OTC医薬品 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・設備エンジニアリング業務経験3年以上 ・機械系、電気系の学部、学科卒業した方または、同等の知見をお持ちの方 [歓迎] 【尚可】 ・設備の開発や導入経験のある方 ・英語でのコミュニケーション能力を有する方 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～45歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 医薬品メーカーにてOTC医薬品の生産技術／即戦力クラス 【仕事内容】 医薬品・OTC医薬品メーカーにて生産技術業務（設備エンジニアリング）をお任せします。 【業務内容】 ・医薬品製造における製造設備の導入やライン設計、建設管理、新規技術開発

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■抗体医薬品の原薬開発及び原薬製造関連業務の実務経験 [歓迎] 【尚可】 ■抗体医薬品の申請経験 ■抗体医薬品の海外対応経験（申請、導入等） ■英語の文書類のレビューのできる方 ■外部委託先（国内外CDMO）の業務管理（進捗確認・業務指示）経験 ■5年以上の実務経験を有する方 【募集年齢（年齢制限理由）】 ～45歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 大手医薬品メーカーにて抗体医薬品開発における原薬研究 【仕事内容】 大手医薬品メーカーにて抗体医薬品の原薬関連業務及び申請業務をお任せします。 医療用医薬品・OTC医薬品メー

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■理系大卒以上 ■医療用医薬品の試験法開発及び分析関連業務の実務経験 [歓迎] 【尚可】 ■医療用医薬品の申請経験 ■医療用医薬品の海外対応経験（申請、導入等） ■英語の文書のレビューができる方 ■外部委託先（CDMO）の業務管理（進捗確認・業務指示）経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 ～45歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 大手医薬品メーカーにて医療用医薬品の分析研究 【仕事内容】 大手医薬品メーカーにて医療用医薬品の分析関連業務及び申請業務をお任せします。 医療用医薬品・OTC医薬品メーカーにて医療用医薬品（低

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■医薬品（医療用又はOTC）、化粧品などの分野で特許調査業務経験（先行技術調査、他社特許抵触性調査） ■背景技術（製剤、バイオ等）を理解できる専門知識を有する方 [歓迎] 【尚可】 ■製剤（液剤、固形剤）分野の特許調査や特許出願への対応力。 ■企業での研究開発実務経験 ■英語のコミュニケーション能力 メールでのやりとり等の読み書きが出来るレベル （目安：TOEIC600点以上） 【募集年齢（年齢制限理由）】 36歳 ～ 48歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 ■求める人物像 ・新しいことに前向きに挑戦

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】以下いずれかのご経験をお持ちの方 業務経験 ・製薬会社における医療用医薬品（新薬・ジェネリック問わず）の開発経験 ・基準外、スイッチOTC医薬品の開発経験 能力・資格 ・科学的・論理的思考力に基づいた戦略立案能力 ・社内外のステークホルダーとの円滑な交渉・調整能力 【歓迎】 業務経験 ・医薬品の安全性情報、市販後調査に関する業務経験 ・学術、メディカルアフェアーズ部門での業務経験 ・医薬品のライセンス・アライアンス業務（導入・導出）の経験 ・医薬品開発におけるプロジェクトマネジメント経験 ・医薬品の承認申請に関する知識・書類作成経験 能力・資

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・医薬品又、医薬部外品、医療機器（クラス1～2）における安全管理経験 ・薬剤師資格 ・基本的なofficeスキル（Excel、Word、Powerpoint） ※一次面接ご案内後に薬剤師免許のコピーをご提出いただきます。 [歓迎] 【尚可】 ・CRO等での医薬品・化粧品等の安全性情報評価、副作用報告業務経験 ・製薬メーカー（医療用、OTC問わず）での研究、開発、MR、MSL経験 ・薬局、店舗販売業での医薬品調剤、販売経験 ・化粧品、部外品メーカーでの研究、開発経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～45歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■医薬品（医療用又はOTC）、化粧品などの分野で特許調査業務経験（先行技術調査、他社特許抵触性調査） ■背景技術（製剤、バイオ等）を理解できる専門知識を有する方 [歓迎] 【尚可】 ■製剤（液剤、固形剤）分野の特許調査や特許出願への対応力。 ■企業での研究開発実務経験 ■英語のコミュニケーション能力 メールでのやりとり等の読み書きが出来るレベル （目安：TOEIC600点以上） 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳 ～ 43歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 ■求める人物像 ・新しいことに前向きに挑戦す

仕事内容【応募資格】 [必須] 【求める経験・知識】 ■理系大卒以上 ■ジェネリック医薬品の開発で製剤設計～生産部門への技術移管に携わってきた方 －ジェネリック医薬品メーカーでの実務経験（10年以上）、開発リーダー経験（3年以上） －錠剤、微粒剤、カプセル剤、OD錠、ドライシロップの製剤設計 －医薬品の法規制や生物学的同等性、コスト構造、特許に関する充分な知識 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～45歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 セルフメディケーション製剤設計研究者＜OTC固形製剤＞ 【仕事内容】 日系大手医薬品・健康食品メーカーが、セルフメディケーション

勤務時間 就業時間１：8時30分〜17時10分 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：品質問題発生時の緊急突発的業務を行う必要がある場合には労使の 協議を経て１か月に８０時間、年間７２０時間まで延長できる。 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・病態モデル動物作製、実験動物を用いた有効性検証、実験動物を用いた特徴付け試験の経験 ・自己免疫疾患、呼吸器疾患、皮膚疾患等の抗体治療薬が求められる疾患に関する研究経験（癌及び中枢疾患は除く） ・修士卒以上又は6年制卒以上（薬学・獣医） [歓迎] 【尚可】 ・海外で留学／共同研究／勤務の経験がある方 ・自身の研究成果について、学会発表または学術論文公表をされている方 ・創薬プロジェクトの立案並びに創薬研究の推進において、主導的な役割を果たすことが出来る方 ・実務経験年数は短くても、創薬に意欲的な方 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～45歳 （ 特定年

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・医薬品又は医薬部外品における安全管理のご経験3年以上 ・基本的なofficeスキル（Excel、Word、Powerpoint） [歓迎] 【尚可】 ・医薬品又は医薬部外品、化粧品 製造販売業者での安全管理（PV,GVP）関連業務の実務経験 ・CRO等での医薬品・化粧品等の安全性情報評価、副作用報告業務経験 ・製薬メーカー（医療用、OTC問わず）での研究、開発、MR、MSL経験 ・薬局、店舗販売業での医薬品調剤、販売経験のある薬剤師 ・化粧品、部外品メーカーでの研究、開発経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～53歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者

仕事内容奥田製薬株式会社 【大阪市】OTC医薬品・健康食品等の製品企画◆OTC医薬品メーカー／創業120年超／残業月10h以内 【仕事内容】 【大阪市】OTC医薬品・健康食品等の製品企画◆OTC医薬品メーカー／創業120年超／残業月10h以内 【具体的な仕事内容】 創業120年を超える医薬品メーカー／残業月平均10時間程度と働きやすい環境 ■募集背景： 当社はOTC医薬品および健康食品などの企画・製造・販売を行っております。市場ニーズを的確に捉え、消費者に支持される製品を生み出すため、新たに製品企画担当者を募集いたします。 ■業務内容： OTC医薬品、機能性表示食品、健康食品などについて ・

仕事内容【応募資格】 [必須] ・タンパク製剤などのバイオ医薬開発経験 ・精製工程を含むバイオ医薬のプロセス開発経験 【職種名】 研究開発（再生医療、医薬品）【上場医薬品メーカー】 【仕事内容】 再生医療に関わる業務となります ・培養、精製プロセス開発及びスケールアップ検討 ・モデル評価系の立ち上げと生理活性評価 ・最適分析技術の選定と立ち上げ ・品質管理戦略の立案 ・GMP製造体制の構築 ・共同研究、委託研究マネジメントなど 携わる製品：医薬品、再生医療等製品 【事業内容・会社の特長】 上場大手医薬／化粧品メーカー 医薬品メーカーとして認知度高い企業ですが化粧品、食品、OTC医薬品など生活に欠か

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記いずれも必須 ■メーカーにてドラッグストア向け営業経験をお持ちの方 ■全国転勤可能な方 ■第一種運転免許普通自動車をお持ちの方 【職種名】 営業（OTC医薬品） 【仕事内容】 ■OTC医薬品の営業をご担当いただきます。 【具体的には】 ・主に取引先（ドラッグストア・薬局・薬店）へのルート営業 ・医薬品、医薬部外品の販売促進、製品説明 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品を開発・販売しているメーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 東京都 【勤務時間】 08:30 - 17:00 【年収・給与】 600万円～900万円(経験能力考慮の上優遇)昇給1

仕事内容全薬工業株式会社 【東京／南大沢駅近く】開発候補品（医療用医薬品・一般用医薬品・化粧品・食品）の安全性試験の実施 【仕事内容】 【東京／南大沢駅近く】開発候補品（医療用医薬品・一般用医薬品・化粧品・食品）の安全性試験の実施 【具体的な仕事内容】 【動物実験スキルをお持ちの方へ／1950年創業の製薬会社／一歩前進した医薬品を生み出すことに貢献／顧客ニーズに応える製品】 ■業務内容： ＜安全性研究業務＞ 開発候補品（医療用医薬品・一般用医薬品・化粧品・食品）の安全性試験の実施 ・医療用医薬品、一般用医薬品および食品の安全性試験（主に一般毒性試験）の計画、立案、実施、考察 ・開発候補品の実験

仕事内容扶養内パートもOK。ツルハドラッグのOTC薬剤師（パート・アルバイト）の求人情報です。 主婦（夫）の方も大歓迎の求人です。ツルハドラッグでOTC薬剤師として活躍しませんか？フルタイム・短時間勤務OKです。 ツルハドラッグの店舗にて、OTC業務全般をお任せします。具体 的には、OTC医薬品や健康食品などの接客販売、カウンセリング 業務、商品管理など店舗運営に関する業務全般を担当していただ きます。研修制度が充実しているので、OTCに特化してスキルを 磨くことが可能。働きながら正社員を目指すこともできます。 【ツルハグループとは？】 日本一のドラッグストアチェーンを目指して、日々成長を続けて

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記いずれも必須 GVP（Good Vigilance Practice）または食品衛生法等に関する知識 安全性情報に関する業務経験3年程度（研究、開発、食品や化学会社経験者可） 一般用医薬品取扱い経験 【職種名】 OTC医薬品・食品の安全性情報管理担当者 【仕事内容】 GVP省令に基づいた適切な安全管理業務をご担当いただきます。 増加する医薬品情報と関連法規制に対応しながら、セルフメディケーション事業の安全性確保と信頼性向上を図り、企業価値向上に貢献いただきます。また、事業拡大に伴う、安全管理部門の体制強化や人材育成にも積極的に携わっていただきます。将来的には、部門

仕事内容＼おすすめポイント／ ○正社員募集の求人です。地元で長く働きたい方におすすめ！ ○マイカー通勤OK！職場に無料駐車場もあります。 ○部署内の課題解決や、マネジメント経験がある方におすすめの求人です。 【勤務先の概要】 徳島県内の大手医薬品メーカーです。 【業務概要】 GMP基準に従った品質管理業務を担当。 具体的には、GMP分析試験業務を指導するリーダーとして、以下の業務をお任せします。 【業務詳細】 ●GMP基準に基づく品質管理業務 医薬品（医療用医薬品、OTC医薬品、医薬部外品）の品質試験業務をGMP基準に則り実施・管理します。 ●品質試験の指導・リーダーシップ 品質試験業務を担当

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■理系大修士卒又は6年制卒（薬学・獣医）以上 ■医薬品研究開発（非臨床安全性評価）の経験 [歓迎] 【尚可】 ■一般毒性評価の実務経験 ■抗体医薬品の研究開発経験 ■英語文書の執筆をできる方 【募集年齢（年齢制限理由）】 ～45歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 大手医薬品メーカーにて医療用医薬品開発における安全性研究 【仕事内容】 大手医薬品メーカーにて医療用医薬品の非臨床安全性関連業務及び申請業務をお任せします。 医療用医薬品・OTC医薬品メーカーにて医療用医薬品の非臨床安全性関連業務をお任せします。 【業務

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■抗体医薬品の製剤開発及び製剤製造関連業務の実務経験 [歓迎] 【尚可】 ■抗体医薬品の申請経験 ■抗体医薬品の海外対応経験（申請、導入等） ■英語の文書類のレビュー、海外の機関との英語でのやり取りの経験のある方 ■外部委託先（国内外CDMO）の業務管理（進捗確認・業務指示）経験 ■低分子開発経験も併せ持つ方 【募集年齢（年齢制限理由）】 ～45歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 大手医薬品メーカーにて抗体医薬品開発における製剤研究 【仕事内容】 医療用医薬品・OTC医薬品メーカーにて抗体医薬品の製剤研究関連業務を