mr 製薬 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・調達領域における5年以上の実務経験（製薬・バイオテクノロジー業界での調達経験尚可） ・コスト削減施策、価値向上プロジェクト、契約対応、eソーシング、スポット購買の推進経験 ・直接材、設備投資、間接費領域に関する購買経験、および市場分析・コスト構造理解 ・社内外ステークホルダーとの調整力、関係構築力、上位層への提案・折衝経験 ・調達プロジェクトを主体的にリードし、成果創出につなげた実績 ・財務分析力および事業理解力 ・学士号 ・流暢な日本語力およびビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・製造業におけるマルチプロジェクト環境での業務経験 ・分析力、交渉力、チーム連携力に優れた

仕事内容【アース製薬】正社員！賞与年２回！５ヶ月分！在宅勤務あり！ ◆大手企業で働く絶好のチャンス！通勤に便利な駅近オフィス！うれしい土日祝お休み♪自社ビルで働けるので安心！近くにコンビニ・飲食店があり便利◎経験を活かして活躍できるチャンスです☆彡 残業少なめでプライベート充実！人気の職業紹介のお仕事です！【正社員で就業開始】国内・海外の製品展開における知財リスクの評価・判断、グローバル知財マネジメント、 特許対応業務など。◆正社員として直雇用です。【ＯＡスキル】Ｅｘ（入力）※在宅勤務あり（３割以下）。詳しくはお問い合わせください。 雇用形態： 正社員 必要な資格・条件： 【大学卒以上】◆同業務

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上 ・MR認定証（医薬情報担当者）をお持ちの方 ・普通自動車免許 ※違反累積点数2点まで ・MR実務経験をお持ちの方（先発メーカーMR経験3年以上） ・オンコロジー担当のご経験 または 大学/基幹病院担当のご経験 ※詳細は面談にてご説明致します。 [歓迎] ・大学または基幹病院担当のご経験 【職種名】 MR【50代応募可能】大手外資系製薬企業スペシャリティ領域《全国エリア希望可》 【仕事内容】 【配属先企業：大手外資系製薬企業！】CSO所属のMRポジション！勤務地相談OK！ ・医療施設を訪問し、ドクターを始め医療従事者に対して医薬品の品質・有効性・安全性など

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須要件 ・製薬/医療機器業界における実務経験3年以上 かつ ・製薬業界での開発経験者（尚可：薬剤師資格保有者）を求めます。 [歓迎] ■あると望ましい要件 ・薬剤師資格、MR資格をお持ちの方 ・監査法人、コンサル会社等で実務経験３年以上 ・事業会社での監査部門もしくはコンプライアンス部門での実務経験者 ・USCPA、CIA、CISAなどの資格 ・Medical Affairs 実務経験 ・英語力（TOEIC850）以上 【募集年齢（年齢制限理由）】 ２０代後半 ～ ３０代（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 リスクアドバ

勤務時間9:00～17:00（実働7時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ ・総務事務の経験がある方必見！・複数の種類の業務を管理して進めていくことが得意な方におススメのお仕事・即日開始可能な求人です！ 【勤務先の概要】 医薬品等を開発している東証プライムの大手医薬品メーカーです！ バイオ医薬品の開発製造にも力を入れている拠点での募集です。 【業務の詳細】 総務関連の業務がメインですが、人事労務や経理のサポートを行うこともあります。 【人事・労務関連管理】 ・採用関連業務 ・従業員勤怠管理／通勤費とりまとめ ・入退職の手続き ・健康診断手配 ・福利厚生窓口（キッチンカー手配、お弁当手配など） ・介護休業、育児休業、欠勤、休職などの際の手続き

仕事内容【仕事内容】 大手医薬品メーカーから製造を受託している医薬品の営業業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・顧客のニーズのヒアリング ・新規受託先の開拓業務 ・新規受託製品の獲得（製造受託の獲得） ・受託管理業務（受託窓口業務、受注管理、見積書提示、交渉等） ・社内の製造、開発部門との調整 など 【給与詳細】 【年収】 450～700万円 基本給：300,000円～450,000円 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

勤務時間平日のみ週5日 9:00～17:30（休憩60分） ◎お休み希望の提出OK！ ◎残業は月10h程度（1分単位で給与計算） ◎お子様の体調不良などによるお休みやシフト変更にも柔軟に対応します！ ＜研修について＞ 開始日は希望に合わせて調整します！ 研修は平日のみ約2か月間、9:00～17:30で実施

仕事内容■お仕事概要 【一次受付】資格を活かして高時給！製薬メーカーのコールセンター ■ポイント ＃薬剤師資格を活かして高時給2600円！ ＃慣れたら在宅も ＃土日祝休み＆長期休暇あり ■職種 コールセンター ■仕事内容 製薬企業のDIセンターのお仕事 ― 医薬品に関する問い合わせの一次受付を担当 ― 【具体的なお仕事内容】 医療用医薬品（先発品・後発品）に関するお問い合わせの一次受付業務です。内容を正確に確認し、必要に応じて社内連携・引継ぎを行っていただきます。 主なお問い合わせ内容は粉砕可否、流通状況、臨床試験情報などです。 ・医療従事者／患者／MRからの受信対応（70％） ・発信対応

勤務時間8:20〜16:20(休憩1H) ※月〜金の週5日勤務 ※基本的に残業なし

仕事内容大手製薬会社製造工場での清掃スタッフ 平日だけのフルタイム勤務！快適環境でムリなく働けるお仕事♪冷蔵庫・ロッカー完備!＊女性活躍中＊ [お仕事内容] ＼女性スタッフ活躍中／ 特別な経験は不要♪ 家事の延長でできるような清掃のお仕事です◎ 実際に、主婦さんも多数頑張ってくれています☆ 清掃デビューの方も大歓迎！ 居心地の良さで長く続ける仲間が多いです。 【ここがポイント】 ◆当社専用の控室あり♪ ◆控室内は冷蔵庫・エアコン・ロッカー完備♪ ◆未経験大歓迎！ ◆無資格歓迎 ◆学歴・年齢不問 ◆主婦活躍中 ◆ブランクOK ◆平日のみの勤務 ◆30代・40代・50代の女性活躍中 まずはお気軽

仕事内容＊生産ラインから製品を抜き取り、検査規格に従って外観検査・ 充填量などの測定 ＊バルク（中身）試作、資材、微生物検査 ＊現場との各種折衝業務及び品質改善活動 ＊工場内の衛生調査及び管理 ＊行政機関の対応（各種届出・立入・査察 等） ＊ＧＭＰ管理体制の構築と運用 ＊その他付随する業務 ※面接にはハローワークの紹介状が必要です。

仕事内容《探偵事務所の営業カウンセラー大募集！》未経験者も大歓迎！ 「未経験でも安心！充実の研修と業界最高の歩合制度で成長と高収入を実現！」 ■ 仕事内容 浮気・不倫などの夫婦間問題、家出などの家族間問題でお悩みのクライアントに寄り添い、 問題解決のための調査をご提案する【営業カウンセラー】のお仕事です。 ■ MRのミッション 「真実の先にある幸せまでたどりつくこと」 証拠を取ることがゴールではありません。 その後の人生まで伴走することが、私たちの使命です。 ■ 業務内容 ① お電話でのお問い合わせ対応 ・電話カウンセリング ・ご予約受付 ② お見積り・ご契約 ・相談室にて対面カウンセリング

仕事内容沢井製薬株式会社 年間休日129日！【医薬品製造スタッフ】★賞与6.4か月 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【教育体制も万全！専門知識は入社後でOK♪】希望や適性に応じて【1】製造業務／【2】包装業務 のいずれかへ配属。★キャリアアップも目指せます！【1】製造業務（製造部配属の場合） ┗ 薬そのものをつくる仕事です。 原料を袋から出し、決まった量を機械で計測 ↓ 粉末状に砕き、機械で顆粒状に加工 ↓ 各原料を均一に混ぜる ↓ 顆粒を錠剤やカプセルの状態に加工 ↓ 印字を行う

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ※下記いずれも必須 ・MR認定資格を保有されている方 ・MR経験3年以上 【尚可】 ・眼科領域分野でのMR経験 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・セルフスターターな方 【職種名】 【愛知】MR職／眼科領域 ※土日休み ※年間休日120日以上 【仕事内容】 語学力が活かせる／眼科領域に特化した製薬メーカー！ 【職務概要】 ・医薬品の情報提供活動 ・代理店との関係構築、販促活動 等 担当エリアは愛知・岐阜エリアを予定しています。 【社風】 年齢、経験、性別等に関係なく、その成果に応じた処遇（賞与、

勤務時間平日のみ週4～5日 9:00～17:00（休憩60分） ◎お休み希望の提出OK！ ◎残業代は1分単位で給与計算 ◎お子様の体調不良などによるお休みやシフト変更にも柔軟に対応します！ ＜研修について＞ 開始日は希望に合わせて調整します！ 研修は平日のみ約128時間、9:00～17:00で実施 ◎初日のみ、10:00～17:00（または18:00まで）

仕事内容■お仕事概要 薬剤師・MR資格を活かす◎DIコールセンター ■ポイント ＃週4日～OK！土日祝休み ＃在宅勤務あり ＃開始日相談OK ■職種 コールセンター ■仕事内容 大手製薬メーカーの医療用医薬品のお問い合わせ窓口 【お仕事内容】 医師や薬剤師など、医療関係者から寄せられるお問い合わせに対応します。 添付文書やインタビューフォーム（IF）、適正使用ガイド、FAQなどを確認しながら、正確な情報をお伝えしていきます。 【具体的には？】 問い合わせ内容は「用法・用量」「安定性」「副作用」など、製品に関する内容が中心です。 FAQにない内容や他部署の確認が必要な場合は、いったんお預かりし

仕事内容＊理化学検査、機器検査及び微生物検査等のルーチンワークから始 まり、薬事行政に対応する業務までを段階を追って習得していた だきます。これらの経験をもとに品質管理のプロとしてのスキル を蓄積していただき、その能力をいかして優れた品質を担保する 医薬品の製造管理に従事して頂きます。将来的には製剤研究部門 に転属していただく可能性もございます。 【代表製品】 ＊水を使わずに手洗いができる「手ピカジェル」シリーズ ＊赤ちゃんから大人まで使える高品質なスキンケア 「ベビーワセリン」 ＊薬液が容器に残りにくく使いやすい「ケンエーＧ浣腸液５０％」 変更範囲：変更なし

仕事内容【診療放射線技師】週40時間シフト制★日勤のみ＆残業ほぼなし★マイカー通勤OK＆転勤なし★クリニックでのお仕事です！ ●クリニックにおける診療放射線技師業務、整形外科疾患のリハビリ業務、その他付随する業務全般に従事していただきます。 ●転勤なしで安定した勤務が叶います◎ ●最高月収40万円も目指せます♪経験やスキルがしっかりと評価され、お給料に反映されるのも嬉しいポイントです◎ 「大野整形外科クリニック」にて、放射線技師さんを募集しています☆大野整形外科クリニックは、岐阜市に位置する整形外科専門クリニックです。リハビリ室やクリーン度の高い手術室も備え、専門性の高い診療を提供しています。レン

仕事内容【仕事内容】 能登工場の設備部門にて、生産設備の安定稼働や製造環境の維持管理のための設備や機器の保全業務を担当頂きます。 【具体的には】 ・設備の定期点検 ・設備のトラブル対応 ・設備の改善（安全、3Mなど） ・保全業務に必要な予算の立案と執行 ・新規設備導入などの仕様検討や工事などの支援 【能登工場について】 世界最大級の点眼液製造工場として、医療機関向けの医療用医薬品から市販のOTC製品まで幅広く製造しています。製品は日本国内のみならず、海外市場へも輸出されており、グローバルな品質基準でのものづくりに取り組んでいます。 【評価制度】 ・各部門における成果と、Santenの社員として求

勤務時間8：45～17：20（実働：7時間50分） （休憩45分） ■お仕事のポイント■ 開始日、勤務時間相談可能！ 【企業の紹介】 人間・動物に対する画期的な治療法と革新的なヘルスケアソリューションを開発・提供しているグローバル企業です。 世界で5万人を超える従業員を抱えています。 ＜仕事内容の詳細について＞ 週1回程度、海外とのオンライン会議の出席があり、英語での発言の機会がございます。（年に数回夜中の対応が発生する可能性があります。）また日々英文メールのやり取りが発生します。

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 【製薬企業での臨床試験管理】 臨床試験実施の日本の責任者として、試験計画立案、各種試験関連文書作成、予算管理を行い、担当試験の進捗管理を行うとともに、改善提案 CRAの管理監督業務として、担当試験におけるモニタリング業務が適切に遂行されているかどうかを管理監督していただきます。 ＜ご案内＞アデコは、経済産業省の「リスキリングを通じたキャリアアップ支援事業」に参画。リスキリングをご希望の方々にプログラムを提供しています 【仕事番号】A01411704 【お仕事のポイント】 開始日、勤務時間相談可能！【企業の紹介】人間・動物に対する画期的な治療法と革新的なヘル

仕事内容【診療放射線技師】日勤のみ＆残業少なめ★マイカー通勤OKで通勤ラクラク★クリニックでのお仕事です！ ●クリニックにおける臨床検査技師業務・ＭＲＩ、レントゲンなどの各種検査、器具の消毒などの管理業務 、その他付随する業務全般に従事していただきます。 ●マイカー通勤OK＆転勤なし◎安定した勤務が叶います♪ 「ふじき内科・脳神経クリニック」にて、診療放射線技師さんを募集しています☆ お任せするのは、MRIやレントゲンなどの各種検査業務です。検査に付随する読影依頼や脳ドックとの連携、器具の消毒・管理なども担当していただきます。勤務は日勤のみで、残業も少なめ◎月給は30万円以上と安定しており、マイカ

仕事内容【応募資格】 [必須] ■労働安全衛生に関わる実務経験 [歓迎] ■労働基準法に関わる経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【徳島/工場内管理部門】安全衛生管理/大塚製薬Gの安定基盤（年収450万円～650万円） 【仕事内容】 当社の工場の間接部門で、管理系業務を行っていただきます。 主に労働安全衛生に関わる業務を想定しています。 ※ご経験に応じて業務をお任せします。 【具体的には】 ■労働安全衛生法および関係法令の遵守、監査対応 ■労働安全衛生に関する社内規定、契約書の制定および改廃 ■労働安全衛生に関する組織の運用構築および管理、改善 ■事故、災害調査の主

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・ 医療・製薬業界への興味・関心 ・Webサイト（コーポレート・メディア・ECなど）のディレクション経験 ・要件整理、UIUX改善、既存事業のグロース、コンテンツ企画制作の経験 ・クライアント折衝・営業経験、進行管理、品質管理、予算管理の経験 ・HTML/XHTML、CSSの基礎知識 ・Google Analytics(GA4)（分析）を用いた効果測定と改善提案 ・法人営業（B to B）におけるプレゼンテーション、提案書作成スキル 【職種名】 デジタルプロデューサー（医療・製薬業界に興味のある方歓迎） 【仕事内容】 世界最級のマーケティングコミュニケーション