茨城県の創薬の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【アカデミア在籍者】 ■遺伝子発現制御に関する専門知識と最先端研究の経験や技術を有し、核酸医薬品への応用に興味があること。 ■優れた研究業績（論文・特許）を有していること。 ■創薬研究に対する熱意があること。 ■専門分野について英語により業務上のコミュニケーションが可能。 【企業在籍者】 ■新薬メーカーもしくはバイオベンチャーで遺伝子発現制御に関する研究経験を有し核酸医薬品の研究開発に意欲を持ち、積極的に提言できること。 ■創薬研究全般に関する幅広い知識・技術を有すること。 ■in vitro試験で合成サンプルの評価ができる ■専門分野について英語により業務上のコミュニ

仕事内容仕事内容 ■下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・がん領域における新規創薬コンセプトの立案および研究戦略策定 ・新規創薬コンセプト創出、新規創薬技術確立のためのアカデミア、バイオテック企業等との共同研究・オープンイノベーション活動の企画・推進 ・新規モダリティを活用した研究テーマの探索、技術評価およびプロジェクト創出 ・創薬プロジェクトの立ち上げから非臨床PoC取得までの研究推進および意思決定の主導 ・クロスファンクショナルチームのマネジメントおよび研究員の育成

仕事内容仕事内容 ■プラットフォームの開発エンジニアとして、下記業務に従事いただきます。 【具体的には】 • プラットフォームのアーキテクチャ設計の主導：システム全体の設計を担い、効率的かつ拡張性の高いアーキテクチャを構築する。 • コア技術の探索・導入の推進：最新技術の調査・評価を行い、創薬に最適な技術を導入し、革新を促進する。 • クラウドインフラの運用・最新技術の導入評価：クラウド環境の維持管理を担い、より優れた技術の導入を検討する。 • 開発体制のプロジェクトマネジメント：創薬支援システムの開発プロセスを統括し、研究員、IT部門、経営層と連携し、スムーズな進行を実現する。 • グローバル展開の

仕事内容仕事内容 ■薬理研究員として、下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・がん領域における新規創薬コンセプト創出 ・目指す治療仮説に合致したin vitroおよびin vivo薬理評価系の立ち上げと新規薬剤候補の薬効薬理評価、作用機序解明 ・社内外の共同研究先・ステークホルダーとの円滑なコラボレーションによるプロジェクト推進

仕事内容積水メディカル株式会社 【茨城】環境・安全（EHS）スペシャリスト（創薬支援事業を支える労働安全衛生管理） 【仕事内容】 【茨城】環境・安全（EHS）スペシャリスト（創薬支援事業を支える労働安全衛生管理） 【具体的な仕事内容】 ■業務詳細 創薬支援事業を支える環境・安全（EHS）業務を担っていただきます。 ＜具体的には＞ 1. ISO14001／ISO45001の運用管理事務局業務 2. 労働安全衛生管理業務（リスクアセスメント、KY活動、ヒヤリハット、安全巡視、安全教育 など） 3. 環境管理業務（廃棄物、排水、GHG削減、省エネ・省資源 など） 4. 防火・防災、BCP対応（防災訓

仕事内容【応募資格】 [必須] ・労働安全衛生に関する職種経験（３年以上） ・ISO45001およびISO14001運用経験（3年以上） [歓迎] ・化学物質管理、法規制知識、危険物取扱者 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 環境・安全（EHS）スペシャリスト（創薬支援事業）（年収520万円～800万円） 【仕事内容】 ★積水化学工業の100%子会社★安定した基盤がございます!社内も定年まで働く方が多く、離職率も低いです! 【仕事内容】 環境・安全（EHS）スペシャリスト｜創薬支援事業を支える安全管理 《 具体的には 》 1. ISO14001／ISO45001の運用管理事

仕事内容【仕事内容】 環境・安全（EHS）スペシャリスト｜創薬支援事業を支える安全管理 《 具体的には 》 1. ISO14001／ISO45001の運用管理事務局業務 2. 労働安全衛生管理業務（リスクアセスメント、KY活動、ヒヤリハット、安全巡視、安全教育 など） 3. 環境管理業務（廃棄物、排水、GHG削減、省エネ・省資源 など） 4. 防火・防災、BCP対応（防災訓練、組織運営、資機材管理 など） 5. 法令対応・渉外業務（安全衛生・環境・防災関連の各種届出、行政・消防等との折衝） 6. 化学物質管理および作業環境管理（危険物、毒劇物、PRTR管理、作業環境測定 など） 【募集背景】 創薬支援

仕事内容募集背景 がん領域はエーザイの重点領域の一つであり、治療体系が急速に進化する中でも、依然として治療効果が十分に得られない患者様が存在します。この課題に挑むべく、最先端技術や複雑な疾患生物学の知見を有する新規人材を取り入れることで、これまで当社が培ってきた抗がん剤開発の基盤・ノウハウを超えた、革新的な新規抗がん剤の創出を目指しています。 募集趣旨 複雑化・細分化が進むがん治療領域において、未だ満たされない治療ニーズを解決するため、新規抗がん剤創薬をけん引する薬理研究員を募集します。革新的な創薬技術に挑戦し、多様なステークホルダーと協働しながら、次世代の抗がん薬を生み出す意欲を持つ方を歓迎します。

仕事内容部署名 創薬支援センター 管理部 基盤管理グループ 仕事内容 ○ 環境・安全（EHS）スペシャリスト｜創薬支援事業を支える安全管理 《 具体的には 》 1. ISO14001／ISO45001の運用管理事務局業務 2. 労働安全衛生管理業務（リスクアセスメント、KY活動、ヒヤリハット、安全巡視、安全教育 など） 3. 環境管理業務（廃棄物、排水、GHG削減、省エネ・省資源 など） 4. 防火・防災、BCP対応（防災訓練、組織運営、資機材管理 など） 5. 法令対応・渉外業務（安全衛生・環境・防災関連の各種届出、行政・消防等との折衝） 6. 化学物質管理および作業環境管理（危険物、毒劇物、PRT

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上(技術系のバックグラウンドを有する方) ・営業経験2年以上（ライフサイエンス業界経験者尚可） ・英語スキル（TOEIC400点相当以上） ・普通自動車第一種運転免許 【募集年齢（年齢制限理由）】 25歳 ～ 40歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 ■再生医療・創薬研究向け自社製品の法人営業／医療の発展に貢献する研究施設向け装置の開発製造メーカー 【仕事内容】 ＜概要＞ 再生医療及び創薬研究における自社製品を営業戦略に則った営業活動を実行することで成果を創出 ＜詳細＞ ・創薬研究の効率化と再生医療の産業化に貢献するため、企業

仕事内容メディフォード株式会社 【茨城】薬物動態（代謝物構造解析）試験責任者or担当者※45年以上の創薬研究実績×平均勤続16年以上 【仕事内容】 【茨城】薬物動態（代謝物構造解析）試験責任者or担当者※45年以上の創薬研究実績×平均勤続16年以上 【具体的な仕事内容】 ■業務詳細： ・製薬会社、ベンチャーあるいはアカデミアから受託した医薬品等の開発において、生体試料（血漿，尿，糞，胆汁など）中の医薬品代謝物の構造解析業務（抽出方法の確立，測定条件の確立及び精密質量分析計を用いた構造推定等） ・試験責任者もしくは担当者（試験責任者候補）業務 ・生体試料（血漿、尿、糞、胆汁など）からの代謝物抽出

仕事内容募集背景 がん領域では疾患理解や治療技術の進展が加速する一方で、依然として多くの患者様に十分な治療効果を届けられていない課題が残されています。また近年は、Protein Degrader、RNA創薬、ADCなどの新規モダリティの台頭により、創薬研究のあり方そのものが大きく変化しています。 エーザイでは、オンコロジー領域における将来の成長ドライバーとなる革新的な創薬プロジェクトを創出するため、社外の先端技術や研究成果を積極的に取り込みながら、新たな創薬コンセプトの構築と研究開発を推進しています。これらの活動をリードし、研究組織のマネジメントとプロジェクト創出の両面を担う人材を募集します。 募集趣

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 創薬（特に非臨床から初期臨床）に関する研究開発経験（10年以上が望ましい） 核酸医薬品やデリバリー技術に関する基礎知識 神経疾患領域の医薬品開発に関する知識と経験 医薬品研究企画および研究マネジメントの実績ビジネスレベルの英語 【尚可】 核酸医薬品の開発経験 医薬品のIND/NDA申請に関わる知識・経験 研究開発から臨床治験までの一連のプロセスを俯瞰できるスキル チームビルディングや人材育成の経験 ベンチャー企業でのCSO、CTO、R&Dヘッドなどの経験 [歓迎] 補足 【求める人物像】 創薬に対する強い熱意と創薬的好奇心を持つ方 不確実性の高い環境でも柔軟に

仕事内容部署名 創薬支援センター 管理部 業務グループ 仕事内容 ○ DX推進｜創薬支援事業を支えるシステム導入・運用管理 《 具体的には 》 １．創薬支援センター内のシステムの企画、構築、運用管理全般 ２．ネットワーク管理、サーバ管理、ＤＢ管理、PC管理 ３．システム導入業者（ベンダー）とのコミュニケーション ４．ＧｘＰシステムの開発から運用管理（CSV実施） 求人背景 創薬支援センターでは、医薬品開発における受託業務を通じて、多様な支援サービスを提供しています。当施設では、GxPに準拠したシステムの運用管理をはじめ、各種システムの導入・運用を行うとともに、自動化・電子化を推進し、AIやDXの活用に

仕事内容新薬候補の薬効や作用機序を解明するため、生体（in vivo）および細胞レベル（in vitro）の両面から薬理試験業務を幅広く担当していただきます。 具体的には・・ マウスやラットを用いた病態モデルの作成から薬理評価、および血液・皮膚・肝臓などの各種組織の採材、切片作成、フローサイトメーターを用いた高度な細胞分析までの一連のin vivoプロセス in vitro業務として、細胞培養や精製、ELISAを用いた定量、遺伝子操作を伴うベクター構築やスクリーニング補助など、分子生物学的なアプローチ ＼当社の特徴／ ★賞与年2回！第二新卒のリスタート歓迎★ ■希望のエリアで配属決定&転居のあり

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記に分野に関わるような実務経験をお持ちの方 分子生物学・生化学・遺伝子工学・タンパク質工学 … など [歓迎] 大学機関での研究歴（修士、博士課程）をお持ちの方、歓迎です！ 【職種名】 【バイオ・創薬／研究開発・管理】先端領域における研究・開発のパイオニア／産官学の研究開発部門と連携！ 【仕事内容】 バイオ医薬、バイオ医療の分野における基礎、応用研究開発 バイオ医療、医薬、創薬、先進医療などに関わる研究、開発を担当いただきます。 〈 例 〉 ・再生医療への応用を目的とした評価技術の研究開発業務 ・RNA標的創薬技術開発 ・がんにおける新規分子標的治療法の開発 ・サルを

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/CRO/バイオテック企業における臨床開発経験 ・臨床試験の実務経験（CRO管理、施設対応、試験運営等） ・複数のステークホルダーとの協働経験 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力 ・英語での業務遂行スキル（文書・会議・外部ベンダー対応を含む） [歓迎] ・プロトコルの立案またはレビューのご経験 ・臨床データレビュー・医学的評価への参画経験 ・バイオベンチャーなど小規模組織での業務経験 ・グローバル開発プロジェクトへの参画経験 【職種名】 臨床開発マネージャー《グローバル創薬開発の最前線でご活躍◆全国からフルリモートOK》 【仕事内容】 【臨床開発責任者のもと

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業またはCROにおける臨床開発実務経験（5年以上） ・海外の臨床開発リードや海外スポンサーと協働し、主導的にプロジェクトを推進した経験 ・複数委託先や関係者が関与するプロジェクトの統合管理経験（進捗・予算・課題・成果物レビュー） ・治験プロトコルが実務・運用面へ与えるリスクの分析・提言力 ・不確実性の高いスタートアップ環境において、限られたリソースで成果を出す主体性と実行力 ・新規・未開拓領域に対する強い情熱と、難度の高い開発を完遂する意欲 ・修士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力（ネイティブ層と交渉し明確な合意形成ができるレベル） [歓迎]

仕事内容仕事内容 ・海外関連部署と連携し、化合物プロファイル、モダリティーに応じた非臨床安全性試験パッケージの構築、評価 ・非臨床安全性試験の計画、評価、又は外部委託試験における試験モニター ・非臨床で見られた毒性、臨床副作用等の課題解決に向けた研究、モデル作製、技術開発等 ・Globalでの申請資料の作成、照会事項対応 ・若手研究員の育成、マネージメント

仕事内容【水戸エリア】SMA（医療施設営業）の募集！土日祝休み！業界最大手のエムスリーグループであなたの資格経験を活かして創薬の一端を担ってみませんか！医療関連資格不問！医療機関向けの営業経験お持ちの方を募集致します！ 未経験可/ブランク可/日勤のみ可/ミドルも活躍中/社会保険完備/年休120日以上/駅徒歩圏内/教育充実 【仕事内容】 治験事務局での事務業務 水戸オフィス所属のSMA（医療施設営業）を募集致します。 入社後、研修を受講して頂きますので未経験の方もご安心ください。 ※入社後の1か月間の研修は、水戸オフィスで受講していただきます。 医療機関への新規治験紹介やアンケート回収、新規施設