創薬 - 茨城県 の求人・仕事・採用

仕事内容仕事内容 ■プラットフォームの開発エンジニアとして、下記業務に従事いただきます。 【具体的には】 • プラットフォームのアーキテクチャ設計の主導：システム全体の設計を担い、効率的かつ拡張性の高いアーキテクチャを構築する。 • コア技術の探索・導入の推進：最新技術の調査・評価を行い、創薬に最適な技術を導入し、革新を促進する。 • クラウドインフラの運用・最新技術の導入評価：クラウド環境の維持管理を担い、より優れた技術の導入を検討する。 • 開発体制のプロジェクトマネジメント：創薬支援システムの開発プロセスを統括し、研究員、IT部門、経営層と連携し、スムーズな進行を実現する。 • グローバル展開の

仕事内容仕事内容 ■下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・がん領域における新規創薬コンセプトの立案および研究戦略策定 ・新規創薬コンセプト創出、新規創薬技術確立のためのアカデミア、バイオテック企業等との共同研究・オープンイノベーション活動の企画・推進 ・新規モダリティを活用した研究テーマの探索、技術評価およびプロジェクト創出 ・創薬プロジェクトの立ち上げから非臨床PoC取得までの研究推進および意思決定の主導 ・クロスファンクショナルチームのマネジメントおよび研究員の育成

仕事内容仕事内容 ■薬理研究員として、下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・がん領域における新規創薬コンセプト創出 ・目指す治療仮説に合致したin vitroおよびin vivo薬理評価系の立ち上げと新規薬剤候補の薬効薬理評価、作用機序解明 ・社内外の共同研究先・ステークホルダーとの円滑なコラボレーションによるプロジェクト推進

仕事内容積水メディカル株式会社 【茨城】環境・安全（EHS）スペシャリスト（創薬支援事業を支える労働安全衛生管理） 【仕事内容】 【茨城】環境・安全（EHS）スペシャリスト（創薬支援事業を支える労働安全衛生管理） 【具体的な仕事内容】 ■業務詳細 創薬支援事業を支える環境・安全（EHS）業務を担っていただきます。 ＜具体的には＞ 1. ISO14001／ISO45001の運用管理事務局業務 2. 労働安全衛生管理業務（リスクアセスメント、KY活動、ヒヤリハット、安全巡視、安全教育 など） 3. 環境管理業務（廃棄物、排水、GHG削減、省エネ・省資源 など） 4. 防火・防災、BCP対応（防災訓

勤務時間就業時間１：9時00分〜17時00分 就業時間に関する特記事項：週１５～３５時間勤務で調整可能 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 その他休日については就業カレンダーあり ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：5日

仕事内容（派遣業務） つくば市にある大学研究室で創薬研究に関わる実験を行います。細 胞培養、遺伝子実験、動物実験など幅広く行います。 ・ＤＮＡ／ＲＮＡなどの核酸抽出作業 ・ＰＣＲ等を用いた遺伝子解析の補助作業 ・細胞培養作業 ・実験動物（マウス）の管理補助、薬品や備品管理、データ整理 ※開始日は８月以降の予定です。（応相談） 変更範囲：なし

仕事内容募集背景 がん領域はエーザイの重点領域の一つであり、治療体系が急速に進化する中でも、依然として治療効果が十分に得られない患者様が存在します。この課題に挑むべく、最先端技術や複雑な疾患生物学の知見を有する新規人材を取り入れることで、これまで当社が培ってきた抗がん剤開発の基盤・ノウハウを超えた、革新的な新規抗がん剤の創出を目指しています。 募集趣旨 複雑化・細分化が進むがん治療領域において、未だ満たされない治療ニーズを解決するため、新規抗がん剤創薬をけん引する薬理研究員を募集します。革新的な創薬技術に挑戦し、多様なステークホルダーと協働しながら、次世代の抗がん薬を生み出す意欲を持つ方を歓迎します。

勤務時間9:00～17:00（実働7時間） 週15～35時間勤務で調整可能

仕事内容＼おすすめポイント／ ●分子生物学実験経験をいかして働きたい方におすすめ！●WDBスタッフ多数活躍中の大学でのお仕事！サポート体制も充実●週3～5日、時短勤務の相談も可能です 【勤務先の概要】 つくば市にある大学研究室で創薬に関する研究を行っています。 【業務の詳細】 主に以下の業務を担当します。 ・DNA／RNAなどの核酸抽出 ・PCR等を用いた遺伝子解析補助 ・細胞培養 ・実験動物（マウス）の管理補助 ・薬品や備品管理 ・データ整理など 【おすすめポイント】 ・分子生物学実験経験をいかして働きたい方におすすめ！ ・WDBスタッフ多数活躍中の大学でのお仕事！サポート体制も充実 ・週3～

仕事内容【水戸エリア】SMA（医療施設営業）の募集！土日祝休み！業界最大手のエムスリーグループであなたの資格経験を活かして創薬の一端を担ってみませんか！医療関連資格不問！医療機関向けの営業経験お持ちの方を募集致します！ 未経験可/ブランク可/日勤のみ可/ミドルも活躍中/社会保険完備/年休120日以上/駅徒歩圏内/教育充実 【仕事内容】 治験事務局での事務業務 水戸オフィス所属のSMA（医療施設営業）を募集致します。 入社後、研修を受講して頂きますので未経験の方もご安心ください。 ※入社後の1か月間の研修は、水戸オフィスで受講していただきます。 医療機関への新規治験紹介やアンケート回収、新規施設

仕事内容部署名 創薬支援センター 管理部 基盤管理グループ 仕事内容 ○ 環境・安全（EHS）スペシャリスト｜創薬支援事業を支える安全管理 《 具体的には 》 1. ISO14001／ISO45001の運用管理事務局業務 2. 労働安全衛生管理業務（リスクアセスメント、KY活動、ヒヤリハット、安全巡視、安全教育 など） 3. 環境管理業務（廃棄物、排水、GHG削減、省エネ・省資源 など） 4. 防火・防災、BCP対応（防災訓練、組織運営、資機材管理 など） 5. 法令対応・渉外業務（安全衛生・環境・防災関連の各種届出、行政・消防等との折衝） 6. 化学物質管理および作業環境管理（危険物、毒劇物、PRT

勤務時間就業時間１：8時30分〜17時30分 就業時間２：8時30分〜15時45分 就業時間に関する特記事項：（２）金曜日のみ１５：４５までの時短勤務 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 その他休日については就業カレンダーあり ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容（派遣業務） つくば市にある大手製薬会社での分析業務を行います。 ・合成された医薬品の精製と評価 カラムクロマト、ＨＰＬＣを行います ＩＲやＮＭＲを使用して構造を確認します ・医薬品を製造を行っている環境面の分析 使用する水や排水などの環境測定 ・データまとめ ＊ＷＤＢでのＬａｂＮｅｘｔ正社員型派遣の募集枠です。 変更範囲：変更なし

仕事内容部署名 創薬支援センター 管理部 基盤管理グループ 仕事内容 ○ 獣医師｜創薬支援事業を支える動物福祉への取り組み 《 具体的には 》 1. 動物管理・運用業務 動物の発注・検収・在庫管理、群飼育管理、運動・相性確認など 2. 獣医療・健康管理業務 動物の健康管理、治療・検査対応、剖検立ち会いなど 3. 法令対応・手続き業務 各種官公庁手続き（特定外来生物、輸入動物、狂犬病、薬物管理等）および法令遵守対応 4. 研究支援・認証対応業務 動物実験計画書審査、IACUC関連業務、SOP管理、AAALAC認証対応（申請・監査・改善） 求人背景 創薬支援センターは、2014年6月に国際的第三者

勤務時間就業時間１：9時00分〜16時00分 就業時間に関する特記事項：実働６～７時間の範囲で相談可能 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 その他休日については就業カレンダーあり ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：7日

仕事内容（派遣業務） 茨城県つくば市の中心部にある国立の研究機関で、再生医療や創薬 の推進に関する研究を行うグループでの業務です。 ・ＤＮＡ、ＲＮＡ、タンパク実験の実施 ・ＰＣＲ、ウエスタンブロットの実験 ・実験データの入力 ・実験準備や片付けなどの付随業務 ※開始日は８月以降になります（応相談） 変更範囲：なし

仕事内容ワクチン生産、新工場建設中！ ・先端医療（遺伝子創薬や細胞治療）に必要なベクター等の製造 ・再生医療に関する医薬品製造 医薬製造の経験者は、ご経験に合わせポジションをご相談させて頂きます。 ■先端医療（遺伝子創薬や細胞治療）に必要なベクター等の製造・品質試験 ■再生医療に関する研究・開発、特に遺伝子治療薬の製造技術の研究・開発を研究者と一体となって遂行すること ■その他、必要なバイオ関連研究・開発を研究者と一体となって遂行すること 【会社について】 優れたベクター技術と開発力で、先端医療の進化と実現を加速します。 「アイロムグループ」において先端医療事業を推進するIDファーマは、ベクター開発

仕事内容積水メディカル株式会社 【東海村】獣医師＜創薬支援事業を支える動物福祉への取り組み＞◆プライム上場積水化学グループ 【仕事内容】 【東海村】獣医師＜創薬支援事業を支える動物福祉への取り組み＞◆プライム上場積水化学グループ 【具体的な仕事内容】 ■業務詳細 獣医師として、創薬支援事業を支える動物福祉への取り組みに関する業務をお任せいたします。 1. 動物管理・運用業務： 動物の発注・検収・在庫管理、群飼育管理、運動・相性確認など 2. 獣医療・健康管理業務： 動物の健康管理、治療・検査対応、剖検立ち会いなど 3. 法令対応・手続き業務 ：各種官公庁手続き（特定外来生物、輸入動物、狂犬病、

仕事内容募集背景 がん領域では疾患理解や治療技術の進展が加速する一方で、依然として多くの患者様に十分な治療効果を届けられていない課題が残されています。また近年は、Protein Degrader、RNA創薬、ADCなどの新規モダリティの台頭により、創薬研究のあり方そのものが大きく変化しています。 エーザイでは、オンコロジー領域における将来の成長ドライバーとなる革新的な創薬プロジェクトを創出するため、社外の先端技術や研究成果を積極的に取り込みながら、新たな創薬コンセプトの構築と研究開発を推進しています。これらの活動をリードし、研究組織のマネジメントとプロジェクト創出の両面を担う人材を募集します。 募集趣

仕事内容メディフォード株式会社 【茨城】薬物動態（代謝物構造解析）試験責任者or担当者※45年以上の創薬研究実績×平均勤続16年以上 【仕事内容】 【茨城】薬物動態（代謝物構造解析）試験責任者or担当者※45年以上の創薬研究実績×平均勤続16年以上 【具体的な仕事内容】 ■業務詳細： ・製薬会社、ベンチャーあるいはアカデミアから受託した医薬品等の開発において、生体試料（血漿，尿，糞，胆汁など）中の医薬品代謝物の構造解析業務（抽出方法の確立，測定条件の確立及び精密質量分析計を用いた構造推定等） ・試験責任者もしくは担当者（試験責任者候補）業務 ・生体試料（血漿、尿、糞、胆汁など）からの代謝物抽出

仕事内容仕事内容 ■DX推進（創薬支援事業を支えるシステム導入・運用管理）をご担当いただきます。 【具体的には】 ・創薬支援センター内のシステムの企画、構築、運用管理全般 ・ネットワーク管理、サーバ管理、DB管理、PC管理 ・システム導入業者（ベンダー）とのコミュニケーション ・GxPシステムの開発から運用管理（CSV実施） 手当 通勤手当、住宅手当（扶養家族なし（単身者含む）：20，000円、扶養家族あり：33，000円）、扶養手当（子供 16，800円/人）

仕事内容仕事内容 ・海外関連部署と連携し、化合物プロファイル、モダリティーに応じた非臨床安全性試験パッケージの構築、評価 ・非臨床安全性試験の計画、評価、又は外部委託試験における試験モニター ・非臨床で見られた毒性、臨床副作用等の課題解決に向けた研究、モデル作製、技術開発等 ・Globalでの申請資料の作成、照会事項対応 ・若手研究員の育成、マネージメント

仕事内容エーザイ株式会社 【つくば】プラットフォーム開発◆創薬研究を支え、研究開発を効率化◆フレックス◆年休125日 【仕事内容】 【つくば】プラットフォーム開発◆創薬研究を支え、研究開発を効率化◆フレックス◆年休125日 【具体的な仕事内容】 ヒューマンヘルスケアのエーザイ／製薬業界でも積極的にIT技術へ投資／ハイブリッド勤務・フレックスタイム制有・年休125日で柔軟な働き方が可能 ■概要 “人にやさしいIT”で、世界の医療を支える。エーザイはhhc（ヒューマン・ヘルスケア）理念のもと、社員一人ひとりの働きやすさを追求し、その力を通じて患者様に貢献してきました。 AIMLやデータサイエンスを活

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記に分野に関わるような実務経験をお持ちの方 分子生物学・生化学・遺伝子工学・タンパク質工学 … など [歓迎] 大学機関での研究歴（修士、博士課程）をお持ちの方、歓迎です！ 【職種名】 【バイオ・創薬／研究開発・管理】先端領域における研究・開発のパイオニア／産官学の研究開発部門と連携！ 【仕事内容】 バイオ医薬、バイオ医療の分野における基礎、応用研究開発 バイオ医療、医薬、創薬、先進医療などに関わる研究、開発を担当いただきます。 〈 例 〉 ・再生医療への応用を目的とした評価技術の研究開発業務 ・RNA標的創薬技術開発 ・がんにおける新規分子標的治療法の開発 ・サルを