創薬 - 茨城県 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【アカデミア在籍者】 ■遺伝子発現制御に関する専門知識と最先端研究の経験や技術を有し、核酸医薬品への応用に興味があること。 ■優れた研究業績（論文・特許）を有していること。 ■創薬研究に対する熱意があること。 ■専門分野について英語により業務上のコミュニケーションが可能。 【企業在籍者】 ■新薬メーカーもしくはバイオベンチャーで遺伝子発現制御に関する研究経験を有し核酸医薬品の研究開発に意欲を持ち、積極的に提言できること。 ■創薬研究全般に関する幅広い知識・技術を有すること。 ■in vitro試験で合成サンプルの評価ができる ■専門分野について英語により業務上のコミュニ

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞生産技術・生産管理・製造技術 【業種】メーカー＞化学・石油 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■業務内容 技術職 新薬を開発する製薬会社の最初のプロセスを支援する「創薬支援ビジネス」をメインで行う創薬推進部 創薬支援グループでのお仕事です! 《具体的には》 創薬支援グループでの中核を担う業務全般をお任せいたします! ・製薬会社向けの当社の創薬支援サービスを企画・運営 ・他部門の営業職と連携し、技術的サポートの提供や提案 ・創薬支援サービスシステム管理に付随する業務 ・化合物(試薬・ビルディングブロ

仕事内容【応募資格】 [必須] 修士号（生物系、医学、薬学、理工学、農学、獣医学等）または同等レベル 非臨床安全性試験経験 科学的・技術的議論が可能な英語力 申請資料作成経験またはサポート経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 サクセッションプラン （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 創薬プラットフォームを一貫提供する企業 非臨床研究スタッフ～マネージャー 【仕事内容】 社内外メンバーでチームを組み、顧客・ステークホルダーとの調整・議論を実施（海外案件含む）。 プロジェクト全体の進行・運営・管理（2～4案件を同時担当）。 マネジメント予定人数：5～10名。

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記に分野に関わるような実務経験をお持ちの方 分子生物学・生化学・遺伝子工学・タンパク質工学 … など [歓迎] 大学機関での研究歴（修士、博士課程）をお持ちの方、歓迎です！ 【職種名】 【バイオ・創薬／研究開発・管理】自社の研究開発拠点で先端領域を含む多様なニーズに応える！ 【仕事内容】 バイオ医薬、バイオ医療の分野における基礎、応用研究開発 バイオ医療、医薬、創薬、先進医療などに関わる研究、開発を担当いただきます。 〈 例 〉 ・再生医療への応用を目的とした評価技術の研究開発業務 ・RNA標的創薬技術開発 ・がんにおける新規分子標的治療法の開発 ・サルを用いた行動薬

仕事内容株式会社サンプラネット 【つくば】研究所の設備管理（電気・空調・衛生管理など）エーザイG／手当充実・定着率◎フレックス制あり 【仕事内容】 【つくば】研究所の設備管理（電気・空調・衛生管理など）エーザイG／手当充実・定着率◎フレックス制あり 【具体的な仕事内容】 【日勤・夜勤を選択できる／エーザイグループの安定基盤／住宅・家族手当充実／幅広いキャリアを得られる／年休120日・フレックス制あり】 ■業務内容： 創薬研究を中心に行うエーザイ筑波研究所にて、建物管理業務をご担当いただきます。お薬を作る研究所であるため、衛生的な環境で業務に当たることができます。 ・日常点検業務、中央監視室内に

仕事内容■勤務地 茨城県水戸市 ■お仕事内容 《お仕事の概要》 医薬品の研究開発スタッフとして、新薬開発に不可欠な基礎知識の習得、実験作業、各種レポート作成、検証試験などを担当していただくお仕事です。 《具体的な内容》 ・論文調査やデータ検索を通して、最新の研究トレンドや技術情報を収集していただきます。 ・細胞培養や遺伝子分析などの実験を行い、化合物の有効性や安全性を評価していただきます。 ・実験データを集約し、レポートやプレゼン資料を作成していただきます。 ・実験プランの企画や改良、実験設備の操作や保守管理も担当していただきます。 ・チーム員と連携し、研究プロジェクトを推進していただきます。

勤務時間09:00～17:30 実働7時間30分／休憩60分

仕事内容キシダ化学株式会社 【茨城／阿見】化合物の管理・秤量サービスの企画・運営◆化学知識活かす／土日祝休み／残業月10～20h 【仕事内容】 【茨城／阿見】化合物の管理・秤量サービスの企画・運営◆化学知識活かす／土日祝休み／残業月10～20h 【具体的な仕事内容】 ～製薬会社が使用する化合物の保管や管理、秤量サービスの企画運営／数千種類にも及ぶ自社製品を生産している試薬メーカー～ 創薬推進部 創薬支援グループで技術者を募集いたします。本グループは新薬を開発する製薬会社の最初のプロセスを支援する「創薬支援ビジネス」をメインで担っています。 ■業務内容 製薬会社との窓口として、本グループでの中核

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須（MUST）】 創薬における非臨床安全性研究を含む実務経験が8年以上 非臨床安全性試験における試験責任者，病理評価者，各種非臨床安全性試験モニターの経験 開発あるいは研究プロジェクトの非臨床安全性におけるマネージメントの経験 英語力（論文作成や海外での研究発表に加え，海外との会議，メール，報告書作成，申請関連資料の作成等で必要） 【歓迎（WANT）】 博士号，獣医師または学会認定資格（認定トキシコロジスト（DJSOT，DABT）や認定パソロジスト（DJST）等） GLP試験の経験 当局相談（PMDA FDA等）や申請対応の経験（日米欧，治験申請，承認申請等） 非

勤務時間就業時間１：8時30分〜17時30分 就業時間２：8時30分〜15時45分 就業時間に関する特記事項：月曜～木曜：０８：３０～１７：３０ 金曜：０８：３０～１５：４５ 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他夏季休暇、年末年始休暇あり ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上(技術系のバックグラウンドを有する方) ・営業経験2年以上（ライフサイエンス業界経験者尚可） ・英語スキル（TOEIC400点相当以上） ・普通自動車第一種運転免許 【募集年齢（年齢制限理由）】 25歳 ～ 40歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 ■再生医療・創薬研究向け自社製品の法人営業／医療の発展に貢献する研究施設向け装置の開発製造メーカー 【仕事内容】 ＜概要＞ 再生医療及び創薬研究における自社製品を営業戦略に則った営業活動を実行することで成果を創出 ＜詳細＞ ・創薬研究の効率化と再生医療の産業化に貢献するため、企業・顧客・顧

仕事内容メディフォード株式会社 【茨城】薬物動態（代謝物構造解析）試験責任者or担当者※45年以上の創薬研究実績×平均勤続16年以上 【仕事内容】 【茨城】薬物動態（代謝物構造解析）試験責任者or担当者※45年以上の創薬研究実績×平均勤続16年以上 【具体的な仕事内容】 ■業務詳細： ・製薬会社、ベンチャーあるいはアカデミアから受託した医薬品等の開発において、生体試料（血漿，尿，糞，胆汁など）中の医薬品代謝物の構造解析業務（抽出方法の確立，測定条件の確立及び精密質量分析計を用いた構造推定等） ・試験責任者もしくは担当者（試験責任者候補）業務 ・生体試料（血漿、尿、糞、胆汁など）からの代謝物抽出方

勤務時間【時間】08:30 ～ 17:10（休憩50分）

仕事内容仕事内容 ■下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・核酸モダリティを用いた標的遺伝子発現制御（発現上昇・発現抑制等）技術に関する基礎研究・開発 ・核酸モダリティを用いた標的遺伝子発現制御（発現上昇・発現抑制等）技術のテーマへの実装・推進 ・核酸モダリティを用いた標的遺伝子発現制御（発現上昇・発現抑制等）に関する他社技術の導入にむけた調査、評価 ・専門知識・技術に基づいた研究員に対する指導・アドバイス

仕事内容ローツェライフサイエンス株式会社 【本社/つくば】社内SE・インフラ管理◆リモートOK/創薬・再生医療の効率化◆転勤無し×フレックス 【仕事内容】 【本社/つくば】社内SE・インフラ管理◆リモートOK/創薬・再生医療の効率化◆転勤無し×フレックス 【具体的な仕事内容】 東証プライム上場グループの安定基盤/在宅可×フレックスで柔軟な働き方/業務アプリ×インフラまで担う社内ITコアメンバー/再生医療や創薬研究をITで支える ■おすすめPOINT ＼単なるヘルプデスクではなく、IT戦略を担う社内SE／ ・創薬研究、iPS細胞研究、再生医療の発展を「自動細胞培養システム」で支えるローツェグループ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■電気・電子設計業務の経験をお持ちの方 【社風】 「1」に対して「1」で応えるのではなく、顧客の期待を超える価値を提案するエンジニアが揃っています。分析力・機動力に優れた社員1人1人が、技術・知識を活かした提案を行い、顧客から信頼を得ています。また、社内のコミュニケーションは闊達で、働きやすい雰囲気です！ [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ■セルフスターターな方 【職種名】 【茨城】電気設計職 ※土日休み ※年間休日120日以上 【仕事内容】 転勤無し／完全週休二日制／フレックスタイム制 【職務概

仕事内容エーザイ株式会社 【茨城・つくば市】探索初期から後期までのメディシナルケミストリー業務に精通した探索合成研究員 【仕事内容】 【茨城・つくば市】探索初期から後期までのメディシナルケミストリー業務に精通した探索合成研究員 【具体的な仕事内容】 大手製薬メーカー「エーザイ」で、探索合成研究員を募集いたします！福利厚生充実で長期就業が叶う環境です 【業務内容】 ・神経・がん領域における低・中分子プロジェクトのメディシナルケミストリー業務の主導・推進 ・近接誘導化合物など、低・中分子の適応範囲拡大に向けた技術基盤の確立 ・社内の海外研究所との連携・協業の推進 ・外部企業やアカデミアとの共同研究

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須（MUST）】 高度な有機合成化学の知識とスキル 医薬品プロセス開発の経験とスキル 国内外製造サイトへの技術指導の経験とスキル 詳細な科学的・技術的議論ができる英語力（海外との会議，メール，資料作成等で使用） 経営職あるいは経営職相当のマネジメント経験を有する方 【歓迎（WANT）】 国内/海外の開発品申請および照会事項対応などの当局対応業務経験を有する方 ペプチドなど新創薬モダリティプロジェクトの業務経験を有する方 社内外関係者との高いコミュニケーション能力を有する方 化学工学的知識を有する方 計算化学、データサイエンスの知識を有する方 治験薬製造プラントオペ

仕事内容【期待する役割】 次期管理職候補として再生医療及び創薬研究に用いる当社開発装置の製造工程管理（消耗品の物販まで含む）から付随する仕入調達のマネジメントまでの製造プロセス全体を統括していただきます。また、より良いモノづくりを行うために設計部門などとの折衝を行い、課題の特定から抽出、品質の改善などにも取り組んで頂きます。 【具体的に】 ■生産プロセス及び各商談プロジェクトの生産工程マネジメント ■試作工程の管理 ■外注会社との折衝や管理 ■調達部門のマネジメント ■生産プロセス及び調達部門の最適化と効率化 ■部内の予算管理や人材育成 ■部門代表として社内及び社外折衝 ■経営層への的確なレポーティン

仕事内容【職種】IT技術職＞その他（ローカリゼーション・QA等） 【業種】IT・インターネット＞ソフトウエア ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 自社プロダクト 医療画像診断支援AI「EIRL」およびサイエンス(創薬AI)事業での協業/受託開発案件の製品評価業務をお任せします。 医療領域への AI 導入は、大きな可能性が広がっている領域です。 独立したばかりの製品評価チームとして、当社の製品評価を引っ張っていただけるQAエンジニアを募集いたします。 医療AIの品質保証というまだまだ新しい領域で、裁量をもって仕組み作りから関わることができるポジ