薬理 の求人・仕事・採用

仕事内容「マイティア」でおなじみ、眼科領域に特化した製薬会社での薬理研究のお仕事です。 具体的には・・・・ ・探索薬理研究 ・承認申請などに向けた書類作成 ・非臨床および臨床の薬理試験に関わる業務 ＜応募資格/応募条件＞ ○必須要件 ・薬理業務経験 ・英文でメールのやりとりができる程度の英語が使用できる方 ○歓迎要件 ・社内試験責任者（信頼性基準試験を含む非臨床試験の実務）の経験者 ・試験委託責任者（信頼性基準試験）の経験者 ○求める人物像 ・部内の重点戦略や課題解決などを経営的視点に立って自ら企画・推進できる方 ・ゴールイメージを持って、日々の業務に取り組める方 ・リスクの洗い出し、課題及び解決策の

仕事内容仕事内容 ■初代及び株化細胞を用いた抗体創薬の薬理研究業務（発現細胞株作製、初代培養単離、細胞評価系作製、作用メカニズム解析）を担当します。

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】下記全てに合致する方 ■理系修士修了以上 ■論文読解可能程度の英語力 ■薬理研究の経験をお持ちの方 ※疾患領域不問 【職種名】 薬理研究員 【仕事内容】 ■血漿分画製剤に関する研究を担う「中央研究所」にて下記研究業務をご担当頂きます。 ・in vitro／in vivo薬効評価系の構築 ・薬剤の作用機序解析 ・創薬アイデアの創出 ・承認申請資料の作成 ・外部機関との委託／共同研究の遂行 ※経験に合わせて上記業務をお任せします。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 兵庫県 【勤務時間】 09:00 - 17:35 【年収・給与】 500万円～900万円(経験能力

仕事内容仕事内容 非臨床薬理研究員として業務に従事していただきます。

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■製薬業界において新規医薬品の研究開発に携わり、非臨床試験までの創薬プロセスを理解されている方 ■薬理系の研究者として、in vitro/in vivo試験で候補医薬品の作用機序解明・薬効評価などに従事されている方 ■研究内容について英語で読み書き、説明することができる ■生化学バイオ薬学系大学院修士卒もしくは博士卒 【職種名】 薬理研究 【仕事内容】 新規ワクチンの研究開発業務（研究職：薬理担当者、リーダークラス）をご担当いただきます。 ・シーズ発掘、ならびに開発候補品の薬理・薬効データ取得 【事業内容・会社の特長】 ■ワクチンの開発

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】下記全てに該当する方 ■製薬会社等での薬効・薬理に関する研究の実務経験 ■非喫煙者の方 ※過去1年以内に同一ポジションに応募されている方は、再び同じポジションに応募いただく事は出来ません。他ポジションも含めて同社への受験歴がある場合は、応募時にお知らせください。 【職種名】 非臨床薬理研究員（薬理学研究員） 【仕事内容】 非臨床薬理研究員として業務に従事していただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品を開発・販売している、日系メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【ポジション・役割】 一般職 【勤務地】 静岡県 【勤務時間】 08:00 -

仕事内容【応募資格】 [必須] 1. iPS細胞を用いた薬理評価の実務経験 2. 神経変性疾患分野の知識・経験 3. 企業での研究開発経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 Pharmacology Directorの下として働きます。 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 薬理研究責任者 【仕事内容】 非臨床から臨床へ持っていく 非臨床段階からIND（治験申請）までの薬理評価を主導 iPS細胞を用いた評価系の構築・実施、イメージング解析 神経変性疾患（アルツハイマー、パーキンソン等）関連の研究 【事業内容・会社の特長】 健康寿命の延伸を通じて少子高齢化に端を発す

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須経験・スキル＞ ■生物系修士修了以上 ■アカデミアあるいは企業における、修士課程修了後あるいは博士課程入学後5年以上の生物学研究の実務経験 ■哺乳類における研究経験、及び/またはヒト疾患に関する研究経験 ※現在、特に以下のような肺関連疾患の薬理をご専門とする研究者を求めています。 慢性閉塞性肺疾患（COPD） 特発性肺線維症（IPF） 難治性喘息 慢性サルコイドーシス 急性呼吸窮迫症候群（ARDS） 肺高血圧症 ■アカデミア研究者の場合は、筆頭著者としての学術論文 ■英語力：TOEIC 700点相当以上 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～40歳 （ 特定年齢

勤務時間09:00～18:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 英語を使う仕事 カジュアルでの通勤OK 休憩室あり 【即戦力募集】薬理部門立上げメンバーの一員へ! 製薬メーカーでの薬理部門就業経験者募集！少人数制で幅広い業務を任せてもらえます！ご経験＆知識を活かして働こう!ご退職に時間がかかる方もOK！ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・世の中の役に立つ実感がある ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～18:00 実働時間：8時間 休憩時間：1時間 追記事項：10：00～16：00がコアタイムですが、15：00まで等相談可能です。 残業時間：【残業】基本的には発生しませんが、状況に応

仕事内容仕事内容 同社の創薬薬理研究を主にリードする部門責任者候補として、候補化合物の薬理研究やパイプライン強化を中心にご担当いただきます。 大手製薬出身の創薬化学・薬理・開発の各責任者、顧問であるアカデミアの薬理学者らと協働して創薬候補化合物の価値向上につながる研究開発計画立案・外部CROを活用した遂行、更にパイプライン強化のための研究方針・計画の立案・遂行・その他業務遂行にあたっていただきます。 【主な業務例】 ・候補化合物の価値向上につながる薬効薬理試験を中心とした研究計画立案及び実行 ・バックアップ および パイプライン強化方針・計画立案及び実行（協働） ・非臨床CROのマネジメント ・提携先

仕事内容○生産機械の取り扱い操作、メンテナンス、更新、新規導入業務 ○生産ラインの保全、トラブル対応 ○作業工程の改善 ○手順書の作成 ○作業員への教育訓練 「変更範囲：変更なし」

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上（医療、薬学またはライフサイエンス系）又は臨床領域における十分な経験 ・ビジネスレベルの英語力（読み書き・オーラル） ・5年以上の臨床薬理学/ファーマコメトリクス分野での実務経験 ・PK解析のご経験 <下記の知識＞ ・PK・PDの指針に基づく臨床薬理学の実践と応用 ・民族差を考慮した第I相試験や臨床PK・PK/PD試験の解析・解釈・報告 ・MID3に関連する臨床薬理学およびファーマコメトリクスの適用 ・規制当局や製薬業界での意思決定におけるMID3の活用 ・MID3および臨床薬理学全般に関する開発戦略の立案と実践 [歓迎] ＜下記の知識＞ ・民族薬理学、薬理

仕事内容仕事内容 ■薬理第一グループ長として、グループ員の管理と他部署との調整を実施していただきます。

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ■創薬研究に関わる薬理学・医学・生物学等の知識 【職種名】 薬理評価研究員 【仕事内容】 ライン管理補佐として組織業務の全体最適化にリーダーシップを発揮しつつ、がん、および免疫炎症領域の研究リーダーとして創薬研究や開発研究を牽引する。 【事業内容・会社の特長】 ■スペシャリティ領域で医薬品を開発・販売している、日系メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【ポジション・役割】 SL-M2b 【勤務地】 東京都 【勤務時間】 09:00 - 17:40（コアタイム：11:00 - 14:00） 【年収・給与】 1000万円～1400万円(経験能力考慮の上優遇)昇

仕事内容職種：非臨床(メディカル) 業種：医薬品/医療機器 職種名: 【東京/大阪】臨床薬理業務 ※勤務地選択可 会社名: 田辺三菱製薬株式会社 年収: 600万円〜1070万円 勤務地: ※勤務地選択可能 ・東京都千代田区（東京本社） JR 東京駅 丸の内北口より徒歩8分 地下鉄 大手町駅C13b出口より徒歩1分 ・大阪府大阪市（本社） 地下鉄御堂筋線 淀屋橋駅11番出口より徒歩約8分 ＜将来的に勤務する可能性のある場所＞ 会社の定める事業拠点（テレワークを行う場所を含む） ここに注目: ■世界で最も歴史ある製薬企業の一つです！ ■（株）日立製作所とAI技術を活用し、新薬開発の効率化に

勤務時間 就業時間１：9時15分〜17時00分 就業時間に関する特記事項：就業時間は相談に応じます。 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：5時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間45分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他リフレッシュ休暇有・年末年始の休み有 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容○医学研究科附属バイオメディカルリサーチセンター（病態薬理学 ）において、科学研究費補助金の研究等に係る下記の業務 １．実験補助 ２．マウスケージ交換・維持管理 ３．その他、上記に関連する業務 【変更範囲：変更なし】

仕事内容【タイトル】 ?治験専門のパート臨床検査技師（治験専門病院・日勤常勤）? 【仕事内容】 土日祝休み、夜勤なし、治験専門病院での臨床検査技師のお仕事です。 臨床試験実施のための看護業務 （採血、血圧測定、被験者の健康管理等） 薬理試験専門病院での治験に関わる臨床検査技師としての働き方 薬理試験専門病院において治験に関わる臨床検査技師は、治験の進行において極めて重要な役割を果たします。臨床検査データは治験結果の評価や治験薬の有効性・安全性の確認に直結するため、その精度と信頼性を確保することが求められます。以下では、臨床検査技師の働き方、やりがい、メリットについて詳しく説明し

仕事内容【応募資格】 [必須] ・博士号 ・ビジネスレベル以上の日本語力とビジネスレベルの英語力 ・ピープルマネジメント経験 ・オンコロジー領域または慢性疾患領域における薬理研究の実務経験 ・製薬業界での薬効薬理研究の実務経験（10年以上） ・薬効薬理評価系の設計・実施・データ解釈の豊富な経験 ・非臨床試験におけるプロジェクトマネジメント/リード経験 [歓迎] ・セラノスティクスに関する豊富な知識 ・オンコロジー領域における非臨床薬理試験での信頼性保証業務経験 ・様々なゼノグラフトモデルを用いたin vivoでの薬効評価経験 ・新規モダリティを活用したオンコロジー領域の新薬開発への意欲 【職種名】

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】下記すべてを満たす方 ■薬効薬理試験経験者（癌、免疫尚良し） ■英語力：読み書きレベル以上の英語スキルがある方 ■大学院（修士）修了 【職種名】 研究技術職（薬効薬理実験業務担当者） 【仕事内容】 下記業務をご担当いただきます。 ・in vivo およびin vitro 実験系での薬効・薬理関連試験業務 ・分子生物学、遺伝子工学、細胞工学、in vivo実験技術を用いた評価系構築およびデータ取得 【事業内容・会社の特長】 ■創薬研究開発の支援業務を行う企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 神奈川県 【勤務時間】 08:45 - 17:30（コアタイム

仕事内容【応募資格】 [必須] MUST： ・製薬業界において新規医薬品の研究開発に5年以上携わり、臨床試験までの創薬プロセスを経験されている方 ・薬理系の研究者として、in vitro、in vivo試験で候補医薬品の作用機序解明・薬効評価などに従事されている方 ・生化学バイオ薬学系大学院修士・博士 WANT： ・生物製剤（抗体、タンパク製剤、ワクチン）の研究開発の経験を有する方 ・感染症・ワクチン・微生物（細菌、ウイルス）の分野に興味があり、病原体などの取り扱い経験のある方 ・学術論文作成経験のある方 ・各種申請文書作成経験のある方 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担