ニプロファーマ株式会社 の求人・仕事・採用

仕事内容医療用医薬品の製造作業 クリーンルーム内の生産ラインにおける、製造機器のオペレーター 、製造機器への資材補充、医薬品の目視検査、設備保守作業等。 〔変更範囲：社内業務全般〕

仕事内容＊クリーンルーム内で医薬品の製造、包装業務を行います。 （１）製品・包装に関わる業務 （マシンオペレーター含む） （２）設備の分解・組立・洗浄作業 （３）包装資材・製品の運搬業務 （４）その他、上記に付随する業務 ※２交替／３交替または日勤（８：３０～１７：３０） があります（いずれも週平均４０時間以内）。 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容ニプロファーマ株式会社（ニプログループ） 医薬品の品質管理／キャリア採用／賞与6.2カ月分／土日祝休 【求人要約】 【★安定した基盤】プライム上場のニプログループ 【★経験を活かす】培ってきた経験・スキルを発揮 【★働きやすい】賞与年3回／土日祝休／年休122日 経験を活かしリーダー候補としてキャリアも年収もUP 国内医薬品受託製造No.1企業の安定基盤が魅力！ 今回は品質管理の試験経験者のリーダー候補を募集します。 これまでの経験を活かしつつ、理想のキャリアを目指せます！ ★以下いずれかに当てはまる方をお待ちしています！ ・医薬品、食品、化粧品などの品質管理経験がある方 ・分析

仕事内容【仕事内容】 同社にて工場内の施設管理業務に携わっていただきます。 【具体的には】 ・インフラ設備（ボイラー、水処理、電気、空調など）の運転管理、日常管理、定期整備、工事対応 ・生産設備のメンテナンス支援業務（機械・計装・電気） ・エネルギー管理業務（電気、ガス、水道、省エネ活動） ・計測機器の校正業 等 ＜伊勢工場の特徴＞ 注射剤の基幹工場としての役割を担っており、アンプルライン、点滴バックライン、キット製剤ライン、液バイアルライン、凍結乾燥バイアルラインなどニーズに応じた生産体制を整えております。 また、新たに2024年4月に滋賀県栗東市に近江工場が竣工予定です。 ＜施設管理課組織構

仕事内容◆医薬品の製造及び製品の検査（原則として交替勤務です） ◎生産設備のオペレーター 主に、生産設備の監視・部材供給・メンテナンス等を行い製造工 程に従事する ◎製品の検査 出来上がった製品に不具合がないかを目視により確認し製品数を 集計する 「変更範囲：会社の定める業務」

仕事内容医療用医薬品の品質管理業務 ・医薬品（製品・原料・資材）の品質試験 （理化学試験や、外観・寸法・機能性等の試験） ・試験記録作成、データ入力 ・試験機器管理 ・試験業務に関する事務業務 ［使用する機器］ ・液体クロマトグラフ ・ｐＨ測定器 ・分光光度計 ・原子吸光光度計 ・オートグラフ ・画像検証機 等 〔変更範囲：社内業務全般〕

仕事内容【仕事内容】 同社生産管理部門にて生産管理業務に携わっていただきます。 【具体的には】 ・製造計画立案 ・本社・製販連絡調整対応 ・支給原資材管理及び調整 ・医薬品（無菌製剤）製造工場である伊勢工場にて、製造ラインの製造・生産計画の立案 ・他事業所および取引先との連絡調整 ・医薬品原料・資材の発注および在庫管理業務 等 ＜組織構成＞ 生産管理部全体67名 （部長2名 課長2名 係長9名 主任9名 一般45名） ＜伊勢工場の特徴＞ 注射剤の基幹工場としての役割を担っており、アンプルライン、点滴バックライン、キット製剤ライン、液バイアルライン、凍結乾燥バイアルラインなどニーズに応じた生産体

仕事内容【仕事内容】 医薬品（点滴バッグ・アンプル・バイアルなどの注射剤）の品質管理をお任せいたします。 【具体的には】 ・製品、原料、資材の各種試験業務（理化学試験・微生物試験）の実施 ・製造エリア環境モニタリング（微生物、微粒子）の確認、培養判定、トレンド作成 ・試験記録、SOP（標準作業手順）などの作成・改訂や製品の市場出荷に関する諸業務 ・試験機器管理（主に使用する機器：液体クロマトグラフ、pH測定器、分光光度計、原子吸光光度計 等 ＜組織構成＞ 品質管理部全体157名 （部長1名 課長3名 係長7名 主任16名 一般130名） ＜伊勢工場の特徴＞ 注射剤の基幹工場としての役割を担って

勤務時間又は8時30分〜17時30分の時間の間の4時間以上 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：期限内の必要書類提出 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，その他 週休二日制：毎週その他※お盆・年末年始休暇あり ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容◆医薬品の製品検査 出来上がった製品に不具合がないかを目視により確認し製品数を 集計する 「変更範囲：変更なし」

仕事内容【歓迎】 ・変更評価や再適格性のバリデーション、技術移管業務、管理業務 ・医薬品、医薬機器製造においてバリデーションに関する知識を有 し、数年以上の実務経験がある。 ・ＱＡ経験者。 ・ＱＣ経験者。 先輩社員よりＯＪＴ教育を行います。 〔変更範囲：社内業務全般〕

仕事内容◆当大館工場生産技術課において、デスクワークを中心とした以下 の業務のいずれかに従事していただきます ◎製造支援 製造に関する文書の作成、データのまとめ・確認 ◎包装資材の検討 取引業者と連携し、医薬品の包装デザインの検討 ◎機器の校正 工場内での機器の貸出、機器の管理 ◎工程改善／改良 製造工程の分析、それに伴う工程の改善／改良 「変更範囲：会社の定める業務」

仕事内容◆当大館工場において、製造支援設備の点検及びメンテナンス等の 業務全般を担当していただきます。 ◎業務内容 各設備の日常点検、定期点検作業、ボイラー管理 高圧ガス管理、危険物施設管理、設備監視業務、電話対応 ◎使用設備 ・電気設備、ボイラー設備、冷凍機 ・高圧ガス設備、空調機械設備 ・水処理設備等 「変更範囲：会社の定める業務」

仕事内容ニプロファーマ株式会社 ＼年休185日／注射剤などの【製造スタッフ】★未経験歓迎★ ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【最新設備を備えた医薬品製造メーカーで活躍】クリーンルーム内の生産ラインでの医薬品製造オペレーター業務医薬品を製造する機器の操作 製造機器への資材の補充 製品のチェック（目視で行います） 設備の保守作業 など 人々の健康と命を支える医薬品づくりに携わることで、社会への大きな貢献につながります。自分の仕事が多くの患者様や医療従事者の支えとなっていることを実感できる環境です！

仕事内容◆生産計画の立案など事務業務に従事していただきます ◎生産、出荷計画の立案、進捗管理 ◎注文書管理 ◎製品在庫管理など 「変更範囲：会社の定める業務」

仕事内容◆医薬品の品質保証における、下記業務のいずれかを担当していた だきます ◎製造現場の確認 ◎医薬品の製造記録、品質試験記録の確認 ◎医薬品製造に使用する原材料製造業者の管理 「変更範囲：会社の定める業務」

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品メーカーでの品質保証経験３年以上 ■GMPに関する業務経験 ■PIC/Sに関する知識を有している方 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【秋田県大館市】医薬品の品質保証 ※東証プライム上場グループ（年収380万円～550万円） 【仕事内容】 ★東証プライム上場ニプログループ／長期就業受託製造品目数は国内ナンバーワン！ ★ニプログループ医薬品事業の中核会社であり、国内外約90社から医薬品の受託製造を請け負っています。 ■医薬品（注射・テープ剤）の品質保証をお任せいたします。 【具体的には】・製造記録の照査 ・手

仕事内容医療用医薬品の品質保証業務（ＧＭＰ全般） 医薬品の製造、品質試験に係わる文書作成・整備、 医薬品製造試験結果の評価・確認、製造現場の確認、 取引先対応 など 〔変更範囲：社内業務全般〕

仕事内容ニプロファーマ株式会社 医薬品製造に関わる【システムデータ管理スタッフ】上場グループ ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 製造現場のシステムデータ管理や在庫管理システムの運用管理業務を担当 ☆年休123日・土日祝休み ☆福利厚生充実＼医薬品製造を通じて社会に貢献できる仕事です！／ 製造・在庫管理システムの運用や管理 アカウント情報の設定・修正 業務支援や資料作成(Excel・Word・PowerPointを使用) 新しいシステム導入時は設計や立ち上げにも関わっていただきます ※抗生物質を扱う製

仕事内容製造・在庫管理システムの運用管理業務 ・簡易なＰＣ操作 ・アカウント設定 ・システムデータの修正 ・次期システムの設計及び立上げ業務 〔変更範囲：当社内業務全般〕

仕事内容ニプロファーマ株式会社 注射剤生産設備の【生産技術】賞与は年3回の実績有り★土日祝休 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【年間休日123日／残業月20時間ほど】注射剤などの製造における生産技術業務をお任せします ◆新規案件も豊富なので幅広い経験を積んでいける環境です注射剤を製造する設備の新規導入 既存設備の改造・増設に関する計画 据付・運転のサポート 性能評価 受託製造に関する技術移管 工業化の検討 バリデーション 日常管理 新規導入した製剤の変更評価 再適格性のバリデーション キャリブレー