薬物動態 - 茨城県 の求人・仕事・採用

仕事内容仕事内容 同社にて、生体試料中の医薬品代謝物の構造解析担当としてご従事いただきます。

仕事内容製薬研究／つくば市 製薬企業で薬物動態試験など 未経験歓迎 残業ほぼなし 大手製薬会社で下記内容をお願いいたします。 具体的には・・ ・薬物動態評価、あるいは毒性評価のための低分子やバイオロジクス、核酸などの試料中濃度測定およびそれに付随する業務（60～70％） ・実験データ入力、グラフ作成など（30～40％） tsu_tt241010_4 ・研究開発技術者に特化した技術系アウトソーシング ・研究開発技術者育成のための研修事業 ・病理受託事業 ・医薬品メーカー ・食品、飲料メーカー ・化学メーカー ・化粧品メーカー ・環境、エネルギー ・公的研究機関や大学等 未経験OK,完全土日祝

勤務時間就業時間１：8時30分〜17時30分 就業時間２：8時30分〜15時45分 就業時間に関する特記事項：月曜～木曜：０８：３０～１７：３０ 金曜：０８：３０～１５：４５ 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容（派遣業務） つくば市にある大手製薬会社の研究所で、医薬品開発を目的とした 研究業務を担当していただきます。薬物動態評価や毒性評価のため の質量分析などを行います。 ・薬物動態評価、毒性評価のための質量分析 ・ＥＬＩＳＡ、フローサイトメトリー、免疫染色 ・細胞培養、臨床由来サンプル中の蛋白、低分子等の定量 ・実験データ入力、その他付随業務 ※４月～開始予定です。 変更範囲：なし

仕事内容メディフォード株式会社 【茨城】薬物動態（代謝物構造解析）試験責任者or担当者※45年以上の創薬研究実績×平均勤続16年以上 【仕事内容】 【茨城】薬物動態（代謝物構造解析）試験責任者or担当者※45年以上の創薬研究実績×平均勤続16年以上 【具体的な仕事内容】 ■業務詳細： ・製薬会社、ベンチャーあるいはアカデミアから受託した医薬品等の開発において、生体試料（血漿，尿，糞，胆汁など）中の医薬品代謝物の構造解析業務（抽出方法の確立，測定条件の確立及び精密質量分析計を用いた構造推定等） ・試験責任者もしくは担当者（試験責任者候補）業務 ・生体試料（血漿、尿、糞、胆汁など）からの代謝物抽出

仕事内容株式会社ネモト・サイエンス 【茨城】試験責任者候補(in vitro動態)◆残業10～15h程度/年休127日・土日祝 【仕事内容】 【茨城】試験責任者候補(in vitro動態)◆残業10～15h程度/年休127日・土日祝 【具体的な仕事内容】 ★子育て◎企業主導型保育園と提携！転勤なし！勤務時間も調整可能！社員一人ひとりの結婚・子育て等のライフイベントに対応しています。 ■業務概要： 薬物動態を中心に、主に医薬品開発に関する受託試験を行っている当社にて、試験責任者候補として業務に携わっていただきます。 研究に対する熱意を持った方を全力でサポートする風土があり、新人教育やOJT研修、

仕事内容株式会社ネモト・サイエンス 実験動物管理責任者◆転勤無/所定労働7.5h/年休127日（土日祝）/マイカー通勤 【仕事内容】 実験動物管理責任者◆転勤無/所定労働7.5h/年休127日（土日祝）/マイカー通勤 【具体的な仕事内容】 ■業務概要： 当社の実験動物管理責任者として、実験動物の健康管理および福祉の確保を担当していただきます。動物実験の受託試験業務や、動物用薬品の管理と適切な使用方法についての指導も含まれます。動物福祉に基づく飼養環境の改善提案や社内教育も行っていただきます。 ■職務詳細： ・実験動物の健康管理および福祉の確保 ・動物実験の受託試験業務 ・動物福祉に基づく飼養環

勤務時間9:00～17:30（実働7時間30分） 業務の進捗に応じて残業を多少お願いする場合があります

仕事内容＼おすすめポイント／ ・ゆくゆくは直接雇用の可能性あり・土日祝日休み！残業もほぼなしでワークライフバランス◎・車通勤ももちろん可能です！ 【勤務先の概要】 新薬やジェネリック薬の開発段階における薬物動態試験、製剤試験の受託している企業です 【業務内容】 主に医薬品研究開発におけるin vitro動態実験を行います。 ・トランスポーター基質・阻害試験 ・反応性代謝物評価（ＧＳＨトラッピング） ・共有結合試験等 ・その他付随業務(実験器具の洗浄等) 【使う機器、技術】 in vitro動態実験 【給与】 時給 1,800円 ～ 2,000円 ※交通費支給あり 【業務分野】 バイオ・化学

仕事内容[募集背景取引先からの依頼などが増えたため、増員を募集しております。 [転勤の有無無し [仕事内容]： 代謝物の構造解析の試験業務を行っていただきます。 【具体的には…】 ・LＣ－ＭＳを用いた薬物の代謝物の構造解析の試験担当業務 ・薬物動態試験におけるＬＣ－ＭＳを用いた薬物の代謝物検索，構造解析，データ集計・解析等 等 【HUREX求人担当コメント】 同社は医薬品等の開発のための試験を受託する企業（研究所）です。 受託内容としては、化合物の合成および精製、創薬薬物動態試験、非臨床薬物動態試験、トキシコキネティクス測定、 臨床薬物動態試験、製剤安定性試験を行っております。 ※詳細は面談

勤務時間就業時間１：9時00分〜17時30分 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容新薬開発・ジェネリック薬開発における薬物動態試験および製剤試 験の受託試験を行っている企業で主に総務事務のお仕事を行います 。 ・労務（勤怠、法令知識、就業規則）・給与仕訳・社会保険手続 ・事務処理・資料作成能力・勤怠管理、社会保険手続き ・社内管理システムへの入力 ・健康診断予約・各種申請対応・電話対応・来客対応 ・入社／退職時の書類処理 ・従業員フォロー（健保手続き、勤怠などの問い合わせ対応） ・資材発注・納品・その他庶務 【変更範囲：変更なし】

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験・知識＞ ・医薬品開発プロジェクトにおける非臨床担当（3年以上） ・CTD作成（非臨床パート） ・海外CTDを元にした国内CTD作成 ・PMDA照会事項への対応 ・非臨床試験の外部委託モニタリング ・下記に関する知識 -GLP -信頼性基準 -非臨床に関するガイドライン（特に毒性・薬物動態） ＜その他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・新規モダリティ医薬品の開発プロジェクト経験（核酸医薬、遺伝子治療等） ・医薬品導入に関する評価経験（非臨床） ・承認申請資料作成に関する知識（非臨床） ・博士号 ・日本毒性学会認定ト

仕事内容【ポイント】 カジュアルでの通勤OK 社食あり 休憩室あり 【常総市】薬物代謝物の構造解析（LC/MS/MS） 正社員・分析スペシャリストの募集です☆ 医薬品開発に伴う試験を受託している老舗の受託分析会社です住宅手当や家族手当、技術評価手当等、手当や福利厚生が充実 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・世の中の役に立つ実感がある ・動きがある仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:30 実働時間：7時間30分 休憩時間：1時間 残業時間：0～10時間/月 月～金 週5日 <給与> 月給224,200円～351,920円 月収例：月収例 224,200円～3

仕事内容株式会社ネモト・サイエンス 【茨城】分析マネジャー◆転勤無/年休127日（2024年度）/マイカー通勤/医薬品開発の受託試験 【仕事内容】 【茨城】分析マネジャー◆転勤無/年休127日（2024年度）/マイカー通勤/医薬品開発の受託試験 【具体的な仕事内容】 分析マネジャーとして以下の業務を行っていただきます ■業務概要： ・分析グループの運営および進捗管理 ・スタッフのトレーニングおよびリソース管理 ・分析法の開発、バリデーション、試料分析 ・受託試験の試験責任者業務 ・計画書・報告書の作成およびレビュー ■組織構成： 現在チームリーダー・担当者・派遣の方がおり、全員で９名の組織とな

勤務時間就業時間１：9時00分〜17時30分 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容新薬やジェネリック薬の開発段階における薬物動態試験、製剤試験 を受託している企業で、品質保証の事務ポジションを担当していた だきます。主にＧＬＰに準拠した書類の取り扱いやデータインテグ リテイ、コンピュータ化システムバリエーションの対応・管理を行 います。 ・生データと試験記録のチェック ・試験記録と報告書との整合性確認 ・データや報告書の保管と整理 ・書類作成補助 【変更範囲：変更なし】

仕事内容株式会社ワールドインテック 【関東】【未経験歓迎】半導体製造装置の開発職<年間休日126日/残業10h> 【仕事内容】 【関東】【未経験歓迎】半導体製造装置の開発職<年間休日126日/残業10h> 【具体的な仕事内容】 ＜学生時代の研究経験を活かして研究職にチャレンジしたい方へ／充実の研修制度で研究ブランクのある方もしっかりサポート／コア領域で経験を積んで専門性・スキルアップできる＞ ■業務内容： ・半導体製造装置の評価 ・pythonを使用した実験データの解析 ・ドライエッチング用装置の開発 等 大手半導体メーカーでのプロセス開発業務となります。多くの先輩社員が活躍頂いている就業先です

勤務時間09:00～17:30 実働7時間30分／休憩60分

仕事内容【創薬支援業界での総務】薬品開発の受託研究を行う企業で、総務・人事・労務を中心としたバックオフィス業務をお任せします。最初は総務や労務の知識は必要なし！幅広い業務を通じてスキルアップできるポジション◎17：30定時＆残業ほぼなしでワークライフバランスもバッチリ！社員食堂もあり、働きやすい環境が整っています！少しでも気になったら、まずはお気軽にエントリーください♪ ＼幅広い業務でスキルアップ＆キャリアップできる☆彡／同業務の方もいて、丁寧に教えてくれる環境なので安心してスタートいただけます♪少しでも気になったら、まずはお気軽にエントリーください！【企業紹介】医薬品の新薬やジェネリック薬の開発に

勤務時間9:00～17:30（実働7時間30分） 業務の進捗に応じて残業を多少お願いする場合があります

仕事内容＼おすすめポイント／ ・ゆくゆくは直接雇用の可能性あり。薬物動態のスペシャリストを目指せます！・土日祝日休み！残業もほぼなしでワークライフバランス◎・車通勤ももちろん可能です！ 【勤務先の概要】 新薬やジェネリック薬の開発段階における薬物動態試験、製剤試験を受託している企業です 【業務内容】 主に薬物の組織内分布や代謝物の評価を行います。 ＜サンプル＞ ※動物及び人由来の生体試料 ※放射性物質でラベリングした化合物の取り扱いがあります。 ・サンプルの前処理 ・各種機器を用いた分析 ・実験結果のデータまとめ、報告書作成 ・報告書の整合性チェック ・その他、付随する業務 実験器具の片づけ

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容『薬物動態グループ』・ラット実験作業（経口投与，静脈内投与，鎖骨下採血，解剖，試料サンプリング）・実験結果解析，帳票・放射性同位元素（主に，14C，3H）の取り扱い 担当製品: ラットの実験 職種: [ 化学系 ] 試験・実験・評価 実験補助 関連業務 ツール: Excel Word 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】・マウスやラットの取り扱いが平気な方（小動物の動物実験従事経験者が望ましいが必須ではない）・学歴問わず【活かせる経験】Excel 勤務地: 茨城県 鹿嶋市 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終的な就業先は、希望・スキル・経験を考慮のうえ決

勤務時間09:00～17:30 実働7時間30分／休憩60分

仕事内容【創薬支援業界での一般事務】営業部門にて、社内システムを中心とした事務サポートをお任せします。見積書の作成や契約内容の入力・処理、名刺データや顧客情報の管理など、営業部門を支える幅広いバックオフィス業務です。依頼に応じた各種資料の作成やデータ入力、また付随する書類整理やファイリング、電話応対などを含みます。 ＼幅広い業務でスキルアップ＆キャリアップできる☆彡／同業務の方もいて、丁寧に教えてくれる環境なので安心してスタートいただけます♪少しでも気になったら、まずはお気軽にエントリーください！【企業紹介】医薬品の新薬やジェネリック薬の開発における、薬物動態試験や製剤試験の受託研究、申請資料作成支

仕事内容ジャクソン・ラボラトリー・ジャパン株式会社（旧 日本チャールス・リバー株式会社) 【筑波】薬理薬効試験マネジャー※業界大手／全社平均残業約10時間／借上社宅制度／長期就業 【仕事内容】 【筑波】薬理薬効試験マネジャー※業界大手／全社平均残業約10時間／借上社宅制度／長期就業 【具体的な仕事内容】 【アカデミア出身者歓迎／受託薬理試験業務全般をお任せ／土日祝休み／ワークライフバランス◎】 ■業務内容：製薬メーカーや大学等研究機関より臨床前の受託試験を請負い、顧客と共に医薬品開発に向けた研究・試験を行います。委託試験の各種サービスにおいて試験責任者として業務遂行に関わるとともに、関係所員の業

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 当社は日本発のグローバル製薬メーカーとして、日本を中心に米州・欧州・アジア・オセアニアに拠点を構え、先端・信頼の医薬で、「世界の人々の健康に貢献する」という経営理念の下、イノベーションを継続的に創出し、患者さんのニーズに応える革新的な医療ソリューションを届けていくという一貫した姿勢で歩んでおります。 変化する医療の最先端に立ち、科学の進歩を患者さんの価値に変えていくことで、ステークホルダーや社会からの期待に応え続けます。 【募集の