薬理の求人・仕事・採用

仕事内容仕事内容 ■再生医療等製品の開発研究の推進に関わる業務に従事いただきます。 手当 通勤手当、住宅手当（世帯主のみ）

仕事内容【タイトル】 ?治験専門のパート臨床検査技師（治験専門病院・日勤常勤）? 【仕事内容】 土日祝休み、夜勤なし、治験専門病院での臨床検査技師のお仕事です。 臨床試験実施のための看護業務 （採血、血圧測定、被験者の健康管理等） 薬理試験専門病院での治験に関わる臨床検査技師としての働き方 薬理試験専門病院において治験に関わる臨床検査技師は、治験の進行において極めて重要な役割を果たします。臨床検査データは治験結果の評価や治験薬の有効性・安全性の確認に直結するため、その精度と信頼性を確保することが求められます。以下では、臨床検査技師の働き方、やりがい、メリットについて詳しく説明し

仕事内容やっぱり、研究がやりたいんだ。 未経験からでも、研究者や開発者になれる！ 大学で学んだ知識を存分に活かしてください！ 【応募前の大切なお知らせ】 こちらは派遣の「お仕事登録」ではなく、スタッフサービスの【正社員】募集です。そのため、一般的な派遣とは異なり、履歴書のご用意と「採用面接」がございます。ご了承の上、ご応募へお進みください。 『大学で学んだことを活かせる仕事！』 化学、素材、医療、食品メーカーなどの研究部門のプロジェクトで、研究、実験などをお任せします。 医薬品、化粧品、食品、化成品、半導体、金属、ガラスなど各種材料の開発や、ゲノム、バイオ、バイオインフォマティクス分野など幅広

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製薬メーカー又はCRO等での統計解析実務（臨床試験の試験デザイン立案～計画の策定経験） ■データ解析能力 ■試験結果に対する統計的解釈の提供経験 ■生物統計担当としての国内又は海外規制当局対応経験 ■ SASによるプログラミング技術 ■海外との英語での実務上のコミュニケーション経験 [歓迎] ▼ 臨床薬理試験解析の経験 ▼CDISC標準に関する知識 ▼ITシステムへの親和性 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 データサイエンス部 統計解析業務担当（年収700万円～1100万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】■仕事の

仕事内容・治験工程立案、スケジュール調整 ・治験実施準備、物品管理 ・採血、心電図など健康診断対応 ・入院被験者の管理、バイタルチェック ・監査、実地調査対応 治験運営と臨床対応の両方に関わるCRC業務です。 【業務内容変更の範囲】法人の定める業務 【就業場所変更の範囲】法人の定める就業場所 【臨床検査技師体制】 2名 【夜勤詳細】 当直あり（月4～5回程度） オンコールなし 休日 ■休日 ・完全週休2日制 ・原則土日祝休み ※治験スケジュールにより出勤の場合あり（振替休日取得） ■休暇 ・夏季休暇 ・年末年始休暇 ・有給休暇 ・産前産後休暇 ・育児休暇 ・介護休暇 ・慶弔休暇 ■年間休日 127日

仕事内容医薬品の薬効薬理試験を担当頂きます。 残業も少なめのため、ワークライフバランスがとりやすい職場環境です。 【業務内容】 ・動物への医薬品の投与、塗布 ・細胞への投与後の薬効測定 ・動物解剖、組織切片作成 ・実験データ報告書作成 動物はマウス、ラットを主に扱います。 ※飼育管理については別に行う方がおりますので、実験メインにて行います。 【使用機器】 顕微鏡、ミクロトーム、遠心分離機 FW240110-1

仕事内容■細胞を用いた医薬品の薬効薬理試験です 【業務内容】 ・フローサイトメーターを用いた実験 ・細胞培養 ・細胞を用いた薬理試験（薬物の反応測定等） ・試薬調整 ・各種報告書作成、データ入力集計等 FW240617-1

勤務時間9:00～17:10（実働7時間20分） 稀に残業が発生する可能性がありますが、基本的にはありません

仕事内容＼おすすめポイント／ ●動物実験経験や生物・薬学・医学系の実験経験をいかしたい方におすすめ●実験設備も充実！丁寧指導があり、スキルアップができる環境です●WDBスタッフも活躍中の研究所です 【勤務先の概要】 つくば市に研究所を構える大手製薬会社です。 【業務の目的】 医薬品開発のため 【業務の詳細】 主に以下の業務を行います。 ・マウスなどでのin vivo薬理試験 ・細胞を用いたin vitro薬理試験 ・動物組織および細胞標本の作製、免疫染色、画像解析 ・薬理実験データの整理や解析 ・試薬や溶液調製 ・その他実験に付随する業務 【おすすめポイント】 ・動物実験経験や生物・薬学・医学

仕事内容職務内容 母集団薬物動態解析業務（母集団薬物動態解析計画の作成、母集団薬物動態解析の実施等） 仕事の魅力、キャリアパスなど 母集団薬物動態解析に関する専門知識や実務経験をお持ちの方は、医薬品開発において非常に貴重な存在です。 イーピーエスでは、その知識とご経験を高く評価し、選考を通じてこれまでのキャリアや専門性を確認したうえで、一般的なポジションや待遇の枠にとらわれず、ふさわしい形でお迎えしたいと考えています。 入社後は、母集団薬物動態解析の専門家として解析業務をリードいただくとともに、社内の教育・人材育成にも携わっていただきます。 若手メンバーの育成や解析体制の構築を通じて、ご自身の知見を組

仕事内容化粧品の処方開発を中心に、品質管理・商品企画・営業・製造業務等幅広く担当していただきます。 適性に沿ってご活躍いただける環境です。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・非臨床薬効薬理試験の実務経験 ・試験統括・リーダー経験 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・核酸医薬品（ASO等）に関する知識 ・類似薬の開発経験（開発成否を問わず） 【職種名】 非臨床研究ディレクター《創薬戦略を牽引◆フルリモート制度あり》 【仕事内容】 【創業期から企業カルチャーづくりに携われるポジション】 非臨床開発戦略を推進し、CRO・アカデミア・民間企業との共同研究、バイオマーカー探索、治験デザイン支援などを幅広くリードいただきます。 ＜主な仕事内容＞ ・CROと連携した薬効試験の遂行・最適化 ・アカデミア・民間企業と

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬/ヘルスケア関連企業における医薬品等の開発経験 （非臨床に関わる探索・基礎研究、開発研究） ・薬理/生化学分野に関する専門的知識 （社内外の研究者とディスカッションできるレベル） ・学士号（生命科学/医学/薬学/医療研究開発の関連分野） ・新卒・第二新卒のPhD保有者は未経験でも応募OK ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・修士号（博士号は尚可） ・医師/歯科医師/薬剤師 ・医薬品研究開発に関わる非臨床以外の知識（製剤/メディシナルケミストリー等） 【職種名】 研究員《眼科領域◆東海地方◆高年収～1,200万円◆大きな裁量×上場ベンチャーで新薬創

仕事内容※この求人の給与は”モデル給”を記載しております※ 支給条件(経験年数/資格/勤務形態/配属先)をご確認いただきますようお願い申し上げます。 【給与情報(モデル給)】 月給26万円 ┗ モデル給の支給条件：<雇用形態>常勤(日勤+夜勤)<資格>看護師<経験年数>経験による ┗ <給与の詳細>経験3年 265,000円 ※基本給+各種固定手当 経験5年 280,000円 ※基本給+各種固定手当 経験10年 315,000円 ※基本給+各種固定手当 別途宿直手当:10,000円/回（20時間勤務の時）、15,000円/回（25時間勤務の時） ※治験実施によって月ごとの変動が大きいですが、平

仕事内容やっぱり、研究がやりたいんだ。 未経験からでも、研究者や開発者になれる！ 大学で学んだ知識を存分に活かしてください！ 【応募前の大切なお知らせ】 こちらは派遣の「お仕事登録」ではなく、スタッフサービスの【正社員】募集です。そのため、一般的な派遣とは異なり、履歴書のご用意と「採用面接」がございます。ご了承の上、ご応募へお進みください。 『大学で学んだことを活かせる仕事！』 化学、素材、医療、食品メーカーなどの研究部門のプロジェクトで、研究、実験などをお任せします。 医薬品、化粧品、食品、化成品、半導体、金属、ガラスなど各種材料の開発や、ゲノム、バイオ、バイオインフォマティクス分野など幅広

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞統計解析・SASプログラマー 【業種】メディカル＞CRO ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 当社は、医薬品・医療機器・再生医療等製品の開発支援において、 長年にわたり製薬企業・バイオベンチャーから信頼を獲得してきた国内有数のCROです。 業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業で、 注目されているオンコロジー（がん・腫瘍）領域で圧倒的な実績と信頼を得ています。 CRA業務（モニタリング）やデータマネジメント業務、統計解析業務といった確かな試験実行機能に加え、 薬事申請支援業務や国際開発

仕事内容イーピーエス株式会社 【東京】臨床薬理試験モニター（Phase1）◇在宅週3~4回◇時短勤務可／子育て社員多数在籍／転勤無 【仕事内容】 【東京】臨床薬理試験モニター（Phase1）◇在宅週3~4回◇時短勤務可／子育て社員多数在籍／転勤無 【具体的な仕事内容】 ◇業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業／在宅勤務可能／Phase1の希少求人／フレックス勤務◇ ■業務概要： CRAモニターとして、Phase1試験を中心としたモニタリング業務をご担当いただきます。 ※担当業務や領域は、ご経験・スキルなどを総合的に考慮して決定します ■業務詳細： モニター業務は、医療機関

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞統計解析・SASプログラマー 【業種】メディカル＞CRO ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 当社は、医薬品・医療機器・再生医療等製品の開発支援において、 長年にわたり製薬企業・バイオベンチャーから信頼を獲得してきた国内有数のCROです。 業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業で、 注目されているオンコロジー（がん・腫瘍）領域で圧倒的な実績と信頼を得ています。 CRA業務（モニタリング）やデータマネジメント業務、統計解析業務といった確かな試験実行機能に加え、 薬事申請支援業務や国際開発

仕事内容職種：医療系生産/GxP(メディカル) 業種：医薬品/医療機器 職種名: 【静岡】動物実験担当（医薬研究開発） 会社名: 旭化成セラピューティクス株式会社 年収: 700万円〜1300万円 勤務地: 静岡県伊豆の国市（大仁） 伊豆箱根鉄道駿豆線 田京駅 ※2027年1月以降、神奈川県藤沢市（湘南）に変更予定 【就業場所の変更の範囲】会社が定める場所 ここに注目: ・幸せな会社ランキング1位！化学系最高峰の超優良企業！ ・抜群の待遇と働きやすさ、多角化経営による高い安定感が魅力！ ・ノーベル賞受賞者も排出する高い技術力でレベルの高い業務が可能です！ 募集要項: 仕事内容: 【職

仕事内容【応募資格】 [必須] ・メディカルライティングの実務経験 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力 ・日常会話レベルの英語力 （目安：TOEIC730点以上、英文校閲・和訳・レポート作成が可能なレベル） [歓迎] ・下記に関する実務経験/知識 -非臨床（薬理・毒性・ADME） -臨床薬理 【職種名】 シニアメディカルライター《高年収～1,100万円◆九州・沖縄エリアからフルリモートOK》 【仕事内容】 【グローバル環境でメディカルライティングの専門性を向上】 多岐にわたる分野に携わることのできる環境で、臨床試験・臨床研究・市販後調査関連文書の作成・レビューをご担当いただきます。 ＜主な仕事

勤務時間8:30～17:30 ※勤務時間は治験スケジュールにより多少変動します。

仕事内容治験専門のパート臨床検査技師（病院）|アルバイト・パート|東京都新宿区 土日祝休み、夜勤なし、治験専門病院での臨床検査技師のお仕事です。 臨床試験実施のための看護業務 （採血、血圧測定、被験者の健康管理等） 薬理試験専門病院での治験に関わる臨床検査技師としての働き方 薬理試験専門病院において治験に関わる臨床検査技師は、治験の進行において極めて重要な役割を果たします。臨床検査データは治験結果の評価や治験薬の有効性・安全性の確認に直結するため、その精度と信頼性を確保することが求められます。以下では、臨床検査技師の働き方、やりがい、メリットについて詳しく説明します。 主な業務内容 1. 治験