品質管理 - 富山県富山市 の求人・仕事・採用

仕事内容・社内製造品の品質管理 ・外注先の工程品質管理 ・品質に関する顧客対応 ・品質問題処理（不良分析・対策実施・効果確認等） 【変更範囲：会社の定める業務】

仕事内容【仕事内容】 製薬メーカーの品質保証部門として、安全安心な医薬品の安定供給に貢献いただきます。 【具体的には】 ・業務の進捗管理 ・委託先、自社の製造所で発生する品質イベントに対して調査を行い、製造する医薬品の品質への影響を評価し、製品品質を保証する業務です。 ・国内並びに海外の製造委託先、原薬メーカー等を管理して、製品や原料、サービスが、日医工の求める基準に準じて供給が行われている事を保証する業務です。 【担当業務】（いずれか） ・原薬及び製剤に係る逸脱管理業務 ・原薬及び製剤に係る変更管理業務 ・製造所監査を含むGMP監査業務 ・取決め等の品質保証業務 ・品質保証に係るITシステムの運

仕事内容【仕事内容】 製薬メーカーの品質保証部門として、安全安心な医薬品の安定供給に貢献いただきます。 【具体的には】 ・部下の業績評価、勤怠管理 ・経費予算の管理 ・委託先、自社の製造所で発生する品質イベントに対して調査を行い、製造する医薬品の品質への影響を評価し、製品品質を保証する業務です。 ・国内並びに海外の製造委託先、原薬メーカー等を管理して、製品や原料、サービスが、日医工の求める基準に準じて供給が行われている事を保証する業務です。 【担当業務】（いずれか） ・原薬及び製剤に係る逸脱管理業務 ・原薬及び製剤に係る変更管理業務 ・製造所監査を含むGMP監査業務 ・取決め等の品質保証業務 ・品

仕事内容薬事業務全般 ・業許可関連手続き ・承認書管理・行政手続き 等 【こちらの求人は株式会社リレイティブからの職業紹介案件となります】

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須スキル】 ・製薬会社品質管理部門での職務経験(下記業務通算10年以上) ・SOPに準拠した理化学試験のスケジュール管理及びデータ精査 ・新規品目の技術移転対応 ・監督官庁、取引メーカーによる監査対応 ・GMP文書の作成及び改訂 ・試験室管理・変更管理・逸脱管理・教育訓練 ・バリデーション実務経験 ・当局査察対応経験 [歓迎] 【歓迎スキル】 ・LIMSの導入、バリデーション、管理経験 ・海外当局査察対応経験 ・課長以上の職歴経験 ・薬剤師資格保有 ・TOEIC730点以上 【職種名】 （製薬会社で勤務経験ある方）製薬会社で試験や管理業務／年収600万～／土日祝

仕事内容品質チェックのお仕事 特別な経験や資格は必要ありません。 決められた手順に沿って製品を確認するシンプルな作業からスタートできるため、 未経験の方でも安心して始められます。 入社後は丁寧な研修があり、検査のポイントや作業の流れを基礎から学ぶことができます。 コツコツ作業が好きな方や、集中して取り組むことが得意な方にぴったりの仕事です 【仕事内容】 ＼コツコツ軽作業中心の品質チェックスタッフ／ 未経験OK＆丁寧な研修で安心スタート 【募集背景】 当社は、商品や部品の品質を守るための検査工程を専門とする部署を持ち、 お客様の信頼に応える品質管理体制を強化してきました。 近年は取引先の増

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎大卒以上 ◎医薬品・医薬部外品の品質管理、品質保証 いずれかのご経験 理化学試験のご経験があればチャレンジ可能です。 品質保証としてのキャリアを形成したい方の応募も歓迎します。 またご経験豊富な方からの応募も歓迎です。 前職で管理職などご経験の方優遇いたします。 【職種名】 [富山市]品質保証～BFS専門工場にて、医薬品や目薬など様々な製品の受託製造に携わります～ 【仕事内容】 医薬品の品質保証業務をお任せします。 ◎出荷判定 ◎規格や基準の遵守の確認 ◎文書管理 ◎顧客クレームの再発防止策の構築及び報告 《取り扱い製品》 点眼剤、吸入剤、経口剤、消毒剤、点鼻剤

仕事内容・バスや建設機械などに使用される板金部品、および溶接組立製品 の検査が主な作業になります。 ・上記業務に付随する関連作業も行っていただきます。 ・品質管理グループに所属し、富山工場では現在６名が在籍してい ます。 ・技術系の業務経験をお持ちの方や、板金・機械関連の図面を読解 出来る方は優遇いたします。 【変更の範囲：会社の定める業務】

仕事内容【応募資格】 [必須] ■理化学試験に関する実務経験（業界不問） [歓迎] ■製薬企業、食品メーカーの品質管理部門での就業経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【富山市】品質管理／医薬品（年収350万円～600万円） 【仕事内容】 新薬開発、製剤特許数等「研究開発力」を強みとする製薬会社 ・製造受託並びに開発受託が売上の8割を占めますが、無菌製剤技術や弊社独自の製剤開発技術力の強みを活かし、外用剤（軟膏剤、点眼剤、貼付剤… 【仕事内容】 当社にて医薬品・医薬部外品に関する製品および原材料の品質管理・試験業務を担当していただきます。主な業務内容は、原材料の受入検査、中

仕事内容自社ソフトウェアの品質管理（テスト）業務を担当いただきます。 新機能や改良内容についてユーザー視点で評価・検証し、製品品質 向上に関わるお仕事です。 ＯＳ・ハード環境ごとの試験項目に沿ってテストを実施し、不具合 の再現確認や報告も行います。 これまでの開発・テスト経験を活かしながら、着実にスキルアップ できる環境です。 経験・スキルに応じて業務をお任せするため、無理のない範囲から スタート可能です。 ＩＴ業界での実務経験をお持ちの方を歓迎します。 長期的にご活躍いただける方を募集しています。 【変更の範囲：会社の定める業務】

仕事内容【主な仕事として】 医薬品の原薬に関する品質管理業務をお任せします。 ■試験検査 ■試験機器及び設備の管理 ■試験やGMP関連業務に関する文書作成 ～自社製品を支える大黒柱！HPで品質へのこだわりを是非ご覧ください～ ■創業以来、医薬品原体を中心とする約80種の製品開発、後発医薬品薬原体の供給等を行っています。 ■国内生産Only One、世界シェア1を誇る製品を持つ自社原薬が強みです。今後はジェネリック原薬にも注力予定。 ■品質管理面においては、最新の分析機器/装置を配備。 【働きやすさ】 同社は厚労省から「ユースエール認定」を受けています。※若者への採用・育成に積極的で、雇用環境が充実して

仕事内容・現場に出向いて、生コン（３Ｋｇ程度）を持ち帰り、 圧力等をかけ強度等を測定し、基準に合っているか試験して 管理を行います。 ・パソコンで試験結果データ入力及び関係書類作成 ＊社用車使用（軽トラック：ＡＴ車） （変更範囲：会社の定める業務）

仕事内容◎お仕事内容 ピックの品質管理など 製造業務の中で、担当工程の作業を行います。 決められた流れで作業するため、特別な経験は不要です。 未経験の方も安心してスタートできます。 ☆ 求める人物像 ・コツコツ作業が好き ・安定した仕事を希望 ・新しい分野に挑戦したい ・チームで働くことを大切にできる 長期的に働きやすい環境が整っています。 【固定残業】 なし

仕事内容医薬品、医薬部外品などの品質保証業務、 ・医薬品のＧＭＰ管理 ・薬事申請書類の作成・管理など 【変更範囲：変更なし】

仕事内容【仕事内容】 【職務内容】 ■ 品質管理部 ・原料・中間体・製品及び資材の試験 ・信頼性確保のための分析機器・試薬試液・保存品・記録の管理 ・試験成績書の発行 など 【所属予定部署】品質管理部 ー ※この求人はほくりくFIT転職（人材紹介会社の株式会社人材情報センター）が取り扱っております。 希望者がいた場合、当社面談にて基本要件を確認の上、情報提供を求人企業から依頼されている求人です。 ご応募いただきましたら、株式会社人材情報センターの担当者よりご連絡を差し上げます。 【給与詳細】 給与：330万～400万円 賞与：有り（年2回 7月/12月 計4.20カ月 昨年度実績） 昇給：

仕事内容製薬会社のGMPに関する品質保証業務 【富山市東部】 土日祝休み／週休2日制／年間休日122日／正社員／資格がなくてもOK／高収入高時給／昇給あり／賞与6ヶ月 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 270,000円～380,000円 スキル・経験により決定。その他手当、備考参照(想定年収：500～700万) 【勤務地】 富山県富山市水橋 募集情報 ◇アットホームな雰囲気の製薬メーカーです！ ◇男女ともに活躍中！ ◇業務によっては語学力を活かすことができます！ 【仕事内容】 ◆業務内容◆ 製薬メーカーのGMPに関する品質保証業務で、以下の品質保証業務を対応いただ

仕事内容当社製品に関する以下の業務を行って頂きます ・社内及び外注製作品の検査業務 ・検査報告書などの各種書類の作成 ・客先立会い検査対応 ・ＩＳＯ関連作業 など 各種製品の計測作業や検査作業を通じてお客様からの要望通りの製 品が出来上がっているかをチェックする業務です。 ※入社後、先輩社員が丁寧にОＪＴを行います。 （変更範囲：会社の定める業務）

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須スキル】 ・製薬会社品質管理部門での職務経験(通算5年以上) 1試験検査業務 2試験室管理・変更管理・逸脱管理・教育訓練 3バリデーションの実務経験 4当局査察対応経験 の内、2つ以上が望ましい ・GMPの理解 ・コミュニケーション能力 [歓迎] 【歓迎スキル】 ・LIMSの導入、バリデーション、管理経験 ・海外当局査察対応経験 ・試験照査業務経験 ・薬剤師資格保有 ・TOEIC600点以上 【職種名】 医薬品の品質管理／東証プライム上場 福利厚生充実 借上げ社宅月2万 年休125日 【仕事内容】 ー 募集内容 ー 富山工場にて、改正GMP省令（グロ

仕事内容求人詳細 ＜ご紹介する企業＞ 化学品製造において長年の実績を持つプライム上場企業です。革新的な技術と厳格な品質管理体制を基盤に、社会に貢献する製品を提供しています。 ＜ポジション概要＞ 品質保証および品質管理部門の責任者として、製品の品質維持・向上、および関連法規の遵守を徹底し、企業の信頼性向上と持続的な成長に貢献していただきます。 ＜業務内容＞ / 品質保証・品質管理体制の構築、維持、改善 / 製品の品質基準設定および管理プロセスの監督 / 法規制（国内外）への適合性確認および対応 / 品質関連のトラブルシューティングおよび再発防止策の実施 / 部門スタッフの指導、育成、およびパフォーマ

勤務時間【時間】08:00 ～ 17:00（休憩60分） 【残業】20時間程度

仕事内容＊車通勤OK品質管理業務A14319 仕事内容： ■品質管理業務■ ・鉄鋼製品の工場内品質管理業務 【担当製品】橋梁・水門の電気設備 給与： 時給 1,800円～ 交通費別途支給 【月収例】28万8000円＝時給1800円×160時間（残業代別途） 職種： 【その他】土木･建築系 使用するツール： Excel 契約期間： 長期 派遣先： メーカーでのお仕事です。