ニプロファーマ株式会社 の求人・仕事・採用

仕事内容医療用医薬品の製造作業 クリーンルーム内の生産ラインにおける、製造機器のオペレーター 、製造機器への資材補充、医薬品の目視検査、設備保守作業等。

仕事内容２０２４年４月稼働予定で滋賀県栗東市に新工場を建築中です。 施設管理スタッフを募集します。 ユーティリティ設備（電気、蒸気、圧縮空気、排水、用水など）や 建物の保守・点検およびエネルギー管理、廃棄物管理となります。 自社で対応が困難な保守などは、協力会社と協同し進めます。また 上記経験を活かし、新工場設立に向けて設計業者及び協力会社との 調整を行っていただきます。 新工場建設スケジュール（予定） 竣 工：２０２４年３月 稼働開始：２０２４年４月

仕事内容医療用医薬品の製造作業 クリーンルーム内の生産ラインにおける、製造機器のオペレーター 、製造機器への資材補充、医薬品の目視検査、設備保守作業等。

仕事内容製造指図書・記録書作成、改訂、発行業務。 その他、指図書・記録書に関する業務（システム含む）。 システム保守関連業務。

仕事内容<仕事内容> 【秋田/大館】製造（機械オペレーター・目視検査員） ■医薬品の製造及び製品の検査（原則として交替勤務です） ・生産設備のオペレーター 主に、生産設備の監視・部材供給・メンテナンス等を行い製造工程に従事する ・製品の検査 出来上がった製品に不具合が無いかを目視により確認し製品数を集計する <給与> 年収300万円～500万円 <勤務時間> シフト制 <休日休暇> 休日は会社指定のシフトによる 年間休日176日 ※配属先により就業時間、休日数が異なる場合があります。 ・９：００～１８：００／１８：００～３：００（休憩６０分） （この場合、交替手当１７，８５０円、年間

仕事内容２０２４年春に新しく稼働した分析センターにて、医薬品の分析業 務をお任せいたします。 ・医薬品の理化学試験・試験記録、ＳＯＰ（標準作業手順）などの 作成・改定や試験機器管理（主に使用する機器：ＨＰＬＣ、ＧＣ、 ｐＨ測定器、分光光度計、原子吸光光度計 等） ※試験以外にもデスクワークがあります。 （変更の範囲）医薬品分析の業務及び付随する業務 日勤での勤務になりますので、ワークライフバランスを取りながら 長期に渡って安定的に働いて頂けます。

仕事内容医療用医薬品の品質管理業務 ・医薬品（製品・原料・資材）の品質試験 （理化学試験や、外観・寸法・機能性等の試験） ・試験記録作成、データ入力 ・試験機器管理 ・試験業務に関する事務業務 ［使用する機器］ ・液体クロマトグラフ ・ｐＨ測定器 ・分光光度計 ・原子吸光光度計 ・オートグラフ ・画像検証機 等

仕事内容同社生産技術部門にて製造設備の導入から技術移管に基づく製剤の導入・工業化検討、日常管理に携わっていただきます。 【具体的には】 ・設備導入 注射剤を製造する製造設備の新規導入 既存設備における改造、増設に関する計画、据付・運転の支援、性能評価 ・技術移管 注射剤の受託製造に関する技術移管、工業化検討、バリデーション業務 ・管理業務 新規導入済みの製剤に関する変更評価や再適格性のバリデーション業務 キャリブレーション業務 ＜伊勢工場の特徴＞ ・国内外問わないお客様より発注を受けた注射剤を主とした多種多様な高い品質の医薬品を安定的に生産するためのマザー工場を担っています。 ・医薬品製

仕事内容＊医薬品の品質保証業務に関する業務を行って頂きます。 （１）文書照査業務 ～関連文書の確認作業～ （２）取引先企業様との連絡窓口業務 ～会議日程等の調整や連絡事項の伝達～ （３）その他、上記に付随する業務 ※医薬品製造業が未経験の方でも歓迎致します。 ※【変更範囲：変更無し】

仕事内容◆医薬品の製造及び製品の検査（原則として交替勤務です） ◎生産設備のオペレーター 主に、生産設備の監視・部材供給・メンテナンス等を行い製造工 程に従事する ◎製品の検査 出来上がった製品に不具合がないかを目視により確認し製品数を 集計する ※マイカー通勤圏外（県外等）の方には、会社寮又は借上げ社宅あ り（共に単身用） 但し、寮から工場まではマイカー通勤となり ます。

仕事内容【秋田県大館市】医薬品の品質管理 【仕事内容】 ★東証プライム上場ニプログループ／長期就業受託製造品目数は国内ナンバーワン！ ★ニプログループ医薬品事業の中核会社であり、国内外約90社から医薬品の受託製造を請け負っています。 ■医薬品（注射・テープ剤）の品質管理をお任せいたします。 【具体的には】 ■製品、原料、資材の各種試験業務（理化学試験・微生物試験）の実施 ■製造エリア環境モニタリング（微生物、微粒子）の確認、培養判定、トレンド作成 ■入社後の流れ 入社後は、先輩スタッフの隣で業務を見ながら、仕事の流れを覚えていただきます。慣れてきたら、担当業務をお任せしていきます。同じラインのスタッフ

仕事内容<仕事内容> 【大阪本社】経理 本社経理部にて、下記の仕事をお任せいたします。 【詳細】 ■入出金管理 ■請求書の作成 ■決算関連業務 ■棚卸業務 ■各種資料作成 ■固定資産管理業務 等 ※ご経験に応じてお任せする業務を決定致します。 【入社後教育について】 入社後は先輩社員の元でOJTを実施します。 【課の雰囲気】 中途入社者が多く、馴染みやすい環境です。個人の気持ちを尊重する文化で、自ら仕事をつかむ姿勢のある方が活躍しています。 <給与> 年収360万円～500万円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> 年間124日 (内訳) 完全週休二日制 土曜 日曜 祝日 年末年始7日

仕事内容<仕事内容> 【大阪】医薬品の分析業務 2024年春頃に大阪市中央区内で新しく稼働する分析センターにて、医薬品の分析業務をお任せいたします。 日勤での勤務になりますので、ワークライフバランスを取りながら長期に渡って安定的に働いて頂けます。 ・医薬品の理化学試験 ・試験記録、SOP(標準作業手順)などの作成 ・改定や試験機器管理（主に使用する機器：HPLC、GC、pH測定器、分光光度計、原子吸光光度計 等） ※試験以外にもデスクワークがあります。 <給与> 年収360万円～500万円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> 年間123日 (内訳) 完全週休二日制 土曜 日曜 祝日 年末

仕事内容<仕事内容> 【大阪本社】医薬品原料・資材の購買業務 医薬品の原料・資材の購買業務をお任せします。 ■主な業務内容 ・原料・資材の購買計画の立案・管理・実施 ・価格設定など取引条件に関する事項およびその交渉 ・製造委託先・仕入先の管理 ・社内在庫管理 等 ※海外取引先（中国・インドなど）への出張がございます。 <給与> 年収360万円～600万円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> 年間124日 (内訳) 完全週休二日制 土曜 日曜 祝日 年末年始7日 その他（夏期休暇・結婚休暇（5日間等)） <勤務地> 大阪府摂津市千里丘新町3番26号 JR岸辺駅 JR京都線「岸辺駅」

仕事内容＜製造支援＞ 製造に関する文書の作成、データのまとめ・確認 ＜包装資材の検討＞ 取引業者と連携し、医薬品の包装デザインの検討 ＜機器の校正＞ 工場内での機器の貸し出し、機器の管理 ＜工程改善／改良＞ 製造の工程の分析、それに伴う工程の改善／改良 ＊上記業務のうち、いずれかを担当していただきます

仕事内容◇医薬品製造の機械オペレーター ∟設備の監視・部材供給・メンテナンスなど ◇製品の目視検査、製品数の集計など

仕事内容◎ＧＭＰに基づく品質保証システムの運用及び構築 ●製造指図書・記録書などの発行・照査 ●製品の市場出荷可否に係る諸作業 ※変更の範囲：変更なし

仕事内容クリーンルーム内での医薬品製造（ライン作業） ・製造ラインの機械オペレーション及びメンテナンス ・ラインへの製品補充 ・目視検査 ・包装、梱包作業 ・製造記録の作成（ＰＣ入力） ・手順書の作成、改定 ・安全衛生活動 ・改善活動 ※配属部署により２交替または３交替勤務（土日祝休み、年間休日 数１２３日）に勤務出来る方。 ※変更の範囲：変更なし

勤務時間又は8時00分〜17時00分の時間の間の6時間程度 就業時間に関する特記事項：一部ラインで月数回程度の時差勤務の場合があります。 （１２：００～２１：００） 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：12時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：通常の生産を大幅に超える受注が集中し納期がひっ迫する場合等。 年６回を限度に１ヶ月８０時間まで１年間５４０時間まで。 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他就業規則で定める休日あり （５月１～２日、１２月３０日～１月３日、夏季休日３日間） ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容医薬品の包装作業（錠剤やカプセル錠、散剤などの製剤を受入れ、 ＰＴＰシートや瓶に小分け・箱詰めをして製品を出荷する。） 先輩社員が指導サポートするメンターメンティ制度により、未経験 者でも実務指導を通してお仕事ができるようになります。 最初は手作業からスタートし、技能習得の進捗をみながら、できる 仕事の幅を広げて頂きます。じっくり仕事を覚えて頂きます。 また、将来的にフルタイムでの就業を希望される場合は正社員登用 制度があります。 ご自身のワークライフバランスにあった働き方をサポートします。 変更の範囲：事務職

仕事内容◇製造現場の確認 ◇医薬品の製造記録、品質試験記録の確認 ◇医薬品製造に使用する原材料製造業者の管理 ＊上記業務のいずれかを担当します