北海道の医薬品開発の求人・仕事・採用

仕事内容総合美容メーカーとして、化粧品製造販売や美容機器製造販売を手がけている当社。あなたには、OEM・自社化粧品・医薬部外品の企画・開発をお任せします。 ＜具体的な仕事内容＞ ■試作品の作製 試作依頼書（営業作成）をもとに要望に沿った化粧品の処方設計→試作→使用感等確認→書類作成→提出 ■企画提案 原料や市販品の情報収集→提案品の企画提出→試作→使用感等確認→展示会等で提案（営業が提案） ■化粧品原料メーカーとの折衝 新規原料の情報収集、原料調査依頼等 ■量産化対応 製造記録の作成、製造員への指導 ■原料開発 自社オリジナル原料の開発、大学との共同研究 ※配属先には、4名のスタッフ（30

仕事内容【応募資格】 [必須] ※以下の経験・スキルを総合的に勘案して選考します。 ・医薬品の研究開発実務経験 ・製薬企業、アカデミアでのバイオ系・生物系の研究開発実務経験 ・医薬品中間体の合成ルート確立・構造解析、HPLC、GCなどを用いた医薬品の安定性試験、医薬品分析法開発などの経験 ■研究、実験業務を主体的にリードできる方 ■後輩指導、部下育成経験 [歓迎] ・マネジメント経験（2～3名）・臨床検査薬に関する専門知識の保有・医薬品の新規開発経験・博士号（理系）・ISO,GMS省令に関する基礎知識をお持ちの方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 研究開発職（管理職候補）（年

仕事内容浜理ＰＦＳＴ株式会社 【千歳市／未経験可】医薬品原薬等の製造および技術開発◆年休125日／賞与実績5カ月分／経営基盤安定◎ 【仕事内容】 【千歳市／未経験可】医薬品原薬等の製造および技術開発◆年休125日／賞与実績5カ月分／経営基盤安定◎ 【具体的な仕事内容】 ◆業績安定◎大手メーカーや海外の製薬会社との取引実績あり／医薬品原薬等の製造を通して社会貢献できる仕事◆ ■主な業務内容： 当社は、医薬品原薬等の製造、製造販売業者に納入しており、医薬品原薬等の製造および技術開発業務をお任せしたいと考えております。 ■具体的な業務内容： (1)原薬・中間体の技術開発から製造までを担う部署で、開

仕事内容【職種】化粧品＞研究・開発 【業種】メーカー＞化粧品 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■仕事内容 総合美容メーカーとして、化粧品製造販売や美容機器製造販売を手がけている当社。あなたには、OEM・自社化粧品・医薬部外品の企画・開発をお任せします。 ・大学との共同研究では自社オリジナル原料の開発も ・2025年1月に新社屋移転 【具体的な仕事内容】 ・試作品の作製 試作依頼書（営業作成）をもとに要望に沿った化粧品の処方設計→試作→使用感等確認→書類作成→提出 ・企画提案 原料や市販品の情報収集→提案品の企画提出→試作→使用感等確認→展

勤務時間9:00～17:30（実働7時間30分）

仕事内容＼おすすめポイント／ 〇マニュアルあり！ブランクのある方も安心〇実験経験を活かして研究開発に関われます〇土日祝休み！17時半まで、残業なし！ 【勤務先の概要】 臨床検査薬の研究開発を行う大手医薬品メーカーです。 車通勤が可能で、無料駐車場付き。 制服も貸与されます。 【安心の作業環境！】 作業手順書が整っています！さらに、同じ業務を担当する方がいますので、わからないことが出てきても確認しながら業務を進めていけます。 【業務の目的】 臨床検査薬開発、安定的な製造を目的とした研究開発の補助。 【業務の詳細】 ＜品質試験補助＞ 社員の方の研究開発のサポートを行います。 主力商品に携わる、やり

仕事内容日本ケミファ株式会社 【札幌／病理評価・病理組織標本の解析(責任者候補)】グループ企業出向◇残業5h程◇スタンダード上場 【仕事内容】 【札幌／病理評価・病理組織標本の解析(責任者候補)】グループ企業出向◇残業5h程◇スタンダード上場 【具体的な仕事内容】 【東証スタンダード上場・新薬とジェネリック医薬品両方を展開する医薬品メーカー／各種手当充実】 ※所属について 日本ケミファ株式会社所属、株式会社化合物安全性研究所へ出向となります。 ■職務内容： 非臨床試験における、組織学的病理検査を担当していただきます。 将来的には病理検査責任者となっていただく可能性がございます。 ＜具体的には

仕事内容【応募資格】 [必須] ・Medical Writing経験5年以上（翻訳のみは不可） ・理系大学、大学院卒 ・医薬品開発全般、GCP、ICH関連ガイドラインを理解している ・国内の薬事規制に関する知識を有する ・薬学・医学・統計学の基礎知識を有する 【職種名】 メディカルライティング職のご紹介 ~1000万円 フルリモート 【仕事内容】 メディカル・ライターとして次のような業務をお任せします。 ・臨床試験関連文書（治験実施計画書、治験総括報告書、コモンテクニカルドキュメント）の作成およびレビュー業務 ・グローバル試験の治験実施計画書に対して日本要件を満たすための修正版の作成およびレビュ

仕事内容コアメッド株式会社 【フルリモート】医薬品開発薬事・コンサル◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開◎ 【仕事内容】 【フルリモート】医薬品開発薬事・コンサル◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開◎ 【具体的な仕事内容】 医薬品開発薬事経験の方歓迎！／完全フルリモート／柔軟な勤務が可能（1日7時間の裁量労働制）／アメリカ・ヨーロッパ企業と事業展開／医薬品の薬事戦略・開発戦略のコンサルティング会社 ■業務内容： 医薬品開発における薬事戦略の立案・評価・助言を中心としたコンサルティング業務をお任せします。承認取得に向けた最適な戦略を設計する上流ポジションで

仕事内容＜PR本文＞ １，半導体製造装置を動かす業務 ２，《嬉しい土日祝休み》プライベート時間もしっかり確保 ３，《昇給・賞与・各種手当あり》モチベーション高く働ける！ ４，《安定企業》世界30カ国で展開するアルテングループの日本法人 ５，《スキルを発揮》クリーンルーム内での業務経験を活かせます！ ＜仕事内容＞ 「経験を活かしてさらにキャリアアップしたい」 「経験が浅いけど大丈夫かな」 「プライベートの時間を重視したい」などなどOK！ 是非一緒に働きませんか？ 腰を据えて働きたい方、必見の職場です。 ▽詳細▽ 半導体をつくる工場で、装置を操作するお仕事です。 マニュアル通りに装置を動かす作業が中心

仕事内容株式会社ＥＰＬｉｎｋ 【全国】未経験歓迎＊治験コーディネーター★医療業界経験を活かす／スーパーフレックス制度 【仕事内容】 【全国】未経験歓迎＊治験コーディネーター★医療業界経験を活かす／スーパーフレックス制度 【具体的な仕事内容】 SMO（治験施設支援機関）業界No.1／看護師や薬剤師など医療業界の経験が活かせるチーム制で新薬開発に貢献／働き方改革制度多数 【CRC=治験コーディネーターとは？】 病院・クリニックを訪問して、患者様や医師や院内スタッフ、さらに製薬企業との連絡・調整役を担います。また、治験を受けていただく患者様の相談相手となり、じっくり向き合う仕事です。 【CRC

仕事内容【職務内容】 同社において情報システム担当（1人目）として、社内IT環境の構築・運用・改善を幅広く担っていただきます。 本ポジションは、インフラ・セキュリティ・システム導入・ヘルプデスクまで、ITに関するあらゆる領域を横断して牽引いただく要となる役割です。 2030年のIPOを見据え、情報セキュリティ強化や内部統制への対応も重要なミッションとなります。技術的な専門性を活かしながら、会社の成長を支えるIT基盤づくりを主導いただけるポジションです。 【具体的には】 ■ITインフラ環境の整備・運用 ・ネットワーク・サーバーの設計、導入、運用管理 ・クラウドサービス（SaaS／IaaS）の選定・管理

勤務時間09：00～15：00（実働05：00、休憩01：00） 残業なし ※朝は8時～9時、終わりは12時～15時の間で調整できます♪

仕事内容【職種】 一般事務・OA事務 【仕事内容】 9月開始★1900円【英語力活かす】無料バス有！時短♪秘書＋英語使用の事務 ●代表の秘書としてスケジュール調整や様々なやりとり ●海外にいるお客様とのやり取り（メール） ●議事録作成 ●簡単な資料作成（PowerPoint使用） ●契約書作成（チェックも含む） ●経費精算など 【お仕事のポイント】 北大正門前から15分に1本出てる無料循環バスに乗れます★TOEIC900点程度や英語が母国語の方を大募集しますオフィスキレイ！研究所で秘書＆事務アシスタント★英語使いまくり！、新卒・第二新卒歓迎、20代活躍中、30代活躍中 【休日・勤務のポイント】

仕事内容わかもと製薬株式会社 【初任地北海道】MR◆年休130日・土日祝休み／直行直帰／家族手当／高齢化に伴い需要高まる眼科領域◆ 【仕事内容】 【初任地北海道】MR◆年休130日・土日祝休み／直行直帰／家族手当／高齢化に伴い需要高まる眼科領域◆ 【具体的な仕事内容】 【自己資本比率70％超／東証スタンダード上場・創業96年の上場医薬品メーカー／年休130日／直行直帰可】 ■業務概要： 眼科領域のスペシャリティファーマの同社MRとして医療機関や調剤薬局への情報提供、医療卸会社の管理、情報収集活動をしていただきます。 主に眼科領域に強みを持っております。 ■担当製品について 眼科領域のジェネリ

仕事内容同社の法務領域において、契約法務を中心に幅広い法務実務を担当いただくポジションです。 本ポジションでは、契約実務や法務オペレーションを中心に担っていただき、最終的には知財領域と法務領域を分業し、法務の専任体制を構築することを目指します。 【具体的には】 ■契約法務（メイン業務） ・取引基本契約、業務委託契約、NDAなどのレビュー・作成 ・契約書のドラフト作成・修正案の作成 ・契約交渉のための論点整理 ・契約書管理・台帳更新・押印ワークフロー運用 ・外部法律事務所との連携・相談窓口対応 ■法務オペレーション／社内規程整備 ・コンプライアンス関連の運用・サポート ・社内規程の整備・更新・管理

仕事内容仕事内容 ■医薬品開発における受託業務として、分析関連知識と技術を活用し、医薬品の信頼性保証調査を実施いただきます。 【具体的には】 医薬品開発における受託業務として、原薬や製剤の申請用安定性試験、GMP下で行う製造時の出荷試験、分析法の開発、分析法バリデーション等を実施いただきます。 分析には日本薬局方、USP、EP等に対応し、各種分析機器を使用します（HPLC、溶出試験器、GC）。 ※より職務内容の詳細／企業の魅力等を聞きたいなどございましたら、カジュアル面談もご相談可能でございます。

仕事内容株式会社アクセライズ MR／月収50万円～／スペシャリティPJ中心／50代も活躍中 【求人要約】 キャリア形成／スペシャリティ領域に強みあり 労働環境／帰社義務、会議や提出物も一切なし 収入／年収800万円以上も叶えられる ＼スペシャリティ領域多数・二重業務なし／ 小規模だから実現できた“MRファースト”な環境 2004年に設立し、CRA派遣・CRO事業からスタートしたアクセライズ。そんな盤石な経営基盤を活かして、2015年にCSO事業にも着手。小規模ながら右肩上がりの成長を実現しています。まだまだ拡大中の当社ではありますが、だからこそ提供できるメリットが…！ MRファーストな環

仕事内容【期待する役割】 医薬品開発における受託業務として、分析関連知識と技術を活用し、医薬品の信頼性保証調査を実施いただきます。 ＜具体的には＞ 医薬品開発における受託業務として、原薬や製剤の申請用安定性試験、GMP下で行う製造時の出荷試験、分析法の開発、分析法バリデーション等を実施いただきます。 分析には日本薬局方、USP、EP等に対応し、各種分析機器を使用します。（LC-MS/MS、HPLC、溶出試験器、GC、GC-MS） 【同社について】 シミックファーマサイエンス社では、シミックグループの中でもNon-Clinical CROとして、前臨床研究、バイオアナリシス、CMC品質分析、それらを横断

勤務時間勤務時間：9:00～20:00の間で7.25時間（休憩60分） ・週40時間勤務（月～土曜で週5～6日） ・残業少なめ（月10時間程度） ・日曜当番月1回程度あり 【休日・休暇】 ・4週6休制（日曜当番月1回程度） ・年末年始 ・有給休暇（法定、計画年休:年10日取得推奨） ・その他特別休暇（結婚、生理、つわり、出産、育児、介護、忌引 等） 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 医療の経験・知識は不問 ＃固定ルートで道順を覚えやすく安心！ ＃自分の業務に集中できる一人外回りのお仕事 ＃賞与支給・各種手当・有給休暇など待遇充実！ 【具体的な仕事内容】 軽自動車(AT限定可)で病院を回り、採血等の検体を回収し検査報告書を届けるルート集荷業務です。 （1）決まったルートで病院を訪問（1日10～20件） （2）医療機関へ訪問・挨拶、検査報告書をお渡し （3）回収する検体と依頼内容（名前・検査項目・個数）が合っているか照合、検体を温度管理ボックスに入れて車に積み込む （4）帰社後、検体を搬送用ボックスへ移し発送準備 ※ルートや訪問先の病院は

仕事内容事業拡大に伴い大量募集中！ テレビCMでお馴染みの「富士薬品」で、お客様に元気を届けませんか？ 【主な業務】 ・３ヶ月に１回程度のペースでお客様を訪問 ・ご利用頂いたお薬代金の集金 ・医薬品や健康食品の期限管理、補充 ・健康相談、アドバイス、新商品のご案内 【具体的な仕事内容】 置き薬の使用具合や健康に関するお悩みを伺い、適切なお薬や健康食品を定期的にお届けします。 １日約15〜20件ほどのお客様を訪問。 扱う商品は、当社が独自に開発・製造した医薬品と健康食品ですのでご安心ください。 まずは既存のお客様を担当していただきます。 慣れてきたら、お客様の健康状態に合わせた「お薬」の提案もお

仕事内容【応募資格】 [必須] ［必須］ ・理系修士以上（医学・薬学・獣医学・化学・工学等） ・製薬企業での医薬品研究開発実務経験5年以上（計画から完成までの経験） ・3名以上のマネジメント経験（後輩指導も含め） ・プロジェクトマネジメント経験 [歓迎] ［歓迎］ ・医学博士または理学博士の学位を保持 ・臨床検査技師、薬剤師、化学系の学位を有する資格 ・体外診断用医薬品（臨床検査薬）の開発、製造の計画および実施に関する経験 ・管理職として部門のマネジメント経験 【フィットする人物像】 ［求める人物像］ ・常に知識やスキルをアップデートできる方 ・新しい検査技術の開発に積極的に取り組