茨城県の創薬の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ■研究チームをリーダーとして推進した実績を有すること。 ■企業・研究機関との共同研究に関わった経験を有すること。 ■有機合成や創薬研究全般に関する幅広い知識・技術を有すること。 ■専門分野について英語により業務上のコミュニケーションが可能。 [歓迎] ▼優れた研究業績（論文・特許）を有していることが望ましい。 ▼核酸DDS研究の経験があることが望ましい。 ▼博士号取得者 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【東部創薬研究所】核酸研究員（年収810万円～1100万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】■仕事の内容 ・

仕事内容革新的な新薬候補の薬効や作用機序を解明するため、生体（in vivo）および細胞レベル（in vitro）の両面から薬理試験業務を幅広く担当していただきます。 具体的には、マウスやラットを用いた病態モデルの作成から薬理評価、および血液・皮膚・肝臓などの各種組織の採材、切片作成、フローサイトメーターを用いた高度な細胞分析までの一連のin vivoプロセスを担っていただきます。また、in vitro業務として、細胞培養や精製、ELISAを用いた定量、遺伝子操作を伴うベクター構築やスクリーニング補助など、分子生物学的なアプローチも並行して実施していただきます。 実務においては、実験データの入力や

仕事内容仕事内容 ■プラットフォームの開発エンジニアとして、下記業務に従事いただきます。 【具体的には】 • プラットフォームのアーキテクチャ設計の主導：システム全体の設計を担い、効率的かつ拡張性の高いアーキテクチャを構築する。 • コア技術の探索・導入の推進：最新技術の調査・評価を行い、創薬に最適な技術を導入し、革新を促進する。 • クラウドインフラの運用・最新技術の導入評価：クラウド環境の維持管理を担い、より優れた技術の導入を検討する。 • 開発体制のプロジェクトマネジメント：創薬支援システムの開発プロセスを統括し、研究員、IT部門、経営層と連携し、スムーズな進行を実現する。 • グローバル展開の

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに該当をする方 ・創薬における非臨床安全性研究を含む実務経験 ・非臨床安全性試験における試験責任者、各種非臨床安全性試験モニターの経験 ・開発あるいは研究プロジェクトの非臨床安全性におけるマネージメントの経験 ・英語力（論文作成や海外での研究発表に加え、海外との会議、メール、報告書作成、申請関連資料の作成等で必要） 【職種名】 非臨床安全性研究者 【仕事内容】 非臨床安全性研究者として業務を担当します。 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品を開発・販売している、日系の製薬メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:30 - 17:10（コア

仕事内容仕事内容 ■DX推進（創薬支援事業を支えるシステム導入・運用管理）をご担当いただきます。 【具体的には】 ・創薬支援センター内のシステムの企画、構築、運用管理全般 ・ネットワーク管理、サーバ管理、DB管理、PC管理 ・システム導入業者（ベンダー）とのコミュニケーション ・GxPシステムの開発から運用管理（CSV実施） 手当 通勤手当、住宅手当（扶養家族なし（単身者含む）：20，000円、扶養家族あり：33，000円）、扶養手当（子供 16，800円/人）

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記、すべてに該当する方 ■クラウドを活用したソリューションのアーキテクト経験（3年以上） ■SPAを用いたWebシステム開発経験 ■大規模データマネジメントプラットフォームの開発経験（要データベース利用経験） ■AIMLを扱ったソリューションの開発経験 【職種名】 創薬研究を支えるプラットフォームの開発エンジニア 【仕事内容】 ■創薬研究に関するプラットフォームの開発エンジニアとして従事いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品を開発・販売している、日系の製薬メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:30 - 17:10 【勤務地】

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記に分野に関わるような実務経験をお持ちの方 分子生物学・生化学・遺伝子工学・タンパク質工学 … など [歓迎] 大学機関での研究歴（修士、博士課程）をお持ちの方、歓迎です！ 【職種名】 【バイオ・創薬／研究開発・管理】先端領域における研究・開発のパイオニア／産官学の研究開発部門と連携！ 【仕事内容】 バイオ医薬、バイオ医療の分野における基礎、応用研究開発 バイオ医療、医薬、創薬、先進医療などに関わる研究、開発を担当いただきます。 〈 例 〉 ・再生医療への応用を目的とした評価技術の研究開発業務 ・RNA標的創薬技術開発 ・がんにおける新規分子標的治療法の開発 ・サルを

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上(技術系のバックグラウンドを有する方) ・営業経験2年以上（ライフサイエンス業界経験者尚可） ・英語スキル（TOEIC400点相当以上） ・普通自動車第一種運転免許 【募集年齢（年齢制限理由）】 25歳 ～ 40歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 ■再生医療・創薬研究向け自社製品の法人営業／医療の発展に貢献する研究施設向け装置の開発製造メーカー 【仕事内容】 ＜概要＞ 再生医療及び創薬研究における自社製品を営業戦略に則った営業活動を実行することで成果を創出 ＜詳細＞ ・創薬研究の効率化と再生医療の産業化に貢献するため、企業

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 創薬（特に非臨床から初期臨床）に関する研究開発経験（10年以上が望ましい） 核酸医薬品やデリバリー技術に関する基礎知識 神経疾患領域の医薬品開発に関する知識と経験 医薬品研究企画および研究マネジメントの実績ビジネスレベルの英語 【尚可】 核酸医薬品の開発経験 医薬品のIND/NDA申請に関わる知識・経験 研究開発から臨床治験までの一連のプロセスを俯瞰できるスキル チームビルディングや人材育成の経験 ベンチャー企業でのCSO、CTO、R&Dヘッドなどの経験 [歓迎] 補足 【求める人物像】 創薬に対する強い熱意と創薬的好奇心を持つ方 不確実性の高い環境でも柔軟に

勤務時間就業時間１：9時00分〜17時00分 就業時間に関する特記事項：週１５～３５時間勤務で調整可能 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 その他休日については就業カレンダーあり ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：5日

仕事内容（派遣業務） つくば市にある大学研究室で創薬研究に関わる実験を行います。細 胞培養、遺伝子実験、動物実験など幅広く行います。 ・ＤＮＡ／ＲＮＡなどの核酸抽出作業 ・ＰＣＲ等を用いた遺伝子解析の補助作業 ・細胞培養作業 ・実験動物（マウス）の管理補助、薬品や備品管理、データ整理 ※開始日は９月以降の予定です。（応相談） 変更範囲：なし

仕事内容メディフォード株式会社 【茨城/神栖】生体試料中の薬物濃度測定◇将来は分析法開発など上流にも携わる◇創薬研究の最前線で活躍 【仕事内容】 【茨城/神栖】生体試料中の薬物濃度測定◇将来は分析法開発など上流にも携わる◇創薬研究の最前線で活躍 【具体的な仕事内容】 【原則転勤なし／残業8.3h・年間休日125日／製薬企業、バイオベンチャー、アカデミアから受託した創薬プロジェクトに参画】 ■募集ポジション概要 非臨床試験における薬物濃度測定（TK/PK試験）を担当いただくポジションです。製薬企業、バイオベンチャー、アカデミアから受託した創薬プロジェクトに参画し、創薬研究を支える重要な分析業務を

仕事内容【正社員募集】 45年以上の創薬研究実績を持つ企業で専門性を磨けます これまでの分析経験を活かしながら、 より幅広い創薬研究に携わりたい方はぜひ！ ※この求人はエムシーパートナーズ株式会社からの人材紹介のお仕事です。 ※紹介後は、紹介先企業の「正社員」としての雇用になります。 【就業先】メディフォード株式会社 【勤務地】茨城県神栖市 医薬品開発を支える薬物分析のお仕事です。 製薬会社、ベンチャー企業、アカデミアなどから依頼を受け、 医薬品開発における非臨床試験で得られた生体試料を分析します。 【具体的な仕事内容】 o血漿・尿・糞・胆汁などの生体試料中の薬物濃度を測定 oTK・PK試験

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞生産技術・生産管理・製造技術 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 当社は日本発のグローバル製薬メーカーとして、日本を中心に米州・欧州・アジア・オセアニアに拠点を構え、先端・信頼の医薬で、「世界の人々の健康に貢献する」という経営理念の下、イノベーションを継続的に創出し、患者さんのニーズに応える革新的な医療ソリューションを届けていくという一貫した姿勢で歩んでおります。 変化する医療の最先端に立ち、科学の進歩を患者さんの価値に変えていくことで、ステークホルダーや社会からの

仕事内容仕事内容 ・海外関連部署と連携し、化合物プロファイル、モダリティーに応じた非臨床安全性試験パッケージの構築、評価 ・非臨床安全性試験の計画、評価、又は外部委託試験における試験モニター ・非臨床で見られた毒性、臨床副作用等の課題解決に向けた研究、モデル作製、技術開発等 ・Globalでの申請資料の作成、照会事項対応 ・若手研究員の育成、マネージメント

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 当社は日本発のグローバル製薬メーカーとして、日本を中心に米州・欧州・アジア・オセアニアに拠点を構え、先端・信頼の医薬で、「世界の人々の健康に貢献する」という経営理念の下、イノベーションを継続的に創出し、患者さんのニーズに応える革新的な医療ソリューションを届けていくという一貫した姿勢で歩んでおります。 変化する医療の最先端に立ち、科学の進歩を患者さんの価値に変えていくことで、ステークホルダーや社会からの期待に応え続けます。 【募集の

勤務時間就業時間１：8時30分〜17時30分 就業時間２：8時30分〜15時45分 就業時間に関する特記事項：（２）金曜日のみ１５：４５までの時短勤務 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 その他休日については就業カレンダーあり ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容（派遣業務） つくば市にある大手製薬会社での分析業務を行います。 ・合成された医薬品の精製と評価 カラムクロマト、ＨＰＬＣを行います ＩＲやＮＭＲを使用して構造を確認します ・医薬品を製造を行っている環境面の分析 使用する水や排水などの環境測定 ・データまとめ ＊ＷＤＢでのＬａｂＮｅｘｔ正社員型派遣の募集枠です。 変更範囲：変更なし

仕事内容仕事内容 本ポジションでは、抗体薬物複合体（ADC）を中心としたバイオロジクス創薬テーマにおいて、抗体の取得・設計・発現・物性評価および薬理学的評価を自ら実施し、得られたデータをもとに創薬テーマの精査および臨床への橋渡し研究に貢献していただきます。 手当 抗体薬物複合体（ADC）を中心としたバイオロジクス創薬テーマにおいて、抗体の取得・設計・発現・物性評価および薬理学的評価を自ら実施し、得られたデータをもとに創薬テーマの精査および臨床への橋渡し研究に貢献していただきます。 英語の使用状況 サイエンスに関する内容についての議論・読み書き等

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜経験＞ ・半導体関連装置などの装置制御用ソフトウェア設計の経験 ・基礎的な英語によるコミュニケーションを伴う勤務経験 ＜スキル＞ ・C＃(開発環境:Visual Studio)でのプログラム ・一般的なPCスキルに加え、簡単なプログラム（VBAまたはJAVAの短いもので可）ができること 【募集年齢（年齢制限理由）】 24歳 ～ 46歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 【茨城つくば】ソフトウエアエンジニア～再生医療の発展に貢献する研究施設向け装置の開発製造メーカー～ 【仕事内容】 ＜概要＞ 細胞培養自動化装置のためのソフトウェアの設

仕事内容[募集背景増員のための募集です。 [転勤の有無無し [仕事内容]： 品質管理をご担当いただきます。 【具体的には…】 ・再生医療及び創薬研究に用いる装置の品質保証部及びQMS(品質マネジメントシステム)の立ち上げ、社内の推進に従事していただきます。 ■商品化プロセスなど、成長戦略を踏まえたあるべきQMS構想立案と構築に向けて牽引する ■効果的且つ効率的なQMSへの見直しと改善 ■各部門におけるQMS規程類の作成・改訂におけるQMSとしての整合性確認 ■各種プロジェクトへの参画 等 【担当営業コメント】 ■ポジションの魅力： 事業拡大フェーズを品質保証というポジションから貢献できる

仕事内容仕事内容 ・先端医療（遺伝子創薬や細胞治療）に必要なベクター等の製造 ・その他、必要なバイオ関連研究・開発を研究者と一体となって遂行すること ・試験・再生医療に関する研究・開発、特に遺伝子治療薬の製造技術の研究／開発を研究者と一体となって遂行すること ※CMC研究およびそれ以前のフェーズの研究・開発業務も発生します。