薬物動態 - 茨城県 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ■下記いずれかの経験 ・薬物動態試験経験×試験責任者経験 ・医薬品代謝物の構造解析経験 [歓迎] ▼質量分析計（Orbitrap, Q-TOF 等）による代謝物構造解析の実務経験 ▼GLPもしくは信頼性基準下での業務経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 薬物動態※代謝物構造解析※リモート可※残業約８H（年収600万円～1000万円） 【仕事内容】 【職務内容】 ■製薬会社、ベンチャーあるいはアカデミアから受託した医薬品等の開発において、生体試料（血漿，尿，糞，胆汁など）中の医薬品代謝物の構造解析業務（抽出方法の確立，測定条件の確立及び精密質

勤務時間08:30～17:30(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 社食あり 休憩室あり ＜つくば×薬物動態分析＞LC/MS/MS経験を活かした分析 LC/MS/MS経験を活かして医薬品開発に貢献してみませんか細胞や動物の血液や尿をサンプルに薬の効果を検証しますお休みが取りやすく、丁寧な指導と研修が充実しています社食は広く、開放的な空間です。カフェやコンビニも充実しています 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・質問しやすい ・マニュアルあり ・お休みが取りやすい ・同じ業務ではたらく人がいる ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:30～17:30 実働時間：

仕事内容仕事内容 同社にて、生体試料中の医薬品代謝物の構造解析担当としてご従事いただきます。

勤務時間就業時間１：8時30分〜17時30分 就業時間２：8時30分〜15時45分 就業時間に関する特記事項：月曜～木曜：０８：３０～１７：３０ 金曜：０８：３０～１５：４５ 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容（派遣業務） つくば市にある大手製薬会社の研究所で、医薬品開発を目的とした 研究業務を担当していただきます。薬物動態評価や毒性評価のため の質量分析などを行います。 ・薬物動態評価、毒性評価のための質量分析 ・ＥＬＩＳＡ、フローサイトメトリー、免疫染色 ・細胞培養、臨床由来サンプル中の蛋白、低分子等の定量 ・実験データ入力、その他付随業務 変更範囲：なし

仕事内容メディフォード株式会社 【茨城】薬物動態（代謝物構造解析）試験責任者or担当者※45年以上の創薬研究実績×平均勤続16年以上 【仕事内容】 【茨城】薬物動態（代謝物構造解析）試験責任者or担当者※45年以上の創薬研究実績×平均勤続16年以上 【具体的な仕事内容】 ■業務詳細： ・製薬会社、ベンチャーあるいはアカデミアから受託した医薬品等の開発において、生体試料（血漿，尿，糞，胆汁など）中の医薬品代謝物の構造解析業務（抽出方法の確立，測定条件の確立及び精密質量分析計を用いた構造推定等） ・試験責任者もしくは担当者（試験責任者候補）業務 ・生体試料（血漿、尿、糞、胆汁など）からの代謝物抽出

勤務時間就業時間１：8時30分〜17時15分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容（派遣業務） 茨城県神栖市にある受託分析会社での求人です。医薬品の認定を取 得するための分析業務を担当していただきます。大手企業で指導マ ニュアルが整備されています。 ・医薬品を投与した生体試料の前処理 ・ＬＣＭＳまたはＬＣＭＳＭＳを用いた分析 ・実験データのまとめ、ワークシートの作成、データ入力、整理 ※放射性同位体で標識した物質を扱うこともございます ※７月頃開始予定です。 変更範囲：なし

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容『薬物動態グループ』・ラット実験作業（経口投与，静脈内投与，鎖骨下採血，解剖，試料サンプリング）・実験結果解析，帳票・放射性同位元素（主に，14C，3H）の取り扱い 担当製品: ラットの実験 職種: [ 化学系 ] 試験・実験・評価 実験補助 関連業務 ツール: Excel Word 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】・マウスやラットの取り扱いが平気な方（小動物の動物実験従事経験者が望ましいが必須ではない）・学歴問わず【活かせる経験】Excel 勤務地: 茨城県 鹿嶋市 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終的な就業先は、希望・スキル・経験を考慮のうえ決

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験・知識＞ ・医薬品開発プロジェクトにおける非臨床担当（3年以上） ・CTD作成（非臨床パート） ・海外CTDを元にした国内CTD作成 ・PMDA照会事項への対応 ・非臨床試験の外部委託モニタリング ・下記に関する知識 -GLP -信頼性基準 -非臨床に関するガイドライン（特に毒性・薬物動態） ＜その他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・新規モダリティ医薬品の開発プロジェクト経験（核酸医薬、遺伝子治療等） ・医薬品導入に関する評価経験（非臨床） ・承認申請資料作成に関する知識（非臨床） ・博士号 ・日本毒性学会認定ト

仕事内容製薬研究つくば市／製薬企業で薬物動態試験など／未経験歓迎／残業ほぼなし 大手製薬会社で下記内容をお願いいたします。 具体的には・・ ・薬物動態評価、あるいは毒性評価のための低分子やバイオロジクス、核酸などの試料中濃度測定およびそれに付随する業務（60～70％） ・実験データ入力、グラフ作成など（30～40％） tsu_tt241010_4 ・研究開発技術者に特化した技術系アウトソーシング ・研究開発技術者育成のための研修事業 ・病理受託事業 ・医薬品メーカー ・食品、飲料メーカー ・化学メーカー ・化粧品メーカー ・環境、エネルギー ・公的研究機関や大学等 未経験OK,完全土日祝休

仕事内容株式会社ネモト・サイエンス 実験動物管理責任者◆転勤無/所定労働7.5h/年休127日（土日祝）/マイカー通勤 【仕事内容】 実験動物管理責任者◆転勤無/所定労働7.5h/年休127日（土日祝）/マイカー通勤 【具体的な仕事内容】 ■業務概要： 当社の実験動物管理責任者として、実験動物の健康管理および福祉の確保を担当していただきます。動物実験の受託試験業務や、動物用薬品の管理と適切な使用方法についての指導も含まれます。動物福祉に基づく飼養環境の改善提案や社内教育も行っていただきます。 ■職務詳細： ・実験動物の健康管理および福祉の確保 ・動物実験の受託試験業務 ・動物福祉に基づく飼養環

勤務時間8:30～17:30（実働8時間） 8:30～15:45（実働6時間15分） （月曜～木曜）08:30～17:30 （金曜）08:30～15:45

仕事内容＼おすすめポイント／ ●LC-MS/MS経験をいかしたい方におすすめ！●実務でスキルアップしたい方、最先端の技術に触れたい方におすすめ●残業ほぼなし、金曜は時短勤務なので家庭やプライベートと両立OK！ 【勤務先の概要】 つくば市にある日本を代表する大手製薬会社の研究所です。 【業務の目的】 医薬品開発のため 【業務の詳細】 ・薬物動態評価 ・毒性評価のための質量分析 ・ELISA ・フローサイトメトリー ・免疫染色 ・細胞培養 ・臨床由来サンプル中の蛋白、低分子等の定量 ・実験データ入力、その他付随業務 【おすすめポイント】 ・LC-MS/MS経験をいかしたい方におすすめ！ ・実務でス

勤務時間8:30～17:15（実働7時間45分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ●正社員登用の可能性がある企業です●医薬品開発の一端を担えるお仕事です●開始日は相談可能です 【勤務先の概要】 茨城県神栖市にある受託分析会社の求人です。神栖の拠点では、医薬品の認定を取るための受託分析を行っています。 大手企業なので指導のマニュアルもしっかりしています。 【業務の目的】 医薬品候補の評価を行います。 【業務の詳細】 ・医薬品を投与した検体の前処理（生体試料となります） ・LCMSもしくはLCMSMSでの分析 ・実験データのまとめ （ワークシートの作成，データ入力，整理 ） ※場合によっては、放射性同位体で標識した物質を扱うこともございます 【使用

仕事内容株式会社ネモト・サイエンス 【茨城】試験責任者候補(in vitro動態)◆残業10～15h程度/年休127日・土日祝 【仕事内容】 【茨城】試験責任者候補(in vitro動態)◆残業10～15h程度/年休127日・土日祝 【具体的な仕事内容】 ★子育て◎企業主導型保育園と提携！転勤なし！勤務時間も調整可能！社員一人ひとりの結婚・子育て等のライフイベントに対応しています。 ■業務概要： 薬物動態を中心に、主に医薬品開発に関する受託試験を行っている当社にて、試験責任者候補として業務に携わっていただきます。 研究に対する熱意を持った方を全力でサポートする風土があり、新人教育やOJT研修、

仕事内容株式会社ワールドインテック 【初任地関西配属】研究開発職※第二新卒/未経験歓迎／充実の研修体制／大手企業との研究実績多数 【仕事内容】 【初任地関西配属】研究開発職※第二新卒/未経験歓迎／充実の研修体制／大手企業との研究実績多数 【具体的な仕事内容】 当社と取引のある化学メーカーや製薬メーカー・大学・研究開発部門等にて、研究業務を行います。 ■担当研究例： ・化学系：有機、無機、高分子、材料、錯体、触媒、天然物、電気など ・分析系：医薬品分析、単離・精製、成分分析、構造解析、バリデーション、抽出など ・バイオ：細胞実験、動物実験、薬物動態、薬理薬効、微生物、遺伝子、タンパク、抗体などの品

勤務時間【時間】08:30 ～ 17:15（休憩60分）

仕事内容未経験OK・残業月10h程度☆薬物動態のラット実験解析/A09093 仕事内容： 『薬物動態グループ』 ・ラット実験作業（経口投与，静脈内投与，鎖骨下採血，解剖，試料サンプリング） ・実験結果解析，帳票 ・放射性同位元素（主に，14C，3H）の取り扱い 【担当製品】ラットの実験 給与： 時給 2,620円～ 交通費別途支給 【月収例】40万6100円＝時給2620円×155時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： Excel、Word 契約期間： 長期 派遣先： ソフトウェア会社でのお仕事です。 ＼こんな方にもオススメ／ 各種試験装置や計測機器の使用経験など

仕事内容株式会社ネモト・サイエンス 【茨城】医薬品開発に関する試験受託の営業◆転勤無／残業月10H／年休127日◆業界未経験◎研修充実 【仕事内容】 【茨城】医薬品開発に関する試験受託の営業◆転勤無／残業月10H／年休127日◆業界未経験◎研修充実 【具体的な仕事内容】 ■業務概要： ＜具体的な業務＞試験受託の営業，技術営業，訪問営業（リモート営業あり），見積作成，社内調整等 ＜取り扱う商品＞放射性標識体および非標識体を用いた非臨床薬物動態試験（in vivo および in vitro） 顧客範囲は全国なので、まれに宿泊を伴う出張も発生しますが、通常は半日をオフィスでの事務作業、半日をお客様への

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床薬理領域における医薬品開発経験（5年以上） ・PMDA相談・査察対応など規制当局との折衝経験 ・グローバルチームとの協業経験 ・ADMEおよび薬力学に関する専門知識 ・治験計画届・承認申請関連文書に関する知識 ・自律的かつチームの一員として業務を遂行できる能力 ・理系修士号 ・流暢な日本語力および日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・主要疾患領域における専門的知識または実務経験 ・母集団薬物動態および曝露反応解析に関連する電子データ提出に関する知識または実務経験 ・外部ベンダーの管理に関する知識または実務経験 ・博士号（薬理学、製薬科学、または関連分野） 【職種名】

勤務時間9:00～17:30（実働7時間30分） 業務の進捗に応じて残業を多少お願いする場合があります

仕事内容＼おすすめポイント／ ・ゆくゆくは直接雇用の可能性あり。薬物動態のスペシャリストを目指せます！・土日祝日休み！残業もほぼなしでワークライフバランス◎・車通勤ももちろん可能です！ 【勤務先の概要】 新薬やジェネリック薬の開発段階における薬物動態試験、製剤試験を受託している企業です 【業務内容】 主に薬物の組織内分布や代謝物の評価を行います。 ＜サンプル＞ ※動物及び人由来の生体試料 ※放射性物質でラベリングした化合物の取り扱いがあります。 ・サンプルの前処理 ・各種機器を用いた分析 ・実験結果のデータまとめ、報告書作成 ・報告書の整合性チェック ・その他、付随する業務 実験器具の片づけ

勤務時間就業時間１：9時00分〜17時30分 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容新薬やジェネリック薬の開発段階における薬物動態試験、製剤試験 を受託している企業で、品質保証の事務ポジションを担当していた だきます。主にＧＬＰに準拠した書類の取り扱いやデータインテグ リテイ、コンピュータ化システムバリエーションの対応・管理を行 います。 ・生データと試験記録のチェック ・試験記録と報告書との整合性確認 ・データや報告書の保管と整理 ・書類作成補助 【変更範囲：変更なし】

勤務時間9:00～17:30（実働7時間30分） 業務の進捗に応じて残業を多少お願いする場合があります

仕事内容＼おすすめポイント／ ★弊社から直接雇用になっているスタッフもいて、ゆくゆくは直接雇用の可能性があります！★土日祝日休み！残業もほぼなしでワークライフバランス◎★細かいものを使った作業が好きな方大歓迎！ 【勤務先の概要】 新薬やジェネリック薬の開発段階における薬物動態試験、製剤試験の受託している企業です 【業務内容】 主に医薬品研究開発におけるin vitro動態実験を行います。 ・トランスポーター基質/阻害試験の設計・実施・データ解析 ・反応性代謝物評価（GSHトラップ法）および結果の報告書作成 ・共有結合試験や関連するin vitro評価の検討・実施 ・その他付随業務(実験器具の洗浄等