岩手県の製薬メーカーの求人・仕事・採用

仕事内容イーエヌ大塚製薬株式会社 【岩手／花巻】人事◆労務・採用・育成など＜大塚HD傘下の製薬メーカー＞年休122日／残業10～20h 【仕事内容】 【岩手／花巻】人事◆労務・採用・育成など＜大塚HD傘下の製薬メーカー＞年休122日／残業10～20h 【具体的な仕事内容】 ＜大塚HD傘下／将来の管理職候補／借り上げ社宅制度完備／福利厚生充実◎＞ ■求人概要： イーエヌ大塚製薬株式会社は、大塚グループの一員として「臨床栄養」領域に携わっている製薬会社です。当社で働く社員をサポートする人事担当として労務管理・健康支援などの幅広い業務をお任せします。 ■職務詳細： 下記業務の中から経験、適性に応じて

仕事内容セルトリオン・ヘルスケア・ジャパン株式会社 【全国＊勤務地考慮】MR(バイオ医薬品)◇年休125日◇ママさんＭＲも在籍◇グローバル製薬メーカー 【仕事内容】 【全国＊勤務地考慮】MR(バイオ医薬品)◇年休125日◇ママさんＭＲも在籍◇グローバル製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 【勤務地考慮◎全国で募集のMR求人/事業拡大中！グローバル製薬メーカー/バイオシミラー事業を推進】 バイオ医薬品を開発・製造する総合ヘルスケアグループの日本法人である当社にて、MRを募集いたします。 ■業務内容： ・MR職務の担当エリアにおいて当社製品の新規口座開設ならびにシェアの拡大を目指す ・販売目標を達

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬会社またはバイオテクノロジー企業における薬事経験 ・PMDA対応および国内承認申請業務の経験 ・薬事戦略の立案および推進経験 ・ICHガイドラインおよび日本の薬事規制に関する知識 ・グローバル組織との協働経験 ・英語によるコミュニケーション能力（読み書き・会話） ・学士卒以上 ※マネージャークラスの場合は薬事領域での十分な実務経験を想定ですが、スタッフクラスの方もご応募可能です [歓迎] ・新薬承認取得まで一連のプロセスに携わった経験 ・開発初期から承認取得までのプロジェクト参画経験 ・グローバル申請プロジェクトへの参画経験 ・クロスファンクショナルな環境でのプ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・営業経験２年以上 ・普通自動車免許 ・年齢：24歳～35歳 ※MS、医療機器営業経験者歓迎 ・短大専門卒以上 ・入社日：9月１日.10月１日 ・勤務地：全国転勤できる方歓迎。 初任地考慮します。 ・経験社数3社以内（＝弊社入社時に4社目以内） ・直近の離職期間が3ヶ月以内 ※入社後、認定ＭＲの資格を取得していただきます。 昨年度の弊社受験者の合格率は100％、研修は万全です。 [歓迎] ・法人営業経験3年以上、 ・医療機器営業、ＭＳなど医療業界での経験ある方 【募集年齢（年齢制限理由）】 24歳～35歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ）

仕事内容[募集背景組織強化を図るための募集を行っております。これまでMRの方に多くご入社頂いており、ミドル・シニア問わずご活躍いただいています。 [転勤の有無無し [仕事内容]： がん治療に資するTTフィールド（腫瘍治療電場）療法の医療機器メーカーにて、大学病院及び基幹病院の医師向けに製品の営業活動を行っていただきます。革新的ながん治療法を追及し続け、5年生存率10%前後と言われる悪性腫瘍「膠芽腫」に苦しむ患者様を支える画期的な医療機器を提供します。 【具体的には…】 ・医師への適切な情報提供を通じて同社製品の適正使用の推進 ・医療機関との賃貸借契約の契約締結と与信管理 ・医療機器に対して使用成

仕事内容【応募資格】 [必須] ■アカデミアまたは事業会社での何かしらの研究経験またはテクニシャン経験をお持ちの方 ※研究職／テクニシャンとしてのブランクがあっても応募可能 【職種名】 研究職（バイオ） 【仕事内容】 ■ご経験・ご希望に応じて、同社にて取引のある製薬メーカー・大学・研究開発部門等に配属され、研究業務に従事していただきます。 【主な業界】 ◆製薬業界（探索／製剤／ 薬物動態／薬理薬効／安全性／申請／品質関連業務等） ◆化学業界（基礎研究／素材開発／化成品開発／装置開発等） ◆食品業界（探索／開発／安全性／品質関連等） ◆ベンチャー（医薬品／抗体／分析技術） ※就業先は希望とスキルに応じ

勤務時間勤務時間は指定しない ・08:30～17:00 ・08:30～20:30 ・20:30～翌6:00 ・20:30～翌8:30

仕事内容【大手製薬メーカー】 ××××××××××× 原薬の製造オペレーター ××××××××××× 未経験OK 教育制度充実！ ★おすすめポイント★ □ワンルーム寮無料！ □無料送迎あり □仮払い制度あり ――――――――――――――― 【お仕事内容】 お薬のもとになる原薬の製造です！ ◎製造設備の運転作業や 監視業務が主となります。 ◎手順書や作業指示書に基づき 手順毎に作業履歴の記載をします。 ・原料仕込み ・設備操作 ・製造設備の部品洗浄 など

勤務時間①8時30分～4:30:00 午後（休憩時間 12:00～13:00） ②8:30:00 午前～20時30分（休憩時間 12:00～13:00） ③20時30分～6:00:00 午前（休憩時間 00:00～1:00） ④20:30～08:30（休憩時間 0:00～1:00） ※シフト制 ◆22時～5時は深夜勤務のため18歳以上の方に限ります。 ※時間外労働：有（月平均時間外労働 25時間程度）

仕事内容◆お薬のもとになる原薬の製造◆ 大手製薬メーカーでの安定のお仕事！ 【お仕事の内容は…】 ●原料の仕込み → 粉袋を運んで計測し、設備に投入 ●設備の操作・管理 → 温度や湿度を調整し、データを記録 ●部品の洗浄 → 品種替え時の機械の清掃・付け替え ●データ入力 → 製造環境や試験結果をまとめる シンプルな作業が多く、未経験の方でも安心してスタートできます♪ 【人気のポイントは…】 ★大手製薬メーカー！直接雇用のチャンスあり！ ★未経験歓迎！丁寧でしっかりとした研修があるので安心 ★安定＆長期勤務希望の方オススメ ★20代～40代の幅広い世代の男性活躍中 ★スキルアップ・ジョブチェンジ

勤務時間①08:30～16:30 ②08:30～20:30 ③20:30～06:00 シフト制

仕事内容【 ★お仕事の詳細１】 ◆お薬のもとになる原薬の製造◆大手製薬メーカーでの安定のお仕事！【お仕事の内容は…】●原料の仕込み → 粉袋を運んで計測し、設備に投入●設備の操作・管理 → 温度や湿度を調整し、データを記録●部品の洗浄 → 品種替え時の機械の清掃・付け替え●データ入力 → 製造環境や試験結果をまとめるシンプルな作業が多く、未経験の方でも安心してスタートできます♪【人気のポイントは…】★大手製薬メーカー！直接雇用のチャンスあり！★未経験歓迎！丁寧でしっかりとした研修があるので安心★安定＆長期勤務希望の方オススメ★20代～40代の幅広い世代の男性活躍中★スキルアップ・ジョブチェンジ制度あ

仕事内容※こちらの求人は長期キャリア形成のため ・35歳以下の方 ・専門卒かつ理系卒の方（分野不問・経験不問） が対象となります。 【品質管理業務】 ・医薬品の品質管理 ・理化学試験 ・HPLC、GCなど 営業拠点拡大に伴う増員のため、積極採用を行っております。 社内の先輩社員も多く配属されているので安心して就業できる現場です★

仕事内容医薬品の品質管理 医薬品／機器分析《科学・化学》 【仕事内容】 坑ウィルス薬製造における品質管理をお願い致します。 ・製造過程での坑ウィルス薬の品質を確認し、基準に合致しているかを検査します。 ・検査結果や製造データを分析し、品質向上のための改善提案を行います。 ・品質管理に関する記録や報告書を作成し、適切に保管・管理します。 ・製造チームと連携し、品質に関する問題解決に取り組みます。 ・医薬品製造に関する法律や規制を遵守し、適切な品質管理を実施します。 HPLCのを用いますので経験必須です。 【担当製品】(医療・バイオ)医薬品 【使用ツール】HPLC; その他 歓迎スキル／学べるスキル

仕事内容【職種】医療営業＞MR 【業種】メディカル＞その他 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【MR／営業職】大手製薬メーカー多数！マッチング率キャリアに寄り添うプロジェクト提案あり ■仕事内容 当社のコントラクトMRとして従事していただきます。 ケアネットパートナーズは株式会社ケアネットの100％子会社です！ ケアネットグループだからこそ、MRとしての選択肢がたくさんあります。 ■ケアネットについて 国内最大級のヘルステック企業です。 ケアネットが保有している医師パネル（製薬企業や医療機関が持つ、協力的な医師のリストやネットワーク）には、

仕事内容薬品の品質管理 医薬品／機器分析《科学・化学》 【仕事内容】 薬品の品質管理をお願い致します。 ・製造プロセスにおける品質管理業務のサポート ・各種品質基準要求の確認、検査の実施 ・試験データの収集および分析業務 ・データのとりまとめ ・品質管理に関する文書作成および管理業務 HPLCの経験があれば未経験者の方でも丁寧に指導いたしますので、興味のある方はぜひご応募ください。 【担当製品】(医療・バイオ)医薬品 【使用ツール】HPLC; その他 歓迎スキル／学べるスキル・環境 ★未経験歓迎！ 未経験からの転職満足度83.8％！2,000種以上の研修講座や約300種の資格取得支援制度など、

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒 ・ＭＲ認定資格 ・普通自動車免許 上記に加え以下の要件をすべて満たす方 (1)東日本、西日本の範囲で勤可（初任地希望考慮） (2)病院経験あり (4)配属PJにこだわりがなくどのようなPJでもご対応いただける方 【募集年齢（年齢制限理由）】 入社時5７歳まで（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 コントラクトＭＲ（3）※正社員（入社時57歳まで） 【仕事内容】 恒常的なプロジェクト受注を背景に内資CSOパイオニア企業が正社員の年齢上限を入社時57歳まで広げ積極採用を実施中です。 調剤薬局を展開するプライム上場企業のグループCS

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒 ・ＭＲ認定資格 ・普通自動車免許 ※全国、東日本、西日本の単位で転勤可能な方（初任地考慮） [歓迎] 基幹病院経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 入社時57歳まで（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 コントラクトＭＲ（3）※正社員 【仕事内容】 入社時57歳迄正社員入社可能、帰省費月1回⇒2回に変更。賃金テーブルも改善中！内資パイオニアとして長年構築してきたメーカーとの強固な関係性でラインナッップ充実。安定成長を継続するCSOの最新情報です 調剤薬局を展開するプライム上場企業のグループCSOの社員MRとして製薬企業のプ

仕事内容医薬品の品質管理サポート 医薬品／機器分析《科学・化学》 【仕事内容】 ウィルス用薬品等の品質管理をお願い致します。 ・製品の品質試験および試験結果の分析 ・データの取り纏め ・製造プロセスの監視および不良品の原因分析 ・品質基準に基づく文書管理および更新作業 ・報告書類の作成および対応業務 HPLCのを用いますので使用経験必須です。 【担当製品】(医療・バイオ)医薬品 【使用ツール】HPLC; その他 歓迎スキル／学べるスキル・環境 ・経験者優遇（経験年数不問） ・試作・評価、分析・評価など化学系業務の経験をお持ちの方 ★下記ツールの使用経験者歓迎 HPLC、GC-MS、LC-MS、

仕事内容【応募資格】 [必須] ■大学病院、それに準ずる地域中核病院又は基幹病院経験（直近10年以内） ※大学担当は約1000人以上のMRがいる規模の企業での経験 ■下記専門性の高い領域での直近の活動経験（いずれか１つでも当てはまること） ・オンコロジー領域 ・中枢神経領域（神経内科、精神科など訪問診療科を明確にお願いします） ・生物学的製剤（乾癬、リウマチ、消化器、呼吸器）眼科除く ・希少疾患（病名不問） ・感染症（深在性真菌、造血幹移植、血液内科への訪問など） ※職務経歴書、推薦文にてクリアにアピールしてください。 【必須】 ・MR認定資格必須 ・普通自動車運転免許必須（残り4点必須） ・MR経

仕事内容【応募資格】 [必須] MR経験 5 年以上（MR認定証保有） 基幹病院担当経験 PDCAサイクルの実践による売上・目標達成の経験 コミュニケーションスキル（相手の考えを深く理解し取り入れながら、こちらの考えにも同意しても らう力） PCスキル中級（PowerPoint、Excel、Word、Remote ツール 等） 4年制大学卒業（文系・理系不問） 普通自動車免許 2nd プロジェクト以降の全国転勤可 2026 年3月1日～2026年12月1日 ※随時、プロジェクト開始に応じて相談可 [歓迎] 基本的なビジネスフレームワークの理解（ロジカルシン

仕事内容ＭＩフォース株式会社 コントラクトMR／経験者募集／キャリアパス豊富 【求人要約】 【安定性】契約満了率96％＆80社以上の取引実績 【スキルUP】多種多様な専門領域にチャレンジ可能 【キャリア】本社勤務・採用・育成など豊富な選択肢 【仕事内容】 【常時200件以上の案件が稼働】CSOに所属し、製薬メーカーの各プロジェクトに参画します。 【具体的な仕事内容】 ＼経験者のキャリアをさらに広げられる環境／ CSOに所属するコントラクトMRとして、製薬メーカーのプロジェクトに参画していただきます。医薬品や医療機器の有効性・安全性、最新のエビデンスを医療従事者へ伝えるだけでなく、課題に応じ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医療系営業職（医薬品卸MS、医療機器営業、診断薬営業など）の経験者は32歳まで応募可 ・業界未経験の場合、営業経験3年以上（1社2年以上継続） ・普通自動車免許必須（残り4点以上） ・大学卒 ・34歳まで（30代は営業経験必須） ・転職回数1回（当社3社目） ※直近2年以上継続して勤務している方 【募集年齢（年齢制限理由）】 25 ～ 34歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 異業種からのMR（医療営業職） 【仕事内容】 ・当社と契約する製薬メーカー又は医療機器メーカー、診断薬メーカーでのMR活動又はDMR活動 ・配属時期により、M