mr 製薬 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・製薬企業において企画系部門での勤務経験がある方 ・製薬企業向けのソリューションビジネス展開した事業企画経験やコンサルティング提案経験（3年以上）がある方 ・企業等において新規事業や新規PROJの推進経験がある方 【歓迎要件】 ・コンサルティングファームやシンクタンクなどにおける経験でヘルスケア業界に関連する経験（2年以上）がある方 ・データビジネス関連経験、データを活用した事業企画／戦略立案の経験がある方 ・B2Bビジネスにおける営業企画経験（ビックデータの分析やシステム開発などの専門性や経験は不問）がある方 【職種名】 【東京／中

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号（または同等資格）以上 ・ビジネスレベル以上の日本語とビジネスレベルの英語力（読み書き、オーラル） ＜経験・知識＞ ・初回申請または承認後変更に関するCMC文書作成の実務経験（5年以上） ・製薬業界での技術的実務経験（8～12年）および規制関連業務経験（6年以上） ・プロジェクトおよびマトリクス型チームの管理経験（5年以上）またはピープルマネジメント経験 ・グローバル規制要件の理解および規制当局との交渉経験 ・規制当局との対応経験 ・CMC情報の妥当性評価およびプロジェクト推進のための専門知識 ‐ 開発・商業製造活動に関する知見 ‐ cGMPに基づく品質・

仕事内容<仕事内容> 【年収650～1000万／賞与あり／住宅手当あり】オンコロジー領域MR・岡山県 業務内容】 オンコロジー領域で、新薬を担当いただきます。 担当エリアの、開業医から大学病院まで幅広く担当でき、 裁量を持った活動が可能です。 ＊おすすめPOINT!＊ "現職では専門性を高めることが難しい"という理由で、 メーカーMRからCMRに転職を志望する方も増えてきております。 専門性を高めつつ希望の勤務地でキャリア形成をしたい方におすすめの案件です！ <給与> 年収650万円～1050万円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 ◇ 年間休日120日

仕事内容【応募資格】 [必須] ≪いずれも必須≫ ・MR認定資格保有者 ・普通自動車免許（AT限定可） [歓迎] ≪歓迎≫ ・MRとしての勤務ブランクのある方 ・時短勤務を当面希望される方 ・初任地や転勤エリアにこだわりたい方 【職種名】 全国のご希望の初任地で働けるMR 【仕事内容】 大手製薬会社などを中心としたクライアントのプロジェクトへの配属となります。 担当エリアの医療機関（開業医、病院）を訪問。 医師、薬剤師に医薬品情報を提供、また副作用情報の収集を行っていただきます。 医療業界をとりまく市場や雇用の変化がめまぐるしい中、 マーケットからの期待が大きく、案件が増加しております。 初任地や転

仕事内容【職種】医療営業＞MR 【業種】メディカル＞再生医療・バイオベンチャー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【仕事の内容】 ・遺伝子診断システム（医療機器プログラム）の営業を担当いただきます。 ・医療機関の臨床医・病理医を中心に、検査センターや製薬会社など幅広く活動を 行っていただきます。 ・面談や説明会を通じて製品の導入・活用を支援していただきます。 ・単なる営業活動にとどまらず、マーケティング活動にも積極的に関与し、顧客の 声を製品・サービス改善に反映させる役割を担います。 ・社内の開発部門とも密接に連携し、最適なソリューション提供を

仕事内容20代～40代活躍中・寮完備・月収例24万円～・医薬品の製造・資格不問・未経験活躍中・土日休み ・20代～40代活躍中！ ・月収例24万円～26万円 ・研修期間中でも時給変動なし。 ・土日休み ＜お仕事内容＞ 医薬品＆ドリンク剤の製造スタッフ。 未経験スタートOK！空調完備の快適工場で働こう。 安定企業で長期勤務を目指したい方にピッタリ！ ＼作っているのは身近なあの商品！／ ドリンク剤や医薬品の製造を行います♪ ※配属先によって勤務内容・シフトが異なります。 【第1製造：2交替】 ドリンク剤の ・原料の秤量（計量） ・調製（混ぜる作業） ・機械による充填や包装作業 【第2

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須条件＞ ・大卒以上 ・MR認定証（医薬情報担当者）をお持ちの方 ・普通自動車免許（免許違反累計点数2点以下。直近1年以内に免許停止処分履歴なし。） ・MR実務経験をお持ちの方（先発メーカーＭＲ経験３年以上） ・領域経験不問（場合によっては領域経験を求められる場合もございます） 【募集年齢（年齢制限理由）】 25歳～55歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 コントラクトMR（正社員または契約社員） 【仕事内容】 入社後、クライアントである製薬企業でのMR活動に従事いただきます。 【仕事内容】 医療施設を訪問し、ドクターを始め医療従事者に対し

仕事内容オートメーション化された生産ラインで当社製品ブルーレット・ア イボン・アンメルツヨコヨコなどの日用品や医薬品の製造をより生 産性高く業務を推進していただくために下記のお仕事をお任せしま す。 ・生産設備の操作、チョコ停対応、日常保全 （清掃、簡単な部品交換等） ・生産ラインの生産進捗管理、作業性の改善 ・ライン従事者のサポート業務（作業教育、安全管理など） 変更範囲：生産部内の他の生産ラインの担当

勤務時間9:00～17:00、10:00～18:00(実働7時間、休憩60分)※実施場所により時間が異なります。 労働時間制度 シフト制

仕事内容※この求人は、株式会社ジラフネックの人材紹介窓口を通じての受付となります。 【仕事内容】 ■業務内容： 大手製薬会社（国内／外資）を中心としたクライアントの全国各地のプロジェクト（PJT）への配属です。 担当エリアの医療機関に訪問し、医療従事者に対して医薬品情報の伝達や、安全性や有効性情報を提供いただきます。 有効性について情報の収集と会社への報告業務もお願いいたします。PJT期間は1年～3年で、MRの資格をお持ちの方であればご活躍いただけます。 ■コアヒューマン株式会社の魅力 （1）多くのPJTの中から、あなたの希望を考慮し、PJTをアサインします。 ：ご家族と一緒に暮らしたい、慣れ親

仕事内容＊倉庫管理（在庫管理） ＊商品の入出荷作業 ＊棚卸 ＊その他、付随業務 ※面接にはハローワークの紹介状が必要です。 仕事内容の変更範囲：変更なし

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■会社概要 大塚製薬は、中枢神経、がん、腎領域に特化し、世界に貢献する革新的な医薬品創出に注力するグローバルスペシャリティファーマです。 患者視点に立った"Otsuka-people creating new products for better health worldwide"を追求し、厳格な品質保証体制のもと、世界市場への挑戦を続けています。 分析開発部門は、グローバル戦略の最前線で、品質の科学的基盤を担う戦略的要衝です。

仕事内容【応募資格】 [必須] MR認定資格所有者 【職種名】 MR【50代活躍中！/プライム市場上場/多様なキャリアパス】 【仕事内容】 以下業務をお任せします。 ■1日の流れ ・医薬品卸売会社を訪問 ?納入情報の確認、担当している製品の採用に向けたターゲットのすり合わせを実施 ・午前の外来終了時と午後の外来開始前などに病院や薬局を訪問 ?医薬品の有効性や安全性に関する情報をお伝え、納入している医薬品の副作用情報などを収集 ■入社後の流れ／一例 ・導入研修・スキル研修（3カ月間） ?入社後は、経験豊富な専任講師から「MR総論」「医薬品情報」「疾病と治療」など、医学・薬学分野の幅広い知識を学ぶ導入研

仕事内容製薬メーカーでの生産技術 【富山市北部】 土日祝休み／週休2日制／年間休日124日／正社員／資格がなくてもOK／昇給あり／賞与6ヶ月／高収入高時給 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 220,000円～380,000円 賞与年2回(年間賞与4か月)別途決算賞与(2か月)給与はスキル・経験による。【想定年収】400～700万円です。 【勤務地】 富山県富山市水橋 募集情報 ◇固形製剤のスケールアップのお仕事！ ◇女性医療に強いジェネリック医薬品会社！ ◇働きやすい職場！男女ともに活躍中！ 【仕事内容】 ◆業務内容◆ 医薬品の固形製剤の新規設備導入における生産規

仕事内容<仕事内容> 内定まで2週間！｜月給35万円以上｜細胞培養（正社員） 【お任せする仕事内容】 ・ヒト脂肪由来幹細胞の分離・培養 ・クリーンルーム作業 ・PCによるデータ管理 ・物品の発注・在庫管理 ・上記に付随する業務 ご経験を活かし、チームワークを大切に仕事に取組める方 社内外とコミュニケーションをとり、細胞培養の業務先導していただきます。取組み・活躍次第では将来の役員候補としても期待しています。 <給与> 年収420万円～540万円 <勤務時間> シフト制 残業なし <休日休暇> 週休2日制 週休2日制 ◇ 年間休日120日以上 ◇ 年末年始休暇 <勤務地> 東京都港区麻布

仕事内容品質保証（QA） 株式上場のジェネリック医薬品メーカーグループ [お仕事内容] 【期待する役割】 医薬品GMPに基づき、出荷判定や逸脱管理、監査対応など品質保証業務を通じて、安全・高品質な製品供給を支えることを期待しております。 【仕事内容】 医薬品工場でGMPに基づき品質保証業務を担当。出荷判定や逸脱・バリデーション管理を通じ、安全で高品質な医薬品の提供を支えます。 ・製品の出荷判定 ・逸脱・変更・業者管理 ・自己点検の実施 ・品質情報管理 ・バリデーション管理 ・防虫管理・年次レビュー作成 ・当局査察や委託元監査対応・対策 <教育体制> OJTとOFFJTで教育を進めていきます。

仕事内容アイパークインスティチュート株式会社 【藤沢】イベント企画・運営 ◇最先端医療に携わる／大手資本の製薬研究施設内でのイベント企画 【仕事内容】 【藤沢】イベント企画・運営 ◇最先端医療に携わる／大手資本の製薬研究施設内でのイベント企画 【具体的な仕事内容】 ＜リモートワーク最先端医療に携わる／未来の医療を繋ぐ架け橋になれるチャンス＞ ■業務内容： 湘南アイパークにおけるテナントリクルート関連またはイベント企画・運営など、部門の中でもコアとなる業務を中心に担当いただきます。 その後は、これまでのご経験や志向・適性などを考慮した上で、アイパーク神戸（仮称）関連プロジェクト、国内外の製薬企業

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須経験・スキル】 ■普通自動車運転免許(第一種)（車での営業活動がメインとなります。） ■営業経験または何らかの折衝経験のある方 【歓迎経験・スキル】 ■営業経験、接客販売業で数字を追った経験のある方 【職種名】 【水戸】ソリューション営業(総合職)介護・医療業界の課題を解決!/年収伸び幅裁量◎ 【仕事内容】 急成長を続ける医療・介護業界にてチャンスを逃さない営業力を持つ同社にて、今後の同社を担うアメニティセットのレンタル営業を募集しています。 ■業務詳細： 今後も需要の見込める病院、介護施設への提案営業をお任せ致します。入院患者様・施設利用者

仕事内容【応募資格】 [必須] ・MR資格を有している方 ・普通自動車免許 【職種名】 MR（営業・情報提供担当）国内圧倒的シェアを誇るジェネリック医薬品メーカー 【仕事内容】 MR（営業職、医薬情報担当者）としてご活躍いただきます。 【具体的には】 ・営業先：クリニック、病院、薬局、卸(代理店)など ※代理店などからの引き合いで新規のクリニックなどに訪問します。 ・営業手法：公共機関、営業車を用いて移動いただきます。 ・1日に10件弱、訪問が発生されることが想定されます。 【ご入社後にお任せする業務】 医薬品は人の命に関わるもので、医薬品の有効性はもちろん、安全性や副作用情報、さらには疾患だけで

仕事内容科研製薬 株式会社 【京都】生物系研究職（創薬薬理）※賞与6か月分実績／医薬品・動物薬・農薬など広く扱う老舗製薬メーカー 【仕事内容】 【京都】生物系研究職（創薬薬理）※賞与6か月分実績／医薬品・動物薬・農薬など広く扱う老舗製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 【プライム上場／大正6年設立の老舗製薬メーカー／医薬品・動物薬・農薬など様々な薬を開発／爪白癬の治療剤「クレナフィン」を開発した製薬メーカー】 ■求人概要： 当社は1948年に財団法人理化学研究所を前身として設立された研究開発型の製薬企業です。日本初の外用爪白癬治療剤「クレナフィン」、関節機能改善剤「アルツ」など日本初・世界初となる