製薬会社 - 大阪府大阪市淀川区 の求人・仕事・採用

仕事内容【業務内容】 ジェネリック医薬品原薬の品質評価、物性評価、規格及び試験方法の作成、承認申請資料の作成及び照会事項の当局対応 【短期的にお任せしたい業務】 医薬品原薬の品質・物性評価、試験法開発、承認申請書の作成及び照会事項の当局対応 【長期的にお任せしたい業務】 最新の科学技術やレギュレーションの理解に基づいた医薬品開発における新規評価法の開発。 ジェネリック医薬品の品質リスクマネジメントと管理戦略の実践や安定供給を達成するための業務改善、職場におけるクオリティカルチャー醸成の推進、チームマネジメント。

仕事内容【業務内容】 販売計画に基づき生産計画及び原材料所要量計画を立案することが主な業務です。 各担当工場、社内の関連部署、社外の協力会社等との調整を行い、生産活動が円滑に行えるよう管理、調整する役割を担って頂きます。システムを用いたデータ登録業務もあります。

仕事内容沢井製薬株式会社 【大阪】医薬品物性分析担当 【仕事内容】 【大阪】医薬品物性分析担当 【具体的な仕事内容】 ■職務内容： ジェネリック医薬品の研究開発における物性分析業務をお願いします。 ・医薬品原薬、製剤の品質評価 ・物性評価 ・規格及び試験方法の作成 ・生物学的同等性試験、溶出試験 ・承認申請資料の作成及び照会事項の当局対応 短期的には、まずは上記業務のうち原薬・製剤いずれかをご担当いただき、さらに部門内にて業務の幅を広げていただきます。中期的には最新の科学技術やレギュレーションの理解に基づいた医薬品開発における新規評価法の開発、ジェネリック医薬品の安定供給を達成するための業務改

仕事内容沢井製薬株式会社 【大阪】生産計画担当／ジェネリック医薬品の生産計画・原材料所要量計画立案◆年間休日128日 【仕事内容】 【大阪】生産計画担当／ジェネリック医薬品の生産計画・原材料所要量計画立案◆年間休日128日 【具体的な仕事内容】 ジェネリック医薬品のトップクラスメーカー／年間休日128日／福利厚生充実／東証プライム上場 ■業務内容： 販売計画に基づき生産計画及び原材料所要量計画を立案することが主な業務です。 各担当工場、社内の関連部署、社外の協力会社等との調整を行い、生産活動が円滑に行えるよう管理、調整する役割を担って頂きます。システムを用いたデータ登録業務もあります。 ■当

仕事内容株式会社 ケー・エー・シー 動物ケアスタッフ*未経験OK*残業少なめ*賞与年2回*連休取得可*住宅手当あり 「動物好き」が、人と動物の未来を支える力になる！ 未経験から手に職つけて、ずっと必要とされる存在へ♪ 実験動物の飼育管理という仕事は、 医薬品や医療技術の発展に欠かせない社会貢献性の高い専門職です。 40年以上の安定経営を誇る当社で、 未経験からでも確かな「手に職」を身につけられます。 入社後は先輩社員がマンツーマンで基礎からしっかり指導♪ 「実験動物技術者2級」などの専門資格取得も全面バックアップで、 9割以上の社員が【一度】の受験で合格しています！ しかも働きやすさも抜群！

勤務時間8:40～17:20（実働7時間40分） 勤務短縮や残業ができない方はご相談ください

仕事内容沢井製薬株式会社 【大阪】ジェネリック医薬品の処方および製造法開発の担当者 【仕事内容】 【大阪】ジェネリック医薬品の処方および製造法開発の担当者 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： ジェネリック医薬品の研究開発における処方設計および製造法開発業務を担当していただきます。 ■具体的には： ・固形製剤（低分子医薬品対象）の処方および製造法の確立 ・固形製剤の治験薬を含む申請用安定性検体3ロットの製造 ・固形製剤の商業生産を想定したスケールアップ検討および技術移転業務 ・固形製剤のCTD申請対応 ■当社に関して： 当社は日本を代表するジェネリック医薬品メーカーです。生活習慣病（高血圧症、

仕事内容沢井製薬株式会社 【大阪】経口固形製剤の工業化検討／ジェネリック医薬品のリーディングカンパニー 【仕事内容】 【大阪】経口固形製剤の工業化検討／ジェネリック医薬品のリーディングカンパニー 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 経口固形製剤のスケールアップ検討ならびに工場への技術移転業務を担当していただきます。 ■業務詳細： ・経口固形製剤の製造条件検討 ・経口固形製剤の工業化（スケールアップ）検討 ・経口固形製剤の生産サイトへの技術移転 ・経口固形製剤の品質試験（上記検討品の分析評価） ■仕事の魅力： ・技術移転による製造条件やスケールアップの知識・スキルを身につけられるだけでなく、P

仕事内容【業務内容】 医薬品の安全管理業務 【仕事の魅力】 当社では約800品目の医薬品や医療機器を取り扱っており、適性使用の推進により多くの患者さんの健康と生活の質（QOL）に貢献できます。 また、ご経験に応じて将来的には、担当責任者やマネジメント業務をお任せしたり、安全管理部門のスペシャリストとして職務につくなど様々なキャリアを形成して頂くことが可能です。 安全管理部の業務や仕事の魅力については、下記の採用サイトからもご確認ください。 ↓ ↓ ↓ ↓ ↓ ↓ httpswww.sawai.co.jp/recruit/people/reliability-mi/

仕事内容小林製薬株式会社 【大阪】品質企画（品質マネジメントシステム/QMS構築担当）※「ブルーレット」等/東証プライム上場 【仕事内容】 【大阪】品質企画（品質マネジメントシステム/QMS構築担当）※「ブルーレット」等/東証プライム上場 【具体的な仕事内容】 【あったらいいなをカタチに/ロングセラー商品多数/生活に寄り添う企業】 ■業務内容 ・ISO9001等をベースとした製造本部における品質マネジメントシステム（QMS）の構築、運用、改善業務全般 ・品質プロセス管理方法の見直し、および課題抽出 ・改善 ・規程・規定、業務分掌の整備および整合性の確保 ・グローバル含めたグループ会社全体の

仕事内容【業務内容】 入社後は、下記の業務をお任せします。 ・各種人事制度の企画・運用（人事評価・処遇制度の整備、社員支援制度の整備および法改正対応、労務問題対応、労働組合対応など） ※持株会社のサワイグループホールディングス株式会社での業務となります

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬業界もしくはCRO業界にて少なくとも5年以上の臨床開発経験 ・2年以上のチームリーダー職（PM／LCRA等） ・日本あるいはアジア諸国での臨床開発管理経験 ・英語ビジネスレベル 【尚可】 ・理系のバックグラウンドをお持ちの方 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・セルフスターターな方 【職種名】 【大阪】プロジェクトマネージャー（臨床開発） ※土日休み ※年間休日120日以上 【仕事内容】 【年間休日125日】東証プライム上場企業／福利厚生充実◎ 【職務概要】 日本や欧米主導のグローバル試験

仕事内容沢井製薬株式会社 【大阪府／淀川区】品質保証業務 【仕事内容】 【大阪府／淀川区】品質保証業務 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 医薬品に関する品質保証業務、品質に関する問い合わせ対応業務 ・製品の市場への出荷 ・ＧＭＰ適合の確認 ・品質に関する苦情処理 ・品質欠陥に係る処理 など 国内自社工場および国内外の製造委託工場に対する品質監査および監査指摘事項に関する是正措置を指導するGQP監査業務もあり、担当業務によっては中国、台湾、インド、東南アジアなどを含む国内外の受託製造工場の監査業務もあります。 ■当社の特徴： ジェネリック医薬品業界のリーディングカンパニーとして、50年以上にわ

仕事内容沢井製薬株式会社 【大阪】GE医薬品の原薬分析担当◆ジェネリック医薬品のリーディングカンパニー／安定した就業環境◎ 【仕事内容】 【大阪】GE医薬品の原薬分析担当◆ジェネリック医薬品のリーディングカンパニー／安定した就業環境◎ 【具体的な仕事内容】 ジェネリック医薬品のトップクラスメーカー／年間休日128日／家族手当・育児休暇など福利厚生充実／フレックス／東証プライム上場G ■業務内容： ジェネリック医薬品原薬の品質評価、物性評価、規格及び試験方法の作成、承認申請資料の作成及び照会事項の当局対応をお任せします。 ■具体的には： ◇短期的にお任せしたい業務 ・医薬品原薬の品質・物性評価

仕事内容医薬品・健康食品販売等に関わる一連の業務 ・売り場作り ・日用品雑貨等 販売業務 ・店舗管理 ・品出し業務 ・レジ業務 ・一般医薬品の説明や販売 ・相談業務 ・チラシ、ＰＯＰ作成 ・売上管理、発注、在庫管理 変更の範囲：変更なし

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品製造その他製品（健康食品、医療機器、食品など）における包装仕様設計 ・包装技術業務経験（3年以上） （その他要件） 過去3年以内に弊社へ応募していない方 非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） [歓迎] ・海外CMO等とのプロジェクト経験 ・後輩社員の育成やグループのマネージメントの経験 【職種名】 【大阪・医薬品メーカー】医薬品の包装設計 【仕事内容】 医薬品の包装形態における安定性評価や包装資材の特性評価に基づいた包装設計はもちろん、経験に応じてチームリーダーとしての役割をになって頂くことを考えています。 ジェネリック医薬品の包装

仕事内容治験コーディネーター（企業）|正社員|大阪府大阪市淀川区 ★アピールポイント★   < 待遇・福利厚生 > 昇給あり 社会保険あり 賞与あり 残業手当 給与改定（年1回） 慶弔見舞金 育成手当（勤続3年以上） 退職金制度 財形貯蓄 メンタルヘルス セカンドオピニオンサービス 自己研さんへの補助

仕事内容【応募資格】 [必須] ・固形製剤の処方および製造法確立業務経験（5年以上） ・生産サイドへの技術移転および申請業務の経験 ・社外のCDMO、CMOとプロジェクトを主体的に進めた経験 ・英語（文献が読める程度） ・大卒以上 （その他要件） 過去3年以内に弊社へ応募していない方 非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） [歓迎] ・海外CMO等とのプロジェクト経験 ・後輩社員の育成やグループのマネージメントの経験 【職種名】 【大阪・医薬品メーカー】医薬品の製剤開発 【仕事内容】 処方および製造法設計などの製剤研究はもちろん、経験に応じてチームリーダーとしての役割をにな

仕事内容【業務内容】 サワイグループの営業系業務アプリケーション担当として、社内システムの導入・保守、およびデジタルヘルス事業（PHRサービス：SaluDi）における戦略立案、サービス展開、普及活動をご担当いただきます。 ＜ご入社後にお願いする業務＞ ・データドリブン経営を支えるBIシステム（Tableau）の社内およびグループ展開 ＜将来的にお願いする業務＞ ・営業系システムの導入・保守全般の対応  ・デジタルヘルス（SaluDi）に関する戦略立案とサービス展開や普及活動 ※持株会社のサワイグループホールディングス株式会社での業務となります 【本ポジションの魅力】 当社製は薬業界の中でもいち早

仕事内容沢井製薬株式会社 【大阪】原料・資材の調達業務担当者〈医薬品の生産を支える原料・資材の調達に関わるお仕事〉 【仕事内容】 【大阪】原料・資材の調達業務担当者〈医薬品の生産を支える原料・資材の調達に関わるお仕事〉 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 原料・資材の調達業務をお任せします。 《短期的にお任せしたいこと・習得していただきたいこと》 ・原料／資材の調達業務（デリバリー、クレーム対応、変更管理、予算・価格交渉） ・アルコール管理 ・購買関連システム対応 ※ジェネリック医薬品メーカーでは、原料・資材の調達が最終製品の安定供給の礎となると同時に、原価削減を通じて経営課題に直結する重要な