治験 - 八丁堀駅（東京都） の求人・仕事・採用

仕事内容■仕事概要■ 治験コーディネーターとしての業務全般 ■賞与■ あり 年2回（夏季・冬季 業績連動）（前年度実績 計5.50ヶ月分） ■昇給■ 年1回（4月） ■給与■ 【想定年収】460～600万円 【月給】268,000～358,000円 ※ご経験・前職給与を考慮し、相談の上、決定いたします。 ＊上記に含まれる手当：住宅手当、休日勤務手当、深夜勤務手当、役職手当、家族手当、業務手当、がん専門病院担当手当 ＊その他別途交通費（※月50,000円を上限とする。） ＊残業代全額支給 ■仕事詳細■ 雇入れ直後： ・治験参加希望の患者、治験参加可能な患者への内容説明、同意説

仕事内容【仕事内容】 ◆健康食品・化粧品・治験などのモニター業務 大手メーカー等が開発、もしくは既に販売している 健康食品や化粧品などをお試し頂き、 アンケート回答や血液検査などの身体測定をしていただきます。 ≪案件について≫ ・短時間での測定やアンケート入力など1日で終了 ・数週間～数ヶ月など長期にわたって商品を使いながら定期的に報告 ・自宅で商品を試し、WEBアンケートに回答するだけ など 1日で終わるものから1年以上にかけて実施する案件まで 様々な案件があります。 ▼登録フォームはコチラ httpswww.svo.cc/monitor.html?nk_id=183 【特徴・メリット】 すぐ

仕事内容【応募資格】 [必須] 新薬上市、治験・臨床研究・RWD研究・HEOR、市場/競合分析、Patient journey分析など、医療データを活用した実務経験 【職種名】 製薬向けコンサルティング営業【医療×データ領域の最前線／KDDIグループ】 【仕事内容】 医療ビッグデータを活用した製薬企業向けコンサルティング営業をお任せいたします。 ・製薬企業、医療機器メーカー、アカデミア向けのRWD活用提案営業 ・顧客課題の整理、仮説構築、ソリューション設計 ・RWD事業における営業戦略・アカウントプランの立案と実行 ・データサイエンティストや開発部門と連携した価値創出推進 ・将来的な部門運営、メンバー

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬会社やCROでのCRAの実務経験が1年以上ある方 [歓迎] SASの使用経験者、オンコロジー領域経験者歓迎 【募集年齢（年齢制限理由）】 CRA1クラスであれば30代前後まで、CRA２以上であれば年齢は40歳ぐらい まで、その場合はCRAリード経験、ラインマネジメント経験があった方が望ましい。 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【フィットする人物像】 コミュニケーション力、対人関係構築力、傾聴力、交渉力、 説明力 向上心と責任感があり、気配りができる方歓迎 【職種名】 CRA(臨床開発モニター)職 【仕事内容】 派遣先製薬企業等で勤務し、派遣先企業の

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製薬会社またはCROでのモニタリング業務経験2年以上 [歓迎] ▼オンコロジー経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【東京】臨床開発モニター（経験者）（年収400万円～600万円） 【仕事内容】 【エムスリー株式会社100％出資】★フレックス／リモートワーク可★アットホームで働きやすい環境★業界内トップクラスの低離職率 ★大手エムスリーグループにてCRAとして活躍可能です★ 同社は医療×ITで有名なエムスリーグループのCRO。エムスリーグループ内でも利益率が高い事業のため、グループの中でも同社の存在が注目されており、安定して活躍することが

仕事内容仕事内容 求人No 23656 【障害者採用枠】一般事務/正社員登用有｜東京都中央区 転職求人情報: 障害者の方の採用募集♪安定していて働きやすい職場環境♪土日祝休みで年間休日125日♪ 完全週休2日制、正社員登用有り、面接のみ、オフィス内勤務、土日休み、契約社員、時間固定、年休125日以上、高卒OK、日勤帯勤務 住所: 東京都中央区 最寄駅: ＪＲ京葉線 八丁堀駅 アクセス: ＪＲ京葉線八丁堀駅より徒歩9分、東京メトロ日比谷線八丁堀駅より徒歩9分 業種: CRO事業 求人企業名: 株式会社メディサイエンスプラニング 仕事内容: 一般事務/正社員登用有【障害者採用枠】 応募条件: 学歴

仕事内容仕事内容 求人No 23657 【障害者採用枠】人事・労務事務/正社員登用有｜東京都中央区 転職求人情報: 障害者の方の採用募集♪安定していて働きやすい職場環境♪土日祝休みで年間休日125日♪ 完全週休2日制、正社員登用有り、面接のみ、オフィス内勤務、土日休み、契約社員、時間固定、年休125日以上、高卒OK、日勤帯勤務 住所: 東京都中央区 最寄駅: ＪＲ京葉線 八丁堀駅 アクセス: ＪＲ京葉線八丁堀駅より徒歩9分、東京メトロ日比谷線八丁堀駅より徒歩9分 業種: CRO事業 求人企業名: 株式会社メディサイエンスプラニング 仕事内容: 人事・労務事務/正社員登用有【障害者採用枠】 応募

仕事内容【応募資格】 [必須] ■SASの使用経験 ■下記いずれかに該当する方 ・製薬会社やCROでの統計解析業務の経験者 ・IT企業での製薬業界向け統計解析業務の経験者 ※政府の方針に従い出勤者7割減を推奨（週3日程度の在宅勤務が可能） [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 統計解析担当者【東京】 ★在宅勤務可（年収400万円～1250万円） 【仕事内容】 【エムスリー株式会社100％出資】★フレックス／リモートワーク可★アットホームで働きやすい環境★業界内トップクラスの低離職率 ★大手エムスリーグループの安定基盤の下、統計解析担当者として活躍

仕事内容[仕事内容] 医療関係の企業にて障害者採用を行っています。 人事・労務にて、給与計算や社会保険業務などを担当して頂きます。 【仕事内容】 ・書類作成 ・給与計算、社会保険業務 ・データ入力 ・書類のコピーや管理 ・電話やメールでの顧客対応など 最初は、比較的簡単な業務からお任せし、慣れてきたら徐々に幅を広げていきますので、安心してスタートできる環境です。 【補足】 ・各種保険加入 ・産休育休制度有 ・正社員登用制度有 【企業概要】 伝統のあるCRO（ 開発業務受託機関 ） として、医療用医薬品開発を中心に幅広い分野で実績のある企業です。 様々な製薬メーカーから臨床開発業務（治験）を受託し

仕事内容株式会社メディサイエンスプラニング 【東京】開発薬事《エムスリーグループ／年休127日／フレックス制／週4日リモート可》 【仕事内容】 【東京】開発薬事《エムスリーグループ／年休127日／フレックス制／週4日リモート可》 【具体的な仕事内容】 ～開発薬事／ハイレベルな国際対応力とワンストップのサービス／医薬品開発のプロフェッショナルを目指せる教育制度／エムスリーグループとしての安定性・独自のサービス展開～ 【概要】 当社にて開発薬事（戦略薬事）としての業務をご担当頂きます。 【業務内容】 ・開発戦略の企画立案支援 ・当局相談支援 ・治験届等、薬事上の書類作成 ・部門間及び海外クライア

仕事内容株式会社メディサイエンスプラニング 【東京】データマネジメント(DM) ※エムスリーグループ／年休127日／フレックス制／リモート可 【仕事内容】 【東京】データマネジメント(DM) ※エムスリーグループ／年休127日／フレックス制／リモート可 【具体的な仕事内容】 ～データマネジメント／エムスリーグループ～ 【業務内容】 治験に関する以下のデータマネジメント業務を担当していただきます。 ・DM計画書、各種手順書の作成 ・DB設計、EDC、ePRO、システムバリデーション実施 ・データクリーニング（ロジカル／マニュアルチェック、クエリ管理） ・データハンドリング（コーディング、中央モニ

仕事内容[仕事内容] 医療関係の企業にて障害者採用を行っています。 オープンポジションでの事務職の募集になります。 想定の配属部署は、総務、人事、営業などの管理部門になります。 【仕事内容】 ・書類作成 ・データ入力 ・書類のコピーや管理 ・電話やメールでの顧客対応など 他に、配属部署での部署ごとの事務業務をお任せします。 最初は、比較的簡単な業務からお任せし、慣れてきたら徐々に幅を広げていきますので、安心してスタートできる環境です。 【補足】 ・各種保険加入 ・産休育休制度有 ・正社員登用制度有 【企業概要】 伝統のあるCRO（ 開発業務受託機関 ） として、医療用医薬品開発を中心に幅広い分野

仕事内容株式会社メディサイエンスプラニング 【東京】臨床開発の統計解析 ※エムスリーグループの安定性／年休127日／フレックス有り／働きやすさ◎ 【仕事内容】 【東京】臨床開発の統計解析 ※エムスリーグループの安定性／年休127日／フレックス有り／働きやすさ◎ 【具体的な仕事内容】 ～臨床開発の統計解析／ハイレベルな国際対応力とワンストップのサービス／医薬品開発のプロフェッショナルを目指せる教育制度／エムスリーグループとしての安定性・独自のサービス展開～ 【業務内容】 治験に関する以下のデータマネジメント業務を担当していただきます。 ・統計解析計画書・手順書作成 ・解析プログラム構築 ・データ

勤務時間月・火・水・木・金 9:00～17:30 （実働7時間30分）休憩60分 （残業の目安）10時間以内

仕事内容【週4日在宅勤務！医薬品業界での安全性情報入力】・安全性情報の受付業務・アドミ業務・再調査関連業務・治験実施施設提供資料の作成業務<必須>・安全性受付業務の経験者 ※在宅ワーク 在宅 完全在宅 テレワーク 在宅可能

仕事内容<仕事内容> システムエンジニア/データサイエンティスト 私たちの会社は「SAS」というプログラミング言語を使って、医薬品開発支援業務を中心に行っています。 SASは様々な場面で活用されていますが、医薬ではアメリカのFDAが薬事申請や臨床報告にSASの使用を推奨するなどとても信頼性の高い言語です。 ITエンジニアの中でもSASエンジニアは少なく、希少性の高いポジションと言えます。 そんな中でも、当社には医薬品開発におけるSASのプロフェッショナルと呼べる人材が多数在籍しています。 お客様は国内外の大手製薬メーカーで、直接取引がほとんどのため安定しています。医薬品開発は今後も止まることはありま

仕事内容株式会社メディサイエンスプラニング 【東京】臨床開発モニター（CRA）※エムスリーグループ／年休127日／フレックス制／リモート可 【仕事内容】 【東京】臨床開発モニター（CRA）※エムスリーグループ／年休127日／フレックス制／リモート可 【具体的な仕事内容】 【エムスリーグループの強みを最大限活用／高いグローバル対応力と受託率／働きやすい環境・社風／ワンストップサービス】 ■業務内容 治験を実施する医師及び医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する業務をお任せします。 ■研修制度 ＜配属前＞ ・導入研修(2時間以上)：倫理

仕事内容EAファーマ株式会社 【東京】臨床開発モニター※消化器領域に特化した日本発のスペシャリティファーマ／フレックス／在宅制度有 【仕事内容】 【東京】臨床開発モニター※消化器領域に特化した日本発のスペシャリティファーマ／フレックス／在宅制度有 【具体的な仕事内容】 ～エーザイグループ「消化器疾患領域事業」×味の素グループ「消化器事業」から生まれた消化器のスペシャリティ・ファーマ／平均年齢42.1歳／平均勤続年数14.7年～ ■業務内容 ・臨床試験の実施に関わる医療機関との交渉・調整、データ収集（モニタリング） ・CRO/ベンダーの管理（海外対応含む） ・臨床開発業務全般 ・臨床開発戦略・

仕事内容■キャリアアドバイザーレポート 当社は1989年に設立されたCRO（医薬品開発業務受託機関）で、医薬品や医療機器、再生医療などの臨床開発を支援しています。長年にわたり培った専門性と実績を活かし、医療の発展に貢献する企業として信頼を集めています。 働く環境も整っており、年間休日は122日、残業は月平均10時間と少なめで、仕事とプライベートの両立がしやすい点も魅力です。医療分野に関心があり、社会的意義のある仕事に携わりたい方にとって、専門性を磨きながら安定した環境で成長できる職場です。 【月収】29.1万円 ～ 38.6万円 【年収】465万円 ～ 737万円※経験・能力を考慮の上、決定 ■賞与

仕事内容■キャリアアドバイザーレポート 当社は1989年に設立されたCRO（医薬品開発業務受託機関）で、医薬品や医療機器、再生医療などの臨床開発を支援しています。長年にわたり培った専門性と実績を活かし、医療の発展に貢献する企業として信頼を集めています。 働く環境も整っており、年間休日は122日、残業は月平均10時間と少なめで、仕事とプライベートの両立がしやすい点も魅力です。医療分野に関心があり、社会的意義のある仕事に携わりたい方にとって、専門性を磨きながら安定した環境で成長できる職場です。 【月収】34.1万円 ～ 【年収】600万円 ～ 900万円※経験・能力を考慮の上、決定 ■賞与：年2回（7