茨城県の創薬の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ■研究チームをリーダーとして推進した実績を有すること。 ■企業・研究機関との共同研究に関わった経験を有すること。 ■有機合成や創薬研究全般に関する幅広い知識・技術を有すること。 ■専門分野について英語により業務上のコミュニケーションが可能。 [歓迎] ▼優れた研究業績（論文・特許）を有していることが望ましい。 ▼核酸DDS研究の経験があることが望ましい。 ▼博士号取得者 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【東部創薬研究所】核酸研究員（年収810万円～1100万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】■仕事の内容 ・

仕事内容仕事内容 ■下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・がん領域における新規創薬コンセプトの立案および研究戦略策定 ・新規創薬コンセプト創出、新規創薬技術確立のためのアカデミア、バイオテック企業等との共同研究・オープンイノベーション活動の企画・推進 ・新規モダリティを活用した研究テーマの探索、技術評価およびプロジェクト創出 ・創薬プロジェクトの立ち上げから非臨床PoC取得までの研究推進および意思決定の主導 ・クロスファンクショナルチームのマネジメントおよび研究員の育成

勤務時間就業時間１：9時00分〜17時00分 就業時間に関する特記事項：週１５～３５時間勤務で調整可能 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 その他休日については就業カレンダーあり ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：5日

仕事内容（派遣業務） つくば市にある大学研究室で創薬研究に関わる実験を行います。細 胞培養、遺伝子実験、動物実験など幅広く行います。 ・ＤＮＡ／ＲＮＡなどの核酸抽出作業 ・ＰＣＲ等を用いた遺伝子解析の補助作業 ・細胞培養作業 ・実験動物（マウス）の管理補助、薬品や備品管理、データ整理 ※開始日は９月以降の予定です。（応相談） 変更範囲：なし

仕事内容仕事内容 ■薬理研究員として、下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・がん領域における新規創薬コンセプト創出 ・目指す治療仮説に合致したin vitroおよびin vivo薬理評価系の立ち上げと新規薬剤候補の薬効薬理評価、作用機序解明 ・社内外の共同研究先・ステークホルダーとの円滑なコラボレーションによるプロジェクト推進

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■薬理学、分子生物学、腫瘍学など生物系関連分野での修士号以上（博士号歓迎） ■がん領域における薬理研究の実務経験（7年以上） ■創薬プロジェクトの立ち上げまたは推進経験 ■プロジェクトチームのリーダー経験 ■企業にて1年以上の組織マネジメント経験（人材育成・評価を含む） ■英語による研究ディスカッションおよび対外コミュニケーション能力 【職種名】 新規創薬コンセプト創出リーダー候補（管理職） 【仕事内容】 ■下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・がん領域における新規創薬コンセプトの立案および研究戦略策定 ・新規創薬コンセプト創出、新規創

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに該当をする方 ・創薬における非臨床安全性研究を含む実務経験 ・非臨床安全性試験における試験責任者、各種非臨床安全性試験モニターの経験 ・開発あるいは研究プロジェクトの非臨床安全性におけるマネージメントの経験 ・英語力（論文作成や海外での研究発表に加え、海外との会議、メール、報告書作成、申請関連資料の作成等で必要） 【職種名】 非臨床安全性研究者 【仕事内容】 非臨床安全性研究者として業務を担当します。 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品を開発・販売している、日系の製薬メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:30 - 17:10（コア

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■薬理学、分子生物学、腫瘍学など生物系関連分野での修士号以上（博士号歓迎） ■がん領域における薬理研究の実務経験（5年以上） ■細胞培養、動物実験、薬効評価に関する高度な知識・スキル ■製薬企業での勤務経験もしくは製薬企業との共同研究経験（3年以上） ■英語による論文読解・技術文書作成能力（TOEIC 700点以上目安） 【職種名】 薬理研究員（がん領域創薬） 【仕事内容】 ■薬理研究員として、下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・がん領域における新規創薬コンセプト創出 ・目指す治療仮説に合致したin vitroおよびin vivo薬理

仕事内容仕事内容 ■プラットフォームの開発エンジニアとして、下記業務に従事いただきます。 【具体的には】 • プラットフォームのアーキテクチャ設計の主導：システム全体の設計を担い、効率的かつ拡張性の高いアーキテクチャを構築する。 • コア技術の探索・導入の推進：最新技術の調査・評価を行い、創薬に最適な技術を導入し、革新を促進する。 • クラウドインフラの運用・最新技術の導入評価：クラウド環境の維持管理を担い、より優れた技術の導入を検討する。 • 開発体制のプロジェクトマネジメント：創薬支援システムの開発プロセスを統括し、研究員、IT部門、経営層と連携し、スムーズな進行を実現する。 • グローバル展開の

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上(技術系のバックグラウンドを有する方) ・営業経験2年以上（ライフサイエンス業界経験者尚可） ・英語スキル（TOEIC400点相当以上） ・普通自動車第一種運転免許 【募集年齢（年齢制限理由）】 25歳 ～ 40歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 ■再生医療・創薬研究向け自社製品の法人営業／医療の発展に貢献する研究施設向け装置の開発製造メーカー 【仕事内容】 ＜概要＞ 再生医療及び創薬研究における自社製品を営業戦略に則った営業活動を実行することで成果を創出 ＜詳細＞ ・創薬研究の効率化と再生医療の産業化に貢献するため、企業

仕事内容仕事内容 ■DX推進（創薬支援事業を支えるシステム導入・運用管理）をご担当いただきます。 【具体的には】 ・創薬支援センター内のシステムの企画、構築、運用管理全般 ・ネットワーク管理、サーバ管理、DB管理、PC管理 ・システム導入業者（ベンダー）とのコミュニケーション ・GxPシステムの開発から運用管理（CSV実施） 手当 通勤手当、住宅手当（扶養家族なし（単身者含む）：20，000円、扶養家族あり：33，000円）、扶養手当（子供 16，800円/人）

仕事内容新薬候補の薬効や作用機序を解明するため、生体（in vivo）および細胞レベル（in vitro）の両面から薬理試験業務を幅広く担当していただきます。 具体的には・・ マウスやラットを用いた病態モデルの作成から薬理評価、および血液・皮膚・肝臓などの各種組織の採材、切片作成、フローサイトメーターを用いた高度な細胞分析までの一連のin vivoプロセス in vitro業務として、細胞培養や精製、ELISAを用いた定量、遺伝子操作を伴うベクター構築やスクリーニング補助など、分子生物学的なアプローチ ＼当社の特徴／ ★賞与年2回！第二新卒のリスタート歓迎★ ■希望のエリアで配属決定&転居のあり

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■大学卒（高等専門学校（専科）含む） ■コンピュータシステム管理（サーバ、ソフト）の実務経験のある方（サーバ、ネットワークの保守、ヘルプデスク、システム開発、DB操作などの経験ある方） ■日常会話ができ、ある程度の報告書が書ける 【職種名】 DX推進｜創薬支援事業を支えるシステム導入・運用管理 【仕事内容】 ■DX推進（創薬支援事業を支えるシステム導入・運用管理）をご担当いただきます。 【具体的には】 ・創薬支援センター内のシステムの企画、構築、運用管理全般 ・ネットワーク管理、サーバ管理、DB管理、PC管理 ・システム導入業者（ベンダー）とのコミ

仕事内容メディフォード株式会社 【茨城】薬物動態（代謝物構造解析）試験責任者or担当者※45年以上の創薬研究実績×平均勤続16年以上 【仕事内容】 【茨城】薬物動態（代謝物構造解析）試験責任者or担当者※45年以上の創薬研究実績×平均勤続16年以上 【具体的な仕事内容】 ■業務詳細： ・製薬会社、ベンチャーあるいはアカデミアから受託した医薬品等の開発において、生体試料（血漿，尿，糞，胆汁など）中の医薬品代謝物の構造解析業務（抽出方法の確立，測定条件の確立及び精密質量分析計を用いた構造推定等） ・試験責任者もしくは担当者（試験責任者候補）業務 ・生体試料（血漿、尿、糞、胆汁など）からの代謝物抽出

仕事内容株式会社ワールドインテック【東証プライムグループ／ワールドホールディングス】 茨城◎非臨床研究（動物を用いた創薬研究）◆研修体制◎スキルUP◎手当充実 【仕事内容】 茨城◎非臨床研究（動物を用いた創薬研究）◆研修体制◎スキルUP◎手当充実 【具体的な仕事内容】 化学・医薬・評価・分析・ヘルスケアなどの、当社パートナー企業様にて研究開発に従事していただきます ■業務内容： ・マウス・ラットを用いた投与（経口・静脈・腹腔内） ・解剖・採材 ・薬効評価試験 ・飼育管理補助 ・試験データ記録と報告書作成 ■弊社紹介： 専門性の高い研究者集団として、パートナー企業様で、より質の高い研究成果を提

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記、すべてに該当する方 ■クラウドを活用したソリューションのアーキテクト経験（3年以上） ■SPAを用いたWebシステム開発経験 ■大規模データマネジメントプラットフォームの開発経験（要データベース利用経験） ■AIMLを扱ったソリューションの開発経験 【職種名】 創薬研究を支えるプラットフォームの開発エンジニア 【仕事内容】 ■創薬研究に関するプラットフォームの開発エンジニアとして従事いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品を開発・販売している、日系の製薬メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:30 - 17:10 【勤務地】

仕事内容募集背景 がん領域はエーザイの重点領域の一つであり、治療体系が急速に進化する中でも、依然として治療効果が十分に得られない患者様が存在します。この課題に挑むべく、最先端技術や複雑な疾患生物学の知見を有する新規人材を取り入れることで、これまで当社が培ってきた抗がん剤開発の基盤・ノウハウを超えた、革新的な新規抗がん剤の創出を目指しています。 募集趣旨 複雑化・細分化が進むがん治療領域において、未だ満たされない治療ニーズを解決するため、新規抗がん剤創薬をけん引する薬理研究員を募集します。革新的な創薬技術に挑戦し、多様なステークホルダーと協働しながら、次世代の抗がん薬を生み出す意欲を持つ方を歓迎します。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業またはCROにおける臨床開発実務経験（5年以上） ・海外の臨床開発リードや海外スポンサーと協働し、主導的にプロジェクトを推進した経験 ・複数委託先や関係者が関与するプロジェクトの統合管理経験（進捗・予算・課題・成果物レビュー） ・治験プロトコルが実務・運用面へ与えるリスクの分析・提言力 ・不確実性の高いスタートアップ環境において、限られたリソースで成果を出す主体性と実行力 ・新規・未開拓領域に対する強い情熱と、難度の高い開発を完遂する意欲 ・修士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力（ネイティブ層と交渉し明確な合意形成ができるレベル） [歓迎]

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記に分野に関わるような実務経験をお持ちの方 分子生物学・生化学・遺伝子工学・タンパク質工学 … など [歓迎] 大学機関での研究歴（修士、博士課程）をお持ちの方、歓迎です！ 【職種名】 【バイオ・創薬／研究開発・管理】先端領域における研究・開発のパイオニア／産官学の研究開発部門と連携！ 【仕事内容】 バイオ医薬、バイオ医療の分野における基礎、応用研究開発 バイオ医療、医薬、創薬、先進医療などに関わる研究、開発を担当いただきます。 〈 例 〉 ・再生医療への応用を目的とした評価技術の研究開発業務 ・RNA標的創薬技術開発 ・がんにおける新規分子標的治療法の開発 ・サルを

仕事内容募集背景 がん領域では疾患理解や治療技術の進展が加速する一方で、依然として多くの患者様に十分な治療効果を届けられていない課題が残されています。また近年は、Protein Degrader、RNA創薬、ADCなどの新規モダリティの台頭により、創薬研究のあり方そのものが大きく変化しています。 エーザイでは、オンコロジー領域における将来の成長ドライバーとなる革新的な創薬プロジェクトを創出するため、社外の先端技術や研究成果を積極的に取り込みながら、新たな創薬コンセプトの構築と研究開発を推進しています。これらの活動をリードし、研究組織のマネジメントとプロジェクト創出の両面を担う人材を募集します。 募集趣

仕事内容【正社員募集】 45年以上の創薬研究実績を持つ企業で専門性を磨けます これまでの分析経験を活かしながら、 より幅広い創薬研究に携わりたい方はぜひ！ ※この求人はエムシーパートナーズ株式会社からの人材紹介のお仕事です。 ※紹介後は、紹介先企業の「正社員」としての雇用になります。 【就業先】メディフォード株式会社 【勤務地】茨城県神栖市 医薬品開発を支える薬物分析のお仕事です。 製薬会社、ベンチャー企業、アカデミアなどから依頼を受け、 医薬品開発における非臨床試験で得られた生体試料を分析します。 【具体的な仕事内容】 o血漿・尿・糞・胆汁などの生体試料中の薬物濃度を測定 oTK・PK試験