薬理の求人・仕事・採用

仕事内容仕事内容 本ポジションでは、抗体薬物複合体（ADC）を中心としたバイオロジクス創薬テーマにおいて、抗体の取得・設計・発現・物性評価および薬理学的評価を自ら実施し、得られたデータをもとに創薬テーマの精査および臨床への橋渡し研究に貢献していただきます。 手当 抗体薬物複合体（ADC）を中心としたバイオロジクス創薬テーマにおいて、抗体の取得・設計・発現・物性評価および薬理学的評価を自ら実施し、得られたデータをもとに創薬テーマの精査および臨床への橋渡し研究に貢献していただきます。 英語の使用状況 サイエンスに関する内容についての議論・読み書き等

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに合致する方 ■理系修士修了以上 ■論文読解可能程度の英語力 ■薬理研究の経験をお持ちの方 ※疾患領域不問 【職種名】 薬理研究員 【仕事内容】 ■血漿分画製剤に関する研究を担う「中央研究所」にて下記研究業務をご担当頂きます。 ・in vitro／in vivo薬効評価系の構築 ・薬剤の作用機序解析 ・創薬アイデアの創出 ・承認申請資料の作成 ・外部機関との委託／共同研究の遂行 ※経験に合わせて上記業務をお任せします。 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 ■血漿分画製剤の開発・製造を行う非営利法人です。2012年に日本赤十字社の血漿分画事業部門と、田辺三菱

仕事内容【応募資格】 [必須] ■英語での読み書き、論文作成経験のある方 上記に加え、下記いずれかを満たす方 ■薬効薬理担当として候補医薬品の作用機序解明・評価などの従事経験 ■アカデミアもしくは製薬関連企業での感染症・免疫関連疾患分野の研究者経験が5年以上ある方 【職種名】 薬理研究（基盤技術課） 【仕事内容】 ■新規ワクチンにおけるシーズ探索、調査ならびに開発候補品の薬理・薬効データ取得、新規研究テーマ立案などご担当いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■ワクチンの開発・製造等を行う企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 09:00 - 17:40（コアタイム：00:00 - 00:0

仕事内容【応募資格】 [必須] 必須要件: 学位取得後、5年以上の研究実務経験（薬理学、分子生物学、生化学など） 神経変性疾患領域における研究経験（創薬研究または疾患研究） 創薬研究のテーマ立案から開発候補品創製、およびチームマネジメントの経験 薬理学・分子生物学・生化学等の生物学的研究に関する深い専門知識および実験技術 歓迎要件（尚可）: 博士号（PhD）を取得されている方 遺伝子治療（特にAAVベクター等）の研究開発や、老化研究に強い関心・知見がある方 【職種名】 薬理研究員ｈ 【仕事内容】 （リード）パイプラインである「神経変性疾患に対する遺伝子治療薬」の研究計画立案および推進

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに該当する方 ■国内外製薬企業において、抗がん剤創製に関する薬理研究経験 ■英語力（メールや資料の作成、海外子会社・研究者とのコミュニケーションを行えるレベル） 【職種名】 がん薬理研究職 【仕事内容】 がん薬理研究業務に従事いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品の開発・販売を行う、日系メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 09:00 - 17:50 【勤務地】 大阪府 【年収・給与】 500万円～800万円(経験能力考慮の上優遇) 昇給1回、賞与2回 #ミドルの転職 #30代・40代の転職ならミドルの転職

仕事内容仕事内容 ■医学・薬学・生物学の広範な知識と同時に薬理学・医学における高度な専門知識と経験を駆使して業務遂行上の課題抽出や解決策を検討・探索します。

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須経験・スキル＞ ■生物系修士修了以上 ■アカデミアあるいは企業における、修士課程修了後あるいは博士課程入学後5年以上の生物学研究の実務経験 ■哺乳類における研究経験、及び/またはヒト疾患に関する研究経験 ■アカデミア研究者の場合は、筆頭著者としての学術論文 ■英語力：TOEIC 730点相当以上 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～40歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 薬理研究者 【仕事内容】 欧州系メガファーマグループの日系グローバルファーマが、創薬のバイオロジー機能の強化の為の薬理研究者を求めています！ ■アンメット

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべてに合致する方 ・生命現象の根幹に根差した哺乳類における研究経験、またはヒト疾患に関する研究経験があると望ましい。 ・アカデミア研究者の場合は筆頭の学術論文が必須（自身が中心に原稿を執筆したものに限る） ・一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上） 【職種名】 薬理研究員 【仕事内容】 ■薬理研究者として下記業務を担当いただきます。 ・アンメットニーズをとらえ且つ他企業・人の真似ではない薬剤アプローチの発想/発明 ・薬効評価系の「構築」 ・薬剤候補の作用機序解析 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 ■東証プライム上場、「がん」「骨・関節」「腎」の

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須経験・スキル＞ ■理系修士修了以上 ■製薬企業、バイオベンチャー、またはアカデミアにて、抗体医薬またはADC研究の実務経験3年程度以上 ■抗体工学やタンパク質工学に関するWet実験の実務経験3年程度以上 ■抗体の物性評価または薬理学的評価の経験 ＜尚可経験・スキル＞ ■博士号を取得しており、筆頭著者としての学術論文を有すること ■外部の研究機関やベンチャー企業との共同研究・オープンイノベーションを推進した経験 ■Dry技術（計算機科学等）を用いて、効率的な配列改変や最適化を行った経験があること ■非臨床データに基づき、プロジェクトの継続可否（Go/No Go）を

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全ての「■」に該当する方 ■大学院以上 ■以下のどちらかを満たす方 ・薬理学的研究に従事していた経験（5年以上） ・薬学・生物・医学・農学などバイオ系の知識を有する ■ビジネスレベルの英語力（TOEICスコアにはこだわりませんが、英語での電子メール交換・打合せなどに前向きに取り組んでいただける方を希望） 【職種名】 新薬創出を目的とした薬理学的研究 【仕事内容】 ■薬理学的研究に従事していただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品・診断薬を製造・販売している日系メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:00 - 16:45（コアタイム

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべてを満たす方 ■薬効薬理試験の経験者（in vivo／in vitro双方必須） ■英語力：読み書きレベル以上の英語スキルがある方 ■大学院（修士）修了 ※アウトソース在籍者でも応募可能です。 【職種名】 研究技術職（薬効薬理実験業務担当者） 【仕事内容】 下記業務をご担当いただきます。 ・in vivo およびin vitro 実験系での薬効・薬理関連試験業務 ・分子生物学、遺伝子工学、細胞工学、in vivo実験技術を用いた評価系構築およびデータ取得 【事業内容・会社の特長】 ■創薬研究開発の支援業務を行う企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■薬理学、分子生物学、腫瘍学など生物系関連分野での修士号以上（博士号歓迎） ■がん領域における薬理研究の実務経験（5年以上） ■細胞培養、動物実験、薬効評価に関する高度な知識・スキル ■製薬企業での勤務経験もしくは製薬企業との共同研究経験（3年以上） ■英語による論文読解・技術文書作成能力（TOEIC 700点以上目安） 【職種名】 薬理研究員（がん領域創薬） 【仕事内容】 ■薬理研究員として、下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・がん領域における新規創薬コンセプト創出 ・目指す治療仮説に合致したin vitroおよびin vivo薬理

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべてに該当する方 ■製薬企業、バイオベンチャー、またはアカデミアにて、抗体医薬またはADC研究の実務経験3年程度以上 ■抗体工学やタンパク質工学に関するWet実験の実務経験3年程度以上 ■抗体の物性評価または薬理学的評価の経験 ■最終学歴 修士卒以上 【職種名】 抗体工学＆薬理研究者 【仕事内容】 本ポジションでは、抗体薬物複合体（ADC）を中心としたバイオロジクス創薬テーマにおいて、抗体の取得・設計・発現・物性評価および薬理学的評価を自ら実施し、得られたデータをもとに創薬テーマの精査および臨床への橋渡し研究に貢献していただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■特

勤務時間又は9時00分〜16時00分の時間の間の3時間以上 就業時間に関する特記事項：※午前のみ、午後のみも可（応相談） ※週１２～１８時間（応相談） ※休憩（１２：００～１３：００（６０分）） 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 ・年末年始（１２月２９日～１月３日） ・年次休暇については特記事項参照ください。 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容薬理学講座における実験・作業の補助 ・細胞培養実験 ・分子生物学的実験（ＤＮＡ組み換え、ＰＣＲ等） ・実験動物（マウス）の飼育作業 ・試薬の調整 ・実験器具の洗浄や整理 変更範囲：変更なし

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記、すべてに該当する方 ■学歴：大学院(修士) 卒以上 ■職務経験：要3年以上 ■製薬企業またはバイオベンチャーにおいて、複数年の探索研究・薬理研究に関する実務経験を持ち、即戦力としてご活躍いただける方 ■文献調査、試験計画の立案、実施、データ解析、報告書作成の一連の業務を自立して遂行できる能力 ■核酸医薬の研究開発への強い意欲と、遺伝子工学、分子生物学、薬理学の確かな知識 ■RNA 解析（RNA 抽出、RT-qPCR）の実務スキル ■細胞実験（細胞株および初代細胞培養、遺伝子導入、免疫染色、細胞ベースアッセイ系構築、化合物評価）（※フローサイトメトリー、共焦点顕微鏡

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床薬理領域における医薬品開発経験（5年以上） ・PMDA相談・査察対応など規制当局との折衝経験 ・グローバルチームとの協業経験 ・ADMEおよび薬力学に関する専門知識 ・治験計画届・承認申請関連文書に関する知識 ・自律的かつチームの一員として業務を遂行できる能力 ・理系修士号 ・流暢な日本語力および日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・主要疾患領域における専門的知識または実務経験 ・母集団薬物動態および曝露反応解析に関連する電子データ提出に関する知識または実務経験 ・外部ベンダーの管理に関する知識または実務経験 ・博士号（薬理学、製薬科学、または関連分野） 【職種名】

仕事内容【応募資格】 [必須] CRA実務経験2年以上 ※モニタリングリーダーやサブリーダー経験歓迎 外勤可能であれば時短勤務も可 CRAとして自立して活動できる方 コミュニケーションスキル 積極性・主体性 責任感 臨床薬理試験への興味 【募集年齢（年齢制限理由）】 ３０～５０歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 臨床薬理試験モニター 【仕事内容】 Phase1試験を中心としたモニタリング業務をご担当いただきます。 担当業務や領域は、ご経験・スキル・受託状況・ご本人の希望を総合的に考慮して決定します。 臨床薬理試験（Phase1）とは？ 新薬を患者に使用する前に、健

勤務時間【時間】09:00 ～ 17:10（休憩50分） 【残業】10時間程度

仕事内容創薬研究を支える薬理試験サポート/A49946 仕事内容： ・マウスを中心としたin vivo薬理試験の実施および実験サポート ・細胞を用いたin vitro薬理試験の実施および実験サポート ・動物組織および細胞標本の作製、免疫染色、画像解析 ・薬理実験データの整理・解析 ・試薬調製、溶液調製等の実験関連業務 【担当製品】医薬品 給与： 時給 1,700円～ 交通費別途支給 【月収例】24万8200円＝時給1700円×146時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： Excel 契約期間： 長期 派遣先： 大手医薬品製造メーカーでのお仕事です。 ＼こんな方にも

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜求める必須要件＞ ■修士卒以上または薬学・獣医学等の6年制学部卒以上 ■以下のいずれかの研究経験 ー細胞薬理研究 ・培養細胞、初代細胞、オルガノイド等を用いた薬効評価系構築および最適化の研究経験 ・スクリーニングや作用機序解析等に対する薬効薬理評価の研究経験 ー動物薬理研究 ・病態モデル動物を用いた薬効評価系構築の研究経験 ・実験動物を用いた有効性評価および差別化検証の研究経験 ■英語力：英語文献を難なく読めるレベル ＜歓迎要件＞ ■薬学・医学・理学・農学等の分野において博士号（Ph.D.）を取得された方 ■抗体医薬品に対する薬効薬理研究の経験 ■創薬テーマを立案ま

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに該当する方 ■理系修士卒以上 ■通算3年以上の薬理研究の経験（企業・国内外のアカデミアを問わない） ■動物に対する手術経験 ■英語でのコミュニケーションに意欲があり、グローバルに活躍したい人 【職種名】 再生・細胞医薬 薬理（投与法開発）職 【仕事内容】 ■再生医療等製品の臨床/非臨床横断的な実用化検討の推進に関わる業務に従事いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品の開発・販売を行う、日系メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 09:00 - 17:50 【勤務地】 兵庫県 【年収・給与】 600万円～1100万円(経験能力考慮