薬理 の求人・仕事・採用

仕事内容ＩＣＯＮクリニカルリサーチ合同会社 【東京・大阪（フルリモート勤務可能）】臨床薬理職 ※外資系グローバルCRO 【仕事内容】 【東京・大阪（フルリモート勤務可能）】臨床薬理職 ※外資系グローバルCRO 【具体的な仕事内容】 臨床薬理担当者として以下の業務を想定します。 ・臨床試験（第1相～第3相、製造販売後臨床試験）における薬物動態解析（母集団薬物動態解析及びモデリング＆シミュレーションを含む）の立案、実施及び報告 ・CTD（モジュール2.5.2、2.5.3、2.7.1及び2.7.2）の作成 ・当局対応（臨床薬理関連パートのドキュメント作成、レビュー又はコンサルティング等） ・担当す

仕事内容【応募資格】 [必須] ・幹細胞を用いた薬理研究経験（企業・国内外のアカデミアを問わない） ・理系修士卒以上 ・最先端の領域で、前例のない未開拓の分野を切り拓くことを楽しめる人 [歓迎] ・メール及び会議でのコミュニケーションや文書作成が十分にできる英語力 ・動物に対する手術経験 ・神経変性疾患に関する知識・研究経験 【職種名】 【神戸】再生・細胞医薬研究職【RACTHERA】 ※住友化学GP：大手製薬メーカー 【仕事内容】 再生医療等製品の研究開発の推進 ・細胞分化誘導法、品質評価方法の研究 ・動物を用いた各種の非臨床研究 ・CMC研究 ・住友ファーマ、S-RACMOと連携した研究テーマ

仕事内容エフシー中央薬理研究所株式会社 【藤枝市／転勤無】化粧品の研究開発◆業界未経験歓迎◎3ヶ月現場研修／メイク～スキンケアまで幅広く担当 【仕事内容】 【藤枝市／転勤無】化粧品の研究開発◆業界未経験歓迎◎3ヶ月現場研修／メイク～スキンケアまで幅広く担当 【具体的な仕事内容】 ～お客様要望に応えられる製品づくりができるエンジニアへキャリアチェンジ／休日対応なし／完全週休二日制／年休124日～ ■業務内容： メイク／スキンケア／ヘアケア製品等のOEMを行う当社にて、研究開発をお任せします。顧客のイメージや課題を出発点とした「0→1」の製品開発に携われる点が特徴です。業務の6～7割はサンプルワー

仕事内容求人詳細 【職務概要（Basic Purpose of the Job）】 ・PMDA申請用の非臨床薬理関連文書を作成・完成させる ・非臨床薬理の観点からPMDAとの重要なやり取りを代表して担当し、製品の商業的成功を目指す ・日本市場における新規化合物（NME）の価値提案をバイオ医薬品的観点から構築する /日本申請用 非臨床薬理パートの作成 ・各NMEのグローバルマスタードシエを理解し、日本の規制要件や未充足医療ニーズに適合した日本語版非臨床セクションを作成する ・製品差別化のための戦略立案（追加データ取得、記載表現の工夫など） ・J-NDA全体スケジュールに沿った文書作成・レビュー体制の推

仕事内容仕事内容 抗体薬物複合体（ADC）を中心としたバイオロジクス創薬テーマにおいて、抗体の取得・設計・発現・物性評価および薬理学的評価を自ら実施し、得られたデータをもとに創薬テーマの精査および臨床への橋渡し研究に貢献していただきます。 手当 抗体薬物複合体（ADC）を中心としたバイオロジクス創薬テーマにおいて、抗体の取得・設計・発現・物性評価および薬理学的評価を自ら実施し、得られたデータをもとに創薬テーマの精査および臨床への橋渡し研究に貢献していただきます。 英語の使用状況 サイエンスに関する内容についての議論・読み書き等

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記■の条件全てを満たす方 ■化学、生物学、工学、または関連分野の学士号。 ■製薬業界において、以下のいずれかの役割で最低5年以上の経験があること ・GLP従事者 ・GxP環境下でのQA（品質保証） ・規制当局への申請に関連するDMPK（薬物動態）、薬理、または毒性試験を実施した研究者 【職種名】 Research Quality（Manager） 【仕事内容】 ■Research QualityのManagerとして業務に従事いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で、医薬品を開発・販売している日系メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 09:

仕事内容バリデーション担当 年収 509万円～630万円 (経験能力考慮の上優遇) 勤務地 神奈川県横浜市神奈川区守屋町3-13 仕事内容 ■同社のバリデーション担当として下記業務を担当いただきます。 【具体的には】 CXOの事業分野の一つであるライフサイエンス分野においては、医薬品製造設備（原薬製造設備、製剤製造設備、等）、研究所等の初期計画、設計、施工、試運転、バリデーションまでを行いますが、 ここでのバリデーションとは設備導入時に行われるもので、実際の製品製造時の品質管理上のバリデーション業務は含まれていません。 基本的にはクオリフィケーション業務のみでDQ、IQ、OQまでの実施です。

仕事内容メディフォード株式会社 【熊本県宇土市】薬効薬理試験（免疫・感染薬理グループ）※45年以上の創薬研究実績×平均勤続16年以上 【仕事内容】 【熊本県宇土市】薬効薬理試験（免疫・感染薬理グループ）※45年以上の創薬研究実績×平均勤続16年以上 【具体的な仕事内容】 ■業務概要： 同社の非臨床事業部 創薬イノベーションセンターにて、製薬企業等から受託した医薬品開発プロジェクトの薬効薬理試験（in vivo／in vitro）を担当いただきます。アレルギー・呼吸器・肝疾患などを中心に、試験計画からデータとりまとめ、進捗・品質管理まで、一連のプロセスをお任せする試験責任者（SD）あるいはその候補

仕事内容ペプチドリーム株式会社 【川崎】薬効薬理研究（オンコロジー領域/慢性疾患領域）※東証プライム上場の創薬バイオベンチャー 【仕事内容】 【川崎】薬効薬理研究（オンコロジー領域/慢性疾患領域）※東証プライム上場の創薬バイオベンチャー 【具体的な仕事内容】 ～がん治療やアレルギー、インフルエンザの治療薬に活用されるペプチド創薬開発の世界的リーダー企業／フレックス制～ ■業務内容： 薬理グループにて、薬効薬理研究をお任せいたします。 ご経験・ご希望に合わせてオンコロジー領域もしくは慢性疾患領域のチームへの配属となります。 ◇オンコロジー領域： 近年高い抗腫瘍効果で世界的な注目を集めている、ラジ

仕事内容治験コーディネーター／医薬品の開発支援を行なうお仕事／群馬県／治験コーディネーター 群馬に密着した治験コーディネーター（以後CRC）として、医療機関においてドクターの業務をサポート（ドクターの依頼でデータを取ったり、その内容について説明など）し、一方で被験者となる患者様や依頼者である製薬会社の窓口となり連携を取りながら、治験業務が円滑に実施できるよう調整を行なっていく仕事です。具体的な業務内容は、依頼者および医療機関のドクターや試験実施担当者との打ち合わせ、被験者の適格性調査補助（スクリーニング）、被験者への試験概要の補助的説明と同意取得補助（インフォームド・コンセント）、症例登録補助、被験

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下すべてに該当する方 ■感染症領域での医薬品研究開発の経験を有する ■薬効薬理試験に精通する ■英語力（海外協業社との専門的な議論、および申請関連文書等の英文作成ができること） 【職種名】 研究管理職もしくは管理職候補 【仕事内容】 ライン管理職（またはその補佐）として、感染症領域に関わる創薬研究、開発研究の推進を行います。 【事業内容・会社の特長】 ■スペシャリティ領域で医薬品を開発・販売している、日系メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 09:00 - 17:40（コアタイム：11:00 - 14:00） 【勤務地】 東京都 【年収・給与】 1000

仕事内容【仕事内容】 法令（GLP、GMP）に基づく非臨床試験（動物、微生物、細胞などを使った医薬品等の試験）の実施。動物の飼育管理を行っていただきます。 【具体的には】 検査薬の投与、投与後の観察、各種検査（毒性試験、遺伝毒性試験、安全性薬理試験、薬効薬理試験、PK/TK・生物分析試験）などの実施 動物種 ：マウス、ラット、モルモット、ウサギ、イヌ、サル、マイクロミニピッグ、ミニブタ 試験物質 ：医薬品、医療機器、特定保健用食品、健康食品、食品添加物、農薬、化学物質、動物用医薬品、飼料添加物 各種教育研修プログラムがあり、未経験部分は丁寧に指導いたします。ご経験に応じた動物種のグループ分けや徐

仕事内容【タイトル】 ?治験担当医師（治験専門病院・夜勤専従）? 【仕事内容】 治験専門病院での治験担当医師（夜勤専従）のお仕事です。 臨床試験実施のための治験担当医師業務 治験専門病院での医師の業務内容、やりがい、メリット 治験専門病院で働く医師は、新薬や医療機器の開発を目的とした臨床試験（治験）に特化した医療活動を行います。治験は、患者や健康な被験者を対象に、安全性や有効性を検証するための重要なプロセスです。この環境で働く医師の具体的な業務内容、やりがい、メリットについて詳しく解説します。 業務内容 治験専門病院での医師の主な業務は以下の通りです： 1. 治験の計画・実施

仕事内容【仕事内容】 クリニックでの看護業務 【給与詳細】 給与については、経験・資格・夜勤/オンコールの有無などにより大きく変わりますので 詳細についてはお問い合わせください 掲載企業名：株式会社ローザス 提供元：JOBOLE

仕事内容【タイトル】 ?治験専門の臨床検査技師（治験専門病院・日勤常勤）? 【仕事内容】 土日祝休み、夜勤なし、治験専門病院での臨床検査技師のお仕事です。 臨床試験実施のための看護業務 （採血、血圧測定、被験者の健康管理等） 薬理試験専門病院での治験に関わる臨床検査技師としての働き方 薬理試験専門病院において治験に関わる臨床検査技師は、治験の進行において極めて重要な役割を果たします。臨床検査データは治験結果の評価や治験薬の有効性・安全性の確認に直結するため、その精度と信頼性を確保することが求められます。以下では、臨床検査技師の働き方、やりがい、メリットについて詳しく説明します。

仕事内容仕事内容 ■同社総合研究所にて、プロテインケミストとして業務をご担当頂きます。

仕事内容日研トータルソーシング株式会社 【大阪／茨木】マウスを用いた薬効薬理試験 ◇勤務地確約！／残業月10H程度／手厚いサポート◎ 【仕事内容】 【大阪／茨木】マウスを用いた薬効薬理試験 ◇勤務地確約！／残業月10H程度／手厚いサポート◎ 【具体的な仕事内容】 【安定成長を続ける技術会社／大手メーカーとの取引多数／社員定着率97%／化学医薬領域】 ■業務内容 ご経験とスキルを考慮して、当社にて大阪府茨木市内のアサイン先をご提案させていただきます。アサイン先では下記業務などをお任せする予定です。 【業務詳細】 マウスを用いた薬効薬理試験等の実施 ■大事にしている考え方 弊社では『長期的なキャリ

仕事内容【タイトル】 ?医療事務（治験専門病院）? 【仕事内容】 土日祝休み、治験専門病院での医療事務のお仕事です。 当初６カ月間は契約社員採用となりますが、6か月経過後に面談を実施し、勤務態度や業務の習熟度をもとにした登用制度がございます。正社員へ登用となる場合がほとんどです。 【主な業務内容】 ・患者様が来院された際の受付対応 ・患者様からの電話応対 ・予約の管理 ・レセプト業務（１日5~10件程度） ・治験の周辺業務(システムへのデータ入力など) 薬理試験専門病院での治験に関わる医療事務としての働き方 薬理試験専門病院で治験に関わる医療事務は、一般的な医療事務とは異なり、治験

勤務時間就業時間１：8時30分〜17時00分 就業時間に関する特記事項：９：００～１６：００の就業時間の相談可能です 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：突発的事態に対応する場合は協定時間内において６回を限度とし、 １か月８０時間、年間７２０時間までを限度とする。 休憩時間50分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 就業カレンダーに準ずる ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容・原薬や製剤の品質試験、安定性試験を実施、結果の記録 ・試験方法の検討や分析法のバリデーション ・試験記録や申請資料、報告書、成績書の照査 ・ドキュメントのＱＣ、データまとめなど 変更範囲：変更なし 『働き方改革関連認定企業』

仕事内容仕事内容 同社にて、Research Associate、 Pharmacologyとしてご従事いただきます。