製薬会社 - 徳島県 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 必須スキル：データインテグリティ及びGMPの理解、CSV業務経験、コミュニケーションスキル 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 医薬品の品質保証（データガバナンス担当）（徳島） 【仕事内容】 大塚製薬株式会社での募集です。 メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。 IT部門と協力して本社品質保証業務として国内外の法規制ガイドラ

仕事内容▼業務内容 本社財務経理部の課長候補として、経理財務業務全般をお任せします。 親会社である日本ジェネリック（日本調剤グループ）や、株主であるファンドとの連携業務にも携わっていただきます。 原価計算・管理会計の強化を中心に、チームマネジメントと業務改善を推進いただくポジションです。 ▼業務詳細 ・月次・四半期・年次決算業務の統括 ・原価計算（製造原価）の精緻化・差異分析・改善提案 ・管理会計の構築・運用（予算策定・予実分析・経営層への報告資料作成） ・親会社（日本ジェネリック）への連結パッケージ報告・グループ経理方針対応 ・投資ファンド株主向けのKPI管理・財務報告（EBITDA、FCF等）

仕事内容【徳島勤務】「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開する徳島発グローバル企業 ポカリスエット・カロリーメイト等の栄養製品の品質保証として従事いただきます。 【具体的には】 ・栄養製品製造所の品質保証業務、出荷業務 ・品質イベントの管理（逸脱、変更、苦情） ・食品安全活動 ・認証審査の対応 ・業務委託先の製造立ち合い、監査 ・原材料メーカー監査、製造委託先立ち合い、監査 ※徳島県内の工場・事業所での勤務を想定しており、当面の転勤は想定していません。

仕事内容【徳島勤務】「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開する徳島発グローバル企業 医薬品の品質管理業務の試験責任者を担当いただきます。 【具体的には】 ・品質管理のチームマネジメント ・医薬品の試験計画立案、試験進捗管理、試験指図、OOS／逸脱処理、試験データレビュー、分析機器の維持管理 ・品質試験業務の合理化、適正化 ・生産課等、他部署とのコミュニケーション窓口 等 ※徳島県内の工場・事業所での勤務を想定しており、当面の転勤は想定していません。

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■会社概要 大塚製薬は、「Otsuka—people creating new products for better health worldwide」の企業理念のもと、病気の治療に寄与する医薬品事業と、日々の健康をサポートする消費者商品事業の二本柱を軸に、トータルヘルスケアを追求しています。 安定した事業基盤のもと、グローバルな製品開発とサプライチェーンを強化し続けています。 ■募集背景 大塚製薬は現在、グローバル4製品（エ

仕事内容富田製薬株式会社 【徳島】品質保証～未経験まずは書類作成からスタート／国内トップシェアの化学メーカー／福利厚生◎ 【仕事内容】 【徳島】品質保証～未経験まずは書類作成からスタート／国内トップシェアの化学メーカー／福利厚生◎ 【具体的な仕事内容】 【徳島本社のトップシェアメーカー／転勤なし／アニバーサリー休暇、産休・育児休暇などの福利厚生130年以上の歴史／ノー残業デーあり】 ■採用背景： ～品質保証体制の強化と業務負荷軽減のための増員募集～ 当社は無機化学のパイオニアとして、特に人工透析に使用される粉末透析剤の品質保証体制を確立しています。現在、品質保証部門のメンバーが30名程度在籍し

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須スキル】 経口固形製剤の工場立ち上げ、工程改良、スケールアップ、技術移管、技術支援、サイト移転等の経験年数10年以上ある方 【歓迎スキル】 機械学習や統計学などのテータサイエンスの知識と経験がある方、海外での業務経験がある方、英語でコミュニケーションが取れる方 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 製剤プロセス開発_R5912 【仕事内容】 大塚製薬株式

勤務時間〇8：00～17：00（実働8：00） ※基本的に残業はありません。

仕事内容POINT／長期（2カ月以上）／残業20時間未満／土日祝休み／車通勤ＯＫ／交通費支給／未経験者歓迎／大手企業／第二新卒応援 ≪美馬市◎人気案件≫大手製薬会社での外観検査業務・座り仕事◎土日祝休み◎未経験OK＼20代～30代女性が多く在籍中／【登録・面接は土日も開催！】 お仕事内容 【イメージ】 ・徳島県の美馬市内の大手製薬工場 ・座り作業で目視での検査業務 ・女性スタッフが多く就業中 （雇入れ直後） ＜ボトルなどの製品に傷や汚れがないかの外観検査業務＞ ◎空調完備された、きれいな部屋で 各自デスクにてボトルや注射器の目視検査 ◎一人ずつにライト、検査台が準備されますので

勤務時間変形労働時間制 変形労働時間制の単位：１ヶ月単位 就業時間１：8時00分〜16時30分 就業時間２：16時15分〜0時45分 就業時間３：23時45分〜8時15分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：繁忙期等 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，その他 祝日は会社カレンダーによる ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容大手製薬会社での工場内作業の仕事です！ 【主な仕事内容】 （１）秤量工程での製造 ・機械オペレーション ・原料資材の運搬、原料の秤量、機械洗浄業務 （２）包装工程での製造 ・機械オペレーション ・機械への資材供給、検品、機械洗浄 ・その他付随する業務 （１）又は（２）に配属予定です。 ※業務の変更範囲：変更なし 大手製薬会社での工場内作業の仕事です！ 【主な仕事内容】 （１）秤量工程での製造 ・機械オペレーション ・原料資材の運搬、原料の秤量、機械洗浄業務 （２）包装工程での製造 ・機械オペレーション ・機械への資材供給、検品、機械洗浄 ・その他付随する業務 （１）又は（２）に配属予定です。

仕事内容宇治製薬株式会社 【徳島市】医薬品製造管理◆UIターン歓迎／教育体制充実／残業少／創業125年／薬剤師資格保有者向け 【仕事内容】 【徳島市】医薬品製造管理◆UIターン歓迎／教育体制充実／残業少／創業125年／薬剤師資格保有者向け 【具体的な仕事内容】 【創業125年以上/大手・有名企業と取引多数/薬剤師資格保有者/教育体制充実/社員同士仲が良く雰囲気の良い会社/UIターン歓迎/残業少なめ/中途採用多数/定着率◎】 ■職務内容： 当社の医薬品製造管理者として従事いただきます。具体的には下記業務をお任せいたします。 ・医薬品製造管理 ・食品衛生管理 ・品質保証・薬事対応など工場の品質管理

勤務時間8：30～17：30 実働7.75時間

仕事内容POINT／長期（2カ月以上）／残業20時間未満／土日祝休み／車通勤ＯＫ／交通費支給／未経験者歓迎／大量募集／大手企業／第二新卒応援 ◎川内◎製薬会社での製造オペレーター！土日祝休み＆ほぼ残業なしでプライベート充実！男女活躍中♪【登録・面接は土日も開催！】 お仕事内容 【おすすめPOINT】 ◎シンプルくり返し作業 ◎もくもくコツコツ作業が好きな方向け ◎大手企業で安心就業！ ◎土日祝休み＆ほぼ残業なし ◎夏期、年末年始の休暇あり ◎勤務時間の相談可 ＜職場環境＞ ・クリーンルームでの作業です ・男女比 4：6 ・20代、30代、40代が活躍中 ・男女問わず活躍中

仕事内容▼業務内容 品質管理（QC）担当〜リーダー候補として、医薬品の品質を守るための各種試験業務をお任せします。   分析結果が予測通りに出る瞬間、予測と違った時に原因を突き止めて答えにたどり着く瞬間—— そうした「予測→検証」の繰り返しに面白さを感じられる方に、やりがいのある仕事です。 ▼業務詳細 ●化学試験（理化学試験） ・HPLC・GC・UV等を用いた有効成分の含有量分析 ・溶出試験・崩壊試験・硬度試験等の品質規格試験 ・原材料の受入試験（原薬・添加剤・資材） ・製造工程中の工程内検査（IPC） ・最終製品の出荷試験・規格判定   ●書類業務 ・試験記録・報告書の作成（GMP文書） ・試験結

仕事内容富田製薬株式会社 【徳島／転勤なし】品質管理◇国内トップシェアの無機化学メーカー／年休118日／福利厚生◎ 【仕事内容】 【徳島／転勤なし】品質管理◇国内トップシェアの無機化学メーカー／年休118日／福利厚生◎ 【具体的な仕事内容】 【徳島本社のトップシェアメーカー／転勤なし／アニバーサリー休暇、産休・育児休暇などの福利厚生130年以上の歴史／ノー残業デーあり】 ■業務内容： 化学用品や食品添加物などの各種原料分析に関わる検査業務をご担当頂きます。具体的な業務は下記となります。 ・秤量、溶解、滴定等の化学分析業務 ・各種試験計画の立案、実施、記録 ・製造工程に関わる品質管理関連業務 ・

勤務時間変形労働時間制 変形労働時間制の単位：１ヶ月単位 就業時間１：8時00分〜17時00分 就業時間２：16時30分〜1時00分 就業時間に関する特記事項：上記２交替勤務又は下記３交替勤務 （１）８：００～１６：３０ （２）１６：００～０：３０ （３）０：００～８：３０ 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：繁忙期等 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容大手製薬会社での工場内作業の仕事です！ 【主な仕事内容】 １．秤量工程 ・仕入れた原料の秤量、機械オペレート ・機械の組付け、洗浄、清掃 ２．造粒工程 ・機械オペレート、機械の組付け、洗浄、清掃 ３．打錠工程 ・機械オペレート、機械の組付け、洗浄、清掃 ※業務の変更範囲：変更なし 大手製薬会社での工場内作業の仕事です！ 【主な仕事内容】 １．秤量工程 ・仕入れた原料の秤量、機械オペレート ・機械の組付け、洗浄、清掃 ２．造粒工程 ・機械オペレート、機械の組付け、洗浄、清掃 ３．打錠工程 ・機械オペレート、機械の組付け、洗浄、清掃 ※業務の変更範囲：変更なし

仕事内容【応募資格】 [必須] ・GMPの知識をお持ちの方 ・品質保証の実務経験 [歓迎] ・薬剤師免許の資格をお持ちの方 ・英語力（文書読解・作文）をお持ちの方 【職種名】 品質保証 【仕事内容】 GMPにおける品質保証の重要性が増しており、当社も品質保証の水準をさらに高めていくことが需要なテーマとなっています。 品質保証部のメンバー達と共に、リーダーシップを発揮し、品質保証部門体制の強化を図って頂きます。 【具体的には】 ・製造管理及び品質管理の統括業務 ・GMP、GQP、QMS、FSSCの適正な運用（文書の制定及び改訂） ・製販業者との連携（査察対応など） ・県、PMDA、FDAとの連携（適

勤務時間交替制（シフト制） 就業時間１：8時00分〜16時30分 就業時間２：16時00分〜0時30分 就業時間３：0時00分〜8時30分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：繁忙期等 休憩時間60分 休日その他 週休二日制：その他 シフト制（三交替勤務） ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容大手製薬会社での工場内作業の仕事です！ 【主な仕事内容】 ・製造ライン上の目視検査及び抜き取り検査 ・不良品除去及び処分作業 ・室内の整理整頓、清掃作業 ・設備点検及び保全作業並びに付随する業務等 ※業務の変更範囲：変更なし 大手製薬会社での工場内作業の仕事です！ 【主な仕事内容】 ・製造ライン上の目視検査及び抜き取り検査 ・不良品除去及び処分作業 ・室内の整理整頓、清掃作業 ・設備点検及び保全作業並びに付随する業務等 ※業務の変更範囲：変更なし

仕事内容【応募資格】 [必須] ・品質保証の実務経験 ・GMPの知見をお持ちの方 ・マネジメント経験をお持ちの方（課長級以上） [歓迎] ・薬剤師免許の資格をお持ちの方 ・英語力（文書読解・作文）をお持ちの方 【職種名】 品質保証（管理職候補） 【仕事内容】 【転勤なし／ニッチトップシェア企業】粉末透析剤や医薬品原料を手掛ける研究開発型メーカー GMPにおける品質保証の重要性が増し、同社の品質保証水準をさらに高めていくことが重要なテーマとなっています。品質保証部の管理職候補として、原薬及び製剤の品質保証業務に携わって頂きます。 【具体的には】 ・GMP管理（原薬および製剤の変更管理、逸脱管理、品質情

仕事内容【徳島勤務】「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開する徳島発グローバル企業 CMC本部における低分子医薬品のCMCプロジェクトマネジメントに従事いただきます。 【具体的には】 ・医薬品開発プロジェクトの進捗管理 ・国内外の委託先調査および連絡窓口業務 ・海外グループ会社とのCMC業務に関する連携窓口業務 等 ※徳島県内の事業所での勤務を想定しており、当面の転勤は想定していません。

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 1．製薬企業または受託会社において、抗体医薬品または再生医療等製品の試験法に関する研究開発の実務経験を5年以上有する方 2．業務上必要な範囲での英語による読み書き・会話が可能な方 【歓迎要件】 バイオロジクスの特性解析・品質試験・安定性試験、CMO/CDMOとの技術移管、承認申請業務、プロジェクト管理および社外・社内部署との調整業務に関する実務経験を有し、英語による会議・プレゼンテーションに対応可能な方 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QA（品質保証） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【概要】 医薬品の品質保証業務をお任せします。 《具体的な業務内容》 ・逸脱管理 ・品質情報管理 ・バリデーション管理 ・変更管理 ・CAPA管理等の品質保証業務 など 【ポジションの魅力】 ◆医薬品のなかでも、直接体内に投与される輸液には特に厳しい品質管理が求められております。 当社は日本の輸液のリーディングカンパニーとして、高い品質保証体制を構築しています。 ◆社員の多様な価値観やライフスタイルを尊重し