治験 - 石川県 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須経験】 ・医薬品の品質管理に3年以上従事したご経験 ・中級レベル以上の英語力 【求める人物像】 ・実施した業務または入手した情報の含む重要性／適切性／リスク評価ができる ・業務を実行するために、能登工場内の関連配備と適宜率先して交渉・調整ができる ・未知・突発的な事象に対しても、経験・知識に基づいた適切な判断・対応ができる ・自主的に物事を考え、行動し、責任を持ってやり遂げる努力がある ・チーム運営につき、運営戦略の具体化その他その実施ができる ・品質管理試験に関する幅広い知識と経験があり、発生あるいは潜在的な問題の解決策を考えることができる

仕事内容株式会社ケアネットパートナーズ MR／月給50万円／二重業務無でMRに集中／キャリア選択肢有 【求人要約】 二重業務から解放され、MRとして医療の最前線へ スペシャリティ領域で専門性を磨き続ける MR経験を軸に、次の選択肢も描ける環境 【仕事内容】 【MR／営業職】二重業務なしでMR業務に専念｜希望に沿ったプロジェクト提案あり 【具体的な仕事内容】 当社のコントラクトMRとして、製薬メーカーのプロジェクトに参画し、MR業務に専念していただきます。 CSO側の会議や日報提出などの二重業務はなく、 医療従事者への情報提供や関係構築など、本来のMR業務に集中できる環境です。 配属プロ

仕事内容【職種】医療営業＞MR 【業種】メディカル＞その他 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【MR／営業職】大手製薬メーカー多数！マッチング率キャリアに寄り添うプロジェクト提案あり ■仕事内容 当社のコントラクトMRとして従事していただきます。 ケアネットパートナーズは株式会社ケアネットの100％子会社です！ ケアネットグループだからこそ、MRとしての選択肢がたくさんあります。 ■ケアネットについて 国内最大級のヘルステック企業です。 ケアネットが保有している医師パネル（製薬企業や医療機関が持つ、協力的な医師のリストやネットワーク）には、

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・顧客折衝経験をお持ちの方(業界不問) ■歓迎要件： ・営業経験をお持ちの方(業界不問) 【職種名】 【金沢】医療機関への法人営業※未経験歓迎◆残業月10～20Ｈ・年休125日／東証プライム上場G 【仕事内容】 【業界未経験の方や医療従事者の方も歓迎！／IT×医療・東証プライム上場エムスリーG／医師や治験依頼者（製薬会社等）の窓口となる仕事／コミュニケーション能力、プレゼン能力が磨ける転勤ほぼ無・残業月10～20時間・年休125日】 ■概要： 新薬開発に欠かせない治験の実施を支援する同社にて、治験施設開拓・フォロ

仕事内容【応募資格】 [必須] Python（Django）によるWebアプリケーション開発経験（3年以上） 要件定義・システム設計の経験 開発チームリーダー経験（3名以上） アーキテクチャ設計・コードレビューの実務経験 【職種名】 【全国からフルリモート可能】テックリード 【仕事内容】 技術リード ・アーキテクチャ設計、技術選定、コードレビュー ・品質・パフォーマンスを意識した開発プロセス改善 プロジェクト推進 ・スケジュール・リソース管理 ・開発メンバーのタスク管理・フォロー 要件整理・設計 ・ユーザー要求・業務要件の整理 ・要件定義から設計・実装への落とし込み チーム育成 ・メンバーのスキ

仕事内容【応募資格】 [必須] システム開発プロジェクトのマネジメント経験（3年以上） 要件定義・設計の実務経験 複数名（3名以上）の開発チームをリードした経験 【職種名】 【全国各地からフルリモート可能】開発プロジェクトマネージャー 【仕事内容】 開発プロジェクト全体を統括するプロジェクトマネージャーとして、以下を担当いただきます。 ・開発プロジェクトの計画立案・進行管理 ・開発チーム（エンジニア）のマネジメント ・要件定義・基本設計など上流工程の推進 ・ビジネス要件と技術要件の整理・橋渡し ・開発プロセスやチーム体制の改善、育成支援 ※ 医療機関向け業務支援Webシステムの開発・運用に関わります。

仕事内容【仕事内容】 ＊…………＊…………＊…………＊ 家庭も仕事も、 どちらも大切にできる。 経験を活かして、 次のステップへ。 ＊…………＊…………＊…………＊ ＼あなたのペースで働ける環境／ ・残業少なめ（月平均わずか） ・年間休日110日以上 ・時短やパート・契約社員も同時募集中 勤務スタイルはご相談ください！ 【仕事内容】 保険調剤薬局における 薬剤師業務全般をお任せします。 調剤・服薬指導・薬歴管理を中心に、 在宅訪問で地域医療にも貢献できます。 ＼ブランクある方も安心／ マンツーマンで丁寧にサポートします。 【キャリアアップ支援】 〇管理薬剤師への昇格制度あり 〇毎年8月に昇

仕事内容コアメッド株式会社 【完全在宅勤務】臨床戦略企画◇新薬の薬事・開発戦略コンサル企業/年休130日/フレックス/リモート 【仕事内容】 【完全在宅勤務】臨床戦略企画◇新薬の薬事・開発戦略コンサル企業/年休130日/フレックス/リモート 【具体的な仕事内容】 ■仕事内容： 新薬の開発戦略及び開発企画の立案・評価・助言などのコンサルティング業務をご担当いただきます。 【詳細業務】 ・各フェーズ（PI/II/III）のプロトコール立案・評価分析・助言 ・各種申請、治験相談等 ・規制当局との面談等の出席 ・治験相談戦略や資料の作成 ＜補足＞プロジェクトは一人で行うのではなく、現社員と共に分担し業

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ソフトウェア開発プロジェクトのマネジメント経験（3年以上） [歓迎] ・医療AIやプログラム医療機器（SaMD）の開発経験 ・スタートアップでの新規事業立ち上げ経験 【職種名】 プロジェクトマネージャー（感染症診療支援AIツール・プログラム医療機器新規開発） 【仕事内容】 プログラム医療機器開発PM職 ・プログラム医療機器（Software as a Medical Device, SaMD）の開発プロジェクト統括 ・感染症診療支援AIツールの企画・要件定義・開発ディレクション ・エンジニアチームへの技術的指示と進行管理 ・関連チーム（臨床・法務・開発など）との連携

仕事内容参天製薬株式会社 I・Uターン歓迎！【品質管理・品質保証】※能登工場募集 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【創業130年で安定感抜群】■世界最大級の点眼液生産工場で、自社製品である点眼薬の品質管理および品質保証をお任せします。バリデーション・品質管理に関わるシステムの戦略立案・更新・実践 製品上市に必要な情報の収集、解析 品質マニュアル、管理基準書および手順書類を遵守した 品質保証業務の遂行と医薬品の医薬品製造業許可要件の維持 標的市場の要求事項に基づく製品の品質保証 治験薬の品質保証

勤務時間【営業時間】平日：9:00～18:00土曜：9:00～13:00※日・祝は定休日→勤務時間や勤務日数は応相談

仕事内容【仕事内容】 ＊…………＊…………＊ 時短OK〇家庭と両立可 日祝休〇無理なく勤務 ＊…………＊…………＊ ＼薬剤師にしかできない仕事／ 患者様に寄り添える環境です 少人数で風通しが良い職場 意見が届きやすく成長できる 頑張りはしっかり評価 希望に応じ役職も目指せます ＊…………＊…………＊ 【主な仕事内容】 調剤業務全般をお任せ！ 受付・会計・患者対応 レセコン入力もお願いします レセプト業務もあり 調剤補助や配送もお手伝い ※時間帯で担当は変わります 患者様との距離が近く 丁寧に関われるのが魅力です ＊…………＊…………＊ 【アピールポイント】 【安心サポート】 マンツーマン

仕事内容コアメッド株式会社 【完全在宅勤務】メディカルライター◇新薬の薬事・開発戦略コンサル/年休130日/フレックス/リモート 【仕事内容】 【完全在宅勤務】メディカルライター◇新薬の薬事・開発戦略コンサル/年休130日/フレックス/リモート 【具体的な仕事内容】 ■業務の概要：（※雇用形態：無期正社員） 治験相談用資料の作成、試験総括報告書及び承認申請資料（コモンテクニカルドキュメントなど）等の資料を作成（英・和）頂きます。 ■業務の内容： 具体的には、（1）オーファンドラッグ指定申請資料 （2）日本を含む各国規制当局への治験実施計画届書及び申請資料 （3）各国規制当局とのガイダンスミーティ

仕事内容コアメッド株式会社 【完全在宅勤務】非臨床開発企画◇新薬の薬事・開発戦略コンサル企業/年休130日/フレックス/リモート 【仕事内容】 【完全在宅勤務】非臨床開発企画◇新薬の薬事・開発戦略コンサル企業/年休130日/フレックス/リモート 【具体的な仕事内容】 ■仕事内容： 承認申請・取得に必要な非(前)臨床開発戦略の構築・評価・分析・助言などを行っていただきます。 ＜詳細＞ ・各種動物実験受託機関の選定、評価分析、実施支援、施設モニタリング、監査・前臨床試験プロトコールの作成 ・評価分析・各フェーズガイダンス相談などの報告書作成 ・治験相談及び申請前相談の戦略構築、資料作成、助言および出

仕事内容コアメッド株式会社 CMCコンサル◇年休130日/在宅勤務/フルリモート/フレックス/新薬の薬事開発・戦略コンサル企業 【仕事内容】 CMCコンサル◇年休130日/在宅勤務/フルリモート/フレックス/新薬の薬事開発・戦略コンサル企業 【具体的な仕事内容】 ～完全在宅フルフレックス／1日7時間勤務／子育てとの両立がしやすい就業環境／ママさんパパさん社員活躍中！／アメリカ・ヨーロッパ企業と事業展開～ ■仕事内容： 理化学・製造及び品質試験等のコンサルティングをご担当いただきます。 ＜詳細業務＞ ・新薬承認申請に際する品質規定に則した戦略企画・物理化学的性質ならびに製造・品質管理に関する資料

勤務時間【営業時間】平日：9:00～18:00土曜：9:00～13:00※日・祝は定休日→勤務時間や勤務日数は応相談

仕事内容【仕事内容】 ＊…………＊…………＊ 時短OK〇家庭と両立可 日祝休〇無理なく勤務 ＊…………＊…………＊ ＼薬剤師にしかできない仕事／ 患者様に寄り添える環境です 少人数で風通しが良い職場 意見が届きやすく成長できる 頑張りはしっかり評価 希望に応じ役職も目指せます ＊…………＊…………＊ 【主な仕事内容】 調剤業務全般をお任せ！ 受付・会計・患者対応 レセコン入力もお願いします レセプト業務もあり 調剤補助や配送もお手伝い ※時間帯で担当は変わります 患者様との距離が近く 丁寧に関われるのが魅力です ＊…………＊…………＊ 【アピールポイント】 【安心サポート】 マンツーマン

仕事内容【仕事内容】 ＊…………＊…………＊…………＊ 家庭も仕事も、 どちらも大切にできる。 経験を活かして、 次のステップへ。 ＊…………＊…………＊…………＊ ＼あなたのペースで働ける環境／ ・残業少なめ（月平均わずか） ・年間休日110日以上 ・時短やパート・契約社員も同時募集中 勤務スタイルはご相談ください！ 【仕事内容】 保険調剤薬局における 薬剤師業務全般をお任せします。 調剤・服薬指導・薬歴管理を中心に、 在宅訪問で地域医療にも貢献できます。 ＼ブランクある方も安心／ マンツーマンで丁寧にサポートします。 【キャリアアップ支援】 〇管理薬剤師への昇格制度あり 〇毎年8月に昇

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・医療機器メーカー、医療機器ディーラーでの営業経験のある方 ・普通自動車運転免許（必須） 【職種名】 医療機器メーカー営業◇医療機器業界の経験を活かす！◇あなたに最適なメーカー・配属先へアサインします！ 【仕事内容】 医療機器メーカーでの営業業務（コントラクトセールス）をお任せいたします。お取引のある企業は病の特定をする検査機器から医師やドクターが治療・オペの際に使うデバイス、術後に患者様が使用するデバイスなど様々。多くのプロジェクトから貴方のキャリアに沿ったプロジェクトをご案内いたします。 【CSOとは】 EPファーマラインは「CSO業界」の中でも医療

仕事内容同社における研究開発業務をお任せします。 低分子医薬品のプロセス開発研究に取り組み、 様々な医薬品の開発につなげていきます。 《～現場で行われていること～》 創業以来、プロスタグランジン類やビタミン類等の工業化に関する技術開発に取り組み、数々の製品の商業生産に結びつけています。 ★長年培った酵素法、不斉合成法、光学分割法を始めとする固有の不斉技術は、複雑な構造をもつ医薬原薬における新たなプロセス開発研究、分析法開発研究に展開されています。 ▼技術部(研究職)：約45名(うち約10名程度のグループ単位で業務を行っています。) ▼募集背景：次の世代を見据えた増員 ☆☆☆「キリングループの一翼を担

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須要件 ・医療機器メーカー、医療機器ディーラーでの営業経験のある方 ・普通自動車運転免許をお持ちの方 【職種名】 医療機器メーカー営業◇勤務地指定・転勤なし◇業界経験を活かせる！ 【仕事内容】 医療機器メーカーでの営業業務（コントラクトセールス）をお任せいたします。お取引のある企業は病の特定をする検査機器から医師やドクターが治療・オペの際に使うデバイス、術後に患者様が使用するデバイスなど様々。多くのプロジェクトから貴方のキャリアに沿ったプロジェクトをご案内いたします。 ■CSOとは EPファーマラインは「CSO業界」の中でも医療機器業界に特化した事業を展開している