薬事 - 栃木県宇都宮市 の求人・仕事・採用

仕事内容[募集背景体制強化の為 [仕事内容]： 品質保証本部のグローバル薬事グループにて下記業務を担当いただきます。 【具体的には…】 ・製品登録 ・施設登録 ・日本以外のパートナー薬事支援（製品要求事項監視） ・日本以外の市販後安全管理 ・リスク管理適合 品質保証グループ：マネジャー1名、エキスパート1名、アシスタントマネジャー1名、主任2名、メンバー3名 品質企画グループ：マネジャー1名、アシスタントマネジャー1名、主任3名、メンバー2名 ※同社は2025年秋ごろから高根沢町にて新工場の稼働を予定しています。 ※詳細は面談時にお伝えします。 [こだわり条件年間休日120日以上,残業少なめ

仕事内容【仕事内容】 ■主に水産物を原料とした抽出・精製による原薬や健康食品素材の生産工場における品質保証業務■工場製造品および海外輸入品の原薬に関する以下の業務をチームで担当:・GMP関連業務（GMP書類の照査、変更管理、品質情報対応、逸脱対応、供給者管理、GMP査察対応、お客様からの問合せに対する品質保証回答文書作成など）・当局への各種薬事申請業務 【給与詳細】 賞与：有 年２回（７月、１２月） 掲載企業名：アポプラスキャリア株式会社 提供元：JOBOLE

仕事内容[募集背景退職者発生による人員補填のため募集いたします。現在は社内に専門家がいない状態であり、自律的に業務を遂行し、改善提案や体制構築を主導できる人財を必要としています。 [仕事内容]： 主に2025年竣工の新工場にて、生産設備の保全業務全般を担当いただきます 。 将来的に保全ユニットが独立して業務を推進していくことを目指し、工場全体の保全体制を構築していただく重要なポジションです。 【具体的には…】 ・予防保全の計画策定および実施 ・メンテナンス作業の標準化および手順書の整備 ・部品在庫の最適化管理 ・機械の寿命延長に向けた施策の立案・実行 ・保全担当スタッフの育成 ・新設備の導

仕事内容[募集背景事業拡大 [転勤の有無無し [仕事内容]： 化粧品や医薬部外品に伴う製品・資材全般の品質管理業務をご担当いただきます。 【具体的には…】 生産する化粧品の資材や原料、完成した製品の検査を行い、不具合や不良の無い、良い品質が保たれているか検査を行う大切な業務です。 いろいろな製品を検査することで、規格や基準、材質などの知識が得られます。 ・製品検査 ・資材の受け入れ検査・出荷前の製品検査 ・化粧品の中身の検査（色、粘度、ｐH（酸度） ・薬事法に基づく広告の表記チェック 等 ※未経験・第二新卒歓迎・20代～30代が活躍中！ ※詳細は面談時にお伝えします [こだわり条件年間休日

勤務時間08:20～17:20(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 英語を使う仕事 未経験歓迎 社食あり 休憩室あり 髪・ネイル自由 事務はじめてOK 英文事務!7月開始☆駐車場無料☆車通勤OK！清原工業団地内 土日祝お休み!英語は読み書きがメインです☆ゆいの杜、芳賀方面からの通勤も便利なエリア☆今から決める！7月start!夏から新しいお仕事を始めたい方にピッタリ☆医療や薬事に関する知識は不要です◎ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・多くの人と接する機会がある ・正社員登用の実績あり ・同じ業務ではたらく人がいる ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:20～17:20 実働時間：

仕事内容宇都宮市【企業／正社員／薬剤師求人】【40歳まで】大手企業で品質保証業務！年収550万円以上確約◎土日祝休み｜医薬品製造管理者を目指す方、歓迎！ 【業務内容】： 主に水産物を原料とした抽出・精製による原薬や健康食品素材の生産工場における品質保証業務 工場製造品および海外輸入品の原薬に関する以下の業務をチームで担当: ・GMP関連業務（GMP書類の照査、変更管理、品質情報対応、逸脱対応、供給者管理、GMP査察対応、お客様からの問合せに対する品質保証回答文書作成など） ・当局への各種薬事申請業務 【給与詳細】： 年収：550万～700万 月給：31万～39万

仕事内容【時給1140円/昇給賞与・有給休暇】日祝休み、週5日勤務で安定！小回りの利く軽自動車で安心！ 固定ルートで道順を覚えやすく安心◎安全運転と明るい挨拶が出来ればOK！東証プライム上場グループで業界トップクラスの福利厚生 病院に伺い検体を回収する集荷スタッフ 【具体的には】 (1)出発前の準備 検査報告書の仕分けや必要なボックス・容器を整理して準備 (2)医療機関へ訪問 検体と依頼内容（名前・検査項目・個数）が合っているか確認 検体を温度管理ボックスに入れて、車に積み込む (3)帰社後の作業 検体を搬送用ボックスに移して、発送の準備 【先輩スタッフの声】 軽自動車＆ルート固定で未経験でも安

勤務時間08:20～17:20(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 英語を使う仕事 未経験歓迎 社食あり 休憩室あり 髪・ネイル自由 事務はじめてOK 【マイカー通勤OK】駐車場あり◇長期○17時台定時◆土日祝休み☆ 今から決める！7月start!夏から新しいお仕事を始めたい方にピッタリ☆英語を使ったお仕事がしたい方、必見◎英語使用は読み書きがメインです☆マイカー通勤OK☆駐車場あり!医療や薬事に関する知識は不要です◎ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・多くの人と接する機会がある ・正社員登用の実績あり ・同じ業務ではたらく人がいる ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:20～17

仕事内容【品質管理】自然派化粧品の製造販売(未経験) 正社員 賞与あり,未経験者歓迎,第二新卒歓迎,車通勤OK,PCスキル,交通費支給,経験者歓迎,ブランクOK,長期休暇あり,U・Iターン歓迎,昇給あり,社会保険完備,転勤なし,土日祝休み,新卒・第二新卒歓迎,産休・育休取得実績あり ◎1976年設立以来、自然派化粧品会社として発展してきた製造販売会社 ◎世界初の｢水溶性ファンデーション｣を完成させた自然派化粧品のパイオニアです。 ◎年間休日124日でプライベートも大切にできる ◎個性を尊重し、その社員の良い所を伸ばす社風 【仕事内容】 ・化粧品や医薬部外品に伴う製品・資材全般の品質管理・品質保

仕事内容中外製薬工業株式会社 【浮間/宇都宮】品質管理(バイオ医薬品) ～品質試験や試験法開発など～ ※中外製薬グループ中核企業 【仕事内容】 【浮間/宇都宮】品質管理(バイオ医薬品) ～品質試験や試験法開発など～ ※中外製薬グループ中核企業 【具体的な仕事内容】 バイオ医薬品の製造・品質管理及びプロセス開発・評価に関わる業務全般 今までのご経験・スキルによりますが、開発品(治験薬)もご担当頂く予定です。 ■業務詳細： ・医薬品の品質管理 （原材料試験、理化学試験、微生物試験） 安全基準に基づいた、医薬品の純度、定量重量、成分、製造環境などの確認を行います。 ・医薬品の品質管理 （原材料試験、

仕事内容中外製薬工業株式会社 【浮間/宇都宮】CMC研究（バイオ医薬品の試験法開発・製造プロセス決定）※中外製薬グループ中核企業 【仕事内容】 【浮間/宇都宮】CMC研究（バイオ医薬品の試験法開発・製造プロセス決定）※中外製薬グループ中核企業 【具体的な仕事内容】 バイオ医薬品のプロセス開発・評価や製造・品質管理に関わるCMC研究（分析技術）をお任せいたします。 ■業務詳細： ・バイオ医薬品の開発プロセスの決定 バイオ医薬品の新薬開発時や製造工程変更時に、原薬および製剤化製法開発担当者や製造担当者など関係部署と協働し、量産のための製造プロセスを決定します。 ・医薬品の品質管理 （原材料試験、理