創薬 - 茨城県 の求人・仕事・採用

仕事内容仕事内容 抗体薬物複合体（ADC）を中心としたバイオロジクス創薬テーマにおいて、抗体の取得・設計・発現・物性評価および薬理学的評価を自ら実施し、得られたデータをもとに創薬テーマの精査および臨床への橋渡し研究に貢献していただきます。 手当 抗体薬物複合体（ADC）を中心としたバイオロジクス創薬テーマにおいて、抗体の取得・設計・発現・物性評価および薬理学的評価を自ら実施し、得られたデータをもとに創薬テーマの精査および臨床への橋渡し研究に貢献していただきます。 英語の使用状況 サイエンスに関する内容についての議論・読み書き等

仕事内容【応募資格】 [必須] 【アカデミア在籍者】 ■遺伝子発現制御に関する専門知識と最先端研究の経験や技術を有し、核酸医薬品への応用に興味があること。 ■優れた研究業績（論文・特許）を有していること。 ■創薬研究に対する熱意があること。 ■専門分野について英語により業務上のコミュニケーションが可能。 【企業在籍者】 ■新薬メーカーもしくはバイオベンチャーで遺伝子発現制御に関する研究経験を有し核酸医薬品の研究開発に意欲を持ち、積極的に提言できること。 ■創薬研究全般に関する幅広い知識・技術を有すること。 ■in vitro試験で合成サンプルの評価ができる ■専門分野について英語により業務上のコミュニ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【アカデミア在籍者】 ・遺伝子発現制御に関する専門知識と最先端研究の経験や技術を有し、核酸医薬品への応用に興味があること。 ・優れた研究業績（論文・特許）を有していること。 ・創薬研究に対する熱意があること。 ・専門分野について英語により業務上のコミュニケーションが可能。 【企業在籍者】 ・新薬メーカーもしくはバイオベンチャーで遺伝子発現制御に関する研究経験を有し核酸医薬品の研究開発に意欲を持ち、積極的に提言できること。 ・創薬研究全般に関する幅広い知識・技術を有すること。 ・in vitro試験で合成サンプルの評価ができる ・専門分野について英語により業務上のコミュニ

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須経験・スキル＞ ■理系修士修了以上 ■製薬メーカー、バイオベンチャーまたはアカデミアにおける抗体医薬または抗体薬物複合体（ADC）研究の実務経験 ■抗体工学・タンパク質工学に関するWet実験の実務経験（目安：直近3年以上） ■抗体取得・発現・物性評価に関するスキル 以下のうち複数項目について、主体的に実施した経験 ・抗体（タンパク質）取得に向けた戦略立案または試験設計 ・哺乳類細胞等を用いた抗体発現系の構築・発現・精製 ・抗体の生産性・安定性・凝集性等の物性評価 ・配列改変（親和性・物性改善等）と、その評価 ■英語力：論文読解・メールコミュニケーションに不自由しな

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記、すべてに該当する方 ■クラウドを活用したソリューションのアーキテクト経験（3年以上） ■SPAを用いたWebシステム開発経験 ■大規模データマネジメントプラットフォームの開発経験（要データベース利用経験） ■AIMLを扱ったソリューションの開発経験 【職種名】 創薬研究を支えるプラットフォームの開発エンジニア 【仕事内容】 ■創薬研究に関するプラットフォームの開発エンジニアとして従事いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品を開発・販売している、日系の製薬メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 茨城県 【勤務時間】 08:30 - 17

仕事内容【期待する役割】 次期管理職候補として再生医療及び創薬研究に用いる当社開発装置の製造工程管理（消耗品の物販まで含む）から付随する仕入調達のマネジメントまでの製造プロセス全体を統括していただきます。また、より良いモノづくりを行うために設計部門などとの折衝を行い、課題の特定から抽出、品質の改善などにも取り組んで頂きます。 【具体的に】 ■生産プロセス及び各商談プロジェクトの生産工程マネジメント ■試作工程の管理 ■外注会社との折衝や管理 ■調達部門のマネジメント ■生産プロセス及び調達部門の最適化と効率化 ■部内の予算管理や人材育成 ■部門代表として社内及び社外折衝 ■経営層への的確なレポーティン

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに該当をする方 ・創薬における非臨床安全性研究を含む実務経験 ・非臨床安全性試験における試験責任者、各種非臨床安全性試験モニターの経験 ・開発あるいは研究プロジェクトの非臨床安全性におけるマネージメントの経験 ・英語力（論文作成や海外での研究発表に加え、海外との会議、メール、報告書作成、申請関連資料の作成等で必要） 【職種名】 非臨床安全性研究者 【仕事内容】 非臨床安全性研究者として業務を担当します。 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品を開発・販売している、日系の製薬メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 茨城県 【勤務時間】 08:30

仕事内容株式会社サンプラネット 【つくば】研究所の設備管理（電気・空調・衛生管理など）エーザイG／手当充実・定着率◎フレックス制あり 【仕事内容】 【つくば】研究所の設備管理（電気・空調・衛生管理など）エーザイG／手当充実・定着率◎フレックス制あり 【具体的な仕事内容】 【日勤・夜勤を選択できる／エーザイグループの安定基盤／住宅・家族手当充実／幅広いキャリアを得られる／年休120日・フレックス制あり】 ■業務内容： 創薬研究を中心に行うエーザイ筑波研究所にて、建物管理業務をご担当いただきます。お薬を作る研究所であるため、衛生的な環境で業務に当たることができます。 ・日常点検業務、中央監視室内に

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須（MUST）】 創薬における非臨床安全性研究を含む実務経験が8年以上 非臨床安全性試験における試験責任者，病理評価者，各種非臨床安全性試験モニターの経験 開発あるいは研究プロジェクトの非臨床安全性におけるマネージメントの経験 英語力（論文作成や海外での研究発表に加え，海外との会議，メール，報告書作成，申請関連資料の作成等で必要） 【歓迎（WANT）】 博士号，獣医師または学会認定資格（認定トキシコロジスト（DJSOT，DABT）や認定パソロジスト（DJST）等） GLP試験の経験 当局相談（PMDA FDA等）や申請対応の経験（日米欧，治験申請，承認申請等） 非

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記に分野に関わるような実務経験をお持ちの方 分子生物学・生化学・遺伝子工学・タンパク質工学 … など [歓迎] 大学機関での研究歴（修士、博士課程）をお持ちの方、歓迎です！ 【職種名】 【バイオ・創薬／研究開発・管理】自社の研究開発拠点で先端領域を含む多様なニーズに応える！ 【仕事内容】 バイオ医薬、バイオ医療の分野における基礎、応用研究開発 バイオ医療、医薬、創薬、先進医療などに関わる研究、開発を担当いただきます。 〈 例 〉 ・再生医療への応用を目的とした評価技術の研究開発業務 ・RNA標的創薬技術開発 ・がんにおける新規分子標的治療法の開発 ・サルを用いた行動薬

勤務時間09:00～17:30 実働7時間30分／休憩60分

仕事内容【創薬支援業界での一般事務】営業部門にて、社内システムを中心とした事務サポートをお任せします。見積書の作成や契約内容の入力・処理、名刺データや顧客情報の管理など、営業部門を支える幅広いバックオフィス業務です。依頼に応じた各種資料の作成やデータ入力、また付随する書類整理やファイリング、電話応対などを含みます。 ＼幅広い業務でスキルアップ＆キャリアップできる☆彡／同業務の方もいて、丁寧に教えてくれる環境なので安心してスタートいただけます♪少しでも気になったら、まずはお気軽にエントリーください！【企業紹介】医薬品の新薬やジェネリック薬の開発における、薬物動態試験や製剤試験の受託研究、申請資料作成支

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞生産技術・生産管理・製造技術 【業種】メーカー＞化学・石油 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■業務内容 技術職 新薬を開発する製薬会社の最初のプロセスを支援する「創薬支援ビジネス」をメインで行う創薬推進部 創薬支援グループでのお仕事です! 《具体的には》 創薬支援グループでの中核を担う業務全般をお任せいたします! ・製薬会社向けの当社の創薬支援サービスを企画・運営 ・他部門の営業職と連携し、技術的サポートの提供や提案 ・創薬支援サービスシステム管理に付随する業務 ・化合物(試薬・ビルディングブロ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 創薬（特に非臨床から初期臨床）に関する研究開発経験（10年以上が望ましい） 核酸医薬品やデリバリー技術に関する基礎知識 神経疾患領域の医薬品開発に関する知識と経験 医薬品研究企画および研究マネジメントの実績ビジネスレベルの英語 【尚可】 核酸医薬品の開発経験 医薬品のIND/NDA申請に関わる知識・経験 研究開発から臨床治験までの一連のプロセスを俯瞰できるスキル チームビルディングや人材育成の経験 ベンチャー企業でのCSO、CTO、R&Dヘッドなどの経験 [歓迎] 補足 【求める人物像】 創薬に対する強い熱意と創薬的好奇心を持つ方 不確実性の高い環境でも柔軟に

仕事内容■勤務地 茨城県水戸市 ■お仕事内容 《お仕事の概要》 医薬品の研究開発スタッフとして、新薬開発に不可欠な基礎知識の習得、実験作業、各種レポート作成、検証試験などを担当していただくお仕事です。 《具体的な内容》 ・論文調査やデータ検索を通して、最新の研究トレンドや技術情報を収集していただきます。 ・細胞培養や遺伝子分析などの実験を行い、化合物の有効性や安全性を評価していただきます。 ・実験データを集約し、レポートやプレゼン資料を作成していただきます。 ・実験プランの企画や改良、実験設備の操作や保守管理も担当していただきます。 ・チーム員と連携し、研究プロジェクトを推進していただきます。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上(技術系のバックグラウンドを有する方) ・営業経験2年以上（ライフサイエンス業界経験者尚可） ・英語スキル（TOEIC400点相当以上） ・普通自動車第一種運転免許 【募集年齢（年齢制限理由）】 25歳 ～ 40歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 ■再生医療・創薬研究向け自社製品の法人営業／医療の発展に貢献する研究施設向け装置の開発製造メーカー 【仕事内容】 ＜概要＞ 再生医療及び創薬研究における自社製品を営業戦略に則った営業活動を実行することで成果を創出 ＜詳細＞ ・創薬研究の効率化と再生医療の産業化に貢献するため、企業・顧客・顧

勤務時間09:00～17:30 実働7時間30分／休憩60分

仕事内容【創薬支援業界での総務】薬品開発の受託研究を行う企業で、総務・人事・労務を中心としたバックオフィス業務をお任せします。最初は総務や労務の知識は必要なし！幅広い業務を通じてスキルアップできるポジション◎17：30定時＆残業ほぼなしでワークライフバランスもバッチリ！社員食堂もあり、働きやすい環境が整っています！少しでも気になったら、まずはお気軽にエントリーください♪ ＼幅広い業務でスキルアップ＆キャリアップできる☆彡／同業務の方もいて、丁寧に教えてくれる環境なので安心してスタートいただけます♪少しでも気になったら、まずはお気軽にエントリーください！【企業紹介】医薬品の新薬やジェネリック薬の開発に

仕事内容メディフォード株式会社 【茨城】薬物動態（代謝物構造解析）試験責任者or担当者※45年以上の創薬研究実績×平均勤続16年以上 【仕事内容】 【茨城】薬物動態（代謝物構造解析）試験責任者or担当者※45年以上の創薬研究実績×平均勤続16年以上 【具体的な仕事内容】 ■業務詳細： ・製薬会社、ベンチャーあるいはアカデミアから受託した医薬品等の開発において、生体試料（血漿，尿，糞，胆汁など）中の医薬品代謝物の構造解析業務（抽出方法の確立，測定条件の確立及び精密質量分析計を用いた構造推定等） ・試験責任者もしくは担当者（試験責任者候補）業務 ・生体試料（血漿、尿、糞、胆汁など）からの代謝物抽出方

勤務時間【時間】08:30 ～ 17:10（休憩50分） 【残業】10時間程度

仕事内容◇車通勤OK◇細胞培養・LC/MS分析の研究補助業務/804795 仕事内容： ■創薬の研究開発補助業務 ・細胞培養業務とLC/MSを用いての分析 ・試験実験結果報告書の作成 【担当製品】創薬 給与： 時給 1,900円～ 交通費別途支給 【月収例】29万6400円＝時給1900円×156時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： LC/MS、Excel、Word 契約期間： 長期 派遣先： 大手製薬会社にて ＼こんな方にもオススメ／ 化学、化学工学、材料科学、または関連する自然科学系の学位をお持ちの方 自主的に学び、最新の技術を取り入れる意欲のある方 ＼こ

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞非臨床研究 【業種】メディカル＞CRO ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【募集背景】 当社は1972年の設立以来、SPF/VAF実験動物の飼育・販売に加え、実験動物を活用した付加 価値サービスを提供し、医薬品開発の根幹を支えてきました。 近年、医薬品開発のスピードと複雑性が増す中、当社への期待も高まっており、事業規模の拡大を喫緊の課題としています。 特に、non-GLPでの国内受託試験サービスは、顧客ニーズの多様化に伴いその重要性が増しており、 この分野をさらに強化していくことが当社の成長戦略上不可欠です

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QC（品質管理） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【当社について】 当社は創業以来半世紀以上にわたり複合糖質分野における独創的な研究開発に取り組み、糖質科学の発展と共に歩んできた医薬品メーカーです。 「独創・公正・夢と情熱」を経営綱領として掲げ、学問尊重の理念のもと、世界の人々の健康で心豊かな生活（クオリティー・オブ・ライフ）の向上に貢献する独創的な医薬品等の創製に取り組んでいます。 創薬領域における糖質科学の可能性が高まりつつある中で、複合糖質とその関連分野に