石川県の治験の求人・仕事・採用

仕事内容【仕事内容】 調剤,監査,服薬指導 ＼充実のお休みと各種手当で安心／（白山市エリア担当より） 県内展開で無理な転勤はなく、年間休日114日と住宅手当でプライベートも充実できます。次世代を担う方の働きやすさを重視した増員募集でございます。 【店舗情報と応需状況について】 ■松任駅から車で10分ほどの場所に位置しており、通勤しやすい環境が整っている調剤薬局の求人です。 ■主に近隣の医療機関から内科や外科の処方箋を受け付けており、1日の応需枚数は40から50枚程度です。 ■薬剤師2名と事務員2名の体制で運営しており、在宅医療にも積極的に力を入れているのが特徴です。 【法人特徴について】 ■石

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床薬理領域における医薬品開発経験（5年以上） ・PMDA相談・査察対応など規制当局との折衝経験 ・グローバルチームとの協業経験 ・ADMEおよび薬力学に関する専門知識 ・治験計画届・承認申請関連文書に関する知識 ・自律的かつチームの一員として業務を遂行できる能力 ・理系修士号 ・流暢な日本語力および日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・主要疾患領域における専門的知識または実務経験 ・母集団薬物動態および曝露反応解析に関連する電子データ提出に関する知識または実務経験 ・外部ベンダーの管理に関する知識または実務経験 ・博士号（薬理学、製薬科学、または関連分野） 【職種名】

仕事内容参天製薬株式会社 【大阪/リモート可】品質保証(本社QA) 【仕事内容】 【大阪/リモート可】品質保証(本社QA) 【具体的な仕事内容】 当社は、眼科医療に特化した130年の歴史を持つ製薬企業です。日本発のグローバル企業として60カ国以上に拠点を持ち、目の健康のために様々な革新的な治療法とデジタルソリューションを提供し、世界中の人々の視覚に関わる社会問題に取り組んでいます。本ポジションは、本社QA職として活躍頂きます。 ■業務内容： ・配属先は、日本国内で製造販売する医療用/一般用医薬品・健康補助食品の品質保証体制の維持・管理、および海外輸出入品を扱う本社品質保証機能（グローバル機能）

仕事内容コアメッド株式会社 【フルリモート※職種未経験歓迎】医薬品CMC◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開 【仕事内容】 【フルリモート※職種未経験歓迎】医薬品CMC◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開 【具体的な仕事内容】 製薬業界での経験を活かし職種未経験からチャレンジ可／完全フルリモート／柔軟な勤務が可能（1日7時間の裁量労働制）／アメリカ・ヨーロッパ企業と事業展開／医薬品の薬事戦略・開発戦略のコンサルティング会社 ■仕事内容： 医薬品開発におけるCMC領域を中心に、コンサルティングおよび各種申請資料の作成業務をお任せします。 新薬承認に関わる品

仕事内容【応募資格】 [必須] ・統計解析関連の実務経験 ・SASを含む統計解析ソフトウェアの使用スキル ・学士号（生物統計学/統計学 等） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・生物統計学/統計学または関連分野における博士号 ・国際共同治験への参画経験 【職種名】 統計解析マネージャー《新規疾患領域にも関与◆九州エリアより在宅勤務可能×フレックス勤務》 【仕事内容】 【オンコロジー・ノンオンコロジー領域の豊富なパイプラインを誇る米系バイオファーマ】 新薬承認申請に向けた統計解析およびCTD作成、規制当局対応を国内外チームと連携しながら幅広くリードいただきます。 ＜主な仕事内容＞

仕事内容【金沢市本町】夜勤なし／育休復帰率92％／残業月2.3時間／賞与年2回＋プチボーナス年4回支給／美容看護師として業界のリーディングカンパニーで働きませんか？《正社員登用前提》 募集職種: 看護師/准看護師 仕事内容: 【業務内容】 ・オペ介助・診療補助・医療器具の管理 医師の診療や手術の介助、術前・術後のフォロー、医療器具の消毒・管理を行います。 ・医療レーザー照射 脱毛や美肌治療などの医療レーザー照射、注射や点滴などの施術を行います。 ・ヒアリング・提案 メインでカウンセリングを行うのは医師や受付カウンセラーですが、看護師も施術を行う中でお客様の要望や悩みをヒアリングして適切な対応を行

勤務時間9：00～17：30 フレックスタイム制

仕事内容 【医療現場で患者さんを支える仕事】 ただいまこんなお仕事、大募集中です！ 《お仕事のすすめ方》 医療機関の立場から治験を支援する専門企業です。 （１）医療機関へ治験の説明会を実施します。 （２）治験への同意説明や患者対応をおこないます。 （３）スケジュール管理や多職種との連携業務です。 医療の未来を支える、やりがいのある仕事です。 《こんな働きやすさが自慢です！》 ■社会貢献を実感できます 新しい薬や治療法が世に出るお手伝いができます。 未来の患者さんの命と健康に貢献できる仕事です。 ■専門性が高まります 幅広い医療知識が自然と身につき、スキルアップできます。 《こん

仕事内容【2027年入社希望の方のエントリー受付開始しました】 ／ 「美容看護師、興味はあるけど…」 その不安、解消します！ ＼ 「ノルマが厳しそう」「病棟経験しかないけど技術についていけるかな」 キャリアチェンジには、期待と同じくらい不安があるもの。 業界最大手のSBCでは、万全の教育体制と安心して働ける環境をご用意しています。 【Q.】個人のノルマは？ 【A.】ありません！SBCが大切にしているのは、お客様一人ひとりに寄り添うこと。個人の売上ノルマはなく、クリニック全体の目標に向かって、チーム一丸で取り組むスタイルです。 【Q.】美容クリニック未経験でも大丈夫？ 【A.】もちろんです！充実

仕事内容コアメッド株式会社 【フルリモート】医薬品CMC薬事・コンサル◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開 【仕事内容】 【フルリモート】医薬品CMC薬事・コンサル◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開 【具体的な仕事内容】 医薬品CMC薬事の方歓迎！／完全フルリモート／柔軟な勤務が可能（1日7時間の裁量労働制）／アメリカ・ヨーロッパ企業と事業展開／医薬品の薬事戦略・開発戦略のコンサルティング会社 ■仕事内容： 医薬品開発における理化学・製造・品質試験分野を中心に、CMC領域のコンサルティング業務をお任せします。 新薬承認申請に向けた品質戦略の立案から資料

仕事内容コアメッド株式会社 【フルリモート】非臨床研究・開発企画◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開◎ 【仕事内容】 【フルリモート】非臨床研究・開発企画◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開◎ 【具体的な仕事内容】 非臨床研究経験の方歓迎！／完全フルリモート／柔軟な勤務が可能（1日7時間の裁量労働制）／アメリカ・ヨーロッパ企業と事業展開／医薬品の薬事戦略・開発戦略のコンサルティング会社 ■仕事内容： 承認申請・取得に向けた非（前）臨床開発戦略の構築・評価・分析・助言を中心としたコンサルティング業務をお任せします。 開発初期段階から関与し、医薬品開発の方向

仕事内容参天製薬株式会社 I・Uターン歓迎！【品質管理・品質保証】※能登工場募集 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【創業130年で安定感抜群】■世界最大級の点眼液生産工場で、自社製品である点眼薬の品質管理および品質保証をお任せします。バリデーション・品質管理に関わるシステムの戦略立案・更新・実践 製品上市に必要な情報の収集、解析 品質マニュアル、管理基準書および手順書類を遵守した 品質保証業務の遂行と医薬品の医薬品製造業許可要件の維持 標的市場の要求事項に基づく製品の品質保証 治験薬の品質保証

勤務時間9：00～17：30 フレックスタイム制

仕事内容《《＊ ここが自慢の職場です！＊》》 ○患者さんの未来を支えるお仕事です ○社会貢献を実感できる職場です ○駐車場があるので通勤もラクラクです こんな職場でお仕事はじめませんか？ 《《＊ お仕事内容 ＊》》 お任せするのは… 【治験を支えるコーディネーター業務】です！ （１）説明会の実施 …担当する医療機関の方へ説明をおこないます。 （２）同意の説明 …治験患者さんの選定や説明を促します。 （３）患者さんの対応 …来院スケジュールを管理・同行します。 不安や疑問の解消をお手伝いしてくださいね。 （４）事務作業 …パソコンでの入力作業などです。 《《＊ このお仕事の推し

勤務時間9：00～17：30 フレックスタイム制

仕事内容－＊－＊ こんな魅力がたっぷり －＊－＊ 【社会貢献を実感できるやりがい満点のお仕事】 …新しい薬や治療法を世に出すためのサポートです。 【医療の知識が自然と身につく面白いお仕事】 …医薬品や病気、治療法などたくさん学べますよ。 【患者さんとの信頼関係を築けるあたたかいお仕事】 …患者さんに寄り添い不安を解消するお手伝いです。 －＊－＊－＊－＊－＊－＊－－＊－＊－＊－＊ ＼ くわしいお仕事内容 ／ 医薬品や医療機器の開発に欠かせない「治験」を、 医療機関の立場から支える専門企業です。 エムスリーグループの一員として 医療の質を高めています。 お願いするのは…《治験のサポート業

仕事内容【応募資格】 [必須] ・日本の医師免許（MD）および臨床分野の高度専門学位（MD/PhD） ・特定領域における臨床経験（小児科専門医は該当領域5年以上、その他は特定領域5～7年以上） ・臨床・科学的情報のプレゼンテーション経験 ・チームワーク力、コミュニケーション能力 ・日本の医療制度およびその患者ケア・医療提供への影響に関する理解 ・業務の優先順位付け・スケジュール管理能力、タイムマネジメント・テリトリーマネジメント能力 ・部門運営に影響を与える意思決定能力 ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・希少疾患領域の経験（特に遺伝性疾患） ・生物医学研究の経験 ・製薬業界における

仕事内容能登工場の品質保証チームリーダーとして、以下の業務をお任せします。 【具体的には】 信頼される高品質な製品とサービスの提供を行うため、品質システムを継続的に構築、維持、改善し、製造管理及び品質管理の適正運用を確認することで、滋賀工場で製造される製品・治験薬の品質保証を適切に行うことを基本使命とします。 ＜業務詳細＞ ・品質マニュアル、管理基準書および手順書類を遵守した品質保証業務の遂行と医薬品の医薬品製造業許可要件の維持 ・標的市場の要求事項に基づく製品の品質保証 ・治療薬の品質保証 【評価制度】 ・各部門における成果と、Santenの社員として求められる行動特性を総合的に評価します。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・関連学位および2年以上のモニタリング経験 ・SAE管理に関する知識 ・SOP/ICH-GCPに基づいたサイトモニタリング実施能力 ・マトリクス環境での業務対応能力 ・問題解決能力 ・計画力 【職種名】 CRA《日本全国からフルリモート&スーパーフレックス勤務OK◆年収アップの可能性あり》 【仕事内容】 【希少疾患やオンコロジーなどの注目度の高い領域に関与】 臨床試験の適正実施、データ信頼性の確保のためのモニタリング業務全般をご担当いただきます。 ＜主な仕事内容＞ ・試験担当者への手順・資料の理解度に関する確認 ・被験者の適格性・同意の取得・プロトコル遵守についての

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオテクノロジーまたは製薬業界における実務経験（10年以上） ・薬事職務における幅広い実務経験（5年以上） ・国内開発プログラムにおける国内薬事リード経験（5年以上） ・低分子医薬品およびバイオ医薬品の双方に関する薬事経験 ・CTN、NDA、ライフサイクルマネジメント、国内規制当局対応に関する薬事実務経験 ・薬事戦略の立案・実行および薬事チームのリード・マネジメント経験 ・医薬品開発プロセス、製薬業界、医療環境、薬事要件、政策動向に関する深い知識 ・学士号（理系） ・ビジネスレベルの日本語力および英語力 [歓迎] ・PCスキル ・修士号以上（理系） 【職種名】 薬事

仕事内容【仕事内容】 ┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈ 2026年8月、待望の新店舗オープン オープニングメンバーを大募集！ 上下関係のない、新しい職場で 仲間と一緒にイチからスタートしませんか？ ┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈ …………求人のPOINT………… 8月新店オープンのスターティング募集！ 安心の処遇改善・ベースアップ対応薬局です！ ほとんど残業なし（月平均0～10時間） 資格手当＆年2回賞与あり 全員一緒のスタートだから人間関係もフラット◯ 高定着率の安定企業！ 時差出社の相談もOK OJT研修＆県の勉強会ありでブランクも安心 ＜ 仕事内容はコチラ ＞ ・調剤薬局での薬剤師

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオテック/製薬/CRO業界での臨床開発経験（5年以上） ・FDA規制、GCP、ICHガイドラインに基づく臨床試験知識・適用経験 ・臨床試験計画作成経験 （プロジェクト計画、サイト監視、薬局・検査マニュアル、リスク対策、予算、サイト選定/可否評価など） ＜スキル・資質＞ ・臨床試験手法・アプローチの知識 ・優先順位付け・マルチタスク能力 ・文書作成能力 ＜その他＞ ・学士号以上 ・ビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・CRO/外部ベンダーの管理経験 ・担当領域の知識 【職種名】 臨床試験シニアマネージャー《高年収～1,500万円◆日本全国よりフルリモートOK》 【

仕事内容【仕事内容】 調剤,監査,服薬指導 科目：外科・胃腸科・肛門科・乳腺科・整形外科・内科・循環器科・呼吸器科・リハビリテーション科 枚数：75枚/日 ＼プライベートも充実／（白山市エリア担当より） 日祝休みを基本とした週休2日制で年間休日118日と、自分の時間もしっかり確保しながら働ける環境が整っています。 【店舗情報と応需状況について】 ■最寄り駅の鶴来駅からは車で10分の距離にあり、毎日の通勤にはマイカーの利用が大変便利で快適な環境です。 ■呼吸器科や内科をはじめ幅広い科目を応需しており、処方箋枚数は1日あたり約75枚を安定して受け付けています。 ■薬剤師は常時2名から3名体制で事