製薬会社 - 秋田県 の求人・仕事・採用

仕事内容掲載期間：05/15（金）～06/14（日） ニプロファーマ株式会社 日払いあり・社宅あり／未経験スタート多数！安心の研修制度あり／安定した収入＆長期勤務可能 正社員 難しい作業はなく、マニュアルに沿って進めるだけなので未経験の方でもすぐに慣れていただけます。 ・日払いあり・社宅あり ・未経験スタート多数！安心の研修制度あり ・シンプル作業で覚えやすい ・コツコツ作業が好きな方に最適 ・安定した収入＆長期勤務可能 仕事特徴 未経験歓迎 日・週・即日払い 交通費支給 寮・社宅あり 社会保険完備 賞与あり フリーター活躍中 職種 軽作業系 商品管理・ピッキング（検品・梱包・仕分け） 製造

仕事内容日払いあり・社宅あり／未経験スタート多数！安心の研修制度あり／安定した収入＆長期勤務可能 難しい作業はなく、マニュアルに沿って進めるだけなので未経験の方でもすぐに慣れていただけます。 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 337,000円～600,000円 【勤務地】 秋田県大館市二井田前田野５−７ 募集情報 ・日払いあり・社宅あり ・未経験スタート多数！安心の研修制度あり ・シンプル作業で覚えやすい ・コツコツ作業が好きな方に最適 ・安定した収入＆長期勤務可能 【仕事内容】 日払い・社宅あり 工場内にて製品の製造・加工・検品・梱包などをお任せします。 難し

仕事内容■医薬品（注射・テープ剤）の品質管理をお任せいたします。 【具体的には】 ・製品、原料、資材の各種試験業務（理化学試験・微生物試験)の実施 ・製造エリア環境モニタリング（微生物、微粒子）の確認、培養判定、トレンド作成 ■入社後の流れ 入社後は、先輩スタッフの隣で業務を見ながら、仕事の流れを覚えていただきます。慣れてきたら、担当業務をお任せしていきます。同じラインのスタッフとチームワークを大切に仕事を進めていきます。 ■チーム／組織構成 現在15ラインが稼働しており、大館工場では1,100名が活躍しております。平均年齢も35歳と若いスタッフが活躍しており活気ある職場です。 ■キャリアパス 工場内

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/CROでの臨床モニタリングのご経験（3年以上） ・理系学士号 ・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・オンコロジー領域のグローバル治験のご経験 【職種名】 CRA《日本全国からフルリモート勤務OK◆国内外で注目の急成長中ファーマ》 【仕事内容】 【ご経験豊富なCRAの方、大歓迎】 豊富なポートフォリオで今後も新薬上市が見込まれる成長中ファーマにて、フルリモートでご活躍いただけるCRAポジションの募集が始まりました！ ・臨床モニタリングの遂行（試験計画～遂行・評価まで） ・試験の担当医師や施設の選定 ・審査書類の準備サポート ・契約・予算交渉

仕事内容【応募資格】 [必須] ・3年以上の日本の製薬会社または医薬情報サービスでの実務経験（医薬情報関連業務は尚良） ・医薬情報対応の規制・方針・コンプライアンス知識 ・プロモ資料・使用上注意・ガイドラインレビュー知識 ・治療領域の専門知識（循環器・骨・免疫・神経・腫瘍・希少疾患など） ・医薬情報リソース・AI活用知識 ・顧客志向で医薬品情報を正確・効率的に検索・評価・要約できる ・顧客ニーズや製品リスクを把握し、適切にフィードバックできる ＜その他＞ ・学士号（薬学、生命科学。関連分野） ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力（目安：TOEIC600＋） [歓迎] ・薬学または生命科学の修士号以

仕事内容■医薬品（注射・テープ剤）の品質管理をお任せいたします。 【具体的には】 ■製品、原料、資材の各種試験業務（理化学試験・微生物試験)の実施 ■製造エリア環境モニタリング（微生物、微粒子）の確認、培養判定、トレンド作成 ■入社後の流れ 入社後は、先輩スタッフの隣で業務を見ながら、仕事の流れを覚えていただきます。慣れてきたら、担当業務をお任せしていきます。同じラインのスタッフとチームワークを大切に仕事を進めていきます。 ■チーム／組織構成 現在15ラインが稼働しており、大館工場では1,100名が活躍しております。平均年齢も35歳と若いスタッフが活躍しており活気ある職場です。 ■キャリアパス 工場内

仕事内容【応募資格】 [必須] ・グローバル商用環境における品質保証関連業務経験 - 博士号取得後：2年以上 - 修士号取得後：4年以上 - 学士号取得後：5年以上 ・アライアンスマネジメント経験（関係構築・交渉・監督） ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・ピープルマネジメント（部下の直接管理） ・チーム/プロジェクト/プログラムを率いたリーダーシップ経験 ・リソース配分・組織運営の指揮 ・外資系・国内製薬企業での勤務 ・バイオ医薬品（モノクローナル抗体/タンパク質）・低分子医薬品関連業務 ・治験薬・コマーシャル製品関連業務 ・コンビネーション製品に関わ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号 ・医療業界または医療機器業界での営業経験 ・大学病院や基幹病院での担当経験 ・市場開拓や新規治療法の普及への意欲 [歓迎] ・オンコロジー領域での営業経験 ・医療機器メーカーでの実務経験 ・歯科関連機器営業のご経験 ・他業界経験（現職が医療業界でなくても可） 【フィットする人物像】 ・市場を開拓するマインドをお持ちの方 ・裁量権のある営業にチャレンジしたい方 ・医薬品/医療機器の営業にとどまらず、病院全体と深く話ができる方 ・意思決定プロセスに関わる各ステークホルダーを把握し、折衝ができる方 ・病院バリューチェーンのコンサルタントとして活動できる方 ・新しい治

仕事内容◆医薬品の製造及び製品の検査（原則として交替勤務です） ◎生産設備のオペレーター 主に、生産設備の監視・部材供給・メンテナンス等を行い製造工 程に従事する ◎製品の検査 出来上がった製品に不具合がないかを目視により確認し製品数を 集計する 「変更範囲：会社の定める業務」

仕事内容「未経験だけど、将来性のあるIT業界で働きたい」といった方はぜひ、『IT』×『事務』のワンランク上の事務デビューが叶う当社で、一緒に働きませんか。 ☆入社後はあなたの得意なことをお聞きし、働きやすい業務をお任せします！充実の研修制度で着実に成長できるようにサポートします！ ＜具体的な内容＞ ◆事務業務 ◆秘書業務 ◆マーケティング（分析・コラム作成） ◆パソコンの簡単なセットアップ ◆Word、Excel、PowerPointを使用したドキュメント作成など ＜実際の配属部署を一部紹介＞ ◆某官公庁系（大手町） 官公庁というとお堅いイメージがありますが、民間企業と差はありません。あくまでも

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上 ・MR資格 ・大学病院での担当経験 [歓迎] ・精神科・神経内科領域での経験（3年以上） ・担当エリアでの勤務経験 【職種名】 CNS領域 MR《全国募集◆新薬上市を控える精神・神経領域のトップ欧州ファーマ》 【仕事内容】 【欧州No.1クラスの精神・神経領域特化型ファーマ】 新薬上市フェーズでの全国増員募集！MRの枠を越え、KAM視点での市場開拓を経験できる、弊社お勧めの裁量型MRポジションです。 【職務内容】 ・精神科・神経内科領域の製品担当 ・大学病院を含む主要施設のフォロー ・他社・他職種と協働しながらマーケットを開拓 ・担当エリアの戦略立案～

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・製薬業界における薬事・ラベリング関連業務の実務（5年以上） ・新薬および市販後における添付文書・ラベリング文書の作成・管理 ・ラベリング関連の文書管理/レビューシステムの使用 ＜スキル・他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 ・ラベリング関連規制に関する実務知識（医薬品医療機器等法 等） ・国内要件を踏まえ、グローバル基準と整合させる判断力 ・社内外ステークホルダーとの調整力・マネジメント力 [歓迎] ・修士号/博士号 【職種名】 ラベリング担当 シニアアソシエイト～マネージャー《日本全国からリモートメインの勤務可能》 【仕事内

仕事内容株式会社ＥＰファーマライン 医療機器のルートセールス／未経験歓迎／研修充実／土日祝休み 【求人要約】 ◆年俸450万～550万円／昇給・賞与あり ◆研修制度が充実／専門知識は入社後に習得 ◆大手医療機器メーカーの案件多数 【仕事内容】 ＜医療知識ゼロでも大丈夫＞未経験から医療業界で活躍！既存顧客メインの医療機器ルート営業をお任せ！ 【具体的な仕事内容】 医療業界に興味がある方、営業経験を活かして 新たなキャリアを築きたい方へ。 EPファーマラインは、 医薬・医療・医療機器業界に特化した サービスを展開する専門企業です。 設立から約30年にわたり業界を支え続け、 取引先は300社

仕事内容EAファーマ株式会社 【全国／初任地考慮】MR職※消化器領域に特化したスペシャリティファーマ／在宅勤務制度あり 【仕事内容】 【全国／初任地考慮】MR職※消化器領域に特化したスペシャリティファーマ／在宅勤務制度あり 【具体的な仕事内容】 ■業務詳細： 製薬業界のMR活動内容と同様です。 病院や薬局を訪問し、医療関係者に面談の上、自社医薬品の有効性(効果)、安全性(副作用)等の適正使用情報の提供及び医療現場からの情報収集を行い、自社医薬品の普及・改良・新薬の創生につなげます。 ■当社MRの特徴・魅力： ・エリアで担当 （自エリアにおける基幹HP・GP、調剤薬局、代理店での活動） ・消

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系学士号（薬学/生命科学/関連分野） ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力（TOEIC600点以上が望ましい） ・3年以上の日本の製薬会社/メディカルインフォメーションサービスでの実務経験（医薬情報関連業務は尚良） ・メディカルインフォメーション対応の規制・方針・コンプライアンス知識 ・プロモ資料・使用上注意・ガイドラインレビュー知識 ・治療領域の専門知識（循環器・代謝疾患、骨、免疫、神経・中枢神経系、腫瘍・血液、希少疾患など） ・メディカルインフォメーションリソース・AI活用知識 [歓迎] ・修士号以上（薬学/生命科学） ・メディカルインフォメーション関連業務経

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオテック/製薬/CRO業界での臨床開発経験（5年以上） ・FDA規制、GCP、ICHガイドラインに基づく臨床試験知識・適用経験 ・臨床試験計画作成経験 （プロジェクト計画、サイト監視、薬局・検査マニュアル、リスク対策、予算、サイト選定/可否評価など） ＜スキル・資質＞ ・臨床試験手法・アプローチの知識 ・優先順位付け・マルチタスク能力 ・文書作成能力 ＜その他＞ ・学士号以上 ・ビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・CRO/外部ベンダーの管理経験 ・担当領域の知識 【職種名】 臨床試験シニアマネージャー《高年収～1,500万円◆日本全国よりフルリモートOK》 【

仕事内容【タイトル】 株式会社アイファーマ 薬剤師 【仕事内容】 【仕事内容】 店舗にて、調剤業務・服薬指導・薬歴管理などを行っていただきます。 【詳細情報】 ■所在地・・・秋田県仙北郡美郷町 ■営業時間・・・主に8：30～18：00 ■処方科目・・・内科 【事業所名】 【応募資格】 ■薬剤師免許をお持ちの方 ※調剤未経験・ブランクのある方もご相談ください。 未経験者も応募可能 新卒も応募可能 【施設形態】 調剤薬局 【法人名】 株式会社アイファーマ 【勤務地】 秋田県仙北郡美郷町1 【アクセス】 ※お問い合わせください 車通勤可 【勤務時間】 08時30分～18

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・タンパク質/API/DS/DP/包装製造環境での実務（5年以上） ・cGMP・FDA・各種規制ガイドライン・バリデーションに関する業務（5年以上） ・複数拠点・多機能チームのプロジェクトマネジメント（2年以上） ・外部パートナー協業/臨床・コマーシャル製品でのクロスファンクショナルチームのリード（1年以上） ＜その他＞ ・理系学士号（ビジネス/工学/科学関連分野） ・ビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・製薬製造、商業化、cGMPに関する知識・経験 ・財務・予算に関する知識とビジネス感覚 ・契約要件に関する理解 ＜スキル＞ ・マトリックスマネジメント・影

仕事内容【応募資格】 [必須] ・類似職務における実務経験（2年以上） ・Microsoft Officeの中級スキル ・治験実施に関する知識 ・ICH/GCPに関する知識 ・理系学士号以上(科学/ ヘルスケア分野）、実務経験で代替可 ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 ・優れた対人・問題解決能力 ・マルチタスクと期限遵守力 ・目標達成のための優先順位設定力 ・高い組織力と着実な実行力 【職種名】 臨床開発スタートアップスペシャリスト《日本全国からフルリモートOK◆フレックスタイム制度あり》 【仕事内容】 【高年収パッケージと充実した福利厚生】 魅力的な新薬パイプラインを誇る成長著しいグローバル

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界での業務経験（2年以上）または学術研究機関での業界連携経験 ・関連治療領域に関する知識 ・社内外関係者とのコミュニケーション/折衝スキル ・ライフサイエンスまたは関連分野の学位 ・修士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・博士号/医師免許または薬剤師資格 ・関連治療領域での経験または専門知識 ・メディカルアフェアーズ/臨床開発経験 ・メディカル/科学研究の実施・管理経験 ・医薬品開発プロセス/製品ライフサイクルに関する知識 ・臨床研究/メディカルライティング/KOLマネジメント経験 ・治療領域における医療関係者とのネットワーク ・プ