ニプロファーマ株式会社 の求人・仕事・採用

仕事内容医療用医薬品の製造作業 クリーンルーム内の生産ラインにおける、製造機器のオペレーター 、製造機器への資材補充、医薬品の目視検査、設備保守作業等。 〔変更範囲：社内業務全般〕

仕事内容◆医薬品の製造及び製品の検査（原則として交替勤務です） ◎生産設備のオペレーター 主に、生産設備の監視・部材供給・メンテナンス等を行い製造工 程に従事する ◎製品の検査 出来上がった製品に不具合がないかを目視により確認し製品数を 集計する 「変更範囲：会社の定める業務」

仕事内容医療用医薬品の品質保証業務（ＧＭＰ全般） 医薬品の製造、品質試験に係わる文書作成・整備、 医薬品製造試験結果の評価・確認、製造現場の確認、 取引先対応 など 〔変更範囲：社内業務全般〕

仕事内容＊クリーンルーム内で医薬品の製造、包装業務を行います。 （１）製品・包装に関わる業務 （マシンオペレーター含む） （２）設備の分解・組立・洗浄作業 （３）包装資材・製品の運搬業務 （４）その他、上記に付随する業務 ※２交替／３交替または日勤（８：３０～１７：３０） があります（いずれも週平均４０時間以内）。 変更範囲：会社の定める業務

勤務時間又は8時30分〜17時30分の時間の間の4時間以上 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：期限内の必要書類提出 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，その他 週休二日制：毎週その他※お盆・年末年始休暇あり ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容◆医薬品の製品検査 出来上がった製品に不具合がないかを目視により確認し製品数を 集計する 「変更範囲：変更なし」

仕事内容◆医薬品の品質保証における、下記業務のいずれかを担当していた だきます ◎製造現場の確認 ◎医薬品の製造記録、品質試験記録の確認 ◎医薬品製造に使用する原材料製造業者の管理 「変更範囲：会社の定める業務」

仕事内容【歓迎】 ・変更評価や再適格性のバリデーション、技術移管業務、管理業務 ・医薬品、医薬機器製造においてバリデーションに関する知識を有 し、数年以上の実務経験がある。 ・ＱＡ経験者。 ・ＱＣ経験者。 先輩社員よりＯＪＴ教育を行います。 〔変更範囲：社内業務全般〕

仕事内容・医薬品パッケージの包装設計 ・医薬品パッケージのデザイン調整業務 ・管理業務、生産調整業務 先輩社員よりＯＪＴ教育を行います。 〔変更範囲：社内業務全般〕

仕事内容医療用医薬品の品質管理業務 ・医薬品（製品・原料・資材）の品質試験 （理化学試験や、外観・寸法・機能性等の試験） ・試験記録作成、データ入力 ・試験機器管理 ・試験業務に関する事務業務 ［使用する機器］ ・液体クロマトグラフ ・ｐＨ測定器 ・分光光度計 ・原子吸光光度計 ・オートグラフ ・画像検証機 等 〔変更範囲：社内業務全般〕

仕事内容◆当大館工場生産技術課において、デスクワークを中心とした以下 の業務のいずれかに従事していただきます ◎製造支援 製造に関する文書の作成、データのまとめ・確認 ◎包装資材の検討 取引業者と連携し、医薬品の包装デザインの検討 ◎機器の校正 工場内での機器の貸出、機器の管理 ◎工程改善／改良 製造工程の分析、それに伴う工程の改善／改良 「変更範囲：会社の定める業務」

仕事内容◆医薬品の原料や製品における試験業務を担当していただきます ◎ＧＣ、ＨＰＬＣ等を使用した理化学試験 ◎原料・製品の品質確認業務 ◎試験記録の作成等 「変更範囲：会社の定める業務」

仕事内容◆当工場の労務管理に関わる業務並びに総務的業務に 従事していただきます。 【労務管理】 ・社会保険の手続き、年末調整、入退社手続き ・個人情報管理、各種助成金・給付金の手続き等 【その他】 ・電話・来客対応等の総務的業務全般 ※労務管理経験者優遇致します！ 「変更範囲：会社の定める業務」

仕事内容◆当大館工場において、製造支援設備の点検及びメンテナンス等の 業務全般を担当していただきます ◎業務内容 各設備の日常点検、定期点検作業、ボイラー管理 高圧ガス管理、危険物施設管理、設備監視業務、電話対応 ◎使用設備 ・電気設備、ボイラー設備、冷凍機 ・高圧ガス設備、空調機械設備 ・水処理設備等 「変更範囲：会社の定める業務」

仕事内容【仕事内容】 医療用医薬品の品質保証業務（GMP全般）をお任せいたします。 【具体的には】 ・医薬品の製造・品質試験に係わる文書作成・整備 ・医薬品製造試験結果の評価・確認、製造現場の確認、取引先対応 など ＜組織構成＞ 品質管理部全体157名 （部長1名 課長3名 係長7名 主任16名 一般130名） ＜伊勢工場の特徴＞ 注射剤の基幹工場としての役割を担っており、アンプルライン、点滴バックライン、キット製剤ライン、液バイアルライン、凍結乾燥バイアルラインなどニーズに応じた生産体制を整えております。 品質管理棟は2017年12月に新棟が建ち全面リニューアル。海外市場への医薬品供給も視野

仕事内容20代～40代活躍中！月収例32万円・コツコツ作業・もくもく作業・社宅完備・寮完備 20代～40代活躍中！ ・重量物の取り扱いもなく落ち着いた環境 ・未経験の方でも安心して始められる業務です。 製薬に関わる重要な工程を担う、やりがいのあるお仕事です。 ◇仕事内容◇ 注射剤の基幹工場として、 アンプル製剤・バイアル製剤・キット製剤の製造を行っています。 ・注射器や点滴などの製品に対する目視検査 ・簡単なパソコン入力作業 ・製品の梱包作業 ・資材の運搬業務など ◇オススメPOINT◇ ・マイカー通勤OK ・食堂もありますが、お弁当の注文も可能♪ ・清潔で整った環境の工場で

仕事内容ニプロファーマ株式会社 【大阪／志紀工場】医薬品の製造職 【仕事内容】 【大阪／志紀工場】医薬品の製造職 【具体的な仕事内容】 【ニプログループ/長期就業しやすい環境/福利厚生充実◎】 ■業務内容： 志紀工場は注射剤を主に扱い、少量多品種生産を担う工場です。治験薬の製造や少量・低コストで生産を始めたいというニーズに応え、治験薬やオーファンドラッグ等の製造も行っています。本ポジションは医薬品の製造職として、以下の業務を担当いただきます。 ・機械オペレーター（ゴム栓洗浄機、アンプル充填機） ・生産システム（MES）の管理 ・環境モニタリングシステムの管理 ・設備機器保全計画作成 ・設備機器

仕事内容◆生産計画の立案など事務業務に従事していただきます ◎生産、出荷計画の立案、進捗管理 ◎注文書管理 ◎製品在庫管理など 「変更範囲：会社の定める業務」

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品メーカーでの品質保証経験３年以上 ■GMPに関する業務経験 ■PIC/Sに関する知識を有している方 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【秋田県大館市】医薬品の品質保証 ※東証プライム上場グループ 【仕事内容】 ★東証プライム上場ニプログループ／長期就業受託製造品目数は国内ナンバーワン！ ★ニプログループ医薬品事業の中核会社であり、国内外約90社から医薬品の受託製造を請け負っています。 ■医薬品（注射・テープ剤）の品質保証をお任せいたします。 【具体的には】・製造記録の照査 ・手順書類の作成 ・国内外の製造所

仕事内容【仕事内容】 同社にて工場内の施設管理業務に携わっていただきます。 【具体的には】 ・インフラ設備（ボイラー、水処理、電気、空調など）の運転管理、日常管理、定期整備、工事対応 ・生産設備のメンテナンス支援業務（機械・計装・電気） ・エネルギー管理業務（電気、ガス、水道、省エネ活動） ・計測機器の校正業 等 ＜伊勢工場の特徴＞ 注射剤の基幹工場としての役割を担っており、アンプルライン、点滴バックライン、キット製剤ライン、液バイアルライン、凍結乾燥バイアルラインなどニーズに応じた生産体制を整えております。 また、新たに2024年4月に滋賀県栗東市に近江工場が竣工予定です。 ＜施設管理課組織構

仕事内容【仕事内容】 同社生産技術部門にて製造設備の導入から技術移管に基づく製剤の導入・工業化検討、日常管理に携わっていただきます。 【具体的には】 ・設備導入 注射剤を製造する製造設備の新規導入 既存設備における改造、増設に関する計画、据付・運転の支援、性能評価 ・技術移管 注射剤の受託製造に関する技術移管、工業化検討、バリデーション業務 ・管理業務 新規導入済みの製剤に関する変更評価や再適格性のバリデーション業務 キャリブレーション業務 ＜伊勢工場の特徴＞ ・国内外問わないお客様より発注を受けた注射剤を主とした多種多様な高い品質の医薬品を安定的に生産するためのマザー工場を担っています