治験コーディネーター - 東京都新宿区 の求人・仕事・採用

仕事内容【タイトル】 ?治験専門のパート臨床検査技師（治験専門病院・日勤常勤）? 【仕事内容】 土日祝休み、夜勤なし、治験専門病院での臨床検査技師のお仕事です。 臨床試験実施のための看護業務 （採血、血圧測定、被験者の健康管理等） 薬理試験専門病院での治験に関わる臨床検査技師としての働き方 薬理試験専門病院において治験に関わる臨床検査技師は、治験の進行において極めて重要な役割を果たします。臨床検査データは治験結果の評価や治験薬の有効性・安全性の確認に直結するため、その精度と信頼性を確保することが求められます。以下では、臨床検査技師の働き方、やりがい、メリットについて詳しく説明し

仕事内容■仕事概要■ 〔雇入れ直後〕 治験コーディネート業務 〔変更の範囲〕 当社事業にかかる全ての業務への配置転換あり （ただし、会社規程に従って出向を命じることがあり、その場合は出向先の定める業務） ■賞与■ あり 前年度実績 年2回・計：基本給4.00月分 ■昇給■ 年1回 ■給与■ 年収 413万～537万 月給 272,700円 ～354,900円 ※内訳： ・基本給：214,700～277,900円 ・CRC手当＋職務手当： 58,000円～77,000円 ※残業代全額支給 ■仕事詳細■ ・治験参加希望の患者、治験参加可能な患者への内容説明、同意説明補助 ・治験に係

仕事内容CRCアシスタントとは？ CRC（治験コーディネーター）の補助として、CRCとともに、被験者対応・医師対応以外の業務を行っていただきます。 仕事内容 ・治験検査関係準備（検査資材管理、検体管理に係る事務処理一般業務） ・EDC入力補助（カルテからのデータ入力業務など） ・治験事務局のサポート業務 ・院内各部署への連絡調整 ・各種資料作成 ・モニタリング・監査の受け入れ準備および対応など ※当社提携医療機関内での業務がメインとなります。 応募資格 【必須】 医療現場での業務に興味をお持ちの方 ▼ 次のいずれかのご経験のある方 ・医療事務もしくは医療施設での業務経験のある方 ・事務業務経験がある方

仕事内容株式会社ＥＰＬｉｎｋ 【東京】治験業務のデータ入力／クエリ対応 ※CRCやCRAの方募集！／時短勤務相談可能 【仕事内容】 【東京】治験業務のデータ入力／クエリ対応 ※CRCやCRAの方募集！／時短勤務相談可能 【具体的な仕事内容】 治験を支える／元CRAや元CRC、DM経験者の方が活躍されております！時短勤務相談可／SMO業界トップシェアのEPLink 【はじめに】 EPLinkでは治験業務の効率化を目指し、これまでCRCが行っていたEDC入力やクエリ対応を今回の募集職種「Site Data Manager」が行うことで、治験の業務の「Speed」と「Quality」を高めております

勤務時間シフト制9:00〜18:00＜働き方は応相談！＞ 週1日〜勤務OK1日4時間以内や、午前のみ・午後のみなどの短時間勤務も可能です。【シフト例】・週1日 午前のみ（午前3件訪問）・週1日 午後のみ（午後4件訪問）・週2日勤務（午前3件＋午後4件などの組み合わせ）

仕事内容【仕事内容】 ｡ﾟ｡ﾟ｡ﾟ｡ﾟ｡ﾟ 「ON・OFFの切り替えはしっかりしたい！」 そんなメリハリ重視の働き方を叶える 訪問看護のお仕事です♪ 週3～OK！訪問看護未経験大歓迎 オンコールなし／副業OK 件数に応じ給与UP＆短時間勤務可 同行研修・勉強会でスキルアップ♪ 髪型・髪色自由・ピアスOK！ ペーパードライバーでも問題ナシ！ ｡ﾟ｡ﾟ｡ﾟ｡ﾟ｡ﾟ ＜お任せする仕事内容＞ 12歳～104歳の利用者様を対象に、 自宅訪問・ケアをお願いいたします。 ●健康状態の観察・服薬管理 ●病院や関連機関との連携 ●日常生活援助 ●利用者様やご家族の相談対応 ●看護記録業務 など ･･･

仕事内容【仕事内容】 ※本求人にご興味がある方は定期的に説明会も実施しておりますので、 お気軽にコンサルタントにお問い合わせくださいませ。 【CRC（治験コーディネーター）とは】 治験を病院・クリニックなどでサポートする仕事になります。 医療行為は伴いませんので、業務比率としては〈対人関係業務3割:事務作業7割〉のイメージでございます。 【具体的な仕事内容】 ★治験準備 ・治験に参加してくれる候補者を探す ・インフォームドコンセントを取る ※具体的な治験スケジュール、費用、検査項目を説明して患者さんの同意を取ること。 ・被験者の登録（登録用紙の作成、登録センターへ連絡など） ★治験開始 ・患者さ

仕事内容『医師主導治験モニター』 【医師主導治験とは】 医師自らが企画・立案する治験のことで、国内未承認あるいは適用外使用が一般的になっている医薬品等について医師主導治験を実施することにより、その医薬品等の薬事承認を取得し、臨床の現場で適切に使えるようにすることが可能となります。 【職務内容】 医師主導治験モニター業務全般をお任せします。 ■施設訪問しての研究立上げ（参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審査手続、契約締結、院内調整/セットアップ、スタートアップMTG開催） ■研究促進および症例登録のための施設訪問 ■モニタリング活動（オンサイト、オフサイト、サンプリングSDV等） ☆医師主導治験に参画

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 未経験歓迎 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 ＼医療系資格を活かす★／大手SMO×治験コーディネーター! ★教育体制×福利厚生バッチリ◎大手でスキルUPを目指そう↑★看護師/薬剤師/臨床検査技師などの医療系資格者ヒッケンやりがい◎社会貢献度の高いお仕事にチャレンジしませんか？プライべートとの両立◎フルフレックスで働きやすい! 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・質問しやすい ・未経験からスキルが身につく ・世の中の役に立つ実感がある ・感謝の言葉をかけられる ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:30 実働

仕事内容【応募資格】 [必須] ●大卒以上 ●CRC・MR・薬剤師・看護師いずれかの経験が1年以上ある方 ●2026年7月1日付にて入社可能な方 ●早期に自立してCRA業務を担うことに自らステップアップできる方 [歓迎] ★Oncology領域の経験者歓迎 ★GCP研修修了者、治験に携わった経験のある方歓迎 ★英語力に長けている方歓迎 【募集年齢（年齢制限理由）】 ２３～２９歳（CRCは３５歳まで応募可）（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 論理思考ができる方、明るく前向きプラス思考、 コミュニケーションが好きな方は適性があります。 【職種名】 モニター

仕事内容SDM（Site-Data-Manager）とは？ モニター経験を活かし、医療機関にてデータチェック等を行い、CRCと協同して治験データの品質向上を担う役割です。担当する医療機関での業務となり、出張はありません。 的確な情報取集や効率的な原資料整備において、「Speed」と「Quality」ともに向上させるために、GCPの知識の他、EDCと原資料（カルテやワークシート）の確認手順、データ固定までの流れなどを理解しているモニター経験を必須としています。 仕事内容 データチェック・入力、クエリー対応等を中心に実施 適格性等のダブルチェックの実施 その他、医療機関のニーズに合わせた被験者対応以外の業

仕事内容スキルアップとと充実したプライベートの両立が可能！ CRC（治験コーディネーター）って何？という方でも大丈夫。業界トップの企業でキャリアを積みませんか。 ・・・・ 【施設形態】SMO（治験実施支援） 【配属先】企業 【業務内容】 ・CRC（治験コーディネーター）業務 ＜業務詳細＞ ★治験前の準備や患者さんへの説明補助、 医師・製薬会社との調整、検査後の報告書作成などが実際の業務内容です。 ★取引先である治験実施医療機関（病院またはクリニック）を訪問し、 治験責任医師または治験分担医師の指示のもと、治験をサポートする業務です。 ★実際に患者さんと接する機会は業務の2割程度で、直接の

仕事内容デロイトトーマツＣＲＣ株式会社 【東京/リモート可】リサーチ職◆法人営業歓迎/デロイトトーマツG/残業月平均10時間程度 【仕事内容】 【東京/リモート可】リサーチ職◆法人営業歓迎/デロイトトーマツG/残業月平均10時間程度 【具体的な仕事内容】 ◆法人営業歓迎／未経験から“調査のプロ”へ／業界・社会課題に深く向き合うリサーチ業務／残業月10h前後／働き方改革推進中◆ ■ポジション概要 既存顧客（大手企業・官公庁・自治体など）からのリピート・紹介案件が中心です。 クライアントの意思決定に必要な情報を明らかにするため、調査の企画から分析、レポート・提案まで一貫して担当します。 ■仕事内

勤務時間就業時間１：9時00分〜16時00分又は8時30分〜17時15分の時間の間の6時間程度 就業時間に関する特記事項：週３１時間以内（月～金）土日・祝祭日は休日 曜日・時間等は応相談（柔軟に対応します。） 突然の家族の体調不良やライフイベントによる休暇取得も取りやす く、子育て中や介護中の方にとっても働きやすい環境です。 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：5時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：診療上特に必要な場合、機器設備の点検・更新により必要な場合、 会議・研修・職員教育・災害訓練により必要な場合 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 年末年始 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容臨床研究センター インターナショナルトライアル部 臨床試験調整室 特任研究員２（非常勤） 臨床研究（臨床試験を含む）に関する以下の業務 ・臨床研究のプロジェクトマネジメント業務 ・臨床研究のコーディネート（ＣＲＣ）業務 ・モニタリング業務 ・研究費の申請書・報告書の作成、問い合わせ対応 等 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容【タイトル】 株式会社EPLink東京支店正看護師／准看護師 【仕事内容】 CRC（治験コーディネーター）とは 治験を病院・クリニック等で支援する業務。医療行為は伴わず、業務比率は対人関係業務と事務作業が3対7程度のイメージ。 具体的な仕事内容 治験準備 ・候補者の探索 ・インフォームドコンセント取得 ・治験スケジュール、費用、検査項目の説明と同意取得 ・被験者登録（登録用紙作成・登録センター連絡） 治験開始 ・患者さんのメンタルケア・スケジュール管理 ・不安の軽減対応、服薬状況の確認 ・症例報告書の作成 その他 ・副作用の早期発見のため検査値異常の報告 ・病院内のスタッフとの打ち

仕事内容【CRO／臨床試験サポート部門での問合せ対応のお仕事】≪お仕事内容≫・臨床試験における被験者登録データの入力・受付・専用システムの操作案内、ID／PW管理・医療機関やクライアントとのメール・電話対応・手順書作成、運用改善、進捗管理サポート・テストや仕様変更時の調整業務研修期間２カ月は1,900円/時★要件・医療業界経験・コールセンター、ヘルプデスクの経験 ≪おすすめポイント♪≫＊英語使用あり！読み書き・電話対応の経験歓迎2名募集でスタートしやすい♪

仕事内容『東京モニター（未経験の方）※2026年10月入社』 医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 ＊Clinical Research Associate（CRA） 臨床開発モニター」や「モニター」とも呼ばれる 治験が正しく実施計画書に基づいて行われているかをチェックする業務です モニター導入研修やOJT等の研修を経て、モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきます。 契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、また治験実施計画書等に従って治験が実施されていることをモニタリングする責務を担っ

仕事内容【タイトル】 ?治験専門の薬剤師（治験専門病院・日勤常勤）? 【仕事内容】 土日祝休み、夜勤なし、治験専門病院での薬剤師のお仕事です。 臨床試験における治験薬管理業務 ・治験薬管理（治験薬管理表、温湿度管理）・調剤（治験薬服薬指導含） 薬理試験専門病院での治験に関わる薬剤師としての働き方 薬理試験専門病院において治験に関わる薬剤師の働き方は、医薬品の専門家として治験全体の質を担保する重要な役割を果たします。この働き方では、新薬の安全性や有効性の確認に寄与し、医療の発展に大きく貢献できます。以下にその働き方、やりがい、メリットについて詳しく説明します。 主

仕事内容【タイトル】 ?臨床心理士・公認心理士（治験専門病院・日勤常勤）? 【仕事内容】 土日祝休み、夜勤なし、治験専門病院での臨床心理士・公認心理士のお仕事です。 臨床試験における認知検査業務 ・認知機能検査・CRC業務 薬理試験専門病院での治験に関わる臨床心理士・公認心理士としての働き方 薬理試験専門病院において、臨床心理士・公認心理士が治験に関わる場合、主に心理的な評価やサポートを担当します。特に、メンタルヘルス領域の治験（抗うつ薬や抗不安薬など）や神経疾患に関連する治験では、心理士の専門性が不可欠です。以下に働き方、やりがい、メリットを詳しく解説します。

仕事内容【☆実務1年から、憧れの製薬メーカープロジェクトへ☆】 約95%の人が前職よりも年収UPしています 年収1,000万円も可能！ 20代でメーカーキャリアを掴む！ 派遣先の製薬メーカーにて、 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務、Study Manager、CTAなどをご担当いただきます。 【 女性も働きやすい 】 従業員の約80％を女性が占めており、産休・育休の取得実績（現在5〜6名）も豊富です。 時短勤務を活用しながら活躍している社員も多く、ライフステージの変化に合わせた柔軟な働き方が可能な環境です。 直近でご入社頂いた方の50％は女性ですので、働き方にも安心して勤務いた

仕事内容治験事務局担当／「東京・四ツ谷」治験事務局担当者 医療業界未経験でも大丈夫／完全週休2日制 駅近デスクワーク 「アイロムグループ」の中核企業 未経験からのチャレンジ多数あり、医療知識、経験不問です！ 【治験事務局担当・臨床試験に関連する事務業務（SMA）】 ＜東京・四ツ谷＞ 東京メトロ 丸の内線「四谷三丁目駅」より徒歩3分 新薬開発に欠かせない今注目の「治験」。 臨床試験に関する事務業務 ・各種契約書の作成や確認 ・治験事務局や治験審査委員会（IRB）の運営 ・議事録の作成 ・データ入力 ・ファイリング業務 ・メール連絡 等 人気の駅近オフィスワークです！ 提携医療機関への外勤あ