ニプロファーマ株式会社 の求人・仕事・採用

仕事内容ニプロファーマ株式会社 ＜三重限定採用！＞注射剤などの【製造スタッフ】◎未経験OK◎ ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【最新設備を備えた医薬品製造メーカーで活躍】クリーンルーム内の生産ラインでの医薬品製造オペレーター業務医薬品を製造する機器の操作 製造機器への資材の補充 製品のチェック（目視で行います） 設備の保守作業 など 人々の健康と命を支える医薬品づくりに携わることで、社会への大きな貢献につながります。自分の仕事が多くの患者様や医療従事者の支えとなっていることを実感できる環境です！

仕事内容【大手企業】×【正社員】で長期安定勤務！ 昇給・賞与あり！賞与は年3回支給！ 毎日の頑張りをしっかりとお給料で還元します！ 【1R寮完備！】※規定有 寮費の85％は会社負担！ 「新生活を始めたい」 「一人暮らしをしてみたい」 「節約して貯金したい」 そんな方にもイチオシです！ 【おすすめポイント】 １．交通費「全額」支給！ 上限なしで交通費は支給！ ２．年間休日176日！ シフト制ですが、月16日程度の 勤務なので無理なく働けます！ ３．週払い・日払いOK！ 働いた分のお給料を早めに受け取れます！ アプリからポチっとカンタン申請！ 【お仕事内容】 医薬品の製造工場にて、下

仕事内容＊クリーンルーム内で医薬品の製造、包装業務を行います。 （１）製品・包装に関わる業務 （マシンオペレーター含む） （２）設備の分解・組立・洗浄作業 （３）包装資材・製品の運搬業務 （４）その他、上記に付随する業務 ※２交替／３交替または日勤（８：３０～１７：３０） があります（いずれも週平均４０時間以内）。 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容◆医薬品の製造及び製品の検査（原則として交替勤務です） ◎生産設備のオペレーター 主に、生産設備の監視・部材供給・メンテナンス等を行い製造工 程に従事する ◎製品の検査 出来上がった製品に不具合がないかを目視により確認し製品数を 集計する 「変更範囲：会社の定める業務」

仕事内容ニプロファーマ株式会社 【大阪】経理※入出金管理、支払処理など◆ニプロＧ中核企業／医薬品受託製造トップクラス 【仕事内容】 【大阪】経理※入出金管理、支払処理など◆ニプロＧ中核企業／医薬品受託製造トップクラス 【具体的な仕事内容】 【ニプログループ/長期就業しやすい環境/福利厚生充実◎】 ■業務概要： 同社はニプロGの中核企業として、主に医薬品の受託製造を行っています。国内に9工場1分析センター、そして海外にも工場を有す等、その規模は業界トップ級で国内外の製薬メーカーと取引しています。本ポジションは経理職として下記業務を担当頂きます。 ■業務詳細： 入出金管理、支払処理、経費計上、債

仕事内容20代～40代活躍中・未経験OK・月収例26万円・日勤・土日休み・医薬品の検査・ブランクOK・モクモク作業・丁寧な研修＆サポート体制あり 20代～40代活躍中！ 日勤のみ/土日休み 月収例26万円程度 未経験OK！経験不問！ お仕事内容 病院で使われる点滴など、 医薬品の目視検査を行うお仕事です。 ▽主な作業内容はこちら▽ ・医薬品にキズ・異物・不良がないか、一つずつ丁寧にチェック ・決められた手順に沿って品質を確認 ・シンプルな軽作業が中心なので未経験でも安心！ ※入社後はしっかりした研修があるため、 医薬品業界が初めての方でも 問題なくスタートできます◎

仕事内容医療用医薬品の品質保証業務（ＧＭＰ全般） 医薬品の製造、品質試験に係わる文書作成・整備、 医薬品製造試験結果の評価・確認、製造現場の確認、 取引先対応 など 〔変更範囲：社内業務全般〕

勤務時間又は8時30分〜17時30分の時間の間の4時間以上 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：期限内の必要書類提出 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，その他 週休二日制：毎週その他※お盆・年末年始休暇あり ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容ニプロファーマ株式会社 【大阪】購買スタッフ◆ニプログループの中核企業 【仕事内容】 【大阪】購買スタッフ◆ニプログループの中核企業 【具体的な仕事内容】 【ニプログループ/長期就業しやすい環境/福利厚生充実◎】 ■業務内容： 原資材及び中間製品の調達 ・既存原薬メーカー及び各工場との商流管理（安定供給・品質維持・価格交渉） ・2ｎd原資材メーカーの抽出・交渉・契約書作成 原資材・半製品・製品の輸入 ・海外子会社（ベトナム工場）向け、原資材の受発注管理業務 ご経験に応じて担当いただく業務を決定します。 ■職務の特徴： 国内のみならず、海外取引先（中国・インドなど）への出張がござ

仕事内容◆生産計画の立案など事務業務に従事していただきます ◎生産、出荷計画の立案、進捗管理 ◎注文書管理 ◎製品在庫管理など 「変更範囲：会社の定める業務」

勤務時間 就業時間１：8時45分〜17時00分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：3時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，その他 週休二日制：毎週その他当社カレンダーによる（ＧＷ、夏季、年末年始の休暇あり）。 年に１～２回程度、土曜日出勤の可能性あり。 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容◆当大館工場製造管理部門において、デスクワークを中心とした以 下の業務に従事していただきます ◎製造指図書・記録書・製造計画表の新規作成、管理、照査業務 「変更範囲：会社の定める業務」

仕事内容◆医薬品の品質保証における、下記業務のいずれかを担当していた だきます ◎製造現場の確認 ◎医薬品の製造記録、品質試験記録の確認 ◎医薬品製造に使用する原材料製造業者の管理 「変更範囲：会社の定める業務」

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品メーカーでの品質保証経験３年以上 ■GMPに関する業務経験 ■PIC/Sに関する知識を有している方 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【秋田県大館市】医薬品の品質保証 ※東証プライム上場グループ（年収380万円～550万円） 【仕事内容】 ★東証プライム上場ニプログループ／長期就業受託製造品目数は国内ナンバーワン！ ★ニプログループ医薬品事業の中核会社であり、国内外約90社から医薬品の受託製造を請け負っています。 ■医薬品（注射・テープ剤）の品質保証をお任せいたします。 【具体的には】・製造記録の照査 ・手

勤務時間又は8時00分〜17時00分の時間の間の6時間程度 就業時間に関する特記事項：一部ラインで月数回程度の時差勤務の場合があります。 （１２：００～２１：００） 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：12時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：通常の生産を大幅に超える受注が集中し納期がひっ迫する場合等。 年６回を限度に１ヶ月８０時間まで１年間５４０時間まで。 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他就業規則で定める休日あり （５月１～２日、１２月３０日～１月３日、夏季休日３日間） ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容《点滴剤や注射剤の薬剤や容器の製造》 キカイ操作:機械に材料をセットしてボタン操作 検査:加工品の目視チェック 補充:各工程の材料補充 梱包:完成品の梱包 ※部署により様々なお仕事あり ■お仕事PR 《ニプロファーマ(株)で長期就業》業界トップシェアの大手企業！ お薬を製造するお仕事なので職場はとっても清潔！ 基本的には人の手を介さずに機械が自動で製造をしてくれます！ 皆さんにはそのサポート的なオシゴトを担当していただきます！ 《ジャンジャン稼ごう》高時給1650円！ 正直、 勤務時間は長いけれど…月15日程の出勤日数なので無理なく働ける！ それで「月収33万円以上可」！ 《未経験OK》

仕事内容【仕事内容】 同社生産管理部門にて生産管理業務に携わっていただきます。 【具体的には】 ・製造計画立案 ・本社・製販連絡調整対応 ・支給原資材管理及び調整 ・医薬品（無菌製剤）製造工場である伊勢工場にて、製造ラインの製造・生産計画の立案 ・他事業所および取引先との連絡調整 ・医薬品原料・資材の発注および在庫管理業務 等 ＜組織構成＞ 生産管理部全体67名 （部長2名 課長2名 係長9名 主任9名 一般45名） ＜伊勢工場の特徴＞ 注射剤の基幹工場としての役割を担っており、アンプルライン、点滴バックライン、キット製剤ライン、液バイアルライン、凍結乾燥バイアルラインなどニーズに応じた生産体

仕事内容◆当大館工場管理部情報システム課において、下記の業務に従事し ていただきます ◎ＩＴシステム管理業務 （ハードウェア、ネットワーク、医薬品工場向けアプリケーション のヘルプデスク） ※情報システム関連に精通している方、また関連する専門学校の 出身者、ＩＴパスポート資格保持者優遇致します 「変更範囲：会社の定める業務」

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品業界での品質管理経験 [歓迎] ▼HPLC実務経験、GMP管理下での業務経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【秋田県大館市】医薬品の品質管理（年収380万円～550万円） 【仕事内容】 ★東証プライム上場ニプログループ／長期就業受託製造品目数は国内ナンバーワン！ ★ニプログループ医薬品事業の中核会社であり、国内外約90社から医薬品の受託製造を請け負っています。 ■医薬品（注射・テープ剤）の品質管理をお任せいたします。 【具体的には】 ■製品、原料、資材の各種試験業務（理化学試験・微生物試験）の実施 ■製造エリア環境モニタリング（微

仕事内容◆医薬品の品質保証における、下記業務を担当していただきます ◎医薬品の製造で使用する文書記録類の発行業務（デスクワーク） です 「変更範囲：会社の定める業務」