治験 - 奈良県 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・Medical Writing経験4年以上（翻訳のみは不可） ・理系大学、大学院卒 ・医薬品開発全般、GCP、ICH関連ガイドラインを理解している ・国内の薬事規制に関する知識を有する ・薬学・医学・統計学の基礎知識を有する ・英語の読み書きが可能（辞書を使って英文書の添削や和文英訳が可能なレベル） 【職種名】 Medical Writer／Senior Medical Writer 【仕事内容】 メディカルライター／リードメディカルライターとして従事いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品・医療機器の開発・マーケティング・営業業務を受託する、外資系企業です

仕事内容株式会社ピープロジェクト 【関西エリア】CRC〈治験コーディネーター〉フレックス制／年休125日／転勤無し／残業10H程◎ 【仕事内容】 【関西エリア】CRC〈治験コーディネーター〉フレックス制／年休125日／転勤無し／残業10H程◎ 【具体的な仕事内容】 創業より黒字経営で安定基盤が強み／新薬開発をトータルサポート／国内外の製薬会社や医療機関と取引あり／年休125日・残業10時間程度・転勤無しでワークライフバランス休暇制度・研修制度充実 ■仕事内容： 治験業務が治験実施医療機関で円滑に実施できるように、治験実施医療機関だけでなく、製薬会社や被験者への調整・サポート業務などを行っていた

仕事内容大阪支店 株式会社アイロムOMの薬剤師求人 正社員 SMO（治験施設支援機関） 更新日：2026年04月15日 求人番号：10193254 【奈良エリア】治験コーディネーター（CRC） 給与 【月収】290000.0万円 ～ 以上 モデル 【年収】400万円 ～ 700万円 程度 モデル キャリアアドバイザーのレポート 未経験歓迎／安心の働きやすさ／フレックス勤務有／土日休み／過去最高益更新中の東証プライム上場グループ 第二相・第三相を中心として、生活習慣病等の治験が多く、コーディネーターとしての経験がしっかり積める環境です。治験業界やCRCの業務についても知りたい方は是非お気軽にご

仕事内容アガサ株式会社 【全国フルリモート】テクニカルサポート◇治験、臨床研究のクラウド型文書管理システム／フレックス 【仕事内容】 【全国フルリモート】テクニカルサポート◇治験、臨床研究のクラウド型文書管理システム／フレックス 【具体的な仕事内容】 ～自社サービスの医療機関・製薬メーカー向けクラウドサービス『Agatha（アガサ）』にテクニカルサポートとして携わる～ 医療機関・製薬メーカー向けクラウドサービス『Agatha（アガサ）』のテクニカルサポートとして、医療業界のDXを支えるポジションです。問い合わせ対応からテスト、ナレッジ整備まで幅広く携わり、専門性を高められる環境です。英語を用い

仕事内容株式会社クリニカルサポート【NTTグループ】 【奈良／未経験歓迎】治験コーディネーター★看護師・薬剤師歓迎★事業会社へキャリアアップ／土日祝休 【仕事内容】 【奈良／未経験歓迎】治験コーディネーター★看護師・薬剤師歓迎★事業会社へキャリアアップ／土日祝休 【具体的な仕事内容】 【医療系職種からのキャリアチェンジ多数！／スーパーフレックスタイム制度利用可・残業平均月20時間・土日祝休みで働き方未経験安心の研修体制／ママさんも活躍中！】 【はじめに】 大病院を中心とした医療機関内で、患者様や医師、各部門間のコーディネート（調整）業務を行い、製薬会社と医療機関の架け橋となり、臨床試験（治験）

仕事内容シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社 【全国】治験コーディネーター（CRC）※医療系資格活かす◎働き方改善◎充実した研修で安心 【仕事内容】 【全国】治験コーディネーター（CRC）※医療系資格活かす◎働き方改善◎充実した研修で安心 【具体的な仕事内容】 ～シミックグループ／チームワークと柔軟な働き方が実現可能／女性の管理職比率60％超～ ■職務内容：超高齢化社会に突入し、様々な疾病に対して患者さんや私たちのQOLを向上させるべく、新しい治療法を開発する必要があります。今回はそのための治験を実施する際の患者さんおよび医療機関のサポートを担う治験コーディネーター（通称CRC）を募集

仕事内容アガサ株式会社 【フルリモート可】プロダクトオペレーション◇治験、臨床研究のクラウド型文書管理システム展開 【仕事内容】 【フルリモート可】プロダクトオペレーション◇治験、臨床研究のクラウド型文書管理システム展開 【具体的な仕事内容】 ～自社サービスの医療機関・製薬メーカー向けクラウドサービス『Agatha（アガサ）』を、カスタマーサクセスチームの一員として主にIT技術の側面からサポート／英語力を活かせる～ ■業務詳細： プロダクトと事業の成長に伴い、開発・QA・ビジネス部門間の連携強化およびチケット管理・リリース管理の高度化および効率化のため、新ポジションでの募集となります。 ■具

勤務時間勤務時間：10:00～18:30（実働7.5時間、休憩60分） ・週5日勤務 ・残業少なめ(月10時間程度) ・土曜出勤当番制（応相談） 9:00～17:30頃（月1回）or 12:00～16:30頃（月2回） 【休日・休暇】 ・(土)日祝休み ・年末年始 ・有給休暇（法定、計画年休:年10日取得推奨） ・その他特別休暇（結婚、生理、つわり、出産、育児、介護、忌引 等） 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 ＼ 未経験・主婦（主夫）歓迎！ ／ ＃10時始業！朝に家事を済ませて出勤、が叶います ＃固定ルートで道順を覚えやすく安心！ ＃自分の業務に集中できる一人外回りのお仕事 ＃賞与年2回・有給休暇など待遇充実！ 病院へ軽自動車で伺い、検査材料(採血等)を集荷してまわるお仕事です ・医療機関へ訪問、検体と依頼内容を照合し回収（1日20～30件） ・帰社後は検体を搬送用ボックスに移して発送準備 ※ルートや訪問先の病院は決まっているので初心者の方も安心！ ＼仕事の流れは研修で丁寧にお教えします／ 基本的に同じ先輩から引継ぎ研修を受け、習熟度を見て1ヶ月～2ヶ月程度で

仕事内容株式会社アイロムOM 大阪支店 求人番号：10193235 更新日：2026年04月15日 【奈良エリア／正看護師】治験コーディネーター（CRC） 給与 月収29.0万円 ～ 年収400万円 ～ 勤務地 奈良県奈良市 アドバイザーより アイロムグループは、SMO・CRO事業に加えて遺伝子・細胞治療など先端医療にも取り組む総合ヘルスケア企業です。SMOとしては、第I相～第III相、PMS、再生医療、医師主導治験など幅広い試験を支援し、看護師の臨床経験を治験の多様な場面で活かすことができます。 クリニックから地域の基幹病院、大学病院、がんセンターまで、幅広い疾患領域での新薬開発に携わ

仕事内容【業務内容】 治験を実施する医療機関の支援を行います。 新薬開発では医療機関で患者さんに協力していただき、新しい薬（治験薬）を使用し有効性と安全性のデータ（治験データ）を収集する必要があります。CRCは医療機関の中で、医師の治験データ収集の支援を行います。また、治験に参加される患者さんをサポートして安全に治験に参加していただけるよう様々な対応を行います。 ・被験者への試験内容補助説明 ・被験者の来院対応、服薬管理、スケジュール管理 ・報告書の作成など 【雇用形態】 常勤(日勤のみ) 【勤務時間】 日勤：09:00～17:30 【給与情報】 月給24万円～28万円 【施設形態】 その他

仕事内容【業務内容】 治験を実施する医療機関の支援を行います。 新薬開発では医療機関で患者さんに協力していただき、新しい薬（治験薬）を使用し有効性と安全性のデータ（治験データ）を収集する必要があります。CRCは医療機関の中で、医師の治験データ収集の支援を行います。また、治験に参加される患者さんをサポートして安全に治験に参加していただけるよう様々な対応を行います。 ・被験者への試験内容補助説明 ・被験者の来院対応、服薬管理、スケジュール管理 ・報告書の作成など 【雇用形態】 常勤(日勤のみ) 【勤務時間】 日勤：09:00～17:30 【給与情報】 月給24万円～28万円 【施設形態】 その他

仕事内容【仕事内容】 ■医薬品の臨床試験に関わる業務です。治験コーディネーター（CRC）業務を行います。 治験業務を医療機関側でサポートするのがSMOですが、 同社（SMO）に所属し治験コーディネーター（CRC）としてご勤務いただきます。 治験を行う医師の指示の元、医学的判断を伴わない業務や治験に関わる事務的業務、チーム内の調整といった業務となります。 治験についての説明や診察同席など、患者様と接する機会もとても多くございます。 【具体的には】 ・被験者向けの仕事：インフォームドコンセント／治験予定表の作成と配布／患者様との面談、検査付き添い ・院内スタッフとの仕事／プロトコル説明用資料の作成／

仕事内容福利厚生充実！治験コーディネーター求人です！ 【給与】 【月給】232,000円-282,000円 【想定年収】3,520,000円-4,530,000円（経験により評価） ※キャリアにより役職手当あり 3.00カ月分/年 前年度実績:3ヶ月 【コメント】 NTTデータのグループ会社です。 急性期や血液内科、がん領域等の重症・入院治験の経験が多く大病院を中心に治験を手掛けています。 また、NTTデータグループ会社ならでは、NTT健康保険組合保養施設利用可能など福利厚生も充実しています。 【お仕事をお探しの方はこちら】 電話 0120-975-670 メール info@ptotjinza

仕事内容【タイトル】 株式会社クリニカルサポート奈良オフィス正看護師 【仕事内容】 CRC（治験コーディネーター） - 治験を実施する医療機関の訪問と治験実施支援の実務 - 被験者向け業務：インフォームドコンセント、治験予定表の作成・配布、患者面談・検査同席 - 院内スタッフ向け業務：プロトコル説明資料の作成、スタートアップミーティングの実施、部署別説明会・申し送り、臨床検査の準備・対応、被験者のリクルートとスクリーニング支援、診察同席 - その他：症例報告書（CRF）の作成補助、有害事象対応 【事業所名】 奈良オフィス 【応募資格】 #NAME? 【施設形態】 企業 【法人名】

仕事内容※この求人の給与は”モデル給”を記載しております※ 支給条件(経験年数/資格/勤務形態/配属先)をご確認いただきますようお願い申し上げます。 【給与情報(モデル給)】 お問い合わせください ┗ モデル給の支給条件：<雇用形態>常勤(日勤のみ)<資格>看護師<経験年数>5年<配属先>その他 ┗ <給与の詳細>入社5年目チーフ:5,000,000円（手当込み・残業代別） 【業務内容】 治験を実施する医療機関の支援を行います。 新薬開発では医療機関で患者さんに協力していただき、新しい薬（治験薬）を使用し有効性と安全性のデータ（治験データ）を収集する必要があります。CRCは医療機関の中で、医

仕事内容【タイトル】 株式会社アイロム 奈良エリア正看護師 【仕事内容】 医薬品の臨床試験業務。治験コーディネーター（CRC）業務に従事。 SMO所属として、医療機関の治験業務を支援。 医師の指示下、医学的判断を伴わない業務を担当。治験関連の事務作業、チーム内調整を含む。 治験説明や診察同席など、患者との接触機会が多数。 症例報告書（CRF）作成補助 患者との面談、検査付き添い インフォームドコンセント実施 部署ごとの説明会、申し送り実施 有害事象対応 被験者リクルートとスクリーニング支援 治験計画表の作成と配布 治験プロトコル説明資料の作成 臨床検査の準備と対応 スタート

仕事内容【応募資格】 [必須] MR認定資格保有 普通自動車運転免許保有 MR経験1.5年以上 【募集年齢（年齢制限理由）】 25歳～58歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 【条件付き~55歳まで正社員採用可】MRとして多様な疾患領域を経験可能。勤務地希望も柔軟に対応。 【仕事内容】 医療機関や卸への訪問活動を通じて、医療従事者との信頼関係を築き、医薬品情報の提供・普及を行うMR業務を中心に、多様なプロジェクトへ参画。 クライアントに対しMR業務の他、デバイスやマーケティング支援、プロバイダーモデル（医療機関の支援）などを含む サービスを提供します。 担当するクライ

仕事内容株式会社ピープロジェクト 《関西限定》【CRC】経験者募集！年休125日！残業10H程！ ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【チーム制で取り組める安心のフォロー体制◎】関西圏内の提携先の医療機関にて円滑に治験が行えるよう各種調整・サポート業務をお任せします。新薬開発に向けた治験業務を円滑に実施するため、 各種調整やサポート業務などをお任せします。 ▼治験開始前 ・治験実施に向けた各種準備 ▼治験開始 ・被験者選定、治験の同意説明補助 ・被験者の来院・検査管理 ・各種文書作成補助 ・モニタ

仕事内容【仕事内容】 【CRC（治験コーディネーター）】 ■治験を実施する医療機関に赴き、治験実施に伴うサポート業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ■被験者向けの仕事：インフォームドコンセント／治験予定表の作成と配布／患者との面談、検査付き添い ■院内スタッフとの仕事：プロトコル説明用資料の作成／スタートアップミーティングの開催／部署ごとに説明会や申し送りの開催／臨床検査などの準備や対応／被験者リクルートとスクリーニング支援／診察への同席 ■その他業務：症例報告書（CRF）の作成補助／有害事象対応

仕事内容広陵化学工業株式会社 【奈良／広陵※転勤無】品質保証責任者（新規医療機器）◇新工場／高い将来性／家族・住宅手当／車通勤可 【仕事内容】 【奈良／広陵※転勤無】品質保証責任者（新規医療機器）◇新工場／高い将来性／家族・住宅手当／車通勤可 【具体的な仕事内容】 【日本初の遺伝子組み換え技術を用いた医療機器／産官学連携の新規医療機器の量産を担う／治療可能範囲拡大に期待／家族・住宅手当／車通勤可】 AMED医工連携事業化推進事業の一員として、難治性の傷を治す人工タンパク質シルクエラスチンの開発に参画し、量産化の役割を担う当社において、新規医療機器シルクエラスチン創傷用シートの品質保証責任者をご