬品、中分子、低分子医薬品などのモダリティーにも対応可能な各種製剤化技術の構築（特に難溶性化合物の経口固形製剤、注射剤の開発） （２）世界最速スピードでのP1入りを目指した処方・製法研究アプローチの構築 （３）製剤

仕事内容日本マイクロバイオファーマ株式会社 【静岡/磐田市】医薬品原薬の製造職 ◇年間休日125日／正社員採用／借上社宅有 【仕事内容】 【静岡/磐田市】医薬品原薬の製造職 ◇年間休日125日／正社員採用／借上社宅有 【具体的な仕事内容】 当社は微生物を応用した特徴あるCDMO（医薬品を中心としたプロセス開発・製造支援）事業を展開しています。 当社磐田工場（静岡県磐田市）における製造チームの一員として、医薬品の原薬製造をお任せします。 ■詳細： 磐田工場では、医薬品の製造を担当しています。医薬品の製造・運転実施をご担当いただきますが、最初は詳細の知識がなくても問題ありません。業務を習得いただい

仕事内容大手グローバル医薬品メーカーで創薬におけるバイオロジクス分析研究員 【仕事内容】 大手グローバル医薬品メーカーにて、抗体工学、タンパク質工学を中心とした、バイオロジクス創薬の専門性を活かした研究活動をお任せします。 【具体的には】 抗体工学／タンパク質工学／構造生物学の専門性を通じた創薬 ／技術プロジェクトの推進、ならびに各種プロジェクトのための抗体創製 【職種の魅力】 ■タンパク質工学の専門性を自社で行う革新的な創薬活動に、さらには世の中の人々の健康への貢献に活用することができる 【会社について】 ■外資系グローバルグループにありながら、東証プライムに上場し、独立性が担保されたユニークな

仕事内容協和キリン株式会社 【高崎】バイオ医薬品製造設備のエンジニアリング（メンテナンスプログラム／プロジェクトマネジメント） 【仕事内容】 【高崎】バイオ医薬品製造設備のエンジニアリング（メンテナンスプログラム／プロジェクトマネジメント） 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： ＜エンジニアリング＞ ・新規設備導入、改造：製造設備の新設および既存設備の増設や改造に関するプロジェクトマネジメント（計画立案、基本設計、工事管理、適格性評価） ＜メンテナンス＞ ・プロセス設備の保全業務 ・TBM(Time Based Maintenance)の見直し ＜共通＞ ・エンジニアリングに関するGMP業務：変更

仕事内容[仕事内容] 主に医薬品製造プラントのプロセス（生産設備）設計・設備設計・積算業務を行います。 医薬系プラントを中心に「どのような設備を、どこに、どう配置するか」といった、 工場の生産プロセスやレイアウトをデザインする〈プロセスエンジニアリング〉要素が強い部門です。 【具体的には】 医薬品工場建設に関わる下記の各業務をお任せします。 ●顧客のニーズやコンセプトのヒアリングをもとに提案資料(設備の仕様やレイアウト、計画図、見積書)の作成 ●受注後、顧客との打合せをもとに詳細設計、装置メーカへの設計図書作成依頼、レビュー ●施工担当部門と連携してスムーズな工事をサポート ●工事完了後、現

仕事内容中外製薬工業株式会社 【原薬製造】低・中分子医薬品 ～中外製薬グループ中核企業 グローバルトップレベルの合成・封じ込め技術 【仕事内容】 【原薬製造】低・中分子医薬品 ～中外製薬グループ中核企業 グローバルトップレベルの合成・封じ込め技術 【具体的な仕事内容】 ■職務内容： ・低中分子医薬品（原薬）のGMP製造及び関連業務全般。 主に、化学合成で医薬品の成分となる低中分子原薬を製造する業務、GMP・工程試験・設備管理などの関連支援業務を担って頂きます。 ■入社後の業務： 入社後は、座学にてGMP教育等を受講いただき一連の製造を理解いただきます。その後、基本的に製造作業に従事いただきなが

仕事内容プラントエンジニア（医薬品製造工場・再生医療施設） 年収 700万円～1050万円 (経験能力考慮の上優遇) 勤務地 東京都豊島区東池袋3-1-1 サンシャイン60 34F 仕事内容 ■医薬品製造工場、再生医療施設におけるプロセス（生産設備）設計・設備設計・積算業務をご経験に応じて担当していただきます。 【具体的には】 医薬品工場建設に関わる下記の各業務をお任せします。 ・顧客のニーズやコンセプトのヒアリングをもとに提案資料(設備の仕様やレイアウト、計画図、見積書)の作成 ・受注後、顧客との打合せをもとに詳細設計、装置メーカへの設計図書作成依頼、レビュー ・施工担当部門と連携してスムー