茨城県の創薬の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ■研究チームをリーダーとして推進した実績を有すること。 ■企業・研究機関との共同研究に関わった経験を有すること。 ■有機合成や創薬研究全般に関する幅広い知識・技術を有すること。 ■専門分野について英語により業務上のコミュニケーションが可能。 [歓迎] ▼優れた研究業績（論文・特許）を有していることが望ましい。 ▼核酸DDS研究の経験があることが望ましい。 ▼博士号取得者 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【東部創薬研究所】核酸研究員（年収810万円～1100万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】■仕事の内容 ・

勤務時間就業時間１：9時00分〜17時00分 就業時間に関する特記事項：週１５～３５時間勤務で調整可能 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 その他休日については就業カレンダーあり ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：5日

仕事内容（派遣業務） つくば市にある大学研究室で創薬研究に関わる実験を行います。細 胞培養、遺伝子実験、動物実験など幅広く行います。 ・ＤＮＡ／ＲＮＡなどの核酸抽出作業 ・ＰＣＲ等を用いた遺伝子解析の補助作業 ・細胞培養作業 ・実験動物（マウス）の管理補助、薬品や備品管理、データ整理 ※開始日は９月以降の予定です。（応相談） 変更範囲：なし

仕事内容生化学実験関連業務 研究活動を円滑に進めるための各種試薬の正確な調製や、薬効評価などのための投与液の緻密な調製業務を行います。 分子生物学実験関連業務 大腸菌や各種培養細胞を用いた多様なin vitro（試験管内）実験をはじめ、遺伝子解析に欠かせないPCR、タンパク質解析を行うウエスタンブロッティング、高感度な定量を行うELISAなどの高度な生化学的アッセイを実施します。 動物実験関連業務 マウスを対象とした各種実験を担当します。具体的には、マウスの適切な覚醒下での補てい、各種投与や採血の手技、および安楽死処置後の丁寧な採材などを行います（マウス実験の経験があり、嫌悪感やアレルギーのない方

仕事内容株式会社ワールドインテック【東証プライムグループ／ワールドホールディングス】 茨城◎非臨床研究（動物を用いた創薬研究）◆研修体制◎スキルUP◎手当充実 【仕事内容】 茨城◎非臨床研究（動物を用いた創薬研究）◆研修体制◎スキルUP◎手当充実 【具体的な仕事内容】 化学・医薬・評価・分析・ヘルスケアなどの、当社パートナー企業様にて研究開発に従事していただきます ■業務内容： ・マウス・ラットを用いた投与（経口・静脈・腹腔内） ・解剖・採材 ・薬効評価試験 ・飼育管理補助 ・試験データ記録と報告書作成 ■弊社紹介： 専門性の高い研究者集団として、パートナー企業様で、より質の高い研究成果を提

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに該当をする方 ・創薬における非臨床安全性研究を含む実務経験 ・非臨床安全性試験における試験責任者、各種非臨床安全性試験モニターの経験 ・開発あるいは研究プロジェクトの非臨床安全性におけるマネージメントの経験 ・英語力（論文作成や海外での研究発表に加え、海外との会議、メール、報告書作成、申請関連資料の作成等で必要） 【職種名】 非臨床安全性研究者 【仕事内容】 非臨床安全性研究者として業務を担当します。 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品を開発・販売している、日系の製薬メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:30 - 17:10（コア

仕事内容仕事内容 ■下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・がん領域における新規創薬コンセプト創出 ・目指す治療仮説に合致したin vitroおよびin vivo薬理評価系の立ち上げと新規薬剤候補の薬効薬理評価、作用機序解明 ・社内外の共同研究先・ステークホルダーとの円滑なコラボレーションによるプロジェクト推進 手当 通勤手当、住宅手当、時間外手当、転勤手当、外勤手当など 英語の使用状況 英語による論文読解・技術文書作成、等

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■製薬企業での勤務経験もしくは製薬企業との共同研究経験（3年以上） ■薬理学、分子生物学、腫瘍学など生物系関連分野での修士号以上（博士号歓迎） ■がん領域における生物系・薬理系研究の実務経験（５年以上） ■細胞培養、動物実験、薬効評価に関する高度な知識・スキル ■英語による論文読解・技術文書作成能力（TOEIC 700点以上目安） ■チームでの研究推進に必要なコミュニケーション能力 【職種名】 がん領域における新規創薬コンセプト創出・検証を担う薬理研究員 【仕事内容】 ■下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・がん領域における新規創薬コン

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上(技術系のバックグラウンドを有する方) ・営業経験2年以上（ライフサイエンス業界経験者尚可） ・英語スキル（TOEIC400点相当以上） ・普通自動車第一種運転免許 【募集年齢（年齢制限理由）】 25歳 ～ 40歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 ■再生医療・創薬研究向け自社製品の法人営業／医療の発展に貢献する研究施設向け装置の開発製造メーカー 【仕事内容】 ＜概要＞ 再生医療及び創薬研究における自社製品を営業戦略に則った営業活動を実行することで成果を創出 ＜詳細＞ ・創薬研究の効率化と再生医療の産業化に貢献するため、企業

仕事内容革新的な新薬候補の薬効や作用機序を解明するため、生体（in vivo）および細胞レベル（in vitro）の両面から薬理試験業務を幅広く担当していただきます。 具体的には、マウスやラットを用いた病態モデルの作成から薬理評価、および血液・皮膚・肝臓などの各種組織の採材、切片作成、フローサイトメーターを用いた高度な細胞分析までの一連のin vivoプロセスを担っていただきます。また、in vitro業務として、細胞培養や精製、ELISAを用いた定量、遺伝子操作を伴うベクター構築やスクリーニング補助など、分子生物学的なアプローチも並行して実施していただきます。 実務においては、実験データの入力や

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■大学卒（高等専門学校（専科）含む） ■コンピュータシステム管理（サーバ、ソフト）の実務経験のある方（サーバ、ネットワークの保守、ヘルプデスク、システム開発、DB操作などの経験ある方） ■日常会話ができ、ある程度の報告書が書ける 【職種名】 DX推進｜創薬支援事業を支えるシステム導入・運用管理 【仕事内容】 ■DX推進（創薬支援事業を支えるシステム導入・運用管理）をご担当いただきます。 【具体的には】 ・創薬支援センター内のシステムの企画、構築、運用管理全般 ・ネットワーク管理、サーバ管理、DB管理、PC管理 ・システム導入業者（ベンダー）とのコミ

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記、すべてに該当する方 ■クラウドを活用したソリューションのアーキテクト経験（3年以上） ■SPAを用いたWebシステム開発経験 ■大規模データマネジメントプラットフォームの開発経験（要データベース利用経験） ■AIMLを扱ったソリューションの開発経験 【職種名】 創薬研究を支えるプラットフォームの開発エンジニア 【仕事内容】 ■創薬研究に関するプラットフォームの開発エンジニアとして従事いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品を開発・販売している、日系の製薬メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:30 - 17:10 【勤務地】

仕事内容仕事内容 ■DX推進（創薬支援事業を支えるシステム導入・運用管理）をご担当いただきます。 【具体的には】 ・創薬支援センター内のシステムの企画、構築、運用管理全般 ・ネットワーク管理、サーバ管理、DB管理、PC管理 ・システム導入業者（ベンダー）とのコミュニケーション ・GxPシステムの開発から運用管理（CSV実施） 手当 通勤手当、住宅手当（扶養家族なし（単身者含む）：20，000円、扶養家族あり：33，000円）、扶養手当（子供 16，800円/人）

仕事内容仕事内容 ■プラットフォームの開発エンジニアとして、下記業務に従事いただきます。 【具体的には】 • プラットフォームのアーキテクチャ設計の主導：システム全体の設計を担い、効率的かつ拡張性の高いアーキテクチャを構築する。 • コア技術の探索・導入の推進：最新技術の調査・評価を行い、創薬に最適な技術を導入し、革新を促進する。 • クラウドインフラの運用・最新技術の導入評価：クラウド環境の維持管理を担い、より優れた技術の導入を検討する。 • 開発体制のプロジェクトマネジメント：創薬支援システムの開発プロセスを統括し、研究員、IT部門、経営層と連携し、スムーズな進行を実現する。 • グローバル展開の

仕事内容【期待する役割】 再生医療及び創薬研究等に用いる装置の製造開発を行う同社の中で、受託研究や販売用試薬を手掛けるジェノスタッフ事業部にて、大学や製薬会社から依頼をされた組織（細胞・臓器）を使った分子レベルの解析業務をお任せいたします。創薬・がん研究など最先端医療に貢献できる仕事です。 【業務詳細】 ■組織学的な研究や病理診断、また新薬開発などにおいて重要なプロセスである下記業務を行って頂きます。 ・薄切（パラフィン、凍結） ・HE染色、特殊染色、免疫染色 ・パラフィン包埋などの工程 【配属】 ■ジェノスタッフ事業部 つくばリサーチセンター or 東京リサーチセンター （※事業部全体で約20名、つ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業またはCROにおける臨床開発実務経験（5年以上） ・海外の臨床開発リードや海外スポンサーと協働し、主導的にプロジェクトを推進した経験 ・複数委託先や関係者が関与するプロジェクトの統合管理経験（進捗・予算・課題・成果物レビュー） ・治験プロトコルが実務・運用面へ与えるリスクの分析・提言力 ・不確実性の高いスタートアップ環境において、限られたリソースで成果を出す主体性と実行力 ・新規・未開拓領域に対する強い情熱と、難度の高い開発を完遂する意欲 ・修士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力（ネイティブ層と交渉し明確な合意形成ができるレベル） [歓迎]

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■品質管理の業務経験 ■試験機器の取り扱い、または管理の経験 【職種名】 品質管理 【仕事内容】 ■医薬品および再生医療等製品の品質試験関連のラボの運営管理業務、新規測定法の立ち上げ業務をご担当いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■ベクター技術をもとに、再生医療事業・遺伝子創薬事業を行うバイオベンチャーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 09:00 - 18:00 【勤務地】 茨城県 【年収・給与】 500万円～700万円(経験能力考慮の上優遇) 昇給1回、賞与2回 #ミドルの転職 #30代・40代の転職ならミドルの転職

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記に分野に関わるような実務経験をお持ちの方 分子生物学・生化学・遺伝子工学・タンパク質工学 … など [歓迎] 大学機関での研究歴（修士、博士課程）をお持ちの方、歓迎です！ 【職種名】 【バイオ・創薬／研究開発・管理】先端領域における研究・開発のパイオニア／産官学の研究開発部門と連携！ 【仕事内容】 バイオ医薬、バイオ医療の分野における基礎、応用研究開発 バイオ医療、医薬、創薬、先進医療などに関わる研究、開発を担当いただきます。 〈 例 〉 ・再生医療への応用を目的とした評価技術の研究開発業務 ・RNA標的創薬技術開発 ・がんにおける新規分子標的治療法の開発 ・サルを

仕事内容新薬候補の薬効や作用機序を解明するため、生体（in vivo）および細胞レベル（in vitro）の両面から薬理試験業務を幅広く担当していただきます。 具体的には・・ マウスやラットを用いた病態モデルの作成から薬理評価、および血液・皮膚・肝臓などの各種組織の採材、切片作成、フローサイトメーターを用いた高度な細胞分析までの一連のin vivoプロセス in vitro業務として、細胞培養や精製、ELISAを用いた定量、遺伝子操作を伴うベクター構築やスクリーニング補助など、分子生物学的なアプローチ ＼当社の特徴／ ★賞与年2回！第二新卒のリスタート歓迎★ ■希望のエリアで配属決定&転居のあり

仕事内容【期待する役割】 同社が開発する、再生医療及び創薬研究に用いる各種装置（自動培養装置など）の電気系エンジニアリング（設計/開発/製造）をお任せ致します。モノづくりの上流～下流まで携われる面白さがあり、顧客の声をダイレクトに聞きながら製品づくりをしていくことも可能な環境です。 【具体的業務内容】 ・電気設計開発（回路設計/制御盤レイアウト設計/配線経路設計） ・調達部品の選定 ・装置組立時の電気配線 ・顧客先での納入装置のエンジニアリング（コミッショニング/トラブルシューティング等） 【ポジションの魅力】 ■設計開発職は要件定義など上流工程から携わり、顧客との折衝も行います。モノづくりの工程に一

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・製薬企業/バイオテックにおけるオンコロジー・低分子化合物の薬理研究・開発（10年前後以上） ・トランスレーショナルリサーチ・PDマーカー等の探索・立ち上げ ・CROを活用した非臨床試験の外注管理・データ品質統括 ・薬理担当として携わった非臨床プロジェクトの臨床開発への移行（IND/Phase 1以上） ＜その他＞ ・博士号（PhD） ・流暢な日本語力 ・ビジネスレベルの英語力（高度な科学的ディスカッションが可能なレベル） [歓迎] ＜ご経験＞ ・アミノ酸PETイメージング/遺伝子変異を用いた患者層別化戦略の策定 ・国内外の規制当局対応、IND申請～Pha