学術 製薬 の求人・仕事・採用

仕事内容株式会社ゆうか 福岡【人事総務（マネージャー候補）】アリナミン製薬の完全子会社/年間休日130日/転勤無し 【仕事内容】 福岡【人事総務（マネージャー候補）】アリナミン製薬の完全子会社/年間休日130日/転勤無し 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 当社の労務管理をメインとして人事総務全般をお任せいたします。 勤怠、給算、社保などの労務基本業務に加え、福利厚生企画や就業規則改定・制度構築の提案も歓迎。 ◎勤怠管理、給与計算、社会保険手続き等の実務とクラウド人事システム構築 ◎入退社手続き含む雇用管理 ◎各種申請承認フローの構築 ■採用背景／組織構成： 事業拡大および人員構成の変化に伴

仕事内容アステラス製薬株式会社 【富山】バイオ医薬品製造業務／新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業 【仕事内容】 【富山】バイオ医薬品製造業務／新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業 【具体的な仕事内容】 ～業界経験不問／『プラチナくるみん』認定企業／男性育休取得実績有／社内インターンシップ制度等キャリア形成支援充実～ ■職務内容： 以下に示すバイオ医薬品製造業務を主たる担当者として担っていただきます （1）抗体医薬品の原薬製造（商用医薬品・治験医原薬） （2）抗体製造に必要なGMP関連業務・付帯業務・環境整備の実務 ・ドキュメント作成、精査 ・機器メンテナンス（バリデーション・キャリブレー

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞生産技術・生産管理・製造技術 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【募集の背景 / Purpose & Scope】 富山技術センターは、研究開発部門で開発されたバイオ原薬の商用生産機能の拠点です。 技術開発セクションの使命は、まだ世の中にないバイオ新薬を一日も早く上市し、患者さんへ安定的に届けることです。私たちは、研究開発部門をはじめとする関係部門と日々と協働しながら、新薬の機能と安全性が保証できる製造方法を確立し、各国当局の承認を得て、上市後も安定生産に向けた改

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞生産技術・生産管理・製造技術 【業種】メーカー＞化学・石油 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ▼会社紹介 株式会社伏見製薬所は、大正時代に創業した歴史ある医薬品・工業薬品メーカーです。医療用医薬品から医薬品原料、防腐剤・食品添加物、化粧品、電気電子材料まで5つの事業を展開しており、防腐剤「安息香酸ナトリウム」で国内トップクラス、胃のX線検査薬「硫酸バリウム製剤」では国内シェア5割超を誇ります。多様な分野 of 製品を自社で開発・製造する一貫体制を強みに、時代に左右されない安定した事業基盤を築いてい

仕事内容サラヤ株式会社 【大阪】＜未経験歓迎！＞学術（感染対策に関する情報発信担当）◇土日祝休・年間休日129日 【仕事内容】 【大阪】＜未経験歓迎！＞学術（感染対策に関する情報発信担当）◇土日祝休・年間休日129日 【具体的な仕事内容】 ◇ヤシノミ洗剤でおなじみSARAYA／感染予防のリーディングカンパニー／有給＋特別休暇有◆ 医療や福祉施設で求められる感染対策をメインとした情報提供をお任せします。最新のエビデンスに基づき、学会やセミナー、情報誌、院内・社内講習会にて製品情報や商品の有用性を発信いただきます。 ●情報提供： WEB掲載用学術コンテンツ、情報誌、製品導入事例などの制作・企画を

勤務時間8：45～17：30（実働：7時間45分） （休憩60分） ■お仕事のポイント■ 【綺麗なオフィス×駅チカ】 派遣スタッフが多数在籍している大手企業なので安心してご就業いただけます。 【企業紹介】 医薬品、スキンケア、オーラルケア、食品等の製品を通じて、より健康で美しくありたい人々のQOL（クオリティ・オブ・ライフ）の向上に貢献しております。

仕事内容【職種】 一般事務・OA事務 【仕事内容】 【大手製薬会社でのマーケティングサポート】 大手製薬会社のマーケティング部門にて、中国語（繁体字）を使用した翻訳業務、市場調査、SNS分析、データ集計・レポート作成などのマーケティングサポート業務を担当していただきます。 ＜ご案内＞アデコは、経済産業省の「リスキリングを通じたキャリアアップ支援事業」に参画。リスキリングをご希望の方々にプログラムを提供しています 【仕事番号】A01444179 【お仕事のポイント】 【企業紹介】医薬品、スキンケア、オーラルケア、食品等の製品を通じて、より健康で美しくありたい人々のQOL（クオリティ・オブ・ライフ

勤務時間【勤務】8：55～17：00（実働7時間20分） 【休憩】45分 【残業】月40時間程度あり

仕事内容＼学術書・医学書に強い印刷会社でのDTP募集／ DTP文字組版経験を活かし、将来的に社員登用が見込まれる案件です。 お仕事内容 ・InDesignを使用した書籍・定期誌の文字組版 ・出版社レイアウトに沿ったテキスト流し込み、画像配置 ・数式や図表・表組の作成、PhotoshopやIllustrator使用もあり ＼社員登用後には…／ ・校正や塗り足しチェックなど品質管理業務 ・DTP外注の手配・納期管理 ・デジタル印刷機の簡単な補助作業も担当 【使用環境】 InDesign 7割、Illustrator 2割、Photoshop 1割 Windowsメイン、モリサワMC-Smart等も使用

仕事内容同社の設備エンジニアとして設備保全業務全般をご担当いただきます。 【具体的には】 ・設備の計画および仕様確認ならびに設計、積算、図面の作成、業者手配等の業務（主に小規模改造、機器更新工事が主体） ・設備に関する修繕、保守および保守に関する業務（機器保守技能は必須ではない、日常点検スキルがあれば尚可） ・設備の工事および工事人の管理ならびに監督に関する諸業務 など

仕事内容製薬会社の技術開発・製剤開発 【中新川郡】 土日祝休み／週休2日制／安定の医薬品業界／正社員／年間休日120日／男女活躍／UIJターン歓迎／未経験OK／第二新卒応援 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 年俸 4,000,000円～5,000,000円 賞与は年二回(※決算賞与実績あり) 【勤務地】 富山県中新川郡上市町 募集情報 ◇入社後3か月間で有休取得可能！ ◇医薬品の開発・製造・品質管理からのキャリアチェンジ歓迎！ ◇福利厚生が充実しておりお勧めです！ 【仕事内容】 ◆業務内容◆ 医薬品メーカーにて、機能性成分の特性を踏まえ、高濃度化・粉末化・乳化などの製剤

仕事内容【応募資格】 [必須] ■化粧品業界で薬事、もしくは品質保証のご経験がある方 【職種名】 薬事（学術業務） 【仕事内容】 同社にて学術業務をメインにご担当いただきます。 【具体的には】 ・取引先からの問い合わせに対する文献調査、学術対応 ・問い合わせ対応のための、同社の研究員や営業に対する学術指導 ※所属は研究開発部の薬事部門になりますので、学術業務だけでなく医薬部外品の申請時の当局対応などもご経験いただくことが出来ます。 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 ■数百社の顧客を有する、老舗の化粧品OEM・ODMメーカー。 創業当初は自社ブランド化粧品を手がけていましたが、そのノウハウを活

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須スキル】 ・製薬会社品質管理部門での職務経験(下記業務通算10年以上) ・SOPに準拠した理化学試験のスケジュール管理及びデータ精査 ・新規品目の技術移転対応 ・監督官庁、取引メーカーによる監査対応 ・GMP文書の作成及び改訂 ・試験室管理・変更管理・逸脱管理・教育訓練 ・バリデーション実務経験 ・当局査察対応経験 [歓迎] 【歓迎スキル】 ・LIMSの導入、バリデーション、管理経験 ・海外当局査察対応経験 ・課長以上の職歴経験 ・薬剤師資格保有 ・TOEIC730点以上 【職種名】 （製薬会社で勤務経験ある方）製薬会社で試験や管理業務／年収600万～／土日祝

勤務時間08：45～17：30 【残業】有 月5時間程度

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 【お客様相談室】 ◆顧客による問合せ、苦情、有害事象、不適正使用、お客様の声に対する対応 →電話による応対が主で1日15～20件程度、メールは1日0～5件 ◆苦情、有害事象、不適正使用、お客様の声に対する報告書の作成 ◆資料類やチャットボット書き込み内容の確認 【お仕事のポイント】 頭痛薬などが有名な有名製薬メーカー！製品を購入されたお客様からのお電話やメール対応、報告書作成などの「お客様相談室」業務です♪、新卒・第二新卒歓迎、20代活躍中、30代活躍中、ミドル（40代～）活躍中、エルダー（50代～）活躍中、シニア（60代～）歓迎 【休日・勤務のポイント】

仕事内容大正製薬株式会社 【大宮工場】医薬品の製造オペレーター◇異業界歓迎！生産能力強化！積極採用中◇土日祝休◇年収500万～ 【仕事内容】 【大宮工場】医薬品の製造オペレーター◇異業界歓迎！生産能力強化！積極採用中◇土日祝休◇年収500万～ 【具体的な仕事内容】 【化粧品・食品・化学業界の方歓迎／リポビタンD・パブロンなど有名製品多数！一般医薬品業界でトップクラス／清潔な工場／長く働く環境整う】 【はじめに】 医薬品の製造スタッフを募集します。医薬品の生産能力の増強および、将来の製造現場のリーダー強化のための募集です。化粧品・食品・ケミカルなど、医薬品業界未経験の方も含め、幅広く募集いたしま

仕事内容【応募資格】 [必須] ・薬事申請に関する業務経験5年以上 [歓迎] ・マネジメント経験 ・当局対応業務の経験 ・薬機法など製薬関連規制の基礎的知識 ・GQP/GMP部門との連携経験 【職種名】 【大阪/守口】薬事管理職／安定業績の製薬会社／東証プライム上場グループ（185925） 【仕事内容】 同社の薬事課にて、医薬品製造販売承認の取得や維持管理業務をお任せします。社内の要所と規制当局をつなぐキーパーソンとして、大きな存在価値を発揮していただくことを期待しています。現在同課は本部長がマネジメントを兼任しており、管理職としてのご活躍が期待されております（課長～次長候補としての採用を予定）。

仕事内容【職種】機械＞機械設計 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 当社は日本発のグローバル製薬メーカーとして、日本を中心に米州・欧州・アジア・オセアニアに拠点を構え、先端・信頼の医薬で、「世界の人々の健康に貢献する」という経営理念の下、イノベーションを継続的に創出し、患者さんのニーズに応える革新的な医療ソリューションを届けていくという一貫した姿勢で歩んでおります。 変化する医療の最先端に立ち、科学の進歩を患者さんの価値に変えていくことで、ステークホルダーや社会からの期待に応え続けます。 【募集の背景 /

仕事内容月収例26万円★大手製薬工場で入出荷の軽作業♪40代50代活躍中！ この募集は請負スタッフの募集です！幅広い年齢層の方が活躍中☆お仕事探しはパーソルフィールドスタッフへ♪お気軽にご相談ください！ 募集要項 【雇用形態】 契約社員 【給与】 時給 1,500円 給与例 月収例：265,395円（月21日就業、残業10ｈの場合） 【勤務地】 千葉県成田市 ●敷地内に無料駐車場あり 募集情報 始めやすいお仕事からスタートし、着実にスキルアップできる環境を整えております！ ■ 成長できる理由がある ・現場で役立つ実践的なスキルが身につく ・資格取得支援制度あり ・資格取得お祝

勤務時間08：45～17：30 【残業】有 月10～20時間を想定（監査前後に繁忙）

仕事内容【職種】 生産・品質管理 【仕事内容】 GQP品質保証業務【経験必須】 品質契約、変更管理、出荷判定、品質情報、点検、供給業者管理 監査対応（出張あり） 監査資料作成、報告書作成、取引先との点検業務 Excel・Wordを使用した書類作成（英語表記あり） ※在宅勤務あり 【お仕事のポイント】 ◆製薬会社でのGQP業務経験のある方、即戦力としてスキル経験を発揮できます◆2027年4月頃までを目途とした期間限定の募集です。、経験必須、新卒・第二新卒歓迎、20代活躍中、30代活躍中、ミドル（40代～）活躍中 【休日・勤務のポイント】 残業月20時間未満、土日祝休み 【働き方・環境】 在宅ワ

仕事内容【医療・製薬分野向けSMO企業でのCRC（治験コーディネーター）のお仕事です】＼未経験OK！／ ◇被験者対応 ・来院スケジュール管理や調整 ・同意説明の補助や有害事象発生時の対応支援 ◇医師・製薬会社との連絡調整 ・医師・院内スタッフへの状況報告 ・製薬会社担当者との各種連絡・調整 ・症例報告書（EDC）作成補助 ≪おすすめポイント♪≫ ＊未経験の方も充実した研修で一からCRCを学べます！＊人気の紹介予定派遣！正社員のチャンスです♪

勤務時間08:45～17:30(休憩：60分)

仕事内容【大手製薬メーカーグループにてGQP品質保証業務のお仕事】 ◎駅チカ ・残業なし ・当社スタッフさんが活躍中！ ◎同業務に派遣スタッフ活躍中！ 時給￥2,500 アクセス：三越前 徒歩3分 勤務時間：08:45～17:30(休憩：60分) 案件詳細： ◆品質管理を行っている部門にて ・GQP品質保証業務（原薬あるいは製剤製造所でのPQS/品質契約/変更/逸脱/出荷判定/品質情報/自己点検/供給業者の管理等） ・製造委託している取引先の工場への監査（出張有り） ・監査のためのGQPや手順書に則した点検資料などの作成 ・監査時の取引先との点検業務

仕事内容製薬会社の工場で、検査・包装作業を中心に行っていただきます。 １．検査 薬の錠剤や注射剤などを目視して、不良品がないか検査します。 初めての方でも丁寧に研修を行いますので安心して作業できます。 ２・包装 １の工程で検査が終わった製品の包装。 一次包装・二次包装という作業があり、 一次包装は薬品を直接包装していただきます。 一次包装済みの製品を外箱などに入れる作業が二次包装です。 ローテーションで両方に従事していただきます。 ３．その他、準備・後始末・清掃・生産ラインの片づけなど （変更範囲：会社の定める業務）