創薬 - 茨城県つくば市 の求人・仕事・採用

勤務時間就業時間１：9時00分〜17時00分 就業時間に関する特記事項：週１５～３５時間勤務で調整可能 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 その他休日については就業カレンダーあり ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：5日

仕事内容（派遣業務） つくば市にある大学研究室で創薬研究に関わる実験を行います。細 胞培養、遺伝子実験、動物実験など幅広く行います。 ・ＤＮＡ／ＲＮＡなどの核酸抽出作業 ・ＰＣＲ等を用いた遺伝子解析の補助作業 ・細胞培養作業 ・実験動物（マウス）の管理補助、薬品や備品管理、データ整理 開始日は７月以降の予定です。（応相談） 変更範囲：なし

勤務時間就業時間１：8時30分〜17時30分 就業時間２：8時30分〜15時45分 就業時間に関する特記事項：（２）金曜日のみ１５：４５までの時短勤務 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 その他休日については就業カレンダーあり ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容（派遣業務） つくば市にある大手製薬会社での分析業務を行います。 ・合成された医薬品の精製と評価 カラムクロマト、ＨＰＬＣを行います ＩＲやＮＭＲを使用して構造を確認します ・医薬品を製造を行っている環境面の分析 使用する水や排水などの環境測定 ・データまとめ ＊ＷＤＢでのＬａｂＮｅｘｔ正社員型派遣の募集枠です。 変更範囲：変更なし

勤務時間9:00～17:00（実働7時間） 週15～35時間勤務で調整可能

仕事内容＼おすすめポイント／ ●分子生物学実験経験をいかして働きたい方におすすめ！●WDBスタッフ多数活躍中の大学でのお仕事！サポート体制も充実●週3～5日、時短勤務の相談も可能です 【勤務先の概要】 つくば市にある大学研究室で創薬に関する研究を行っています。 【業務の詳細】 主に以下の業務を担当します。 ・DNA／RNAなどの核酸抽出 ・PCR等を用いた遺伝子解析補助 ・細胞培養 ・実験動物（マウス）の管理補助 ・薬品や備品管理 ・データ整理など 【おすすめポイント】 ・分子生物学実験経験をいかして働きたい方におすすめ！ ・WDBスタッフ多数活躍中の大学でのお仕事！サポート体制も充実 ・週3～

仕事内容株式会社サンプラネット 【つくば】研究所の設備管理（電気・空調・衛生管理など）エーザイG／手当充実・定着率◎フレックス制あり 【仕事内容】 【つくば】研究所の設備管理（電気・空調・衛生管理など）エーザイG／手当充実・定着率◎フレックス制あり 【具体的な仕事内容】 【日勤・夜勤を選択できる／エーザイグループの安定基盤／住宅・家族手当充実／幅広いキャリアを得られる／年休120日・フレックス制あり】 ■業務内容： 創薬研究を中心に行うエーザイ筑波研究所にて、建物管理業務をご担当いただきます。お薬を作る研究所であるため、衛生的な環境で業務に当たることができます。 ・日常点検業務、中央監視室内に

仕事内容エーザイ株式会社 【つくば】創薬研究を支えるプラットフォームの開発エンジニア ※国内大手製薬メーカー 【仕事内容】 【つくば】創薬研究を支えるプラットフォームの開発エンジニア ※国内大手製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 ヒューマンヘルスケアのエーザイ／製薬業界でも特に積極的なIT技術への投資 【職務内容】 ・プラットフォームのアーキテクチャ設計の主導： システム全体の設計を担い、効率的かつ拡張性の高いアーキテクチャを構築する。 ・コア技術の探索・導入の推進： 最新技術の調査・評価を行い、創薬に最適な技術を導入し、革新を促進する。 ・クラウドインフラの運用・最新技術の導入評価： クラウ

仕事内容ワクチン生産、新工場建設中！ ・先端医療（遺伝子創薬や細胞治療）に必要なベクター等の製造 ・再生医療に関する医薬品製造 医薬製造の経験者は、ご経験に合わせポジションをご相談させて頂きます。 ■先端医療（遺伝子創薬や細胞治療）に必要なベクター等の製造・品質試験 ■再生医療に関する研究・開発、特に遺伝子治療薬の製造技術の研究・開発を研究者と一体となって遂行すること ■その他、必要なバイオ関連研究・開発を研究者と一体となって遂行すること 【会社について】 優れたベクター技術と開発力で、先端医療の進化と実現を加速します。 「アイロムグループ」において先端医療事業を推進するIDファーマは、ベクター開発

仕事内容【具体的には】 ■先端医療(遺伝子創薬や細胞治療)に必要なベクターの研究や、同社が行っている細胞工学に関する研究・開発 ■その他、必要なバイオ関連研究・開発 【求人の魅力】 アイロムグループにおいて先端医療事業を推進し、ベクター開発・製造において世界トップクラスの技術を有し、バイオ業界で高い評価を得ているIDファーマで、ご自身のスキルを活かしてご活躍いただけます！ 【会社について】 優れたベクター技術と開発力で、先端医療の進化と実現を加速します。 「アイロムグループ」において先端医療事業を推進するIDファーマは、ベクター開発・製造において世界トップクラスの技術を有し、バイオ業界で高い評価を得

勤務時間【時間】08:30 ～ 17:10（休憩50分）

仕事内容◇未経験OK◇蛍光体製品の製造業務・設備点検業務/804796 仕事内容： ■化学実験補助 ・細胞等の生体試料を用いたin vitro実験全般 ・PCR、LC-MS/MS等の分析機器を用いた測定 ・実験結果の解析、データQC、レポートや資料作成 【担当製品】創薬 給与： 時給 1,900円～ 交通費別途支給 【月収例】29万6400円＝時給1900円×156時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： LC/MS、Excel 契約期間： 長期 派遣先： 大手製薬会社 ＼こんな方にもオススメ／ 化学、化学工学、材料科学、または関連する自然科学系の学位をお持ちの方

勤務時間09:00～18:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 派遣社員就業中 カジュアルでの通勤OK 休憩室あり 世界が注目する技術★注目領域でキャリアUP！医薬品製造業務 注目のワクチン開発に携われます！医薬品製造関連のスキルUPが可能★ 直接雇用の実績あり 最新設備の清潔な環境下でのお仕事が可能です先端医療や再生医療等の技術に触れることができ、キャリアの幅を拡大可能 【特徴・やりがい】 ・アットホームな雰囲気 ・自由な社風 ・世の中の役に立つ実感がある ・正社員登用の実績あり ・同じ業務ではたらく人がいる ・コツコツの仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～18:00 実働時間：8時間 休憩時間：1時間 残業時間

勤務時間【時間】08:30 ～ 17:10（休憩50分） 【残業】10時間程度

仕事内容◇車通勤OK◇細胞培養・LC/MS分析の研究補助業務/804795 仕事内容： ■創薬の研究開発補助業務 ・細胞培養業務とLC/MSを用いての分析 ・試験実験結果報告書の作成 【担当製品】創薬 給与： 時給 1,900円～ 交通費別途支給 【月収例】29万6400円＝時給1900円×156時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： LC/MS、Excel、Word 契約期間： 長期 派遣先： 大手製薬会社にて ＼こんな方にもオススメ／ 化学、化学工学、材料科学、または関連する自然科学系の学位をお持ちの方 自主的に学び、最新の技術を取り入れる意欲のある方 ＼こ

仕事内容医薬品製造技術者／茨城・つくば 世界が注目するベクタ 技術 新施設での医薬品製造スタッフ 細胞培養等技術者募集 ワクチン生産 新工場建設中！ 医薬品製造業務スタッフ募集！ ・先端医療（遺伝子創薬や細胞治療）に必要なベクター等の製造 ・再生医療に関する医薬品製造 医薬製造の経験者は、ご経験に合わせポジションをご相談させて頂きます。 東証プライム上場「アイロムグループ」の先端医療事業を推進する「株式会社ＩＤファーマ」。 当社独自の基盤技術である「センダイウイルス（ＳｅＶ）ベクター」は、安全性と遺伝子導入効率に優れ、ベクターの世界基準になることが期待されています。更にベクター開発で培った遺

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■電気・電子設計業務の経験をお持ちの方 【社風】 「1」に対して「1」で応えるのではなく、顧客の期待を超える価値を提案するエンジニアが揃っています。分析力・機動力に優れた社員1人1人が、技術・知識を活かした提案を行い、顧客から信頼を得ています。また、社内のコミュニケーションは闊達で、働きやすい雰囲気です！ [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ■セルフスターターな方 【職種名】 【茨城】電気設計職 ※土日休み ※年間休日120日以上 【仕事内容】 転勤無し／完全週休二日制／フレックスタイム制 【職務概

仕事内容【期待する役割】 同社が開発する、再生医療及び創薬研究に用いる各種装置（自動培養装置など）の電気系エンジニアリング（設計/開発/製造）をお任せ致します。モノづくりの上流～下流まで携われる面白さがあり、顧客の声をダイレクトに聞きながら製品づくりをしていくことも可能な環境です。 【具体的業務内容】 ・電気電子設計開発（回路設計/制御盤レイアウト設計/配線経路設計） ・調達部品の選定 ・装置組立時の電気配線 ・顧客先での納入装置のエンジニアリング（コミッショニング/トラブルシューティング等） 【ポジションの魅力】 ■設計開発の上流工程に携わりながら、専門性の高い経験を積むことができます。同社の装置は

勤務時間09:00～17:10(休憩：50分) 実働時間：7時間20分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 社食あり 休憩室あり ＜つくば×医薬品＞細胞培養や遺伝子でスキルアップ 創薬に伴うバイオ実験を幅広くお願いします未経験の手法ある場合、丁寧に指導ありますので安心！時短相談も可。お休みが取りやすく快適な環境です6/13(土)11～13時イーアスつくば２FホールA当社社員による相談会開催 【特徴・やりがい】 ・アットホームな雰囲気 ・質問しやすい ・チームワークがよい ・お休みが取りやすい ・未経験からスキルが身につく ・ガンバリをきちんと評価してくれる 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:10 実働時間：7時間20分

仕事内容【期待する役割】 同社が開発する再生医療及び創薬研究に用いる装置の機械系エンジニアリング（設計、開発、製造）をお任せ致します。同社の製品は基本的にカスタマイズ製品となるため、顧客のニーズ、要望に応えるモノづくりを行なって頂きます。 【具体的業務内容】 ・調達部品の選定・各種装置の組み立てにおける機械組み立て担当 ・2D/3D CADを使用した機械設計開発（機構設計、レイアウト設計、部品設計、強度計算） ・顧客先での当社納入装置のエンジニアリング 【ポジションの魅力】 ■設計開発の上流工程に携わりながら、専門性の高い経験を積むことができます。同社の装置は創薬や再生医療等の現場で活躍しているため、

仕事内容[募集背景増員のための募集です。 [転勤の有無無し [仕事内容]： 品質管理をご担当いただきます。 【具体的には…】 ・再生医療及び創薬研究に用いる装置の品質保証部及びQMS(品質マネジメントシステム)の立ち上げ、社内の推進に従事していただきます。 ■商品化プロセスなど、成長戦略を踏まえたあるべきQMS構想立案と構築に向けて牽引する ■効果的且つ効率的なQMSへの見直しと改善 ■各部門におけるQMS規程類の作成・改訂におけるQMSとしての整合性確認 ■各種プロジェクトへの参画 等 【担当営業コメント】 ■ポジションの魅力： 事業拡大フェーズを品質保証というポジションから貢献できる

仕事内容募集背景 機能強化 当社が注力する神経疾患およびがん領域において、化合物スクリーニング戦略の立案からHit validation、Hit to Lead、化合物選択品の創出まで、幅広いステージに対応可能なメディシナルケミストリー業務に精通した探索合成研究員を募集します。入社後は、創薬プロジェクトで即主戦力としてご活躍いただくことを期待してます。AI、構造生物学、Computational Chemistryなどの専門家と連携し、創薬困難とされるUndruggable Targetsへの挑戦に意欲的な方を歓迎します。

仕事内容株式会社ＩＤファーマ 【茨城/つくば】医薬品研究・製造☆細胞培養の経験活かす☆正社員／土日祝休／世界トップクラスの技術◎ 【仕事内容】 【茨城/つくば】医薬品研究・製造☆細胞培養の経験活かす☆正社員／土日祝休／世界トップクラスの技術◎ 【具体的な仕事内容】 【アカデミアの方歓迎！／細胞培養経験お持ちの方歓迎です】 「アイロムグループ」の一員として先端医療事業を推進している当社において、医薬品製造業務をお任せいたします。 ■職務内容： ◇先端医療（遺伝子創薬や細胞治療）に必要なベクター等の製造・試験 ◇再生医療に関する研究・開発、特に遺伝子治療薬の製造技術の研究・開発を研究者と一体となって

仕事内容再生医療及び創薬研究に用いる理化学機器における営業活動から、開発現場と連携し、納品までのプロジェクト管理を行って頂きます。 創薬研究の効率化と再生医療の産業化に貢献する為、外部企業及び社内他部署と連携した営業活動をお任せします。当社製品の利便性と価値を伝え、付加価値のある提案を行って頂きます。 ※勤務地：つくば市もしくは大阪市、ご希望エリアにて勤務頂きます。 【具体的には】 ■企業調査（自社製品・取扱製品の比較優良項目と将来性を加味し、お客様の企業・職務を理解）した上での提案営業活動 ■顧客ニーズに対して、仕様検討、仕様書作成 ■提案資料の作成、開発現場と連携し、製品化、納品、アフターフォロー

仕事内容大鵬薬品工業株式会社 【つくば】バイオ医薬品（原薬）のプロセス研究職 ※世界14か国に拠点を展開／抗がん剤領域トップシェア 【仕事内容】 【つくば】バイオ医薬品（原薬）のプロセス研究職 ※世界14か国に拠点を展開／抗がん剤領域トップシェア 【具体的な仕事内容】 【オンコロジー領域に強み／大塚製薬HDで安定就業・残業ほぼなし・有給休暇取得率77%】 ■職務内容： バイオ医薬品（導入品）の日本申請に向けた各種申請資料作成（主にCTD M3の原薬の製造パート）を行う。また、自社創薬のバイオ医薬品（原薬）に関するプロセス開発（培養・精製）CMO/CDMOへの技術移転並びに申請資料作成を行う。