薬理 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 必須要件: 学位取得後、5年以上の研究実務経験（薬理学、分子生物学、生化学など） 神経変性疾患領域における研究経験（創薬研究または疾患研究） 創薬研究のテーマ立案から開発候補品創製、およびチームマネジメントの経験 薬理学・分子生物学・生化学等の生物学的研究に関する深い専門知識および実験技術 歓迎要件（尚可）: 博士号（PhD）を取得されている方 遺伝子治療（特にAAVベクター等）の研究開発や、老化研究に強い関心・知見がある方 【職種名】 薬理研究員ｈ 【仕事内容】 （リード）パイプラインである「神経変性疾患に対する遺伝子治療薬」の研究計画立案および推進

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに合致する方 ■理系修士修了以上 ■論文読解可能程度の英語力 ■薬理研究の経験をお持ちの方 ※疾患領域不問 【職種名】 薬理研究員 【仕事内容】 ■血漿分画製剤に関する研究を担う「中央研究所」にて下記研究業務をご担当頂きます。 ・in vitro／in vivo薬効評価系の構築 ・薬剤の作用機序解析 ・創薬アイデアの創出 ・承認申請資料の作成 ・外部機関との委託／共同研究の遂行 ※経験に合わせて上記業務をお任せします。 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 ■血漿分画製剤の開発・製造を行う非営利法人です。2012年に日本赤十字社の血漿分画事業部門と、田辺三菱

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに該当する方 ■国内外製薬企業において、抗がん剤創製に関する薬理研究経験 ■英語力（メールや資料の作成、海外子会社・研究者とのコミュニケーションを行えるレベル） 【職種名】 がん薬理研究職 【仕事内容】 がん薬理研究業務に従事いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品の開発・販売を行う、日系メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 09:00 - 17:50 【勤務地】 大阪府 【年収・給与】 500万円～800万円(経験能力考慮の上優遇) 昇給1回、賞与2回 #ミドルの転職 #30代・40代の転職ならミドルの転職

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須経験・スキル＞ ■生物系修士修了以上 ■アカデミアあるいは企業における、修士課程修了後あるいは博士課程入学後5年以上の生物学研究の実務経験 ■哺乳類における研究経験、及び/またはヒト疾患に関する研究経験 ■アカデミア研究者の場合は、筆頭著者としての学術論文 ■英語力：TOEIC 730点相当以上 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～40歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 薬理研究者 【仕事内容】 欧州系メガファーマグループの日系グローバルファーマが、創薬のバイオロジー機能の強化の為の薬理研究者を求めています！ ■アンメット

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべてに合致する方 ・生命現象の根幹に根差した哺乳類における研究経験、またはヒト疾患に関する研究経験があると望ましい。 ・アカデミア研究者の場合は筆頭の学術論文が必須（自身が中心に原稿を執筆したものに限る） ・一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上） 【職種名】 薬理研究員 【仕事内容】 ■薬理研究者として下記業務を担当いただきます。 ・アンメットニーズをとらえ且つ他企業・人の真似ではない薬剤アプローチの発想/発明 ・薬効評価系の「構築」 ・薬剤候補の作用機序解析 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 ■東証プライム上場、「がん」「骨・関節」「腎」の

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全ての「■」に該当する方 ■大学院以上 ■以下のどちらかを満たす方 ・薬理学的研究に従事していた経験（5年以上） ・薬学・生物・医学・農学などバイオ系の知識を有する ■ビジネスレベルの英語力（TOEICスコアにはこだわりませんが、英語での電子メール交換・打合せなどに前向きに取り組んでいただける方を希望） 【職種名】 新薬創出を目的とした薬理学的研究 【仕事内容】 ■薬理学的研究に従事していただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品・診断薬を製造・販売している日系メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:00 - 16:45（コアタイム

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・薬理試験の経験 ・免疫に関する専門知識あるいはFACS を用いた経験・細胞機能解析業務経験（FACS 、ELISA 、等）・試験計画の立案、提案、報告の経験 [歓迎] 【歓迎】 ・企業において研究業務を行った経験・医薬品の申請用試験を行った経験 ・遺伝子解析実験の経験・ビジネスレベルでの英語でのコミュニケーション力 【職種名】 免疫薬理研究 員 【仕事内容】 再生医療等製品（細胞）の商業化に向けて、免疫薬理研究の主任研究員として、前臨床段階の研究開発をリードしていただきます。 【 具体的には】 ・研究計画の提案 ・薬効薬理試験および細胞の分化誘導、性状解

仕事内容【応募資格】 [必須] ■英語での読み書き、論文作成経験のある方 上記に加え、下記いずれかを満たす方 ■薬効薬理担当として候補医薬品の作用機序解明・評価などの従事経験 ■アカデミアもしくは製薬関連企業での感染症・免疫関連疾患分野の研究者経験が5年以上ある方 【職種名】 薬理研究（基盤技術課） 【仕事内容】 ■新規ワクチンにおけるシーズ探索、調査ならびに開発候補品の薬理・薬効データ取得、新規研究テーマ立案などご担当いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■ワクチンの開発・製造等を行う企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 09:00 - 17:40（コアタイム：00:00 - 00:0

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■薬理学、分子生物学、腫瘍学など生物系関連分野での修士号以上（博士号歓迎） ■がん領域における薬理研究の実務経験（5年以上） ■細胞培養、動物実験、薬効評価に関する高度な知識・スキル ■製薬企業での勤務経験もしくは製薬企業との共同研究経験（3年以上） ■英語による論文読解・技術文書作成能力（TOEIC 700点以上目安） 【職種名】 薬理研究員（がん領域創薬） 【仕事内容】 ■薬理研究員として、下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・がん領域における新規創薬コンセプト創出 ・目指す治療仮説に合致したin vitroおよびin vivo薬理

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべてを満たす方 ■薬効薬理試験の経験者（in vivo／in vitro双方必須） ■英語力：読み書きレベル以上の英語スキルがある方 ■大学院（修士）修了 ※アウトソース在籍者でも応募可能です。 【職種名】 研究技術職（薬効薬理実験業務担当者） 【仕事内容】 下記業務をご担当いただきます。 ・in vivo およびin vitro 実験系での薬効・薬理関連試験業務 ・分子生物学、遺伝子工学、細胞工学、in vivo実験技術を用いた評価系構築およびデータ取得 【事業内容・会社の特長】 ■創薬研究開発の支援業務を行う企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製薬企業またはバイオベンチャーにおいて、in vivo薬理研究の実務経験（主任研究員クラスとして相応の経験年数） ■文献調査、試験計画の立案、実施、データ解析、報告書作成の一連の業務を自立して遂行できる能力。 ■核酸医薬の研究開発への強い意欲と、遺伝子工学、分子生物学、薬理学の確かな知識。 ■一般的な実験動物（マウス等）の取り扱い、各種投与経路（静脈内、皮下など）、臓器採取、採血の確実な実施能力。 ■RNA解析（RNA抽出、RT-qPCR）の実務スキル。 [歓迎] ▼博士号取得者 ▼プロジェクトリーダーまたはラインマネジメントのご経験。 ▼核酸医薬経験：核酸医薬

仕事内容【応募資格】 [必須] ■非臨床試験における薬効薬理試験の経験者 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 薬効薬理試験責任者or担当者※免疫・感染薬理グループ（年収400万円～800万円） 【仕事内容】 【職務内容】 製薬会社などから受託した医薬品開発において、特に非臨床分野の薬効薬理試験（in vivo, in vitro）の試験責任者あるいはその候補者として以下の業務を担当していただきます。 ■薬効薬理試験、特にアレルギー、呼吸器系、肝臓関連の試験 ■試験データの確認・整理・記録 ■試験の進捗管理、あるいはその補助 ■試験の手順書（SOP）に基づいた業務遂行および遵守事

仕事内容仕事内容 がん薬理研究業務に従事いただきます。

仕事内容【応募資格】 [必須] ■非臨床試験における薬効薬理試験の経験者 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 薬効薬理試験責任者or担当者※中枢・循環薬理グループ（年収400万円～800万円） 【仕事内容】 【職務内容】 製薬会社、ベンチャーあるいはアカデミアから受託した医薬品等の開発において、特に非臨床分野の薬効薬理試験（in vivo, in vitro）の試験業務を担当していただきます。 主な業務内容： ■薬効薬理試験、特に中枢、感覚器、その他の薬理試験 ■in vivoおよびin vitro試験に係る作業（試験準備，試薬や被験物質の管理・調製，動物モデルの作製，動物へ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須の能力・経験】 ・国内外製薬企業において、抗がん剤創製に関する薬理研究経験 ・大学院卒（筆頭著者として2報以上の論文を執筆している方が望ましい。PhD：尚可） 【語学】 ・英語：メール交換や資料の作成、海外子会社・研究者とのコミュニケーションを行えるレベルの英語力 （目安：TOEIC 600点以上：望ましくは、650点以上） ・ネイティブレベルの日本語の能力 [歓迎] 【あれば望ましい経験】 ・リーダー経験 ・当局申請用試験の実施経験 ・博士号（PhD）取得者 【募集年齢（年齢制限理由）】 30～39歳程度（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため

仕事内容仕事内容 ■新規ワクチンにおけるシーズ探索、調査ならびに開発候補品の薬理・薬効データ取得、新規研究テーマ立案などご担当いただきます。 英語の使用状況 研究内容について英語で読み書き、説明することができる

仕事内容仕事内容 ■薬理研究員として、下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・がん領域における新規創薬コンセプト創出 ・目指す治療仮説に合致したin vitroおよびin vivo薬理評価系の立ち上げと新規薬剤候補の薬効薬理評価、作用機序解明 ・社内外の共同研究先・ステークホルダーとの円滑なコラボレーションによるプロジェクト推進

仕事内容【応募資格】 [必須] CRA実務経験2年以上 ※モニタリングリーダーやサブリーダー経験歓迎 外勤可能であれば時短勤務も可 CRAとして自立して活動できる方 コミュニケーションスキル 積極性・主体性 責任感 臨床薬理試験への興味 【募集年齢（年齢制限理由）】 ３０～５０歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 臨床薬理試験モニター 【仕事内容】 Phase1試験を中心としたモニタリング業務をご担当いただきます。 担当業務や領域は、ご経験・スキル・受託状況・ご本人の希望を総合的に考慮して決定します。 臨床薬理試験（Phase1）とは？ 新薬を患者に使用する前に、健

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに該当する方 ■理系修士卒以上 ■通算3年以上の薬理研究の経験（企業・国内外のアカデミアを問わない） ■動物に対する手術経験 ■英語でのコミュニケーションに意欲があり、グローバルに活躍したい人 【職種名】 再生・細胞医薬 薬理（投与法開発）職 【仕事内容】 ■再生医療等製品の臨床/非臨床横断的な実用化検討の推進に関わる業務に従事いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品の開発・販売を行う、日系メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 09:00 - 17:50 【勤務地】 兵庫県 【年収・給与】 600万円～1100万円(経験能力考慮

仕事内容仕事内容 ■薬理研究者として下記業務を担当いただきます。 ・アンメットニーズをとらえ且つ他企業・人の真似ではない薬剤アプローチの発想/発明 ・薬効評価系の「構築」 ・薬剤候補の作用機序解析