製薬会社 - 岩手県 の求人・仕事・採用

仕事内容【職種】医療営業＞MR 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 当社は日本発のグローバル製薬メーカーとして、日本を中心に米州・欧州・アジア・オセアニアに拠点を構え、先端・信頼の医薬で、「世界の人々の健康に貢献する」という経営理念の下、イノベーションを継続的に創出し、患者さんのニーズに応える革新的な医療ソリューションを届けていくという一貫した姿勢で歩んでおります。 変化する医療の最先端に立ち、科学の進歩を患者さんの価値に変えていくことで、ステークホルダーや社会からの期待に応え続けます。 【募集の背景 / P

仕事内容【仕事内容】 大手製薬会社での軽作業スタッフ募集（未経験OK・日勤あり・清潔な職場） 【主な業務内容】 ・ラベル貼り：容器やパッケージに決まった位置へそっと貼るだけのシンプル作業 ・目視チェック：印字・キズ・汚れなど、見た目の確認をする落ち着いた検査業務 ・梱包・仕分け：完成した商品を箱にまとめ、出荷先ごとに整える作業 【このお仕事のポイント】 ☆ 未経験スタートの方が多い環境 丁寧な研修があり、最初はマンツーマンで作業の流れを教えてもらえます。焦らず、自分のペースで覚えていけます。 ☆ 体への負担が少ない作業中心 重いものを扱う場面は少なく、繰り返しの軽作業がメイン。無理なく続けや

勤務時間＜パート＞ 平日 11:00-19:00 土曜日、長期休暇 09:00-18:00 上記時間内で相談可 勤務日数相談可

仕事内容・職員は配置基準よりも多めに採用しているので、職員一人当たりの業務負担が少ないのが特徴です。業務も実働7時間と短めです！ ・年間休日120日/日曜日祝日が固定休みと、お休みしっかり！ ・職員の懇親会など福利厚生も充実しており、職員間の関係も良好です。 ・職員の得意を活かした療育を行っています。 ｜年間休日120日以上小規模｜ 【募集職種】： 児童指導員 【業務内容】： ＜保育士・児童指導員＞ 施設内における療育業務および付帯する業務 ・日々の活動記録の作成 ・保護者対応 ・送迎 等 【給与】： ＜パート＞ 時給1,031円

勤務時間交替制（シフト制）又は9時00分〜18時00分の時間の間の4時間以上 就業時間に関する特記事項：９：００ー１８：００（１日４～６時間） 勤務日数・時間は週２０時間～３０時間程度で応相談（体力・体調 等に合わせて無理なくスタートし徐々に時間を伸ばしていくことが 可能です） 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：繁忙期に隔たりがあるときは、１日６．５時間まで、６回を限度と して１ヶ月７７．５時間まで、１年５４０時間まで延長できる。 休憩時間45分 休日土曜日，日曜日，祝日 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容●仕事内容 調剤薬局で調剤・事務補助や整理・清掃などの業務をお願いします ・店内外の清掃、消毒、整頓 ・商品の補充、陳列、在庫管理 ・お薬のピッキング作業 ・処方せん等の仕分け、整理 ◆入社後は先輩や薬剤師が丁寧に教えますので未経験でも安心です ◆仕事内容はご経験や障害の程度・適正に応じてお願いします。 接客・電話応対の実施はご相談の上決定します。 ◆面接後、１～２か月後の入社予定になります。 【変更範囲：店舗運営に関わる業務全般】

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/CROでの臨床モニタリングのご経験（3年以上） ・理系学士号 ・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・オンコロジー領域のグローバル治験のご経験 【職種名】 CRA《日本全国からフルリモート勤務OK◆国内外で注目の急成長中ファーマ》 【仕事内容】 【ご経験豊富なCRAの方、大歓迎】 豊富なポートフォリオで今後も新薬上市が見込まれる成長中ファーマにて、フルリモートでご活躍いただけるCRAポジションの募集が始まりました！ ・臨床モニタリングの遂行（試験計画～遂行・評価まで） ・試験の担当医師や施設の選定 ・審査書類の準備サポート ・契約・予算交渉

仕事内容品質管理／未経験・第二新卒歓迎 製薬会社での品質管理 家賃補助あり 研修充実 ICP-MSを使用して、医薬品中のAs（ヒ素）、Hg（水銀）、Pb（鉛）等の無機不純物の分析，試薬調整，エクセル計算 to-tt092203 ★入社時には自社ラボで配属先にあわせた少人数研修を実施★ ベテランの専任講師の元、実技を中心に基礎から応用まで丁寧にレクチャーしますので、経験の浅い方やブランクのあるかも安心です。 ★分析研修内容★ ・基礎化学・HPLC原理・装置（講義） ・定性・定量分析（講義） ・バリデーション（講義） ・ガラス器具の取扱い・安全面（実習） ・HPLC・GCを用いた定性・定量分析

仕事内容■メインキャッチ 児童指導員/経験必須/正社員/放デイ/年間休日120日★/賞与・昇給あり☆彡/退職金制度ありマイカー通勤可☆ 【jb618947】 ■コメント 児童指導員/経験必須/正社員/放デイ/年間休日120日★/賞与・昇給あり☆彡/退職金制度ありマイカー通勤可☆ 【必要な資格】 児童指導員任用資格 ■職種 児童指導員 ■職務内容 【必要な資格】 児童指導員任用資格 【職務内容】 障がいを抱える児童の自立を支援する、 放課後等デイサービスでの療育業務です！ 一人ひとりの個性に寄り添った、 きめ細やかなサポートを大切にしています☆彡 お仕事内容は、 ● 児童一人ひとりの生活指導

仕事内容イーエヌ大塚製薬株式会社 【岩手】研究開発職◆大塚HD傘下◆社宅制度医薬品・食品業界経験者歓迎 【仕事内容】 【岩手】研究開発職◆大塚HD傘下◆社宅制度医薬品・食品業界経験者歓迎 【具体的な仕事内容】 【大塚グループ傘下／借上社宅制度完備／福利厚生充実／在宅勤務制度あり】 ■業務概要： 医療用医薬品の経腸栄養剤や高齢者用食品などの製造・販売を行う同社にて、新たな医薬品の製剤開発や分析法検討、非臨床試験、または各種の機能を持った食品の開発を担当していただきます。 ■職務詳細： 新たな医薬品経腸栄養剤や栄養関連製品（食品・海外開発品含む）の研究・開発に関する以下の業務を行います。 ・動物

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床研究/契約/予算に関する実務経験（5年以上） ・学士号/同等の実務経験 ※医療/ビジネス/法務/科学分野尚可 ・ビジネスレベルの日本語・英語力 [歓迎] ・財務/予算/コスト管理・分析/会計/財務計画の経験 ＜知識＞ ・ICH-GCP・製薬関連の規制・法律 ・治験契約プロセスおよび関連する臨床オペレーションの実践 ・臨床研究におけるコンプライアンス・薬事事項 ・知的財産、論文発表、補償条項等、治験サイト契約に関する知識 ＜スキル＞ ・交渉力・対人スキル・ビジネススキル ・計画力・組織力・独立遂行力 ・迅速対応力・目標達成力 ・問題解決力・紛争対応力 【職種名

仕事内容【仕事内容】 …求人のPOINT………………………… 未経験から海外勤務に挑戦できる！ 週休2日制で年間休日120日！ 残業月20時間以内！ 宿泊先はすべて個室完備！ 交通費などの費用はもちろん会社負担！ …………………………………………… 【 仕事内容 】 3ヶ月単位の海外出張がメイン。 出張先は、韓国をはじめ、中国やアメリカ、 台湾、シンガポール、ヨーロッパなどです。 世界トップクラスの半導体製造装置の 現地据付・点検業務をお任せします。 【 具体的には 】 〇半導体製造装置の現地据付作業 〇装置の正常動作の点検、確認作業 〇国内（山梨）での約3ヶ月間の技術研修への参加 〇

仕事内容【児童指導員】放課後等デイサービス/正社員/資格必須/月給16.8万円～/年休120日/日祝休み 残業ほぼなし/楽しさと療育の両立子どもたちにわくわくする放課後を届けます♪ 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 168,000円～200,000円 【月給】168,000円～200,000円 <内訳> 基本給 160,000円～180,000円 処遇改善手当 8,000円～20,000円 <別途支給手当> 通勤手当 上限10,000円/月 残業手当(固定残業代なし) 昇給あり(3,000円～5,000円/月※過去実績) 賞与あり(年2回：計3か月分※過去実績) ■試用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオテクノロジーまたは製薬業界における実務経験（10年以上） ・薬事職務における幅広い実務経験（5年以上） ・国内開発プログラムにおける国内薬事リード経験（5年以上） ・低分子医薬品およびバイオ医薬品の双方に関する薬事経験 ・CTN、NDA、ライフサイクルマネジメント、国内規制当局対応に関する薬事実務経験 ・薬事戦略の立案・実行および薬事チームのリード・マネジメント経験 ・医薬品開発プロセス、製薬業界、医療環境、薬事要件、政策動向に関する深い知識 ・学士号（理系） ・ビジネスレベルの日本語力および英語力 [歓迎] ・PCスキル ・修士号以上（理系） 【職種名】 薬事

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・タンパク質/API/DS/DP/包装製造環境での実務（5年以上） ・cGMP・FDA・各種規制ガイドライン・バリデーションに関する業務（5年以上） ・複数拠点・多機能チームのプロジェクトマネジメント（2年以上） ・外部パートナー協業/臨床・コマーシャル製品でのクロスファンクショナルチームのリード（1年以上） ＜その他＞ ・理系学士号（ビジネス/工学/科学関連分野） ・ビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・製薬製造、商業化、cGMPに関する知識・経験 ・財務・予算に関する知識とビジネス感覚 ・契約要件に関する理解 ＜スキル＞ ・マトリックスマネジメント・影

仕事内容【応募資格】 [必須] ・薬事CMC業務および申請・照会対応の実務経験（3年以上） ・技術文書およびCTDセクション（M1.2/M2.3）の作成経験 ・GMP規制および承認後申請に関する知識・経験 ・ICH要件、USP/EP/JPの薬事規制・要件に関する知識 ・製薬開発のいずれかの専門知識（化学プロセス/製剤/製造/QC/QA 等） ・コミュニケーション能力 ＜その他＞ ・学士号（科学分野）※修士号/博士号尚可 ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・PCスキル ・Veeva Vault systemの活用経験 ・日本の薬事制度に関する知識（FD system、Open Tru

仕事内容仕事内容：調剤薬局での受付、会計、調剤事務となります。 ■仕事内容 ・患者様の受付 ・診察室や検査室の誘導・案内 ・電話応対 ・患者様の会計 ・レセプト作成 ・カルテの入力 ・備品の管理 ・訪問スケジュールの作成 ・翌日の検査の準備 ・院内の清掃 ■歓迎スキル・経験 ・診療報酬請求事務能力認定資格 ・医療事務技能審査資格(メディカルクラーク) ・調剤事務管理士 ・ケアクラーク ・レセプト点検業務検定資格 PR：私たちは（株）ヘルスケアファーマです！ 岩手県で医療をやっています！ ■私たちのビジョン・目指しているもの お客様の『ありがとう』を糧に、お客様第一至上主義を貫き通します！私た

仕事内容イーエヌ大塚製薬株式会社 【岩手】研究開発・研究企画・技術企画（ヘルスケア・栄養分野）※社宅制度大塚製薬グループ◎ 【仕事内容】 【岩手】研究開発・研究企画・技術企画（ヘルスケア・栄養分野）※社宅制度大塚製薬グループ◎ 【具体的な仕事内容】 【大塚グループ傘下／借上社宅制度完備／福利厚生充実／在宅勤務制度あり 】 ■業務概要： 同社の新規事業開発部において、ヘルスケア・栄養分野における新規事業や新製品の調査・企画・開発・検証を担当します。市場ニーズと技術シーズを結びつけ、革新的な製品を創出する役割を担い、外部研究機関やスタートアップとの連携を通じて、事業化を推進します。 ■職務詳細：

仕事内容調剤薬局の薬剤師／薬剤師 調剤薬局での薬剤師業務は下記です。 ・調剤業務 ・服薬指導 ・薬歴管理 ・在宅訪問 ・薬の発注、管理、補充作業 ・会計等 【1日の仕事の流れ（例）】 8：50 出社・朝礼 9：00～12：00 調剤業務 12：00～13：00 お昼休み 13：00～18：00 調剤業務 18：00 退社 【アピールポイント】 育児との両立も完璧！女性が働きやすい環境です。 社長が女性のため、女性が働きやすい環境を整えています。 「 育児短時間休暇制度」や「看護休暇」など子育て中の方も働きやすい制度を作っています。取得率は100％です。 育児と両立しながらしっかりと仕事に取り

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号 ・医療業界または医療機器業界での営業経験 ・大学病院や基幹病院での担当経験 ・市場開拓や新規治療法の普及への意欲 [歓迎] ・オンコロジー領域での営業経験 ・医療機器メーカーでの実務経験 ・歯科関連機器営業のご経験 ・他業界経験（現職が医療業界でなくても可） 【フィットする人物像】 ・市場を開拓するマインドをお持ちの方 ・裁量権のある営業にチャレンジしたい方 ・医薬品/医療機器の営業にとどまらず、病院全体と深く話ができる方 ・意思決定プロセスに関わる各ステークホルダーを把握し、折衝ができる方 ・病院バリューチェーンのコンサルタントとして活動できる方 ・新しい治

仕事内容【応募資格】 [必須] ・迅速な環境での自律的業務遂行力と優先順位管理力 ・対人スキル ・組織運営・調整力 ・組織内でのコミュニケーション力（書面・オーラル） ・学士・修士号（薬学/ライフサイエンス分野） ・ビジネスレベルの英語力 ※その他、上記仕事内容に必要なスキル・ご経験 【職種名】 市販後薬事部 アソシエイトディレクター《高年収～2,200万円◆日本全国からフルリモートOK》 【仕事内容】 【新規承認製品プロジェクトへの参画チャンスあり！】 国内薬事・コンプライアンス業務を裁量をもって統括し、市販後戦略や規制対応、査察管理、薬事コンプライアンス維持を推進するポジションです。 ＜主な

仕事内容イーエヌ大塚製薬株式会社 【岩手】社内SE職／インフラエンジニア／大塚G／福利厚生◎ 【仕事内容】 【岩手】社内SE職／インフラエンジニア／大塚G／福利厚生◎ 【具体的な仕事内容】 【大塚グループ傘下／借上社宅制度完備／福利厚生充実／在宅勤務制度あり】 ■職務内容：医療用医薬品・食品事業を支える情報システム部（花巻）にて、社内ITインフラおよび情報セキュリティの運用・改善を担う中核メンバーとしてご活躍いただきます。 まずはサーバー・ネットワーク・クラウド環境等のインフラ領域を中心に、自走して技術的な判断・対応ができるプレイヤーとして、安定稼働の維持、障害対応、改善提案を含む実務を担って