中外製薬株式会社 - 栃木県 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容中外製薬工業株式会社 【製造/製造技術】バイオ医薬品 (原薬工程) ～国内バイオ医薬品製造のパイオニア～ 【仕事内容】 【製造/製造技術】バイオ医薬品 (原薬工程) ～国内バイオ医薬品製造のパイオニア～ 【具体的な仕事内容】 ■職務内容： ・治験薬(原薬)製造にかかわるGMP関連業務 バイオ技術(細胞培養・カラムクロマトなど)を用いて医薬品の成分となる原薬を製造する業務、GMP・工程試験・設備管理などの関連支援業務を担って頂きます。 治験薬の製造が主な業務となりますので、研究部門やCMC部門とのプロジェクトベースでの連携業務も担って頂きます。（ご経験に応じ、既に上市されている製品をご担

仕事内容中外製薬工業株式会社 【宇都宮もしくは東京】生産技術研究職 担当者（注射剤・製剤） ※中外製薬グループ中核企業 【仕事内容】 【宇都宮もしくは東京】生産技術研究職 担当者（注射剤・製剤） ※中外製薬グループ中核企業 【具体的な仕事内容】 ■業務概要： 医薬品（注射剤）の製造技術に関する専門職として、以下の業務に携わっていただきます。 ・医薬品（注射剤）のGMP製造における工業化研究および技術課題解決 ・自社製造サイトおよび国内外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転及び技術移転後の継続的な技術課題支援（Person in Plant機能） ■業務詳細： ・国内外CMOへの技術移

仕事内容中外製薬工業株式会社 【宇都宮】【製造/製造技術】製造工程（注射剤） ～バイオ医薬品の国内リーディングカンパニー～ 【仕事内容】 【宇都宮】【製造/製造技術】製造工程（注射剤） ～バイオ医薬品の国内リーディングカンパニー～ 【具体的な仕事内容】 ■職務内容： ・バイオ医薬品の注射剤のGMP関連業務全般 ※今までのご経験・スキルによりますが、開発品(治験薬)も担当頂く機会もございます。 ・バイオ医薬品原薬を注射剤として製剤化を行う業務、GMP・工程試験・設備管理などの関連支援業務を担って頂きます。また、治験薬の製造も扱う可能性があり、研究部門やCMC部門とのプロジェクトベースでの連携業務も

仕事内容中外製薬工業株式会社 【浮間/宇都宮】CMC研究（バイオ医薬品の試験法開発・製造プロセス決定）※中外製薬グループ中核企業 【仕事内容】 【浮間/宇都宮】CMC研究（バイオ医薬品の試験法開発・製造プロセス決定）※中外製薬グループ中核企業 【具体的な仕事内容】 バイオ医薬品のプロセス開発・評価や製造・品質管理に関わるCMC研究（分析技術）をお任せいたします。 ■業務詳細： ・バイオ医薬品の開発プロセスの決定 バイオ医薬品の新薬開発時や製造工程変更時に、原薬および製剤化製法開発担当者や製造担当者など関係部署と協働し、量産のための製造プロセスを決定します。 ・医薬品の品質管理 （原材料試験、理

仕事内容中外製薬工業株式会社 【宇都宮もしくは東京】生産技術研究職 エキスパート（注射剤・製剤） ※中外製薬グループ中核企業 【仕事内容】 【宇都宮もしくは東京】生産技術研究職 エキスパート（注射剤・製剤） ※中外製薬グループ中核企業 【具体的な仕事内容】 ■業務概要： 医薬品（注射剤）の製造技術に関する専門職として、以下の業務に携わっていただきます。 ・医薬品（注射剤）のGMP製造における工業化研究および技術課題解決 ・自社製造サイトおよび国内外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転及び技術移転後の継続的な技術課題支援（Person in Plant機能） ■業務詳細： ・国内外CM

仕事内容中外製薬工業株式会社 【東京もしくは宇都宮】生産技術研究職 担当者（バイオ医薬品 原薬） ※中外製薬グループ中核企業 【仕事内容】 【東京もしくは宇都宮】生産技術研究職 担当者（バイオ医薬品 原薬） ※中外製薬グループ中核企業 【具体的な仕事内容】 ■仕事内容： ・バイオ医薬品原薬GMP製造の工業化研究、技術課題解決 ・バイオ医薬品原薬の自社製造サイト及び海外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転実行、移転後の技術課題支援（Person in Plant機能） 【入社後の流れ】 入社後は、部内の研修プログラムに沿い、業務を進める上で必要な知識・社内資格を数か月～半年程度で身に付

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・海外の関係会社・協力会社等との英語による協業経験 ・生産管理システム（製造／倉庫／品質管理システムなど）の運用保守経験 ・プロジェクトマネージャー／リーダー経験（3年以上の経験） ・CEFR B2、もしくはTOEIC780点以上 【尚可】 ・AIソリューションの導入または運用保守経験 ・ITILに基づく運用業務の経験 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・調整や交渉などを円滑に行えるコミュニケーション能力 ・プロジェクトマネジメントの知識(PMBOKなど） 【職種名】 【栃木】製造DXを牽引する社

仕事内容一般事務／未経験で大丈夫 趣味を大切にしながら働きたい人募集 安心の月給制 会社の雰囲気はインスタでチェック ExcelやWordでのデータ入力・資料作成等の事務作業や、 技術者のサポートをメインで行う業務です！ 業界未経験の方も歓迎！ Excel・Wordデータ入力ができれば対応できます。 チームで業務を進めていきますので、 基本的な操作ができれば大丈夫！ 分からないところは周りの先輩に聞いてください！ 面接は毎日推し活をエンジョイしている 女性面接官が対応します！ 面接時にご希望をしっかりとヒアリングさせていただきます。 どんな事でもお話しください！ 仕事終わりは、Netflixで

仕事内容中外製薬工業株式会社 【浮間/宇都宮】品質管理(バイオ医薬品) ～品質試験や試験法開発など～ ※中外製薬グループ中核企業 【仕事内容】 【浮間/宇都宮】品質管理(バイオ医薬品) ～品質試験や試験法開発など～ ※中外製薬グループ中核企業 【具体的な仕事内容】 バイオ医薬品の製造・品質管理及びプロセス開発・評価に関わる業務全般 今までのご経験・スキルによりますが、開発品(治験薬)もご担当頂く予定です。 ■業務詳細： ・医薬品の品質管理 （原材料試験、理化学試験、微生物試験） 安全基準に基づいた、医薬品の純度、定量重量、成分、製造環境などの確認を行います。 ・医薬品の品質管理 （原材料試験、

仕事内容中外製薬工業株式会社 【東京or栃木】生産技術研究職エキスパート（バイオ医薬品原薬）※バイオ医薬国内リーディングカンパニー 【仕事内容】 【東京or栃木】生産技術研究職エキスパート（バイオ医薬品原薬）※バイオ医薬国内リーディングカンパニー 【具体的な仕事内容】 ■業務概要： ・バイオ医薬品原薬GMP製造の工業化研究、技術課題解決リード ・バイオ医薬品原薬の自社製造サイト及び海外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転リード、移転後の技術課題支援（Person in Plant機能） 【入社後の流れ】 入社後は、部内の研修プログラムに沿い、業務を進める上で必要な知識・社内資格を数か月

仕事内容データ入力業務／未経験でも大丈夫 ちょっと英語を仕事で使いたい方募集 あなたの英語力を生かせる 資料・レポートの作成、データ入力をメインでお任せします。 そのほか、周りのサポートをすることもあります。 基本は日本語での業務ですが、海外拠点とのメールのやり取りや、書類の確認、翻訳ソフトを使用しながらの書類等の翻訳などを英語で対応して頂きます。 ・英語が好きで勉強をしているが、実務経験がない方 ・英語力を生かしてお仕事がしてみたい方 ・もっと英語のスキルを磨いてみたい方 ・子育てから仕事へ復帰したいと考えている方 ・未経験で新しい分野へ挑戦したい方 弊社でもっと英語を使ってみませんか？ 英

仕事内容人材コーディネーター／人材コ ディ ネ タ 年間休日128日 残業ほぼなしでプライベ ト充実 〇新規・既存ルート営業 まずは先輩と一緒に 営業先を回っていただきます！ 挨拶や礼儀の部分など、 基本から学んでいってください！ 先輩と一緒に行動をしていくので、 フォロー体制はバッチリ◎ 安心して営業活動をすることができます♪ まずはお客様との関係性構築や 営業の知識を身に着けること優先！ とにかく自分のスキルを上げていくことに フォーカスしていきましょう。 ○労務管理 弊社で働く社員の労務管理をお任せ！ 仕事の状況確認、抱えている悩みや、 会社への要望など…

仕事内容一般事務／デ タ入力業務 資格試験に挑戦してスキルアップ 会社の雰囲気はインスタでチェック ExcelやWordでのデータ入力や資料作成、 勤怠管理などの業務をお願いいたします◎ 業界未経験歓迎！ チームで業務を進めていきますので、 Excel・Wordなどの基本的な操作ができれば大丈夫！ 分からないところは周りの先輩がサポートいたします♪ 栃木県宇都宮市に本社を構えている会社です！ 転勤なし！ ITの資格を勉強しながら働いてみませんか？ 資格試験費用は会社が負担します！ 多くの社員が資格試験に挑戦し合格しています！ どんな資格を取りたいか、 どのような方向に進みたいか、 面談をしな

仕事内容中外製薬工業株式会社 品質管理(低・中分子医薬品) ～品質試験や試験法開発など～ ※中外製薬グループ中核企業 【仕事内容】 品質管理(低・中分子医薬品) ～品質試験や試験法開発など～ ※中外製薬グループ中核企業 【具体的な仕事内容】 低分子・中分子医薬品の製造・品質管理及びプロセス開発・評価に関わる業務全般をお任せします。今までのご経験・スキルによりますが、開発品(治験薬)もご担当頂く予定です。 ■業務詳細： ・医薬品の品質管理 （原材料試験、理化学試験、微生物試験） 安全基準に基づいた、医薬品の純度、定量重量、成分、製造環境等の確認を行います。 ・医薬品の品質管理 （原材料試験、理化学

仕事内容中外製薬工業株式会社 【宇都宮／在宅可】【社内SE／PM】SAP×生産管理システムのグローバルプロジェクトリーダー 【仕事内容】 【宇都宮／在宅可】【社内SE／PM】SAP×生産管理システムのグローバルプロジェクトリーダー 【具体的な仕事内容】 【在宅可／中外製薬グループ】 私たちと一緒に、最先端の医薬品製造を支えるシステムづくりに挑戦してみませんか。常に新しいことにチャレンジし、自己成長を目指す方を歓迎します。あなたのアイデアと情熱で、世界中の患者さんの健康に貢献しませんか？一緒に医薬品製造の未来を創っていきましょう ＜社内システム＞ ・SAP ERPの工場系モジュール（PP-PI/Q

仕事内容IT事務／AIを使用した業務アシスタント 会社の雰囲気はインスタでチェック AIツールを使用して、業務をスムーズに進めるサポート業務を行っていただきます！ 主な業務内容として、 ・AIを活用した文章や資料作成 ・プロンプト（AIへの指示文）の作成・改善 ・データ整理や業務効率化サポート ・マニュアル作成 ・業務の標準化 等を担当していただきます。 AIの使い方は入社後に身につけていけば大丈夫！ チームで業務を進めていきますので、分からないところは周りの先輩がサポートいたします♪ 栃木県宇都宮市に本社を構えている会社です！ 転勤なし！ 福利厚生でプライベートも充実◎ 仕事終わりは、N

仕事内容裕幸計装株式会社 【栃木】中央監視システム等の構築／完全週休2日（土日祝）／残業平均22H／夜勤無／複数担当で負担減◎ 【仕事内容】 【栃木】中央監視システム等の構築／完全週休2日（土日祝）／残業平均22H／夜勤無／複数担当で負担減◎ 【具体的な仕事内容】 【～700万円／栃木市役所・富士通工場・中外製薬工業など実績多数！／ビルディング・オートメーション分野で50年以上の実績年休122日・夜勤無・平均残業22時間と働き方改善◎】 ■業務詳細：【変更の範囲：会社の定める業務】 アズビル製品を中心として、ビルディング・オートメーションにおける中央監視システム及び制御機器の更新に伴うシステム

仕事内容3DCADオペレーター／3DCADをお仕事で使いたい方募集 社員寮入居可 前職より収入UP確約します 自動車開発部門でのCADオペレーターのお仕事です！ そのほか、資料作成や周りのサポートをすることもあります。 ・自動車に興味があるが、実務経験がない方 ・他県で就業しているが安定したところで働きたい方 ・もっとCADのスキルを磨いてみたい方 ・子育てから仕事へ復帰したいと考えている方 ・未経験で新しい分野へ挑戦したい方 弊社でもっと3DCADを使ってみませんか？ 簡単な操作ができれば問題ありません。 福利厚生でプライベートも充実！ 仕事終わりは、Netflixでリラックス。しかも会社負

仕事内容一般事務／デ タ入力業務 資格試験に挑戦してスキルアップを目指せる 会社の雰囲気はインスタでチェック ExcelやWordでのデータ入力や資料作成、 勤怠管理などの業務をお願いいたします。 業界未経験歓迎！ チームで業務を進めていきますので、 Excel・Wordなどの基本的な操作ができれば大丈夫！ 分からないところは周りの先輩がサポートいたします♪ 栃木県宇都宮市に本社を構えている会社です！ 転勤なし！ ITの資格を勉強しながら働いてみませんか？ 資格試験費用は会社が負担します！ 多くの社員が資格試験に挑戦し、合格しています！ どんな資格を取りたいか、 どのような方向に進みたいか、

仕事内容株式会社ワールドインテック（「ワールドホールディングス」グループ） 品質管理／未経験歓迎／研修充実／年休126日／UIターン歓迎 【求人要約】 大手メーカーのパートナー企業！プロジェクト多数◎ 「理系卒」の経歴を活かせる！専攻分野・出身大学不問 社会貢献度の高いコア業務に携われます！ 経歴を活かして専門性の高いポジションに挑戦！ 未経験から憧れの研究者へ！研修充実◎ 「せっかくなら理系大卒の経歴を活かして働きたい」 「経験も知識もないけど、研究者になってみたい」 「自分の仕事が社会の役に立つやりがいを感じたい」 ―そんなあなたへ。 『やりがい』も『キャリア』も手に入る、 あなたの