医薬品開発 - 北海道 の求人・仕事・採用

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QA（品質保証） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【概要】 医薬品の品質保証業務をお任せします。 《具体的な業務内容》 ・逸脱管理 ・品質情報管理 ・バリデーション管理 ・変更管理 ・CAPA管理等の品質保証業務 など 【ポジションの魅力】 ◆医薬品のなかでも、直接体内に投与される輸液には特に厳しい品質管理が求められております。 当社は日本の輸液のリーディングカンパニーとして、高い品質保証体制を構築しています。 ◆社員の多様な価値観やライフスタイルを尊重し

勤務時間週1日以上／1日8時間以上 ★スキマ時間だけでも可 ※フルタイム勤務は要相談 23:00～翌8:00 23:30～翌8:30 ※休憩：勤務時間に応じて、法定通りあり ※Wワーク不可：事前にご認識のほどよろしくお願い申し上げます。 ＜理想の働き方が目指せる＞ ■扶養内で平日メイン勤務 ■趣味や家庭と両立しながら土日メイン勤務 など ＜スケジュールが立てやすい！＞ 「毎週月曜日は習い事があって…」 「親やパートナーの介護のための曜日が決まっていて…」 という方にぴったり♪

仕事内容【ここがオススメ！】 深夜割増で給与25％UP！安定収入が叶う ＜柔軟なシフト＞理想の働き方を見つけよう ＜職種名＞ レジ品出しスタッフ ＜仕事内容＞ ＼地域密着型ドラッグストアで新たなセカンドライフをレジ打ち・商品の品出し・売り場のご案内など店舗運営業務をお任せします！ ＜勤務地＞ 札幌市白石区 ＜給与＞ 時給1,075円～ ＋深夜割増25％＋土日祝加給50円 ＜勤務時間＞ 週1日以上／1日8時間以上 ★スキマ時間だけでも可 ※フルタイム勤務は要相談 ＜雇用形態＞ アルバイト・パート ／ 深夜帯だからモクモク作業が中心！ 未経験・ブランク明けの方も安心スタート♪ ＼ 地域密着型

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・CDMO業界での収益成長実績 ・事業成長を牽引する販売戦略の策定・実行経験 ＜知識・スキル＞ ・小分子剤形/注射剤/複雑製剤等の医薬品開発・製造プロセスの知識 ・CRMシステム・市場分析ツールの使用経験 ・優れたコミュニケーションスキル ＜その他＞ ・学士号（ライフサイエンス/ビジネスまたは関連分野） ・ビジネスレベルの日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・小分子医薬品製造/無菌充填仕上げの直接経験 ・OSD医薬品分野での経験 【職種名】 事業開発ディレクター《APAC地域担当◆日本全国からフルリモート＆フレックス勤務OK》 【仕事内容】 【日

仕事内容【職種】医療営業＞MR 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ◆ 企業概要 アストラゼネカ株式会社は、オンコロジー・循環器・呼吸器・免疫などを重点領域とするグローバル製薬企業です。日本国内でも積極的な研究開発投資を行い、110件を超える臨床開発プロジェクトが進行しています。特にオンコロジー領域は同社の成長を牽引する戦略的重要分野であり、革新的な治療法の開発と患者さんへの提供に注力しています。 ◆ 募集背景 革新的な治療選択肢をより多くの患者さんへ届けるため、医療現場との連携をさらに強化していくことが求め

仕事内容【仕事内容】 協業先とのコミュニケーション ・開発状況の報告：定期的なミーティングで協業先に対し開発状況を説明し、報告書を作成 ・調整業務：協業先との円滑なコミュニケーションを図り、プロジェクトの進行を支援 ・プロジェクトマネジメント（工数・コスト算出、リソース管理、スケジュール管理、進捗管理等） 研究計画の立案・検討 ・協業先のニーズに対応：協業先企業のニーズに合ったメカノケミカル有機合成反応の研究計画を立案・検討 ・研究の実行：立案した研究計画に基づき、実際の実験や試験を実施 スケールアップ技術の開発 ・量産化技術の立案：研究段階から量産段階への移行を見据えた技術の立案・検討 ・技術的課題

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験・知識＞ ・医薬品開発プロジェクトにおける非臨床担当（3年以上） ・CTD作成（非臨床パート） ・海外CTDを元にした国内CTD作成 ・PMDA照会事項への対応 ・非臨床試験の外部委託モニタリング ・下記に関する知識 -GLP -信頼性基準 -非臨床に関するガイドライン（特に毒性・薬物動態） ＜その他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・新規モダリティ医薬品の開発プロジェクト経験（核酸医薬、遺伝子治療等） ・医薬品導入に関する評価経験（非臨床） ・承認申請資料作成に関する知識（非臨床） ・博士号 ・日本毒性学会認定ト

仕事内容キョーリンリメディオ株式会社 【札幌】MR（医薬品の情報提供）◇業界未経験歓迎／杏林製薬グループ／安心の教育制度／直行直帰可 【仕事内容】 【札幌】MR（医薬品の情報提供）◇業界未経験歓迎／杏林製薬グループ／安心の教育制度／直行直帰可 【具体的な仕事内容】 【ジェネリック医薬品メーカー／業界未経験でも医薬品業界・MRに挑戦可能／直行直帰可・年休125日／住宅・家族手当や社宅など福利厚生充実】 キョーリングループの一員として、医薬品の開発から製造、品質保証、販売までを一貫して行う総合ジェネリックメーカーである当社において、MRとしてご活躍いただきます。 ＜MRとは＞ 医師や薬剤師の方に

仕事内容【応募資格】 [必須] ・国内外におけるGMP/GCTP査察対応経験 ・医薬品開発・製造管理・品質管理経験（GMP/GCTP/GQP） ・申請書・CTD作成に関する実務知識 ・外国製造業者認定・マスターファイル管理に関する業務知識 ・日本薬局方に関する知識 ・学士号 ・ビジネスレベルの日本語力と日常会話レベルの英語力 【職種名】 CMC/GMP薬事シニアスペシャリスト《高裁量ポジション◆全国フルリモート＆フルフレックスOK》 【仕事内容】 【製品ライフサイクル全般の薬事戦略をリード】 CMC製品リードとして、承認申請・規制当局対応・チームマネジメントなどを幅広くご担当いただきます。 ＜主な

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/CROにおける医薬品開発関連の業務経験（領域不問） ・英語業務に対して抵抗がないこと ・学士号（理系） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・希少疾患領域での開発経験または関心 ・アカデミア発シーズの開発 ・グローバル開発プロジェクト ・AMED関連業務 ＜スキル・他＞ ・Excel等を用いたデータ整理・可視化スキル ・社会的意義の高い医薬品開発に取り組む意欲 ・多職種メンバーとの協働・調整力 【職種名】 グローバル開発プロジェクトマネジャー《CRA経験を活かしてPMに挑戦◆日本全国よりフルリモートOK》 【仕事内容】 【CRA

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品、臨床検査薬、体外診断用医薬品などいずれかの研究開発実務の経験がある方 【職種名】 研究開発職（メンバークラス） 【仕事内容】 同社研究所の研究員として、新規製品開発・既存製品の改良等を担当していただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■臨床検査薬の開発・製造・販売などを行う企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:45 - 18:45（コアタイム：00:00 - 00:00） 【勤務地】 北海道 【年収・給与】 500万円～600万円(経験能力考慮の上優遇) 昇給有、賞与2回 #ミドルの転職 #30代・40代の転職ならミドルの転職

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞生産技術・生産管理・製造技術 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【雇用形態】 当求人に関しては、契約社員での雇用を想定しております。 ※業務実績、業務態度等に応じて更新、正社員登用を検討いたします。 【業務内容】 医薬品の製造を行う当社工場にて 医薬品製造業務、製造装置の 保全業務（フルオートメーション）を お任せします。 ・原材料秤量/調製/充填/滅菌/製品検査/包装各工程の装置オペレーション ・製造時および製造前後の装置点検、 製品検査、工場停止日の

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品開発の業務経験（5年以上） （開発薬事/申請業務・開発に関連したプロジェクトマネジメント等を含む） ・日本の薬事規制に関する知識 ＜その他＞ ・製薬業界のご経験・学士号、修士号（医学/薬学/生命科学等） ・ビジネスレベル以上の日本語、英語力（読み書き、オーラル） [歓迎] ・博士号（医学/薬学/ライフサイエンス 等） ・グローバル開発プログラムにおける日本開発薬事としての参画および主導実績（外資系製薬企業等） ・国内外複数部門の意見取りまとめによるプロジェクト遂行経験 ・臨床開発経験 【職種名】 薬事マネージャー《高年収～1,400万円◆日本全国からフルリモー

仕事内容株式会社ワールドインテック 【兵庫】バイオ医薬品開発に伴う研究開発業務 ※充実した技術研修でスキルアップ／コアな業務で成長できる 【仕事内容】 【兵庫】バイオ医薬品開発に伴う研究開発業務 ※充実した技術研修でスキルアップ／コアな業務で成長できる 【具体的な仕事内容】 当社と取引のある化学メーカーや製薬メーカー・大学・研究開発部門等にて、研究業務を行います。 ■仕事内容： 兵庫県内のクライアント先にて、バイオ医薬品開発に伴う研究開発業務をお任せします。 ■具体的には： バイオ医薬品の生産技術の研究開発を担っていただきます。 （1）微生物培養実験（培地作製、培養液サンプルの調製） （2）

勤務時間週1日以上／1日8時間以上 ★スキマ時間だけでも可 ※フルタイム勤務は要相談 23:00～翌8:00 23:30～翌8:30 ※休憩：勤務時間に応じて、法定通りあり ※Wワーク不可：事前にご認識のほどよろしくお願い申し上げます。 ＜理想の働き方が目指せる＞ ■扶養内で平日メイン勤務 ■趣味や家庭と両立しながら土日メイン勤務 など ＜スケジュールが立てやすい！＞ 「毎週月曜日は習い事があって…」 「親やパートナーの介護のための曜日が決まっていて…」 という方にぴったり♪

仕事内容【ここがオススメ！】 深夜割増で給与25％UP！安定収入が叶う ＜柔軟なシフト＞理想の働き方を見つけよう ＜職種名＞ レジ品出しスタッフ ＜仕事内容＞ ＼地域密着型ドラッグストアで新たなセカンドライフをレジ打ち・商品の品出し・売り場のご案内など店舗運営業務をお任せします！ ＜勤務地＞ 札幌市東区 ＜給与＞ 時給1,075円～ ＋深夜割増25％＋土日祝加給50円 ＜勤務時間＞ 週1日以上／1日8時間以上 ★スキマ時間だけでも可 ※フルタイム勤務は要相談 ＜雇用形態＞ アルバイト・パート ／ 深夜帯だからモクモク作業が中心！ 未経験・ブランク明けの方も安心スタート♪ ＼ 地域密着型の

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容医薬品、化粧品、食品、素材などの研究開発における分析業務をお任せします。未経験の方や経験の浅い方は、実験補助などできることからお任せします。器具の使い方を覚えたら、次は各データを正しく抽出できるように、…と1つずつ着実にスキルを身につけましょう。【プロジェクト例】 ・新薬の理化学試験 ・創薬研究におけるiPS細胞培養 ・スキンケア化粧品の新規処方開発 ・栄養食品の商品開発に伴う評価 ・半導体の試作、測定 ・ポリマー研究における樹脂分析 ・ナノ複合材料の純度分析 担当製品: 化学・医薬分野 職種: [ 化学系 ] 分析・解析 必要スキル: 【使用ツール（例）】 HPLC、GC、IR、NMR

仕事内容【職務内容】 同社において情報システム担当（1人目）として、社内IT環境の構築・運用・改善を幅広く担っていただきます。 本ポジションは、インフラ・セキュリティ・システム導入・ヘルプデスクまで、ITに関するあらゆる領域を横断して牽引いただく要となる役割です。 2030年のIPOを見据え、情報セキュリティ強化や内部統制への対応も重要なミッションとなります。技術的な専門性を活かしながら、会社の成長を支えるIT基盤づくりを主導いただけるポジションです。 【具体的には】 ■ITインフラ環境の整備・運用 ・ネットワーク・サーバーの設計、導入、運用管理 ・クラウドサービス（SaaS／IaaS）の選定・管理

勤務時間9:00～17:30（実働7時間30分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ＊会社の次なる成長の柱となる新規事業の立ち上げのため、やりがいがあります＊WDBからの就業実績が多数あり、お墨付きの職場環境です＊交通費別途全額支給 ライフサイエンス製品のメーカーでの商品開発業務の求人です。 就業部署では、会社の次なる成長の柱となる、新規事業の企画・立ち上げを行います。 新規事業を扱うチームですが、職場は落ち着いた雰囲気で、各自が集中して業務に取り組める環境が整っています。 【業務の詳細】 実務においては正社員の指示のもと、まずはサポート業務から始めます。 ■以下の事務業務を担当します ※乳酸菌事業の企画・管理およびフードテック事業全般の新規企画ま

仕事内容事業拡大に伴い大量募集中！ テレビCMでお馴染みの「富士薬品」で、お客様に元気を届けませんか？ 【主な業務】 ・３ヶ月に１回程度のペースでお客様を訪問 ・ご利用頂いたお薬代金の集金 ・医薬品や健康食品の期限管理、補充 ・健康相談、アドバイス、新商品のご案内 【具体的な仕事内容】 置き薬の使用具合や健康に関するお悩みを伺い、適切なお薬や健康食品を定期的にお届けします。 １日約15〜20件ほどのお客様を訪問。 扱う商品は、当社が独自に開発・製造した医薬品と健康食品ですのでご安心ください。 まずは既存のお客様を担当していただきます。 慣れてきたら、お客様の健康状態に合わせた「お薬」の提案もお

仕事内容株式会社ＥＰＬｉｎｋ 【全国】未経験歓迎＊治験コーディネーター★医療業界経験を活かす／スーパーフレックス制度 【仕事内容】 【全国】未経験歓迎＊治験コーディネーター★医療業界経験を活かす／スーパーフレックス制度 【具体的な仕事内容】 SMO（治験施設支援機関）業界No.1／看護師や薬剤師など医療業界の経験が活かせるチーム制で新薬開発に貢献／働き方改革制度多数 【CRC=治験コーディネーターとは？】 病院・クリニックを訪問して、患者様や医師や院内スタッフ、さらに製薬企業との連絡・調整役を担います。また、治験を受けていただく患者様の相談相手となり、じっくり向き合う仕事です。 【CRC

仕事内容システムエンジニア 【移住支援金対象求人】社内SE【基幹システム開発・運用】《100％社内》 【移住支援金対象求人】 ■ 勤務時間 8:30～17:30 ■ 給与 月給25万円～40万円 ＊職務経験、学歴、能力を考慮の上決定いたします。 ＊試用期間6ヶ月(期間中の賃金は入社時と同額） ■ 諸手当 ・交通費(上限5万円/月) ・時間外手当 ■ 休日・休暇 ・週休2日制（土・日・祝日）＊土曜日出勤の可能性有り ・年末年始、有給休暇入社時10日付与 ■ 福利厚生 ・社会保険完備 ・確定拠出年金制度 ・保養所（ニセコ町） URL：httpwww.moroo.co.jp/ Facebook：ht