薬物動態 - 茨城県 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ■下記いずれかの経験 ・薬物動態試験経験×試験責任者経験 ・医薬品代謝物の構造解析経験 [歓迎] ▼質量分析計（Orbitrap, Q-TOF 等）による代謝物構造解析の実務経験 ▼GLPもしくは信頼性基準下での業務経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 薬物動態※代謝物構造解析※リモート可※残業約８H（年収600万円～1000万円） 【仕事内容】 【職務内容】 ■製薬会社、ベンチャーあるいはアカデミアから受託した医薬品等の開発において、生体試料（血漿，尿，糞，胆汁など）中の医薬品代謝物の構造解析業務（抽出方法の確立，測定条件の確立及び精密質

仕事内容大手製薬会社で下記内容をお願いいたします。 具体的には・・ ・薬物動態評価、あるいは毒性評価のための低分子やバイオロジクス、核酸などの試料中濃度測定およびそれに付随する業務（60～70％） ・実験データ入力、グラフ作成など（30～40％） tsu_tt241010_4

仕事内容仕事内容 【職務概要】 製薬会社、ベンチャーあるいはアカデミアから受託した医薬品等の開発において、生体試料（血漿，尿，糞，胆汁など）中の医薬品代謝物の構造解析業務に従事していただきます。 （抽出方法の確立、測定条件の確立及び精密質量分析計を用いた構造推定など） 下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■試験責任者もしくは担当者（試験責任者候補）業務 ■生体試料（血漿、尿、糞、胆汁など）からの代謝物抽出方法の確立および最適化 ■精密質量分析計（HRMS）を用いた測定条件の設定および最適化 ■MSおよびMS／MSスペクトルを基にした代謝物の構造推定 ■標準品との比較による代謝物の同定（溶出

仕事内容メディフォード株式会社 【茨城】薬物動態（代謝物構造解析）試験責任者or担当者※45年以上の創薬研究実績×平均勤続16年以上 【仕事内容】 【茨城】薬物動態（代謝物構造解析）試験責任者or担当者※45年以上の創薬研究実績×平均勤続16年以上 【具体的な仕事内容】 ■業務詳細： ・製薬会社、ベンチャーあるいはアカデミアから受託した医薬品等の開発において、生体試料（血漿，尿，糞，胆汁など）中の医薬品代謝物の構造解析業務（抽出方法の確立，測定条件の確立及び精密質量分析計を用いた構造推定等） ・試験責任者もしくは担当者（試験責任者候補）業務 ・生体試料（血漿、尿、糞、胆汁など）からの代謝物抽出

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験・知識＞ ・医薬品開発プロジェクトにおける非臨床担当（3年以上） ・CTD作成（非臨床パート） ・海外CTDを元にした国内CTD作成 ・PMDA照会事項への対応 ・非臨床試験の外部委託モニタリング ・下記に関する知識 -GLP -信頼性基準 -非臨床に関するガイドライン（特に毒性・薬物動態） ＜その他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・新規モダリティ医薬品の開発プロジェクト経験（核酸医薬、遺伝子治療等） ・医薬品導入に関する評価経験（非臨床） ・承認申請資料作成に関する知識（非臨床） ・博士号 ・日本毒性学会認定ト

勤務時間08:30～17:30(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 社食あり 休憩室あり ＜つくば×薬物動態分析＞LC/MS/MS経験を活かした分析 LC/MS/MS経験を活かして医薬品開発に貢献してみませんか細胞や動物の血液や尿をサンプルに薬の効果を検証しますお休みが取りやすく、丁寧な指導と研修が充実しています社食は広く、開放的な空間です。カフェやコンビニも充実しています 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・質問しやすい ・マニュアルあり ・お休みが取りやすい ・同じ業務ではたらく人がいる ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:30～17:30 実働時間：

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容『薬物動態グループ』・ラット実験作業（経口投与，静脈内投与，鎖骨下採血，解剖，試料サンプリング）・実験結果解析，帳票・放射性同位元素（主に，14C，3H）の取り扱い 担当製品: ラットの実験 職種: [ 化学系 ] 試験・実験・評価 実験補助 関連業務 ツール: Excel Word 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】・マウスやラットの取り扱いが平気な方（小動物の動物実験従事経験者が望ましいが必須ではない）・学歴問わず【活かせる経験】Excel 勤務地: 茨城県 鹿嶋市 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終的な就業先は、希望・スキル・経験を考慮のうえ決

勤務時間8:40～17:30（実働7時間50分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ●大手製薬会社で研究開発の実務が身につきます●細胞培養、バイオアッセイ、薬物動態試験経験のある方におすすめ！●土日祝休みでメリハリつけて働くことができます 【勤務先の概要】 大手医薬品メーカーの研究所です。新薬の開発を主に担当します。 【業務の詳細】 新薬開発のための候補化合物探索を担当します。 ・in vitroスクリーニング ・評価用細胞の培養及び試験（細胞株や生体試料を用いて評価化合物を反応） ・サンプル採取およびサンプル処理 ・LC/MS/MSを用いた評価化合物測定 ・エクセルを用いたデータ解析 ・試験記録のシステムへの登録 【おすすめポイント】 ・大手製薬

勤務時間8:30～17:30（実働8時間） 8:30～15:45（実働6時間15分） （月曜～木曜）08:30～17:30 （金曜）08:30～15:45

仕事内容＼おすすめポイント／ ●LC-MS/MS経験をいかしたい方におすすめ！●実務でスキルアップしたい方、最先端の技術に触れたい方におすすめ●残業ほぼなし、金曜は時短勤務なので家庭やプライベートと両立OK！ 【勤務先の概要】 つくば市にある日本を代表する大手製薬会社の研究所です。 【業務の目的】 医薬品開発のため 【業務の詳細】 ・薬物動態評価 ・毒性評価のための質量分析 ・ELISA ・フローサイトメトリー ・免疫染色 ・細胞培養 ・臨床由来サンプル中の蛋白、低分子等の定量 ・実験データ入力、その他付随業務 【おすすめポイント】 ・LC-MS/MS経験をいかしたい方におすすめ！ ・実務でス

勤務時間9:00～17:30（実働7時間30分） 業務の進捗に応じて残業を多少お願いする場合があります

仕事内容＼おすすめポイント／ ・ゆくゆくは直接雇用の可能性あり。薬物動態のスペシャリストを目指せます！・土日祝日休み！残業もほぼなしでワークライフバランス◎・車通勤ももちろん可能です！ 【勤務先の概要】 新薬やジェネリック薬の開発段階における薬物動態試験、製剤試験を受託している企業です 【業務内容】 主に薬物の組織内分布や代謝物の評価を行います。 ＜サンプル＞ ※動物及び人由来の生体試料 ※放射性物質でラベリングした化合物の取り扱いがあります。 ・サンプルの前処理 ・各種機器を用いた分析 ・実験結果のデータまとめ、報告書作成 ・報告書の整合性チェック ・その他、付随する業務 実験器具の片づけ

仕事内容株式会社ネモト・サイエンス 【茨城】試験責任者候補(in vitro動態)◆残業10～15h程度/年休127日・土日祝 【仕事内容】 【茨城】試験責任者候補(in vitro動態)◆残業10～15h程度/年休127日・土日祝 【具体的な仕事内容】 ★子育て◎企業主導型保育園と提携！転勤なし！勤務時間も調整可能！社員一人ひとりの結婚・子育て等のライフイベントに対応しています。 ■業務概要： 薬物動態を中心に、主に医薬品開発に関する受託試験を行っている当社にて、試験責任者候補として業務に携わっていただきます。 研究に対する熱意を持った方を全力でサポートする風土があり、新人教育やOJT研修、

仕事内容株式会社ネモト・サイエンス 実験動物管理責任者◆転勤無/所定労働7.5h/年休127日（土日祝）/マイカー通勤 【仕事内容】 実験動物管理責任者◆転勤無/所定労働7.5h/年休127日（土日祝）/マイカー通勤 【具体的な仕事内容】 ■業務概要： 当社の実験動物管理責任者として、実験動物の健康管理および福祉の確保を担当していただきます。動物実験の受託試験業務や、動物用薬品の管理と適切な使用方法についての指導も含まれます。動物福祉に基づく飼養環境の改善提案や社内教育も行っていただきます。 ■職務詳細： ・実験動物の健康管理および福祉の確保 ・動物実験の受託試験業務 ・動物福祉に基づく飼養環

仕事内容＜“理系出身”なら研究者になれる＞ 大手メーカーのパートナーとして、バイオや化学、医薬、ヘルスケア、食品、非鉄金属、半導体などの分野の研究開発を手がける当社。希望や学生時代の専攻を考慮し、幅広い案件で研究業務をお任せします。 ＜社会貢献性の高い仕事を！多様なプロジェクト事例＞ ■健康を支える 栄養食品の開発補助、各種がん治療、神経疾患、希少疾患などの治療薬開発 ■美容を支える 化粧品開発に伴うタンパク質の同定、合成、分析機器の管理 ■医薬品の安全性を支える 分析機器を使用した医薬品原料の品質管理試験・新薬の品質確認、分析手法の開発 ■環境問題の解決に寄与する 脱炭素に資する二酸化炭素の

仕事内容入社後はバイオ・化学・食品・医薬品・化粧品などの大手メーカーや公的機関などでの研究開発をお任せします。 【具体的な配属先は？】 基礎研究・応用研究・技術開発・製品開発・品質管理など、多様な分野の配属先をご用意しています。これまでの専門を深めるだけでなく、興味のある分野へステップを広げるチャンスもあります。 ＜配属先業務の一例＞ ■医薬品 ・医薬品開発のための薬物動態試験や分析測定を担当します。 ・動物の再生医療の発展を目指し、細胞培養や評価試験などの研究をサポートします。 ■化学 ・メガネレンズに使用する素材の合成検討を行います。 ・抗アレルギー加工済みの製品がきちんと機能するか、微生物

仕事内容▼仕事内容 薬物動態試験における代謝物分析・解析業務に携わっていただきます。 ▼業務内容 代謝物分析・解析エンジニアのサポート業務が主な業務です。具体的には ・有機化合物の分析（HPLC，LC-MSなど） ・放射性同位元素（主に，14C，3H）の取り扱い ・解析進捗の管理・技術文書の作成 が中心となります。 ▼こんな方を歓迎します エンジニアの仕事は経験問わず技術の学び続ける必要があり学ぶ意欲をお持ちの方を歓迎します。また過去何かのリーダー経験をお持ちの方は、プロジェクトの推進で活かせる環境です。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床薬理領域における医薬品開発経験（5年以上） ・PMDA相談・査察対応など規制当局との折衝経験 ・グローバルチームとの協業経験 ・ADMEおよび薬力学に関する専門知識 ・治験計画届・承認申請関連文書に関する知識 ・自律的かつチームの一員として業務を遂行できる能力 ・理系修士号 ・流暢な日本語力および日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・主要疾患領域における専門的知識または実務経験 ・母集団薬物動態および曝露反応解析に関連する電子データ提出に関する知識または実務経験 ・外部ベンダーの管理に関する知識または実務経験 ・博士号（薬理学、製薬科学、または関連分野） 【職種名】

仕事内容株式会社ワールドインテック【東証プライムグループ／ワールドホールディングス】 関東／第2新卒・未経験◎研究開発（バイオ・化学など大手案件多数）◆研修体制◎スキルUP◎手当も充実！ 【仕事内容】 関東／第2新卒・未経験◎研究開発（バイオ・化学など大手案件多数）◆研修体制◎スキルUP◎手当も充実！ 【具体的な仕事内容】 ～大学時代の経験を活かして研究職に挑戦！研究ブランクのある方も研修充実で安心／資格・住宅手当など大手ならではの福利厚生～ ■業務内容： 当社とお取引のあるバイオ・化学メーカーや製薬メーカー・大学・研究開発部門等にて、研究・開発業務をお任せします。 大手企業のプロジェクトをメ

仕事内容株式会社ネモト・サイエンス 【茨城】医薬品開発に関する試験受託の営業◆転勤無／残業月10H／年休127日◆業界未経験◎研修充実 【仕事内容】 【茨城】医薬品開発に関する試験受託の営業◆転勤無／残業月10H／年休127日◆業界未経験◎研修充実 【具体的な仕事内容】 ■業務概要： ＜具体的な業務＞試験受託の営業，技術営業，訪問営業（リモート営業あり），見積作成，社内調整等 ＜取り扱う商品＞放射性標識体および非標識体を用いた非臨床薬物動態試験（in vivo および in vitro） 顧客範囲は全国なので、まれに宿泊を伴う出張も発生しますが、通常は半日をオフィスでの事務作業、半日をお客様への

勤務時間08:40～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間50分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 社食あり 休憩室あり 【8月開始】社食あり○あんしん長期◎実験･研究のオシゴト! お休みが取りやすく、きれいな研究所でお仕事してみませんか医薬品の効果、薬効評価をお願いします（ＬＣ／ＭＳ使用）生体試料を使用して医薬品開発のスキルアップ社食あり、福利厚生が充実しています 【特徴・やりがい】 ・マニュアルあり ・自由な社風 ・世の中の役に立つ実感がある ・多くの人と接する機会がある ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:40～17:30 実働時間：7時間50分 休憩時間：1時間 残業時間：5～10時間

仕事内容株式会社ネモト・サイエンス 【茨城】分析マネジャー◆転勤無/年休127日（2024年度）/マイカー通勤/医薬品開発の受託試験 【仕事内容】 【茨城】分析マネジャー◆転勤無/年休127日（2024年度）/マイカー通勤/医薬品開発の受託試験 【具体的な仕事内容】 分析マネジャーとして以下の業務を行っていただきます ■業務概要： ・分析グループの運営および進捗管理 ・スタッフのトレーニングおよびリソース管理 ・分析法の開発、バリデーション、試料分析 ・受託試験の試験責任者業務 ・計画書・報告書の作成およびレビュー ■組織構成： 現在チームリーダー・担当者・派遣の方がおり、全員で９名の組織とな