抗体医薬 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ■アカデミアもしくは事業会社にて、タンパク質科学に知見のある方（抗体などのタンパク質の作製経験） [歓迎] ・抗体医薬の研究経験 ・事業会社における創薬テーマ立案のご経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 抗体医薬品の新規創薬PJ立案（プリンシパル研究者）（年収800万円～1200万円） 【仕事内容】 ■職務内容 当社は抗体医薬品の基礎・探索研究から前臨床段階までを中心に事業展開しており、独自の抗体作製技術を活かした複数の創薬パイプラインを有しています。 本ポジションでは、新規抗体創薬プロジェクトの立ち上げから推進まで、探索研究フェーズを中心に

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記、すべてに該当する方 ■理系大修士卒又は6年制卒（薬学）以上 ■抗体医薬品研究開発（動態評価、バイオアナリシス）の経験 ※CRO在籍者も応募可能です。 【職種名】 薬物動態研究（抗体医薬品開発、実務担当者） 【仕事内容】 ■抗体医薬品の薬物動態研究関連業務を担当します。 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品を開発している、日系メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:30 - 17:05（コアタイム：00:00 - 00:00） 【勤務地】 埼玉県 【年収・給与】 500万円～1000万円(経験能力考慮の上優遇) 昇給1回、賞与2回 #ミドル

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・工学、薬学、農学、化学、自然科学、または医学分野の大学院卒以上であること。 ・抗体医薬等のバイオ医薬品におけるCMC業務経験※が5年以上（マネージャー候補は10年以上）あること。 ※バイオ医薬品薬事の理解、並びにバイオ医薬品の試験法開発及び規格設定の経験 ・英文のマニュアルや論文を読み、プロトコールを書くスキルがあること。 [歓迎] 【歓迎要件】 ・抗体医薬等のバイオ医薬品の製造経験 ・細胞培養の経験 ・英語でサイエンスの議論ができる語学力（マネージャー候補は海外CDMO、コンサルタント及びFDAとの英語でのコミュニケーションが生じます） ・薬事申請資

仕事内容三菱瓦斯化学株式会社 【新潟】バイオ医薬品の品質管理／抗体医薬の新規事業推進◆プライム上場／福利厚生充実／年収600万円～ 【仕事内容】 【新潟】バイオ医薬品の品質管理／抗体医薬の新規事業推進◆プライム上場／福利厚生充実／年収600万円～ 【具体的な仕事内容】 ★ライフサイエンス領域の成長に貢献／抗体医薬品の品質管理を担う ★有給取得率89％／独身寮・社宅ありなど働きやすい環境 ■業務概要 当社が推進するバイオ医薬品（抗体医薬等）の品質管理業務を担当いただきます。事業成長の要となる品質管理ポジションで、医薬品の安全性・有効性を担保する重要な役割を担います。抗体医薬受託製造の現場にて、品

仕事内容仕事内容 ■抗体医薬品の薬物動態研究関連業務を担当します。

仕事内容仕事内容 ■同社のバイオ医薬品の品質試験担当者として従事していただきます。 【具体的には】 ・細胞培養業務（無菌操作、継代、凍結保存、細胞状態管理） ・ELISA、cell-based assay等を用いた各種試験：標的結合親和性・CDC活性・ADCC活性など ・抗体医薬に関する特性解析 ・生物活性試験の分析法バリデーション／分析法移管 ・各種分析機器の管理：フローサイトメーターやマイクロプレートリーダーなどの装置のキャリブレーション等を含む ・OOS（規格外試験結果）・OOT（トレンド外）調査 ・安定性試験 ・各種試験結果レポートの作成 ・試験法SOP作成・改訂

仕事内容アステラス製薬株式会社 【富山】バイオ医薬品製造業務／新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業 【仕事内容】 【富山】バイオ医薬品製造業務／新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業 【具体的な仕事内容】 ～業界経験不問／『プラチナくるみん』認定企業／男性育休取得実績有／社内インターンシップ制度等キャリア形成支援充実～ ■職務内容： 以下に示すバイオ医薬品製造業務を主たる担当者として担っていただきます （1）抗体医薬品の原薬製造（商用医薬品・治験医原薬） （2）抗体製造に必要なGMP関連業務・付帯業務・環境整備の実務 ・ドキュメント作成、精査 ・機器メンテナンス（バリデーション・キャリブレー

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須条件： ・蛋白質製剤(抗体医薬など）の開発の実務経験を3年以上有すること ・蛋白質の生産・精製・分析に関する専門知識を有していること ・細胞培養の経験 [歓迎] ■歓迎条件： ・ハイブリドーマもしくはファージディスプレイによる抗体のスクリーニング経験 ・T細胞エンゲージャーなどの高次蛋白質製剤のデザイン経験 ・in vitroもしくはin vitroのアッセイ系での評価経験 （細胞を用いたバイオアッセイやELISAによる活性評価の経験） 【職種名】 タンパク質製剤開発/京都 【仕事内容】 ■職務内容： ・細胞培養 細胞株の維持管理、培地検討、スケールアップ培養

仕事内容【アピールポイント】 土日休み／リーダークラス採用／ライフサイエンス（抗体医薬等）事業推進 【仕事内容】 当社は中期経営計画「GrowUP2026」における一つの目標「事業ポートフォリオの強靭化」に向けた方針「イノベーションによる新しい価値の創造」の施策として、ライフサイエンス系テーマ（抗体医薬等）・事業の取組みを強く推進しております。 抗体医薬への取組みとして、2,000Lシングルユース培養槽を保有する株式会社カルティベクスを中心に抗体医薬受託製造事業を進めており、本事業を推進していく上で重要となる品質保証・管理業務を担っていただく人材を求めております。 ＜主な業務＞ バイオ医薬品の製造

勤務時間【時間】08:30 ～ 17:10（休憩60分）

仕事内容★残業月5h以内★GMP環境での医薬品分析試験業務/A17608 仕事内容： ■医薬品の各種分析測定試験■ GMP環境下での医薬品（主に開発品）の品質試験及び安定性試験、試験法バリデーションに関わる分析業務（分析機器の点検、ファイル整理、試薬の調整、試薬の管理等を含む） 【担当製品】抗体医薬品 給与： 時給 1,800円～ 交通費別途支給 【月収例】27万5400円＝時給1800円×153時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： Excel、HPLC 契約期間： 長期 派遣先： 外資系医薬品分析会社でのお仕事です。 ＼こんな方にもオススメ／ 化学、化学工学、

勤務時間【時間】09:00 ～ 18:00（休憩60分） 【残業】10時間程度

仕事内容《在宅メイン×正社員化！》抗体医薬品の事業開発業務/A05758 仕事内容： 【抗体医薬品に関する事業開発業務】 ・開発品の導出や研究・販売提携の機会探索 ・導出候補品の市場性・事業採算性の検討 ・提携条件の検討や各種ディールストラクチャリング ・ターゲット企業の選定とアプローチ戦略の立案・実行 ・国内外パートナー企業との契約交渉 ・研究提携・開発提携・販売提携に関する契約検討および交渉 【担当製品】抗体医薬品 給与： 時給 5,000円～ 交通費別途支給 【月収例】80万円＝時給5000円×160時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： Excel 契約期間：

仕事内容【徳島勤務】「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開する徳島発グローバル企業 医薬品及び食品の品質管理業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・医薬品及び食品の品質管理に関わる理化学または微生物試験業務の遂行（局法または食品衛生法等で規定された試験法等に基づく品質試験：含有成分の濃度分析、異物検査、無菌試験等） ・生産の効率化、品質試験業務の合理化、適性化（バリデーション手法など）を具体的に実践するための試験業務 ・試験計画立案～報告書作成並びに進捗確認 等 ※徳島県内の工場・事業所での勤務を想定しており、当面の転勤は想定していません。

仕事内容【仕事内容】 東証プライム上場企業である三菱ガス化学、日本化薬出資のバイオベンチャー。2018年に製造設備を稼働し、国内拠点からバイオ医薬品を提供できる体制を構築しています。同社でのバイオ医薬、体外診断薬用抗体の製造、研究業務をお願いします。 【具体的には】 バイオ医薬品の製造関連業務について、チームリーダーまたはその候補者として、 以下の業務を自らまたはメンバーに指示し実施をお願いします。 ・培養、精製作業の実務 ・技術移管，バリデーション，データ整理、文書管理、製造条件検討 ・製造、分析に係る機器操作、設備管理 ・GMP対応（変更，逸脱，CAPAなど） ・～10名程度のチームの運営，タス

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべてをお持ちの方 ■抗体医薬品又はその他バイオ医薬品の製造プロセス開発（培養） ■TOEIC730以上、海外との会議でコミュニケーションが取れること 【職種名】 バイオプロセス初期開発（培養） 【仕事内容】 ■同社研究所にてバイオプロセスに関する研究を担当頂きます。 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品を開発・販売している、日系の製薬メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:30 - 17:15（コアタイム：00:00 - 00:00） 【勤務地】 群馬県 【年収・給与】 600万円～1000万円(経験能力考慮の上優遇) 昇給1回、賞与1回

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべてをお持ちの方 ■抗体医薬品又はその他バイオ医薬品の製造プロセス開発（精製） ■TOEIC730以上、海外との会議でコミュニケーションが取れること ■将来的な転勤が可能な方 【職種名】 バイオプロセス初期開発（精製） 【仕事内容】 ■同社研究所にてバイオプロセスに関する研究を担当頂きます。 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品を開発・販売している、日系の製薬メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:30 - 17:15（コアタイム：00:00 - 00:00） 【勤務地】 群馬県 【年収・給与】 600万円～1000万円(経験能力考慮の上

勤務時間▼勤務時間 08:00~17:00 ▼勤務時間詳細 08:00〜17:00 金曜日は8:00~15:15（休憩60分/実働時間6時間15分） 実働8時間 休憩60分 残業は5(時間以内/月)です。

仕事内容【仕事内容】 大手医薬品メーカー ■理化学試験業務■抗体医薬品の理化学試験業務（HPLC、キャピラリー電気泳動、ELISAなど）試験の附帯業務（機器点検、文書管理、試薬発注など）データチェック、GMP関連の冊子作成など ◆使用ツール・スキル：HPLC、Excel、キャピラリー電気泳動、ELISA ＼ エンジニア派遣会社 最大規模の案件数！ ／ ・ブランク／未経験OK ・ライフスタイルに合わせた働き方 ・経験を活かすお仕事 など、1人ひとりに合わせたお仕事をご紹介できます。 登録スタッフ数が120万人在籍しているスタッフサービスグループグループの中で、エンジニア専門事業部として約17000

仕事内容抗体医薬品の研究／「第二新卒・未経験歓迎」抗体医薬品研究におけるタンパク質精製／研修充実・残業月5H・賞与年2回 抗体医薬品の基礎・探索研究、前臨床段階を主な事業領域として、抗体創薬開発を行い、開発した医薬候補品を製薬企業等に提供している企業にて下記業務をお任せします。 ・抗体精製業務 （タンパク質調整、抗体作製、抗体エンジニアリング） ・ELISA業務 to-mr59372 ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の転籍実績◎2800社以

仕事内容抗体医薬研究／「未経験・第二新卒歓迎」抗体医薬に関する研究補助／賞与年2回／家賃補助／研修あり／残業月5時間程度 ・モノクローナル抗体作製受託案件の新規抗体の取得と評価 ・試薬調製を含むラボマネジメント to-ryu230728 ＞当社で働くメリット＜ 【１】配属先はグループ連結2,800社！ あなたのスキル、希望にあったプロジェクトで活躍できます。 さらに、毎年多くの社員が大手メーカー等への直接雇用化を実現！ 技術者の育成・スキル向上・キャリア支援に力を入れているからこその実績です。 【２】自社研修センター内での少人数研修 「一人ひとり」に合わせたオーダーメイド研修を実施。 研究現

仕事内容抗体医薬関連の研究／「第二新卒・未経験歓迎」抗体医薬品に関する業務／賞与年2回／家賃補助／手厚い研修あり ・抗体作製受託案件の新規抗体の取得と評価 ・試薬調製を含むラボマネジメント to-ryu20728 ＼選考について／ ◎希望に応じて面接は1回のスピード選考も可能。 ◎面接は平日19時以降や土日も可能 ◎面接前の面談も可能です！ ＼アドバンテックで働く魅力／ 【自社ラボ研修】未経験者も安心のオーダーメイド研修 【選べるエリア】転居のあり・なし選択可能！ 【転籍実績業界トップクラス】確実なキャリア支援制度 【福利厚生】家賃補助・転居＆住宅の初期費用会社負担 【配属先2,800以上】

仕事内容【観音寺市】医薬品メーカーなどでの研究開発におけるプロジェクトの企画・管理・推進の経験を活かせます 新製品の早期開発 並びに 製品価値の最大化を目的に、CMC部門における各種プロジェクトのマネジメントを推進するとともに、技術力強化のための戦略策定や部門内外との連携支援等に従事して頂きます。 ■ご経験に応じて、下記業務を担当いただくことになります。 ・新製品の研究開発及び既製品の改善・改良等におけるプロジェクトの管理・推進 ・CMC部門の技術戦略、研究・開発棟の将来構想策定といった各種企画業務 ・新規技術/シーズ/製品の導入検討 ・将来プラント建設（治験薬、パイロット）におけるプロジェクトの