創薬 - 茨城県 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【アカデミア在籍者】 ・遺伝子発現制御に関する専門知識と最先端研究の経験や技術を有し、核酸医薬品への応用に興味があること。 ・優れた研究業績（論文・特許）を有していること。 ・創薬研究に対する熱意があること。 ・専門分野について英語により業務上のコミュニケーションが可能。 【企業在籍者】 ・新薬メーカーもしくはバイオベンチャーで遺伝子発現制御に関する研究経験を有し核酸医薬品の研究開発に意欲を持ち、積極的に提言できること。 ・創薬研究全般に関する幅広い知識・技術を有すること。 ・in vitro試験で合成サンプルの評価ができる ・専門分野について英語により業務上のコミュニ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【アカデミア在籍者】 ■遺伝子発現制御に関する専門知識と最先端研究の経験や技術を有し、核酸医薬品への応用に興味があること。 ■優れた研究業績（論文・特許）を有していること。 ■創薬研究に対する熱意があること。 ■専門分野について英語により業務上のコミュニケーションが可能。 【企業在籍者】 ■新薬メーカーもしくはバイオベンチャーで遺伝子発現制御に関する研究経験を有し核酸医薬品の研究開発に意欲を持ち、積極的に提言できること。 ■創薬研究全般に関する幅広い知識・技術を有すること。 ■in vitro試験で合成サンプルの評価ができる ■専門分野について英語により業務上のコミュニ

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞生産技術・生産管理・製造技術 【業種】メーカー＞化学・石油 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■業務内容 技術職 新薬を開発する製薬会社の最初のプロセスを支援する「創薬支援ビジネス」をメインで行う創薬推進部 創薬支援グループでのお仕事です! 《具体的には》 創薬支援グループでの中核を担う業務全般をお任せいたします! ・製薬会社向けの当社の創薬支援サービスを企画・運営 ・他部門の営業職と連携し、技術的サポートの提供や提案 ・創薬支援サービスシステム管理に付随する業務 ・化合物(試薬・ビルディングブロ

仕事内容【応募資格】 [必須] 修士号（生物系、医学、薬学、理工学、農学、獣医学等）または同等レベル 非臨床安全性試験経験 科学的・技術的議論が可能な英語力 申請資料作成経験またはサポート経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 サクセッションプラン （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 創薬プラットフォームを一貫提供する企業 非臨床研究スタッフ～マネージャー 【仕事内容】 社内外メンバーでチームを組み、顧客・ステークホルダーとの調整・議論を実施（海外案件含む）。 プロジェクト全体の進行・運営・管理（2～4案件を同時担当）。 マネジメント予定人数：5～10名。

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに該当をする方 ・創薬における非臨床安全性研究を含む実務経験 ・非臨床安全性試験における試験責任者、各種非臨床安全性試験モニターの経験 ・開発あるいは研究プロジェクトの非臨床安全性におけるマネージメントの経験 ・英語力（論文作成や海外での研究発表に加え、海外との会議、メール、報告書作成、申請関連資料の作成等で必要） 【職種名】 非臨床安全性研究者 【仕事内容】 非臨床安全性研究者として業務を担当します。 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品を開発・販売している、日系の製薬メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 茨城県 【勤務時間】 08:30

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記に分野に関わるような実務経験をお持ちの方 分子生物学・生化学・遺伝子工学・タンパク質工学 … など [歓迎] 大学機関での研究歴（修士、博士課程）をお持ちの方、歓迎です！ 【職種名】 【バイオ・創薬／研究開発・管理】自社の研究開発拠点で先端領域を含む多様なニーズに応える！ 【仕事内容】 バイオ医薬、バイオ医療の分野における基礎、応用研究開発 バイオ医療、医薬、創薬、先進医療などに関わる研究、開発を担当いただきます。 〈 例 〉 ・再生医療への応用を目的とした評価技術の研究開発業務 ・RNA標的創薬技術開発 ・がんにおける新規分子標的治療法の開発 ・サルを用いた行動薬

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記、すべてに該当する方 ■クラウドを活用したソリューションのアーキテクト経験（3年以上） ■SPAを用いたWebシステム開発経験 ■大規模データマネジメントプラットフォームの開発経験（要データベース利用経験） ■AIMLを扱ったソリューションの開発経験 【職種名】 創薬研究を支えるプラットフォームの開発エンジニア 【仕事内容】 ■創薬研究に関するプラットフォームの開発エンジニアとして従事いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品を開発・販売している、日系の製薬メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 茨城県 【勤務時間】 08:30 - 17

仕事内容【期待する役割】 次期管理職候補として再生医療及び創薬研究に用いる当社開発装置の製造工程管理（消耗品の物販まで含む）から付随する仕入調達のマネジメントまでの製造プロセス全体を統括していただきます。また、より良いモノづくりを行うために設計部門などとの折衝を行い、課題の特定から抽出、品質の改善などにも取り組んで頂きます。 【具体的に】 ■生産プロセス及び各商談プロジェクトの生産工程マネジメント ■試作工程の管理 ■外注会社との折衝や管理 ■調達部門のマネジメント ■生産プロセス及び調達部門の最適化と効率化 ■部内の予算管理や人材育成 ■部門代表として社内及び社外折衝 ■経営層への的確なレポーティン

仕事内容株式会社サンプラネット 医薬品分析※エーザイグループ／福利厚生充実／年間休日125日 【仕事内容】 医薬品分析※エーザイグループ／福利厚生充実／年間休日125日 【具体的な仕事内容】 【年間休日125日／フレックス制／残業15～20時間程度／資格支援制度】 ■業務概要 エーザイグループの研究開発に密着し創薬研究活動している当社にて医薬品品質管理分析と研究開発支援をお任せします。具体的には下記のような業務をお任せします。 【品質管理分析】 ・原料、原薬の品質管理試験（原薬製造に関わる原料、原薬、中間体の試験、安定性試験） ・微生物試験 ・試験検体のサンプリング、製造用水のサンプリングおよび

仕事内容■勤務地 茨城県水戸市 ■お仕事内容 《お仕事の概要》 医薬品の研究開発スタッフとして、新薬開発に不可欠な基礎知識の習得、実験作業、各種レポート作成、検証試験などを担当していただくお仕事です。 《具体的な内容》 ・論文調査やデータ検索を通して、最新の研究トレンドや技術情報を収集していただきます。 ・細胞培養や遺伝子分析などの実験を行い、化合物の有効性や安全性を評価していただきます。 ・実験データを集約し、レポートやプレゼン資料を作成していただきます。 ・実験プランの企画や改良、実験設備の操作や保守管理も担当していただきます。 ・チーム員と連携し、研究プロジェクトを推進していただきます。

仕事内容アステラス製薬株式会社 【茨城／つくば】抗体・バイオ医薬品の創薬研究職◆新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業 【仕事内容】 【茨城／つくば】抗体・バイオ医薬品の創薬研究職◆新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業 【具体的な仕事内容】 【製薬企業、バイオテック企業、またはアカデミアにおいて創薬研究経験がある方へ／世界約70の国と地域へのグローバル展開企業／多様なキャリアパス／充実した研修制度】 ■募集背景： アステラスは最先端の科学技術を用いた強力な研究開発ポートフォリオの構築を目指しており、研究部門は多特異的抗体や抗体-薬物結合体(ADC)などの遺伝子組み生物製剤モダリティを強化して

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・バイオロジーに関する知見がある方 ・一定のサイエンスディスカッションが可能な薬理の専門性 ・創薬テーマ提案、テーマ運営のご経験 ・何事にも柔軟に取り組める方 ・大手製薬会社における勤務経験 【尚可】 ・創薬において多様な疾患やモダリティ経験をお持ちの方 ・Ph D. 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 薬理研究/アライアンス担当者 【仕事内容】

仕事内容メディフォード株式会社 45年以上の創薬研究実績×平均勤続年数16年以上_茨城県神栖市_遺伝毒性試験責任者（候補者含む） 【仕事内容】 45年以上の創薬研究実績×平均勤続年数16年以上_茨城県神栖市_遺伝毒性試験責任者（候補者含む） 【具体的な仕事内容】 □所属：非臨床事業部 創薬レギュラトリーセンター 安全性研究部 遺伝毒性グループ □組織構成：グループリーダー1名、メンバー17名 男性9名、女性9名 平均年齢42歳 □募集背景：欠員補充のため □職務概要： 製薬会社等から受託した医薬品等の開発に係る、遺伝毒性試験において、 試験計画から実施、データ解析、報告書作成までのプロセス全体

仕事内容再生医療及び創薬研究に用いる理化学機器における営業活動から、開発現場と連携し、納品までのプロジェクト管理を行って頂きます。 創薬研究の効率化と再生医療の産業化に貢献する為、外部企業及び社内他部署と連携した営業活動をお任せします。当社製品の利便性と価値を伝え、付加価値のある提案を行って頂きます。 ※勤務地：つくば市もしくは大阪市、ご希望エリアにて勤務頂きます。 【具体的には】 ■企業調査（自社製品・取扱製品の比較優良項目と将来性を加味し、お客様の企業・職務を理解）した上での提案営業活動 ■顧客ニーズに対して、仕様検討、仕様書作成 ■提案資料の作成、開発現場と連携し、製品化、納品、アフターフォロー

仕事内容【職種】IT技術職＞その他（ローカリゼーション・QA等） 【業種】IT・インターネット＞ソフトウエア ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 自社プロダクト 医療画像診断支援AI「EIRL」およびサイエンス(創薬AI)事業での協業/受託開発案件の製品評価業務をお任せします。 医療領域への AI 導入は、大きな可能性が広がっている領域です。 独立したばかりの製品評価チームとして、当社の製品評価を引っ張っていただけるQAエンジニアを募集いたします。 医療AIの品質保証というまだまだ新しい領域で、裁量をもって仕組み作りから関わることができるポジ

仕事内容再生医療及び創薬研究に用いる装置の機械系エンジニアリング（設計、開発、製造）を手掛けます。 【具体的業務内容】 ・調達部品の選定・各種装置の組み立てにおける機械組み立て担当 ・2D/3D CADを使用した機械設計開発（機構設計、レイアウト設計、部品設計、強度計算） ・顧客先での当社納入装置のエンジニアリング 【ポジションの魅力】 ■設計開発の上流工程に携わりながら、専門性の高い経験を積むことができます。同社の装置は創薬や再生医療等の現場で活躍しているため、社会貢献性も高く、やりがいを持ってモノづくりに携わることが可能です。 ■労働環境も非常に良く、完全週休2日制で土日祝休み、夏季・年末年始もし

勤務時間09:00～17:30 実働7時間30分／休憩60分

仕事内容【創薬支援業界での総務】総務・労務/即日スタート相談可！薬品開発の受託研究を行う企業で、総務・人事・労務を中心としたバックオフィス業務をお任せします。最初は総務や労務の知識は必要なし！幅広い業務を通じてスキルアップできるポジション◎17：30定時＆残業ほぼなしでワークライフバランスもバッチリ！社員食堂もあり、働きやすい環境が整っています！少しでも気になったら、まずはお気軽にエントリーください♪ ＼幅広い業務でスキルアップ＆キャリアップできる☆彡／同業務の方もいて、丁寧に教えてくれる環境なので安心してスタートいただけます♪少しでも気になったら、まずはお気軽にエントリーください！【企業紹介】医薬

仕事内容再生医療及び創薬研究に用いる装置のサービスエンジニアとして下記業務を中心にご担当頂きます。 【業務詳細】 ・顧客先に設置された同社装置の保守点検管理及び実務 ・定期メンテナンスの計画及び実施 ・トラブルシューティング及び復旧作業（現場での原因分析FTA） 【労働環境や在宅勤務について】 ■労働環境：顧客は研究所が多く、基本は9時～17時で動くことが多い業界のため遅い時間の対応はほとんどございません。また土日や夜間対応も基本は動かない環境です。 ■業務上顧客先に出る事もありますが、事務作業など在宅で可能な業務は在宅勤務で対応可能です。 ■出張について：関東エリア中心になるため日帰りがメインですが

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上(技術系のバックグラウンドを有する方) ・営業経験2年以上（ライフサイエンス業界経験者尚可） ・英語スキル（TOEIC400点相当以上） ・普通自動車第一種運転免許 【募集年齢（年齢制限理由）】 25歳 ～ 40歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 ■再生医療・創薬研究向け自社製品の法人営業／医療の発展に貢献する研究施設向け装置の開発製造メーカー 【仕事内容】 ＜概要＞ 再生医療及び創薬研究における自社製品を営業戦略に則った営業活動を実行することで成果を創出 ＜詳細＞ ・創薬研究の効率化と再生医療の産業化に貢献するため、企業・顧客・顧

仕事内容株式会社サンプラネット 【茨城/神栖市】医薬品分析◆HPLC経験年休125日／手当充実／エーザイG・賞与平均6か月 【仕事内容】 【茨城/神栖市】医薬品分析◆HPLC経験年休125日／手当充実／エーザイG・賞与平均6か月 【具体的な仕事内容】 【年間休日125日／フレックス制／残業15～20時間程度／資格支援制度】 ■業務概要 エーザイグループの一員として基盤技術や先端技術を駆使した 創薬研究活動のサポート、医薬品の分析・品質評価に必要となる信頼性の高い試験データの提供などを行う当社にて、以下２つの業務を担当していただきます。 (1)品質管理分析（エーザイ鹿島工場 品質管理支援業務） ・