治験 - 八丁堀駅（東京都） の求人・仕事・採用

仕事内容【仕事内容】 ◆健康食品・化粧品・治験などのモニター業務 大手メーカー等が開発、もしくは既に販売している 健康食品や化粧品などをお試し頂き、 アンケート回答や血液検査などの身体測定をしていただきます。 ≪案件について≫ ・短時間での測定やアンケート入力など1日で終了 ・数週間～数ヶ月など長期にわたって商品を使いながら定期的に報告 ・自宅で商品を試し、WEBアンケートに回答するだけ など 1日で終わるものから1年以上にかけて実施する案件まで 様々な案件があります。 ▼登録フォームはコチラ httpswww.svo.cc/monitor.html?nk_id=183 【特徴・メリット】 すぐ

勤務時間08:30～17:00 実働7時間30分／休憩60分

仕事内容【大学病院での治験サポート事務】のお仕事です。治験に関わる書類作成（word）、ファイリング、治験の依頼主（医薬品メーカーなど）との報告・調整業務、院内スタッフへの情報共有などをお願いします。 【企業紹介】近年注目されている、顧客満足度向上に力を入れている病院です。外来部門の2021年度の実績は96.1%！あなたの思いやりが生かせる職場です。 【こだわり条件】派遣 残業多め（月10時間以上） 週5日 1日7時間以上 大手企業 きれいなオフィス 制服あり 食堂あり 派遣社員が就業中 女性比率高め 定型業務多め アデコの派遣社員が就業中 20代活躍中 30代活躍中 40代活躍中 医療・福祉 学

仕事内容■仕事概要■ 治験コーディネーターとしての業務全般 ■賞与■ あり 年2回（夏季・冬季 業績連動）（前年度実績 計5.50ヶ月分） ■昇給■ 年1回（4月） ■給与■ 【想定年収】460～600万円 【月給】268,000～358,000円 ※ご経験・前職給与を考慮し、相談の上、決定いたします。 ＊上記に含まれる手当：住宅手当、休日勤務手当、深夜勤務手当、役職手当、家族手当、業務手当、がん専門病院担当手当 ＊その他別途交通費（※月50,000円を上限とする。） ＊残業代全額支給 ■仕事詳細■ 雇入れ直後： ・治験参加希望の患者、治験参加可能な患者への内容説明、同意説

勤務時間8：30～17：00（実働：7時間30分） （休憩60分） ■お仕事のポイント■ ＼ 残業ほぼナシ安定の医療業界で事務経験活かせる ／むずかしいOAスキルはなくて大丈夫、医療業界の経験はなくてもOJTで安心スタート！ 残業がほぼないので17時でピタッとおわって、夕方以降の時間も大切に使えます 【企業紹介】 近年注目されている、顧客満足度向上に力を入れている病院です。 外来部門の2021年度の実績は96.1%と高く支持されている病院です。

仕事内容【職種】 一般事務・OA事務 【仕事内容】 【大学病院での一般事務】 医師の勤怠データ入力・確認、面接指導の日程調整などをメインとした事務のお仕事です。 残業ほぼなし＆土日祝休みでプライベートの予定のたてやすさもうれしいポイントです。 週4や16時までの就業もご相談ください ＜ご案内＞アデコは、経済産業省の「リスキリングを通じたキャリアアップ支援事業」に参画。リスキリングをご希望の方々にプログラムを提供しています 【仕事番号】A01392790 【お仕事のポイント】 【大学病院での一般事務】【企業紹介】近年注目されている、顧客満足度向上に力を入れている病院です。外来部門の2021年度の

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬会社やCROでのCRAの実務経験が1年以上ある方 [歓迎] SASの使用経験者、オンコロジー領域経験者歓迎 【募集年齢（年齢制限理由）】 CRA1クラスであれば30代前後まで、CRA２以上であれば年齢は40歳ぐらい まで、その場合はCRAリード経験、ラインマネジメント経験があった方が望ましい。 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【フィットする人物像】 コミュニケーション力、対人関係構築力、傾聴力、交渉力、 説明力 向上心と責任感があり、気配りができる方歓迎 【職種名】 CRA(臨床開発モニター)職 【仕事内容】 派遣先製薬企業等で勤務し、派遣先企業の

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界におけるマーケティング・メディカルアフェアーズ・開発等の経験（5年以上） ・新薬上市、治験・臨床研究・RWD研究・HEOR、市場/競合分析、Patient journey分析など ・医療データを活用した実務経験・戦略立案やプロジェクトマネジメント、チームマネジメント ・法人向けソリューション営業経験（3年以上）、顧客課題に基づく提案力 【職種名】 製薬企業向けコンサル営業【医療×データ領域の最前線／KDDIグループ】 【仕事内容】 製薬企業やアカデミアに向けた、RWD（リアルワールドデータ）を活用したコンサルティング営業と事業推進全般をお任せいたします。 ・R

仕事内容EAファーマ株式会社 【東京】ファーマコビジランス職※消化器領域に特化した日本発のスペシャリティファーマ／フレックス 【仕事内容】 【東京】ファーマコビジランス職※消化器領域に特化した日本発のスペシャリティファーマ／フレックス 【具体的な仕事内容】 ～エーザイグループ「消化器疾患領域事業」×味の素グループ「消化器事業」から生まれた消化器のスペシャリティ・ファーマ／平均年齢42.1歳／平均勤続年数14.7年～ ■業務内容 ・医薬品/医療機器の安全性に関わる情報収集、検討、措置の決定、医療機関等への情報伝達、医薬品の安全確保、適正使用推進。 ・治験薬の安全性に関わる情報収集、検討、当局及

仕事内容株式会社メディサイエンスプラニング 【東京】臨床開発の統計解析 ※エムスリーグループの安定性／年休127日／フレックス有り／働きやすさ◎ 【仕事内容】 【東京】臨床開発の統計解析 ※エムスリーグループの安定性／年休127日／フレックス有り／働きやすさ◎ 【具体的な仕事内容】 ～臨床開発の統計解析／ハイレベルな国際対応力とワンストップのサービス／医薬品開発のプロフェッショナルを目指せる教育制度／エムスリーグループとしての安定性・独自のサービス展開～ 【業務内容】 治験に関する以下のデータマネジメント業務を担当していただきます。 ・統計解析計画書・手順書作成 ・解析プログラム構築 ・データ

仕事内容<仕事内容> システムエンジニア/データサイエンティスト 私たちの会社は「SAS」というプログラミング言語を使って、医薬品開発支援業務を中心に行っています。 SASは様々な場面で活用されていますが、医薬ではアメリカのFDAが薬事申請や臨床報告にSASの使用を推奨するなどとても信頼性の高い言語です。 ITエンジニアの中でもSASエンジニアは少なく、希少性の高いポジションと言えます。 そんな中でも、当社には医薬品開発におけるSASのプロフェッショナルと呼べる人材が多数在籍しています。 お客様は国内外の大手製薬メーカーで、直接取引がほとんどのため安定しています。医薬品開発は今後も止まることはありま

仕事内容【応募資格】 [必須] ・CMC経験者（3年以上） ※CMC（医薬品の製造と品質）関連資料の作成及びQC業務、申請関連業務 ・英語力：中級以上（CMC分野の英文資料の読み書きに困らない程度） [歓迎] 薬剤師免許 【募集年齢（年齢制限理由）】 ２５～４４歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 CMC薬事 【仕事内容】 ・CTD-品質パート（M2.3）作成支援（部分的な作成経験でも可） ・製造販売承認申請書（新規・一変・軽変）作成支援 ・業許可関連資料の作成支援 ・GMP適合性調査申請資料の作成支援 ・上記関連資料のQC業務 上記のすべての業務経験を満たす必要はあ

仕事内容株式会社メディサイエンスプラニング 【東京】開発薬事《エムスリーグループ／年休127日／フレックス制／週4日リモート可》 【仕事内容】 【東京】開発薬事《エムスリーグループ／年休127日／フレックス制／週4日リモート可》 【具体的な仕事内容】 ～開発薬事／ハイレベルな国際対応力とワンストップのサービス／医薬品開発のプロフェッショナルを目指せる教育制度／エムスリーグループとしての安定性・独自のサービス展開～ 【概要】 当社にて開発薬事（戦略薬事）としての業務をご担当頂きます。 【業務内容】 ・開発戦略の企画立案支援 ・当局相談支援 ・治験届等、薬事上の書類作成 ・部門間及び海外クライア

仕事内容株式会社メディサイエンスプラニング 【東京】データマネジメント(DM) ※エムスリーグループ／年休127日／フレックス制／リモート可 【仕事内容】 【東京】データマネジメント(DM) ※エムスリーグループ／年休127日／フレックス制／リモート可 【具体的な仕事内容】 ～データマネジメント／エムスリーグループ～ 【業務内容】 治験に関する以下のデータマネジメント業務を担当していただきます。 ・DM計画書、各種手順書の作成 ・DB設計、EDC、ePRO、システムバリデーション実施 ・データクリーニング（ロジカル／マニュアルチェック、クエリ管理） ・データハンドリング（コーディング、中央モニ

仕事内容仕事内容 求人No 23656 障害者雇用枠/オープンポジション/製薬企業｜東京都中央区 転職求人情報: 製薬関連企業のオープンポジション♪事務から技術系まで募集しています！年間休日125日♪フレックス制度で働きやすい♪ 完全週休2日制、正社員登用有り、面接のみ、オフィス内勤務、土日休み、契約社員、時間固定、年休125日以上、高卒OK、最寄駅から5分以内、日勤帯勤務 住所: 東京都中央区 最寄駅: ＪＲ京葉線 八丁堀駅 アクセス: ＪＲ京葉線八丁堀駅より徒歩5分、東京メトロ東西線茅場町駅より徒歩9分 業種: CRO事業 求人企業名: 株式会社メディサイエンスプラニング 仕事内容: 障害者

仕事内容株式会社メディサイエンスプラニング 【東京】臨床開発モニター（CRA）※エムスリーグループ／年休127日／フレックス制／リモート可 【仕事内容】 【東京】臨床開発モニター（CRA）※エムスリーグループ／年休127日／フレックス制／リモート可 【具体的な仕事内容】 【エムスリーグループの強みを最大限活用／高いグローバル対応力と受託率／働きやすい環境・社風／ワンストップサービス】 ■業務内容 治験を実施する医師及び医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する業務をお任せします。 ■研修制度 ＜配属前＞ ・導入研修(2時間以上)：倫理

仕事内容[仕事内容] 医療関係の企業にて、オープンポジションでの募集です。 コーポレート系部署（人事、総務、経理など）からサービス部門（薬事コンサル、臨床試薬試験、統計解析、モニタリングなど）まで幅広い部門で検討いたします。 部署によっては在宅制度の使用や電話応対の配慮が可能です。 【仕事内容】 配属部署により大きく異なりますが、障害の内容や経験スキルにより決定いたします。 初めは簡単な業務からお任せして、慣れてきましたら業務の幅を広げていきますので安心して働いていただけます 【勤務時間、形態】 09:00~17:30 ・コアタイム：10：00～15:00（7:00～10:00、15:00～22:

仕事内容EAファーマ株式会社 【東京】臨床開発モニター※消化器領域に特化した日本発のスペシャリティファーマ／フレックス／在宅制度有 【仕事内容】 【東京】臨床開発モニター※消化器領域に特化した日本発のスペシャリティファーマ／フレックス／在宅制度有 【具体的な仕事内容】 ～エーザイグループ「消化器疾患領域事業」×味の素グループ「消化器事業」から生まれた消化器のスペシャリティ・ファーマ／平均年齢42.1歳／平均勤続年数14.7年～ ■業務内容 ・臨床試験の実施に関わる医療機関との交渉・調整、データ収集（モニタリング） ・CRO/ベンダーの管理（海外対応含む） ・臨床開発業務全般 ・臨床開発戦略・

勤務時間【シフト・勤務時間】 《シフト/休日休暇》 土日祝(会社カレンダー) 《勤務時間》 09:00～17:30

仕事内容【おすすめポイント】 お給料は日払いでスグGETも可能♪履歴書・来社不要の自宅でらくらく応募！ 【仕事内容】 日払いでスグにお給料がもらえる！ WEBでかんたん応募◎履歴書は不要◎ 【ゆくゆくは社員に！紹介予定派遣☆】経験者向けマイスターワーク！土日祝休み！ 製品についての説明のお仕事をお任せします！ 難しい作業はないので安心して就業スタート♪ MSLポジション・医師及び医療従事者に対し、 製品についての説明・製品および疾患に関するHCPへの教育・日本の規制下での医師主導治験の適切な促進・治療領域および製品に関するHCPからのフィードバック/洞察および、 競合情報提供・指定された学会

仕事内容■キャリアアドバイザーレポート 当社は1989年に設立されたCRO（医薬品開発業務受託機関）で、医薬品や医療機器、再生医療などの臨床開発を支援しています。長年にわたり培った専門性と実績を活かし、医療の発展に貢献する企業として信頼を集めています。 働く環境も整っており、年間休日は122日、残業は月平均10時間と少なめで、仕事とプライベートの両立がしやすい点も魅力です。医療分野に関心があり、社会的意義のある仕事に携わりたい方にとって、専門性を磨きながら安定した環境で成長できる職場です。 【月収】34.1万円 ～ 【年収】600万円 ～ 900万円※経験・能力を考慮の上、決定 ■賞与：年2回（7

勤務時間【シフト・勤務時間】 《シフト/休日休暇》 土日祝(会社カレンダー) 《勤務時間》 08:30～17:00 09:00～17:30 《残業の有無》 あり(月10時間以上)

仕事内容【おすすめポイント】 《未経験から就業可能なオフィスワーク☆》 「未経験からだと不安で…」 「ブランクがあるから…」 「日払いや週払いができるところがいい」など 始める理由は何でもOK♪ フォロー体制がしっかりしているので安心◎ さらに高時給でワークライフバランスもばっちり！ 20代から幅広い世代の方々が活躍中のお仕事☆ 【仕事内容】 日払いでスグのお給料がもらえる♪ 履歴書不要の自宅でかんたん応募◎人気のオフィス案件★ 【未経験の方大歓迎♪】女性が多めの職場♪プライベートも充実♪土日祝休！ 福利厚生充実☆超・超・おススメWORK！ 医療事務をお願いします ・簡単な事務業務治験に参

仕事内容■キャリアアドバイザーレポート 当社は1989年に設立されたCRO（医薬品開発業務受託機関）で、医薬品や医療機器、再生医療などの臨床開発を支援しています。長年にわたり培った専門性と実績を活かし、医療の発展に貢献する企業として信頼を集めています。 働く環境も整っており、年間休日は122日、残業は月平均10時間と少なめで、仕事とプライベートの両立がしやすい点も魅力です。医療分野に関心があり、社会的意義のある仕事に携わりたい方にとって、専門性を磨きながら安定した環境で成長できる職場です。 【月収】29.1万円 ～ 38.6万円 【年収】465万円 ～ 737万円※経験・能力を考慮の上、決定 ■賞与