薬事 - 栃木県宇都宮市 の求人・仕事・採用

仕事内容当社は東証プライム上場の総合食品企業であり、当工場では主に水 産物を原料として抽出・精製を行い、健康食品の素材や原薬を生産 しています。そのうち、当工場取り扱いの原薬（工場製造品および 海外輸入品）に対してＧＭＰにかかわる業務（ＧＭＰ書類の照査、 変更管理、品質情報対応、逸脱対応、供給者管理、ＧＭＰ査察対応 、お客様ご質問に対しての品質保証回答文書作成など）及び当局へ の各種薬事申請業務を応募者の実務経験に応じて、ＯＪＴ教育を受 けながら行っていただきます。当工場は１９８５年より当地で操業 しておりますので地元での安定した職業をお探しの方、工場ＧＭＰ 業務におけるご自身のスキルアップを望まれる

仕事内容[募集背景事業拡大 [転勤の有無無し [仕事内容]： 化粧品や医薬部外品に伴う製品・資材全般の品質管理業務をご担当いただきます。 【具体的には…】 生産する化粧品の資材や原料、完成した製品の検査を行い、不具合や不良の無い、良い品質が保たれているか検査を行う大切な業務です。 いろいろな製品を検査することで、規格や基準、材質などの知識が得られます。 ・製品検査 ・資材の受け入れ検査・出荷前の製品検査 ・化粧品の中身の検査（色、粘度、ｐH（酸度） ・薬事法に基づく広告の表記チェック 等 ※未経験・第二新卒歓迎・20代～30代が活躍中！ ※詳細は面談時にお伝えします [こだわり条件年間休日12

仕事内容栃木県宇都宮市にある化粧品メーカーでの化粧品の品質管理のお仕事です。 具体的には・・・ ・製品検査 ・資材の受け入れ検査・出荷前の製品検査 ・化粧品の中身の検査（色・粘度・pH(酸度)） ・薬事法に基づく広告の表記チェック などの業務をお願いします。 今回は品質管理や品質保証の経験がある方の募集です。（業界不問） 化粧品や美容関係に興味がある方にオススメのお仕事です。 また今回は長期キャリア形成を図るため、29歳までの募集です（例外事由3号イ） 勤務も8：15～17：15、土日祝休みと安定したシフト体系のため、プライベートとの両立もしやすい環境です。 安定企業で長く働きたい方にオススメの求人で

仕事内容【品質管理】自然派化粧品の製造販売(未経験) 正社員 賞与あり,未経験者歓迎,第二新卒歓迎,車通勤OK,PCスキル,交通費支給,経験者歓迎,ブランクOK,長期休暇あり,U・Iターン歓迎,社会保険完備,昇給あり,転勤なし,新卒・第二新卒歓迎,土日祝休み,産休・育休取得実績あり 今までのご経験を活かして、品質管理を中心とした管理業務に挑戦しませんか。年間休日が124日あり、しっかりと休みながら新しい業務に取り組める環境です。福利厚生の充実した安定した会社です。 ★社会保険完備 ★昇給あり ★賞与あり ★転勤なし ★長期休暇あり ★交通費支給 ★経験者歓迎 ★第二新卒歓迎 ★未経験者歓迎 ★U

勤務時間▼勤務時間 08:30~17:20 ▼勤務時間詳細 8：30～17：20（実働7時間50分） 【休憩】60分 残業あり 月平均20ｈ 1～2ｈ/日 【勤務日】稀に休日出勤の可能性あり

仕事内容【仕事内容】 高時給2200円で月これだけ稼げる！ 月給36万円以上 内訳例：時給2200円×7.83h×21日 残業代は別途支給あり！ 残業時はなんとMAX2750円までUP！ （※残業割増25％） 交通費（ガソリン代）も別途支給あり 《気になるオシゴト内容は？》 魚などの海洋生命体から、 人体に有効な成分を抽出して原料を販売している 大手食品企業での【品質管理基準業務】をお任せ ＊品質管理基準業務＝GMP （作業内容は・・） 製造する製品および、海外輸入品に対しての GMPに関する業務 ? GMP書類を作成したり、変更の管理 品質の情報た逸脱への対応 供給者管

仕事内容 化粧品や医薬部外品に伴う製品・資材全般の品質管理をご担当いただきます。 生産する化粧品の資材や原料、完成した製品の検査を行い、不具合や不良の無い、良い品質が保たれているか検査を行う大切な業務です。 いろいろな製品を検査することで、規格や基準、材質などの知識が得られます 【具体的な業務内容】 ・化粧品の工程検査 ・原料検査 ・資材検査 ・菌検査＋性状検査 ・製品検査 ・試験成績書作成 ・標準書作成 ・資材・製品の標準品作成 ・製品見本送りの発送業務 ・薬事法に基づく広告の表記チェック 等 年収：320万円～420万円 月給：230,000～275,000円 【月給の内訳】 ・基本給：

仕事内容[募集背景体制強化の為 [仕事内容]： 品質保証本部のグローバル薬事グループにて下記業務を担当いただきます。 【具体的には…】 ・製品登録 ・施設登録 ・日本以外のパートナー薬事支援（製品要求事項監視） ・日本以外の市販後安全管理 ・リスク管理適合 品質保証グループ マネジャー1名、エキスパート1名、アシスタントマネジャー1名、主任2名、メンバー3名 品質企画グループ マネジャー1名、アシスタントマネジャー1名、主任3名、メンバー2名 ※同社は2025年秋ごろから高根沢町にて新工場の稼働を予定しています。 ※詳細は面談時にお伝えします。 [こだわり条件年間休日120日以上,残業少な

仕事内容マニー株式会社 【栃木】品質保証（法規制対応）※東証プライム上場／グローバルニッチトップ医療機器メーカー 【仕事内容】 【栃木】品質保証（法規制対応）※東証プライム上場／グローバルニッチトップ医療機器メーカー 【具体的な仕事内容】 ■仕事内容： 品質安全管理本部の品質保証グループもしくは、品質企画グループにて下記業務を担当いただきます。 （1）製品登録 （2）施設登録 （3）パートナー薬事支援（製品要求事項監視） （4）市販後安全管理 （5）リスク管理適合 ■配属先情報： ・品質保証グループ： マネジャー1名、エキスパート1名、アシスタントマネジャー1名、主任2名、メンバー3名 ・品質

勤務時間▼勤務時間 08:30~17:20 ▼勤務時間詳細 8：30～17：20（実働7時間50分） 【休憩】12：00～13：00 残業あり 月平均20時間 【勤務日】稀に休日出勤の可能性あり

仕事内容【仕事内容】 《 求人メリットPOINT 》 ＊資格があれば実務未経験でもOK ＊冷暖房完備の職場 ＊一部座って出来る作業もあり ＊茶髪での勤務OK ＊制服貸与あり（制服上下） ＊モクモクと作業が行える ? お任せしたいお仕事内容はコチラ ? ・製品を製造する工場で使用する、 原薬の品質管理基準（GMP）に関わる業務 （書類の照査、変更管理、品実情報対応 逸脱対応、供給者管理、GMP査察対応 品質保証回答文書作成 など、） ・各種薬事申請業務 ※PCを使う作業も有るため、 PCスキルはExcel・Wordを使用できればOK 正社員で安定して働きたいけど、 自

仕事内容【仕事内容】 ■主に水産物を原料とした抽出・精製による原薬や健康食品素材の生産工場における品質保証業務■工場製造品および海外輸入品の原薬に関する以下の業務をチームで担当:・GMP関連業務（GMP書類の照査、変更管理、品質情報対応、逸脱対応、供給者管理、GMP査察対応、お客様からの問合せに対する品質保証回答文書作成など）・当局への各種薬事申請業務 【給与】 年収5,500,000~7,000,000円 【給与詳細】 賞与：有 年２回（７月、１２月） 提供元：JOBOLE

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・大卒以上（薬学を履修していること） ・医薬品GMPについての知識をお持ちの方 ・薬剤師資格 ・普通自動車運転免許 【歓迎条件】 ・医薬品工場に勤務経験のある方 【職種名】 【マルハニチロ(宇都宮)】/品質管理/550万～760万/業界トップクラスの大手食品メーカー 【仕事内容】 世界でもトップクラスの規模を誇る、国内屈指の食品メーカーである 同社において、品質管理業務をお任せ致します。 ■品質管理（宇都宮工場） 同社の生産拠点（宇都宮）にて、医薬品の品質保証業務をお任せします。 【業務内容】 同工場では、主に水産物を原料として抽出・精製を行い、 原

仕事内容<仕事内容> 【医療機器製造・宇都宮】高品質の医療機器を患者のみなさまへ！品質保証職（マネージャー） ・薬機法、ISO13485等の要求事項に基づくQMS全般の管理および維持改善 ・プロセスバリデーション業務および関連プロジェクト業務の管理・実施 ・リスクベースドアプローチに基づいた品質管理、分析、改善の提案、実践 ・製品の不具合や苦情対応、不適合品による被害拡大の防止と品質改善対応 ・社内外監査（PMDA・FDA等）および校正 ・サプライヤー等の外部対応、計測器や検査機器等の保全 ・社内QMSの維持管理、教育、是正対応 ・不適合品、クレーム対応、リスク分析、是正・予防措置（CAPA）の主導

仕事内容【1976年創業】業界トップクラスのシェアを誇る自然派化粧品メーカー。 業界初・油を基材としない水溶性ファンデーションの開発にも成功！ 天然成分が非常に高価であり、製造に手間がかかった当時。 素肌本来の美しさを追求し、業界初の油を基材としない「水溶性リキッドファンデーション」の開発に成功。 その発想の原点は、自然へのこだわりでした。 「クオリティは自然から」―ジュポン化粧品の理想は、”どこまでもナチュラルであること”です。 当社は、自然派化粧品の製造・販売を行う化粧品メーカーです。 製造特許を取得した「水溶性ファンデーション」を始め、美容室専売品として「ジュポン化粧品」を販売してまいり

仕事内容性別不問､男女活躍中の正社員のお仕事！ ルート販売と新規開拓の両面があるので､頑張りが結果になりやすい！ 経験者優遇＆未経験の方もOK！ 登録販売者の資格取得サポート､ お客様だけでなく､ご自身の健康にも向き合えます｡ 定期的に社内研修も実施しています｡ 働きながら､お客様やご自身のライフスタイルについて考える､ とても前向きなお仕事です｡共に働く仲間をお待ちしております｡ 現在20代､30代､40代の方がいきいき活躍できるよう､ 様々な福利厚生を整備しております｡ ▼仕事内容について 配置薬のルート販売営業と､顧客管理をお願いたします｡ 社有車を使用してお客様の元を定期的に訪問し､ 医薬品

仕事内容宇都宮市【企業／正社員／薬剤師求人】【40歳まで】大手企業で品質保証業務！年収550万円以上確約◎土日祝休み｜医薬品製造管理者を目指す方、歓迎！ 【業務内容】： 主に水産物を原料とした抽出・精製による原薬や健康食品素材の生産工場における品質保証業務 工場製造品および海外輸入品の原薬に関する以下の業務をチームで担当: ・GMP関連業務（GMP書類の照査、変更管理、品質情報対応、逸脱対応、供給者管理、GMP査察対応、お客様からの問合せに対する品質保証回答文書作成など） ・当局への各種薬事申請業務

仕事内容中外製薬工業株式会社 【浮間/宇都宮】CMC研究（バイオ医薬品の試験法開発・製造プロセス決定）※中外製薬グループ中核企業 【仕事内容】 【浮間/宇都宮】CMC研究（バイオ医薬品の試験法開発・製造プロセス決定）※中外製薬グループ中核企業 【具体的な仕事内容】 バイオ医薬品のプロセス開発・評価や製造・品質管理に関わるCMC研究（分析技術）をお任せいたします。 ■業務詳細： ・バイオ医薬品の開発プロセスの決定 バイオ医薬品の新薬開発時や製造工程変更時に、原薬および製剤化製法開発担当者や製造担当者など関係部署と協働し、量産のための製造プロセスを決定します。 ・医薬品の品質管理 （原材料試験、理

仕事内容正社員募集【ツルハドラッグ宇都宮宝木本町店】年間休113日◆サポート充実／手厚い福利厚生 ツルハドラッグ店舗において、接客、販売、商品管理、企画など、店舗運営の全般業務。 その後、店長職やスーパーバイザー、本部職に登用。 【具体的には】 レジ、釣銭管理、お問い合わせ対応。一般用医薬品の説明・カウンセリング（第一類除く）。 商品陳列、商品管理、品出し、売り場づくり、清掃、受発注、POP制作 など。 <1>ツルハは、日本一のドラッグストアチェーンを目指し、日々成長を続けています。地域の皆様に信頼される魅力のある店づくりに努め、グループ全体で1,700店舗を超える店舗を全国に展開中の「ツ

仕事内容中外製薬工業株式会社 【浮間/宇都宮】品質管理(バイオ医薬品) ～品質試験や試験法開発など～ ※中外製薬グループ中核企業 【仕事内容】 【浮間/宇都宮】品質管理(バイオ医薬品) ～品質試験や試験法開発など～ ※中外製薬グループ中核企業 【具体的な仕事内容】 バイオ医薬品の製造・品質管理及びプロセス開発・評価に関わる業務全般 今までのご経験・スキルによりますが、開発品(治験薬)もご担当頂く予定です。 ■業務詳細： ・医薬品の品質管理 （原材料試験、理化学試験、微生物試験） 安全基準に基づいた、医薬品の純度、定量重量、成分、製造環境などの確認を行います。 ・医薬品の品質管理 （原材料試験、

仕事内容生産拠点（宇都宮）にて、医薬品の品質保証業務をお任せします。 【業務内容】 当工場では主に水産物を原料として抽出・精製を行い、原薬や健康食品素材を生産しています。 そのうち、当工場取り扱いの原薬（工場製造品および海外輸入品）に対して下記業務をチームでおこなっていただきます。 ・GMPにかかわる業務 (GMP書類の照査、変更管理、品質情報対応、逸脱対応、供給者管理、GMP査察対応、お客様からの問合せに対する品質保証回答文書作成など) ・当局への各種薬事申請業務 【課員構成】 総勢25名（男性：11名 女性：14名 ）で構成されています。 ※転勤 当面はありませんが、ジョブローテーションに

仕事内容中外製薬工業株式会社 【浮間】CMC研究（分析技術/化学医薬品） ※中外製薬グループ 【仕事内容】 【浮間】CMC研究（分析技術/化学医薬品） ※中外製薬グループ 【具体的な仕事内容】 低分子・中分子医薬品のプロセス開発・評価や製造・品質管理に関わるCMC研究（分析技術）をお任せいたします。 ■業務詳細： ・低分子・中分子医薬品の開発プロセスの決定 ∟低分子・中分子医薬品の新薬開発時や製造工程変更時に、原薬および製剤化製法開発担当者や製造担当者など関係部署と協働し、量産のための製造プロセスを決定します。 ・医薬品の品質管理 （原材料試験、理化学試験、微生物試験）に関わる試験法の開発 ∟