製薬会社 - 大阪府大阪市淀川区 の求人・仕事・採用

仕事内容【業務内容】 医療用医薬品パッケージへの表示とデザインを担当していただきます。 表示は「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律」（以下、薬機法という）および関連法規により規制されています。 ・新製品の包装表示作成 ・既存製品の包装表示改定作業 ・薬機法および関連法規に関する情報収集 ・パッケージデザインの開発 ・医師、薬剤師、患者さんのニーズ調査 など

仕事内容【業務内容】 ジェネリック医薬品原薬の品質評価、物性評価、規格及び試験方法の作成、承認申請資料の作成及び照会事項の当局対応 【短期的にお任せしたい業務】 医薬品原薬の品質・物性評価、試験法開発、承認申請書の作成及び照会事項の当局対応 【長期的にお任せしたい業務】 最新の科学技術やレギュレーションの理解に基づいた医薬品開発における新規評価法の開発。 ジェネリック医薬品の品質リスクマネジメントと管理戦略の実践や安定供給を達成するための業務改善、職場におけるクオリティカルチャー醸成の推進、チームマネジメント。

勤務時間月～金 7：15～15：00（実働6.5時間）

仕事内容職種：医療系生産/GxP(メディカル) 業種：医薬品/医療機器 職種名: 【大阪】生産計画担当 会社名: 沢井製薬株式会社 年収: 490万円〜730万円 勤務地: ＜勤務地詳細＞ 新大阪沢井ビル 住所：大阪府大阪市淀川区宮原5-2-27 新大阪沢井ビル 勤務地最寄駅：地下鉄御堂筋線／東三国駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所 ここに注目: ★年間205億錠（グループ含む）という業界トップクラスの生産能力 ★生活習慣病治療剤や抗がん剤など、業界トップクラスの製品ラインナップ ★需要は非常に高く、売上高は過去最高レベルで推移 募集要項: 仕事内容: 販売

仕事内容医薬品・健康食品販売等に関わる一連の業務 ・売り場作り ・日用品雑貨等 販売業務 ・店舗管理 ・品出し業務 ・レジ業務 ・一般医薬品の説明や販売 ・相談業務 ・チラシ、ＰＯＰ作成 ・売上管理、発注、在庫管理 変更の範囲：変更なし

仕事内容【業務内容】 販売計画に基づき生産計画及び原材料所要量計画を立案することが主な業務です。 各担当工場、社内の関連部署、社外の協力会社等との調整を行い、生産活動が円滑に行えるよう管理、調整する役割を担って頂きます。システムを用いたデータ登録業務もあります。

仕事内容医薬品・健康食品販売等に関わる一連の業務 ・売り場作り ・日用品雑貨等 販売業務 ・店舗管理 ・品出し業務 ・レジ業務 ・一般医薬品の説明や販売 ・相談業務 ・チラシ、ＰＯＰ作成 ・売上管理、発注、在庫管理 変更の範囲：変更なし

仕事内容株式会社ニコンソリューションズ 【大阪】光学顕微鏡等の法人営業◇未経験者歓迎！／年間休日128日／ニコンの100％出資会社 【仕事内容】 【大阪】光学顕微鏡等の法人営業◇未経験者歓迎！／年間休日128日／ニコンの100％出資会社 【具体的な仕事内容】 【～創業100年を超える光学機器メーカー「株式会社ニコン」のグループ会社/ニコンの100％出資会社/年間休日128日/光学顕微鏡等の法人営業～】 ■職務内容 当社の光学顕微鏡等の法人営業をお任せいたします。 既存顧客・新規顧客への提案とフォロー、情報収集を幅広く担って頂きます。 ※機器の設置、説明、立ち会い、学会器械展示やセミナー活動等も

仕事内容【業務内容】 サワイグループの営業系業務アプリケーション担当として、社内システムの導入・保守、およびデジタルヘルス事業（PHRサービス：SaluDi）における戦略立案、サービス展開、普及活動をご担当いただきます。 ＜ご入社後にお願いする業務＞ ・データドリブン経営を支えるBIシステム（Tableau）の社内およびグループ展開 ＜将来的にお願いする業務＞ ・営業系システムの導入・保守全般の対応  ・デジタルヘルス（SaluDi）に関する戦略立案とサービス展開や普及活動 ※持株会社のサワイグループホールディングス株式会社での業務となります 【本ポジションの魅力】 当社製は薬業界の中でもいち早

勤務時間8:25～17:05（実働7時間55分） 1時間程度の勤務時間短縮は相談可能です

仕事内容【応募資格】 [必須] ・固形製剤の処方および製造法確立業務経験（5年以上） ・生産サイドへの技術移転および申請業務の経験 ・社外のCDMO、CMOとプロジェクトを主体的に進めた経験 ・英語（文献が読める程度） ・大卒以上 （その他要件） 過去3年以内に弊社へ応募していない方 非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） [歓迎] ・海外CMO等とのプロジェクト経験 ・後輩社員の育成やグループのマネージメントの経験 【職種名】 【大阪・医薬品メーカー】医薬品の製剤開発 【仕事内容】 処方および製造法設計などの製剤研究はもちろん、経験に応じてチームリーダーとしての役割をにな

仕事内容【大阪市淀川区】品質管理 【給与】 【月収】26.5万円 ～ 【勤務時間】 就業時間1:08時25分～17時05分（休憩45分） 勤務曜日備考：月火水木金 ■キャリアアドバイザーレポート 手ピカジェルでお馴染の健栄製薬株式会社にて品質管理ポジションの募集です！ あの有名なアルコール消毒液の会社で、品質管理ポジションの募集が出ました！基本土日休み、異動なしで立地も良いので、貴重な求人です！是非前向きにご検討下さい！ キャリアアドバイザー 薬剤師担当 【求人情報】 【求人内容】 【仕事の概要】 医薬品等の品質管理、薬事・薬制業務 【給与】【月収】26.5万円 ～ 程度 薬剤師職（6

仕事内容沢井製薬株式会社 【大阪】GVP業務経験者／医薬品安全管理担当◇ジェネリック医薬品のリーディングカンパニー◇就業環境◎ 【仕事内容】 【大阪】GVP業務経験者／医薬品安全管理担当◇ジェネリック医薬品のリーディングカンパニー◇就業環境◎ 【具体的な仕事内容】 ジェネリック医薬品のトップクラスメーカー／年間休日128日／福利厚生充実／東証プライム上場 ■業務内容： 医薬品の安全管理業務をお任せします。 ■仕事の魅力： ◇当社では約800品目の医薬品や医療機器を取り扱っており、適性使用の推進により多くの患者さんの健康と生活の質（QOL）に貢献できます。 ◇またご経験に応じて将来的には、担当

仕事内容【業務内容】 サワイグループのインフラ担当者として、ネットワーク、パソコン／サーバ、セキュリティ対策に関する設計、構築、運用業務を行っていただきます。 ※持株会社のサワイグループホールディングス株式会社での業務となります ・AWSのサーバ管理業務（稼働状況、コスト管理など） ・協力ベンダーの管理 ・セキュリティ対策業務 【短期的・中期的にお願いしたいこと】 ご経験や希望に応じて、ITインフラ業務およびMicrosoft関連業務（Azure、Active Directory、次期Office検討）を中心に担っていただきます。 将来的にはITインフラ全般のプロジェクトリーダーを担って頂くことを期待

仕事内容小林製薬株式会社 【大阪】品質管理・衛生管理職 ※「ブルーレット」等/東証プライム上場メーカー 【仕事内容】 【大阪】品質管理・衛生管理職 ※「ブルーレット」等/東証プライム上場メーカー 【具体的な仕事内容】 【あったらいいなをカタチに/ロングセラー商品多数/生活に寄り添う企業】 ■業務内容 衛生管理基準の策定・改訂及び工場への監査・改善業務などをお任せいたします。 ・製品リスクに応じた衛生管理基準の策定及び改訂 ・製造現場（関連工場および委託先）の実態調査・監査 ・工場と協働し、設備・運用両面からの是正処置・改善活動の推進 ・衛生管理に関する現場への教育・指導 ■任せたい役割・期

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬業界もしくはCRO業界にて少なくとも5年以上の臨床開発経験 ・2年以上のチームリーダー職（PM／LCRA等） ・日本あるいはアジア諸国での臨床開発管理経験 ・英語ビジネスレベル 【尚可】 ・理系のバックグラウンドをお持ちの方 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・セルフスターターな方 【職種名】 【大阪】プロジェクトマネージャー（臨床開発） ※土日休み ※年間休日120日以上 【仕事内容】 【年間休日125日】東証プライム上場企業／福利厚生充実◎ 【職務概要】 日本や欧米主導のグローバル試験

仕事内容沢井製薬株式会社 【大阪】生産計画担当／ジェネリック医薬品の生産計画・原材料所要量計画立案◆年間休日128日 【仕事内容】 【大阪】生産計画担当／ジェネリック医薬品の生産計画・原材料所要量計画立案◆年間休日128日 【具体的な仕事内容】 ジェネリック医薬品のトップクラスメーカー／年間休日128日／福利厚生充実／東証プライム上場 ■業務内容： 販売計画に基づき生産計画及び原材料所要量計画を立案することが主な業務です。 各担当工場、社内の関連部署、社外の協力会社等との調整を行い、生産活動が円滑に行えるよう管理、調整する役割を担って頂きます。システムを用いたデータ登録業務もあります。 ■当

仕事内容【業務内容】 医薬品の安全管理業務 ・副作用の収集・評価 ・医薬品リスク管理計画（RMP：Risk Management Plan）業務 ・教育訓練 ・自己点検 ・GPSP（Good Post-marketing Study Practice）業務 【仕事の魅力】 当社では約800品目の医薬品や医療機器を取り扱っており、適性使用の推進により多くの患者さんの健康と生活の質（QOL）に貢献できます。 また、ご経験に応じて将来的には、担当責任者やマネジメント業務をお任せしたり、安全管理部門のスペシャリストとして職務につくなど様々なキャリアを形成して頂くことが可能です。 安全管理部の業務や仕事の魅

仕事内容沢井製薬株式会社 【大阪】医薬品物性分析担当 【仕事内容】 【大阪】医薬品物性分析担当 【具体的な仕事内容】 ■職務内容： ジェネリック医薬品の研究開発における物性分析業務をお願いします。 ・医薬品原薬、製剤の品質評価 ・物性評価 ・規格及び試験方法の作成 ・生物学的同等性試験、溶出試験 ・承認申請資料の作成及び照会事項の当局対応 短期的には、まずは上記業務のうち原薬・製剤いずれかをご担当いただき、さらに部門内にて業務の幅を広げていただきます。中期的には最新の科学技術やレギュレーションの理解に基づいた医薬品開発における新規評価法の開発、ジェネリック医薬品の安定供給を達成するための業務改

仕事内容【業務内容】 入社後は、下記の業務をお任せします。 ・各種人事制度の企画・運用（人事評価・処遇制度の整備、社員支援制度の整備および法改正対応、労務問題対応、労働組合対応など） ※持株会社のサワイグループホールディングス株式会社での業務となります