東京都新宿区の治験コーディネーターの求人・仕事・採用

仕事内容【夜勤・当直なし！土日祝休みの年間休日120日以上&月給29万円～☆】全国各地で治験コーディネーター募集！担当医療機関へ直行直帰◎ 未経験可/日勤のみ可/車通勤可/社会保険完備/日祝休み/年休120日以上/駅徒歩圏内/教育充実/前職給料考慮 【仕事内容】 「アイロムグループ」の中核企業・治験SMOのパイオニア☆ 治験コーディネーター（CRC）募集！ 【主な業務内容】 新薬開発に欠かせない今注目の「治験」 提携医療機関にて、治験実施のコーディネートをする業務です 説明、実施時の日程確認等、患者と医療機関側のあいだで 調整業務をお願いします 未経験の方も０（ゼロ）からスタートでき

仕事内容【タイトル】 治験事務局担当（SMA・看護師）オフィス内勤務 【仕事内容】 【治験事務局担当（SMA）/ 臨床試験に関連する事務業務】 新薬開発に欠かせない今注目の「治験」。 臨床試験に関する事務業務 ・各種契約書の作成や確認 ・治験事務局や治験審査委員会（IRB）の運営 ・議事録の作成 ・データ入力 ・ファイリング業務 ・メール連絡 等 未経験からのチャレンジ多数 人気の駅近オフィスワークです！ 提携医療機関への外勤あり （但し、営業のような外回りではなく打ち合わせやデータ作り） 未経験の方も０（ゼロ）からスタートできる自慢の教育研修制度で安心して勤務が可能です ※導入研修、基礎

仕事内容有限会社新赤坂臨床検査センター 【人形町】臨床開発QC ◇受託件数増加に伴い業績拡大中／転勤なし！ 【仕事内容】 【人形町】臨床開発QC ◇受託件数増加に伴い業績拡大中／転勤なし！ 【具体的な仕事内容】 「品質管理の経験を社会貢献につなげたい」「医療の未来を支える仕事に挑戦したい」そんな方からのご応募をお待ちしています！」 ■業務内容 臨床開発における品質管理（QC）業務を担当いただきます。治験関連文書や試験データのレビュー、手順書の確認・運用管理、品質向上に向けた改善活動を通じて、臨床試験の信頼性と安全性を支える重要なポジションです。 ・治験薬概要書、治験実施計画書、統計解析関連

仕事内容株式会社アイロムグループ 【飯田橋】事務（見積作成等）◆正社員／年間休日120日／土日祝休み／フレックス◆ 【仕事内容】 【飯田橋】事務（見積作成等）◆正社員／年間休日120日／土日祝休み／フレックス◆ 【具体的な仕事内容】 【医療・製薬企業にて請求書・契約書対応のご経験をお持ちの方へ／長期的に就業できる環境／転勤無し／完全週休二日制／平均残業時間15時間】 ■業務内容： ◎治験のプロセスを分解し、必要な費用を積算し見積書を作成 ◎PCによる資料・請求関係の明細の作成 ◎社内組織間連携・折衝 ■働き方： ひとりひとりに適した職場環境の提供を推進しております。結婚や出産・育児等のライフ

仕事内容有限会社新赤坂臨床検査センター 【中央区】医療機関向け営業（既存メイン）◇業界経験不問！直行直帰◎営業経験活かせる！ 【仕事内容】 【中央区】医療機関向け営業（既存メイン）◇業界経験不問！直行直帰◎営業経験活かせる！ 【具体的な仕事内容】 人柄重視！既存顧客との関係性構築がメインとなります！医療業界出身の方は大歓迎！ベテラン活躍中◎ ■業務詳細 眼科領域に強みを持つSMOとして治験案件が拡大。 今後もCRCが安心して治験ができるよう、医療機関との関係性構築や維持を目的とした営業を行っていただきます。 ＜具体的に＞ ・医療機関や施設への定期訪問 ・ドクターとの折衝 ・治験の立ち上げフォ

仕事内容<株式会社EPLink 東京第一・第二事業部>国内最大規模のSMO。教育制度抜群、CRCのお仕事です。 <仕事内容> 治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援 ・ 治験に参加する患者様に対する試験内容の補助説明 ・ 患者様のスケジュール管理 ・ 患者様との面談・服薬状況の確認 ・ 診療・検査への同席 ・ 院内スタッフへの連絡・調整 ・ 症例報告書の作成支援など ・担当(試験)件数:平均4-6本 ・担当施設:１-5施設（大きな病院だと１施設、クリニック） ※担当施設間は移動が発生します。 ・業務比率:3対7(対人関係業務:事務作業) <事業所

仕事内容<株式会社EPLink 東京第一・第二事業部>治験業界のリーディングカンパニー/教育制度抜群/未経験相談可能な治験コーディネーターの求人です。 <仕事内容> 治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援 ・治験に参加する患者様に対する試験内容の補助説明 ・患者様のスケジュール管理 ・患者様との面談・服薬状況の確認 ・診療・検査への同席 ・院内スタッフへの連絡・調整 ・症例報告書の作成支援など ・担当（試験）件数:平均4本-6本 ・担当施設:1施設-5施設（大きな病院だと1施設、クリニック） ※担当施設間は移動が発生します。 ・業務比率:3対7（対人

仕事内容新薬の開発に欠かせない「治験」にご協力いただく患者様へのご案内やサポートをお任せします。医療の知識は問いません。あなたのコミュニケーションが、未来の医療を支える仕事です。 ……そもそも治験とは？…… 患者様の同意を得て医療の現場で行う新薬開発に向けた臨床研究の中でも、未承認の薬について厚生労働省の承認を得るために実施するもの。精度の高い研究を行うために、複雑かつ多くの基準や手順が定められています。 ……詳しい仕事内容…… ■患者様へのご案内 提携クリニックに通院されている患者様の中から、年齢や症状が今回の治験に合う方を探し、お電話などで治験への協力をご案内します。 ■ご来社時の面談 基本

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 【2027年4月×正社員募集】安定ではたらこう☆年収460万以上! 年間休日123日でプライベートも満喫◎!残業ほぼナシ！プライベート重視派には嬉しいですね☆駅からすぐそば☆徒歩2分幅広い年齢層の方が活躍中★ CRC経験が浅い方でも活躍できます！ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・アットホームな雰囲気 ・チームワークがよい ・多くの人と接する機会がある ・動きがある仕事 ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～18:00 実働時間：8時間 休憩時間：1時間 追記事項：フレックスタイム制度（1日の標準労働時間：

勤務時間08:30 ～ 17:00,08:30 ～ 12:30

仕事内容【秋葉原駅5分！】総合病院での社会福祉士のお仕事★お持ちの資格活かしませんか♪ 治験コーディネーター業務 CRC業務(治験ｺｰﾃﾞｨﾈｰﾀｰ)、研究･調査、資料作成、検査ﾃﾞｰﾀ入力、ﾄﾞｸﾀｰ･看護師･院内ｽﾀｯﾌ調整、患者対応、披検者･病体ﾃﾞｰﾀ管理、CRﾓﾆﾀｰ対応(STV) 職種：その他 施設形態：病院 福利厚生： 給食施設,ロッカー,休憩室,給湯室 【業界大手のスタッフサービスグループ】 現在活躍しているスタッフの半数以上が介護業界未経験！ 年齢も20～60代と幅広く、結婚・子育て・子どもの独立などライフステージに合わせて働けます。 【無資格&未経験の方も大歓迎】 まず

仕事内容<株式会社EPLink 東京第一・第二事業部>国内最大級のSMO/教育制度抜群/未経験の方でもチャレンジのできるCRCのお仕事です。 <仕事内容> 治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援 ・ 治験に参加する患者様に対する試験内容の補助説明 ・ 患者様のスケジュール管理 ・ 患者様との面談・服薬状況の確認 ・ 診療・検査への同席 ・ 院内スタッフへの連絡・調整 ・ 症例報告書の作成支援など ・担当（試験）件数:平均4本-6本 ・担当施設:1施設-5施設（大きな病院だと1施設、クリニック） ※担当施設間は移動が発生します。 ・業務比率:3対7（対

仕事内容看護師の資格や経験を活かし、健康相談を通じて多くの方々の不安を解消するお仕事です。 ◆主な業務内容 ――――――――― 健康相談コールセンターでの電話対応を中心に、以下の業務を行っていただきます。 ・一般的な健康相談の対応 ・急病やケガに関する応急処置のアドバイス ・病院や医療機関の案内 ・相談内容に基づく記録の作成 ◆対応件数 ―――――― 1日平均30件ほど相談対応を行います。 1件あたりの相談時間は平均5分～10分ほどです。 ◆入社後のサポート体制 ―――――――― ・導入研修 事業概要やシステム操作を学び、業務の基礎を取得します。 ・OJT研修 実際の業務を通じて、少しずつ仕

仕事内容【一般事務や営業事務の経験が活かせるオフィスワーク！】 新薬開発（治験）の進行をデスクワークで支える「治験事務局」のお仕事です。 選考時点で、医療や治験の専門知識はなくても大丈夫。入社後に少しずつ学べる環境が整っているため、「新しい業界で専門スキルを身につけたい」という方を歓迎します！ ※患者さん（被験者）との直接の対応はありません。 【具体的な仕事内容】 社内の治験コーディネーター（CRC）や製薬会社の間に立ち、各種調整や書類管理を行います。 ・契約書類や関連文書の作成、管理、保管 ・製薬会社や医療機関との電話、メール対応 ・会議（治験審査委員会）のスケジュール調整、資料準備 ・その他、デ

仕事内容【タイトル】 治験事務局担当（SMA・管理栄養士）本社勤務 【仕事内容】 【治験事務局担当（SMA）/ 臨床試験に関連する事務業務】 ー 過去最高益更新中！ 東証プライム上場「アイロムグループ」の中核企業です 新薬開発に欠かせない今注目の「治験」。 臨床試験に関する事務業務 ・各種契約書の作成や確認 ・治験事務局や治験審査委員会（IRB）の運営 ・議事録の作成 ・データ入力 ・ファイリング業務 ・メール連絡 等 未経験からのチャレンジ多数 人気の駅近オフィスワークです！ 提携医療機関への外勤あり （但し、営業のような外回りではなく打ち合わせやデータ作り） 未経験の方も０（ゼロ）

勤務時間09:30～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間

仕事内容【紹介予定派遣/契約社員目指せます】 【ポイント】 英語を使う仕事 休憩室あり 【紹介予定派遣】★話題の再生医療★学会・システム運営業務 CRC・CRA経験者大歓迎！文書作成、連絡調整のおシゴト◎安心の紹介予定派遣◎入職後のミスマッチを軽減できます!週2日在宅OK★毎月最終金曜日は15時退勤も可能です！毎日コンスタントに、ほどよく残業でしっかり稼げる! 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・アットホームな雰囲気 ・お休みが取りやすい ・経験を活かしてスキルアップ ・PC操作が多い仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:30～17:30 実働時間：7時間 休憩時間：1時間

勤務時間09:00～18:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【紹介予定派遣/正社員目指せます】 【ポイント】 大手・有名企業 英語を使う仕事 正社員目指せる2027年4月～×製薬会社での学術業務 年間休日123日!しっかり休める！残業少な目☆プライベートも満喫!安定安心の製薬会社★知識や資格を活かして、経験を積んでみませんか!人気の紹介予定派遣のオシゴトです!2026年4月～で就職活動もしやすい！年収500万以上（賞与5.0～6.4ヶ月分）☆彡賞与もあってウレシイ! 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・質問しやすい ・チームワークがよい ・世の中の役に立つ実感がある ・正社員登用の実績あり 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00

仕事内容【タイトル】 治験事務局担当（SMA・臨床心理士）本社勤務 【仕事内容】 【治験事務局担当（SMA）/ 臨床試験に関連する事務業務】 ー 過去最高益更新中！ 東証プライム上場「アイロムグループ」の中核企業です 新薬開発に欠かせない今注目の「治験」。 臨床試験に関する事務業務 ・各種契約書の作成や確認 ・治験事務局や治験審査委員会（IRB）の運営 ・議事録の作成 ・データ入力 ・ファイリング業務 ・メール連絡 等 未経験からのチャレンジ多数 人気の駅近オフィスワークです！ 提携医療機関への外勤あり （但し、営業のような外回りではなく打ち合わせやデータ作り） 未経験の方も０（ゼロ）

仕事内容EPSデジタルシェア株式会社 【人材開発・キャリア支援企画】組織力強化を目的とした施策企画・推進等◆フレックス・年休125日超 【仕事内容】 【人材開発・キャリア支援企画】組織力強化を目的とした施策企画・推進等◆フレックス・年休125日超 【具体的な仕事内容】 業界経験不問！/業界大手EPSグループのITシェアード企業/リモート可/フレックス ■概要 EPSグループのシェアード会社として、グループ会社である株式会社EPLinkに出向（社員数2000名規模／人事部教育研修課に所属）し、EPLink従業員への成長支援と組織力強化を目的とした各種施策の企画・推進を担当いただきます。 部門体制強

仕事内容うれしい土日休み☆治験コーディネーターのお仕事です 医療福祉施設以外の職場に関心をお持ちの方にピッタリなのは株式会社アイロム。被験者の方への治療説明・心理的サポートなどがメインとなる治験コーディネーターのお仕事です。これまでの経験・知識を生かして、新たなフィールドでスキルを磨きませんか？勤務は日勤常勤に加えて土日休みなので、家族やお友達と過ごす時間をしっかり設けることができます♪ 経験を活かせる職場で働いてみませんか？ ・・・・ 【施設形態】SMO（治験実施支援） 【配属先】企業 【業務内容】 ・チームプロジェクトなので一人で勤務地に行ってもらうことはございません。 ・治験コーディ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■経理部門における実務経験（5年程度）がある方 【歓迎】 ■年次決算業務経験（2年程度）がある方 ■日商簿記2級以上（もしくは同等の知識）をお持ちの方 [歓迎] ■経理部門における実務経験（5年程度）がある方 ■年次決算業務経験（2年程度）がある方 【フィットする人物像】 ・真面目で責任感のある方 ・社内、社外問わず円滑なコミュニケーションを取ることができる方 ・管理職も見据えた長期就労が可能な方 ・礼儀正しく、丁寧な対応のできる方 ・誠実な対応ができる方 ・協調性を持って業務に取り組める方 ・相手を尊重できる方 【職種名】 経理職（リーダー候補）／上限年収