創薬 - 茨城県 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【アカデミア在籍者】 ■遺伝子発現制御に関する専門知識と最先端研究の経験や技術を有し、核酸医薬品への応用に興味があること。 ■優れた研究業績（論文・特許）を有していること。 ■創薬研究に対する熱意があること。 ■専門分野について英語により業務上のコミュニケーションが可能。 【企業在籍者】 ■新薬メーカーもしくはバイオベンチャーで遺伝子発現制御に関する研究経験を有し核酸医薬品の研究開発に意欲を持ち、積極的に提言できること。 ■創薬研究全般に関する幅広い知識・技術を有すること。 ■in vitro試験で合成サンプルの評価ができる ■専門分野について英語により業務上のコミュニ

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須経験・スキル＞ ■理系修士修了以上 ■製薬メーカー、バイオベンチャーまたはアカデミアにおける抗体医薬または抗体薬物複合体（ADC）研究の実務経験 ■抗体工学・タンパク質工学に関するWet実験の実務経験（目安：直近3年以上） ■抗体取得・発現・物性評価に関するスキル 以下のうち複数項目について、主体的に実施した経験 ・抗体（タンパク質）取得に向けた戦略立案または試験設計 ・哺乳類細胞等を用いた抗体発現系の構築・発現・精製 ・抗体の生産性・安定性・凝集性等の物性評価 ・配列改変（親和性・物性改善等）と、その評価 ■英語力：論文読解・メールコミュニケーションに不自由しな

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべてに該当する方 ■修士卒以上 ■医薬品企業、バイオベンチャー、またはアカデミアにおいて、抗体医薬または抗体薬物複合体（ADC）研究の実務経験を有する方 ■抗体工学・タンパク質工学に関するWet実験の実務経験（目安：直近3年以上） ■サイエンスに関する内容について、英語での読み書き・議論が可能な方 上記を満たし、下記■のいずれかの経験をお持ちの方 ■抗体取得・発現・物性評価に関するスキル：以下のうち複数項目について、主体的に実施した経験を有する方 ・抗体（タンパク質）取得に向けた戦略立案または試験設計 ・哺乳類細胞等を用いた抗体発現系の構築・発現・精製 ・抗体の

仕事内容仕事内容 抗体薬物複合体（ADC）を中心としたバイオロジクス創薬テーマにおいて、抗体の取得・設計・発現・物性評価および薬理学的評価を自ら実施し、得られたデータをもとに創薬テーマの精査および臨床への橋渡し研究に貢献していただきます。 手当 抗体薬物複合体（ADC）を中心としたバイオロジクス創薬テーマにおいて、抗体の取得・設計・発現・物性評価および薬理学的評価を自ら実施し、得られたデータをもとに創薬テーマの精査および臨床への橋渡し研究に貢献していただきます。 英語の使用状況 サイエンスに関する内容についての議論・読み書き等

勤務時間9:00～17:00（実働7時間） 週15～35時間勤務で調整可能

仕事内容＼おすすめポイント／ ●分子生物学実験経験をいかして働きたい方におすすめ！●WDBスタッフ多数活躍中の大学でのお仕事！サポート体制も充実●週3～5日、時短勤務の相談も可能です 【勤務先の概要】 つくば市にある大学研究室で創薬に関する研究を行っています。 【業務の詳細】 主に以下の業務を担当します。 ・DNA／RNAなどの核酸抽出 ・PCR等を用いた遺伝子解析補助 ・細胞培養 ・実験動物（マウス）の管理補助 ・薬品や備品管理 ・データ整理など 【おすすめポイント】 ・分子生物学実験経験をいかして働きたい方におすすめ！ ・WDBスタッフ多数活躍中の大学でのお仕事！サポート体制も充実 ・週3～

仕事内容部署名 創薬支援センター 管理部 基盤管理グループ 仕事内容 ○ 環境・安全（EHS）スペシャリスト｜創薬支援事業を支える安全管理 《 具体的には 》 1. ISO14001／ISO45001の運用管理事務局業務 2. 労働安全衛生管理業務（リスクアセスメント、KY活動、ヒヤリハット、安全巡視、安全教育 など） 3. 環境管理業務（廃棄物、排水、GHG削減、省エネ・省資源 など） 4. 防火・防災、BCP対応（防災訓練、組織運営、資機材管理 など） 5. 法令対応・渉外業務（安全衛生・環境・防災関連の各種届出、行政・消防等との折衝） 6. 化学物質管理および作業環境管理（危険物、毒劇物、PRT

仕事内容株式会社ワールドインテック【東証プライムグループ／ワールドホールディングス】 茨城◎非臨床研究（動物を用いた創薬研究）◆研修体制◎スキルUP◎手当充実 【仕事内容】 茨城◎非臨床研究（動物を用いた創薬研究）◆研修体制◎スキルUP◎手当充実 【具体的な仕事内容】 化学・医薬・評価・分析・ヘルスケアなどの、当社パートナー企業様にて研究開発に従事していただきます ■業務内容： ・マウス・ラットを用いた投与（経口・静脈・腹腔内） ・解剖・採材 ・薬効評価試験 ・飼育管理補助 ・試験データ記録と報告書作成 ■弊社紹介： 専門性の高い研究者集団として、パートナー企業様で、より質の高い研究成果を提

仕事内容部署名 創薬支援センター 管理部 基盤管理グループ 仕事内容 ○ 獣医師｜創薬支援事業を支える動物福祉への取り組み 《 具体的には 》 1. 動物管理・運用業務 動物の発注・検収・在庫管理、群飼育管理、運動・相性確認など 2. 獣医療・健康管理業務 動物の健康管理、治療・検査対応、剖検立ち会いなど 3. 法令対応・手続き業務 各種官公庁手続き（特定外来生物、輸入動物、狂犬病、薬物管理等）および法令遵守対応 4. 研究支援・認証対応業務 動物実験計画書審査、IACUC関連業務、SOP管理、AAALAC認証対応（申請・監査・改善） 求人背景 創薬支援センターは、2014年6月に国際的第三者

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記、すべてに該当する方 ■クラウドを活用したソリューションのアーキテクト経験（3年以上） ■SPAを用いたWebシステム開発経験 ■大規模データマネジメントプラットフォームの開発経験（要データベース利用経験） ■AIMLを扱ったソリューションの開発経験 【職種名】 創薬研究を支えるプラットフォームの開発エンジニア 【仕事内容】 ■創薬研究に関するプラットフォームの開発エンジニアとして従事いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品を開発・販売している、日系の製薬メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:30 - 17:10 【勤務地】

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに該当をする方 ・創薬における非臨床安全性研究を含む実務経験 ・非臨床安全性試験における試験責任者、各種非臨床安全性試験モニターの経験 ・開発あるいは研究プロジェクトの非臨床安全性におけるマネージメントの経験 ・英語力（論文作成や海外での研究発表に加え、海外との会議、メール、報告書作成、申請関連資料の作成等で必要） 【職種名】 非臨床安全性研究者 【仕事内容】 非臨床安全性研究者として業務を担当します。 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品を開発・販売している、日系の製薬メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:30 - 17:10（コア

仕事内容仕事内容 ■DX推進（創薬支援事業を支えるシステム導入・運用管理）をご担当いただきます。 【具体的には】 ・創薬支援センター内のシステムの企画、構築、運用管理全般 ・ネットワーク管理、サーバ管理、DB管理、PC管理 ・システム導入業者（ベンダー）とのコミュニケーション ・GxPシステムの開発から運用管理（CSV実施） 手当 通勤手当、住宅手当（扶養家族なし（単身者含む）：20，000円、扶養家族あり：33，000円）、扶養手当（子供 16，800円/人）

勤務時間就業時間１：9時00分〜17時00分 就業時間に関する特記事項：週１５～３５時間勤務で調整可能 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 その他休日については就業カレンダーあり ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：5日

仕事内容（派遣業務） つくば市にある大学研究室で創薬研究に関わる実験を行います。細 胞培養、遺伝子実験、動物実験など幅広く行います。 ・ＤＮＡ／ＲＮＡなどの核酸抽出作業 ・ＰＣＲ等を用いた遺伝子解析の補助作業 ・細胞培養作業 ・実験動物（マウス）の管理補助、薬品や備品管理、データ整理 開始日は７月以降の予定です。（応相談） 変更範囲：なし

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 当社は日本発のグローバル製薬メーカーとして、日本を中心に米州・欧州・アジア・オセアニアに拠点を構え、先端・信頼の医薬で、「世界の人々の健康に貢献する」という経営理念の下、イノベーションを継続的に創出し、患者さんのニーズに応える革新的な医療ソリューションを届けていくという一貫した姿勢で歩んでおります。 変化する医療の最先端に立ち、科学の進歩を患者さんの価値に変えていくことで、ステークホルダーや社会からの期待に応え続けます。 【募集

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/CRO/バイオテック企業における臨床開発経験 ・臨床試験の実務経験（CRO管理、施設対応、試験運営等） ・複数のステークホルダーとの協働経験 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力 ・英語での業務遂行スキル（文書・会議・外部ベンダー対応を含む） [歓迎] ・プロトコルの立案またはレビューのご経験 ・臨床データレビュー・医学的評価への参画経験 ・バイオベンチャーなど小規模組織での業務経験 ・グローバル開発プロジェクトへの参画経験 【職種名】 臨床開発マネージャー《グローバル創薬開発の最前線でご活躍◆全国からフルリモートOK》 【仕事内容】 【臨床開発責任者のもと

仕事内容仕事内容 ■創薬研究に関するプラットフォームの開発エンジニアとして従事いただきます。

仕事内容仕事内容 幹細胞を用いた治療薬の開発プロジェクトにおいて、前臨床研究に関わる業務を担当していただきます。

勤務時間就業時間１：8時30分〜17時30分 就業時間２：8時30分〜15時45分 就業時間に関する特記事項：（２）金曜日のみ１５：４５までの時短勤務 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 その他休日については就業カレンダーあり ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容（派遣業務） つくば市にある大手製薬会社での分析業務を行います。 ・合成された医薬品の精製と評価 カラムクロマト、ＨＰＬＣを行います ＩＲやＮＭＲを使用して構造を確認します ・医薬品を製造を行っている環境面の分析 使用する水や排水などの環境測定 ・データまとめ ＊ＷＤＢでのＬａｂＮｅｘｔ正社員型派遣の募集枠です。 変更範囲：変更なし

勤務時間9:00～16:00（実働6時間） 6～7時間の範囲で相談可能

仕事内容＼おすすめポイント／ ●週4日～5日、勤務時間は6～7時間で相談可能です●残業ほぼ無し！家庭と両立して働けます 【勤務先の概要】 茨城県つくば市の中心部にある国立の研究機関です。 日本の産業を代表する大型研究機関として、様々な分野での研究を行っています。 構内には駐車場、食堂、売店、ATMなど施設が充実。バス停も目の前にありますので働く環境としてもお勧めです。 【業務の目的】 再生医療や創薬の推進に関する研究を行っているグループです 【業務の詳細】 主に以下の業務を担当します ・哺乳動物細胞の培養 ・DNA抽出、RNA抽出、PCR、遺伝子組み換えなどの生化学実験 ・ウエスタンブロット、E

仕事内容仕事内容 ■同社にて、分子動力学・分子シミュレーションによる創薬研究員として業務を担当して頂きます。

仕事内容仕事内容 非臨床安全性研究者として業務を担当します。