北海道の臨床開発の求人・仕事・採用

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞CRA（臨床開発モニター） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■募集概要 メタジェンセラピューティクスはマイクロバイオームサイエンスを活用した創薬･医療事業を展開するスタートアップです。ディスバイオーシス(腸内細菌叢の乱れ)を正常化することを「細菌叢再生」と名付け、様々な治療法の開発と普及に取り組んでいます。 FMT(Fecal Microbiota Transplantation)実施基盤や生命科学研究、バイオインフォマティクス研究を活用し、消化器系疾患や免疫系疾患を

仕事内容医薬品の開発業務（治験におけるモニタリング業務） ・製薬会社が開発したジェネリック医薬品の臨床試験実施に際し、 計画に従った実施の確認、計画書や認可申請に向けた資料の作成 書類が整っているかなど、第三者的立場からモニタリングして いただきます。 ・主に後発医薬品の治験に関わる業務であり、対象は健康成人の治 験 ・資料作成、データ入力及び確認業務等 ・月に数回、医療機関に出向いて進捗確認、書類等の確認業務があ ります。 ・医療機関により出張が伴うことがあります。 ＊業務の変更範囲：変更なし

仕事内容※この求人は職業紹介の募集です。 雇用主は紹介先事業所になります。 [勤務先]札幌市北区北14条西5丁目 [最寄り駅]札幌市営地下鉄南北線「北12条」駅から徒歩6分 [受動喫煙防止措置]敷地内禁煙 [期間の定め]あり [期間]1年毎更新（原則更新）※最大5年 [仕事内容]臨床研究の検査キット準備、データチェック及び資料作成補助等の臨床研究コーディネーターのアシスタント業務 [求める人物像]Microsoft Word､Excelなどのオフィスソフトを使える方 未経験者応募OK [時間]8：30〜17：00（休憩45分／実働7.75時間） [休日]土曜・日曜・祝日、他 [給与]日給9,010〜9

仕事内容[勤務先]札幌市北区北14条西5丁目 [最寄り駅]北12条駅 徒歩6分 [受動喫煙防止措置]敷地内禁煙 [期間の定め]あり [期間]1年毎更新（原則更新）※最大5年 [仕事内容]検体処理作業及び検査データ処理作業等 [求める人物像]臨床検査技師もしくは分子生物学実験に従事した経験がある方 [時間]8：30〜17：00 [休日]土曜・日曜・祝日、他 [給与]日給9,010〜9,930円 [諸手当]交通費規定支給、住宅手当（規定有） [福利厚生]各種社会保険完備（雇用・労災・健康・厚生年金・介護） [昇給・賞与]賞与年2回有 [応募方法]9月15日(火)迄に写付履歴書を郵送下さい｡書類選考後､通過

仕事内容【タイトル】 治験事務局担当（SMA・看護師）オフィス内勤務 【仕事内容】 【治験事務局担当（SMA）/ 臨床試験に関連する事務業務】 新薬開発に欠かせない今注目の「治験」。 臨床試験に関する事務業務 ・各種契約書の作成や確認 ・治験事務局や治験審査委員会（IRB）の運営 ・議事録の作成 ・データ入力 ・ファイリング業務 ・メール連絡 等 未経験からのチャレンジ多数 人気の駅近オフィスワークです！ 提携医療機関への外勤あり （但し、営業のような外回りではなく打ち合わせやデータ作り） 未経験の方も０（ゼロ）からスタートできる自慢の教育研修制度で安心して勤務が可能です ※導入研修、基礎

仕事内容『治験コーディネーター（CRC：Clinical Research Coordinator）』 治験コーディネーターは、治験を実施する医師等の指示のもと、治験の円滑な進行をサポートする役割を担っています。 医師や医療機関スタッフ、患者さん、製薬企業など、各関係者との調整や連携を行い、治験の支援を行います。 【主な業務内容】 ■治験実施計画書の理解、把握 ■被験者である患者さんへ治験内容説明補助・相談対応 ■治験担当医師の補助 ■医療機関スタッフへの協力依頼・調整 ■検査の同行、治験薬の服用や投薬スケジュールの確認 ■治験で得られたデータの入力サポートや資料作成などの事務業務 等 ⇒実は事務作業

仕事内容株式会社アイクロス 【札幌】CRA（臨床開発モニター）◇平均残業10H程度／受託件数増加中／過去最高益更新中 【仕事内容】 【札幌】CRA（臨床開発モニター）◇平均残業10H程度／受託件数増加中／過去最高益更新中 【具体的な仕事内容】 ～大手アイロムグループ／フレックス勤務／土日祝休み／過去最高益更新中～ ■業務内容： 実施計画書に沿ってGCPに準拠した治験かどうか等、臨床試験に関するモニタリング業務をお任せします。 大学・アカデミアが実施する、がん・難治性希少疾患に対する新薬開発・医療機器の臨床研究の支援がメインとなります。 将来的には試験全体をマネジメントするスタディマネージャーと

仕事内容臨床検査システム（自社開発）の設計・プログラミング・保守や関 連機器の設置・運用・顧客対応等 ＊学歴、職歴によって給与の幅が変わります。 ＊業務の変更範囲：会社の定める業務

仕事内容仕事内容 ■研究所の管理職として研究所運営のマネジメント業務と開発計画書の作成や新規製品の開発などを担当していただきます。 【具体的には】 ■開発計画書の作成 ■新規製品の開発、進捗管理 ■製品化までの実行、レポートの作成 ■若年層の指導と育成

仕事内容【応募資格】 [必須] 医療系資格をお持ちの方もしくは治験業界経験のある方。（未経験者も歓迎です。） ■看護師、薬剤師、臨床検査技師等医療資格をお持ちの方（未経験者歓迎） ■無資格でも治験業界での就業経験をお持ちの方（経験者歓迎） [歓迎] ■ＣＲＣとして実務経験がある方（同業経験者優遇） 【職種名】 ★未経験可【CRC（治験コーディネーター）／全国主要医療機関】大手臨床開発企業グループでの社員募集！ 【仕事内容】 治験ＳＭＯ業界にてトップクラスの業績を誇る当社にて「ＣＲＣ」として下記業務に従事して頂きます。 ■治験ＳＭＯ業界にてトップクラスの業績を誇る当社にて「ＣＲＣ」として下記業務に従事

仕事内容治験コーディネーター（函館） 治験責任医師・治験分担医師の指示の下、治験の進行や被験者と病院との間を調整、サポートしていただきます。 まだ小さな組織ですが、新しいことにチャレンジできる雰囲気があり、未来を築き上げてくれる若手の人材を積極育成中です。 また、チャレンジした分はインセンティブや評価という形で反映する仕組みを採用しております。 チームメンバーのアイデアを取り入れ、働きやすい環境を作って行きます。 ★個々の症例組み入れ数に応じたインセンティブを給与とは別に支給する仕組みを取り入れています。 これまでの経験を活かし、一緒に医薬品の早期承認に貢献頂ける方を募集しています。 【変更の範

仕事内容【治験コーディネーター（CRC）】 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 （他社もチーム制と表現してますが、エリア制であることや試験は担当者ごとであることが実はほとんど・・・） 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 病棟業務であったハードな、夜勤、当直業務はありません。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界での実務経験（2年以上）、またはアカデミアにおける業界との連携経験 ・メディカルアフェアーズ、臨床開発、または関連分野での実務経験 ・免疫・炎症、皮膚科、または関連治療領域に関する知識 ・専門家・社内関係者とのコミュニケーション・交渉力 ・学士号（ライフサイエンスまたは関連分野） ・流暢な日本語力および日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・免疫・炎症/皮膚科/リウマチ領域の製品を扱う企業での実務経験 ・医学・科学研究の管理・実施経験 ・医薬品開発、製品ライフサイクル、上市プロセス、および臨床・コマーシャル・薬事・メディカルアフェアーズ等の各機能に関する理解 ・臨

仕事内容【応募資格】 [必須] ［必須］ ・医薬品メーカー、農薬メーカー、食品メーカー等での品質管理業務経験 ・ISOもしくはQMS省令に関する基礎知識をお持ちの方 ・マネジメント経験（2名以上） [歓迎] ［歓迎］ ・病院や検査センターで臨床検査技師として勤務されていた方 ・製造エンジニとしての知見をお持ちの方 【フィットする人物像】 ［求める人物像］ ・手順や基準をクリティカルな視点で見直すことができる方 ・エビデンスをもとに論理的に説明できる方 ・社内外の変化に柔軟に対応し業務を推進できる方 【職種名】 【北海道】I・Uターン歓迎/年間休日131日/大型連休有り/土日祝日休み/車通勤

仕事内容北海道大学病院 【札幌／U・Iターン歓迎】臨床研究マネジメント室長候補（プロジェクトマネージャー） 【仕事内容】 【札幌／U・Iターン歓迎】臨床研究マネジメント室長候補（プロジェクトマネージャー） 【具体的な仕事内容】 ■概要： 医療・ヘルスサイエンス研究開発機構 臨床研究開発センター臨床開発推進部門において室長候補として医師主導治験・特定臨床研究に係るプロジェクトの進捗管理とマネジメントをお任せします。 ■具体的には： ・治験プロトコル立案の支援 ・臨床に関する規制当局相談資料作成支援 ・アカデミアにおける研究資金獲得の支援 ・チームメンバーの育成・リソース管理 ・担当する臨床試験の

仕事内容【応募資格】 [必須] ［必須］ ・理系修士以上（医学・薬学・獣医学・化学・工学等） ・製薬企業での医薬品研究開発実務経験5年以上（計画から完成までの経験） ・3名以上のマネジメント経験（後輩指導も含め） ・プロジェクトマネジメント経験 [歓迎] ［歓迎］ ・医学博士または理学博士の学位を保持 ・臨床検査技師、薬剤師、化学系の学位を有する資格 ・体外診断用医薬品（臨床検査薬）の開発、製造の計画および実施に関する経験 ・管理職として部門のマネジメント経験 【フィットする人物像】 ［求める人物像］ ・常に知識やスキルをアップデートできる方 ・新しい検査技術の開発に積極的に取り組

仕事内容コアメッド株式会社 【フルリモート】非臨床研究・開発企画◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開◎ 【仕事内容】 【フルリモート】非臨床研究・開発企画◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開◎ 【具体的な仕事内容】 非臨床研究経験の方歓迎！／完全フルリモート／柔軟な勤務が可能（1日7時間の裁量労働制）／アメリカ・ヨーロッパ企業と事業展開／医薬品の薬事戦略・開発戦略のコンサルティング会社 ■仕事内容： 承認申請・取得に向けた非（前）臨床開発戦略の構築・評価・分析・助言を中心としたコンサルティング業務をお任せします。 開発初期段階から関与し、医薬品開発の方向

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 創薬（特に非臨床から初期臨床）に関する研究開発経験（10年以上が望ましい） 核酸医薬品やデリバリー技術に関する基礎知識 神経疾患領域の医薬品開発に関する知識と経験 医薬品研究企画および研究マネジメントの実績ビジネスレベルの英語 【尚可】 核酸医薬品の開発経験 医薬品のIND/NDA申請に関わる知識・経験 研究開発から臨床治験までの一連のプロセスを俯瞰できるスキル チームビルディングや人材育成の経験 ベンチャー企業でのCSO、CTO、R&Dヘッドなどの経験 [歓迎] 補足 【求める人物像】 創薬に対する強い熱意と創薬的好奇心を持つ方 不確実性の高い環境でも柔軟に

仕事内容【タイトル】 株式会社化合物安全性研究所 札幌本社正看護師 【仕事内容】 臨床開発モニター（CRA）は、治験・臨床試験のモニタリングを実施。治験がGCP省令・治験実施計画書に沿って遂行され、被験者の安全性が確保され、データの正確性・整合性が担保されているかを確認する。 ＜具体的には＞ ◆ プロトコル・報告書などの文書作成を含む作業 ・ 治験のスケジュール管理と進捗把握 ・ 医師・医療機関との連携・調整 ・ 医療機関訪問時のカルテ閲覧を実施 ・ 将来的には機構への相談・助言を実施 【事業所名】 株式会社化合物安全性研究所 札幌本社 【応募資格】 ・看護師、臨床検査技師等の医療系有

仕事内容システムエンジニア 医療系システムの開発・導入支援を行うSE・PGを募集 ■ 休暇 完全週休2日制（土・日）、祝日、有給休暇、年末年始、夏季休暇、他 【仕事内容】 仕事内容 病院情報システムの設計、ソフトウェア開発 ・大病院向け電子カルテ、オーダリングシステム開発 ・放射線情報システム開発（RIS／PACS） ・健診システム、臨床検査システム開発等 需要がさらに見込まれる医療業界のシステム開発、付加価値の高いエンジニアとして活躍できます。 ※客先に常駐する可能性あり 応募要件 学歴：専門卒以上 経験：システム設計、プログラミング経験2年程度 資格：不問 業界：