品質管理 - 徳島県 の求人・仕事・採用

仕事内容▼業務内容 品質管理（QC）担当〜リーダー候補として、医薬品の品質を守るための各種試験業務をお任せします。   分析結果が予測通りに出る瞬間、予測と違った時に原因を突き止めて答えにたどり着く瞬間—— そうした「予測→検証」の繰り返しに面白さを感じられる方に、やりがいのある仕事です。 ▼業務詳細 ●化学試験（理化学試験） ・HPLC・GC・UV等を用いた有効成分の含有量分析 ・溶出試験・崩壊試験・硬度試験等の品質規格試験 ・原材料の受入試験（原薬・添加剤・資材） ・製造工程中の工程内検査（IPC） ・最終製品の出荷試験・規格判定   ●書類業務 ・試験記録・報告書の作成（GMP文書） ・試験結果

仕事内容（１）工場内作業（機械洗浄、機械オーバーホール、ポン酢製造） （２）品質管理（品質異常がある場合、検査機関に検査を依頼し、 結果について報告書を作成してお客様に報告する （３）配達業務（県内のお得意様へ商品の配達（週１～２回程度） ＊１０キロ程度の重量物を扱う仕事です。 「業務の変更範囲：変更なし」１

仕事内容大塚化学株式会社 【徳島※業界未経験歓迎】品質管理関係 大塚グループ化学メーカー◆賞与実績6ヶ月／各種手当有 【仕事内容】 【徳島※業界未経験歓迎】品質管理関係 大塚グループ化学メーカー◆賞与実績6ヶ月／各種手当有 【具体的な仕事内容】 【オロナミンCでお馴染み！大塚ホールディングスの100%子会社◆家賃補助・休暇制度豊富で働きやすさ賞与実績6ヶ月分／景気に左右されない安定した経営基盤】 ■業務内容： 安心・安全で信頼いただける品質を追求し、実現することを目指しています。顧客のニーズと期待を的確に把握し、求められている品質の製品を安全で継続的・効率的に作ることに重点をおき、企業価値の向

仕事内容【応募資格】 [必須] ■分析・評価・品質管理のいずれかのご経験をお持ちの方（業界:化学品・化粧品・医薬品・医薬部外品） [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 医薬品質管理・試験担当（QC）（製造所）（年収400万円～800万円） 【仕事内容】 【業務内容】 安心・安全で信頼いただける品質を追求し、実現することを目指しています。顧客のニーズと期待を的確に把握し、求められている品質の製品を安全で継続的・効率的に作ることに重点をおき、企業価値の向上と顧客満足の実現を目指しています。 ・品質管理業務 （品質管理分析等） ・ゆくゆくは品質保証業務 （

仕事内容加工食品の企画、商品開発 製造工程の作成、管理 業務の変更範囲：原則変更なし（適正により変更の可能性あり）

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下全てのご経験をお持ちの方 ■品質管理または品質保証の実務経験をお持ちの方 ■関係者とコミュニケーションをとりながら問題解決を推進できる方 【職種名】 品質管理 【仕事内容】 同社工場にて品質管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■新規プロジェクトの生産準備(FMEA検証，品質保証計画の立案など)の実施計画立案とフォロー ■徳島工場生産品からの納入不具合の対応(初動・保証度向上・顧客報告対応など) ■直納品の検査管理部署業務 ■親工場としての海外子工場支援対応 ■清浄度管理業務(新規技術規格への対応) ■IMDS管理業務 【事業内容・会社の特長】 【概要・

仕事内容健康食品・オーガニック製品を製造する工場の品質管理検査業務 を担当していただきます。 ※夜勤はありません。 １．品質検査業務 ・製品の品質検査（糖度、ＰＨ、重量、外観などの確認） ・微生物検査（一般生菌数、真菌数などの測定） ・検査結果の記録およびデータ入力 ２．品質管理に関する事務業務 ・製造品質に関する書類作成および管理 ・原材料や資材の発注業務 ・品質管理に関する社内資料の作成 等 ＊業務の変更範囲：変更なし

仕事内容品質管理スタッフ 品質管理スタッフ お昼の日替り弁当をはじめ各種弁当その他スーパ一等のお惚菜を手づくりをモットーにおいしさを追求しみんなー生懸命がんばっています。 【仕事内容】 加工食品の企画、商品開発製造工程の作成、管理業務の変更範囲：原則変更なし（適正により変更の可能性あり） 【給与】 月給230,000円〜410,000円（一律支給手当を含む） 【給与の内訳】 基本給：1ヶ月あたり200,000円〜380,000円 一律支給手当：1ヶ月あたり30,000円 【給与補足】 [一律支給される手当] 業務手当：30,000円～30,000円 【試用期間】 試用・研修期間：2ヶ月

仕事内容徳島県北部・東部を中心に、各種造園に関わる空間の設計・施工・ メンテナンスをお任せします。 ～主な仕事内容～ ・空間デザイン・設計 ・お客様との打ち合わせ、工程の作成 ・各種造園工事、外構工事施工 ・引き渡し後のメンテナンス業務 《トライアル雇用併用求人》 ＊業務の変更範囲：変更なし

仕事内容【徳島勤務】「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開する徳島発グローバル企業 医薬品及び食品の品質管理業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・医薬品及び食品の品質管理に関わる理化学または微生物試験業務の遂行（局法または食品衛生法等で規定された試験法等に基づく品質試験：含有成分の濃度分析、異物検査、無菌試験等） ・生産の効率化、品質試験業務の合理化、適性化（バリデーション手法など）を具体的に実践するための試験業務 ・試験計画立案～報告書作成並びに進捗確認 等 ※徳島県内の工場・事業所での勤務を想定しており、当面の転勤は想定していません。

勤務時間交替制（シフト制） 就業時間１：9時00分〜17時00分 就業時間２：9時00分〜16時00分 就業時間に関する特記事項：※（１）（２）については、ご希望に応じて都度相談可 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間75分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 ＧＷ、夏季休暇、年末年始

仕事内容弊社品質検査業務のアシスタントをお願いします。 １、製造前・製造後製品検査（糖度・酸度・ＰＨ検査） ２、製品レシピ・作業手順書等の文書化 ３、その他商品管理・品質管理業務に必要な書類・文書作成等 ・週３日～週５日勤務可能。勤務時間も面接時相談に応じます。 ・扶養範囲内での勤務も可能です。 ＊業務の変更範囲：変更なし ＜ 急募 ＞

勤務時間【時間】08:30 ～ 17:30（休憩75分） 【残業】5時間程度

仕事内容《残業少なめ》医薬品の品質管理業務・試験対応/A21073 仕事内容： 【製薬業界での品質管理】 ・医薬品製造に使用する原材料が規定の品質であることを確認する受入試験 ・一定の品質で製造できることを確認する工程管理 ・製造された医薬品を科学的に評価する製品試験 ・市場出荷のため包装された医薬品の表示内容や外観異常の有無を確認する包装表示試験 【担当製品】品質管理 給与： 時給 1,600円～ 交通費別途支給 【月収例】24万8000円＝時給1600円×155時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： Excel 契約期間： 長期 派遣先： 品質管理のお仕事です。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・品質管理、品質保証の実務経験（業界不問） ・Excel、Word等での文書作成の経験 [歓迎] ・化学分析の実務経験者 ・ビジネスレベルの英語力 ・リーダーポジション以上でのマネジメント経験 ・QC ストーリー、QC 手法の知見をお持ちの方 【職種名】 【徳島市】品質管理・品質保証 【仕事内容】 【徳島本社／転勤なし／ワークライフバランス】製品品質を担う上場企業での品質管理・品質保証ポジション 原材料、半製品、製品の品質管理及び製品の品質保証に関する業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・製品安全データシート（SDS）の作成 ・半製品検査、製品の最終検査 ・工程内

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QC（品質管理） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【業務内容】 ・医療機器の製造販売業者（MAH）としての品質業務 ・米国の医療機器規制（QMSR等）に対応する社内体制（社内規程・手順書を含む）の構築と運用 【募集背景】 グローバル展開を加速させる中、品質マネジメント体制の強化が急務となっており 上記業務を担っていただける即戦力人材の採用を進めてります。 米国向けの医療機器の安全性と品質向上に貢献いただける方を求めています。 【ポジションの魅力】 ◎中途社

仕事内容【国内トップシェア】グローバル展開を加速する上場企業グループでの品質管理ポジション 品質管理部にて、医薬品の分析業務に携わっていただきます。 【具体的には】 ・医薬品の品質管理業務 ・製造工程、原料、資材等の品質管理業務 ・試験計画の立案・実施・報告書作成 ・分析機器の日常・定期点検 等 ※徳島県内の工場・事業所での勤務を想定しており、転勤は当面想定していません。

仕事内容【仕事内容】 ▼業務内容 品質管理（QC）担当?リーダー候補として、医薬品の品質を守るための各種試験業務をお任せします。 ? 分析結果が予測通りに出る瞬間、予測と違った時に原因を突き止めて答えにたどり着く瞬間 そうした「予測→検証」の繰り返しに面白さを感じられる方に、やりがいのある仕事です。 ▼業務詳細 ●化学試験（理化学試験） ・HPLC・GC・UV等を用いた有効成分の含有量分析 ・溶出試験・崩壊試験・硬度試験等の品質規格試験 ・原材料の受入試験（原薬・添加剤・資材） ・製造工程中の工程内検査（IPC） ・最終製品の出荷試験・規格判定 ? ●書類業務 ・試験記録・報告書の作成（GMP文書）

仕事内容【応募資格】 [必須] ■研究・開発・品質管理などの経験がある方 ■PCスキル:Word、Excel、PowerPoint [歓迎] ▼バイオ系・生物・薬学・水産・獣医・農学・化学系学科の卒業者がよい ▼HPLCなどを使った化学分析や無菌操作、各種微生物の取り扱い経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 品質管理（年収360万円～500万円） 【仕事内容】 動物用医薬品、飼料添加物等の品質管理 ・原料や製品の理化学試験 ・容器、ラベル、包材等の検査 ・新規製品の製造バリデーション試験 ・GMP関連管理（農林水産省への届出、手順書作成等） ・試験動物（魚類）の飼育管理およ

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品または医薬品中間体の分析、評価などの経験者 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【品質管理・品質保証/徳島】住宅手当有/大塚グループ/年休120日以上/品質管理（QC）・品質保証… 【仕事内容】 【業務内容】 安心・安全で信頼いただける品質を追求し、実現することを目指しています。顧客のニーズと期待を的確に把握し、求められている品質の製品を安全で継続的・効率的に作ることに重点をおき、企業価値の向上と顧客満足の実現を目指しています。 ・品質管理業務 （品質管理分析等） ・ゆくゆくは品質保証業務 （品質管理データ分

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QC（品質管理） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【概要】 医薬品の品質管理における試験担当責任者または試験担当者として、下記業務をお任せします。 《具体的な業務内容》 〜試験担当責任者〜 ・原料、資材、中間製品および最終製品の試験計画の立案、進捗管理、合否判定、報告 ・安定性モニタリングの計画立案、進捗管理、報告 ・バリデーションに関わる各種評価を管理 ・試験の異常に迅速に対応し、問題を解決 〜試験担当〜 ・原料、資材、中間製品および最終製品の試験の実施

勤務時間変形労働時間制 変形労働時間制の単位：１ヶ月単位 就業時間１：8時00分〜17時10分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：繁忙期等 休憩時間70分 休日日曜日，祝日，その他 週休二日制：その他 日祝、他（土曜は隔週出勤） ※土日祝休みも相談可能 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容食品の原料成分に関する品質管理（理化学試験）業務 【主な仕事内容】 ・ガラス器具を用いた分析 ・ピペットやピュレット、粒度計等を使用した分析 ・簡易キット検査 ・微生物試験 等 ・他付随する業務 等 業務の変更範囲：変更なし