創薬 - 茨城県 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【アカデミア在籍者】 ■遺伝子発現制御に関する専門知識と最先端研究の経験や技術を有し、核酸医薬品への応用に興味があること。 ■優れた研究業績（論文・特許）を有していること。 ■創薬研究に対する熱意があること。 ■専門分野について英語により業務上のコミュニケーションが可能。 【企業在籍者】 ■新薬メーカーもしくはバイオベンチャーで遺伝子発現制御に関する研究経験を有し核酸医薬品の研究開発に意欲を持ち、積極的に提言できること。 ■創薬研究全般に関する幅広い知識・技術を有すること。 ■in vitro試験で合成サンプルの評価ができる ■専門分野について英語により業務上のコミュニ

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞生産技術・生産管理・製造技術 【業種】メーカー＞化学・石油 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■業務内容 技術職 新薬を開発する製薬会社の最初のプロセスを支援する「創薬支援ビジネス」をメインで行う創薬推進部 創薬支援グループでのお仕事です! 《具体的には》 創薬支援グループでの中核を担う業務全般をお任せいたします! ・製薬会社向けの当社の創薬支援サービスを企画・運営 ・他部門の営業職と連携し、技術的サポートの提供や提案 ・創薬支援サービスシステム管理に付随する業務 ・化合物(試薬・ビルディングブロ

仕事内容【応募資格】 [必須] 修士号（生物系、医学、薬学、理工学、農学、獣医学等）または同等レベル 非臨床安全性試験経験 科学的・技術的議論が可能な英語力 申請資料作成経験またはサポート経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 サクセッションプラン （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 創薬プラットフォームを一貫提供する企業 非臨床研究スタッフ～マネージャー 【仕事内容】 社内外メンバーでチームを組み、顧客・ステークホルダーとの調整・議論を実施（海外案件含む）。 プロジェクト全体の進行・運営・管理（2～4案件を同時担当）。 マネジメント予定人数：5～10名。

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記に分野に関わるような実務経験をお持ちの方 分子生物学・生化学・遺伝子工学・タンパク質工学 … など [歓迎] 大学機関での研究歴（修士、博士課程）をお持ちの方、歓迎です！ 【職種名】 【バイオ・創薬／研究開発・管理】自社の研究開発拠点で先端領域を含む多様なニーズに応える！ 【仕事内容】 バイオ医薬、バイオ医療の分野における基礎、応用研究開発 バイオ医療、医薬、創薬、先進医療などに関わる研究、開発を担当いただきます。 〈 例 〉 ・再生医療への応用を目的とした評価技術の研究開発業務 ・RNA標的創薬技術開発 ・がんにおける新規分子標的治療法の開発 ・サルを用いた行動薬

勤務時間就業時間１：8時30分〜17時30分 就業時間２：8時30分〜15時45分 就業時間に関する特記事項：月曜～木曜：０８：３０～１７：３０ 金曜：０８：３０～１５：４５ 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他夏季休暇、年末年始休暇あり ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容（派遣業務） 大手製薬会社の基礎研究部門で、医薬品の元となる 化合物の探索と薬にするための工程検討を担当していただきます。 ・有機合成反応、単離・精製、純度測定、構造確認 ・データまとめ ・実験室維持管理 ※社員からの指示に従い作業します ※４月～開始予定です 変更範囲：なし

仕事内容エーザイ株式会社 【つくば】創薬研究を支えるプラットフォームの開発エンジニア ※国内大手製薬メーカー 【仕事内容】 【つくば】創薬研究を支えるプラットフォームの開発エンジニア ※国内大手製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 ヒューマンヘルスケアのエーザイ／製薬業界でも特に積極的なIT技術への投資 【職務内容】 ・プラットフォームのアーキテクチャ設計の主導： システム全体の設計を担い、効率的かつ拡張性の高いアーキテクチャを構築する。 ・コア技術の探索・導入の推進： 最新技術の調査・評価を行い、創薬に最適な技術を導入し、革新を促進する。 ・クラウドインフラの運用・最新技術の導入評価： クラウ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上(技術系のバックグラウンドを有する方) ・営業経験2年以上（ライフサイエンス業界経験者尚可） ・英語スキル（TOEIC400点相当以上） ・普通自動車第一種運転免許 【募集年齢（年齢制限理由）】 25歳 ～ 40歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 ■再生医療・創薬研究向け自社製品の法人営業／医療の発展に貢献する研究施設向け装置の開発製造メーカー 【仕事内容】 ＜概要＞ 再生医療及び創薬研究における自社製品を営業戦略に則った営業活動を実行することで成果を創出 ＜詳細＞ ・創薬研究の効率化と再生医療の産業化に貢献するため、企業・顧客・顧

勤務時間09:00～17:30 実働7時間30分／休憩60分

仕事内容【創薬支援業界での総務】総務・労務/即日スタート相談可！薬品開発の受託研究を行う企業で、総務・人事・労務を中心としたバックオフィス業務をお任せします。最初は総務や労務の知識は必要なし！幅広い業務を通じてスキルアップできるポジション◎17：30定時＆残業ほぼなしでワークライフバランスもバッチリ！社員食堂もあり、働きやすい環境が整っています！少しでも気になったら、まずはお気軽にエントリーください♪ ＼幅広い業務でスキルアップ＆キャリアップできる☆彡／同業務の方もいて、丁寧に教えてくれる環境なので安心してスタートいただけます♪少しでも気になったら、まずはお気軽にエントリーください！【企業紹介】医薬

仕事内容メディフォード株式会社 45年以上の創薬研究実績×平均勤続年数16年以上_茨城県神栖市_一般毒性試験責任者（候補者含む） 【仕事内容】 45年以上の創薬研究実績×平均勤続年数16年以上_茨城県神栖市_一般毒性試験責任者（候補者含む） 【具体的な仕事内容】 □所属：非臨床事業部 創薬レギュラトリーセンター 安全性研究部 SDグループ □組織構成：グループリーダー1名、メンバー7名 男性6名、女性2名 平均年齢43歳 □募集背景：欠員補充のため □職務概要： 一般毒性試験分野において、試験計画の立案から試験実施、データ解析、報告書作成に至るまで、試験全体を統括します。 単回投与試験や反復投

仕事内容仕事内容 ■創薬研究に関するプラットフォームの開発エンジニアとして従事いただきます。

勤務時間【時間】08:30 ～ 17:10（休憩50分） 【残業】10時間程度

仕事内容◇車通勤OK◇細胞培養・LC/MS分析の研究補助業務/804795 仕事内容： ■創薬の研究開発補助業務 ・細胞培養業務とLC/MSを用いての分析 ・試験実験結果報告書の作成 【担当製品】創薬 給与： 時給 1,900円～ 交通費別途支給 【月収例】29万6400円＝時給1900円×156時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： LC/MS、Excel、Word 契約期間： 長期 派遣先： 大手製薬会社にて ＼こんな方にもオススメ／ 化学、化学工学、材料科学、または関連する自然科学系の学位をお持ちの方 自主的に学び、最新の技術を取り入れる意欲のある方 ＼こ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須（MUST）】 創薬における非臨床安全性研究を含む実務経験が8年以上 非臨床安全性試験における試験責任者，病理評価者，各種非臨床安全性試験モニターの経験 開発あるいは研究プロジェクトの非臨床安全性におけるマネージメントの経験 英語力（論文作成や海外での研究発表に加え，海外との会議，メール，報告書作成，申請関連資料の作成等で必要） 【歓迎（WANT）】 博士号，獣医師または学会認定資格（認定トキシコロジスト（DJSOT，DABT）や認定パソロジスト（DJST）等） GLP試験の経験 当局相談（PMDA FDA等）や申請対応の経験（日米欧，治験申請，承認申請等） 非

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 創薬（特に非臨床から初期臨床）に関する研究開発経験（10年以上が望ましい） 核酸医薬品やデリバリー技術に関する基礎知識 神経疾患領域の医薬品開発に関する知識と経験 医薬品研究企画および研究マネジメントの実績ビジネスレベルの英語 【尚可】 核酸医薬品の開発経験 医薬品のIND/NDA申請に関わる知識・経験 研究開発から臨床治験までの一連のプロセスを俯瞰できるスキル チームビルディングや人材育成の経験 ベンチャー企業でのCSO、CTO、R&Dヘッドなどの経験 [歓迎] 補足 【求める人物像】 創薬に対する強い熱意と創薬的好奇心を持つ方 不確実性の高い環境でも柔軟に

仕事内容仕事内容 ■下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・核酸モダリティを用いた標的遺伝子発現制御（発現上昇・発現抑制等）技術に関する基礎研究・開発 ・核酸モダリティを用いた標的遺伝子発現制御（発現上昇・発現抑制等）技術のテーマへの実装・推進 ・核酸モダリティを用いた標的遺伝子発現制御（発現上昇・発現抑制等）に関する他社技術の導入にむけた調査、評価 ・専門知識・技術に基づいた研究員に対する指導・アドバイス

仕事内容メディフォード株式会社 45年以上の創薬研究実績×平均勤続年数16年以上_茨城県神栖市_遺伝毒性試験責任者（候補者含む） 【仕事内容】 45年以上の創薬研究実績×平均勤続年数16年以上_茨城県神栖市_遺伝毒性試験責任者（候補者含む） 【具体的な仕事内容】 □所属：非臨床事業部 創薬レギュラトリーセンター 安全性研究部 遺伝毒性グループ □組織構成：グループリーダー1名、メンバー17名 男性9名、女性9名 平均年齢42歳 □募集背景：欠員補充のため □職務概要： 製薬会社等から受託した医薬品等の開発に係る、遺伝毒性試験において、 試験計画から実施、データ解析、報告書作成までのプロセス全体

仕事内容仕事内容 非臨床安全性研究者として業務を担当します。

仕事内容■勤務地 茨城県水戸市 ■お仕事内容 《お仕事の概要》 医薬品の研究開発スタッフとして、創薬に必要な基礎的知見の収集や実験業務、各種報告、検証試験などを行うお仕事です。 《具体的な内容》 ・文献調査やデータベース検索を通じて、最新の研究動向や技術情報を収集していただきます。 ・細胞培養や遺伝子解析などの実験を行い、化合物の効果や安全性を評価していただきます。 ・実験結果をまとめ、報告書やプレゼンテーション資料を作成していただきます。 ・実験計画の立案や改善、実験機器の操作やメンテナンスも担当していただきます。 ・チームメンバーと協力して、研究プロジェクトを推進していただきます。 ■募集情

仕事内容ジャクソン・ラボラトリー・ジャパン株式会社（旧 日本チャールス・リバー株式会社) 【筑波】薬理試験担当者（グループリーダー）※業界大手／全社平均残業約10時間／借上社宅制度／長期就業 【仕事内容】 【筑波】薬理試験担当者（グループリーダー）※業界大手／全社平均残業約10時間／借上社宅制度／長期就業 【具体的な仕事内容】 【アカデミア出身者歓迎／受託薬理試験業務全般をお任せ／土日祝休み／ワークライフバランス◎】 ■業務内容：製薬メーカーや大学等研究機関より臨床前の受託試験を請負い、顧客と共に医薬品開発に向けた研究・試験を行います。委託試験の各種サービスにおいて試験責任者として業務遂行に関わ

仕事内容メディフォード株式会社 【茨城県神栖市】医薬品代謝物の構造解析担当者 ※45年以上の創薬研究実績×平均勤続年数16年以上！ 【仕事内容】 【茨城県神栖市】医薬品代謝物の構造解析担当者 ※45年以上の創薬研究実績×平均勤続年数16年以上！ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 製薬会社、ベンチャーあるいはアカデミアから受託した医薬品等の開発において、生体試料（血漿，尿，糞，胆汁など）中の医薬品代謝物の構造解析業務に従事していただきます。 （抽出方法の確立，測定条件の確立及び精密質量分析計を用いた構造推定など） ■業務詳細： ・試験責任者業務あるいは試験担当者（試験責任者候補者）業務 ・生体

仕事内容ワクチン生産、新工場建設中！ ・先端医療（遺伝子創薬や細胞治療）に必要なベクター等の製造 ・再生医療に関する医薬品製造 医薬製造の経験者は、ご経験に合わせポジションをご相談させて頂きます。 ■先端医療（遺伝子創薬や細胞治療）に必要なベクター等の製造・品質試験 ■再生医療に関する研究・開発、特に遺伝子治療薬の製造技術の研究・開発を研究者と一体となって遂行すること ■その他、必要なバイオ関連研究・開発を研究者と一体となって遂行すること 【会社について】 優れたベクター技術と開発力で、先端医療の進化と実現を加速します。 「アイロムグループ」において先端医療事業を推進するIDファーマは、ベクター開発