品質保証 - 福井県 の求人・仕事・採用

仕事内容アルミ製品の試験片作成業務をお任せします。製品の品質を保証す る重要なプロセスに携わっていただきます。高精度な試験片を作成 することで、製品が安全かつ高品質であることを支える役割を担当 いただきます。集中して作業することが多いので、黙々と作業をす るのが得意な方に向いています。また、入社後に先輩がついて仕事 を覚えていただける環境が整っており、未経験者でも安心して働い ていただけます。 ・アルミ板の切断作業：指定のサイズにアルミ板を切断します・マ シニング機械を使用した試験片の作成：機械操作を通じて、高精度 な試験片を製造します。（変更範囲：変更なし）

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容①測定器を使用した各種測定、及び結果の整理②書類作成、及び関連部署との内部調整③お客様へ提出する書類、データに関して営業部門との簡単な調整④製品検査業務（外観検査/特性検査など）、検査結果のデータ入力⑤文書類、記録データ類の保管管理⑥その他付随業務 担当製品: 電子部品 職種: [ 機械系 ] 品質管理 関連業務 ツール: Excel Word 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】特別なスキルは不要です！ ＼こんな方にもオススメ／ 生産管理・品質管理・プロセス管理・リスク管理の経験を活かしたい方 品質保全・品質保証等に携わったことのある方 品質管理責任者・品質管

仕事内容【仕事内容】 同社の医薬品の受託生産における品質保証の業務をお任せいたします。 【具体的には】 ・工場のGMP管理状況のチェック ・国内外の監督官庁及び顧客(製薬企業)による工場査察及び監査への対応 ・GMP関連文書の承認および管理業務 ・新規受託製品の立ち上げ業務 など 【働き方について】 年間休日125日、残業時間20時間以内という働きやすい環境が実現できています。生産性の向上を図り、無人可動部分を増やそうとする取り組みを起こした背景があります。夜間は、打錠や製品点検といった業務を機械に任せており、社員の業務負担を軽減しています。 また、出産や育児を経験した社員も、休暇を取得しながら継

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容■システム開発、運用■・基本設計～結合試験・開発案件のリリース後障害対応、次開発案件の調査 担当製品: ソフトウェア 職種: [ IT系（開発） ] 品質管理 運用管理 関連業務 ツール: Java JavaScript SQL 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】システムエンジニアの経験。【活かせる経験】Java ＼こんな方にもオススメ／ 生産管理・品質管理・プロセス管理・リスク管理の経験を活かしたい方 品質保全・品質保証等に携わったことのある方 品質管理責任者・品質管理検定の知識をお持ちの方 金属・半導体・電子機器を取り扱ったことのある方 貿易事務・英文事務

勤務時間8：00〜17：30 ※多少の時短は可能です。

仕事内容快適な職場で品質を保証します 【特徴・メリット】 フリーター歓迎 Wワーク歓迎 シフト制 高収入・高時給 制服貸与 週1日からOK 転勤なし 禁煙・分煙 長期 ストックオプションあり 社会保険完備 即日勤務OK 受動喫煙対策： 敷地内禁煙 屋内原則禁煙 【職種】 工場・製造 【雇用形態】 アルバイト・パート 【給与】 時給 1,080円〜1,351円 【勤務時間】 8：00〜17：30 ※多少の時短は可能です。 【試用・研修】 試用・研修の有無：本文中に記載 【勤務地】 〒916-0016 福井県鯖江市神中町2丁目7-40 【最寄り駅】 神明 【アクセス】 福

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容■既存システムのEdge化対応■・既存システムの不明な機能の調査・EdgeのIEモードからEdgeへのコンバート対応・リリース後の保守・運用 担当製品: ソフトウェア 職種: [ IT系（開発） ] 品質管理 運用管理 関連業務 ツール: Java JavaScript SQL 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】システムエンジニアの経験【活かせる経験】Java ＼こんな方にもオススメ／ 生産管理・品質管理・プロセス管理・リスク管理の経験を活かしたい方 品質保全・品質保証等に携わったことのある方 品質管理責任者・品質管理検定の知識をお持ちの方 金属・半導体・電子

仕事内容原電エンジニアリング株式会社 【福井県敦賀市】発電所の品質保証・品質管理※日本原子力発電（株）のグループ会社／残業15h程度 【仕事内容】 【福井県敦賀市】発電所の品質保証・品質管理※日本原子力発電（株）のグループ会社／残業15h程度 【具体的な仕事内容】 ~学歴不問／エネルギー産業への興味をお持ちの方へ／ほとんどが親会社の日本原子力発電株式会社からの案件で安心／厳格な安全管理のもと業務に携わることが可能／有給取得率75％／水曜・金曜はノー残業デー~ ●業務内容 原子力発電所における機器・工事・運用に関する品質保証（QA）および品質管理（QC）業務全般。社内品質マネジメントシステム（Q

仕事内容株式会社SmartHR 【フルリモート可】QAエンジニア（レバレッジ推進ユニット）◆組織を横断した品質保証施策を遂行 【仕事内容】 【フルリモート可】QAエンジニア（レバレッジ推進ユニット）◆組織を横断した品質保証施策を遂行 【具体的な仕事内容】 労務管理クラウドシェアNo.1のSaaSプロダクト「Smart HR」運営企業／継続利用率99％ 【役割】 品質保証部では「継続的に品質保証できる体制をつくる」をミッションに掲げ、組織自体が自ら品質保証できる体制づくりを推進しています。 その中で本ユニットは品質保証部の他ユニットがアプローチしづらい箇所に対して横断的な取り組みをメインで行っ

仕事内容【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】システム開発経験 未経験者を対象にした研修つきの採用を実施。未経験からでもやる気があれば、技術を身につけられる環境は整っています。ここで、エンジニアを目指して下さい。 ITエンジニア／研修からスタートし、Web系・アプリ開発、インフラ、社内システム開発などにチャレンジ ■販売支援システム■詳細設計～プログラミング～テスト(単体、結合） 【業務で使用するツール】Java、SQL ＜研修について＞ ◆研修内容は？ ITスキルが身につく幅広い研修講座を揃えています。 スタッフサービス・エンジニアリングオリジナルのカリキュラムです。 ◆1日のスケジ

仕事内容株式会社ワールドインテック 【静岡県】【未経験歓迎】医療機器メーカーでの品質保証業務～年間休日122日/残業月10時間程度～ 【仕事内容】 【静岡県】【未経験歓迎】医療機器メーカーでの品質保証業務～年間休日122日/残業月10時間程度～ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 医療機器メーカー社製の医療機器に関わる設計品質の確立、既存商品の工程品質の維持・向上をお任せします。具体的には以下業務となります。 ・CV・カテーテル製品が規格準拠しているか、また部材供給メーカーの品質管理状態の評価・検査 ・発生した事象に対して4Mの観点から、原因、波及、是正について、特定内容検討 上記を通して、実験

仕事内容【応募資格】 [必須] 【MUST】 ・アグレッシブでオープンマインド ・外国語（英語または韓国語）でのビジネス経験 【WANT】 ・プログラミング（コーディング）能力 ・OSAT業界での経験 ・学士号 ・経営工学またはエンジニアリング専攻 ・生産計画に関する知識と能力 ＜予定ポストor資格区分＞ ■一般 ■主任・主務 ■課長・担当課長 ＜PCスキル＞ ・Word（□上級■中級□初級） ・Excel（□上級■中級□初級） ・Power Point（□上級■中級□初級 ） ＜英語力＞ ・実務での使用有無：□無し ■有り ・「有り」の場合

仕事内容システムエンジニア／QA職 ゲ ム関連 未経験OK 正社員で安定キャリア ゲームを“遊ぶ側”から“支える側”へ！ あなたの「ゲーム愛」が仕事になる！ 未経験から始められるデバッグ・テストエンジニアとして、ゲームの完成度を高めるお仕事に挑戦しませんか？ プレイヤー目線と論理的な検証力で、ゲームの裏側を支えるポジションです。 どんなお仕事？ スマホ・コンシューマー・PCなど、さまざまなゲームタイトルのデバッグ業務をお任せします。 リリース前の“品質の最後の砦”として、開発チームと連携しながらゲームを磨き上げていきます。 お任せする具体的な業務内容 * スマホ・家庭

仕事内容【品質管理職】当社の製品C/Cコンポジットの品質管理業務に携わっていただきます。 ▼仕事内容 【具体的業務内容】当社の製品C/Cコンポジットを品質管理マニュアルに沿った、正しい製法で製造出来るよう手順書を作成させる（作成するのは生産部等の現場）。出来上がって製品の良し悪しをチェックし、不具合が見つかった場合は、対策会議を主宰し、原因究明及び再発防止を指示する。 【品質管理職】当社はISO9001を取得しており、品質管理マニュアルに定める手順書に沿って、製品を製造している。毎年、各部署毎に「品質管理目標」を設定し、さらに毎月、「品質管理委員会」を開催し、目標達成の進捗状況を確認している。生産

仕事内容【仕事内容】 同社の生産品質保証部品質 テクニカルサービス G スタッフとして、新規医薬品の導入や各種変更における品質評価、他社依頼対応をお任せいたします。 【具体的には】 ・医薬品原材料品質評価 ・分析法開発、改善 ・分析バリデーション業務 ・プロセスバリデーションに関する品質評価 ・試験法技術移管 ・溶出挙動同等性 ・バイオ関連試験 ・洗浄バリデーション など 試験業務を行う上で、技術的な部分のサポート/提案を行い、医薬品品質の向上及び改善をリードしていきます。また、承認前のPQ や試作品の評価も当該グループの業務です。 【配属部署】 生産品質保証部 品質テクニカルサービス G 【給

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・非破壊検査資格 レベル１以上の方 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 - 【職種名】 【福井】非破壊検査 ※経験者 ※年間休日120日以上 【仕事内容】 ナカテックグループ／ワークライフバランスを保てるよう制度の充実を図っています！ 【職務概要】 同社にて、非破壊検査業務に従事いただきます。 【職務詳細】 高圧ガスプラントの検査機関として福井県内でもトップクラスの存在である同社で、将来的に同社の主力事業である非破壊検査（タンク等構造物）を担当していただきます。 非破壊検査とはそのプラント（工

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・業務運営の管理と遂行 ・プロジェクト推進および管理 ・国境を越えたチームワーク ・多様な文化背景での実務 ＜スキル＞ ・交渉 ・クロスファンクショナルな協働 ・プロジェクト管理 ・法令遵守 ・リスク管理・評価 ・文書管理 ・変更管理プロセス ＜その他＞ ・理系大卒以上 ・ビジネスレベルの英語力 【職種名】 CMC薬事マネージャー《低分子領域◆高年収～1,500万円◆日本全国からフルリモートOK》 【仕事内容】 【グローバルに展開する大手製薬企業で、最先端医療に携われる】 CMC規制業務全般と提出文書の作成、規制当局との質疑応答をご担当いただきます。

仕事内容電子部品の品質保証 精密機器／品質管理《品質保証》 【仕事内容】 品質管理、顧客対応、品質システム改善、ISO対応などを行っていただきます。 ・品質方針の策定: 組織全体で共有する明確な品質方針を策定し、全社員に周知する。 ・品質目標の設定: 定量的な品質目標を設定し、達成度を定期的に評価する。 ・プロセス管理: 製造プロセスの各段階での品質管理を行い、異常が発生した場合の対策を迅速に実施する。 ・データ分析: 不良品率や顧客クレームなどのデータを収集・分析し、改善点を特定する。 【担当製品】(電子部品・デバイス)その他電子部品・デバイス 【使用ツール】オシロスコープ; その他計測器 ※デー

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品CMC領域における承認申請、照会事項対応または当局相談等のご経験 ・GMP適合性調査申請のご経験 ・薬機法・ICHガイドライン・GMP関連規制に関する知識 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力 ・ビジネスレベルの英語力（海外CDMOとの交渉対応力） [歓迎] ・医薬品の法定表示の適合性評価経験 【職種名】 薬制薬事・CMC薬事マネージャー《希少疾患特化の製薬企業◆日本全国からフルリモート可》 【仕事内容】 【親会社の安定基盤×ベンチャーの意思決定スピードを両立した環境】 スリムな組織における迅速な意思決定のもと、大手企業での経験を事業に直接活かし、希少疾患領域での

仕事内容株式会社BREXA Technology 【福井／嶺北エリア】品質・評価経験者募集※品質のプロフェッショナルとして活躍／経験の幅を広げたい方へ 【仕事内容】 【福井／嶺北エリア】品質・評価経験者募集※品質のプロフェッショナルとして活躍／経験の幅を広げたい方へ 【具体的な仕事内容】 ≪近い将来、今よりも上流の工程へキャリアアップをしたい方／スキルアップが給与UPに繋がる制度のある会社で働きたい方／様々なプロジェクトへの参加を通してエンジニアとしての経験の幅を広げたい方へ≫ 現在、福井県では様々な領域でご活躍頂けるエンジニアを募集しております。ご経験に合わせて、大手メーカーを中心とした取引

仕事内容【仕事内容】 同社の医薬品の受託生産における品質保証の業務をお任せいたします。 【具体的には】 ・工場のGMP管理状況のチェック ・国内外の監督官庁及び顧客(製薬企業)による工場査察及び監査への対応 ・GMP関連文書の承認および管理業務 ・新規受託製品の立ち上げ業務 など 実務未経験の方は製造管理または品質管理から学び、いずれ医薬品製造管理者、総括製造販売責任者を目指していただきます。 【働き方について】 年間休日125日、残業時間20時間以内という働きやすい環境が実現できています。生産性の向上を図り、無人可動部分を増やそうとする取り組みを起こした背景があります。夜間は、打錠や製品点検とい