徳島県の製薬会社の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界での2年以上の経験またはアカデミアにおける業界コラボレーションの実績 ・甲状腺眼症・眼科学・内分泌学に関する専門知識 ・コミュニケーション・交渉スキル ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・眼科学/内分泌学/免疫学分野での経験 ・メディカルアフェアーズ/臨床開発分野での経験 ・治療領域における顧客コンタクトのネットワーク構築経験 ・上位学位（修士/博士/MD/PharmD） 【職種名】 希少疾患 メディカルサイエンスリエゾン《全国からフルリモート×フルフレックス勤務OK》 【仕事内容】 【グローバル環境×クロスファンクショナル

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・MRの資格 ・普通自動車免許 【尚可】 ・新薬の取り扱い経験 ・大手製薬会社での就業経験 ◇こんな方におすすめ ・MRの資格を活かしてキャリアアップしたい方 ・大手製薬会社の案件に携わりたい方 ※MR資格失効の方も歓迎いたします！ [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・勉強意欲が高く、常に最新の情報を集める方 【職種名】 【徳島】コントラクトMR ※土日休み ※年間休日120日以上 【仕事内容】 年間休日約120日！勤務地希望地を最大限考慮していただけます！ 【職務概要】 大手製薬会社（国内／外

仕事内容 日本国内の大学や研究機関より依頼を受け、プロテオーム解析を行います。 入社後は、プロテオーム解析の分析前処理・分析・解析を担当いただき、スキルを深めていただきます。 ＜業務の流れ＞ 以下の流れのうち、主に分析の前処理、質量分析、データ解析をご担当いただきます。 クライアント（大学や研究機関）からの問い合わせ ▼ 営業担当による打ち合わせ 分析目的に合わせた分析方法の提案、サンプル調整方法についての相談など ▼ 分析の前処理 基本的なタンパク質実験（SDS-PAGE、タンパク質定量、ペプチド精製など） ▼ 質量分析装置を使った分析 ▼ PCを使ってのデータ解析と、まとめ資料の作成 1案件につ

仕事内容株式会社ファーマシフト 【全国フルリモート可】PM◆患者と薬局をつなぐ自社プロダクト開発◆地方在住者・育児中の社員も活躍中！ 【仕事内容】 【全国フルリモート可】PM◆患者と薬局をつなぐ自社プロダクト開発◆地方在住者・育児中の社員も活躍中！ 【具体的な仕事内容】 フルリモート/フルフレックス/スタンダード上場企業の100％出資で安定性自社プロダクトならではの継続的な改善サイクルに携われる/クラウド環境でのアジャイル開発 ■概要 ～地方在住者・育児中の社員も活躍中！～ ファーマシフトでは、LINEを活用した「つながる薬局」を中心に、患者と薬局をつなぐ医療プラットフォームの開発・運営を行って

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下のいずれかの業務経験 ・製薬会社、食品又は受託会社で、GMP下での医薬品（原薬・製剤）の分析業務あるいは食品分析業務経験（3年～） ・製薬会社または受託会社でバイオ医薬品（抗体医薬品など）や新規モダリティ（再生医療医薬品など）の分析業務経験（3年～） [歓迎] ・海外での業務経験 ・英語スキルをお持ちの方 ・薬剤師免許をお持ちの方 ・将来管理職を希望し、次世代のリーダーとして大塚製薬の品質管理を積極的にサポートしていく意思のある方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 品質管理（試験担当者）【徳島】（年収500万円～1000万円） 【仕事内容】

仕事内容【応募資格】 [必須] ・人事オペレーションにおける一連の業務経験（5年以上） ・学士号 ・ビジネスレベルの日本語力と英語力 ・その他、上記業務遂行に必要なご経験およびスキル [歓迎] ・ヘルスケア業界での実務経験 【職種名】 HRオペレーションマネージャー《全国からフルリモート＆フルフレックス◆グローバルバイオファーマ》 【仕事内容】 【グローバルな環境でご活躍】 人事オペレーションチームを統括し、従業員ライフサイクルにおける業務プロセスの改善や課題解決、効率的で安定した人事サービスの提供を推進していただきます。 ＜主な仕事内容＞ ・従業員ライフサイクルにおけるオペレーションの主導 ・人

仕事内容【応募資格】 [必須] ・人材マネジメント経験 ・学士号 ・流暢な日本語力 ・その他、上記業務に必要なスキルやご経験 ※詳細は面談にてご説明致します。 [歓迎] ・血液内科・オンコロジー領域のご経験（5年以上） 【職種名】 リージョナルセールスマネージャー《オンコロジー領域◆高年収～1,500万円◆全国からフルリモート》 【仕事内容】 【マネジメントスキルを高められる環境】 オンコロジー領域をリードする企業にて、営業担当者の採用・選考・コーチングや能力開発文化の醸成、研修の企画・実施をご担当いただきます。 ＜主な仕事内容＞ ・営業担当者の採用・選考・コーチング ・継続的な能力開発文化の醸成

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・製薬/バイオテクノロジー/関連ヘルスケア業界におけるGCP関連の品質保証（7～10年） ・社内外のGCP監査員としての実務（外部/内部監査）および関連する臨床試験（3～5年） ・GCP当局査察のサポートおよび関与（3～5年） ＜知識・スキル＞ ・製薬・医療機器・バイオテクノロジー業界におけるGCP要件・基準への深い理解 ・臨床開発に関するICH GCPおよび適用される国内外の規制・ガイダンスに関する幅広い知識 ・優れたコミュニケーションスキル ＜その他＞ ・変化の速い環境下での効果的な協働スキル ・学士号 ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力 【職種

勤務時間3交替制 【1】08：00～16：30（実働7時間30分） （休憩時間：合計60分） 【2】10：00～18：30（実働7時間30分） （休憩時間：合計60分） 【3】20：00～04：30（実働7時間30分） （休憩時間：合計60分） ※業務の状況により 勤務時間が変更となる可能性があります ----------------------------------- フルタイム勤務 ３交替制 ----------------------------------- 残業 あり ひと月の残業時間見込み 10時間 残業月見込み時間は目安です。 業務の状況により変動する場合があります。

仕事内容製薬会社において、医薬品の製造に伴う 工場内作業全般を担当していただきます 温度や湿度が一定に管理された 清潔な「クリーンルーム」での作業となるため、 年間を通じて快適に業務に取り組める点が魅力☆ 具体的な業務内容は以下の通りです ● 薬品を製造する機械のボタン操作や 設定を行うオペレーター業務 ● 充填された薬品ボトルの傷、異物、 ラベルのズレなどを確認する検品業務 ● 仕上がった製品の包装、 段ボールへの梱包および出荷準備作業 ● その他付随する業務 勤務は日勤・夜勤を含む3交替制となり、 月10時間程度の残業も発生するため、 しっかり収入を得たい方に最適です♪ 【職種】 製造（組立

仕事内容【仕事内容】 製薬会社のクリーンルーム内で 医薬品パーツの検査や包装、仕分けをお願いします。 ◆ 担当していただく作業 ■ ラベルの貼付 容器やパッケージの決められた位置に ラベルを貼るだけです。 ■ 目で見る確認 かすれ・キズ・汚れの有無を 目で見て確認します。 ■ 仕分け・梱包 完成した製品を箱にまとめて 送り先別に並べます。 ◆ 現場の特徴 ・温度管理されたクリーンルームで作業します ・取り扱う製品は軽量なものが中心です ・重いものを持つ場面はほとんどありません ・入社後に研修があります（はじめはマンツーマン） ・日勤専属や交替制など働き方をご相談できます ・社員登用制度あり

仕事内容株式会社大一器械 【徳島市／未経験歓迎】科学機器のルート営業（大学・製薬会社等）◇年休120日／残業20ｈ／福利厚生◎ 【仕事内容】 【徳島市／未経験歓迎】科学機器のルート営業（大学・製薬会社等）◇年休120日／残業20ｈ／福利厚生◎ 【具体的な仕事内容】 【徳島県で圧倒的シェアを誇る科学機器専門商社／大学や研究機関・製薬会社向けの営業／年間休日120日・働きやすい環境が魅力】 ＜Point＞ ◎研究や医療、健康や命に関わる現場を間接的に支える社会的意義のある仕事！ ◎既存のお客様への訪問が中心で、新規開拓や飛び込み営業はありません。 ◎完全週休2日制（土日祝）、年間休日120日。 ◎

仕事内容【応募資格】 [必須] ■薬剤師資格 ■PCスキル:Word、Excel、PowerPoint [歓迎] ▼同業か製薬会社経験のある方を歓迎しますが、薬剤師資格があれば未経験者でも可 ▼薬事（GMPやGQP等）に精通した知識や実務経験《優遇》 ▼医薬品の開発・製造における薬事対応や品質管理業務などの経験《優遇》 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 製造管理者候補（薬剤師）（年収500万円～700万円） 【仕事内容】 動物用医薬品の製造管理（GMPに基づく製造統括および薬事対応） ・製造管理および薬事的対応 ・生産工程の確認や変更時のバリデーション対応 ・品質管理および品

仕事内容仕事内容 ■工場・生産設備の設備設計・導入、設備保全管理 などに従事いただきます。 【具体的には】 ・自社工場・生産設備・試験機器の設備保全計画・管理、設備更新業務、査察対応 など ・製剤設備、包装設備、原薬設備、原動基礎設備、分析機器など医薬品製造工場・設備・機器全般 ・各専門技術資格（機械、電気、建築など）での対応業務 働く環境 ■工場・生産設備の設備設計・導入、設備保全管理 などに従事いただきます。 【具体的には】 ・医薬品製造工場、設備、機器、プロセス全般に関わる企画・設計業務 （例）「抗菌薬・ワクチンなど新工場の企画・設計・立上げ」、「原薬・製剤・包装などの生産ラインの企画・設計・立

仕事内容ゼリア新薬工業株式会社 【全国】医薬品の営業（MR）※消化器領域のスペシャリティファーマ／プライム上場 【仕事内容】 【全国】医薬品の営業（MR）※消化器領域のスペシャリティファーマ／プライム上場 【具体的な仕事内容】 【東証プライム上場／消化器領域のスペシャリティファーマ】 ■業務内容： 担当エリア内の医療機関を訪問し、医師や薬剤師に対して自社製品の情報提供や提案活動を行います。有効性・安全性や用法・用量などの医薬情報を正確に伝え、適正使用を推進に努めていただきます。また、医療現場からの自社製品に関する情報を収集し、社内にフィードバックすることも重要な役割です。近年は消化器領域以外の

仕事内容【応募資格】 [必須] ■普通自動車免許（AT限定可） ■薬剤師資格（資格があれば未経験者でも育成可能） ■PCスキル（Word、Excel、PowerPoint） [歓迎] ▼同業か製薬会社経験者歓迎 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 製造管理者候補（年収400万円～600万円） 【仕事内容】 薬事（GMP）に精通し、法律等のい沿った製造管理・品質管理などの管理統括、法改正やコンプライアンスに的確に対応する。 【事業内容・会社の特長】 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱い求人数50,000件以上、年収アップ率67％のサ

勤務時間08：00～17：00（実働8時間0分） （休憩時間：合計60分） ----------------------------------- 日勤専属 平日のみ勤務OK フルタイム勤務 ----------------------------------- 残業 なし

仕事内容大手製薬会社の工場内にて 医薬品の製造をサポートする作業をお任せします 具体的な作業内容は以下のいずれかとなります ■製造機械のオペレーション ■原材料の計量（重さの計測）および機械への投入 ■包装資材の補充 ■仕上がった製品の外観検査 ■パソコンを使用した作業記録の入力 ■その他付随する業務 【担当者より】 ・温度管理が行われた室内での作業環境です ・業務指導体制およびフォロー体制を整えています 【職種】 製造（組立・加工）,検査・検品,梱包・仕分け・検品,機械オペレーター,工場・製造,物流・軽作業 【給与について】 月収21万円以上可能 月収例：210,000円 （時給1,250円×実働8

仕事内容・訪問先（主に製薬会社の工場）にて試験機器の温度・湿度の点 検を担当していただきます。決められた手順に沿って機器の状態の 確認と調整を行います。業務に関わることはサポートするので、未 経験者でも歓迎いたします。 ・報告書作成等でＰＣ作業も少しありますが、基本的なソフト（エ クセル、ワード等）を使うことができれば問題ありません。 ・企業訪問は、社用車を利用します。 ・休日は土曜、日曜、祝日で、繁忙期以外の休日出勤や残業はほ とんどありません。 ・誕生日休暇等の特別休暇制度もあり、休暇を取得しやすい環境 です。 ＊業務の変更範囲：変更なし

仕事内容【応募資格】 [必須] 医薬品原薬もしくは製剤の薬事申請書類（品質関連）の作成経験 医薬品原薬もしくは製剤に関する科学とレギュレーションの知識 社内外との円滑な業務連携ができるコミュニケーション力 英文の読解・作成能力（海外と通訳なしで会議ができる英語力があると望ましい） [歓迎] ・製薬会社又は医薬品受託製造会社においてGMP下での医薬品原薬の製造法開発、海外での有機化学関連業務（博士研究員を含む）、あるいは、海外とのCMC業務の経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【徳島】CMC薬事職（年収500万円～1000万円） 【仕事内容】 大塚製薬株式会社での募集です。

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・日本の製薬業界における営業フォーキャスティング、コマーシャルアナリティクス、ビジネスインサイト等 ・分析、フォーキャスティング、市場インサイトを通じたコマーシャル意思決定支援 ・複雑な分析プロジェクトのリード、および複数業務における優先順位付け・進捗管理 ・ピープルマネジメントまたはチームリーダーシップ ・IQVIA、MDV、JMDC等の製薬業界データ・市場情報の取り扱い ＜スキル＞ ・高い分析力、戦略的思考力、問題解決能力、意思決定能力 ・分析結果を評価し、仮説検証、リスク特定、客観的な提案につなげる能力 ・複雑な分析結果を明確かつ実用的なビジネスイン

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・製薬・ヘルスケア業界におけるコマーシャルオペレーション、イベント運営等の実務（8～10年以上） ・イベントマネジメントの実務およびプレイングマネージャーとしてのチーム・機能の主導 ・イベント運営、ベンダー管理、購買、契約交渉、支払いプロセスの実務 ＜スキル・知識＞ ・製薬プロモーション、公正競争、データ保護、社内コンプライアンスに関する深い理解 ・複数部門と連携し、全社/クロスファンクショナルな取り組みを主導する能力 ・複雑かつ重要度の高い案件を推進するプロジェクトマネジメントスキル ・オペレーション上の課題・リスクを特定し、解決する能力 ＜その他＞