抗体医薬 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須経験・スキル＞ ■理系修士修了以上 ■製薬メーカー、バイオベンチャーまたはアカデミアにおける抗体医薬または抗体薬物複合体（ADC）研究の実務経験 ■抗体工学・タンパク質工学に関するWet実験の実務経験（目安：直近3年以上） ■抗体取得・発現・物性評価に関するスキル 以下のうち複数項目について、主体的に実施した経験 ・抗体（タンパク質）取得に向けた戦略立案または試験設計 ・哺乳類細胞等を用いた抗体発現系の構築・発現・精製 ・抗体の生産性・安定性・凝集性等の物性評価 ・配列改変（親和性・物性改善等）と、その評価 ■英語力：論文読解・メールコミュニケーションに不自由しな

仕事内容仕事内容 抗体薬物複合体（ADC）を中心としたバイオロジクス創薬テーマにおいて、抗体の取得・設計・発現・物性評価および薬理学的評価を自ら実施し、得られたデータをもとに創薬テーマの精査および臨床への橋渡し研究に貢献していただきます。 手当 抗体薬物複合体（ADC）を中心としたバイオロジクス創薬テーマにおいて、抗体の取得・設計・発現・物性評価および薬理学的評価を自ら実施し、得られたデータをもとに創薬テーマの精査および臨床への橋渡し研究に貢献していただきます。 英語の使用状況 サイエンスに関する内容についての議論・読み書き等

勤務時間就業時間１：8時40分〜17時10分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間45分 休日土曜日，日曜日，祝日 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容大手企業のグループ会社で、抗体医薬品分析の立ち上げメンバーと して、条件検討や日々の実験の進め方を検討する業務を担当してい ただきます。 【業務の詳細】 専用装置での試験実施：タンパク定量、キャピラリー電気泳動など 実験条件の検討、方法の提案、試験実施時の主導 実験結果報告、条件検討に関する打合せ、相談など 報告書作成、実験室の日常清掃、器具片付け ※試験方法から検討をする裁量の大きい仕事です。これまでの経験 を生かしたい方におすすめ。 ※業務の変更範囲：なし

仕事内容仕事内容 ■抗体の製造技術移転におけるプロジェクトマネジメント業務を担当いただきます。 手当 こども手当、住宅手当、通勤手当、出張・外勤手当、時間外労働手当等 等 英語の使用状況 場合により有り

仕事内容【応募資格】 [必須] 必須要件 (1)Python, Rなどのプログラミングでの３年以上の実務経験 (2)異分野の専門家と共同で研究を推進できるコミュニケーション能力 [歓迎] 尚可要件 (1)バイオインフォマティクス、ケモインフォマティクス分野での研究経験 (2)数理モデリング、システム生物学に関する専門知識 (3)SQL等のデータベース操作のスキル (4)AWS等のクラウドコンピューティング環境での業務経験 (5)TOEIC700点相当以上の英語力 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳 ～ 47歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 「AI×抗体」による創薬プロセ

仕事内容【応募資格】 [必須] （必須要件） ・抗体/タンパク質の創薬（探索・最適化）研究の実務経験（5年以上） ・研究テーマやチームをリードした経験を有する方 （尚可） ・抗体/タンパク質工学の専門性や抗体/タンパク質創薬の最適化研究の経験 ・免疫関連疾患の抗体/タンパク質の創薬研究経験や特許出願 ・研究課題に対し，自他の研究計画の策定や問題の抽出が可能な方 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QC（品質管理） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 当社は日本発のグローバル製薬メーカーとして、日本を中心に米州・欧州・アジア・オセアニアに拠点を構え、先端・信頼の医薬で、「世界の人々の健康に貢献する」という経営理念の下、イノベーションを継続的に創出し、患者さんのニーズに応える革新的な医療ソリューションを届けていくという一貫した姿勢で歩んでおります。 変化する医療の最先端に立ち、科学の進歩を患者さんの価値に変えていくことで、ステークホルダーや社会からの期待に応え続

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべての要件を満たす方 ■抗体/タンパク質の創薬研究の実務経験（5年以上） ■研究テーマやチームをリードした経験 【職種名】 研究員（抗体創薬） 【仕事内容】 抗体/タンパク質創薬の研究開発を担当いただきます。 【具体的には】 ・新規抗体/タンパク質の探索研究および最適化研究 ・抗体関連研究のチームリーダー 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品や健康食品を開発・販売しているメーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 大阪府 【勤務時間】 08:30 - 17:30（コアタイム：00:00 - 00:00） 【年収・給与】 500万円～1000万円(経験能力考慮

勤務時間【時間】09:00 ～ 18:00（休憩60分） 【残業】10時間程度

仕事内容《基本在宅・フレックス》抗体医薬の事業開発/A05758 仕事内容： 【抗体医薬品に関する事業開発業務】 ・開発品の導出や研究・販売提携の機会探索 ・導出候補品の市場性・事業採算性の検討 ・提携条件の検討や各種ディールストラクチャリング ・ターゲット企業の選定とアプローチ戦略の立案・実行 ・国内外パートナー企業との契約交渉 ・研究提携・開発提携・販売提携に関する契約検討および交渉 【担当製品】抗体医薬品 給与： 時給 5,000円～ 交通費別途支給 【月収例】80万円＝時給5000円×160時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： Excel 契約期間： 長期

勤務時間09:00～16:00(休憩：1時間) 実働時間：6時間

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 新卒・第二新卒歓迎 事務はじめてOK 【9時～16時×残業なし】経験を活かす!抗体医薬品の分析 誰もが知る大手グループ事業拡大のため、立ち上げメンバーを募集中!今回は抗体医薬品の分析業務をお任せします！世の中の役に立つオシゴト!やりがいもあります！派遣の受け入れ体制もばっちり！安心してオシゴト開始OK 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・世の中の役に立つ実感がある ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～16:00 実働時間：6時間 休憩時間：1時間 月～金 週5日 休み：土、日、祝

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 抗体医薬品の分析業務に従事された方を募集しています。特に、SECやHICなどのクロマトグラフィー技術を用いた評価経験のある方を歓迎します。抗体の構造・純度・安定性評価を通じて、新しい医薬品の品質保証に貢献していただける方を求めています。 【具体的には】 ・抗体医薬品の品質評価に関する分析業務 ・分析手法を用いた製剤の物性評価（例：SEC、HIC、CE-SDS、DSC など） ・分析法の開発・バリデーション ・安定性試験、精製品の特性

仕事内容株式会社キューメイ研究所 総合職（営業・研究開発・抗体製造）／大分・東京・大阪で募集 【求人要約】 【予防医学の発展に貢献】血液凝固試薬のパイオニア 【総合職採用】経験・適性に合った業務で活躍できる 【オフも充実】完全週休2日制／残業月平均10h未満 予防医学の未来を「体外診断用医薬品」で切りひらく。 少数精鋭のメーカーで社会的意義を感じられる仕事を！ 「株式会社キューメイ研究所」は、医療現場の体外診断に使う医薬品に特化しているメーカーです。主軸としているのが血液凝固に関する試薬。例えば「ファクターオートDダイマー」を使った検査は、現代病の象徴でもある血栓症の有無の判断に使われてい

仕事内容【応募資格】 [必須] ・高専卒、大卒、大学院卒 ・バイオ医薬品の製造経験 ※高専、大学、大学院でバイオ系の研究をしていた方も応募可 ・手順書などの文書作成能力 ・パソコンの一般的活用能力（Word、Excel、PowerPoint） [歓迎] ・バイオ医薬品の研究経験 ・抗体医薬の製造、研究経験 ・医薬品GMPに関する知識 【フィットする人物像】 ・チームワークを大切にし、精神的に前向きで、熱心である方 ・組織をうまく動かし、常に改善の意識を持つ方 現在は製造が主になりますが、今後当社内での研究業務にも注力してまいります。 これから研究のご経験を積みたい、学んでいきたいという方、ぜひご

仕事内容<仕事内容> ≪未経験・第二新卒歓迎≫抗体医薬に関する研究補助／賞与年2回＆家賃補助＆研修あり／残業月5時間程度 ・モノクローナル抗体作製受託案件の新規抗体の取得と評価 ・試薬調製を含むラボマネジメント to-ryu230728 ＞当社で働くメリット＜ 【１】配属先はグループ連結2,800社！ あなたのスキル、希望にあったプロジェクトで活躍できます。 さらに、毎年多くの社員が大手メーカー等への直接雇用化を実現！ 技術者の育成・スキル向上・キャリア支援に力を入れているからこその実績です。 【２】自社研修センター内での少人数研修 「一人ひとり」に合わせたオーダーメイド研修を実施。 研究現場

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容■理化学試験業務■抗体医薬品の理化学試験業務（HPLC、キャピラリー電気泳動、ELISAなど）試験の附帯業務（機器点検、文書管理、試薬発注など）データチェック、GMP関連の冊子作成など 担当製品: 医薬品（新薬） 職種: [ 化学系 ] 分析・解析 試験・実験・評価 関連業務 ツール: HPLC Excel 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】品質管理業務の経験を有する方。あるいは理系学科を専攻されていた学士卒、修士卒の方。HPLCなどの機器分析の経験のある方マイクロピペット操作に習熟されている方。抗体医薬などバイオ系医薬品の品質管理業務の【活かせる経験】HPLC

仕事内容仕事内容 ■抗体医薬品の薬物動態研究関連業務を担当します。

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】抗体医薬品研究におけるタンパク質精製◎研修充実・残業月5H・賞与年2回 抗体医薬品の基礎・探索研究、前臨床段階を主な事業領域として、抗体創薬開発を行い、開発した医薬候補品を製薬企業等に提供している企業にて下記業務をお任せします。 ・抗体精製業務 （タンパク質調整、抗体作製、抗体エンジニアリング） ・ELISA業務 to-mr59372 ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の転籍実績◎2800社以上の

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・医薬品の製造または研究経験 ・日本語での手順書等の文書作成力（MS Word, Excel, PowerPoint） ・GMP業務経験 ・関連する分野における高専卒レベル以上の資格 【歓迎条件】 ・抗体医薬の製造、研究経験 ・英語でのコミュニケーション（主にReading/Writing） 【求める人物像】 GMP製造または医薬品の研究開発業務の経験者を対象としています。 チームワークを大切にし、精神的に前向きで、熱心である方. 組織をうまく動かし、常に改善の意識を持つ方. 会社の成長、社会発展への貢献を一緒に目指してくださる方からのご応募お待ちして

仕事内容職種：研究/開発(化学/素材) 業種：化学/素材 職種名: 【滋賀/大津】バイオ医薬品製造用分離膜の研究・開発 会社名: 東レ株式会社 年収: 550万円〜1000万円 勤務地: 滋賀県大津市（滋賀事業場） ※JR線・京阪線 石山駅より徒歩15分 （変更の範囲）会社の定める場所 ここに注目: 【創立100周年企業】日本を代表する総合素材メーカー！ 国内唯一の総合繊維メーカー/航空機向け炭素繊維世界シェアNo.1/ポリエステルフィルム世界シェアNo.1 堅実で誠実な社風 募集要項: 仕事内容: 当社の滋賀事業場 先端材料研究所にて 抗体医薬や遺伝子治療薬などを精製する際に用いる

仕事内容AGC株式会社 【東京／横浜】 生体由来医薬品の安全性・病原性評価 【仕事内容】 【東京／横浜】 生体由来医薬品の安全性・病原性評価 【具体的な仕事内容】 【グローバルNo.1シェア製品を多数保有する世界トップクラス総合素材メーカー／残業月20h程・有給取得率90%独身寮や社宅・50％会社負担借上げ制度有】 【仕事内容】 生体由来医薬品（遺伝子組み換え微生物、抗体医薬、ワクチン、細胞・遺伝子治療等）に関する 安全性・病原性に係る科学的評価 を主導し、製品開発および規制申請に必要なリスク評価を提供する役割を担います。ウイルス安全性、病原性評価、外来微生物リスク、宿主細胞関連不純物（HC