臨床試験 - 北海道 の求人・仕事・採用

仕事内容<仕事内容> 【正社員 札幌】治験コーディネーター（CRC） 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただけるように働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。 CRCはとても責任がある専門的なお仕事ですが、未経験の方でも安心してお仕事ができるよう、万全の研修内容とスタッフでお待ちしております。 ■業務内容 ・治験実施計画書を理解し、担当する

仕事内容<仕事内容> 完全土日祝休み！駅近オフィスの快適環境！治験事務局担当（札幌駅直結） JR「札幌駅」直結の"JRタワーオフィスプラザさっぽろ" 働く環境は抜群です！ 【治験事務局担当・臨床試験に関連する事務業務（SMA）】 過去最高益更新中！ 東証プライム上場「アイロムグループ」の中核企業です 新薬開発に欠かせない今注目の「治験」。 臨床試験に関する事務業務 ・各種契約書の作成や確認 ・治験事務局や治験審査委員会（IRB）の運営 ・議事録の作成 ・データ入力 ・ファイリング業務 ・メール連絡 等 未経験からのチャレンジ多数 人気の駅近オフィスワークです！ 提携医療機関への外勤あり （

仕事内容臨床研究、製造販売後調査に関する事務業務 ・倫理審査委員会の申請書類準備と保管 ・研究者（主に医師）の研究計画書等の作成支援や進捗管理 ・研究者のデータ記録作成と入力支援 ・製造販売後調査実施企業への手順・準備の支援 ＊業務の変更範囲：法人の指示する業務

仕事内容【具体的なお仕事内容】 ・非臨床試験の臨床検査を担当 ・マウス、ラット等の血液、尿の測定 ・臨床検査の計画立案、実施 ・実験計画書、報告書の作成 ・ＳＯＰの作成、改訂 等々 臨床検査の未経験者も歓迎致します 【お客様のベネフィット】 ■非臨床試験から臨床試験までワンストップで承ります。 ・非臨床試験と臨床試験を１社で受託することにより価格優位性を実現します。 ・非臨床試験検討から臨床試験終了まで、開発情報を社内で共有することにより、シームレスに製品の開発を支援します。 ・大学病院等とのネットワークを基盤に、専門的かつ幅広い知識・経験に基づき、研究・開発をサポートします。 【私たちはお客様の開

仕事内容CRA（臨床開発モニター）※未経験者 【仕事内容】 臨床開発モニター（ＣＲＡ）として治験・臨床試験のモニタリング業務をご担当いただきます。 治験がGCP省令や治験実施計画書通りに実施されているか、患者の安全性が確保されているか、データは正確か、整合性に問題がないか等を確認し、治験データの信頼性を担保するお仕事です。 ＜具体的には＞ 治験の計画書・報告書等の書類作成、治験のスケジュール・進捗管理、医師や医療機関とのコミュニケーション、医療機関に訪問しカルテ閲覧の実施、将来的には機構との相談助言業務 等 【事業内容・会社の特長】 ■非臨床試験・臨床試験の受託事業を行う企業です。 【応募資格】 [

仕事内容【職務内容】 ■医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床開発業務 ■臨床試験がGCPに準拠して実施されているかを調査・確認する業務 ※月2～3回程度の出張が発生 【具体的な業務内容】■実施医療機関および治験責任医師の調査・選定 ■治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成 ■実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問 ■GCP等遵守確認、治験の進捗管理 ■症例報告書回収・点検 【入社後】約1～2ヶ月、当社のCRAの業務の流れに慣れていただきます。御経験があれば、指導的なポジションもお任せします。 【お客様のベネフィット】 ■非臨床試験から臨床試験までワンストップで承ります。

仕事内容株式会社化合物安全性研究所 未経験OK【臨床開発モニター（CRA）】札幌or東京勤務☆教育充実 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【人々を救う医薬品等の開発に貢献】医薬品／医療機器／再生医療等の製品における臨床開発モニタリング業務等を担当していただきます。 ■GE医薬品、医師主導治験 ■実施医療機関と治験責任医師の調査・選定 ■医療機関との契約手続き ■治験関連文書作成 ■治験進捗の管理 ■症例報告書回収・点検 ■治験総括報告書（CSR）作成 ★デスクワーク6割：外勤・出張3割 ☆月

仕事内容株式会社化合物安全性研究所 【札幌／本社】病理検査（非臨床試験）◆上場「日本ケミファ」グループ／平均勤続年数12.8年 【仕事内容】 【札幌／本社】病理検査（非臨床試験）◆上場「日本ケミファ」グループ／平均勤続年数12.8年 【具体的な仕事内容】 ～スタンダード上場「日本ケミファ」100％子会社／転勤無／平均勤続年数12.8年／中途入社8割～ ■業務内容： 非臨床試験における、病理検査を担当していただきます。 ■業務詳細： ・病理学的検査 ・病理組織学的検査 ・病理解剖 ・QC ・計画書／報告書作成 等 ■当社について： ・東証スタンダード上場「日本ケミファ」100％出資企業です。

仕事内容【医薬品・医療機器・再生医療等製品の臨床開発】・臨床試験がＧＣＰに準拠して実施されているかを調査、確認する 担当製品: 医薬品･医療機器･再生医療製品 職種: [ 化学系 ] 試験・実験・評価 品質管理 ツール: Excel Word 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】化学系の知識。【活かせる経験】臨床開発モニター職、研究職。 勤務地: 北海道 札幌市豊平区 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終的な就業先は、希望・スキル・経験を考慮のうえ決定します。 面接地エリアでの就業率92％以上！地元で働きたい方も、U・Iターンを検討されている方も、お気軽にご相談

勤務時間（a）8：30〜14：00 （b）8：30〜17：30 ※時間は目安となり、臨床試験によって若干変動します

仕事内容[勤務先]札幌市清田区真栄61番地1美しが丘病院5階 [最寄り駅地下鉄「福住駅」「大谷地駅」車で15分 ◇中央バス「真栄60番地停」徒歩1分 [受動喫煙防止措置]敷地内禁煙 [期間の定め]なし [仕事内容]後発医薬品の同等性試験（健康成人の方が参加する治験）や、機能性食品等の臨床試験に関わる採血・諸検査業務をお願いします。 ※美しが丘病院５階の臨床薬理センターでの専属業務となります [資格]臨床検査技師免許 [求める人物像]未経験者応募OK、扶養内OK、ブランクOK [年齢]18歳以上（例外2） （例外事由2号）労働基準法等の規定により年齢制限が設けられているため 60歳未満の方・60歳定年制

仕事内容【札幌】臨床開発モニター（CRA） 【仕事内容】 ★プライム上場企業100％子会社「日本ケミファ」100％出資の医薬品開発受託機関。医薬品の開発に必要な非臨床試験及び臨床試験を受託。 ★非臨床試験から臨床試験まで一括でサポートする『ワンストッ… 【職務内容】 ■医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床開発業務 ■臨床試験がGCPに準拠して実施されているかを調査・確認する業務 ※月2～3回程度の出張が発生 【具体的な業務内容】■実施医療機関および治験責任医師の調査・選定 ■治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成 ■実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問 ■GCP等遵

仕事内容シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社 【札幌】治験コーディネーター＜企業勤務＞※看護師・薬剤師・臨床検査技師歓迎／夜勤なし・土日休 【仕事内容】 【札幌】治験コーディネーター＜企業勤務＞※看護師・薬剤師・臨床検査技師歓迎／夜勤なし・土日休 【具体的な仕事内容】 ～東証プライム上場・シミックグループ／チームワークと柔軟な働き方が実現可能／女性の管理職比率60％超～ ■職務内容：超高齢化社会に突入し、様々な疾病に対して患者さんや私たちのQOLを向上させるべく、新しい治療法を開発する必要があります。今回はそのための治験を実施する際の患者さんおよび医療機関のサポートを担う治験コーディネ

仕事内容<仕事内容> 治験コーディネーター【苫小牧・千歳】 【治験コーディネーター（CRC）】 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 （他社もチーム制と表現してますが、エリア制であることや試験は担当者ごとであることが実はほとんど 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 病棟業務であったハードな、夜勤、当直業務はありません。 <給与> 年収300万円～600万円 <勤務時間> フレックスタイム制

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC／臨床工学技士）北海道エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター（CRC）】 北海道エリア／札幌・千歳・苫小牧 就業場所は、 ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には北海道事業所に寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 病棟業務であったハードな夜勤、当直業務はありません。 【事業所名】

仕事内容同社の事業開発部にて、経理（課長候補）業務をご担当いただきます 【具体的な業務内容】 ■経理・財務・会計業務全般 ■決算業務 ■予算管理 ■事業計画の策定及び推進 ■マネジメント業務 【お客様のベネフィット】 ■非臨床試験から臨床試験までワンストップで承ります。 ・非臨床試験と臨床試験を１社で受託することにより価格優位性を実現します。 ・非臨床試験検討から臨床試験終了まで、開発情報を社内で共有することにより、シームレスに製品の開発を支援します。 ・大学病院等とのネットワークを基盤に、専門的かつ幅広い知識・経験に基づき、研究・開発をサポートします。 【私たちはお客様の開発効率向上に貢献します】

仕事内容札幌市内及び近郊の病院内にある当社院内検査室(ブランチラボ)にて・検体検査(生化学的検査・血液学的検査・免疫血清学的検査・微生物学的検査・病理学的検査)などその他付随する業務をお願いします 担当製品: 臨床検査 職種: [ 化学系 ] 試験・実験・評価 ツール: 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】臨床検査経験。・臨床検査技師・学歴：専修学校以上。【活かせる経験】臨床検査 勤務地: 北海道 札幌市中央区 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終的な就業先は、希望・スキル・経験を考慮のうえ決定します。 面接地エリアでの就業率92％以上！地元で働きたい方も、U

仕事内容【職務内容】 ■医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床開発業務 ■臨床試験がGCPに準拠して実施されているかを調査・確認する業務 ※月2～3回程度の出張が発生 【具体的な業務内容】■実施医療機関および治験責任医師の調査・選定 ■治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成 ■実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問 ■GCP等遵守確認、治験の進捗管理 ■症例報告書回収・点検 【入社後】約1～2ヶ月、当社のCRAの業務の流れに慣れていただきます。御経験があれば、指導的なポジションもお任せします。 【お客様のベネフィット】 ■非臨床試験から臨床試験までワンストップで承ります。

仕事内容<仕事内容> 治験コーディネーター【札幌】 【治験コーディネーター（CRC）】 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 （他社もチーム制と表現してますが、エリア制であることや試験は担当者ごとであることが実はほとんど 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 病棟業務であったハードな、夜勤、当直業務はありません。 <給与> 年俸300万円～600万円 <勤務時間> フレックスタイム制 完全土日

仕事内容非臨床安全性試験における病理検査担当者の募集です。 安全性試験の病理評価をご担当していただきます。 ○病理検査担当者：病理学的検査、病理組織学的検査、剖検、 ＱＣ、計画書・報告書作成 等。

仕事内容治験（臨床試験）の統計解析を担当していただきます。ＳＡＳシス テム及び、生物学的同等性試験システム「ＢＥＳＴＳ」を使用しま す。 ・統計解析計画の立案 ・治験デザイン ・症例数設定 ・収集データの解析・評価 ・統計解析計画書及び統計解析報告書の作成 等々 ※業務に慣れてきたら、機構（ＰＭＤＡ）相談を担当したり、将来 的には監査やモニタリングに挑戦することが可能です。