製薬会社 - 徳島県 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・品質保証の実務経験 ・GMPの知見をお持ちの方 ・マネジメント経験をお持ちの方（課長級以上） [歓迎] ・薬剤師免許の資格をお持ちの方 ・英語力（文書読解・作文）をお持ちの方 【職種名】 品質保証（管理職候補） 【仕事内容】 【転勤なし／ニッチトップシェア企業】粉末透析剤や医薬品原料を手掛ける研究開発型メーカー GMPにおける品質保証の重要性が増し、同社の品質保証水準をさらに高めていくことが重要なテーマとなっています。品質保証部の管理職候補として、原薬及び製剤の品質保証業務に携わって頂きます。 【具体的には】 ・GMP管理（原薬および製剤の変更管理、逸脱管理、品質情

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 1．製薬企業または受託会社において、抗体医薬品または再生医療等製品の試験法に関する研究開発の実務経験を5年以上有する方 2．業務上必要な範囲での英語による読み書き・会話が可能な方 【歓迎要件】 バイオロジクスの特性解析・品質試験・安定性試験、CMO/CDMOとの技術移管、承認申請業務、プロジェクト管理および社外・社内部署との調整業務に関する実務経験を有し、英語による会議・プレゼンテーションに対応可能な方 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当

勤務時間交替制（シフト制） 就業時間１：8時00分〜16時30分 就業時間２：16時00分〜0時30分 就業時間３：0時00分〜8時30分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：繁忙期等 休憩時間60分 休日その他 週休二日制：毎週その他３班３交替の時は土日休み ４班３交替の時は５勤２休のローテーション ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容大手製薬会社での工場内作業のお仕事です！ 【主な仕事内容】 ・輸液の混合作業、充填作業、滅菌作業 ・目視検査作業、包装作業 ・各工程設備の機械オペレーション業務 ・工程記録の記入とデータ入力 ・機械のメンテナンス、製造設備の点検 ・製品の品質確認、資材関係の供給 ・型替え時・トラブル時等の補助 ・ライン清掃、数量確認 ・その他社員の補助 ※業務の変更範囲：変更なし 大手製薬会社での工場内作業のお仕事です！ 【主な仕事内容】 ・輸液の混合作業、充填作業、滅菌作業 ・目視検査作業、包装作業 ・各工程設備の機械オペレーション業務 ・工程記録の記入とデータ入力 ・機械のメンテナンス、製造設備の点検

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学歴不問 ・MR認定資格（医薬情報担当者）をお持ちの方 ・要普通自動車免許（AT限定可） 【こんな方を歓迎いたします】 ・MRとして長く、無理なく働き続けていきたい方 ・成長フェーズの活気あふれる会社で働きたい方 ・幅広い経験を積んで、キャリアアップしたい方 ・自分が住みたい街で働きたい方 【募集年齢（年齢制限理由）】 学歴不問 52才位まで （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 ■大手製薬メーカーと取引されておられる、ＣＳＯ企業です。■年収650～800万円を想定下さい。 【仕事内容】 同社のコントラクトMRとして従事していただきま

勤務時間交替制（シフト制） 就業時間１：8時00分〜17時00分 就業時間２：16時00分〜0時30分 就業時間３：23時45分〜8時15分 就業時間に関する特記事項：（１）実働８時間、 （２）（３）実働７時間３０分になります。 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：三六協定の内容は、延長できる時間は１日８時間、１カ月４５時間 、１年３６０時間以内とする。 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容医薬品の製造・検査を行います。 ・原材料の秤り取り、運搬 ・機械のオペレーション ・データの入力 ・完成品の包装、外観検査 ・月末や製造品目入れ替え時の機械の洗浄 ・部屋の清掃 ※２０ｋｇ程度の重いものを持ち上げることがあります。 【変更範囲：変更なし】 医薬品の製造・検査を行います。 ・原材料の秤り取り、運搬 ・機械のオペレーション ・データの入力 ・完成品の包装、外観検査 ・月末や製造品目入れ替え時の機械の洗浄 ・部屋の清掃 ※２０ｋｇ程度の重いものを持ち上げることがあります。 【変更範囲：変更なし】

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QC（品質管理） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【業務内容】 ・医療機器の製造販売業者（MAH）としての品質業務 ・米国の医療機器規制（QMSR等）に対応する社内体制（社内規程・手順書を含む）の構築と運用 【募集背景】 グローバル展開を加速させる中、品質マネジメント体制の強化が急務となっており 上記業務を担っていただける即戦力人材の採用を進めてります。 米国向けの医療機器の安全性と品質向上に貢献いただける方を求めています。 【ポジションの魅力】 ◎中途社

仕事内容【徳島勤務／転勤なし】粉末透析剤や医薬品原料を手掛ける研究開発型メーカー 関係部門、弁護士及び弁理士と連携して、各種契約書の作成、締結及び紛争解決に向けた交渉などの業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・契約書類の作成と締結に向けた渉外交渉業務 ・契約書類の保管・管理業務 ・契約紛争の解決に向けた法務戦略の立案／紛争処理業務 ・社内規程等の作成及びコンプライアンス関連業務 ・関係法令、契約法務に関する社内教育業務 等 ※契約法務を主体に、契約当事者間における取引上の権利・義務等の法律関係を規定することによって、利益の確保とリスクの分配を図り、渉外交渉を通じて、公平な立場における取引関係

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記いずれかに該当される方 ・食品業界での製造プロセス開発業務経験（5年～） ・医薬品業界での液剤に関する製造プロセス開発業務経験（5年～） ・食品会社や食品製造機械メーカーでの食品製造機器の開発経験（5年～） ・食品会社または容器会社での容器開発業務または評価業務の経験（5年～） ・環境配慮型の容器、包材の開発業務の実務経験 [歓迎] ・英語でのコミュニケーションが可能な方 ・マネジメント経験 【職種名】 栄養製品の生産技術（飲料プロセス開発） 【仕事内容】 【徳島勤務】「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開する徳島発グローバル企業 飲料製品の

仕事内容【応募資格】 [必須] ・海外ビジネスでの法人営業、マーケティング、調達等の実務経験（3年～／業界不問） ・ビジネスレベルの英語力をお持ちの方（TOEIC600点以上） [歓迎] ・メーカー（化学・素材・食品・医薬品）または専門商社での海外営業経験（3年～） ・化学系、薬学系のバックグラウンド、または素材、原料に関する知見をお持ちの方 ・新規開拓営業の実務経験（ターゲット選定～アポイント～契約） 【職種名】 海外営業 【仕事内容】 【ニッチトップシェア企業】創業130年超の歴史と信頼を基盤に、徳島から世界市場へ挑む海外営業 海外営業部門にて、医薬品添加剤・化学素材を中心とした自社製品の拡販を担

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬会社又は受託会社で、GMP下での医薬品の分析業務の経験が3年以上及び責任者の経験が3年以上（合計6年以上の経験）ある方 ・管理職を希望し、次世代のリーダーとして大塚製薬の品質管理を積極的にサポートしていく意思のある方 ・海外での業務経験がある方、英語スキルのある方、薬剤師免許をお持ちの方は尚歓迎 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 品質管理（試験責任者）【徳島】（年収500万円～1000万円） 【仕事内容】 【仕事内容】 大塚製薬株式会社での募集です。 メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある

仕事内容【応募資格】 [必須] ・迅速な環境での自律的業務遂行力と優先順位管理力 ・対人スキル ・組織運営・調整力 ・組織内でのコミュニケーション力（書面・オーラル） ・学士・修士号（薬学/ライフサイエンス分野） ・ビジネスレベルの英語力 ※その他、上記仕事内容に必要なスキル・ご経験 【職種名】 市販後薬事部 アソシエイトディレクター《高年収～2,200万円◆日本全国からフルリモートOK》 【仕事内容】 【新規承認製品プロジェクトへの参画チャンスあり！】 国内薬事・コンプライアンス業務を裁量をもって統括し、市販後戦略や規制対応、査察管理、薬事コンプライアンス維持を推進するポジションです。 ＜主な

仕事内容【徳島勤務】「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開する徳島発グローバル企業 CMC本部における医薬品原薬のプロセス開発に従事いただきます。 【具体的には】 ・プロセス開発業務全般 ・商用生産に関する研究 ・生産技術業務 等 ※徳島県内の事業所での勤務を想定しており、当面の転勤は想定していません。

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■会社概要 大塚製薬は、「Otsuka—people creating new products for better health worldwide」の企業理念のもと、病気の治療に寄与する医薬品事業と、日々の健康をサポートする消費者商品事業の二本柱を軸に、トータルヘルスケアを追求しています。 安定した事業基盤のもと、グローバルな製品開発とサプライチェーンを強化し続けています。 ■募集背景 後期開発パイプラインの急増と、バイオロ

勤務時間交替制（シフト制） 就業時間１：8時00分〜17時00分 就業時間２：16時30分〜1時00分 就業時間に関する特記事項：※２交替勤務 ※１週間毎に切替え 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：繁忙期等 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，その他 祝日、会社カレンダーに準ずる ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容大手企業での工場内作業のお仕事です。 主な仕事内容は、 ・粉末原料の運搬、移し替え作業、篩過処理、秤量作業 ・各工程設備の機械オペレーション ・ラインや工程内の清掃 ・不良品・廃棄物の運搬等 ・その他付随する業務 など ・他の課に応援で行って頂く場合有。 ＊業務の変更範囲：変更なし 大手企業での工場内作業のお仕事です。 主な仕事内容は、 ・粉末原料の運搬、移し替え作業、篩過処理、秤量作業 ・各工程設備の機械オペレーション ・ラインや工程内の清掃 ・不良品・廃棄物の運搬等 ・その他付随する業務 など ・他の課に応援で行って頂く場合有。 ＊業務の変更範囲：変更なし

仕事内容○薬局での主に薬局事務、販売業務に携わります。 医療事務以外に販売や接客のお仕事もあります。 ・受付、初回質問票 ・レセプト事務処理 ・健康食品や一般医薬品等の販促販売 ・在庫管理・調剤補助など ・車での外出有り （薬品の過不足状況により近隣店舗で融通し合うため） ※仕事の内容について不明な点があれば面接時に説明いたします。 〈業務の変更範囲：経験状況により、研修制度や売上企画の 作成業務〉 ○薬局での主に薬局事務、販売業務に携わります。 医療事務以外に販売や接客のお仕事もあります。 ・受付、初回質問票 ・レセプト事務処理 ・健康食品や一般医薬品等の販促販売 ・在庫管理・調剤補助など ・車で

仕事内容【徳島勤務／年間休日124日／転勤なし】ジェネリック医薬品メーカーでの経理ポジション 経理担当として、主に決算および税務申告業務を担当いただきます。経理のスペシャリストとしてご活躍いただき、マネジメント候補として、経理部門を牽引することを期待しています。 【具体的には】 ・決算業務（四半期決算や財務諸表の作成） ・税務（税金計算、税務申告、親会社との連結納税） ・財務（資金繰り、金融機関対応、試算表の作成やキャッシュフローの管理、金融機関に提出する書類作成などの事務） ・仕訳、伝票処理などの経理事務 など 四半期決算となっているので、3ヶ月ごとに決算業務を行っており、親会社との調整・事務

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QC（品質管理） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【当社について】 当社は1894年創業、1947年設立のジェネリック医薬品メーカーです。 2013年に長年の豊富な事業経験とその質の高い製造基盤を持って、日本調剤株式会社のジェネリック医薬品メーカーとしてグループに参加しました。 自社ブランドのジェネリック医薬品のみならず、大手新薬メーカー、ジェネリックメーカー各社からの委託による製造を行うことで大きな信頼をいただいております。 特にセフェム系抗生物質の内服固形剤

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下のいずれかの業務経験 ・製薬会社、食品又は受託会社で、GMP下での医薬品（原薬・製剤）の分析業務あるいは食品分析業務経験（3年～） ・製薬会社または受託会社でバイオ医薬品（抗体医薬品など）や新規モダリティ（再生医療医薬品など）の分析業務経験（3年～） [歓迎] ・海外での業務経験 ・英語スキルをお持ちの方 ・薬剤師免許をお持ちの方 ・将来管理職を希望し、次世代のリーダーとして大塚製薬の品質管理を積極的にサポートしていく意思のある方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 品質管理（試験担当者）【徳島】（年収500万円～1000万円） 【仕事内容】

仕事内容【応募資格】 [必須] ・企業または法律事務所等での法務関連の業務経験（3年～） [歓迎] ・化学及び医薬の知識をお持ちの方 ・高い語学力をお持ちの方（TOEIC 700点以上） ・マネジメント経験 【職種名】 法務 【仕事内容】 【徳島勤務／転勤なし】粉末透析剤や医薬品原料を手掛ける研究開発型メーカー 関係部門、弁護士及び弁理士と連携して、各種契約書の作成、締結及び紛争解決に向けた交渉などの業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・契約書類の作成と締結に向けた渉外交渉業務 ・契約書類の保管・管理業務 ・契約紛争の解決に向けた法務戦略の立案／紛争処理業務 ・社内規程等の作成及びコンプライアン

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製薬会社又は受託会社で、GMP下での医薬品の分析業務の経験が3年以上及び責任者の経験が3年以上（合計6年以上の経験）ある方 【職種名】 品質管理（試験責任者） 【仕事内容】 下記業務をご担当いただきます。 ・品質管理のチームマネジメント ・医薬品の試験計画立案、試験進捗管理、試験指図、OOS/逸脱処理、試験データレビュー、分析機器の維持管理 ・品質試験業務の合理化、適性化 ・生産課等、他部署とのコミュニケーション窓口 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品や健康食品を開発・販売しているメーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 徳島県 【勤務時間】 08:00 -