品質管理 - 富山県富山市 の求人・仕事・採用（3ページ目）

仕事内容[募集背景部門体制強化を図りたいと考えている為。 [転勤の有無無し [仕事内容]： 品質管理を担当していただきます。 【具体的には…】 医薬品の品質管理（試験） ・GMP関連試験業務 ・試験業務（サンプリング、秤量、前処理、試薬調製、理化学分析など） ・試験データまとめ業務（データ打ち込みやレポート作成） 【仕事の魅力】 ・幅広い年齢層の方々が、それぞれの個性を活かし活躍できる職場です。 ・年齢や役職にとらわれず、風通しの良い環境です。 ※詳細は面談時にお伝えします [こだわり条件学歴不問,正社員,管理職・マネージャー,車通勤可 25歳～40歳の方が活躍中！ JOBID：50037

仕事内容[募集背景微生物試験経験のある人材を採用し、部門体制強化を図りたいと考えているため。 [転勤の有無無し [仕事内容]： 品質管理職を担当していただきます。 【具体的には…】 ・微生物試験全般 ・医薬品の品質管理業務全般 等 【仕事の魅力】 ・同社はセルフメディケーション時代という大きな流れの中で、皆様の健康のニーズにお応えするためにOTC薬の独創的な開発・徹底した品質管理・安定した製品供給を実現します。 ・世界的な販売ルートを有する大手製薬メーカーの多種多様な製品を受託製造しています。 ・長年にわたって培ってきた技術基盤とＧＭＰを基本に安全性の高い製品の供給と生産コストの安定に努めていま

仕事内容＊ＩＳＯ９００１、１４０００ＩＡＴＦ等の品質管理業務。 ＊顧客対応含めた、ＰＰＡＰ書類作成などの品質保証業務。 ※経験・実績必須となります。 変更範囲：なし

仕事内容・工事施工、社内における安全管理 変更範囲：変更なし

仕事内容生産過程での品質管理、技術管理および研究開発をする仕事です。

仕事内容[募集背景登録薬剤師が高齢の為 [転勤の有無無し [仕事内容]： 管理薬剤師として、医薬品の製造に関わる原料の確認や製造工程、製法のチェック、及び完成品の検査等、品質管理全般をお任せします。 【具体的には…】 ・製品の試験業務 製品を製造する際に用いられる原料の確認や製品試験、分析機器・試薬管理などの業務を行います ・製品の管理業務 GQP(品質管理)／GVP(安全管理)／GMP(製造管理)などの基準に基づき、製造から完成、出荷後に至る製品管理業務です。 ・薬事申請業務 医薬品等の製造販売業許可、承認事項等の変更届、その他の各種申請業務を行います ・その他、薬事法に関わる確認、社内連携 等

仕事内容■品質保証職として下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■品質保証 ■安全管理 ■薬事業務 ※陽進堂ホールディングス（株）から（株）陽進堂への在籍出向となります。 2017年4月より、陽進堂ホールディングスは持株会社体制を導入し、新しい歴史を刻み始めました。 これまでも特色あるYDグループ4社（陽進堂株式会社・信和薬品株式会社・エイワイファーマ株式会社・ケミカルバイオリサーチ株式会社）が協力し、 医薬品へのニーズを見据えたさまざまな事業に挑戦してきました。 今後、陽進堂ホールディングスがYDグループ事業会社を統治するホールディングス制へ移行することで、効率的なグループ経営と相乗効果

仕事内容<仕事内容> 20代～30代活躍中/【経験者募集】品質管理・品質保証◎WEB面接・来社面接選べますwest ◇ 20～30代活躍中！ ◆メーカーによって依頼を受けた製品の品質管理・品質保証を行っていただきます。(自動車製品、半導体製品、家電、精密機器、産業用ロボットなど) ◆製品の検査・測定(電子顕微鏡や三次元測定機などを使用)や評価など製品の品質を維持し、向上させるための管理や仕組み作りをお願い致します。 【転勤なしも選択可能♪】 例えば、ご自宅から通える範囲内での勤務、北陸エリアでの勤務、もちろん全国転勤OKの方も！面接でご希望お聞かせください。 ※プロジェクト先によって仕事内容等

仕事内容医薬品･医薬部外品、健康食品の ・品質保証業務 ・品質管理業務 ・試験分析業務 ・微生物試験業務 ※将来的に管理業務を担っていただける方も募集しています

勤務時間8：20～～17：20（実働8ｈ）

仕事内容LINE相談OK★高時給の事務★大手製薬会社★データ入力メイン 事務スタッフ募集中！ *20代、30代、40代、50代の男女活躍中です！* 空調完備で年中快適 エクセル・ワードの基礎知識があればOK オフィスワークの方もクリーン服着用 県内最大手の製薬会社で安定 お化粧をする必要がなく朝の準備が楽チン 《お仕事内容》 製薬会社の品質管理部門の事務です。 主に医薬品の試験結果のレポート作成をしていただきます。 レポート作成といってもテンプレートがあるので入力するだけ！ 衛生管理がしっかりしているので安心して仕事に集中できます() ・電話対応はどうしても緊張してしまう・・・ そんな方にも

仕事内容<仕事内容> 国内有数の医薬品製造受託メーカー（CDMO）での品質管理のお仕事です！ 【業務内容】 国内有数のCDMO企業として製薬業界を支え続ける同社にて、以下のように品質管理（QC）業務をご担当頂きます。 ・製商品、原材料等の試験検査業務、合否判定 ・製造環境試験の実施 ・SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定 ・製品の市場出荷に関する諸業務 ・試験検査業務に関する顧客および関連部門との連絡、調整ならび に折衝 ・試験検査法に関する維持管理業務 【求める経験・スキル】 （必須）HPLC実務レベルでの経験 （歓迎）GMP環境下での経験 <給与> 年収250万円～500万

仕事内容[募集背景改正GMP省令対応（PIC/S、グローバルGMP対応も含む）の為の人員追加及び品質管理部の生産性向上推進の為、募集いたします。 [転勤の有無有り [仕事内容]： 品質管理を担当していただきます。 【具体的には…】 主に品質試験、逸脱管理、バリデーション業務、試薬試液の管理や機材／機器の管理業務を行っていただきます。 試験検査業務責任者として、当局の監査対応を行っていただく場合もございます。 ご経験に応じて、下記の業務をご担当していただきます。 ＜試験責任者業務＞ ・変更管理／逸脱管理／教育訓練 ・バリデーション等に関する実務的な業務 ・試験検査業務の統括（責任者）業務 ＜試験室管

仕事内容北陸エリアを中心に成長を続けている 「株式会社福井アクティー 富山低温センター」にて 今後のさらなる体制強化・拡大に向けて 新たなメンバーを募集しております！ 研修制度などサポート体制が充実しており、 資格取得制度でスキルアップも可能です。 【所在地】 富山県富山市池多1602-11 【主な業務内容】 V 物流センターにて 管理業務全般をお任せします。 〈構内進捗管理〉 作業員の配置、出荷状況の把握、 作業効率の改善、トラブル対応 〈安全衛生管理〉 労災事故防止に向けた作業環境の改善、 従業員の健康維持として衛生環境の改善 〈品質管理〉 商品破損、誤出荷の削減に向けた取り組みと改善

勤務時間 就業時間１：9時30分〜16時00分 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：納期逼迫の場合、６回を限度として上限月８０時間、年間７２０時 間まで 休憩時間60分 休日月曜日，土曜日，日曜日，その他 週休二日制：毎週その他年末年始・夏期休暇（盆） ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容老舗医薬品メーカーで品質保証の補助業務です。 医薬品や化粧品、飲料水など幅広く手掛けています。 【業務の詳細】 ・品質保証に関わるデータ確認や入力 ・記録書や試験法、ＳＯＰなどの文書作成や改定 ・文書のファイリングや印刷 等 【おススメポイント】 ◎直接雇用の可能性がある企業です ◎医薬品の品質管理の経験が活かせます 【変更の範囲：変更なし】

仕事内容<仕事内容> 品質管理◆簡単作業からスタート│年休120日│昨年度賞与3.2ヶ月分│家賃半額補助制度/東海製造a 自動車、半導体、カメラ…私たちの生活に欠かせない製品の数々。こういったモノづくりの現場をサポートするポジションで、最初は部品の組み立て・加工・検査などカンタンな作業からお任せします。 【具体的な流れ】 ★祝・ご入社！プロジェクトのご紹介♪ 大手メーカーやモノづくり企業を中心に2000以上ものお仕事があります。さまざまな分野・内容があるので、あなたにピッタリのプロジェクトをご案内します。 ★ビジネスマナーから学べるので、安心。 研修でビジネスコミュニケーションの基礎、「社内就業

仕事内容■会社名 富山県富山市八尾町保内の法人 ■メインキャッチ 品質管理メーカー（食料品・化粧品）/男女ともに歓迎 ■コメント ■配属先（転勤の有無）： 原則として転勤は当面なし ■募集の背景： 体制強化のため ■雇用形態 正社員 ■職種 品質管理 ■仕事内容 同工場での品質管理業務をお任せします。※入社後は課長候補として活躍していただきます。 ・部署マネジメント／原料から出荷製品までの品質評価試験／製品の安全性試験 ※基本的に現在の部長の右腕として業務を行っていただきます。そのため、同じ目線で意見交換できる方が望ましいです。 ■給与 年収450万円～600万円 ■給与備考 ■月給

仕事内容当社のさまざまな業務を社内異動を含めて幅広く経験していただき、中長期的 なキャリア形成を行っていきます。文理は問いません。 １）技術：新たなめっき技術の研究開発や量産ラインの課題解決など ２）製造：めっきの量産加工や治具設計、排水処理設備の日常点検など ３）品質保証：製品出荷後のアフターフォロー、出荷検査など ４）営業：取引先への訪問や見積書作成、納期回答や調整など ５）管理：財務会計や労務、採用活動、購買品の受発注、製品の入出荷など 【変更範囲】：会社内での全ての業務

仕事内容当社の品質管理業務をお任せします。 【具体的には】 ・製品や原材料の試験分析、洗浄、安定性バリデーション業務 ・医薬品や芳香剤等の製品や設備、工程における品質管理業務 ・製品標準書、作業手順書の作成、試験分析機器の導入 など 【所属組織について】 品質統括部内への配属となります。正社員・パート社員合わせて70名程度。女性85%男性15%。 【仕事の特徴・魅力】 同社では企画、研究・開発、試作、製品化を同時進行で行う「コンカレント開発方式」を採用し、新商品が企画されてから販売までの期間は約13ヶ月と業界でも驚異的といわれるスピード生産を実現しています。また、独自の技術力と生産規模、クリーン

仕事内容食品製造に関する、品質管理全般 製造工程のチェック お客様クレーム対応 製造部門の衛生教育 生産工程、商品の品質保証 商品企画書作成 細菌検査 等々 【変更の範囲：会社の定める業務】

仕事内容<仕事内容> 研究開発支援を行う医薬品製造受託メーカーでの品質管理業務です！ ・製商品、原材料等の試験検査業務、合否判定 ・製造環境試験の実施 ・SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定 ・製品の市場出荷に関する諸業務 ・試験検査業務に関する顧客および関連部門との連絡、調整ならびに折衝 ・試験検査法に関する維持管理業務 <給与> 年収250万円～500万円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> 週休2日制 年間休日120日以上 ■（土日） ※配属先プロジェクト先に準じます。 ■年次有給休暇 ■年末年始休暇 ■夏季休暇 ■慶弔休暇 ■産前・産後休暇、育児休暇（取得実績あり <