製薬会社 - 徳島県 の求人・仕事・採用

仕事内容仕事内容 ■下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・医薬品の非臨床安全性試験における開発段階を見据えた課題抽出と対応の立案・実施（特に遺伝毒性試験） ・国内外の医薬品申請対応（薬事関連資料作成及び照会事項対応等）を行うとともに後進の指導を行う

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・製薬企業、バイオテクノロジー企業、CRO業界または関連領域における臨床開発（5年以上） ・FDA規制、GCP、ICHガイドラインに関する知識、および臨床試験での実務適用 ・試験計画立案、施設選定、フィージビリティ、モニタリング体制構築、予算管理 ・リスク管理計画、薬局・検査関連マニュアル整備など試験立ち上げ ＜スキル＞ ・臨床開発手法に関する理解と課題解決力 ・高い業務推進力、優先順位設定力、マルチタスク対応力 ・優れた対人折衝力および文書・口頭コミュニケーション能力 ＜その他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力およびビジネスレベルの英語力 [歓迎]

仕事内容富田製薬株式会社 【徳島／転勤なし】社内SE※インフラ担当～粉末型透析剤で国内トップシェア／土日祝休み／福利厚生◎ 【仕事内容】 【徳島／転勤なし】社内SE※インフラ担当～粉末型透析剤で国内トップシェア／土日祝休み／福利厚生◎ 【具体的な仕事内容】 【徳島本社のトップシェアメーカー／転勤なし／アニバーサリー休暇、産休・育児休暇などの福利厚生130年以上の歴史／年休115日／土日祝休み／ノー残業デーあり】 ■業務内容： 社内SEの一員として、社内のデジタルトランスフォーメーションを加速させるための企画・推進・運用を担当 していただきます。 ＜具体的には＞ ・業務プロセスのデジタル化・自

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QA（品質保証） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ＜会社概要＞ 大塚製薬株式会社は、1964年に設立され、トータルヘルスケアカンパニーとして医療関連事業とニュートラシューティカルズ関連事業の二本柱で成長を続けています。 私たちの企業理念「Otsuka-people creating new products for better health worldwide」に基づき、全世界の人々の健康に寄与する革新的な製品を創造することを目指しています。 ＜業務内容＞

仕事内容富田製薬株式会社 【徳島／転勤無】品質保証◆国内トップクラスシェアの無機化学メーカー◆土日祝休み／福利厚生◎ 【仕事内容】 【徳島／転勤無】品質保証◆国内トップクラスシェアの無機化学メーカー◆土日祝休み／福利厚生◎ 【具体的な仕事内容】 【130年以上の歴史／徳島本社のトップクラスシェアメーカー／アニバーサリー休暇、産休・育児休暇などの福利厚生土日祝休み／ノー残業デーあり】 ■採用背景： ・業務量増加に伴う体制強化 ・デジタル化推進に対応できる人材確保（LIMSや品質イベントの電子システム処理） ■業務内容： ・医薬品原料・製品の品質保証業務全般 ・出荷判定（LIMSを使用） ・品質

仕事内容【応募資格】 [必須] ・以下のいずれかのご経験 ・食品の品質保証または、品質管理の実務経験（3年以上） ・品質保証システムの構築経験 [歓迎] ・海外での業務経験 ・英語スキルをお持ちの方 【職種名】 栄養製品の品質保証 【仕事内容】 【徳島勤務】「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開する徳島発グローバル企業 栄養製品の品質保証として、品質マネジメントシステムの構築・改善・運営を担当いただきます。 栄養製品(ポカリスエット、カロリーメイト等)の品質保証として、品質マネジメントシステムの構築・改善・運営を担当いただきます。 【具体的には】 ・製造所（委託先含む）の

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品の品質保証、品質管理、製造技術（製剤）の実務経験（3年～） [歓迎] ・英語でのコミュニケーションがとれる方 ・薬剤師免許をお持ちの方 ・マネジメント経験 【職種名】 医薬品の品質保証（Quality Assurance）／大塚製薬株式会社（徳島勤務） 【仕事内容】 【徳島勤務】「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開する徳島発グローバル企業 国内外のGMPを理解し、品質マネジメントシステムの構築・改善・運営に従事いただきます。 【具体的には】 ・製造所（製剤又は原薬）の品質保証業務 ・出荷業務 ・品質イベントの管理（逸脱、変更、CAPA

勤務時間〇8：00～17：00（実働8：00） ※基本的に残業はありません。

仕事内容POINT／長期（2カ月以上）／残業20時間未満／土日祝休み／車通勤ＯＫ／交通費支給／未経験者歓迎／大手企業／第二新卒応援 ≪美馬市◎人気案件≫大手製薬会社での外観検査業務・座り仕事◎土日祝休み◎未経験OK＼20代～30代女性が多く在籍中／【登録・面接は土日も開催！】 お仕事内容 【イメージ】 ・徳島県の美馬市内の大手製薬工場 ・座り作業で目視での検査業務 ・女性スタッフが多く就業中 （雇入れ直後） ＜ボトルなどの製品に傷や汚れがないかの外観検査業務＞ ◎空調完備された、きれいな部屋で 各自デスクにてボトルや注射器の目視検査 ◎一人ずつにライト、検査台が準備されますので

勤務時間08:30～17:30（実働7時間45分） 休憩 10:00～10:15、12:00～12:45、15:00～15:15（合計75分） ----------------------------------- 日勤専属 平日のみ勤務OK フルタイム勤務 18時退社 ----------------------------------- 残業 あり ひと月の残業時間見込み 20時間 残業月見込み時間は目安です。 業務の状況により変動する場合があります。

仕事内容製薬工場での勤務経験をお持ちの方、 あなたの経験を活かせます！ 錠剤製造工程 （計量→投入→錠剤化→コーティング）の サポート業務をお任せします 正社員とペアを組んで作業するため、 安心して経験を積めます ―お仕事内容― ・原料の計量（秤量）、投入作業 ・錠剤化工程における正社員のサポート ・コーティング 規定回数、規定量のサンプリング作業 ・使用機器の分解、洗浄作業 ・その他付随する業務 ※クリーンルーム内での作業となります （クリーンスーツ、手袋、ゴーグル） ※重量物（10～20kg程度）の取扱いがあります ※原料投入時は人力での作業となりますが、 その他の工程は機械を使用します ―担

仕事内容【転勤なし／ニッチトップシェア企業】粉末透析剤や医薬品原料を手掛ける研究開発型メーカー GMPにおける品質保証の重要性が増し、同社の品質保証水準をさらに高めていくことが重要なテーマとなっています。品質保証部のメンバーとして、原薬及び製剤の品質保証業務に携わっていただきます。 【具体的には】 ・GMP管理（原薬および製剤の変更管理、逸脱管理、品質情報、出荷可否判定などの業務） ・データ解析およびデータレビュー ・顧客監査対応 ・手順書の改訂作業 ・GMP管理に関する専用ソフトウェアを用いた運用 ・チーム運営やメンバー育成のサポート 等 品質保証部門は総勢30名規模の組織となります。製品や役

仕事内容長生堂製薬株式会社 【徳島市】採用担当◆ジェネリック医薬品メーカー◆企画～実行まで一気通貫／年休127日／転勤無 【仕事内容】 【徳島市】採用担当◆ジェネリック医薬品メーカー◆企画～実行まで一気通貫／年休127日／転勤無 【具体的な仕事内容】 【国内ジェネリック医薬品のトップメーカー】働きやすい環境～2024年度の平均有給取得日数は18.0日、月平均残業時間は13.4時間～長期的なキャリア形成が可能です ■業務内容 人事総務部の採用担当として、新卒採用・中途採用の企画から実行までを一気通貫でお任せします。 当社の採用担当の一番の魅力は、「採用した人のその後の活躍まで見届けられる」こと。

仕事内容求人番号[AO-25-0164-2] 交替勤務の現場で培った経験を、次は「ととのった環境」で活かしませんか。 大手グループの医療製造工場で、成形オペレーションやライン監視などの製造業務を担当いただきます。 快適なクリーンルーム、年2回の高水準ボーナス、長期休暇あり。 安定感と働きやすさの両方を重視する方に適したポジションです。 医療分野で使用されるプラスチック製品を 製造する工程をお任せします。 【主な工程】 ・原料の計量および投入作業 ・成形機の操作 ・稼働中の装置のモニタリング ・トラブル発生時の一次対応 ・小型部品の組立作業 ・ライン上での製品確認 （外観・寸法など目

仕事内容▼業務内容 ジェネリック医薬品の製造（①製剤・②包装）業務をご担当いただきます。 ※配属先は現場の状況、ご希望や適性を考慮して入社までに決定します。 ▼業務詳細 ①製剤工程 →製造機械のオペレーション（操作）をしながら固形製剤を作るお仕事 ▼原材料の受け入れ ▼錠剤にするための調製 ▼均一に混合して成型（打錠） ▼錠剤のコーティング ②包装工程 ▼検査、印刷 ▼充填、包装 ▼品質の最終チェック など ※単純なライン作業ではなく、様々な機械を操作する機械オペレーター業務が中心となります。 〇具体的な業務実例 ・製品の製造準備 ・製造作業(造粒、整粒、混合、コーティング） ・製造機器の洗浄、清掃

仕事内容【応募資格】 [必須] ・GMPの知見をお持ちの方 ・品質管理または品質保証の実務経験 [歓迎] ・薬剤師免許の資格をお持ちの方 ・英語力（文書読解・作文）をお持ちの方 【職種名】 品質保証 【仕事内容】 【転勤なし／ニッチトップシェア企業】粉末透析剤や医薬品原料を手掛ける研究開発型メーカー GMPにおける品質保証の重要性が増し、同社の品質保証水準をさらに高めていくことが重要なテーマとなっています。品質保証部のメンバーとして、原薬及び製剤の品質保証業務に携わって頂きます。 【具体的には】 ・GMP管理（原薬および製剤の変更管理、逸脱管理、品質情報、出荷可否判定などの業務） ・データ解析および

仕事内容【徳島勤務】「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開する徳島発グローバル企業 医薬品分析技術研究の業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・新規開発品（原薬・製剤）の品質管理戦略の立案 ・新規開発品（原薬・製剤）の規格及び試験方法の開発 ・前臨床／臨床用、安定性試験用原薬及び製剤の品質管理、安定性試験の実施 ・新医薬品製造承認の申請データ取得ならびに申請資料作成 ・国内外生産工場、ライセンシー及び委託製造先への分析法技術移管・技術支援 等 ※徳島県内の事業所での勤務を想定しており、当面の転勤は想定していません。

勤務時間8：30～17：30 実働7.75時間

仕事内容POINT／長期（2カ月以上）／残業20時間未満／土日祝休み／車通勤ＯＫ／交通費支給／未経験者歓迎／大量募集／大手企業／第二新卒応援 ◎川内◎製薬会社での製造オペレーター！土日祝休み＆ほぼ残業なしでプライベート充実！男女活躍中♪【登録・面接は土日も開催！】 お仕事内容 【おすすめPOINT】 ◎シンプルくり返し作業 ◎もくもくコツコツ作業が好きな方向け ◎大手企業で安心就業！ ◎土日祝休み＆ほぼ残業なし ◎夏期、年末年始の休暇あり ◎勤務時間の相談可 ＜職場環境＞ ・クリーンルームでの作業です ・男女比 4：6 ・20代、30代、40代が活躍中 ・男女問わず活躍中

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業におけるメディカルプロジェクトマネジメント経験（8年以上） ・複数領域にまたがる医薬品開発環境でのプロジェクト推進経験 ・臨床試験、当局対応、承認申請、上市を含む医薬品開発プロセスの知識・実務経験 ・PCスキル ・電子データキャプチャシステムの取扱経験 ・学士号（理系） ・ビジネスレベルの日本語力および英語力 [歓迎] ・開発品ポートフォリオマネジメント経験 ・他社とのアライアンス/協業推進経験 ・修士号/PMP/MBAのいずれか 【職種名】 クリニカルプロジェクト シニアマネージャー《四国・中国◆フルリモートOK◆高年収～1,500万円》 【仕事内容】 【急

仕事内容【徳島勤務／年間休日124日／転勤なし】ジェネリック医薬品メーカーでの品質管理ポジション 医薬品の品質管理業務に携わって頂きます。 【具体的には】 ・原材料の受入試験 ・有効成分の含有量の分析 ・医薬品の製品試験 ・製品の規格試験の実施 等

仕事内容【転勤なし／ニッチトップシェア企業】粉末透析剤や医薬品原料を手掛ける研究開発型メーカー GMPにおける品質保証の重要性が増し、同社の品質保証水準をさらに高めていくことが重要なテーマとなっています。品質保証部の管理職候補として、原薬及び製剤の品質保証業務に携わっていただきます。 【具体的には】 ・GMP管理（原薬および製剤の変更管理、逸脱管理、品質情報、出荷可否判定などの業務） ・データ解析およびデータレビュー ・顧客監査対応 ・手順書の改訂作業 ・GMP管理に関する専用ソフトウェアを用いた運用 ・品質保証部におけるグループ管理（マネジメント業務） 等 品質保証部門は総勢30名規模の組織と

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオテクノロジーまたは製薬業界における実務経験（10年以上） ・薬事職務における幅広い実務経験（5年以上） ・国内開発プログラムにおける国内薬事リード経験（5年以上） ・低分子医薬品およびバイオ医薬品の双方に関する薬事経験 ・CTN、NDA、ライフサイクルマネジメント、国内規制当局対応に関する薬事実務経験 ・薬事戦略の立案・実行および薬事チームのリード・マネジメント経験 ・医薬品開発プロセス、製薬業界、医療環境、薬事要件、政策動向に関する深い知識 ・学士号（理系） ・ビジネスレベルの日本語力および英語力 [歓迎] ・PCスキル ・修士号以上（理系） 【職種名】 薬事