学術 製薬 の求人・仕事・採用

勤務時間月・火・水・木・金 8:00〜16:45 （実働7時間45分）休憩60分 （残業の目安） 残業なし ※ 派遣社員の方から引継ぎを受けていただきます。

仕事内容【大手製薬メーカーでの品質管理サポートのお仕事】 ■業務内容 委託先の品質情報（変更管理・逸脱・苦情等）の管理およびプロジェクト活動のサポート ・社内外文書作成や承認等のサポート ・月報内容の確認と処理 ・製造出荷に伴う社内システム（SAP）の準備及び処理業務 ・品質情報の社内シス ・品質試験に使用する試薬・標準品等の輸出入手 ・付随する庶務業務 ■応募要件 英語スキル（メールなどの読み書き） 月収例：272,000 円

勤務時間月・火・水・木・金 9:00〜17:00 （実働7時間）休憩60分 （残業の目安） 5時間以内 ※ 正社員の方から引継ぎを受けていただきます。

仕事内容【7月開始案件！製薬会社メディカルインフォメーションでの問合せの対応のお仕事】 ◆医薬品・医療機器に関する問合せ対応（電話） ◆対応記録作成 ◆関連資材の発送 ◆データベース入力 ◎お問合せ例： 製品の使用方法、副作用、品質、関連資材の要望、販売情報に関するお問合せ など ◎1日のお問合せ件数：10〜20件 ◎製品毎にFAQを作成しております ☆おすすめポイント☆ ・残業少なめ♪

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・医薬品業界での業務経験（学術、マーケティング） ・薬学的知識を有する ・理系/薬系大卒以上 [歓迎] 【尚可】 ・コンシューマーヘルスケア業界の経験 ・オウンドメディアなどで医薬品や食品/機能性表示食品などの情報を発信した経験 ・医師とのコミュニケーション経験 ・委託、共同研究の企画経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～43歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 OTC医薬品メーカーの学術・マーケティング業務 【仕事内容】 マーケティング担当が進めている戦略を的確に理解し、社内外のリソースを活用いただきながら、既存品

仕事内容医薬品または食品の品質管理業務を担当頂きます。 ＜具体的に＞ ・医薬品及び食品の品質管理に関わる理化学または微生物試験業務の遂行 (主に、日本薬局方または食品衛生法等で規定された試験法等に基づく品質試験:含有成分の濃度分析、異物検査、無菌試験など) ・生産の効率化、品質試験業務の合理化、適正化(バリデーション手法など)を具体的に実践するための試験業務 ・試験計画立案〜報告書作成並びに進捗確認など ※試験業務でなく幅広く業務を担当することが出来るため、主体的なキャリア形成が可能です。 世界の人々の健康に貢献する革新的な製品を創造する」という企業理念のもと、疾病の診断から治療までを担う医療

仕事内容【応募資格】 [必須] ※薬剤師免許保有者 【歓迎要件】 ・薬事法や医薬品GMPについての知識や経験 ・食品メーカー、食品小売、製薬会社、医療機器メーカーでの 品質管理や品質保証経験 ・甲種危険物取扱者 ・QC検定3級以上 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【広島県庄原市】製薬会社での品質管理（役職候補）経験業界不問 【仕事内容】 ★動物病院のペットサプリメント市場で国内シェアNo.1、世界シェアNo.11の老舗企業です 【期待する役割】 動物医療の医薬品研究・開発・製造・販売を行っている同社の広島工場（庄原市）で品質管理の課長

仕事内容<仕事内容> 本草製薬株式会社 医薬品等の試験検査及び試験検査補助 原料・製品等のサンプリング 製品製造時の工程検査 <給与> 年収250万円～350万円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> 日曜日・祝日・GW・その他 ◇ 夏季休暇 ◇ 年末年始休暇 <勤務地> 愛知県名古屋市天白区古川町１２５番地 地下鉄桜通線野並駅 <福利厚生> ◇ 雇用保険 ◇ 厚生年金 ◇ 健康保険 ◇ 労災保険 ◇ 交通費支給あり

仕事内容再生医療等製品を含むバイオロジクスの原薬プロセス開発、製剤処方設計から承認取得までのCMC業務を担当頂きます。 ＜具体的には＞ ・原薬の製造プロセス開発（生産株の構築・培養・精製） ・製剤開発（処方設計，容器・包装設計，製造プロセス開発，新規技術開発） ・原薬及び製剤の試験方法開発及び管理（特性解析，品質試験，安定性試験） ・治験薬の製造及び品質管理（品質管理戦略） 同社は「世界の人々の健康に貢献する革新的な製品を創造する」という企業理念のもと、疾病の診断から治療までを担う医療関連事業と、日々の健康維持・増進をサポートするニュートラシューティカルズ関連事業の両輪で事業を展開している大手製

仕事内容大手製薬グループの品質管理職 不況に強い製薬系／東証1部上場企業の100％子会社 [お仕事内容] 【ミッション】 大手製薬会社100％出資の当社で、品質管理業務をお任せします。 【仕事内容】 「品質管理」「品質保証」の視点からPDCAサイクルを回して問題の改善や予防・対処を行い、安定した製品品質確保のシステム維持・管理を先導する仕事・品質不具合の是正、予防発生した品質不具合の原因調査、再発防止策の検討と実施・バリデーションの実施新製品立上げや既存品の仕様変更をスムーズに進めるための生産検証計画の立案実施及び結果確認・製品試験、原材料受入試験製品試験（有効成分の定量試験、菌試験）、原材料受

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ■臨床検査技師資格 【職種名】 学術 【仕事内容】 顧客からの問い合わせ応対を中心に、臨床上より有用な検査データや学術情報を提供、発信する業務をご担当いただきます。 ■学術業務 ・顧客からの問い合わせ応対（営業員の施設同行、電話対応どちらの場合もあります） ・社員への学術教育 ・文献検索、資料作成 等 ※資材の作成等については、別途専門のチームがあります。 【事業内容・会社の特長】 ■臨床検査装置・試薬などの販売を行なっている企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 福岡県 【勤務時間】 09:00 - 17:30（コアタイム：00:00 - 00

仕事内容製薬会社のGMP管理業務 【富山市北部】 土日祝休み／週休2日制／年間休日122日／正社員／資格がなくてもOK／高収入高時給／昇給あり／賞与6ヶ月 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 年俸 5,000,000円～7,000,000円 スキル・経験により決定。その他手当、備考参照 【勤務地】 富山県富山市水橋 募集情報 ◇男女ともに活躍中！ ◇品質保証の経験を活かせるお仕事！ ◇業務担当によっては海外企業と英語でのやりとりがあります！ 【仕事内容】 ◆業務内容◆ 製薬メーカーのGMPに関する品質保証業務です。 具体的には ・ GMP の統括管理に関する事項 ・ GM

仕事内容【応募資格】 [必須] ・修士号以上またはメディカルドクター、薬剤師免許 ・日常会話レベル以上の英語力（オーラル、読み書き） ・製薬会社での勤務経験 ・メディカル/薬学的専門知識 ・KOL等のステークホルダーとの医学的なディスカッションスキル ・製薬業界におけるコンプライアンスや関連法規を理解し適切な運用を提唱できる能力 ・目標達成のためにクロスファンクショナルなグループをリードする能力 ・戦略的・論理的思考力、創造性・革新性、交渉力、決断力、協調性、影響力、育成力、組織力 【職種名】 メディカルアフェアーズプロダクトリード/メディカル ストラテジー/エビデンスジェネレーション 【仕事内容】

仕事内容【応募資格】 [必須] ・修士号以上またはメディカルドクター、薬剤師免許 ・日常会話レベル以上の英語力（オーラル、読み書き） ・製薬会社での勤務経験 ・メディカル/薬学的専門知識 ・KOL等のステークホルダーとの医学的なディスカッションスキル ・製薬業界におけるコンプライアンスや関連法規を理解し適切な運用を提唱できる能力 ・目標達成のためにクロスファンクショナルなグループをリードする能力 ・戦略的・論理的思考力、創造性・革新性、交渉力、決断力、協調性、影響力、育成力、組織力 【職種名】 メディカルアフェアーズプロダクトリード/メディカル ストラテジー/エビデンスジェネレーション 【仕事内容】

仕事内容【応募資格】 [必須] （１）製薬企業でのバイオ医薬品の試験法設定・特性解析・品質戦略立案業務経験5年以上 （２）上記をリーダーシップを発揮して遂行した経験 （３）バイオ医薬品開発関連のレギュレーション (GMP, ICH Q5など)の知識 （４）TOEIC 730点相当以上 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳 ～ 49歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 【塩野義製薬】感染症領域トップランナー/高収益体質企業/バイオ医薬品の物性分析研究/～1,250万円 【仕事内容】 塩野義製薬におけるバイオ医薬品の物性・分析研究者ポジションです。タンパクワクチンや抗体などのバイオ

仕事内容研究員として下記の業務に従事して頂きます。 1.創薬化学 探索合成研究：低分子医薬品候補化合物の分子設計及び合成 2.創薬プロジェクトの合成部門リーダー 同社は徳島で創業し、世界の人々の健康に貢献する革新的な製品を創造する」という企業理念のもと、疾病の診断から治療までを担う医療関連事業と、日々の健康維持・増進をサポートするニュートラシューティカルズ関連事業の両輪で事業を展開している製薬会社です。 徳島を中心とする創薬研究所で生み出された化合物は、日本、米国、欧州、アジア各国にまたがる大塚製薬のグローバル臨床開発ネットワークを通じて開発されます。 さらに大手製薬企業やベンチャー企業など、

仕事内容【応募資格】 [必須] ■下記いずれかに当てはまる方 ・医薬広告代理店・出版社でのメディカルコピーライター経験 ・製薬会社のプロダクトマネージャーあるいは学術担当経験 ・理系バックグラウンドをお持ちで研究に携わっていた方 ・薬剤師、獣医師、看護師などの有資格者 ■英語文献の読解力をお持ちの方 [歓迎] ・プレゼンテーションスキル 【募集年齢（年齢制限理由）】 27歳～45歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 メディカルコピーライター 【仕事内容】 新薬上市やブランド構築／強化に際して、基本資材あるいは各種プロモーション資材の原稿を作成いただきます。 具体的に

仕事内容【応募資格】 [必須] ・修士号以上またはメディカルドクター、薬剤師免許 ・日常会話レベル以上の英語力（オーラル、読み書き） ・製薬会社での勤務経験 ・メディカル/薬学的専門知識 ・KOL等のステークホルダーとの医学的なディスカッションスキル ・製薬業界におけるコンプライアンスや関連法規を理解し適切な運用を提唱できる能力 ・目標達成のためにクロスファンクショナルなグループをリードする能力 ・戦略的・論理的思考力、創造性・革新性、交渉力、決断力、協調性、影響力、育成力、組織力 【職種名】 メディカルアフェアーズプロダクトリード/メディカル ストラテジー/エビデンスジェネレーション 【仕事内容】

仕事内容同社の食品・栄養事業では、科学的根拠を持つ食品・飲料の開発を行っています。 商品の中には、焼き菓子タイプのバランス栄養食、低GIの大豆バーやスポーツドリンクなどがあります。 今回は、本ポジションは、焼き菓子製品のプロセス開発を担当いただきます。 ＜具体的には＞ ・栄養食品の開発業務（特に、焼き菓子形態の処方設計やプロセス開発） ・食品向け包装資材の開発業務（特に、栄養食品の容器の設計・評価） 同社は「世界の人々の健康に貢献する革新的な製品を創造する」という企業理念のもと、疾病の診断から治療までを担う医療関連事業と、日々の健康維持・増進をサポートするニュートラシューティカルズ関連事業の両

仕事内容【応募資格】 [必須] ※薬剤師免許保有者 【歓迎要件】 ・薬事法や医薬品GMPについての知識や経験 ・食品メーカー、食品小売、製薬会社、医療機器メーカーでの 品質管理や品質保証経験 ・甲種危険物取扱者 ・QC検定3級以上 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【広島県庄原市】製薬会社での品質管理（一般職）経験業界不問 【仕事内容】 ★動物病院のペットサプリメント市場で国内シェアNo.1、世界シェアNo.11の老舗企業です 【期待する役割】 動物医療の医薬品研究・開発・製造・販売を行っている同社の広島工場（庄原市）で品質管理の担当者

仕事内容【応募資格】 [必須] ・修士号以上またはメディカルドクター、薬剤師免許 ・日常会話レベル以上の英語力（オーラル、読み書き） ・製薬会社での勤務経験 ・メディカル/薬学的専門知識 ・KOL等のステークホルダーとの医学的なディスカッションスキル ・製薬業界におけるコンプライアンスや関連法規を理解し適切な運用を提唱できる能力 ・目標達成のためにクロスファンクショナルなグループをリードする能力 ・戦略的・論理的思考力、創造性・革新性、交渉力、決断力、協調性、影響力、育成力、組織力 【職種名】 メディカルアフェアーズプロダクトリード/メディカル ストラテジー/エビデンスジェネレーション 【仕事内容】

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系もしくは薬系の学士卒以上 ・製薬業界における臨床開発や安全性部門、または研究経験3年以上 ・疾患領域経験またはMSL経験 ・ビジネスレベルの英語力（会話、読書き/TOEIC 700点以上） ・皮膚科領域の医療従事者とのディスカッションが可能なレベルの専門的医学知識・情報収集・分析力 ・製薬業界の法規・法令知識 ・リスクマネジメント・コンプライアンス ・プロジェクトマネージメントスキル ・社内外におけるコミュニケーションスキル ・プレゼンテーションスキル ・ 情報収集・分析力 ・ 論理的思考力 ・ 問題解決力 ・ アクティブリスニング（積極的傾聴） ・ リ