ニプロファーマ株式会社 の求人・仕事・採用

仕事内容＊クリーンルーム内で医薬品の製造、包装業務を行います。 （１）製品・包装に関わる業務 （マシンオペレーター含む） （２）設備の分解・組立・洗浄作業 （３）包装資材・製品の運搬業務 （４）その他、上記に付随する業務 ※２交替／３交替または日勤（８：３０～１７：３０） があります（いずれも週平均４０時間以内）。 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容医療用医薬品の製造作業 クリーンルーム内の生産ラインにおける、製造機器のオペレーター 、製造機器への資材補充、医薬品の目視検査、設備保守作業等。 〔変更範囲：社内業務全般〕

仕事内容医療用医薬品の品質保証業務（ＧＭＰ全般） 医薬品の製造、品質試験に係わる文書作成・整備、 医薬品製造試験結果の評価・確認、製造現場の確認、 取引先対応 など 〔変更範囲：社内業務全般〕

仕事内容◆医薬品の品質保証における、下記業務を担当していただきます。 ◎医薬品の製造作業および品質試験への立会い 製造作業および品質試験を実施している現場に立会い、 指図書どおりに製造および試験が実施されているかを確認する 業務です。 「変更範囲：会社の定める業務」

仕事内容◆医薬品製造工場で情報システム系業務に従事して頂きます。 ＩＣＴ機器および工場システムの維持管理を行うデスクワークです。 ・工場内のネットワークに関するトラブル対応 ・サーバー点検及びネットワーク機器の確認 ・医薬品工場向けアプリケーションのヘルプデスク （外部業者とのやり取りもあります）

仕事内容・医薬品パッケージの包装設計 ・医薬品パッケージのデザイン調整業務 ・管理業務、生産調整業務 先輩社員よりＯＪＴ教育を行います。 〔変更範囲：社内業務全般〕

勤務時間又は8時30分〜17時30分の時間の間の4時間以上 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：期限内の必要書類提出 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，その他 週休二日制：毎週その他※お盆・年末年始休暇あり ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容◆医薬品の製品検査 出来上がった製品に不具合がないかを目視により確認し製品数を 集計する 「変更範囲：変更なし」

仕事内容【歓迎】 ・変更評価や再適格性のバリデーション、技術移管業務、管理業務 ・医薬品、医薬機器製造においてバリデーションに関する知識を有 し、数年以上の実務経験がある。 ・ＱＡ経験者。 ・ＱＣ経験者。 先輩社員よりＯＪＴ教育を行います。 〔変更範囲：社内業務全般〕

仕事内容ニプロファーマ株式会社（ニプログループ） 医薬品の品質管理／キャリア採用／賞与6.2カ月分／土日祝休 【求人要約】 【★安定した基盤】プライム上場のニプログループ 【★経験を活かす】培ってきた経験・スキルを発揮 【★働きやすい】賞与年3回／土日祝休／年休122日 経験を活かしリーダー候補としてキャリアも年収もUP 国内医薬品受託製造No.1企業の安定基盤が魅力！ 今回は品質管理の試験経験者のリーダー候補を募集します。 これまでの経験を活かしつつ、理想のキャリアを目指せます！ ★以下いずれかに当てはまる方をお待ちしています！ ・医薬品、食品、化粧品などの品質管理経験がある方 ・分析

仕事内容◆医薬品の製造及び製品の検査（原則として交替勤務です） ◎製造：生産設備のオペレーターとして主に生産設備の監視・部材供給・ メンテナンス等を行い、医薬品の製造工程に従事します。 ◎製品検査：出来上がった製品に不具合がないかを目視により確認し、 製品数を集計する業務です。 ※配属部署により交替シフト及び時間帯が異なります。表示時間の他に ９：００～１８：００／１８：００～３：００など （休憩６０分、年間休日１１８日） 【従事すべき業務の変更の範囲：会社の定める業務】

仕事内容ニプロファーマ株式会社 【埼玉】品質管理(教育担当)◆国内No.1の受託製造実績 【仕事内容】 【埼玉】品質管理(教育担当)◆国内No.1の受託製造実績 【具体的な仕事内容】 【ニプログループ/長期就業しやすい環境/福利厚生充実◎】 ■採用背景： 品質管理機能の強化にあたり、教育のエキスパート人材を募集致します。 ■業務内容： 品質管理部の育成担当として、下記業務を担当頂きます。 ・主に品質管理スタッフ（新卒・中途・既存）に対する教育、育成業務 ・理化学試験、微生物試験、環境試験の教育 ・スキルチェック、育成プランの策定 ・技術支援（操作、記録、メンテナンス等） ・SOP(標準作業手

仕事内容総務課スタッフ幹部候補の方を募集します。工場運営において核になるようなポジションです。社風を守るであったり、福利厚生なども担っていく必要があり、会社を作っているという実感を持つことができます。 【具体的には】 ・所属長補佐業務（業務進捗管理） ・固定資産管理業務 ・補助金申請手続き業務 ・危機管理業務（法令管理など） ・厚生施設管理および福利厚生業務 ＜転勤について＞ 選択可能（グローバル・ブロック・エリア） ※エリアコースは転勤なし ＜伊勢工場の特徴＞ ・国内外問わないお客様より発注を受けた注射剤を主とした多種多様な高い品質の医薬品を安定的に生産するためのマザー工場を担っています。 ・

仕事内容◆医薬品の製造及び製品の検査（原則として交替勤務です） ◎生産設備のオペレーター 主に、生産設備の監視・部材供給・メンテナンス等を行い製造工 程に従事する ◎製品の検査 出来上がった製品に不具合がないかを目視により確認し製品数を 集計する 「変更範囲：会社の定める業務」

仕事内容ニプロファーマ株式会社 【埼玉】医薬品の品質保証 ※東証プライム上場／長期就業受託製造国内ナンバーワン 【仕事内容】 【埼玉】医薬品の品質保証 ※東証プライム上場／長期就業受託製造国内ナンバーワン 【具体的な仕事内容】 【ニプログループ/長期就業しやすい環境/福利厚生充実◎】 ■職務概要 弊社工場にて品質保証業務をお任せします。 ・製造記録の照査 ・手順書類の作成 ・監査対応業務 ・文書管理(製品標準書／品質管理基準書等の管理) ■埼玉工場の特徴： 埼玉工場(第0プラント)・第1プラント・第4プラントでは経口剤を、第2プラント・第3プラントでは外用剤を製造しており、ニプログループ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・化学、医薬品業界で生産管理業務の経験を有する方 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 生産管理 【仕事内容】 ニプロファーマ飛騨工場株式会社での募集です。 購買のご経験のある方は歓迎です。 ・生産計画の立案（短期～中長期）・進捗管理 ・原料や資材の調達 ・戦略立案及び導入検討 等 ※管理職採用の場合部門マネジメント業務に従事頂きます。 【事業内容・会社の特長

仕事内容医薬品（点滴バッグ・アンプル・バイアルなどの注射剤）の品質管理をお任せいたします。 【具体的には】 ・製品、原料、資材の各種試験業務（理化学試験・微生物試験）の実施 ・製造エリア環境モニタリング（微生物、微粒子）の確認、培養判定、トレンド作成 ・試験記録、SOP（標準作業手順）などの作成・改訂や製品の市場出荷に関する諸業務 ・試験機器管理（主に使用する機器：液体クロマトグラフ、pH測定器、分光光度計、原子吸光光度計 等 ＜組織構成＞ 品質管理部全体157名 （部長1名 課長3名 係長7名 主任16名 一般130名） ＜伊勢工場の特徴＞ 注射剤の基幹工場としての役割を担っており、アンプル

仕事内容医薬品（点滴バッグ・アンプル・バイアルなどの注射剤）の品質管理をお任せいたします。 【具体的には】 ・製品、原料、資材の各種試験業務（理化学試験・微生物試験）の実施 ・製造エリア環境モニタリング（微生物、微粒子）の確認、培養判定、トレンド作成 ・試験記録、SOP（標準作業手順）などの作成・改訂や製品の市場出荷に関する諸業務 ・試験機器管理（主に使用する機器：液体クロマトグラフ、pH測定器、分光光度計、原子吸光光度計 等 ＜組織構成＞ 品質管理部全体157名 （部長1名 課長3名 係長7名 主任16名 一般130名） ＜伊勢工場の特徴＞ 注射剤の基幹工場としての役割を担っており、アンプル

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品工場で品質保証・品質管理部門で就業経験のある方 【歓迎条件】 ・マネジメント業務経験 ・薬剤師資格保有者 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 GMP管理 【仕事内容】 ニプロファーマ飛騨工場株式会社での募集です。 メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。 ・GMP関連諸業務 （逸脱・変更管理、出荷判定、査察対応、自己

仕事内容医療用医薬品の品質保証業務（GMP全般）をお任せいたします。 【具体的には】 ・医薬品の製造・品質試験に係わる文書作成・整備 ・医薬品製造試験結果の評価・確認、製造現場の確認、取引先対応 など ＜組織構成＞ 品質管理部全体157名 （部長1名 課長3名 係長7名 主任16名 一般130名） ＜伊勢工場の特徴＞ 注射剤の基幹工場としての役割を担っており、アンプルライン、点滴バックライン、キット製剤ライン、液バイアルライン、凍結乾燥バイアルラインなどニーズに応じた生産体制を整えております。 品質管理棟は2017年12月に新棟が建ち全面リニューアル。海外市場への医薬品供給も視野に入れた設計で

仕事内容同社生産管理部門にて生産管理業務に携わっていただきます。 【具体的には】 ・製造計画立案 ・本社・製販連絡調整対応 ・支給原資材管理及び調整 ・医薬品（無菌製剤）製造工場である伊勢工場にて、製造ラインの製造・生産計画の立案 ・他事業所および取引先との連絡調整 ・医薬品原料・資材の発注および在庫管理業務 等 ＜組織構成＞ 生産管理部全体67名 （部長2名 課長2名 係長9名 主任9名 一般45名） ＜伊勢工場の特徴＞ 注射剤の基幹工場としての役割を担っており、アンプルライン、点滴バックライン、キット製剤ライン、液バイアルライン、凍結乾燥バイアルラインなどニーズに応じた生産体制を整えており