薬理 の求人・仕事・採用

仕事内容仕事内容 ■血漿分画製剤に関する研究を担う「中央研究所」にて下記研究業務をご担当頂きます。 ・in vitro／in vivo薬効評価系の構築 ・薬剤の作用機序解析 ・創薬アイデアの創出 ・承認申請資料の作成 ・外部機関との委託／共同研究の遂行 ※経験に合わせて上記業務をお任せします。 働く環境 ■日系内資製薬メーカーの安定した環境で就業頂けます。 ■具体的には、定年63歳・再雇用利用で65歳まで就業が可能な点です。

勤務時間交替制（シフト制）又は9時00分〜18時00分の時間の間の5時間 就業時間に関する特記事項：労働時間は相談可 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 年末年始（１２／２９～１／３）、夏期休暇（８／１３～１５）

仕事内容研究室の学生とともに研究に携わってもらいます。 細胞や動物を扱うこともあります。 主に薬の効果の検証をするお仕事です。 ピペット操作を必要とします。 変更範囲：法人の定める業務

勤務時間又は9時00分〜16時00分の時間の間の3時間以上 就業時間に関する特記事項：※午前のみ、午後のみも可（応相談） ※週１２～１８時間（応相談） ※休憩（１２：００～１３：００（６０分）） 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 ・年末年始（１２月２９日～１月３日） ・年次休暇については特記事項参照ください。 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容薬理学講座における実験・作業の補助 ・細胞培養実験 ・分子生物学的実験（ＤＮＡ組み換え、ＰＣＲ等） ・実験動物（マウス）の飼育作業 ・試薬の調整 ・実験器具の洗浄や整理 変更範囲：変更なし

勤務時間就業時間１：9時00分〜16時00分 就業時間に関する特記事項：週３０時間 応相談 休憩６０分（１２：００～１３：００） 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 ・年末年始休暇（１２／２９～１／３） ・年次休暇については特記事項参照ください ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容＊薬理学講座における事務補佐業務＊ ・会計業務、その他事務業務 ・電話応対、来客対応 ・研究室の清掃及び備品の管理 等 変更範囲：変更なし

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須経験・スキル＞ ■生物系修士修了以上 ■アカデミアあるいは企業における、修士課程修了後あるいは博士課程入学後5年以上の生物学研究の実務経験 ■哺乳類における研究経験、及び/またはヒト疾患に関する研究経験 ※現在、特に以下のような肺関連疾患の薬理をご専門とする研究者を求めています。 慢性閉塞性肺疾患（COPD） 特発性肺線維症（IPF） 難治性喘息 慢性サルコイドーシス 急性呼吸窮迫症候群（ARDS） 肺高血圧症 ■アカデミア研究者の場合は、筆頭著者としての学術論文 ■英語力：TOEIC 700点相当以上 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～40歳 （ 特定年齢

仕事内容【応募資格】 [必須] ■非臨床試験における薬効薬理試験の経験者 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 薬効薬理試験責任者or担当者※免疫・感染薬理グループ（年収400万円～800万円） 【仕事内容】 【職務内容】 製薬会社などから受託した医薬品開発において、特に非臨床分野の薬効薬理試験（in vivo, in vitro）の試験責任者あるいはその候補者として以下の業務を担当していただきます。 ■薬効薬理試験、特にアレルギー、呼吸器系、肝臓関連の試験 ■試験データの確認・整理・記録 ■試験の進捗管理、あるいはその補助 ■試験の手順書（SOP）に基づいた業務遂行および遵守事

勤務時間8:30〜17:15(休憩1時間)

仕事内容営業の事務作業サポート 事務経験者優遇！ブランクOK◎女性活躍中《土日祝休み・年間休日124日》プライベートも充実♪ [お仕事内容] 《パート》営業事務スタッフ募集！ 自然派化粧品を取り扱い、 美容で世の中を元気にしている会社です♪ ★フルタイムのお仕事★ ・8:30〜17:15勤務！ ・土日祝日休み＆長期休暇あり♪ ・年間休日124日！ ・お子さんの体調不良や 学校行事でのお休みも取りやすい！ ★事務経験者優遇★ ブランクがあってもOK◎ 資格は特に必要なし！ 基本的なPCスキルがあればOKです。 イチから丁寧にレクチャーします♪ 女性スタッフ活躍中♪ 多くの子育てママ在籍中♪

仕事内容仕事内容 ■薬理研究者として下記業務を担当いただきます。 ・アンメットニーズをとらえ且つ他企業・人の真似ではない薬剤アプローチの発想/発明 ・薬効評価系の「構築」 ・薬剤候補の作用機序解析

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須の能力・資格・経験】 ・通算3年以上の薬理研究の経験（企業・国内外のアカデミアを問わない） ・動物に対する手術経験（大動物での経験があれば尚可） ・英語でのコミュニケーションに意欲があり、グローバルに活躍したい人 ・実用化に向け、患者さんに新薬を届けることにこだわり、粘り強く推進できる人 【学歴】 ・理系修士卒以上 [歓迎] 【あると望ましい能力・資格・経験】 ・非臨床試験責任者の経験 ・理系の博士号、海外留学経験 ・眼科疾患または神経変性疾患に関する知識・研究経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 24～55歳程度 （ 定年年齢を上限として募集するため ） 【職種

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記、すべてに該当する方 ■修士卒以上又は6年制卒（薬学・獣医）以上 ■病態モデル動物作製、実験動物を用いた有効性検証、実験動物を用いた特徴付け試験の経験 ■自己免疫疾患、呼吸器疾患、皮膚疾患等の抗体治療薬が求められる疾患に関する研究経験（癌及び中枢疾患は除く） 【職種名】 薬理（動物実験、実務担当者） 【仕事内容】 ■次世代抗体VHHをモダリティとした創薬研究に対して、実験動物を用いた有効性検証や開発候補抗体の特徴付け検討等を実施して頂きます。 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品を開発している、日系メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 埼玉県 【

仕事内容仕事内容 ■薬理学的研究に従事していただきます。 手当 通勤手当、住宅手当、家族手当、地域手当 英語の使用状況 英語での電子メール交換・打合せなど

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系修士号または6年制学部卒以上（薬学/工学/獣医学/生命科学など関連分野） ・製薬企業/CRO/研究機関における臨床薬理試験の実務経験（3年以上程度） ・第I相/臨床薬理試験に関する治験実施計画書・総括報告書の作成実績 ・非臨床データを基にした臨床試験設計の知識・実践経験 ・日常会話レベルの英語力 （ドキュメント作成・会議対応が可能なレベル：目安TOEIC600点程度） ＜スキル・資質＞ ・専門知識を活かした主体的な業務改善・課題解決力 ・多国籍・グローバル環境における業務推進力 ・新規知識・技術を継続的に習得する自己研鑽力 ・関係者と連携し成果を創出するチームワ

仕事内容【応募資格】 [必須] ■非臨床試験における薬効薬理試験の経験者 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 薬効薬理試験責任者or担当者※中枢・循環薬理グループ（年収400万円～800万円） 【仕事内容】 【職務内容】 製薬会社、ベンチャーあるいはアカデミアから受託した医薬品等の開発において、特に非臨床分野の薬効薬理試験（in vivo, in vitro）の試験業務を担当していただきます。 主な業務内容： ■薬効薬理試験、特に中枢、感覚器、その他の薬理試験 ■in vivoおよびin vitro試験に係る作業（試験準備，試薬や被験物質の管理・調製，動物モデルの作製，動物へ

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製薬企業にて、前臨床の薬理研究において5年以上の実務主導経験 ■下記いずれかのご経験 ・疾患領域プロジェクトにおいて、プロジェクトリーダーとしての経験 ・研究テーマを自ら考え、提案・説得し、プロジェクトスタートを実現させた経験（LCMやdrug repurposingのテーマ提案の経験もあればなお良い） ■医学・薬学・理学・農学・他の自然科学系の博士号 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 薬理研究者（年収600万円～1200万円） 【仕事内容】 ライフサイエンス領域における高度な専門性をいかし、人工知能系システムを

仕事内容仕事内容 ■再生医療等製品の臨床/非臨床横断的な実用化検討の推進に関わる業務に従事いただきます。 手当 通勤手当、住宅手当（世帯主のみ）

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須経験・スキル＞ ■生物系修士修了以上 ■アカデミアあるいは企業における、修士課程修了後あるいは博士課程入学後5年以上の生物学研究の実務経験 ■哺乳類における研究経験、及び/またはヒト疾患に関する研究経験 ※現在、特に以下のような肺関連疾患の薬理をご専門とする研究者を求めています。 慢性閉塞性肺疾患（COPD） 特発性肺線維症（IPF） 難治性喘息 慢性サルコイドーシス 急性呼吸窮迫症候群（ARDS） 肺高血圧症 ■アカデミア研究者の場合は、筆頭著者としての学術論文 ■英語力：TOEIC 700点相当以上 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～40歳 （ 特定年齢

仕事内容【応募資格】 [必須] CRA実務経験2年以上 ※モニタリングリーダーやサブリーダー経験歓迎 外勤可能であれば時短勤務も可 CRAとして自立して活動できる方 コミュニケーションスキル 積極性・主体性 責任感 臨床薬理試験への興味 【募集年齢（年齢制限理由）】 ３０～５０歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 臨床薬理試験モニター 【仕事内容】 Phase1試験を中心としたモニタリング業務をご担当いただきます。 担当業務や領域は、ご経験・スキル・受託状況・ご本人の希望を総合的に考慮して決定します。 臨床薬理試験（Phase1）とは？ 新薬を患者に使用する前に、健康な成人ボ

仕事内容【応募資格】 [必須] ■精神神経疾患に対する知見と興味を持ち，治療薬創出を強く目指している方。 ■中枢神経関連疾患研究について実務経験を有する方。 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 薬理研究員（中枢領域）（年収500万円～1000万円） 【仕事内容】 【仕事内容】 弊社シニアフェローである菊地哲朗がリーダーを務める創薬プロジェクトの創薬研究を担当する薬理研究員を募集いたします。・精神神経疾患領域の創薬研究（コンセプト立案，新規技術導入，in vitroスクリーニング，in vivo薬効評価など）を担当いただきます。 【事業内容・会社の特

仕事内容メディフォード株式会社 【薬効薬理試験担当者】完全週休2日制／フレックスタイム制 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 製薬会社などから受託した医薬品開発における非臨床分野の薬効薬理試験を担当します。動物を用いた試験の準備からデータ整理までお任せします。医薬品開発における非臨床分野の薬効薬理試験を担っていただきます。 あなたの経験を活かし、創薬の最前線でご活躍ください。 ■試薬や被験物質の管理、調製 ■動物を用いた試験の実施 ■試験データ確認、整理、記録 ■試験計画書や報告書の作成支援

仕事内容仕事内容 同社にて、薬効薬理試験責任者もしくは候補者としてご従事いただきます。