製薬会社 - 大阪府大阪市淀川区 の求人・仕事・採用

仕事内容【大阪市淀川区】品質管理 【給与】 【月収】26.5万円 ～ 【勤務時間】 就業時間1:08時25分～17時05分（休憩45分） 勤務曜日備考：月火水木金 ■キャリアアドバイザーレポート 手ピカジェルでお馴染の健栄製薬株式会社にて品質管理ポジションの募集です！ あの有名なアルコール消毒液の会社で、品質管理ポジションの募集が出ました！基本土日休み、異動なしで立地も良いので、貴重な求人です！是非前向きにご検討下さい！ キャリアアドバイザー 薬剤師担当 【求人情報】 【求人内容】 【仕事の概要】 医薬品等の品質管理、薬事・薬制業務 【給与】【月収】26.5万円 ～ 程度 薬剤師職（6

仕事内容【業務内容】 入社後は、下記の業務をお任せします。 ・各種人事制度の企画・運用（人事評価・処遇制度の整備、社員支援制度の整備および法改正対応、労務問題対応、労働組合対応など） ※持株会社のサワイグループホールディングス株式会社での業務となります

仕事内容沢井製薬株式会社 【大阪】GE医薬品の原薬分析担当◆ジェネリック医薬品のリーディングカンパニー／安定した就業環境◎ 【仕事内容】 【大阪】GE医薬品の原薬分析担当◆ジェネリック医薬品のリーディングカンパニー／安定した就業環境◎ 【具体的な仕事内容】 ジェネリック医薬品のトップクラスメーカー／年間休日128日／家族手当・育児休暇など福利厚生充実／フレックス／東証プライム上場G ■業務内容： ジェネリック医薬品原薬の品質評価、物性評価、規格及び試験方法の作成、承認申請資料の作成及び照会事項の当局対応をお任せします。 ■具体的には： ◇短期的にお任せしたい業務 ・医薬品原薬の品質・物性評価

仕事内容小林製薬株式会社 【大阪】品質企画（品質マネジメントシステム/QMS構築担当）※「ブルーレット」等/東証プライム上場 【仕事内容】 【大阪】品質企画（品質マネジメントシステム/QMS構築担当）※「ブルーレット」等/東証プライム上場 【具体的な仕事内容】 【あったらいいなをカタチに/ロングセラー商品多数/生活に寄り添う企業】 ■業務内容 ・ISO9001等をベースとした製造本部における品質マネジメントシステム（QMS）の構築、運用、改善業務全般 ・品質プロセス管理方法の見直し、および課題抽出 ・改善 ・規程・規定、業務分掌の整備および整合性の確保 ・グローバル含めたグループ会社全体の

仕事内容業務内容 社内システムの導入・バージョンアップのプロジェクト推進業務、および、システム導入後の運用保守・改善業務 ご入社後にお任せする業務 ・MES、LIMS、SAPなどのシステム導入、およびシステム導入後の運用・保守 業務の習熟度や適性を見て将来的にお任せする業務 ・生産現場の課題であるプロセス改善および業務効率化に向けた取り組みの計画立案とその実践 ・チームのマネジメントおよびプロジェクト推進の旗振り役

仕事内容【業務内容】 基幹システムにおける生産領域（購買、生産計画、在庫管理、製造管理、品質管理など）の担当者または研究開発領域の管理職候補として、ご経験やご希望に合わせ下記いずれかの業務をお任せいたします。 ※ご経験や選考時の評価を踏まえてお願いする業務を決定いたします ※持株会社のサワイグループホールディングス株式会社での業務となります ■生産領域： SAPの生産領域（購買、生産計画、在庫管理、製造管理、品質管理など）における、新規システム構築およびシステム運用サポート・保守業務、新規システム導入プロジェクトへの参画・推進業務 ・担当システム/領域のユーザからの問い合わせへの調査や回答・作業 ・マ

仕事内容沢井製薬株式会社 【大阪】経口固形製剤の工業化検討／ジェネリック医薬品のリーディングカンパニー 【仕事内容】 【大阪】経口固形製剤の工業化検討／ジェネリック医薬品のリーディングカンパニー 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 経口固形製剤のスケールアップ検討ならびに工場への技術移転業務を担当していただきます。 ■業務詳細： ・経口固形製剤の製造条件検討 ・経口固形製剤の工業化（スケールアップ）検討 ・経口固形製剤の生産サイトへの技術移転 ・経口固形製剤の品質試験（上記検討品の分析評価） ■仕事の魅力： ・技術移転による製造条件やスケールアップの知識・スキルを身につけられるだけでなく、P

仕事内容沢井製薬株式会社 【大阪】原料・資材の調達業務担当者〈医薬品の生産を支える原料・資材の調達に関わるお仕事〉 【仕事内容】 【大阪】原料・資材の調達業務担当者〈医薬品の生産を支える原料・資材の調達に関わるお仕事〉 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 原料・資材の調達業務をお任せします。 《短期的にお任せしたいこと・習得していただきたいこと》 ・原料／資材の調達業務（デリバリー、クレーム対応、変更管理、予算・価格交渉） ・アルコール管理 ・購買関連システム対応 ※ジェネリック医薬品メーカーでは、原料・資材の調達が最終製品の安定供給の礎となると同時に、原価削減を通じて経営課題に直結する重要な

仕事内容■業務内容 もっとキャリアアップしたい！ 地元で安定して長く働きたい！ 住宅補助が出る会社がいい！でも、転勤や転居はしたくない…。 地元で腰を据えて働きながら、キャリアを重ねていき、収入を安定させていきたいですよね。 【そんなあなたにオススメ！】 「ファーマライズ株式会社」なら 正社員の登録販売者として更なるキャリアアップを目指しながら、 地域密着で長く働くことができます！ 興味をお持ちの方は、ぜひ最後までご覧ください。 ＼店舗運営やマネジメントにも挑戦＆地元で腰を据えて長く働ける／ 【登録販売者（正社員）】 【★ おすすめPOINT3選】 [1]管理者要件を活かして店舗運営やマネ

仕事内容【業務内容】 ジェネリック医薬品の研究開発における生物学的同等性（BE）試験（臨床試験）に係わる製剤評価及び生体試料分析業務をお願いします。 医薬品原薬・製剤の薬物動態学的特性及び血中薬物濃度分析に関する調査、ヒトPK予測を目的とした製剤評価、ヒトBE試験の生体試料分析、承認申請資料の作成及び照会事項の当局対応 短期的には、まずは上記業務をご担当いただき、中期的には最新の科学技術に基づいたヒトPK予測 精度を目的とした新規評価法の開発・導入検討をお願いいたします。また、外部研究機関との共同研 究等、学術的な研究活動にも参加いただくことが可能です。

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC未経験・保健師） 【仕事内容】 製薬会社、治験に協力いただく患者さん、担当医師の間を取り持ち、コーディネートする仕事です。 【具体的には以下の業務をお願いします】 ・協力者である患者さんへ、治験の目的や薬の内容、効果などの説明 ・検査スケジュールの管理、必要な検査の案内 ・各種調整業務（製薬メーカー・被験者・医師） ・新薬への不安、病状改善への疑問など、メンタル面でのケア ・付随する事務業務、など。 PR1 最先端の医療に関わることができます。 最先端の新薬に、いち早く触れることができます。また、そのさまざまな作用を確認しながら、新薬開発・

仕事内容沢井製薬株式会社 【大阪】社内SE（生産工場へのシステム導入／運用保守・改善）◆ジェネリック医薬品トップクラス企業 【仕事内容】 【大阪】社内SE（生産工場へのシステム導入／運用保守・改善）◆ジェネリック医薬品トップクラス企業 【具体的な仕事内容】 ■仕事内容： 社内システムの導入・バージョンアップのプロジェクト推進業務、および、システム導入後の運用保守・改善業務をお任せいたします。 ■ご入社後にお任せする業務： ・SAPシステムの導入、およびシステム導入後の運用・保守 ■業務の習熟度や適性を見て将来的にお任せする業務： ・生産現場の課題であるプロセス改善および業務効率化に向けた取り

仕事内容沢井製薬株式会社 【新大阪】人事制度企画担当者◇業界未経験可◇土日祝休◇ジェネリック医薬品のリーディングカンパニー 【仕事内容】 【新大阪】人事制度企画担当者◇業界未経験可◇土日祝休◇ジェネリック医薬品のリーディングカンパニー 【具体的な仕事内容】 ジェネリック医薬品のトップクラスメーカー／年間休日128日／家族手当・育児休暇など福利厚生充実／フレックス／東証プライム上場G 人事制度企画担当者として、入社後は下記の業務をお任せします。 ■業務内容： ◇各種人事制度の企画・運用（人事評価制度の整備、社員支援制度の整備および法改正対応、持株会社設立準備、労務問題対応、労働組合対応など） ※

仕事内容沢井製薬株式会社 【大阪】ITインフラ担当 【仕事内容】 【大阪】ITインフラ担当 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： サワイグループのインフラ担当者として、ネットワーク、パソコン／サーバ、セキュリティ対策に関する設計、構築、運用業務を行っていただきます。 ※持株会社のサワイグループホールディングス株式会社への在籍出向・業務となります。 ■業務詳細： ・SAPベーシス関連 ・AWSのサーバ管理業務（稼働状況、コスト管理など） ・協力ベンダーの管理 ・セキュリティ対策業務 ■配属先に関して： サワイグループホールディングス株式会社へ出向します。 住所：大阪市淀川区宮原5丁目2-30

仕事内容沢井製薬株式会社 【大阪】生物学的同等性（BE）関連業務の担当者◆ジェネリック医薬品のリーディングカンパニー 【仕事内容】 【大阪】生物学的同等性（BE）関連業務の担当者◆ジェネリック医薬品のリーディングカンパニー 【具体的な仕事内容】 ジェネリック医薬品のトップクラスメーカー／年間休日128日／家族手当・育児休暇など福利厚生充実／フレックス／東証プライム上場G ■業務内容： ジェネリック医薬品の研究開発における生物学的同等性（BE）試験（臨床試験）に係わる製剤評価及び生体試料分析業務をお願いします。 ■具体的には： 医薬品原薬・製剤の薬物動態学的特性及び血中薬物濃度分析に関する調査

仕事内容当店を通じて地域の健康や生活を支えていきませんか！ご応募お待ちしています！ 中途入社時もいきなり店舗でのOJT研修はせず、本社２日間の集合研修を受けられるので安心！ 医薬品・健康食品販売等に関わる一連の業務 ・売り場作り ・日用品雑貨等 販売業務 ・店舗管理 ・品出し業務 ・レジ業務 ・一般医薬品の説明や販売 ・相談業務 ・チラシ ・POP作成 ・売上管理 ・発注 ・在庫管理 【1】簡単エントリー ▼ 自動受付返信メールがあります。 【2】採用担当者よりメールでご連絡 ▼ 【3】書類応募（履歴書・職務経歴書）／書類選考 ▼ 【4】面接（見学も含む） ▼ 【5】採用・内定 ※勤務開始日は

仕事内容沢井製薬株式会社 【大阪】医薬品の包装仕様設計・技術開発 【仕事内容】 【大阪】医薬品の包装仕様設計・技術開発 【具体的な仕事内容】 ■仕事内容： 医薬品の包装設計、包装技術開発を担当していただきます。 ・医薬品包装仕様設計業務 ・医薬品包装実験業務 ・包装技術移転業務（包装バリデーション支援含む） ・包装資材に関する業務（資材品質管理、改版業務支援） 月1～2回程度の出張(日帰り出張含む)があります。 ■求める人物像： 同社のビジョンに共感し、「会社に対してご自身として何ができるか」を考え抜き、行動に移すことです。業務を通じてジェネリック医薬品ビジネスの成長にどう貢献するかを常に考え

仕事内容株式会社アイメプロ 【大阪】臨床開発モニター／CRA～小児・眼科領域に特化 / JMDC傘下～ 【仕事内容】 【大阪】臨床開発モニター／CRA～小児・眼科領域に特化 / JMDC傘下～ 【具体的な仕事内容】 小児領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである株式会社アイメプロにて、臨床開発モニターを募集しています。 JMDCの傘下となり、リアルワールドデータの活用や治験のDX化を推進しております。 ■業務概要： 医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・CROにおける新入社員CRA研修や医療機関担当者研修なども行っ

仕事内容【仕事内容】 大手製薬会社での軽作業スタッフ募集（未経験OK・日勤あり・清潔な職場） 【主な業務内容】 ・ラベル貼り：容器やパッケージに決まった位置へそっと貼るだけのシンプル作業 ・目視チェック：印字・キズ・汚れなど、見た目の確認をする落ち着いた検査業務 ・梱包・仕分け：完成した商品を箱にまとめ、出荷先ごとに整える作業 【このお仕事のポイント】 ☆ 未経験スタートの方が多い環境 丁寧な研修があり、最初はマンツーマンで作業の流れを教えてもらえます。焦らず、自分のペースで覚えていけます。 ☆ 体への負担が少ない作業中心 重いものを扱う場面は少なく、繰り返しの軽作業がメイン。無理なく続けや

仕事内容株式会社リニカル 【新大阪】経理（係長職/係長職候補）／月次・四半期決算等◇年休125日／賞与年3回／スタンダード上場 【仕事内容】 【新大阪】経理（係長職/係長職候補）／月次・四半期決算等◇年休125日／賞与年3回／スタンダード上場 【具体的な仕事内容】 ■職務内容： 経理部にて以下の業務をご担当いただきます。 ＜業務内容詳細＞ ・仕訳入力・確認(入出金、売上、費用、その他) ・月次決算業務(請求書の確認、売上の確認、月次決算仕訳の確認等) ・四半期決算業務(決算整理仕訳の入力・確認、法人税及び消費税等の税金計算、その他) ・子会社（海外）の月次決算確認 ・連結決算業務 ・管理会計業